Бромометан (метилбромід, бромистий метил) — з формулою CH3Br. Речовина являє собою безбарвний негорючий газ без запаху (запах хлороформу з'являється при великих концентраціях), що виробляється промисловістю та внаслідок біологічних процесів. Бромометан призводить до руйнування озонового шару. Використовувався інтенсивно як пестицид, але до 2000-х років більшість країн відмовилися від його використання.
Бромометан | |
---|---|
Назва за IUPAC | Бромометан |
Інші назви | метилбромід, бромистий метил |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 74-83-9 |
PubChem | 6323 |
Номер EINECS | 200-813-2 |
KEGG | C18447 |
ChEBI | 39275 |
RTECS | PA4900000 |
SMILES | BrC |
InChI | InChI=1S/CH3Br/c1-2/h1H3 |
Номер Бельштейна | 1209223 |
Номер Гмеліна | 916 |
Властивості | |
Молекулярна формула | CH3Br |
Зовнішній вигляд | безбарвний газ |
Запах | хлороформу (при високих концентраціях) |
Густина | 1,730 г/см³ (0 °C, рідина) 3,974 г/л (20 °C, газ) |
Тпл | −93,66 °C |
Ткип | 3,56 °C |
Розчинність (вода) | 15,22 г/л |
Тиск насиченої пари | 190 кПа (20 °C) |
Небезпеки | |
(Класифікація ЄС) | T N |
R-фрази | , R34, R36/37/38, R45, , R50, , R68 |
S-фрази | (S1/2), , S27, S36/39, , S45, , S61 |
Головні небезпеки | токсичний (T), небезпечний для навколишнього середовища (N), Канцероген (3 клас) |
NFPA 704 | 1 3 0 |
Температура спалаху | менше −30 °C (рідина) |
Температура самозаймання | 535 °C |
8,6—20% | |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Фізичні властивості
Температура плавлення становить 94,94 °C, температура кипіння −93,6 °C. Щільність 1,732 г/см³ при 0 °C, і 0,003974 при 25 °C. Показник заломлення (для D-лінії натрію): 1,4432 (-20 °C) та 1,4218 (20 °C). Тиск пари 1420 мм рт. ст. (20 °C). Дипольний момент молекули 1,786 дебай (20 °C). Теплота згоряння 769,8 кДж/моль. Критична температура 192,6 °C. Критичний тиск 6,94 МПа.
Розчинність у воді становить 0,09 г/100 г при кімнатній температурі (20 °C). Легко розчинюється в етанолі, хлороформі, діетиловому ефірі, змішується з сірковуглецем.
Отримання
У круглодонну колбу на 150–200 мл поміщають 16,5 мл концентрованої сульфатної кислоти і при безперервному перемішуванні і охолодженні колби водою доливають невеликими порціями 10 мл метанолу і після цього 10 мл води. Потім додають 15 г тонко розтертого броміду калію і закривають колбу гумовою пробкою зі вставленим у неї зворотним кульковим холодильником.
Верхній кінець форштосса зворотного холодильника закривають гумовою пробкою зі вставленою в неї зігнутої вниз скляною трубкою, до якої приєднують з 20%-вим розчином їдкого натру; до цієї склянки приєднують ще одну склянку Тищенко з концентрованою сірчаною кислотою. Відвідну трубку, приєднану до другої промивної склянці, вставляють у скляну ампулу, підготовлену для запаювання із охолоджуваною сумішшю лід-сіль.
Реакційну суміш нагрівають на невеликий пісочної лазні. Бромистий метил проходить через зворотний холодильник, промивну склянку з розчином лугу (для очищення від бромистого водню, сірчистого ангідриду і парів брому), промивну склянку з концентрованої сірчаної кислотою (для очищення від діметилового ефіру і висушування) і конденсується в приймальнику-ампулі. Інтенсивність виділення бромистого метилу регулюють, змінюючи силу нагрівання (при охолодженні до кімнатної температури реакція припиняється) так, щоб реакція протікала рівномірно, але не бурхливо; у цьому випадку можна помітити кінець реакції (по ослабленню її) і припинити нагрівання.
Бромистий метил зберігають у запаяній ампулі.
Примітки
- Merck Index, 11th Edition, 5951.
