Хромосома 15 є однією з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 15-та хромосома має в своєму складі 106 млн пар основ або 3-3,5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 15, в якій налічують від 700 до 900 генів.
Гени
Плече p
- EDC3
- EHD4
- EID1
- EIF2AK4
- EIF3J
- GABPB1
- GABRA5
- Ізоцитратдегідрогеназа-2
- М'язова піруваткіназа
- RNR3 — рибосомна РНК 3
- PDIA3
- Рибосомний білок L4
- Рибосомний білок S17
- Талін-2 — білок TLN2
- TSP1 — тромбоспондин-1
- TMOD3
- Фібрилін-1
- Циклофилін B
- SLC12A6
Плече q
- ANPEP — аланінамінопептидаза
- AQP9 — білок групи аквапоринів, канал з широким спектром проникності
- CAPN3 — калпаїн 3;
- CYP11A1 — «Фермент, що розщеплює бічний ланцюг холестерину», P450 (англ. side chain cleavage)
- CYP19A1 — Ароматаза
- FAH — фумарилацетоацетат-гідролаза
- FURIN —
- FBN1 — 1 (Синдром Марфана)
- HEXA — α-субодиниця гексозамінідази A
- ITGA11 — глікопротеїн з надродини інтегринів (альфа-11)
- IVD — ізовалерил-КоА-дегідрогеназа
- MCPH4 — ген 4, ассоцйорований з первинною автосомно-рецессивною мікроцефалією
- OCA2 — ген, ассоційований з шкірно-очним альбінізмом
- RAD51 — гомолог RAD51 (S. cerevisiae) або гомолог RecA (E. coli)
- STRC — стереоцилін
- UBE3A — убіквітін-протеїн-лігаза E3A
- PML — білок промієлоцитарної лейкемії
- SLC24A5 — член 5 родини переносників розчинних речовин 24
Хвороби та розлади
Посилання
- Zody MC, Garber M, Sharpe T, Young SK, Rowen L, O'Neill K, Whittaker CA, Kamal M, Chang JL, Cuomo CA, Dewar K, FitzGerald MG, Kodira CD, Madan A, Qin S, Yang X, Abbasi N, Abouelleil A, Arachchi HM, Baradarani L, Birditt B, Bloom S, Bloom T, Borowsky ML, Burke J, Butler J, Cook A, DeArellano K, DeCaprio D, Dorris L 3rd, Dors M, Eichler EE, Engels R, Fahey J, Fleetwood P, Friedman C, Gearin G, Hall JL, Hensley G, Johnson E, Jones C, Kamat A, Kaur A, Locke DP, Madan A, Munson G, Jaffe DB, Lui A, Macdonald P, Mauceli E, Naylor JW, Nesbitt R, Nicol R, O'Leary SB, Ratcliffe A, Rounsley S, She X, Sneddon KM, Stewart S, Sougnez C, Stone SM, Topham K, Vincent D, Wang S, Zimmer AR, Birren BW, Hood L, Lander ES, Nusbaum C. (2006). Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15. Nature. 440 (7084): 671—5. doi:10.1038/nature04601. PMID 16572171.
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Hromosoma 15 ye odniyeyu z 23 par hromosom lyudini Za normalnih umov u lyudej dvi kopiyi ciyeyi hromosomi 15 ta hromosoma maye v svoyemu skladi 106 mln par osnov abo 3 3 5 vid zagalnoyi kilkosti nukleotidiv v DNK klitin Identifikaciya geniv kozhnoyi hromosomi ye prioritetnim napryamkom naukovih doslidzhen v genetici Prote doslidniki zastosovuyut rizni pidhodi shodo viznachennya kilkosti geniv v kozhnij hromosomi vnaslidok cogo dani shodo yih kilkosti demonstruyut rizni cifri Ce takozh stosuyetsya i hromosomi 15 v yakij nalichuyut vid 700 do 900 geniv Idiograma 15 yi hromosomi lyudiniGeniPleche p EDC3 EHD4 EID1 EIF2AK4 EIF3J GABPB1 GABRA5 Izocitratdegidrogenaza 2 M yazova piruvatkinaza RNR3 ribosomna RNK 3 PDIA3 Ribosomnij bilok L4 Ribosomnij bilok S17 Talin 2 bilok TLN2 TSP1 trombospondin 1 TMOD3 Fibrilin 1 Ciklofilin B SLC12A6 Pleche q ANPEP alaninaminopeptidaza AQP9 bilok grupi akvaporiniv kanal z shirokim spektrom proniknosti CAPN3 kalpayin 3 CYP11A1 Ferment sho rozsheplyuye bichnij lancyug holesterinu P450 angl side chain cleavage CYP19A1 Aromataza FAH fumarilacetoacetat gidrolaza FURIN FBN1 1 Sindrom Marfana HEXA a subodinicya geksozaminidazi A ITGA11 glikoproteyin z nadrodini integriniv alfa 11 IVD izovaleril KoA degidrogenaza MCPH4 gen 4 assocjorovanij z pervinnoyu avtosomno recessivnoyu mikrocefaliyeyu OCA2 gen associjovanij z shkirno ochnim albinizmom RAD51 gomolog RAD51 S cerevisiae abo gomolog RecA E coli STRC stereocilin UBE3A ubikvitin proteyin ligaza E3A PML bilok promiyelocitarnoyi lejkemiyi SLC24A5 chlen 5 rodini perenosnikiv rozchinnih rechovin 24Hvorobi ta rozladiRak molochnoyi zalozi Sindrom Marfana Hvoroba Teya Saksa Sindrom AndermannaPosilannyaZody MC Garber M Sharpe T Young SK Rowen L O Neill K Whittaker CA Kamal M Chang JL Cuomo CA Dewar K FitzGerald MG Kodira CD Madan A Qin S Yang X Abbasi N Abouelleil A Arachchi HM Baradarani L Birditt B Bloom S Bloom T Borowsky ML Burke J Butler J Cook A DeArellano K DeCaprio D Dorris L 3rd Dors M Eichler EE Engels R Fahey J Fleetwood P Friedman C Gearin G Hall JL Hensley G Johnson E Jones C Kamat A Kaur A Locke DP Madan A Munson G Jaffe DB Lui A Macdonald P Mauceli E Naylor JW Nesbitt R Nicol R O Leary SB Ratcliffe A Rounsley S She X Sneddon KM Stewart S Sougnez C Stone SM Topham K Vincent D Wang S Zimmer AR Birren BW Hood L Lander ES Nusbaum C 2006 Analysis of the DNA sequence and duplication history of human chromosome 15 Nature 440 7084 671 5 doi 10 1038 nature04601 PMID 16572171 Ce nezavershena stattya z genetiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi