Функційна група

Функціона́льні гру́пи (функці́йні гру́пи)  — це специфічні групи атомів всередині молекул, які визначають властивості цих молекул в хімічних реакціях. Одна і та ж функціональна група однаково себе поводить в хімічних реакціях, незважаючи на розмір молекули, частиною якої є ця група.. Проте їхню хімічну активність можуть змінити сусідні функціональні групи.

Функціональні групи

Функціональні групи у Вікісховищі

має естерну функціональну групу (виділена червоним), ацетильну частку (обведена зеленим) і бензилетанолову частка (обведена помаранчевим)

Безводневі атоми функціональних груп зв'язуються між собою та з рештою молекули за допомогою ковалентних зв'язків. Коли група атомів зв'язана з рештою молекули переважно йонними силами, група, як правило, відноситься до багатоатомного чи комплексного йону.

Поєднання назв функціональних груп з назвами вихідних алканів утворило потужну систематичну номенклатуру, за допомогою якої можна назвати будь-яку сполуку.

Перший вуглецевий атом після атома вуглецю, котрий зв'язаний із функціональною групою, називають грецькою буквою альфа, другий — бета, третій — гамма і т. д. Якщо сполука містить ще одну функціональну групу, котра зв'язана з таким атомом вуглецю, її можуть називати грецькою літерою, як наприклад гамма-амін.

Основні функціональні групи

Вуглеводневі групи

Клас органічних сполук	Група	Формула	Структурна формула	Префікс	Суфікс	Приклад
Алкани	Алкіл	RH		алкіл-	-ан	Етан
Алкени	Алкеніл	R2C=CR2		алкеніл-	-ен	Етилен (Етен)
Алкіни	Алкініл	RC≡CR'		алкініл-	-ин, -ін	Ацетилен (Етин)
Похідні бензену	Феніл	RC6H5 RPh		феніл-	-бензол	Кумол (2-фенілпропан)
Похідні толуену		RCH2C6H5 RBn		бензил-	-толуол	(бромотолуен)

Відомо багато інших функціональних груп з цієї категорії, які мають специфічні назви, наприклад: , трет-бутил і т. д.

Галогенові групи

Клас органічних сполук	Група	Формула	Структурна формула	Префікс	Суфікс	Приклад
Галогеноалкани	галоген	RX		галогено-	алкілгалогеніди	Хлороетан (Етилхлорид)
Флуоралкани	Флуор	RF		флуоро-	алкілфлуорид	(Метилфторид)
Хлороалкани	Хлор	RCl		хлоро-	алкілхлорид	Хлорометан (Метилхлорид)
Бромоалкани	Бром	RBr		бромо-	алкілбромід	Бромометан (Метилбромід)
Йодоалкани	Йод	RI		йодо-	алкілйодид	Йодометан (Метилйодид)

Кисневмісні функціональні групи

Клас органічних сполук	Група	Формула	Структурна формула	Префікс	Суфікс	Приклад
Спирти	Гідроксил	ROH		гідрокси-	-ол	Метанол
Кетони	Карбоніл	RCOR'		-оніл- (-COR') або оксо- (=O)	-он	Бутанон (Метилетилкетон)
Альдегіди	Альдегід	RCHO		форміл- (-COH) або оксо- (=O)	-аль	Етаналь (Ацетальдегід)
Галогеноангідриди	Галоформіл	RCOX		карбонофлуоридол- карбонохлоридол- карбонобромідол- карбонойодидол-	-олгалід	Ацетилхлорид (Етанолхлорид)
Ангідрид	Ангідрид	ROCOOR		(алкоксикарбоніл)окси-	алкілкарбонат	Трифосген (Ди(трихлорметил)карбонат)
Карбоксилат		RCOO^−		карбокси-	-ат	Ацетат натрію (Натрію етаноат)
Карбонові кислоти	Карбоксил	RCOOH		карбокси-	-ова кислота	Оцтова кислота (Етанова кислота)
Естери		RCOOR'		alkanoyloxy- or алкоксикарбоніл	алкілалканоат	(Етилбутаноат)
Гідроперексиди	Гідроперокси	ROOH		гідроперокси-	алкілгідропероксид
Пероксиди	Перокси	ROOR		перокси-	алкілпероксид
Етери		ROR'		алкокси-	алкілетер	Діетилетер (Етоксиетан)
Геміацеталі		RCH(OR')(OH)		алкокси -ол	-ал алкілгеміацетал
Гемікеталь	Гемікеталь	RC(ORʺ)(OH)R'		алкокси -ол	-он алкілгемікетал
Ацеталі	Ацеталь	RCH(OR')(OR")		диалкокси-	-ал диалкілацеталь
Кеталь (або Ацеталь)	Кеталь (або Ацеталь)	RC(ORʺ)(OR‴)R'		диалкокси-	-он диалкілкеталь
Ортоестери		RC(OR')(ORʺ)(OR‴)		триалкокси-
		C(OR)(OR')(ORʺ)(OR″)		тетралкокси-	тетраалкіл ортокарбонат

Див. також

• Локанти
• Номенклатура органічних сполук ІЮПАК
• Захисна група

Примітки

1. Functional group — IUPAC Gold Book (англ.)
2. після приголосних б, в, к, л, м, н, п, ф, х пишемо -ін, після голосних -їн

Джерела

• Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .

Посилання

• Функціональна група // Універсальний словник-енциклопедія. — 4-те вид. — К. : Тека, 2006.