Хромосома 5 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 5-та хромосома має в своєму складі 181 млн пар основ або 6 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин. Хромосома 5 — одна з найбільших, проте має найменшу густину генів, що розташовані на ній. Це явище може бути пояснено наявністю некодуючих консервативних ділянок в 5 хромосомі, подібних до схожих ділянок у хребетних нессавців.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічують від 900 до 1300 генів.
Гени
Найбільш вивченими генами, що розташовані в хромосомі 5, є наступні:
Плече p
- ANXA6 — білок
- CTNNA1 — білок
- CTNND1 — дельта-катенін
- EGFLAM — пікачурин, білок стрічкових синапсів сітківки ока
- LPCAT1 — лізофосфатидилхолінацилтрансфераза
- MTRR — редуктаза
- NIPBL
- RARS
- SRD5A1 — 1
- TERT
Плече q
- ADAMTS2 — ADAM-металопептидаза з тромбосподином типу 1
- APC — аденоматозний поліпоз кишки
- CD14 — субодиниця ліпополісахарид-розпізнаючого комплекса
- C5orf22
- C5orf24
- CSF2 — Гранулоцитарно-макрофагальний колонієстимулючий фактор
- DRD1 — D1-рецептор дофаміна
- DTDST
- EGR1
- ERCC8
- FGFR4 — рецептор фактора росту фібробластів 4
- FTMT — мітохондриальний феритин
- GABRB2 — бета-2-субодиниця ГАМК-А-рецептора
- GM2A — GM2-активатор гангліозиду
- HEXB — гексамінідаза B (бета-поліпептид)
- IL3 — інтерлейкін-3
- IL5 — інтерлейкін-5
- ITGA1 — глікопротеїн з надродини
- ITGA2 — глікопротеїн з надродини
- MASS1
- MCCC2 — метилкротоноїл-коензим А карбоксилази 2 (бета)
- NAIP —
- NR3C1 — Глюкокортикоїдний рецептор
- NSD1 — протеїновий корегулятор транскрипції
- OCLN
- SLC22A5
- SLC26A2
- SMN1
- SMN2
- SNCAIP — синфілін (білок, що взаємодіє з α-синуклеїном)
- TGFBI — -індукований білок, ; пов'язаний з
- TCOF1
- TICAM2
- FGF1 —
Хвороби та розлади
- в AB-варианті
- типа 1В
- Хвороба Паркінсона
- тип 1
- тип 1
- Нікотинова залежність
- тип A
- Синдром Тричера Коллінза
- Синдром Елерса-Данлоса с дерматоспараксисом (тип 7C)
- Спінальна м'язова атрофія
Посилання
- . Архів оригіналу за 2 квітня 2015. Процитовано 24 липня 2012.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Hromosoma 5 odna z 23 par hromosom lyudini Za normalnih umov u lyudej dvi kopiyi ciyeyi hromosomi 5 ta hromosoma maye v svoyemu skladi 181 mln par osnov abo 6 vid zagalnoyi kilkosti nukleotidiv v DNK klitin Hromosoma 5 odna z najbilshih prote maye najmenshu gustinu geniv sho roztashovani na nij Ce yavishe mozhe buti poyasneno nayavnistyu nekoduyuchih konservativnih dilyanok v 5 hromosomi podibnih do shozhih dilyanok u hrebetnih nessavciv Idiograma 5 yi hromosomi lyudini Identifikaciya geniv kozhnoyi hromosomi ye prioritetnim napryamkom naukovih doslidzhen v genetici Prote doslidniki zastosovuyut rizni pidhodi shodo viznachennya kilkosti geniv v kozhnij hromosomi vnaslidok cogo dani shodo yih kilkosti demonstruyut rizni cifri Ce takozh stosuyetsya i hromosomi 9 v yakij nalichuyut vid 900 do 1300 geniv GeniNajbilsh vivchenimi genami sho roztashovani v hromosomi 5 ye nastupni Pleche p ANXA6 bilok CTNNA1 bilok CTNND1 delta katenin EGFLAM pikachurin bilok strichkovih sinapsiv sitkivki oka LPCAT1 lizofosfatidilholinaciltransferaza MTRR reduktaza NIPBL RARS SRD5A1 1 TERT Pleche q ADAMTS2 ADAM metalopeptidaza z trombospodinom tipu 1 APC adenomatoznij polipoz kishki CD14 subodinicya lipopolisaharid rozpiznayuchogo kompleksa C5orf22 C5orf24 CSF2 Granulocitarno makrofagalnij koloniyestimulyuchij faktor DRD1 D1 receptor dofamina DTDST EGR1 ERCC8 FGFR4 receptor faktora rostu fibroblastiv 4 FTMT mitohondrialnij feritin GABRB2 beta 2 subodinicya GAMK A receptora GM2A GM2 aktivator gangliozidu HEXB geksaminidaza B beta polipeptid IL3 interlejkin 3 IL5 interlejkin 5 ITGA1 glikoproteyin z nadrodini ITGA2 glikoproteyin z nadrodini MASS1 MCCC2 metilkrotonoyil koenzim A karboksilazi 2 beta NAIP NR3C1 Glyukokortikoyidnij receptor NSD1 proteyinovij koregulyator transkripciyi OCLN SLC22A5 SLC26A2 SMN1 SMN2 SNCAIP sinfilin bilok sho vzayemodiye z a sinukleyinom TGFBI indukovanij bilok pov yazanij z TCOF1 TICAM2 FGF1 Hvorobi ta rozladiv AB varianti tipa 1V Hvoroba Parkinsona tip 1 tip 1 Nikotinova zalezhnist tip A Sindrom Trichera Kollinza Sindrom Elersa Danlosa s dermatosparaksisom tip 7C Spinalna m yazova atrofiyaPosilannya Arhiv originalu za 2 kvitnya 2015 Procitovano 24 lipnya 2012 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya