Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Адалімумаб англ A

Адалімумаб

Адалімумаб
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Адалімумаб (англ. Adalimumab, лат. Adalimumabum) — медичний препарат, який серед іншого використовують для лікування ревматоїдного артриту, псоріатичного артриту, анкілозуючого спондилоартриту, хвороби Крона, неспецифічного виразкового коліту, псоріазу, увеїту та ювенільного ревматоїдного артриту.

image
Адалімумаб
Систематизована назва за IUPAC
рекомбінантні IgG1 моноклональні антитіла до фактору некрозу пухлини
Класифікація
ATC-код AB04
PubChem
CAS 331731-18-1
DrugBank
Хімічна структура
Формула C6428H9912N1694O1987S46 
Мол. маса 40000 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 64%
Метаболізм НД
Період напіввиведення 14 діб
Екскреція НД
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата Хуміра®,
«Веттер Фарма-Фертігунг ГмбХ і Ко. КГ»/«Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ»/«Еббві Біотекнолоджі ГмбХ», Німеччина
UA/13612/01/01
29.04.2014-29/04/2019

Це синтетичний препарат, що є генно-інженерним моноклональним антитілом проти фактору некрозу пухлини, який за своєю хімічною структурою повністю ідентичний до людського імуноглобуліну IgG1. Адалімумаб застосовується підшкірно, рідше внутрішньовенно.

Історія

Адалімумаб став першим людським моноклональним антитілом, який розпочав використовуватися у клінічній практиці. Він був розроблений методом , та досліджувався у співпраці між «BASF Bioresearch Corporation» (підрозділ корпорації BASF, розміщений у Вустері, штат Массачусетс) та британською компанією «Cambridge Antibody Technology», і початково мав назву D2E7. Дослідження препарату розпочались у 1993 році. Пізніше дослідження препарату проводила самостійно «BASF Bioresearch Corporation» та її підрозділ «BASF Knoll» (пізніше «BASF Pharma»), надалі права на адалімумаб передані компанії «Abbott Laboratories», підрозділ якої «AbbVie» і розпочав випуск адалімумабу під торговою назвою «Гуміра». Торгова назва походить від перших літер у англійських словах «human monoclonal antibody in rheumatoid arthritis» («людські моноклональні антитіла при ревматоїдному артриті»). Адалімумаб розроблений на основі виключно людських антитіл проти фактору некрозу пухлини-альфа, та після кількох клінічних досліджень, адалімумаб був схвалений FDA для лікування ревматоїдного артриту у 2002 році. Із 2008 року він також схвалений для лікування псоріатичного артриту, анкілозуючого спондилоартриту, ювенільного артриту, хвороби Крона та неспецифічного виразкового коліту. У 2014 році індійська фармацевтична компанія вивела на фармацевтичний ринок США адалімумабу, пізніше на фармацевтичний ринок вийшли біоаналоги адалімумабу компаній , «Amgen» та «Boehringer Ingelheim».

Фармакологічні властивості

Адалімумаб — синтетичний лікарський препарат, який є генно-інженерним моноклональним антитілом проти фактору некрозу пухлини-альфа, який за своєю хімічною структурою повністю ідентичний людському імуноглобуліну IgG1. Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні адалімумабу як із розчинними, так і з мембраноасоційованими формами фактору некрозу пухлини, що призводить до зниження його функціональної активності. Оскільки ФНП може спричинити запуск хронічного запального процесу, та сприяє розвитку різноманітних автоімунних захворювань, то застосування адалімумабу блокує активність фактору некрозу пухлини та спричинює розрив ланцюга реакцій хронічного запалення, що призводить до зупинки розвитку патологічного процесу та покращення стану хворого. Адалімумаб також знижує концентрацію в крові −6, С-реактивного білку, матриксних металопротеїназ, та інших індукторів запалення, а також знижує ШОЕ. Адалімумаб застосовується при системних та автоімунних захворюваннях: ревматоїдному артриті (у тому числі у вигляді монотерапії, без використання метотрексату), анкілозуючому спондилоартриті, псоріатичному артриті, хворобі Крона, неспецифічному виразковому коліті та при ювенільному артриті. Досліджуються нові показання препарату — при гнійному гідраденіті при неефективності стандартної терапії, та при увеїті. Хоча адалімумаб і не рекомендований при застосуванні під час вагітності, при його застосуванні у вагітних не спостерігається збільшення несприятливих результатів вагітності або виникнення вад розвитку в дітей. Застосування адалімумаба, щоправда, може супроводжуватися реактивацією латентної туберкульозної інфекції, тому перед початком його застосування необхідно ретельне обстеження хворих на наявність туберкульозної інфекції.

Фармакокінетика

Адалімумаб повільно всмоктується та розподіляється в організмі після підшкірного застосування, біодоступність препарату становить 64 %. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 5 діб після ін'єкції. Найвищі концентрації препарату спостерігаються у синовіальній рідині (від 31 до 96 % концентрації адалімумабу в сироватці крові). Шляхи метаболізму та виведення препаратуу з організму не визначені. Період напіввиведення адалімумабу з організму становить у середньому 14 діб, і цей час не змінюється при печінковій та нирковій недостатності, а також у хворих різних вікових груп.

Показання до застосування

Адалімумаб застосовується при ревматоїдному артриті (як у комбінації з метотрексатом, так і у вигляді монотерапії), анкілозуючому спондилоартриті, хронічному бляшечному псоріазі та псоріатичному артриті, ювенільному артриті, хворобі Крона та неспецифічному виразковому коліті.

Побічна дія

При застосуванні адалімумабу побічні ефекти спостерігаються часто, найчастішими з них є реакції у місці введення препарату. Серед інших побічних ефектів препарату найчастішими є:

Протипокази

Адалімумаб протипоказаний при застосуванні при підвищеній чутливості до препарату, при важких інфекційних процесах (у тому числі туберкульозі), вагітності, годуванні грудьми та застосуванні інших генно-інженерних протиревматичних препаратів (у тому числі анакінра, абатацепт та інші антагоністи фактору некрозу пухлини).

Форми випуску

Адалімумаб випускається у вигляді розчину для підшкірного введення у флаконах по 0,8 мл.

Примітки

  1. http://www.vidal.ru/drugs/molecule/1785 [ 6 серпня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  2. Адалимумаб в терапии раннего ревматоидного артрита [ 18 травня 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. Первый опыт применения адалимумаба в России: предварительные результаты 24-недельного открытого исследования [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. Brekke OH; Sandlie I (Січень 2003). . Nat Rev Drug Discov. 2 (1): 52—62. doi:10.1038/nrd984. PMID 12509759. Архів оригіналу за 20 лютого 2011. Процитовано 2 лютого 2017. (англ.)
  5. Kempeni J (Січень 1999). . Ann Rheum Dis. 58 (suppl 1): I70—2. doi:10.1136/ard.58.2008.i70. PMC 1766582. PMID 10577977. Архів оригіналу за 29 вересня 2011. Процитовано 2 лютого 2017. (англ.)
  6. Jespers LS, Roberts A, Mahler SM, Winter G, Hoogenboom HR (Вересень 1994). Guiding the selection of human antibodies from phage display repertoires to a single epitope of an antigen. Biotechnology (N.Y.). 12 (9): 899—903. doi:10.1038/nbt0994-899. PMID 7521646. (англ.)
  7. http://www.prnewswire.com/cgi-bin/stories.pl?ACCT=104&STORY=/www/story/11-12-2001/0001613559&EDATE= [ 5 жовтня 2012 у Wayback Machine.] (англ.)
  8. . Архів оригіналу за 13 січня 2008. Процитовано 27 липня 2009. {{}}: Cite має пустий невідомий параметр: |df= ()Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title () (англ.)
  9. Rau R (January 2002). . Ann Rheum Dis. 61 (Suppl 2): ii70—3. doi:10.1136/ard.61.suppl_2.ii70. PMC 1766697. PMID 12379628. Архів оригіналу за 28 вересня 2011. Процитовано 2 лютого 2017. (англ.)
  10. Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  11. Maxwell, LJ; Zochling, J; Boonen, A; Singh, JA; Veras, MM; Tanjong Ghogomu, E; Benkhalti Jandu, M; Tugwell, P; Wells, GA (18 квітня 2015). TNF-alpha inhibitors for ankylosing spondylitis. The Cochrane database of systematic reviews. 4: CD005468. doi:10.1002/14651858.CD005468.pub2. PMID 25887212. (англ.)
  12. В США расширили показания к применению препарата Хумира для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  13. В России разрешено использование биопрепарата адалимумаб для лечения болезни Крона у детей [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  14. . U.S. Food and Drug Administration. 28 вересня 2012. Архів оригіналу за 26 січня 2017. Процитовано 2 лютого 2017. (англ.)
  15. . Reuters. Архів оригіналу за 5 жовтня 2015. Процитовано 3 лютого 2017. (англ.)
  16. . exemptia.com. Архів оригіналу за 4 травня 2022. Процитовано 20 травня 2022. (англ.)
  17. Torrent launches world's second biosimilar of generic auto-immune drug [ 26 лютого 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
  18. В FDA рассмотрят заявку компании Амген на одобрение биоаналога препарата Хумира [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
  19. . 23 вересня 2016. Архів оригіналу за 27 вересня 2016. Процитовано 27 вересня 2016. (англ.)
  20. Биоаналог компании Берингер Ингельхайм продемонстрировал фармакокинетическую эквивалентность адалимумабу [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  21. (укр.). lib4.net. Архів оригіналу за 13 травня 2012. Процитовано 13 травня 2012 року.
  22. Podolsky, Daniel K. (August 2002). . N Engl J Med. 347 (6): 417—29. doi:10.1056/NEJMra020831. PMID 12167685. Архів оригіналу за 5 січня 2010. Процитовано 3 лютого 2017. (англ.)
  23. АДАЛИМУМАБ: НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ ЮВЕНИЛЬНОГО АРТРИТА [ 4 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  24. Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита[недоступне посилання з червня 2019] (рос.)
  25. Адалимумаб эффективен при увеите [ 4 лютого 2017 у Wayback Machine.] (рос.)
  26. . Архів оригіналу за 4 лютого 2017. Процитовано 3 лютого 2017.
  27. http://www.vidal.ru/drugs/molecule-in/1785 [ 28 листопада 2015 у Wayback Machine.] (рос.)

Посилання

  • Офіційний сайт препарату «Гуміра» [ 2 січня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  • Humira — full prescribing information [ 16 лютого 2017 у Wayback Machine.] (англ.)
  • Офіційний сайт препарату Екземптія (біоаналог адалімумабу) [ 12 грудня 2016 у Wayback Machine.] (англ.)
  • Адалімумаб [ 3 лютого 2017 у Wayback Machine.]
  • (рос.)
  • Адалімумаб на сайті rlsnet.ru [ 24 квітня 2016 у Wayback Machine.](рос.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Adalimumab angl Adalimumab lat Adalimumabum medichnij preparat yakij sered inshogo vikoristovuyut dlya likuvannya revmatoyidnogo artritu psoriatichnogo artritu ankilozuyuchogo spondiloartritu hvorobi Krona nespecifichnogo virazkovogo kolitu psoriazu uveyitu ta yuvenilnogo revmatoyidnogo artritu Adalimumab Sistematizovana nazva za IUPAC rekombinantni IgG1 monoklonalni antitila do faktoru nekrozu puhlini Klasifikaciya ATC kod AB04 PubChem CAS 331731 18 1 DrugBank Himichna struktura Formula C6428H9912N1694O1987S46 Mol masa 40000 g mol Farmakokinetika Biodostupnist 64 Metabolizm ND Period napivvivedennya 14 dib Ekskreciya ND Reyestraciya likarskogo zasobu v Ukrayini Nazva firma virobnik krayina nomer reyestraciyi data Humira Vetter Farma Fertigung GmbH i Ko KG Ebbvi Dojchlend GmbH i Ko KG Ebbvi Bioteknolodzhi GmbH Nimechchina UA 13612 01 01 29 04 2014 29 04 2019 Ce sintetichnij preparat sho ye genno inzhenernim monoklonalnim antitilom proti faktoru nekrozu puhlini yakij za svoyeyu himichnoyu strukturoyu povnistyu identichnij do lyudskogo imunoglobulinu IgG1 Adalimumab zastosovuyetsya pidshkirno ridshe vnutrishnovenno IstoriyaAdalimumab stav pershim lyudskim monoklonalnim antitilom yakij rozpochav vikoristovuvatisya u klinichnij praktici Vin buv rozroblenij metodom ta doslidzhuvavsya u spivpraci mizh BASF Bioresearch Corporation pidrozdil korporaciyi BASF rozmishenij u Vusteri shtat Massachusets ta britanskoyu kompaniyeyu Cambridge Antibody Technology i pochatkovo mav nazvu D2E7 Doslidzhennya preparatu rozpochalis u 1993 roci Piznishe doslidzhennya preparatu provodila samostijno BASF Bioresearch Corporation ta yiyi pidrozdil BASF Knoll piznishe BASF Pharma nadali prava na adalimumab peredani kompaniyi Abbott Laboratories pidrozdil yakoyi AbbVie i rozpochav vipusk adalimumabu pid torgovoyu nazvoyu Gumira Torgova nazva pohodit vid pershih liter u anglijskih slovah human monoclonal antibody in rheumatoid arthritis lyudski monoklonalni antitila pri revmatoyidnomu artriti Adalimumab rozroblenij na osnovi viklyuchno lyudskih antitil proti faktoru nekrozu puhlini alfa ta pislya kilkoh klinichnih doslidzhen adalimumab buv shvalenij FDA dlya likuvannya revmatoyidnogo artritu u 2002 roci Iz 2008 roku vin takozh shvalenij dlya likuvannya psoriatichnogo artritu ankilozuyuchogo spondiloartritu yuvenilnogo artritu hvorobi Krona ta nespecifichnogo virazkovogo kolitu U 2014 roci indijska farmacevtichna kompaniya vivela na farmacevtichnij rinok SShA adalimumabu piznishe na farmacevtichnij rinok vijshli bioanalogi adalimumabu kompanij Amgen ta Boehringer Ingelheim Farmakologichni vlastivostiAdalimumab sintetichnij likarskij preparat yakij ye genno inzhenernim monoklonalnim antitilom proti faktoru nekrozu puhlini alfa yakij za svoyeyu himichnoyu strukturoyu povnistyu identichnij lyudskomu imunoglobulinu IgG1 Mehanizm diyi preparatu polyagaye u zv yazuvanni adalimumabu yak iz rozchinnimi tak i z membranoasocijovanimi formami faktoru nekrozu puhlini sho prizvodit do znizhennya jogo funkcionalnoyi aktivnosti Oskilki FNP mozhe sprichiniti zapusk hronichnogo zapalnogo procesu ta spriyaye rozvitku riznomanitnih avtoimunnih zahvoryuvan to zastosuvannya adalimumabu blokuye aktivnist faktoru nekrozu puhlini ta sprichinyuye rozriv lancyuga reakcij hronichnogo zapalennya sho prizvodit do zupinki rozvitku patologichnogo procesu ta pokrashennya stanu hvorogo Adalimumab takozh znizhuye koncentraciyu v krovi 6 S reaktivnogo bilku matriksnih metaloproteyinaz ta inshih induktoriv zapalennya a takozh znizhuye ShOE Adalimumab zastosovuyetsya pri sistemnih ta avtoimunnih zahvoryuvannyah revmatoyidnomu artriti u tomu chisli u viglyadi monoterapiyi bez vikoristannya metotreksatu ankilozuyuchomu spondiloartriti psoriatichnomu artriti hvorobi Krona nespecifichnomu virazkovomu koliti ta pri yuvenilnomu artriti Doslidzhuyutsya novi pokazannya preparatu pri gnijnomu gidradeniti pri neefektivnosti standartnoyi terapiyi ta pri uveyiti Hocha adalimumab i ne rekomendovanij pri zastosuvanni pid chas vagitnosti pri jogo zastosuvanni u vagitnih ne sposterigayetsya zbilshennya nespriyatlivih rezultativ vagitnosti abo viniknennya vad rozvitku v ditej Zastosuvannya adalimumaba shopravda mozhe suprovodzhuvatisya reaktivaciyeyu latentnoyi tuberkuloznoyi infekciyi tomu pered pochatkom jogo zastosuvannya neobhidno retelne obstezhennya hvorih na nayavnist tuberkuloznoyi infekciyi Farmakokinetika Adalimumab povilno vsmoktuyetsya ta rozpodilyayetsya v organizmi pislya pidshkirnogo zastosuvannya biodostupnist preparatu stanovit 64 Maksimalna koncentraciya preparatu v krovi dosyagayetsya protyagom 5 dib pislya in yekciyi Najvishi koncentraciyi preparatu sposterigayutsya u sinovialnij ridini vid 31 do 96 koncentraciyi adalimumabu v sirovatci krovi Shlyahi metabolizmu ta vivedennya preparatuu z organizmu ne viznacheni Period napivvivedennya adalimumabu z organizmu stanovit u serednomu 14 dib i cej chas ne zminyuyetsya pri pechinkovij ta nirkovij nedostatnosti a takozh u hvorih riznih vikovih grup Pokazannya do zastosuvannyaAdalimumab zastosovuyetsya pri revmatoyidnomu artriti yak u kombinaciyi z metotreksatom tak i u viglyadi monoterapiyi ankilozuyuchomu spondiloartriti hronichnomu blyashechnomu psoriazi ta psoriatichnomu artriti yuvenilnomu artriti hvorobi Krona ta nespecifichnomu virazkovomu koliti Pobichna diyaPri zastosuvanni adalimumabu pobichni efekti sposterigayutsya chasto najchastishimi z nih ye reakciyi u misci vvedennya preparatu Sered inshih pobichnih efektiv preparatu najchastishimi ye Alergichni reakciyi ta z boku shkirnih pokriviv visipannya na shkiri sverbizh shkiri gipergidroz eritema abo znebarvlennya shkiri zmini z boku nigtiv krovovilivi na shkiri dermatit gribkovij dermatit kropiv yanka sezonna alergiya Z boku travnoyi sistemi nudota blyuvannya bil u zhivoti suhist u roti holecistit pankreatit shlunkovo kishkovi krovotechi porushennya funkciyi pechinki gastroezofagealnij reflyuks steatoz pechinki Z boku nervovoyi sistemi golovnij bil zapamorochennya paresteziyi migren tremor nervoznist sonlivist nevralgiya sidnichnogo nerva trivozhnist amneziya depresiya rozsiyanij skleroz kon yunktivit porushennya zoru Z boku sercevo sudinnoyi sistemi arterialna gipertenziya cianoz aritmiyi tahikardiya periferichni nabryaki tromboflebit anevrizma aorti priplivi krovi serceva nedostatnist Z boku oporno ruhovogo aparatu artralgiyi mialgiyi rabdomioliz rozvitok sistemnogo chervonogo vovchaka Z boku dihalnoyi sistemi chasto kashel zagostrennya bronhialnoyi astmi dispnoe gostri zahvoryuvannya verhnih dihalnih shlyahiv ridshe zagostrennya hronichnih obstruktivnih zahvoryuvan legen ta intersticijnih hvorob legen Z boku sechostatevoyi sistemi gematuriya nikturiya nirkova nedostatnist erektilna disfunkciya Infekcijni uskladnennya sepsis kandidoz reaktivaciya oportunistichnih infekcij tuberkuloz ta inshi mikobakterialni infekciyi gerpetichni infekciyi ta inshi bakterialni gribkovi virusni ta protozojni infekciyi infekciyi verhnih ta nizhnih dihalnih shlyahiv abscesi paronihij celyulit impetigo nekrotizuyuchij fasciyit Zmini v laboratornih analizah anemiya trombocitopeniya lejkocitoz lejkopeniya nejtropeniya limfocitoz limfopeniya agranulocitoz pancitopeniya pidvishennya rivnya bilirubinu pidvishennya aktivnosti fermentiv pechinki Inshi pobichni efekti limfoproliferativni zahvoryuvannya zloyakisni puhlini u tomu chisli shkiri shitopodibnoyi zalozi ta molochnoyi zalozi utvorennya autoantitil reakciyi v misci vvedennya preparatu ProtipokaziAdalimumab protipokazanij pri zastosuvanni pri pidvishenij chutlivosti do preparatu pri vazhkih infekcijnih procesah u tomu chisli tuberkulozi vagitnosti goduvanni grudmi ta zastosuvanni inshih genno inzhenernih protirevmatichnih preparativ u tomu chisli anakinra abatacept ta inshi antagonisti faktoru nekrozu puhlini Formi vipuskuAdalimumab vipuskayetsya u viglyadi rozchinu dlya pidshkirnogo vvedennya u flakonah po 0 8 ml Primitkihttp www vidal ru drugs molecule 1785 6 serpnya 2016 u Wayback Machine ros Adalimumab v terapii rannego revmatoidnogo artrita 18 travnya 2017 u Wayback Machine ros Pervyj opyt primeneniya adalimumaba v Rossii predvaritelnye rezultaty 24 nedelnogo otkrytogo issledovaniya 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros Brekke OH Sandlie I Sichen 2003 Nat Rev Drug Discov 2 1 52 62 doi 10 1038 nrd984 PMID 12509759 Arhiv originalu za 20 lyutogo 2011 Procitovano 2 lyutogo 2017 angl Kempeni J Sichen 1999 Ann Rheum Dis 58 suppl 1 I70 2 doi 10 1136 ard 58 2008 i70 PMC 1766582 PMID 10577977 Arhiv originalu za 29 veresnya 2011 Procitovano 2 lyutogo 2017 angl Jespers LS Roberts A Mahler SM Winter G Hoogenboom HR Veresen 1994 Guiding the selection of human antibodies from phage display repertoires to a single epitope of an antigen Biotechnology N Y 12 9 899 903 doi 10 1038 nbt0994 899 PMID 7521646 angl http www prnewswire com cgi bin stories pl ACCT 104 amp STORY www story 11 12 2001 0001613559 amp EDATE 5 zhovtnya 2012 u Wayback Machine angl Arhiv originalu za 13 sichnya 2008 Procitovano 27 lipnya 2009 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Cite maye pustij nevidomij parametr df dovidka Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya angl Rau R January 2002 Ann Rheum Dis 61 Suppl 2 ii70 3 doi 10 1136 ard 61 suppl 2 ii70 PMC 1766697 PMID 12379628 Arhiv originalu za 28 veresnya 2011 Procitovano 2 lyutogo 2017 angl Kliniko ekonomicheskij analiz effektivnosti primeneniya biologicheskih preparatov dlya lecheniya psoriaza 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros Maxwell LJ Zochling J Boonen A Singh JA Veras MM Tanjong Ghogomu E Benkhalti Jandu M Tugwell P Wells GA 18 kvitnya 2015 TNF alpha inhibitors for ankylosing spondylitis The Cochrane database of systematic reviews 4 CD005468 doi 10 1002 14651858 CD005468 pub2 PMID 25887212 angl V SShA rasshirili pokazaniya k primeneniyu preparata Humira dlya lecheniya poliartikulyarnogo yuvenilnogo idiopaticheskogo artrita 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros V Rossii razresheno ispolzovanie biopreparata adalimumab dlya lecheniya bolezni Krona u detej 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros U S Food and Drug Administration 28 veresnya 2012 Arhiv originalu za 26 sichnya 2017 Procitovano 2 lyutogo 2017 angl Reuters Arhiv originalu za 5 zhovtnya 2015 Procitovano 3 lyutogo 2017 angl exemptia com Arhiv originalu za 4 travnya 2022 Procitovano 20 travnya 2022 angl Torrent launches world s second biosimilar of generic auto immune drug 26 lyutogo 2016 u Wayback Machine angl V FDA rassmotryat zayavku kompanii Amgen na odobrenie bioanaloga preparata Humira 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine angl 23 veresnya 2016 Arhiv originalu za 27 veresnya 2016 Procitovano 27 veresnya 2016 angl Bioanalog kompanii Beringer Ingelhajm prodemonstriroval farmakokineticheskuyu ekvivalentnost adalimumabu 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros ukr lib4 net Arhiv originalu za 13 travnya 2012 Procitovano 13 travnya 2012 roku Podolsky Daniel K August 2002 N Engl J Med 347 6 417 29 doi 10 1056 NEJMra020831 PMID 12167685 Arhiv originalu za 5 sichnya 2010 Procitovano 3 lyutogo 2017 angl ADALIMUMAB NOVYE VOZMOZhNOSTI LEChENIYa YuVENILNOGO ARTRITA 4 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros Preparat Humira adalimumab odobren v Evrope dlya lecheniya gnojnogo gidradenita nedostupne posilannya z chervnya 2019 ros Adalimumab effektiven pri uveite 4 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros Arhiv originalu za 4 lyutogo 2017 Procitovano 3 lyutogo 2017 http www vidal ru drugs molecule in 1785 28 listopada 2015 u Wayback Machine ros PosilannyaOficijnij sajt preparatu Gumira 2 sichnya 2021 u Wayback Machine angl Humira full prescribing information 16 lyutogo 2017 u Wayback Machine angl Oficijnij sajt preparatu Ekzemptiya bioanalog adalimumabu 12 grudnya 2016 u Wayback Machine angl Adalimumab 3 lyutogo 2017 u Wayback Machine ros Adalimumab na sajti rlsnet ru 24 kvitnya 2016 u Wayback Machine ros

Дата публікації:
Топ