Ортоестери (рос. ортоэфиры, англ. ortho esters) — хімічні сполуки, що мають структуру RC(OR')3(R' ≠H), або зі структурою C(OR')4(R' ≠H). Пр., триметилортоформіат HC(OCH3)3, тетраметилортокарбонат C(OCH3)4. Відносно стійкі у воді та лужних розчинах, але легко гідролізуються до кислот і спиртів у присутності кислот. Характерними для них є реакції з нуклеофілами, з якими вони обмінюють спиртові залишки, утворюючи етиленові зв'язки (з активними метиленовими групами), азометинові зв'язки (з первинними амінами, гідразинами), ін.
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університетж — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. —
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Ortoesteri ros ortoefiry angl ortho esters himichni spoluki sho mayut strukturu RC OR 3 R H abo zi strukturoyu C OR 4 R H Pr trimetilortoformiat HC OCH3 3 tetrametilortokarbonat C OCH3 4 Vidnosno stijki u vodi ta luzhnih rozchinah ale legko gidrolizuyutsya do kislot i spirtiv u prisutnosti kislot Harakternimi dlya nih ye reakciyi z nukleofilami z yakimi voni obminyuyut spirtovi zalishki utvoryuyuchi etilenovi zv yazki z aktivnimi metilenovimi grupami azometinovi zv yazki z pervinnimi aminami gidrazinami in Kulko strizhneva model ortoesteru LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitetzh Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi