Рибонуклеїнова кислота, РНК — клас нуклеїнових кислот, лінійних полімерів нуклеотидів, до складу яких входять залишок фосфорної кислоти, рибоза (на відміну від ДНК, що містить дезоксирибозу) і азотисті основи — аденін, цитозин, гуанін і урацил (на відміну від ДНК, що замість урацила містить тимін).
Рибонуклеїнова кислота — одна з трьох основних макромолекул (дві інші ДНК та білки), яка грає важливу роль в кодуванні, зчитуванні, регулюванні та вираженні генів. Так само як ДНК, РНК складається з ланцюжка нуклеотидів. Кожен нуклеотид складається з азотистої основи, цукру рибози та фосфатної групи. Послідовність нуклеотидів дозволяє РНК кодувати генетичну інформацію. Всі клітинні організми (еукаріоти) використовують РНК (мРНК) для програмування синтезу білків.
Клітинні РНК утворюються під час процесу, який називається транскрипцією, тобто синтезу РНК на матриці ДНК за допомогою спеціальних ферментів — РНК-полімерази. Після цього матричні РНК (мРНК) беруть участь в процесі, який називається трансляцією. Трансляція — це синтез білку на матриці мРНК за участі рибосом. Інші РНК після транскрипції піддаються хімічним модифікаціям, і, після утворення вторинних і третинних структур, виконують функції залежно від типу РНК.
Для одноланцюгових РНК характерні різноманітні просторові структури, в яких частина нуклеотидів одного і того ж ланцюга спарені між собою. Деякі високоструктуровані РНК беруть участь в синтезі білка клітини, наприклад транспортні РНК (тРНК) слугують для розпізнання кодонів і доставки відповідних амінокислот до місця синтезу білка, а рибосомні РНК слугують структурною і каталітичною основою рибосом.
Проте функції РНК в клітинах не обмежуються роллю в трансляції. Так, малі ядерні РНК беруть участь в сплайсингу еукаріотичних матричних РНК та інших процесах.
Окрім того, що молекули РНК входять до складу деяких ферментів (наприклад теломерази), в окремих РНК виявлена власна ферментативна активність: можливість вносити розриви в інші молекули РНК або, навпаки, «склеювати» два РНК фрагменти. Такі РНК називаються рибозимами.
РНК синтезуються в клітинах всіх клітинних живих організмів, а також містяться в віроїдах та деяких вірусах. Основні функції РНК в клітинних організмах залежать від типу РНК. Кодуючі РНК є матрицею для трансляції генетичної інформації в білки, некодуючі РНК виконують додаткові функції, такі як транспорт амінокислот до рибосом, регуляція експресії генів тощо. У вірусах РНК може бути носієм генетичної інформації, замість ДНК. Віроїди складаються з кільцевої молекули РНК та не містять в собі інших молекул.
Існує гіпотеза світу РНК, згідно з якою РНК виникли до білків й були першими формами життя.
Хімічна будова
Рибонуклеїнові кислоти як і інші нуклеїнові кислоти складаються з нуклеотидів — складних хімічних сполук, що утворені з моносахариду, азотистої основи пурину чи піримідину, залишків фосфорної кислоти. Моносахаридом в усіх РНК є рибоза — п'ятивуглецева молекула. До її першого (1') атому вуглецю за допомогою фосфодіефірного зв'язку приєднано азотисту основу, рибоза з такою основою утворює рибонуклеозид.
Основними нуклеозидами в природних біологічних полімерних РНК є аденозин, гуанозин, цитидин, а також уридин (на відміну від ДНК, де замість останнього присутній тимідин). Серед інших, мінорних РНК описано понад 100 інших нуклеозидів, серед яких найбільше поширені інозин, псевдоуридин, 5-метилцитидин тощо. Також трапляються РНК з модифікацією рибози, зокрема 2'-О-метилрибоза.
У клітинах поширені мономери рибонуклеїнової кислоти — рибонуклеотиди. Вони використовуються для синтезу полімерних РНК. Також аденінвмісні нуклеотиди АТФ і АДФ беруть участь у метаболізмі клітини, циклічний АМФ і гуанінвмісні ГТФ, ГДФ та цГМФ є сигнальними молекулами. Значно більше в клітинах полімерних РНК. Ці молекули утворюються шляхом з'єднання 5' і 3' OH-груп через молекулу фосфорної кислоти. Фосфатні групи при фізіологічному рН негативно заряджені, тому РНК — поліаніони, негативно заряджені полімери.
Полімерні молекули РНК переважно одноланцюгові, але в клітинах трапляються й дволанцюгові РНК: як вірусного походження, так і внутрішньоклітинного (мікроРНК, піРНК тощо).
Структура та топологія
Азотисті основи у складі РНК можуть утворювати водневі зв'язки між цитозином і гуаніном, аденіном і урацилом, а також між гуаніном і урацилом. Однак можливі й інші взаємодії, наприклад, кілька аденінів можуть утворювати петлю, або петля, що складається з чотирьох нуклеотидів, в якій є пара основ аденін — гуанін.
Важлива структурна особливість РНК, що відрізняє її від ДНК — наявність гідроксильної групи в 2' положенні рибози, яка дозволяє молекулі РНК існувати в А, а не В-конформації, що найчастіше спостерігається у ДНК. У А-форми глибока і вузька велика борозенка і неглибока і широка мала борозенка. Другий наслідок наявності 2' гідроксильної групи полягає в тому, що конформаційної пластичні, тобто не беруть участь в утворенні подвійної спіралі, ділянки молекули РНК можуть хімічно атакувати інші фосфатні зв'язки та їх розщеплювати.
«Робоча» форма одноланцюжкові молекули РНК, як і у білків, часто має третинну структурою. Третинна структура утворюється на основі елементів вторинної структури, що утворюється за допомогою водневих зв'язків усередині однієї молекули. Розрізняють декілька типів елементів вторинної структури — стебло-петлі, петлі і псевдовузли. У силу великої кількості можливих варіантів спарювання азотистих основ передбачення вторинної структури РНК — набагато складніше завдання, ніж передбачення вторинної структури білків, але в наш час[] є ефективні програми, наприклад, mfold.
Прикладом залежності функцій молекул РНК від їх вторинної структури є [en] (англ. IRES). IRES — структура на 5' кінці інформаційної РНК, яка забезпечує приєднання рибосоми в обхід звичайного механізму ініціації синтезу білка, що вимагає наявності особливого модифікованого нуклеотида (кепа) на 5' кінці молекули та додаткових білкових факторів ініціації. Спочатку IRES були виявлені у вірусних РНК, але зараз накопичується все більше даних про те, що клітинні мРНК також використовують IRES-залежний механізм ініціації в умовах стресу.
Порівняння з ДНК
Між ДНК і РНК існують три основні відмінності: ДНК містить цукор дезоксирибозу, РНК — рибозу, у якої є додаткова, порівняно з дезоксирибозою, гідроксильна група. Ця група збільшує ймовірність гідролізу молекули, тобто зменшує стабільність молекули РНК.
Азотиста основа, компліментарна аденіну, у РНК не тимін, як у ДНК, а урацил — неметильована форма тиміну. ДНК існує у формі подвійної спіралі, що складається з двох окремих молекул. Молекули РНК, в середньому, набагато коротше і переважно одноланцюжкові.
Структурний аналіз біологічно активних молекул РНК, включаючи тРНК, рРНК, мяРНК та інші молекули, які не кодують білків, показав, що вони складаються не з однієї довгої спіралі, а з численних коротких спіралей, розташованих близько одна до одної і утворюють щось, схоже на третинну структуру білка. У результаті цього РНК може каталізувати хімічні реакції, наприклад, пептид-трансферазний центр рибосоми, що бере участь в утворенні пептидного зв'язку білків, повністю складається з РНК.
Взаємодія з білками
Більшість молекул РНК, наприклад, рРНК і мяРНК (малі ядерні РНК) в клітині функціонують у вигляді комплексів з білками.
Деякі РНК асоціюють з молекулами РНК після їх синтезу або (в еукаріотів) експорту з ядра в цитоплазму. Такі РНК-білкові комплекси називаються рибонуклеопротеїновими комплексами або рибонуклеопротеїдами. Серед найважливіших рибонуклеопротеїдів — рибосоми та сплайсосоми. Рибонуклеопротеїновий комлекс являє собою й теломераза тварин.
Чимало білків, які не пов'язані з РНК постійно, тим не менш мають РНК-зв'язувальні домени.
У функціонуванні РНК задіяні численні ферменти. Серед них РНК-полімерази, РНК-гелікази, нуклеази, лігази тощо. Окрема група ферментів редагування РНК модифікує окремі нуклеотиди, змінюючи генетичну інформацію. У тварин це аденозиндезамінази РНК, а в хребетних ще й цитидиндезамінази РНК. У рослин наявні спеціальні PPAR-білки.
Біологічні властивості
Синтез полімерної РНК здійснюється на матриці ДНК в ході транскрипції. Далі первинний транскрипт проходить модифікації: видаляються одні фрагменти (сплайсинг), додаються інші (наприклад, поліаденилювання), замінюються нуклеотиди (редагування РНК) тощо. Ці процеси називають процесингом РНК. Дозріла РНК далі транспортується до місця її функціонування. Особливо розвинений транспорт РНК у клітинах евкаріот. Існує як транспорт РНК з ядра до цитоплазми, так і транспорт по цитоплазмі великих клітин (наприклад, нейронів).
Усі молекули РНК мають певний час життя, а потім руйнуються механізмами деградації РНК, насамперед РНК-азами.
Процесинг
Чимало молекул РНК після синтезу на матриці ДНК підлягають змінам, які призводять до дозрівання новосинтезованої молекули до її функціонально активної форми. Ці процеси модифікації називають «процесингом», «котранскрипційною чи посттранскрипційною модифікацією».
Яскравим прикладом процесингу є дозрівання пре-мРНК до зрілої мРНК, з якої в цитоплазмі відбувається зчитування інформації про амінокислотну послідовність білків (трансляція). Інтрони вирізують з про-мРНК сплайсосомою, яка крім білків містить декілька малих ядерних РНК (мяРНК). Крім того, інтрони можуть каталізувати власне вирізання (аутосплайсинг). Утім, процесингу зазнають не лише мРНК, а й багато видів некодуючих РНК, транспортна РНК та рибосомна РНК.
У підручниках часто пишуть, що дозрівання пре-мРНК відбувається після її зчитування з ДНК матриці . Таке явище відповідає лабораторним умовам (in vitro), коли стадії процесингу мРНК вивчають поступово, незалежно одна від одної. Але за умов in vivo, у живих клітинах, процесинг мРНК відбувається безпосередньо під час транскрипції в складі РНК-полімеразного комплексу. Тому коректним терміном для мРНК дозрівання є котранскрипційна модифікація. Проте не всі види РНК зазнають процесингу під час синтезу. Так, молекули тРНК дріжджів Saccharomyces cerevisiae дозрівають (зазнають сплайсингу) у цитоплазмі з подальшим експортом у ядро і поверненням до цитоплазми, тому в такому випадку коректним є термін «посттранскрипційна модифікація». Але у фаховій літературі частіше використовують термін «процесинг тРНК».
Біологічні функції та типи РНК
У сучасних клітинах РНК виконує функції, пов'язані з експресією генів та синтезом білків. Значна частина РНК задіяні в біосинтезі білків: транскрипції і трансляції генетичної інформації. Інші РНК регулюють ці процеси. Також молекули РНК беруть участь у процесах синтезу ДНК, зокрема при ініціації реплікації ДНК, подовженні теломерів, реакціях зворотної транскрипції.
Біосинтез білків
У біосинтезі білків задіяні матричні, рибосомні, транспортні РНК. Матричні РНК були дослідженні першими, тому їхня роль у кодуванні генетичної послідовності амінокислот у білку протиставлена всім іншим різноманітним РНК, які отримали назву «некодуючих РНК».
Матричні РНК
Матрична рибонуклеїнова кислота, або мРНК відповідає за перенесення інформації про первинну структуру білків від ДНК до місць синтезу білків. мРНК синтезується на основі ДНК в ході транскрипції, після чого, у свою чергу, використовується під час трансляції як матриця для синтезу білків. Тим самим мРНК грає важливу роль в «прояві» (експресії) генів.
Довжина типової зрілої мРНК становить від кількох сотень до кількох тисяч нуклеотидів. Найдовші мРНК відмічені у (+) ол-РНК-вмісних вірусів, наприклад пікорнавірусів, проте слід пам'ятати, що у цих вірусів мРНК утворює весь їхній геном.
ДНК нерідко порівнюють з кресленнями для виготовлення білків. Розвиваючи цю інженерно-виробничу аналогію, можна сказати, що, якщо ДНК — це повний набір креслень для виготовлення білків, що знаходиться на зберіганні в сейфі директора заводу, то мРНК — тимчасова робоча копія креслення, що видається в складальний цех.
Транспортні РНК
Транспортні РНК, або тРНК, є відносно малими молекулами, що складаються з приблизно 80 нуклеотидів. Вони мають характерну консервативну третинну структуру. Вони переносять специфічні амінокислоти до місця синтезу пептидного зв'язку в рибосомі. Кожна тРНК містить ділянку для приєднання амінокислоти і антикодон для пізнавання та приєднання до кодону мРНК. Антикодон утворює водневі зв'язки з кодоном, що поміщає тРНК в положення, що сприяє утворенню пептидного зв'язку між останньою амінокислотою утвореного пептиду і амінокислотою, приєднаною до тРНК.
тРНК приєднують певні амінокислоти в цитоплазмі і направляється до місця синтезу білка на мРНК де зв'язується з кодоном і віддає амінокислоту, яка використовується для синтезу білка.
Рибосомні РНК
Рибосомні РНК, або рРНК формують структуру рибосом. Еукаріотичні рибосоми містять чотири типи молекул рРНК: 18S, 5.8S, 28S і 5S. Три з чотирьох типів рРНК синтезуються в полісом. У цитоплазмі рибосомальні РНК з'єднуються з рибосомальними білками і формують нуклеопротеїн, званий рибосомою. Рибосома приєднується до мРНК і синтезує білок. рРНК становить до 80 % РНК, що виявляється в цитоплазмі еукаріотичної клітини.
Незвичайний тип РНК, який діє як тРНК і мРНК (), виявлений у багатьох бактеріях і пластидах. При зупинці рибосоми на дефектних мРНК без стоп-кодонів тмРНК приєднує невеликий пептид, що направляє білок на деградацію.
Регуляція експресії генів
Низка малих дволанцюгових РНК виконують важливі функції з регуляції експресії генів. Зв'язуючись з мРНК або іншими РНК, вони призводять до їхньої деградації або принаймні зупинки трансляції. З'єднуючись з білками аргонавтами, ці молекули РНК утворюють комплекс RISC, який пригнічує трансляцію білка шляхом так званої РНК-інтерференції.
МікроРНК
МікроРНК — це малі РНК, довжиною 21-22 нуклеотиди наявні в еукаріот, які впливають через механізм РНК-інтерференції. При цьому комплекс мікроРНК і ферментів може призводити до метилювання нуклеотидів в ДНК промотора гена, що служить сигналом для зменшення активності гена. При використанні іншого типу регуляції мРНК, комплементарна мікроРНК, деградує. Однак є й мікроРНК, які збільшують, а не зменшують експресію генів.
Малі інтерферуючі РНК
Малі інтерферуючі РНК, або міРНК, подібний до мікроРНК клас молекул, довжиною 20—25 нуклеотидів. Часто утворюються в результаті розщеплення вірусних РНК, але існують і ендогенні клітинні міРНК. Малі інтерферуючі РНК також діють через РНК-інтерференцію за схожими з мікроРНК механізмами.
ПіРНК
ПіРНК — це малі інтерференційні РНК. Найбільша активність піРНК спостерігається в період ембріонального розвитку організмів, коли вони заглушують активність транспозонів.
мшРНК
Малі шпилькові РНК є штучними аналогами міРНК, розробленими з метою експериментального чи терапевтичного пригнічення експресії певних генів. Зазвичай вони є специфічними до певної послідовності та блокують трансляцію лише одного конкретного гену.
Еволюційна роль РНК
Молекули РНК присутні в більшості біологічних процесів. Це дало підстави думати про те, що на ранніх етапах біохімічної еволюції саме РНК була основним носієм генетичної інформації.
Оскільки мінорні азотисті основи РНК є не менш різноманітними ніж амінокислоти, низка дослідників, серед яких Крік і Спірін, висловили гіпотезу про існування на одному з етапів абіогенезу життя, побудованого на РНК. РНК могла виконувати роль як генетичної інформації (замість ДНК), як у сучасних РНК-вірусів, так і каталітичну (замість білків), що спостерігається в рибосомах та штучних рибозимах. Крім того, молекули РНК присутні в низці ключових процесів синтезу ДНК, що дозволяє вважати їх реліктовими механізмами з епохи, що передувала сучасному «світу ДНК».
РНК-віруси
У великої групи вірусів РНК відіграє роль носія генетичної інформації. При цьому в рослин існують інфекційні молекули РНК, віроїди, взагалі позбавлені білкової оболонки. У ретровірусів геном представлений РНК, але для експресії генів має утворитися компліментарна йому ДНК. У РНК-позитивних вірусів геном по суті є матричною РНК, тоді як у РНК-негативних потрібен синтез мРНК, компліментарної до РНК-геному. Також існують дволанцюгові РНК-віруси.
Рибозими
Рибозимами називають молекули РНК, здатні каталізувати певну реакцію. Це переважно штучно синтезовані невеликі молекули РНК, але по суті рибозимами є каталітичні центри рибосом.
«Реліктові» РНК
Реплікація ДНК у клітині неможлива без короткого олігонуклеотиду РНК - затравки, або праймеру. Його синтезує спеціальний фермент праймаза. Інший олігонуклеотид РНК є кофактором ферменту теломерази, яка добудовує фрагменти ДНК на кінцях хромосом.
Використання людиною
РНК активно використовуються в наукових дослідженнях. Для аналізу РНК виділяють з тканин, окремих клітин, зовнішнього середовища. Існує низка фізико-хімічних методів, які дозволяють очистити РНК від інших речовин, зокрема ДНК.
Для прочитання послідовності РНК традиційно використовують метод зворотної транскрипції та подальшого аналізу кДНК. Натомість з 2010-х років активно розвиваються методи прямого прочитання - секвенування РНК. Після прочитання послідовностей РНК проводять їх біоінформатичний аналіз.
РНК вірусів досліджують задля виявлення їх активності, зокрема це стосується ВІЛ, коронавірусу SARS-Cov2 тощо. Деякі хвороби людини пов'язані зі зміною кількості певної РНК, що необхідно виміряти для діагностики.
У 2020 році у клінічному використанні з'явилися перші мРНК-вакцини, які містять генетичний код вірусного білку та виробляють його в організмі людини задля безпечного набуття імунітету без контакту з самими вірусом.
Модифіковані молекули РНК використовують для блокування надмірної експресії певного гену, як наприклад препарат патісіран.
Історія вивчення
Нуклеїнові кислоти відкрив в 1868 році швейцарський учений Іоганн Фрідріхм Мішер, який назвав ці речовини «нуклеїн», оскільки вони були виявлені в ядрі (лат. nucleus). Пізніше було виявлено, що бактеріальні клітини, в яких немає ядра, теж містять нуклеїнові кислоти.
Значення РНК в синтезі білків було припущено в 1939 році в роботі Торберна Оскара Касперсона, Жана Брачета і Джека Шульца. Джерард Маірбакс виділив першу матричну РНК, що кодує гемоглобін кролика, і показав, що при її введені в ооцити утворюється той же самий білок.
У Радянському Союзі в 1956—1957 роках проводилися роботи (А. Білозерський, О. Спірін, Е. Волкін, Ф. Астрахан) з визначення складу РНК клітин, які привели до висновку, що основну масу РНК в клітині становлять рибосомні РНК.
Северо Очоа отримав Нобелівську премію з медицини в 1959 році за відкриття механізму синтезу РНК. Послідовність з 77 нуклеотидів однієї з тРНК дріжджів S. cerevisiae була визначена в 1965 році в лабораторії Роберта Холі, за що в 1968 році він отримав Нобелівську премію з медицини. У 1967 Карл Воуз припустив, що РНК мають каталітичні властивості. Він висунув так звану Гіпотезу світу РНК, в якому РНК прото-організмів служила і як молекули зберігання інформації (зараз ця роль виконується ДНК) і молекули, яка каталізувала метаболічні реакції (зараз це роблять ферменти).
У 1976 Волтер Фаерс і його група з Гентського університету (Бельгія) визначили першу послідовність геному РНК- яке міститься у вірусі, бактеріофага MS2. На початку 1990-х було виявлено, що введення чужорідних генів у геном рослин призводить до придушення вираження аналогічних генів рослини. Приблизно в цей же час було показано, що РНК довжиною близько 22 нуклеотидів, які зараз називаються мікро-РНК, відіграють регуляторну роль в онтогенезі нематод C. elegans. Гіпотеза про значення РНК в синтезі білків була висловлена Торбйорном Касперссоном (Torbjörn Caspersson) на основі досліджень 1937—1939 років.
В березні 2023 року, в зразках з поверхні навколоземного астероїда Рюгу, які доставила на Землю японська міжпланетна станція Hayabusa-2, дослідники знайшли урацил, який входить до складу рибонуклеїнової кислоти (РНК), і нікотинову кислоту, тобто вітамін В3, що бере участь у метаболізмі. В цих зразках вже знаходили воду та різноманітні органічні речовини, зокрема всі основні амінокислоти. Проте складові РНК там виявили вперше. Раніше їх знаходили в метеоритах, які впали на Землю. «Нуклеотиди та вітаміни й раніше виявляли в деяких метеоритах, але завжди залишалося питання, чи це не пов'язане із забрудненням каменів на Землі. Але оскільки Hayabusa-2 доставив зразки в герметичних капсулах, цей фактор можна виключити», — розповіли науковці. Дане відкриття підтверджує гіпотезу, що ключові «елементи життя» потрапили на Землю з космосу — імовірно, їх занесли астероїди та інші небесні об'єкти.
Див. також
Примітки
- Сиволоб, 2008, с. 260.
- David L. Bentley (March 2014). Coupling mRNA processing with transcription in time and space. Nature reviews. Genetics. 15 (3): 163—175. doi:10.1038/nrg3662. PMID 24514444.
- Сиволоб, 2008, с. 201—220.
- Takayuki Ohira & Tsutomu Suzuki (June 2011). Retrograde nuclear import of tRNA precursors is required for modified base biogenesis in yeast. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108 (26): 10502—10507. doi:10.1073/pnas.1105645108. PMID 21670254.
- Dahm R (2005). Friedrich Miescher and the discovery of DNA. Developmental Biology. 278 (2): 274—88. PMID 15680349.
- Nierhaus KH, Wilson DN. Protein Synthesis and Ribosome Structure. — Wiley-VCH, 2004. — С. 3. — .
- Carlier M (червень 2003). L’ADN, cette «simple» molécule. Esprit libre. Архів оригіналу за 23 серпня 2011. Процитовано ???.
- Ochoa S. (1959). Enzymatic synthesis of ribonucleic acid (PDF). Nobel Lecture. Архів (PDF) оригіналу за 23 серпня 2011. Процитовано ???.
- Holley RW et al. Structure of a ribonucleic acid // Science. — 1965. — Т. 147, № 1664. — С. 1462–65. — DOI: .
- Szathmáry E. The origin of the genetic code: amino acids as cofactors in an RNA world // Trends Genet.. — 1999. — Т. 15, № 6. — С. 223–9. — DOI: .
- RNA compound and vitamin B3 found in samples from near-Earth asteroid. Updated 2:09 AM EDT, Wed March 22, 2023
- Японські науковці знайшли компонент РНК на поверхні астероїда. 22.03.2023, 16:46
Література
- Альбертс Б.; Брей Д.; Льюис Дж. и др. Молекулярная биология клетки в 3-х томах. — М.: Мир, 1994. — 1558 с. —
- История биологии с начала XX века до наших дней. — М.: Наука, 1975. — 660 с.
- Льюин Б. Гены. — М.: Мир, 1987. — 544 с.
- Спирин А. С. Биосинтез белков, мир РНК и происхождение жизни
- Molecular Biology Of The Cell, 4е видання, 2002 р.
- А. В. Сиволоб (2008). Молекулярна біологія (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет".
Посилання
- Предсказание вторичной структуры РНК (англ.)
- База данных геномных тРНК (англ.)
- (англ.)
- Химики преодолели главное препятствие на пути к абиогенному синтезу РНК (рос.)
- Що таке ДНК та РНК — відео
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zapit RNK perenapravlyaye syudi div takozh RNK znachennya Ribonukleyinova kislota RNK klas nukleyinovih kislot linijnih polimeriv nukleotidiv do skladu yakih vhodyat zalishok fosfornoyi kisloti riboza na vidminu vid DNK sho mistit dezoksiribozu i azotisti osnovi adenin citozin guanin i uracil na vidminu vid DNK sho zamist uracila mistit timin Budova RNK na prikladi tetranukleotidu sho mistit adenin A citozin C guanin G i uracil U Ribonukleyinova kislota odna z troh osnovnih makromolekul dvi inshi DNK ta bilki yaka graye vazhlivu rol v koduvanni zchituvanni regulyuvanni ta virazhenni geniv Tak samo yak DNK RNK skladayetsya z lancyuzhka nukleotidiv Kozhen nukleotid skladayetsya z azotistoyi osnovi cukru ribozi ta fosfatnoyi grupi Poslidovnist nukleotidiv dozvolyaye RNK koduvati genetichnu informaciyu Vsi klitinni organizmi eukarioti vikoristovuyut RNK mRNK dlya programuvannya sintezu bilkiv Klitinni RNK utvoryuyutsya pid chas procesu yakij nazivayetsya transkripciyeyu tobto sintezu RNK na matrici DNK za dopomogoyu specialnih fermentiv RNK polimerazi Pislya cogo matrichni RNK mRNK berut uchast v procesi yakij nazivayetsya translyaciyeyu Translyaciya ce sintez bilku na matrici mRNK za uchasti ribosom Inshi RNK pislya transkripciyi piddayutsya himichnim modifikaciyam i pislya utvorennya vtorinnih i tretinnih struktur vikonuyut funkciyi zalezhno vid tipu RNK Dlya odnolancyugovih RNK harakterni riznomanitni prostorovi strukturi v yakih chastina nukleotidiv odnogo i togo zh lancyuga spareni mizh soboyu Deyaki visokostrukturovani RNK berut uchast v sintezi bilka klitini napriklad transportni RNK tRNK sluguyut dlya rozpiznannya kodoniv i dostavki vidpovidnih aminokislot do miscya sintezu bilka a ribosomni RNK sluguyut strukturnoyu i katalitichnoyu osnovoyu ribosom Prote funkciyi RNK v klitinah ne obmezhuyutsya rollyu v translyaciyi Tak mali yaderni RNK berut uchast v splajsingu eukariotichnih matrichnih RNK ta inshih procesah Okrim togo sho molekuli RNK vhodyat do skladu deyakih fermentiv napriklad telomerazi v okremih RNK viyavlena vlasna fermentativna aktivnist mozhlivist vnositi rozrivi v inshi molekuli RNK abo navpaki skleyuvati dva RNK fragmenti Taki RNK nazivayutsya ribozimami RNK sintezuyutsya v klitinah vsih klitinnih zhivih organizmiv a takozh mistyatsya v viroyidah ta deyakih virusah Osnovni funkciyi RNK v klitinnih organizmah zalezhat vid tipu RNK Koduyuchi RNK ye matriceyu dlya translyaciyi genetichnoyi informaciyi v bilki nekoduyuchi RNK vikonuyut dodatkovi funkciyi taki yak transport aminokislot do ribosom regulyaciya ekspresiyi geniv tosho U virusah RNK mozhe buti nosiyem genetichnoyi informaciyi zamist DNK Viroyidi skladayutsya z kilcevoyi molekuli RNK ta ne mistyat v sobi inshih molekul Isnuye gipoteza svitu RNK zgidno z yakoyu RNK vinikli do bilkiv j buli pershimi formami zhittya Himichna budovaRibonukleyinovi kisloti yak i inshi nukleyinovi kisloti skladayutsya z nukleotidiv skladnih himichnih spoluk sho utvoreni z monosaharidu azotistoyi osnovi purinu chi pirimidinu zalishkiv fosfornoyi kisloti Monosaharidom v usih RNK ye riboza p yativugleceva molekula Do yiyi pershogo 1 atomu vuglecyu za dopomogoyu fosfodiefirnogo zv yazku priyednano azotistu osnovu riboza z takoyu osnovoyu utvoryuye ribonukleozid Osnovnimi nukleozidami v prirodnih biologichnih polimernih RNK ye adenozin guanozin citidin a takozh uridin na vidminu vid DNK de zamist ostannogo prisutnij timidin Sered inshih minornih RNK opisano ponad 100 inshih nukleozidiv sered yakih najbilshe poshireni inozin psevdouridin 5 metilcitidin tosho Takozh traplyayutsya RNK z modifikaciyeyu ribozi zokrema 2 O metilriboza U klitinah poshireni monomeri ribonukleyinovoyi kisloti ribonukleotidi Voni vikoristovuyutsya dlya sintezu polimernih RNK Takozh adeninvmisni nukleotidi ATF i ADF berut uchast u metabolizmi klitini ciklichnij AMF i guaninvmisni GTF GDF ta cGMF ye signalnimi molekulami Znachno bilshe v klitinah polimernih RNK Ci molekuli utvoryuyutsya shlyahom z yednannya 5 i 3 OH grup cherez molekulu fosfornoyi kisloti Fosfatni grupi pri fiziologichnomu rN negativno zaryadzheni tomu RNK polianioni negativno zaryadzheni polimeri Polimerni molekuli RNK perevazhno odnolancyugovi ale v klitinah traplyayutsya j dvolancyugovi RNK yak virusnogo pohodzhennya tak i vnutrishnoklitinnogo mikroRNK piRNK tosho Struktura ta topologiyaAzotisti osnovi u skladi RNK mozhut utvoryuvati vodnevi zv yazki mizh citozinom i guaninom adeninom i uracilom a takozh mizh guaninom i uracilom Odnak mozhlivi j inshi vzayemodiyi napriklad kilka adeniniv mozhut utvoryuvati petlyu abo petlya sho skladayetsya z chotiroh nukleotidiv v yakij ye para osnov adenin guanin Vazhliva strukturna osoblivist RNK sho vidriznyaye yiyi vid DNK nayavnist gidroksilnoyi grupi v 2 polozhenni ribozi yaka dozvolyaye molekuli RNK isnuvati v A a ne V konformaciyi sho najchastishe sposterigayetsya u DNK U A formi gliboka i vuzka velika borozenka i negliboka i shiroka mala borozenka Drugij naslidok nayavnosti 2 gidroksilnoyi grupi polyagaye v tomu sho konformacijnoyi plastichni tobto ne berut uchast v utvorenni podvijnoyi spirali dilyanki molekuli RNK mozhut himichno atakuvati inshi fosfatni zv yazki ta yih rozsheplyuvati Robocha forma odnolancyuzhkovi molekuli RNK yak i u bilkiv chasto maye tretinnu strukturoyu Tretinna struktura utvoryuyetsya na osnovi elementiv vtorinnoyi strukturi sho utvoryuyetsya za dopomogoyu vodnevih zv yazkiv useredini odniyeyi molekuli Rozriznyayut dekilka tipiv elementiv vtorinnoyi strukturi steblo petli petli i psevdovuzli U silu velikoyi kilkosti mozhlivih variantiv sparyuvannya azotistih osnov peredbachennya vtorinnoyi strukturi RNK nabagato skladnishe zavdannya nizh peredbachennya vtorinnoyi strukturi bilkiv ale v nash chas koli ye efektivni programi napriklad mfold Prikladom zalezhnosti funkcij molekul RNK vid yih vtorinnoyi strukturi ye en angl IRES IRES struktura na 5 kinci informacijnoyi RNK yaka zabezpechuye priyednannya ribosomi v obhid zvichajnogo mehanizmu iniciaciyi sintezu bilka sho vimagaye nayavnosti osoblivogo modifikovanogo nukleotida kepa na 5 kinci molekuli ta dodatkovih bilkovih faktoriv iniciaciyi Spochatku IRES buli viyavleni u virusnih RNK ale zaraz nakopichuyetsya vse bilshe danih pro te sho klitinni mRNK takozh vikoristovuyut IRES zalezhnij mehanizm iniciaciyi v umovah stresu Porivnyannya z DNK Porivnyannya RNK livoruch z DNK pravoruch Mizh DNK i RNK isnuyut tri osnovni vidminnosti DNK mistit cukor dezoksiribozu RNK ribozu u yakoyi ye dodatkova porivnyano z dezoksiribozoyu gidroksilna grupa Cya grupa zbilshuye jmovirnist gidrolizu molekuli tobto zmenshuye stabilnist molekuli RNK Azotista osnova komplimentarna adeninu u RNK ne timin yak u DNK a uracil nemetilovana forma timinu DNK isnuye u formi podvijnoyi spirali sho skladayetsya z dvoh okremih molekul Molekuli RNK v serednomu nabagato korotshe i perevazhno odnolancyuzhkovi Strukturnij analiz biologichno aktivnih molekul RNK vklyuchayuchi tRNK rRNK myaRNK ta inshi molekuli yaki ne koduyut bilkiv pokazav sho voni skladayutsya ne z odniyeyi dovgoyi spirali a z chislennih korotkih spiralej roztashovanih blizko odna do odnoyi i utvoryuyut shos shozhe na tretinnu strukturu bilka U rezultati cogo RNK mozhe katalizuvati himichni reakciyi napriklad peptid transferaznij centr ribosomi sho bere uchast v utvorenni peptidnogo zv yazku bilkiv povnistyu skladayetsya z RNK Vzayemodiya z bilkamiBilshist molekul RNK napriklad rRNK i myaRNK mali yaderni RNK v klitini funkcionuyut u viglyadi kompleksiv z bilkami Deyaki RNK asociyuyut z molekulami RNK pislya yih sintezu abo v eukariotiv eksportu z yadra v citoplazmu Taki RNK bilkovi kompleksi nazivayutsya ribonukleoproteyinovimi kompleksami abo ribonukleoproteyidami Sered najvazhlivishih ribonukleoproteyidiv ribosomi ta splajsosomi Ribonukleoproteyinovij komleks yavlyaye soboyu j telomeraza tvarin Chimalo bilkiv yaki ne pov yazani z RNK postijno tim ne mensh mayut RNK zv yazuvalni domeni U funkcionuvanni RNK zadiyani chislenni fermenti Sered nih RNK polimerazi RNK gelikazi nukleazi ligazi tosho Okrema grupa fermentiv redaguvannya RNK modifikuye okremi nukleotidi zminyuyuchi genetichnu informaciyu U tvarin ce adenozindezaminazi RNK a v hrebetnih she j citidindezaminazi RNK U roslin nayavni specialni PPAR bilki Biologichni vlastivostiSintez polimernoyi RNK zdijsnyuyetsya na matrici DNK v hodi transkripciyi Dali pervinnij transkript prohodit modifikaciyi vidalyayutsya odni fragmenti splajsing dodayutsya inshi napriklad poliadenilyuvannya zaminyuyutsya nukleotidi redaguvannya RNK tosho Ci procesi nazivayut procesingom RNK Dozrila RNK dali transportuyetsya do miscya yiyi funkcionuvannya Osoblivo rozvinenij transport RNK u klitinah evkariot Isnuye yak transport RNK z yadra do citoplazmi tak i transport po citoplazmi velikih klitin napriklad nejroniv Usi molekuli RNK mayut pevnij chas zhittya a potim rujnuyutsya mehanizmami degradaciyi RNK nasampered RNK azami Procesing Dokladnishe Procesing RNK Chimalo molekul RNK pislya sintezu na matrici DNK pidlyagayut zminam yaki prizvodyat do dozrivannya novosintezovanoyi molekuli do yiyi funkcionalno aktivnoyi formi Ci procesi modifikaciyi nazivayut procesingom kotranskripcijnoyu chi posttranskripcijnoyu modifikaciyeyu Yaskravim prikladom procesingu ye dozrivannya pre mRNK do zriloyi mRNK z yakoyi v citoplazmi vidbuvayetsya zchituvannya informaciyi pro aminokislotnu poslidovnist bilkiv translyaciya Introni virizuyut z pro mRNK splajsosomoyu yaka krim bilkiv mistit dekilka malih yadernih RNK myaRNK Krim togo introni mozhut katalizuvati vlasne virizannya autosplajsing Utim procesingu zaznayut ne lishe mRNK a j bagato vidiv nekoduyuchih RNK transportna RNK ta ribosomna RNK U pidruchnikah chasto pishut sho dozrivannya pre mRNK vidbuvayetsya pislya yiyi zchituvannya z DNK matrici Take yavishe vidpovidaye laboratornim umovam in vitro koli stadiyi procesingu mRNK vivchayut postupovo nezalezhno odna vid odnoyi Ale za umov in vivo u zhivih klitinah procesing mRNK vidbuvayetsya bezposeredno pid chas transkripciyi v skladi RNK polimeraznogo kompleksu Tomu korektnim terminom dlya mRNK dozrivannya ye kotranskripcijna modifikaciya Prote ne vsi vidi RNK zaznayut procesingu pid chas sintezu Tak molekuli tRNK drizhdzhiv Saccharomyces cerevisiae dozrivayut zaznayut splajsingu u citoplazmi z podalshim eksportom u yadro i povernennyam do citoplazmi tomu v takomu vipadku korektnim ye termin posttranskripcijna modifikaciya Ale u fahovij literaturi chastishe vikoristovuyut termin procesing tRNK Biologichni funkciyi ta tipi RNKU suchasnih klitinah RNK vikonuye funkciyi pov yazani z ekspresiyeyu geniv ta sintezom bilkiv Znachna chastina RNK zadiyani v biosintezi bilkiv transkripciyi i translyaciyi genetichnoyi informaciyi Inshi RNK regulyuyut ci procesi Takozh molekuli RNK berut uchast u procesah sintezu DNK zokrema pri iniciaciyi replikaciyi DNK podovzhenni telomeriv reakciyah zvorotnoyi transkripciyi Biosintez bilkiv Dokladnishe Biosintez bilkiv U biosintezi bilkiv zadiyani matrichni ribosomni transportni RNK Matrichni RNK buli doslidzhenni pershimi tomu yihnya rol u koduvanni genetichnoyi poslidovnosti aminokislot u bilku protistavlena vsim inshim riznomanitnim RNK yaki otrimali nazvu nekoduyuchih RNK Matrichni RNK Dokladnishe Matrichna ribonukleyinova kislota Matrichna ribonukleyinova kislota abo mRNK vidpovidaye za perenesennya informaciyi pro pervinnu strukturu bilkiv vid DNK do misc sintezu bilkiv mRNK sintezuyetsya na osnovi DNK v hodi transkripciyi pislya chogo u svoyu chergu vikoristovuyetsya pid chas translyaciyi yak matricya dlya sintezu bilkiv Tim samim mRNK graye vazhlivu rol v proyavi ekspresiyi geniv Dovzhina tipovoyi zriloyi mRNK stanovit vid kilkoh soten do kilkoh tisyach nukleotidiv Najdovshi mRNK vidmicheni u ol RNK vmisnih virusiv napriklad pikornavirusiv prote slid pam yatati sho u cih virusiv mRNK utvoryuye ves yihnij genom DNK neridko porivnyuyut z kreslennyami dlya vigotovlennya bilkiv Rozvivayuchi cyu inzhenerno virobnichu analogiyu mozhna skazati sho yaksho DNK ce povnij nabir kreslen dlya vigotovlennya bilkiv sho znahoditsya na zberiganni v sejfi direktora zavodu to mRNK timchasova robocha kopiya kreslennya sho vidayetsya v skladalnij ceh Transportni RNK Dokladnishe Transportna ribonukleyinova kislota Transportni RNK abo tRNK ye vidnosno malimi molekulami sho skladayutsya z priblizno 80 nukleotidiv Voni mayut harakternu konservativnu tretinnu strukturu Voni perenosyat specifichni aminokisloti do miscya sintezu peptidnogo zv yazku v ribosomi Kozhna tRNK mistit dilyanku dlya priyednannya aminokisloti i antikodon dlya piznavannya ta priyednannya do kodonu mRNK Antikodon utvoryuye vodnevi zv yazki z kodonom sho pomishaye tRNK v polozhennya sho spriyaye utvorennyu peptidnogo zv yazku mizh ostannoyu aminokislotoyu utvorenogo peptidu i aminokislotoyu priyednanoyu do tRNK tRNK priyednuyut pevni aminokisloti v citoplazmi i napravlyayetsya do miscya sintezu bilka na mRNK de zv yazuyetsya z kodonom i viddaye aminokislotu yaka vikoristovuyetsya dlya sintezu bilka Ribosomni RNK Dokladnishe Ribosomna RNK Ribosomni RNK abo rRNK formuyut strukturu ribosom Eukariotichni ribosomi mistyat chotiri tipi molekul rRNK 18S 5 8S 28S i 5S Tri z chotiroh tipiv rRNK sintezuyutsya v polisom U citoplazmi ribosomalni RNK z yednuyutsya z ribosomalnimi bilkami i formuyut nukleoproteyin zvanij ribosomoyu Ribosoma priyednuyetsya do mRNK i sintezuye bilok rRNK stanovit do 80 RNK sho viyavlyayetsya v citoplazmi eukariotichnoyi klitini Nezvichajnij tip RNK yakij diye yak tRNK i mRNK viyavlenij u bagatoh bakteriyah i plastidah Pri zupinci ribosomi na defektnih mRNK bez stop kodoniv tmRNK priyednuye nevelikij peptid sho napravlyaye bilok na degradaciyu Regulyaciya ekspresiyi geniv Dokladnishe Regulyaciya ekspresiyi geniv Dokladnishe RNK interferenciya Nizka malih dvolancyugovih RNK vikonuyut vazhlivi funkciyi z regulyaciyi ekspresiyi geniv Zv yazuyuchis z mRNK abo inshimi RNK voni prizvodyat do yihnoyi degradaciyi abo prinajmni zupinki translyaciyi Z yednuyuchis z bilkami argonavtami ci molekuli RNK utvoryuyut kompleks RISC yakij prignichuye translyaciyu bilka shlyahom tak zvanoyi RNK interferenciyi MikroRNK Dokladnishe MikroRNK MikroRNK ce mali RNK dovzhinoyu 21 22 nukleotidi nayavni v eukariot yaki vplivayut cherez mehanizm RNK interferenciyi Pri comu kompleks mikroRNK i fermentiv mozhe prizvoditi do metilyuvannya nukleotidiv v DNK promotora gena sho sluzhit signalom dlya zmenshennya aktivnosti gena Pri vikoristanni inshogo tipu regulyaciyi mRNK komplementarna mikroRNK degraduye Odnak ye j mikroRNK yaki zbilshuyut a ne zmenshuyut ekspresiyu geniv Mali interferuyuchi RNK Dokladnishe Mali interferuyuchi RNK Mali interferuyuchi RNK abo miRNK podibnij do mikroRNK klas molekul dovzhinoyu 20 25 nukleotidiv Chasto utvoryuyutsya v rezultati rozsheplennya virusnih RNK ale isnuyut i endogenni klitinni miRNK Mali interferuyuchi RNK takozh diyut cherez RNK interferenciyu za shozhimi z mikroRNK mehanizmami PiRNK Dokladnishe PiRNK PiRNK ce mali interferencijni RNK Najbilsha aktivnist piRNK sposterigayetsya v period embrionalnogo rozvitku organizmiv koli voni zaglushuyut aktivnist transpozoniv mshRNK Mali shpilkovi RNK ye shtuchnimi analogami miRNK rozroblenimi z metoyu eksperimentalnogo chi terapevtichnogo prignichennya ekspresiyi pevnih geniv Zazvichaj voni ye specifichnimi do pevnoyi poslidovnosti ta blokuyut translyaciyu lishe odnogo konkretnogo genu Evolyucijna rol RNKDokladnishe Gipoteza svitu RNK Molekuli RNK prisutni v bilshosti biologichnih procesiv Ce dalo pidstavi dumati pro te sho na rannih etapah biohimichnoyi evolyuciyi same RNK bula osnovnim nosiyem genetichnoyi informaciyi Oskilki minorni azotisti osnovi RNK ye ne mensh riznomanitnimi nizh aminokisloti nizka doslidnikiv sered yakih Krik i Spirin vislovili gipotezu pro isnuvannya na odnomu z etapiv abiogenezu zhittya pobudovanogo na RNK RNK mogla vikonuvati rol yak genetichnoyi informaciyi zamist DNK yak u suchasnih RNK virusiv tak i katalitichnu zamist bilkiv sho sposterigayetsya v ribosomah ta shtuchnih ribozimah Krim togo molekuli RNK prisutni v nizci klyuchovih procesiv sintezu DNK sho dozvolyaye vvazhati yih reliktovimi mehanizmami z epohi sho pereduvala suchasnomu svitu DNK RNK virusi U velikoyi grupi virusiv RNK vidigraye rol nosiya genetichnoyi informaciyi Pri comu v roslin isnuyut infekcijni molekuli RNK viroyidi vzagali pozbavleni bilkovoyi obolonki U retrovirusiv genom predstavlenij RNK ale dlya ekspresiyi geniv maye utvoritisya komplimentarna jomu DNK U RNK pozitivnih virusiv genom po suti ye matrichnoyu RNK todi yak u RNK negativnih potriben sintez mRNK komplimentarnoyi do RNK genomu Takozh isnuyut dvolancyugovi RNK virusi Ribozimi Dokladnishe Ribozimi Ribozimami nazivayut molekuli RNK zdatni katalizuvati pevnu reakciyu Ce perevazhno shtuchno sintezovani neveliki molekuli RNK ale po suti ribozimami ye katalitichni centri ribosom Reliktovi RNK Replikaciya DNK u klitini nemozhliva bez korotkogo oligonukleotidu RNK zatravki abo prajmeru Jogo sintezuye specialnij ferment prajmaza Inshij oligonukleotid RNK ye kofaktorom fermentu telomerazi yaka dobudovuye fragmenti DNK na kincyah hromosom Vikoristannya lyudinoyuRNK aktivno vikoristovuyutsya v naukovih doslidzhennyah Dlya analizu RNK vidilyayut z tkanin okremih klitin zovnishnogo seredovisha Isnuye nizka fiziko himichnih metodiv yaki dozvolyayut ochistiti RNK vid inshih rechovin zokrema DNK Dlya prochitannya poslidovnosti RNK tradicijno vikoristovuyut metod zvorotnoyi transkripciyi ta podalshogo analizu kDNK Natomist z 2010 h rokiv aktivno rozvivayutsya metodi pryamogo prochitannya sekvenuvannya RNK Pislya prochitannya poslidovnostej RNK provodyat yih bioinformatichnij analiz RNK virusiv doslidzhuyut zadlya viyavlennya yih aktivnosti zokrema ce stosuyetsya VIL koronavirusu SARS Cov2 tosho Deyaki hvorobi lyudini pov yazani zi zminoyu kilkosti pevnoyi RNK sho neobhidno vimiryati dlya diagnostiki U 2020 roci u klinichnomu vikoristanni z yavilisya pershi mRNK vakcini yaki mistyat genetichnij kod virusnogo bilku ta viroblyayut jogo v organizmi lyudini zadlya bezpechnogo nabuttya imunitetu bez kontaktu z samimi virusom Modifikovani molekuli RNK vikoristovuyut dlya blokuvannya nadmirnoyi ekspresiyi pevnogo genu yak napriklad preparat patisiran Istoriya vivchennyaNukleyinovi kisloti vidkriv v 1868 roci shvejcarskij uchenij Iogann Fridrihm Misher yakij nazvav ci rechovini nukleyin oskilki voni buli viyavleni v yadri lat nucleus Piznishe bulo viyavleno sho bakterialni klitini v yakih nemaye yadra tezh mistyat nukleyinovi kisloti Znachennya RNK v sintezi bilkiv bulo pripusheno v 1939 roci v roboti Torberna Oskara Kaspersona Zhana Bracheta i Dzheka Shulca Dzherard Mairbaks vidiliv pershu matrichnu RNK sho koduye gemoglobin krolika i pokazav sho pri yiyi vvedeni v oociti utvoryuyetsya toj zhe samij bilok U Radyanskomu Soyuzi v 1956 1957 rokah provodilisya roboti A Bilozerskij O Spirin E Volkin F Astrahan z viznachennya skladu RNK klitin yaki priveli do visnovku sho osnovnu masu RNK v klitini stanovlyat ribosomni RNK Severo Ochoa otrimav Nobelivsku premiyu z medicini v 1959 roci za vidkrittya mehanizmu sintezu RNK Poslidovnist z 77 nukleotidiv odniyeyi z tRNK drizhdzhiv S cerevisiae bula viznachena v 1965 roci v laboratoriyi Roberta Holi za sho v 1968 roci vin otrimav Nobelivsku premiyu z medicini U 1967 Karl Vouz pripustiv sho RNK mayut katalitichni vlastivosti Vin visunuv tak zvanu Gipotezu svitu RNK v yakomu RNK proto organizmiv sluzhila i yak molekuli zberigannya informaciyi zaraz cya rol vikonuyetsya DNK i molekuli yaka katalizuvala metabolichni reakciyi zaraz ce roblyat fermenti U 1976 Volter Faers i jogo grupa z Gentskogo universitetu Belgiya viznachili pershu poslidovnist genomu RNK yake mistitsya u virusi bakteriofaga MS2 Na pochatku 1990 h bulo viyavleno sho vvedennya chuzhoridnih geniv u genom roslin prizvodit do pridushennya virazhennya analogichnih geniv roslini Priblizno v cej zhe chas bulo pokazano sho RNK dovzhinoyu blizko 22 nukleotidiv yaki zaraz nazivayutsya mikro RNK vidigrayut regulyatornu rol v ontogenezi nematod C elegans Gipoteza pro znachennya RNK v sintezi bilkiv bula vislovlena Torbjornom Kasperssonom Torbjorn Caspersson na osnovi doslidzhen 1937 1939 rokiv V berezni 2023 roku v zrazkah z poverhni navkolozemnogo asteroyida Ryugu yaki dostavila na Zemlyu yaponska mizhplanetna stanciya Hayabusa 2 doslidniki znajshli uracil yakij vhodit do skladu ribonukleyinovoyi kisloti RNK i nikotinovu kislotu tobto vitamin V3 sho bere uchast u metabolizmi V cih zrazkah vzhe znahodili vodu ta riznomanitni organichni rechovini zokrema vsi osnovni aminokisloti Prote skladovi RNK tam viyavili vpershe Ranishe yih znahodili v meteoritah yaki vpali na Zemlyu Nukleotidi ta vitamini j ranishe viyavlyali v deyakih meteoritah ale zavzhdi zalishalosya pitannya chi ce ne pov yazane iz zabrudnennyam kameniv na Zemli Ale oskilki Hayabusa 2 dostaviv zrazki v germetichnih kapsulah cej faktor mozhna viklyuchiti rozpovili naukovci Dane vidkrittya pidtverdzhuye gipotezu sho klyuchovi elementi zhittya potrapili na Zemlyu z kosmosu imovirno yih zanesli asteroyidi ta inshi nebesni ob yekti Div takozhDegradaciya RNKPrimitkiSivolob 2008 s 260 David L Bentley March 2014 Coupling mRNA processing with transcription in time and space Nature reviews Genetics 15 3 163 175 doi 10 1038 nrg3662 PMID 24514444 Sivolob 2008 s 201 220 Takayuki Ohira amp Tsutomu Suzuki June 2011 Retrograde nuclear import of tRNA precursors is required for modified base biogenesis in yeast Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 108 26 10502 10507 doi 10 1073 pnas 1105645108 PMID 21670254 Dahm R 2005 Friedrich Miescher and the discovery of DNA Developmental Biology 278 2 274 88 PMID 15680349 Nierhaus KH Wilson DN Protein Synthesis and Ribosome Structure Wiley VCH 2004 S 3 ISBN 3 527 30638 2 Carlier M cherven 2003 L ADN cette simple molecule Esprit libre Arhiv originalu za 23 serpnya 2011 Procitovano Ochoa S 1959 Enzymatic synthesis of ribonucleic acid PDF Nobel Lecture Arhiv PDF originalu za 23 serpnya 2011 Procitovano Holley RW et al Structure of a ribonucleic acid Science 1965 T 147 1664 S 1462 65 DOI 10 1126 science 147 3664 1462 Szathmary E The origin of the genetic code amino acids as cofactors in an RNA world Trends Genet 1999 T 15 6 S 223 9 DOI 10 1016 S0168 9525 99 01730 8 RNA compound and vitamin B3 found in samples from near Earth asteroid Updated 2 09 AM EDT Wed March 22 2023 Yaponski naukovci znajshli komponent RNK na poverhni asteroyida 22 03 2023 16 46LiteraturaAlberts B Brej D Lyuis Dzh i dr Molekulyarnaya biologiya kletki v 3 h tomah M Mir 1994 1558 s ISBN 5 03 001986 3 Istoriya biologii s nachala XX veka do nashih dnej M Nauka 1975 660 s Lyuin B Geny M Mir 1987 544 s Spirin A S Biosintez belkov mir RNK i proishozhdenie zhizni Molecular Biology Of The Cell 4e vidannya 2002 r A V Sivolob 2008 Molekulyarna biologiya PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet PosilannyaPredskazanie vtorichnoj struktury RNK angl Baza dannyh genomnyh tRNK angl angl Himiki preodoleli glavnoe prepyatstvie na puti k abiogennomu sintezu RNK ros Sho take DNK ta RNK videoCe nezavershena stattya z genetiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi