Теломера (від грец. télos — «кінець» и méros — «частина») — ділянка ДНК, що складається із великого числа повторів та розташована на кінці лінійної хромосоми. Основна роль теломер — захист ДНК. Якби не специфічна структура теломер, кінці хромосоми розпізнавалися би клітиною як дволанцюговий розрив ДНК, що вмикало би такі механізми ДНК репарації, як негомологічне з'єднання кінців (NHEJ, англ. Non-homologous end joining), що призводило би до цілих хромосомних перебудов або до апоптозу при неможливості репарації.
Щоразу, коли лінійні хромосоми подвоюються протягом пізньої , ДНК-полімераза нездатна до реплікації кінця хромосоми. Щоразу, коли клітина з лінійними хромосомами ділиться, вона втрачає маленький шматок ДНК (50-100 пар основ) на кінці своїх хромосом. Тоді як у деяких клітинах (стовбурових, ) цей шматок теломер відновлюється за допомогою теломерази (у деяких організмів також іншого механізму, ALT). Якби не теломери, це швидко приводило б до втрати важливої генетичної інформації, яка потрібна для нормального функціювання клітини. У більшості клітин теломераза неактивна і хромосома укорочується. Перші дослідники цього процесу, Джеймс Ватсон і , назвали його «проблемою реплікації кінців» (англ. end replication problem). Скорочення теломер є причиною межі Гейфліка поділу соматичних клітин, важливою для подолання раку і, як вважається, грає роль у процесі старіння. Крім того, при розривах хромосом (наприклад, під дією іонізувального випромінювання) окремі фрагменти ДНК можуть знов возз'єднатися, але ніколи не з'єднуються по теломерах. Таким чином, теломери допомагають правильному приєднанню ділянок хромосом у процесі репарації ДНК.
Структура теломер
У більшості хребетних тварин кінцева ділянка хромосоми складає теломери — послідовності з 6 нуклеотидів: TTAGGG, що повторюються багато тисяч разів. Так у новонародженої людини довжина теломер може досягати 10 тисяч пар основ.
Група білків формує навколо теломери шелтерин комплекс (англ. shelterin). У людини shelterin комплекс складається з шести різних білків: TERF1, TERF2, TERF2IP, TINF2, TPP1 та POT1.
Участь теломер у хворобах
З 90-х років ХХ сторіччя було з'ясовано, що при деяких пухлинах збільшена активність теломерази, теломери не вкорочуються і клітини не досягають межі Гейфліка, в них не відбувається апоптоз і пухлина розвивається.
Примітки
- Mary Armanios & Elizabeth H. Blackburn (October 2012). The telomere syndromes. Nature reviews. Genetics. 13 (10): 693—704. doi:10.1038/nrg3246. PMID 22965356.
- V. Lundblad (November 1997). The end replication problem: more than one solution. . 3 (11): 1198—1199. PMID 9359690.
Це незавершена стаття з молекулярної біології. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Telomera vid grec telos kinec i meros chastina dilyanka DNK sho skladayetsya iz velikogo chisla povtoriv ta roztashovana na kinci linijnoyi hromosomi Osnovna rol telomer zahist DNK Yakbi ne specifichna struktura telomer kinci hromosomi rozpiznavalisya bi klitinoyu yak dvolancyugovij rozriv DNK sho vmikalo bi taki mehanizmi DNK reparaciyi yak negomologichne z yednannya kinciv NHEJ angl Non homologous end joining sho prizvodilo bi do cilih hromosomnih perebudov abo do apoptozu pri nemozhlivosti reparaciyi Telomerni kepi bili na kincyah hromosom lyudini Ne plutati z Telomer Shorazu koli linijni hromosomi podvoyuyutsya protyagom piznoyi DNK polimeraza nezdatna do replikaciyi kincya hromosomi Shorazu koli klitina z linijnimi hromosomami dilitsya vona vtrachaye malenkij shmatok DNK 50 100 par osnov na kinci svoyih hromosom Todi yak u deyakih klitinah stovburovih cej shmatok telomer vidnovlyuyetsya za dopomogoyu telomerazi u deyakih organizmiv takozh inshogo mehanizmu ALT Yakbi ne telomeri ce shvidko privodilo b do vtrati vazhlivoyi genetichnoyi informaciyi yaka potribna dlya normalnogo funkciyuvannya klitini U bilshosti klitin telomeraza neaktivna i hromosoma ukorochuyetsya Pershi doslidniki cogo procesu Dzhejms Vatson i nazvali jogo problemoyu replikaciyi kinciv angl end replication problem Skorochennya telomer ye prichinoyu mezhi Gejflika podilu somatichnih klitin vazhlivoyu dlya podolannya raku i yak vvazhayetsya graye rol u procesi starinnya Krim togo pri rozrivah hromosom napriklad pid diyeyu ionizuvalnogo viprominyuvannya okremi fragmenti DNK mozhut znov vozz yednatisya ale nikoli ne z yednuyutsya po telomerah Takim chinom telomeri dopomagayut pravilnomu priyednannyu dilyanok hromosom u procesi reparaciyi DNK Struktura telomerUtvorennya telomeri T petlya z D petleyu na kinci U bilshosti hrebetnih tvarin kinceva dilyanka hromosomi skladaye telomeri poslidovnosti z 6 nukleotidiv TTAGGG sho povtoryuyutsya bagato tisyach raziv Tak u novonarodzhenoyi lyudini dovzhina telomer mozhe dosyagati 10 tisyach par osnov Grupa bilkiv formuye navkolo telomeri shelterin kompleks angl shelterin U lyudini shelterin kompleks skladayetsya z shesti riznih bilkiv TERF1 TERF2 TERF2IP TINF2 TPP1 ta POT1 Uchast telomer u hvorobahZ 90 h rokiv HH storichchya bulo z yasovano sho pri deyakih puhlinah zbilshena aktivnist telomerazi telomeri ne vkorochuyutsya i klitini ne dosyagayut mezhi Gejflika v nih ne vidbuvayetsya apoptoz i puhlina rozvivayetsya PrimitkiMary Armanios amp Elizabeth H Blackburn October 2012 The telomere syndromes Nature reviews Genetics 13 10 693 704 doi 10 1038 nrg3246 PMID 22965356 V Lundblad November 1997 The end replication problem more than one solution 3 11 1198 1199 PMID 9359690 Ce nezavershena stattya z molekulyarnoyi biologiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi