Нуклеїнові кислоти — складні високомолекулярні біополімери, мономерами яких є нуклеотиди. Вперше їх виявлено в ядрі клітини, звідки й походить назва цих сполук (від лат. nucleus — ядро).
Нуклеїнові кислоти | |
Хімічна формула | NA |
---|---|
Ідентифікатор NCI Thesaurus | C706 |
Нуклеїнові кислоти у Вікісховищі |
Історія дослідження
Вперше нуклеїнові кислоти були виділені у 1869 році з ядер лейкоцитів ран людини в результаті досліджень Фрідріха Мішера. Мішер працював у Тюбінгенському університеті та намагався дослідити хімію найпростіших, з його точки зору клітин людського організму. Спочатку він намагався виділяти лейкоцити з лімфатичних вузлів, проте не зміг отримати необхідної для аналізу кількості. Тоді він став збирати матеріал з використаних для бинтування ран пов'язок у сусідній лікарні - й домігся успіху.
Загальний опис
Нуклеїнові кислоти (полінуклеотиди) є біополімерами, які побудовані із ланок нуклеозидів, пов'язаних між собою фосфодиетерними зв'язками. У свою чергу нуклеозиди - це N-глікозиди рибози або дезоксирибози із пуриновими або піримідиновими основами. Природні нуклеїнові кислоти — ДНК і РНК — виконують у всіх живих організмах роль передачі і експресії генетичної інформації. Цей термін був введений . Вперше їх виявлено в ядрі клітини, звідки й походить назва цих сполук (від лат. нуклеус — ядро). Молекула нуклеотиду складається із залишків нітрогеновмісного гетероциклу (азотистої основи), п'ятивуглецевого моносахариду (пентози) і фосфатної кислоти. Розрізняють два типи нуклеїнових кислот: дезоксирибонуклеїнову (ДНК) і рибонуклеїнову (РНК). До складу ДНК входить залишок пентози дезоксирибози, до складу РНК — рибози.
Ферментативний гідроліз нуклеїнових кислот розщеплює їх на фрагменти, які називаються нуклеотидами й нуклеозидами.
- нуклеїнова кислота нуклеотид нуклеотид Цукор + гетероциклічна основа
- (фосфат-Цукор-гетероциклічна основа) (Цукор-гетероциклічна основа)
Якщо аденін, гуанін (пуринові основи) і цитозин (піримідинова основа) виділяються під час гідролізу і ДНК, і РНК, то четвертою основою у РНК є урацил (піримідинова основа), а у ДНК - тимін (піримідинова основа).
Нуклеозиди містять залишки моносахариду і гетероциклічної сполуки (пуринової або піримідинової основи). Назви нуклеозидів утворюються з кореня назви нітрогеновмісної основи і суфікса -ідин (для піримідинових основ) та суфікса -озин (для пуринових основ), наприклад, уридин, гуанозин.
Нуклеотиди скадаються із залишків гетероциклічної основи, моносахариду і фосфатної основи і є фосфатними естерами нуклеозидів. Назва нуклеотидів складається з назви відповідного нуклеозиду і положення фосфатного залишку, наприклад, аденозин-5'-фосфат, уридин-5'-фосфат.
Структура
Нуклеїновим кислотам, як і білкам, притаманна первинна структура — певна послідовність розташування нуклеотидів, а також складніша вторинна і третинна структури, які формуються за допомогою водневих зв'язків, електростатичним та іншим взаємодіям.
Будова
Нуклеїнові кислоти є біополімерами, мономерами яких є нуклеотиди. Нуклеотиди є складними ефірами нуклеозиду і фосфорної кислоти і з'єднуються через залишок фосфорної кислоти (фосфодіестерний зв'язок). Нуклеозид складається з вуглеводу — пентози (рибози або дезоксирибози, залежно від типу нуклеїнової кислоти) і азотистої основи (пуринового або піримідинового). Відстань між нуклеотидами в складі полінуклеотиду становить 0,34 нм.
ДНК і РНК
- ДНК — дезоксирибонуклеїнова кислота. Цукор — дезоксирибоза, азотисті основи: пуринові — гуанін (G), аденін (A), піримідинові — тимін (T) і цитозин (C). ДНК часто складається з двох полінуклеотидних ланцюжків, направлених антипаралельно.
- РНК — рибонуклеїнова кислота. Цукор — рибоза, азотисті основи: пуринові — гуанін (G), аденін (A), піримідинові урацил (U) і цитозин (C). Структура полінуклеотидного ланцюжка аналогічна такій в ДНК, зустрічаються тільки у вірусів. Через особливість рибози, молекули РНК часто мають різні вторинні і третинні структури, утворюючи дволанцюгові ділянки через комплементарні взаємодії всередині молекули, наприклад шпильки.
Примітки
Джерела
- А. В. Сиволоб (2008). Молекулярна біологія (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет". с. 65-103.
- А. В. Сиволоб, К. С. Афанасьєва (2012). Молекулярна організація хромосом (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет".
Посилання
- Сайт, присвячений ДНК
- Структура нуклеїнових кислот
- Nucleic Acids Database База даних структур нуклеїнових кислот
- Biochemistry of nucleic acids Біохімія нуклеїнових кислот
Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Nukleyinovi kisloti skladni visokomolekulyarni biopolimeri monomerami yakih ye nukleotidi Vpershe yih viyavleno v yadri klitini zvidki j pohodit nazva cih spoluk vid lat nucleus yadro Nukleyinovi kislotiHimichna formulaNAIdentifikator NCI ThesaurusC706 Nukleyinovi kisloti u VikishovishiPorivnyannya strukturi dvolancyugovoyi DNK ta odnolancyugovoyi RNK ta azotistih osnov sho vhodyat do yih skladuIstoriya doslidzhennyaVpershe nukleyinovi kisloti buli vidileni u 1869 roci z yader lejkocitiv ran lyudini v rezultati doslidzhen Fridriha Mishera Misher pracyuvav u Tyubingenskomu universiteti ta namagavsya dosliditi himiyu najprostishih z jogo tochki zoru klitin lyudskogo organizmu Spochatku vin namagavsya vidilyati lejkociti z limfatichnih vuzliv prote ne zmig otrimati neobhidnoyi dlya analizu kilkosti Todi vin stav zbirati material z vikoristanih dlya bintuvannya ran pov yazok u susidnij likarni j domigsya uspihu Zagalnij opisStruktura nukleyinovoyi kisloti Nukleyinovi kisloti polinukleotidi ye biopolimerami yaki pobudovani iz lanok nukleozidiv pov yazanih mizh soboyu fosfodieternimi zv yazkami U svoyu chergu nukleozidi ce N glikozidi ribozi abo dezoksiribozi iz purinovimi abo pirimidinovimi osnovami Prirodni nukleyinovi kisloti DNK i RNK vikonuyut u vsih zhivih organizmah rol peredachi i ekspresiyi genetichnoyi informaciyi Cej termin buv vvedenij Vpershe yih viyavleno v yadri klitini zvidki j pohodit nazva cih spoluk vid lat nukleus yadro Molekula nukleotidu skladayetsya iz zalishkiv nitrogenovmisnogo geterociklu azotistoyi osnovi p yativuglecevogo monosaharidu pentozi i fosfatnoyi kisloti Rozriznyayut dva tipi nukleyinovih kislot dezoksiribonukleyinovu DNK i ribonukleyinovu RNK Do skladu DNK vhodit zalishok pentozi dezoksiribozi do skladu RNK ribozi Fermentativnij gidroliz nukleyinovih kislot rozsheplyuye yih na fragmenti yaki nazivayutsya nukleotidami j nukleozidami nukleyinova kislota H2O Ferment displaystyle xrightarrow mathsf H 2 O text Ferment nukleotid H3PO4H2O OH displaystyle xrightarrow mathsf H 3 PO 4 mathsf H 2 O mathsf OH nukleotid H2O H displaystyle xrightarrow mathsf H 2 O mathsf H Cukor geterociklichna osnova fosfat Cukor geterociklichna osnova Cukor geterociklichna osnova dd dd dd Yaksho adenin guanin purinovi osnovi i citozin pirimidinova osnova vidilyayutsya pid chas gidrolizu i DNK i RNK to chetvertoyu osnovoyu u RNK ye uracil pirimidinova osnova a u DNK timin pirimidinova osnova Nukleozidi mistyat zalishki monosaharidu i geterociklichnoyi spoluki purinovoyi abo pirimidinovoyi osnovi Nazvi nukleozidiv utvoryuyutsya z korenya nazvi nitrogenovmisnoyi osnovi i sufiksa idin dlya pirimidinovih osnov ta sufiksa ozin dlya purinovih osnov napriklad uridin guanozin Nukleotidi skadayutsya iz zalishkiv geterociklichnoyi osnovi monosaharidu i fosfatnoyi osnovi i ye fosfatnimi esterami nukleozidiv Nazva nukleotidiv skladayetsya z nazvi vidpovidnogo nukleozidu i polozhennya fosfatnogo zalishku napriklad adenozin 5 fosfat uridin 5 fosfat StrukturaNukleyinovim kislotam yak i bilkam pritamanna pervinna struktura pevna poslidovnist roztashuvannya nukleotidiv a takozh skladnisha vtorinna i tretinna strukturi yaki formuyutsya za dopomogoyu vodnevih zv yazkiv elektrostatichnim ta inshim vzayemodiyam BudovaNukleyinovi kisloti ye biopolimerami monomerami yakih ye nukleotidi Nukleotidi ye skladnimi efirami nukleozidu i fosfornoyi kisloti i z yednuyutsya cherez zalishok fosfornoyi kisloti fosfodiesternij zv yazok Nukleozid skladayetsya z vuglevodu pentozi ribozi abo dezoksiribozi zalezhno vid tipu nukleyinovoyi kisloti i azotistoyi osnovi purinovogo abo pirimidinovogo Vidstan mizh nukleotidami v skladi polinukleotidu stanovit 0 34 nm DNK i RNKDNK dezoksiribonukleyinova kislota Cukor dezoksiriboza azotisti osnovi purinovi guanin G adenin A pirimidinovi timin T i citozin C DNK chasto skladayetsya z dvoh polinukleotidnih lancyuzhkiv napravlenih antiparalelno RNK ribonukleyinova kislota Cukor riboza azotisti osnovi purinovi guanin G adenin A pirimidinovi uracil U i citozin C Struktura polinukleotidnogo lancyuzhka analogichna takij v DNK zustrichayutsya tilki u virusiv Cherez osoblivist ribozi molekuli RNK chasto mayut rizni vtorinni i tretinni strukturi utvoryuyuchi dvolancyugovi dilyanki cherez komplementarni vzayemodiyi vseredini molekuli napriklad shpilki PrimitkiDahm Ralf 2005 Friedrich Miescher and the discovery of DNA Developmental Biology 278 2 274 288 doi 10 1016 j ydbio 2004 11 028 ISSN 0012 1606 angl Bobrivnik L D Rudenko V M Lezenko G O Organichna himiya DzherelaA V Sivolob 2008 Molekulyarna biologiya PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet s 65 103 A V Sivolob K S Afanasyeva 2012 Molekulyarna organizaciya hromosom PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet PosilannyaSajt prisvyachenij DNK Struktura nukleyinovih kislot Nucleic Acids Database Baza danih struktur nukleyinovih kislot Biochemistry of nucleic acids Biohimiya nukleyinovih kislot Ce nezavershena stattya z biohimiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi