Хромосо́ма 2 є однією з 23 хромосом людини. Вона містить 243 млн пар основ, що становить 8 % від загальної кількості ДНК клітин людини.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 2, в якій налічують від 2093 генів включаючи кластери гомеобоксу HOXD.
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOHpMek5sTDBOb2NtOXRiM052YldWZk1pNXpkbWN2TVRJMWNIZ3RRMmh5YjIxdmMyOXRaVjh5TG5OMlp5NXdibWM9LnBuZw==.png)
Еволюція
Всі сучасні представники родини гомінідів мають по 24 пари хромосом, за винятком людини, у яких їх 23, а також вимерлих неандертальців. Це явище пояснюється тим, що 2-га хромосома виникла в результаті злиття двох хромосом предків.
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTgzTHpjeEwwTm9jbTl0YjNOdmJXVXlYMjFsY21kbExuQnVadz09LnBuZw==.png)
Докази злиття хромосом:
- 2-га хромосома людини відповідає двом хромосомам мавп. Найближчий родич людини бонобо має практично ідентичні 2-й хромосомі людини послідовності нуклеотидів в ДНК, проте вони розташовані на двох окремих хромосомах. Схожа тенденція прослідковується і для дальніх «родичів» горили та орангутана.
- 2-га хромосома людини містить ділянку, що схожа на залишки центромери, що може бути рудиментом.
- Посередині 2-ї хромосоми людини спостерігаються послідовності нуклеотидів, що характерні для теломер, що повинні розташовуватись на кінцях хромосоми.
Гени
Список деяких генів, що розташовані в хромосомі 2:
Плече q
| Плече p |
Хвороби та розлади
Список хвороб та розладів, а також генів, в яких виникають аномалії
- Ювенільний бічний аміотрофічний склероз — ALS2
- , тип DFNB9 — OTOF
- — PAX8
- Гемохроматоз, тип 4 — SLC40A1
- — ALS2
- Дефіцит довгого ланцюга 3-гідроксиацил-КоА-дегідрогенази — HADHA
- Спадковий неполіпозний — MSH2 і MSH6
- Недостатність мітохондріального трифункціонального білка — HADHA i HADHB
- , тип I — AGXT
- Первинна легенева гіпертензія, синдром Аєрзи — BMPR2
- MODY-діабет, тип 6 — NEUROD1
- Синдром Алстрема — ALMS1
- Іхтіоз Арлекіна — ABCA12
- , тип I і III — PAX3
- — PAX1
- — COL4A3, COL4A4
- Синдром Елерса-Данлоса, класичного та судинного типів — COL5A2, COL3A1
- Синестезія в психології
- — ABCG5 и ABCG8
- Шизофренія — ZNF804A
Див. також
Посилання
- Hillier та ін. (2005). Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4. Nature. 434 (7034): 724—31. doi:10.1038/nature03466. PMID 15815621.
- Yunis and Prakash; Prakash, O (1982). The origin of man: a chromosomal pictorial legacy. Science. 215 (4539): 1525—1530. doi:10.1126/science.7063861. PMID 7063861.
- Human and Ape Chromosomes [ 2017-09-06 у Wayback Machine.]; accessed 8 September 2007.
- Avarello та ін. (1992). Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human chromosome 2. Human Genetics. 89 (2): 247—9. doi:10.1007/BF00217134. PMID 1587535.
- IJdo та ін. (1991). Origin of human chromosome 2: an ancestral telomere-telomere fusion. Proceedings of the National Academy of Sciences. 88 (20): 9051—5. doi:10.1073/pnas.88.20.9051. PMC 52649. PMID 1924367.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Hromoso ma 2 ye odniyeyu z 23 hromosom lyudini Vona mistit 243 mln par osnov sho stanovit 8 vid zagalnoyi kilkosti DNK klitin lyudini Identifikaciya geniv kozhnoyi hromosomi ye prioritetnim napryamkom naukovih doslidzhen v genetici Prote doslidniki zastosovuyut rizni pidhodi shodo viznachennya kilkosti geniv v kozhnij hromosomi vnaslidok cogo dani shodo yih kilkosti demonstruyut rizni cifri Ce takozh stosuyetsya i hromosomi 2 v yakij nalichuyut vid 2093 geniv vklyuchayuchi klasteri gomeoboksu HOXD Idiograma 2 yi hromosomi lyudiniEvolyuciyaVsi suchasni predstavniki rodini gominidiv mayut po 24 pari hromosom za vinyatkom lyudini u yakih yih 23 a takozh vimerlih neandertalciv Ce yavishe poyasnyuyetsya tim sho 2 ga hromosoma vinikla v rezultati zlittya dvoh hromosom predkiv Pislya ob yednannya dvoh hromosom zalishayutsya harekterni oznaki zalishki telomer ta rudimentarna centromera Dokazi zlittya hromosom 2 ga hromosoma lyudini vidpovidaye dvom hromosomam mavp Najblizhchij rodich lyudini bonobo maye praktichno identichni 2 j hromosomi lyudini poslidovnosti nukleotidiv v DNK prote voni roztashovani na dvoh okremih hromosomah Shozha tendenciya proslidkovuyetsya i dlya dalnih rodichiv gorili ta orangutana 2 ga hromosoma lyudini mistit dilyanku sho shozha na zalishki centromeri sho mozhe buti rudimentom Poseredini 2 yi hromosomi lyudini sposterigayutsya poslidovnosti nukleotidiv sho harakterni dlya telomer sho povinni roztashovuvatis na kincyah hromosomi GeniSpisok deyakih geniv sho roztashovani v hromosomi 2 Pleche q ALPI kishkova luzhna fosfataza AQP12A vodnij kanal z grupi akvaporiniv AQP12B vodnij kanal z grupi akvaporiniv CDK5R2 Regulyatorna subodinicya 2 ciklin zalezhnoyi kinazi 5 GAD1 1 IL1A IL1B interlejkin 1 alfa ta beta IL1RN antagonist receptora interlejkina 1 ITGA4 glikoproteyin z nadrodini ITGAV glikoproteyin z nadrodini ITGB6 glikoproteyin z nadrodini b6 SP3 faktor transkripciyi Sp3 TBR1 chlen 1 rodini T box TTN titin VIL1 vilin 1 ZNF804A bilok 804A asocijovnij z shizofreniyeyu Fenilalanil tRNK sintaza beta subodinicya FARSB Pleche p ACTR3 ALMS1 ATIC CD8 transmembranij glikoproteyin CCT4 CCT7 CDK5R2 LRRTM1 LRPPRC NLRC4 domen sho mistit nukleotid zv yazuyuchij bilok oligomerizaciyi 4 NRXN1 1 asociaciya z autizmom RAB10 Ribosomnij bilok S7 SRD5A2 2 TPO Tireoperoksidaza shitopodibna zaloza Fibronektin 1 XRCC5 YWHAQHvorobi ta rozladiSpisok hvorob ta rozladiv a takozh geniv v yakih vinikayut anomaliyi Yuvenilnij bichnij amiotrofichnij skleroz ALS2 tip DFNB9 OTOF PAX8 Gemohromatoz tip 4 SLC40A1 ALS2 Deficit dovgogo lancyuga 3 gidroksiacil KoA degidrogenazi HADHA Spadkovij nepolipoznij MSH2 i MSH6 Nedostatnist mitohondrialnogo trifunkcionalnogo bilka HADHA i HADHB tip I AGXT Pervinna legeneva gipertenziya sindrom Ayerzi BMPR2 MODY diabet tip 6 NEUROD1 Sindrom Alstrema ALMS1 Ihtioz Arlekina ABCA12 tip I i III PAX3 PAX1 COL4A3 COL4A4 Sindrom Elersa Danlosa klasichnogo ta sudinnogo tipiv COL5A2 COL3A1 Sinesteziya v psihologiyi ABCG5 i ABCG8 Shizofreniya ZNF804ADiv takozhDYSFPosilannyaHillier ta in 2005 Generation and annotation of the DNA sequences of human chromosomes 2 and 4 Nature 434 7034 724 31 doi 10 1038 nature03466 PMID 15815621 Yunis and Prakash Prakash O 1982 The origin of man a chromosomal pictorial legacy Science 215 4539 1525 1530 doi 10 1126 science 7063861 PMID 7063861 Human and Ape Chromosomes 2017 09 06 u Wayback Machine accessed 8 September 2007 Avarello ta in 1992 Evidence for an ancestral alphoid domain on the long arm of human chromosome 2 Human Genetics 89 2 247 9 doi 10 1007 BF00217134 PMID 1587535 IJdo ta in 1991 Origin of human chromosome 2 an ancestral telomere telomere fusion Proceedings of the National Academy of Sciences 88 20 9051 5 doi 10 1073 pnas 88 20 9051 PMC 52649 PMID 1924367