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Bromometan metilbromid bromistij metil z formuloyu CH3Br Rechovina yavlyaye soboyu bezbarvnij negoryuchij gaz bez zapahu zapah hloroformu z yavlyayetsya pri velikih koncentraciyah sho viroblyayetsya promislovistyu ta vnaslidok biologichnih procesiv Bromometan prizvodit do rujnuvannya ozonovogo sharu Vikoristovuvavsya intensivno yak pesticid ale do 2000 h rokiv bilshist krayin vidmovilisya vid jogo vikoristannya BromometanNazva za IUPAC BromometanInshi nazvi metilbromid bromistij metilIdentifikatoriNomer CAS 74 83 9PubChem 6323Nomer EINECS 200 813 2KEGG C18447ChEBI 39275RTECS PA4900000SMILES BrCInChI InChI 1S CH3Br c1 2 h1H3Nomer Belshtejna 1209223Nomer Gmelina 916VlastivostiMolekulyarna formula CH3BrZovnishnij viglyad bezbarvnij gazZapah hloroformu pri visokih koncentraciyah Gustina 1 730 g sm 0 C ridina 3 974 g l 20 C gaz Tpl 93 66 CTkip 3 56 CRozchinnist voda 15 22 g lTisk nasichenoyi pari 190 kPa 20 C NebezpekiKlasifikaciya YeS T NR frazi R34 R36 37 38 R45 R50 R68S frazi S1 2 S27 S36 39 S45 S61Golovni nebezpeki toksichnij T nebezpechnij dlya navkolishnogo seredovisha N Kancerogen 3 klas NFPA 704 1 3 0Temperatura spalahu menshe 30 C ridina Temperatura samozajmannya 535 C8 6 20 Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonuPrimitki kartkiFizichni vlastivostiTemperatura plavlennya stanovit 94 94 C temperatura kipinnya 93 6 C Shilnist 1 732 g sm pri 0 C i 0 003974 pri 25 C Pokaznik zalomlennya dlya D liniyi natriyu 1 4432 20 C ta 1 4218 20 C Tisk pari 1420 mm rt st 20 C Dipolnij moment molekuli 1 786 debaj 20 C Teplota zgoryannya 769 8 kDzh mol Kritichna temperatura 192 6 C Kritichnij tisk 6 94 MPa Rozchinnist u vodi stanovit 0 09 g 100 g pri kimnatnij temperaturi 20 C Legko rozchinyuyetsya v etanoli hloroformi dietilovomu efiri zmishuyetsya z sirkovuglecem OtrimannyaU kruglodonnu kolbu na 150 200 ml pomishayut 16 5 ml koncentrovanoyi sulfatnoyi kisloti i pri bezperervnomu peremishuvanni i oholodzhenni kolbi vodoyu dolivayut nevelikimi porciyami 10 ml metanolu i pislya cogo 10 ml vodi Potim dodayut 15 g tonko roztertogo bromidu kaliyu i zakrivayut kolbu gumovoyu probkoyu zi vstavlenim u neyi zvorotnim kulkovim holodilnikom Verhnij kinec forshtossa zvorotnogo holodilnika zakrivayut gumovoyu probkoyu zi vstavlenoyu v neyi zignutoyi vniz sklyanoyu trubkoyu do yakoyi priyednuyut z 20 vim rozchinom yidkogo natru do ciyeyi sklyanki priyednuyut she odnu sklyanku Tishenko z koncentrovanoyu sirchanoyu kislotoyu Vidvidnu trubku priyednanu do drugoyi promivnoyi sklyanci vstavlyayut u sklyanu ampulu pidgotovlenu dlya zapayuvannya iz oholodzhuvanoyu sumishshyu lid sil Reakcijnu sumish nagrivayut na nevelikij pisochnoyi lazni Bromistij metil prohodit cherez zvorotnij holodilnik promivnu sklyanku z rozchinom lugu dlya ochishennya vid bromistogo vodnyu sirchistogo angidridu i pariv bromu promivnu sklyanku z koncentrovanoyi sirchanoyi kislotoyu dlya ochishennya vid dimetilovogo efiru i visushuvannya i kondensuyetsya v prijmalniku ampuli Intensivnist vidilennya bromistogo metilu regulyuyut zminyuyuchi silu nagrivannya pri oholodzhenni do kimnatnoyi temperaturi reakciya pripinyayetsya tak shob reakciya protikala rivnomirno ale ne burhlivo u comu vipadku mozhna pomititi kinec reakciyi po oslablennyu yiyi i pripiniti nagrivannya Bromistij metil zberigayut u zapayanij ampuli PrimitkiMerck Index 11th Edition 5951 Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi