Синдром Аєрзи

У Вікіпедії є статті про інші значення цього терміна: Синдром (значення).

Синдром Аєрзи (також — хвороба Аєрзи, англ. Ayerza's syndrome or disease, ісп. síndrome de Ayerza, також відома назва чорне серце, ісп. cardíacos negros; сімейна гіпертензія легеневої артерії, англ. familial pulmonary artery hypertension) — генетичний синдром, що характеризується задишкою, повільним розвитком легеневої недостатності, бронхітом і хронічним ціанозом у зв'язку з поліцитемією.

Синдром Аєрзи
Схема серцево-легеневого кровотоку
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-10	I27.0, I27.2
DiseasesDB	10998
MedlinePlus	000378
eMedicine	med/1962
MeSH	D006976

Етимологія

Синдром (хвороба) названий на честь аргентинського лікаря Абеля Аерзи (ісп. Abel Ayerza; роки життя 1861—1918), який вперше доповів про нього під час читання лекції у 1901 році. Його студент Франсіско Аррільяга (ісп. Francisco Cirilo Arrilaga Segurola; роки життя 1886—1950) ввів цей термін до медичного вжитку і описав різновид синдрому, який називають за їхніми іменами — Аєрзи-Аррільяги

Генетичні фактори

Синдром виникає як результат мутацій у гені BMPR2, який знаходиться на короткому плечі хромосоми 2. Цей ген регулює вироблення однойменного білка в тканинах тіла, який задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Мутація BMPR2 може збільшити швидкість поділу клітин. Це спричиняє надмірне зростання клітин у дрібних бронхіальних артеріях. Це звужує малі артерії в легенях, змушуючи легеневу артерію працювати з напругою. Успадковується по аутосомно-домінантному типу.

Патогенез

Поліцитемія зазвичай виникає при хронічній легеневій недостатності та склерозі легеневого судинного русла. Ураження серця може розвинутися, як правило, у вигляді дилатації та гіпертрофії правих відділів серця. Спленомегалія, «барабанні палички», застійне збільшення печінки та серцева недостатність пов'язані між собою.

Класифікація

Синдром Аєрзи входить до класифікаційної групи «Легенева артеріальна гіпертензія», до групи «Спадкова легенева артеріальна гіпертензія (мутація гену BMRP2 та інші)».

Синдром за рівнем легеневої гіпертензії поділяється на 4 функціональні класи (ВООЗ, 1998):

• І ФК — немає значного обмеження звичайної фізичної активності;
• ІІ ФК — помірне зменшення фізичної активності, звичайний рівень фізичної активності зумовлює появу помірно виразних симптомів (задишка, слабкість, біль у грудній клітці, передсинкопе).
• ІІІ ФК — значне зниження фізичної активності. Рівень активності менший, ніж звичайний, спричинює появу помірних симптомів.
• IV ФК — задишка та/або слабкість у спокої: симптоми збільшуються при мінімальному навантаженні, нездатність виконувати будь-які фізичні навантаження, можуть бути ознаки правошлуночкової серцевої недостатності.

Клінічні прояви

Ведучими є симптоми легеневої недостатності: загальна слабкість, стомлюваність, зниження працездатності, задишка переважно інспіраторного характеру. Пізніше задишка поєднується з серцебиттям, болем у ділянці серця, запамороченням. Нападів задухи зі станом ортопное не спостерігається. Можливі синкопальні напади. Звичайна тривалість непритомності 2-5 хвилин, інколи 20-25 хвилин. Вони виникають при фізичному навантаженні і є результатом фіксованого серцевого викиду. Кашель є частим симптомом, можливе кровохаркання. Може бути зміна голосу, який стає сиплим, осілим. Біль у ділянці серця часто нагадує типовий біль при стенокардії, триває від декількох хвилин до годин і доби, нітрогліцерин не допомагає.

Об'єктивно виявляють іноді деформацію кісток грудної клітки, нігті у вигляді «годинникових скелець», пальці у вигляді «барабанних паличок», ціаноз шкіри. Спостерігається пульсація правого шлуночка серця вздовж лівого краю груднини та епігастрії, що визначається пальпаторно. Перкуторно визначається розширення границь серця вправо. Вислуховується над легеневою артерією під час аускультації акцент ІІ тону, «систолічне клацання», протодіастолічний шум Грехема—Стілла. Може бути присутній ритм галопу (ІІІ — IV тон) над правим шлуночком.

Діагностика

Синдром важко діагностувати, оскільки його симптоми часто імітують бронхіальну астму та інші порушення дихання. Діагностичні дослідження для цього стану включають рентгенографію органів грудної клітки, ехокардіографію, катетеризацію правого серця та електрокардіограму (ЕКГ). Встановлюють клінічний клас на основі вивчення функції зовнішнього дихання, вентиляційно-перфузійної сцинтіграфії легень, ангіопульмонографії, загального і біохімічного аналізів крові, натрійдіуретичний гормон (В-типу). Вивчають функціональну здатність хворих: тест з 6-ти хвилинною ходьбою, кардіопульмональний тест (пікове споживання кисню). Ехокардіографія при синдромі Аєрзи показує гіпертрофію і розширення правого шлуночка, парадоксальний рух міжшлуночкової перегородки, розширення правого передсердя. Проводять доплерівське вимірювання швидкості зворотного струму на трікуспідальному клапані і середнього тиску у легеневій артерії для оцінки ступеня легеневої гіпертензії.

Лікування

Головним напрямком є зменшення легеневої гіпертензії.

Загальні заходи

Забороняються фізичні навантаження після їжі, при несприятливому температурному режимі (спека, холод тощо). При тривалій подорожі в сидячому положенні необхідно робити перерви для нетривалих прогулянок кожні 2 години. Заборонено підйом у гори понад 1000 м над рівнем океану, при авіаперельотах слід проводити додаткову кисневу терапію. Слід проводити профілактику інфекційних респіраторних хвороб шляхом щорічної вакцинації проти грипу, щеплення проти пневмококкової, менінгококової інфекції. Жінкам фертильного віку рекомендовані надійні методи контрацепції для запобігання вагітності. Протипоказані бета-блокатори, нітрати, тривалий прийом нестероїдних протизапальних засобів.

Специфічна терапія

• Антагоністи кальцію. Застосовуються ніфедипін (при частоті серцевих скорочень менше 80/хв), дилтіазем (ЧСС більше 80/хв), амлодипін (коли є явища правошлуночкової серцевої недостатності). Терапію потрібно починати в стаціонарі, ретельно підбираючи дозу під контролем артеріального тиску.
• . Силденафіл застосовується в разових дозах 20-90 мг 2-3 рази на день, поліпшує гемодинаміку та толерантність до фізичних навантажень.
• Простагландини. Ілопрост (аналог простацикліну в інгаляційній формі) застосовується шляхом небулайзерних інгаляцій упродовж 60-120 хвилин 6-9 раз на добу.
• (бозентан, амбризентан, месітентан) в Україні станом на 2018 рік не зареєстровані.
• . підвищує чутливість розчинної гуанілатциклази до ендогенного окису азоту (NO). Застосовується в таблетках упродовж тривалого часу. Початкова доза становить 1 мг 3 рази на добу упродовж 2 тижнів, потім дозу поступово підвищують до 2,5 мг 3 рази на день.
• Комбінована терапія. Проходять мультицентрові доказові дослідження, що показують перспективність застосування комбінації інгаляційного ілопросту з силденафілом, та інгаляційного ілопросту з ріоцигуатом.

Підтримуюча терапія

• Антикоагулянти (пероральні, при загостренні — парентеральні). Варфарин призначається у випадках можливості контролю міжнародного нормалізованого відношення (МНВ) (цільовий рівень — 2-3).
• Діуретики для лікування та профілактики застійних явищ: фуросемід 20-120 мг/добу, торасемід 5-10 мг/добу, спіронолактон 25-150 мг/добу — при розвитку хронічної серцевої недостатності вищих функціональних класів.
• Серцеві глікозиди. Внутрішньовенне введення дигоксину супроводжується значним зменшенням рівня норадреналіну крові. Можуть призначатись особливо для зменшення частоти шлуночкового ритму.
• Киснева терапія до досягнення рівня сатурації 90 %.

За наявності ознак прогресування легенево-серцевої недостатності, появи набряків тіла діуретична терапія збільшується.

Лікування пацієнтів призначається та змінюється, при необхідності, лише у спеціалізованих центрах. При виникненні необхідності може надаватись ургентна допомога з направленням пацієнта у спеціалізований центр або заклад, що надає вторинну медичну допомогу.

Профілактика

Слід виявляти ті фактори, що можуть призводити до підвищення тиску в легеневій артерії. При наявності факторів ризику необхідне направлення пацієнта у заклад, що надає вторинну медичну допомогу, для проведення ЕхоКГ.

Примітки

1. A. Ayerza Cardiacos negros. Buoenos Aires, Thesis No. 2536, 1912. (ісп.)
2. F. C. Arrilaga Esclerosis secundaria de la arteria pulmonaria y su quadro clinico (cardiacos negros). Buenos Aires, 1912. (ісп.)
3. Maladie d'Ayerza, sclérose secondaire de l'artère pulmonaire (cardiaques noirs). Sem méd, Buenos Aires, 1925, 32: 43-44. (ісп.)
4. Luis Ayerza Consideraciones sobre la denominación de «Enfermedad de Ayerza». Semana méd., 1925, 32, pt. 2, 386—388. (ісп.)

Джерела

• (Whonamedit?)- A dictionary of medical eponyms. Ayerza's syndrome or disease [1] [ 31 жовтня 2015 у Wayback Machine.] (англ.)
• Whonamedit?- A dictionary of medical eponyms. Abel Ayerza [2] [ 30 жовтня 2015 у Wayback Machine.] (англ.)
• Leigh A. Zaykoski The Genetics of Ayerza Syndrome 3/31/2010 Bright Hub [3] [ 10 травня 2018 у Wayback Machine.] (англ.)
• Легенева гіпертензія у дорослих і дітей. Уніфікований клінічний протокол екстреної, первинної, вторинної (спеціалізованої) та третинної (високоспеціалізованої) медичної допомоги, затверджений наказом МОЗ України від 21.06.2016 р. № 614.