Ця стаття потребує додаткових для поліпшення її . (вересень 2014) |
Тимін, також відомий як 5-метилурацил, піримідинова азотиста основа. Як пропонує альтернативна назва, тимін може бути отриманих за рахунок метилювання 5-го атома вуглецю урацилу. В живих організмах тимін входить до складу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК). В РНК тимін здебільшого замінюється на урацил. У ДНК, тимін (T) зв'язується з аденіном за допомогою двох водневих зв'язків, допомагоючи стабілізації структури нуклеїнової кислоти.
Тимін | |
---|---|
![]() | |
Систематична назва | Тимін |
Інші назви | 5-метилпіримідин-2,4(1H,3H)-діон 5-метилурацил |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 65-71-4 |
Номер EINECS | 200-616-1 |
DrugBank | DB03462 |
KEGG | C00178 |
Назва MeSH | Thymine |
ChEBI | 17821 |
SMILES | CC1=CNC(=O)NC1=O |
InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9) |
Номер Бельштейна | 607626 |
Номер Гмеліна | 278790 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C5H6N2O2 |
Молярна маса | 126,11334 г/моль |
Тпл | 316 — 317 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Тимін, зв'язаний з дезоксирибозою, утворює нуклеозид (звичайно синонім терміну — тимідин). Тимідин може бути фосфорильований одним, двома або трьома фосфатними групами, утворюючи, відповідно, ТМФ (TMP), ТДФ (TDP) і ТТФ (TTP) — (тимідин- моно- ді- і трифосфат).
Одна із загальних мутацій ДНК залучає створення зв'язків між двома сусідніми тимінами або цитозинами під дією ультрафіолетового світла, створюючи петлі з ланцюжкі ДНК, що запобігають нормальному функцінуванню генетичного апарату.
Джерела
- А. В. Сиволоб (2008). (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет". с. 65-67. Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016. Процитовано 27 березня 2016.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Cya stattya potrebuye dodatkovih posilan na dzherela dlya polipshennya yiyi perevirnosti Bud laska dopomozhit udoskonaliti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Zvernitsya na storinku obgovorennya za poyasnennyami ta dopomozhit vipraviti nedoliki Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno veresen 2014 Timin takozh vidomij yak 5 metiluracil pirimidinova azotista osnova Yak proponuye alternativna nazva timin mozhe buti otrimanih za rahunok metilyuvannya 5 go atoma vuglecyu uracilu V zhivih organizmah timin vhodit do skladu dezoksiribonukleyinovoyi kisloti DNK V RNK timin zdebilshogo zaminyuyetsya na uracil U DNK timin T zv yazuyetsya z adeninom za dopomogoyu dvoh vodnevih zv yazkiv dopomagoyuchi stabilizaciyi strukturi nukleyinovoyi kisloti Timin Sistematichna nazva Timin Inshi nazvi 5 metilpirimidin 2 4 1H 3H dion 5 metiluracil Identifikatori Nomer CAS 65 71 4Nomer EINECS 200 616 1DrugBank DB03462KEGG C00178Nazva MeSH ThymineChEBI 17821SMILES CC1 CNC O NC1 OInChI InChI 1S C5H6N2O2 c1 3 2 6 5 9 7 4 3 8 h2H 1H3 H2 6 7 8 9 Nomer Belshtejna 607626Nomer Gmelina 278790 Vlastivosti Molekulyarna formula C5H6N2O2 Molyarna masa 126 11334 g mol Tpl 316 317 C Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartki Timin zv yazanij z dezoksiribozoyu utvoryuye nukleozid zvichajno sinonim terminu timidin Timidin mozhe buti fosforilovanij odnim dvoma abo troma fosfatnimi grupami utvoryuyuchi vidpovidno TMF TMP TDF TDP i TTF TTP timidin mono di i trifosfat Odna iz zagalnih mutacij DNK zaluchaye stvorennya zv yazkiv mizh dvoma susidnimi timinami abo citozinami pid diyeyu ultrafioletovogo svitla stvoryuyuchi petli z lancyuzhki DNK sho zapobigayut normalnomu funkcinuvannyu genetichnogo aparatu DzherelaA V Sivolob 2008 PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet s 65 67 Arhiv originalu PDF za 4 bereznya 2016 Procitovano 27 bereznya 2016