Ма́трична рибонуклеї́нова кислота́ (мРНК, менше-вживаний синонім — інформаційна РНК або іРНК) — тип РНК, що відповідає за перенесення інформації про первинну структуру білків від ДНК до місць синтезу білків.
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpODFMelUwTDBkbGJtVmZjM1J5ZFdOMGRYSmxYMlYxYTJGeWVXOTBaVjh5WDJGdWJtOTBZWFJsWkM1emRtY3ZNekF3Y0hndFIyVnVaVjl6ZEhKMVkzUjFjbVZmWlhWcllYSjViM1JsWHpKZllXNXViM1JoZEdWa0xuTjJaeTV3Ym1jPS5wbmc=.png)
Загальний опис
мРНК синтезується на матриці ДНК в ході процесу транскрипції, після чого, у свою чергу, використовується в ході трансляції як матриця для синтезу білків. Тим самим мРНК грає важливу роль в експресії («прояві») генів.
Довжина типової зрілої мРНК складає від кількох сотень до кількох тисяч нуклеотидів. Щонайдовші мРНК відмічені у (+)оц РНК-вмісних вірусів, наприклад пікорнавірусів, проте слід пам'ятати, що у цих вірусів мРНК утворює весь їхній геном. ДНК нерідко порівнють з кресленнями для виготовлення білків. Розвиваючи цю інженерно-виробничу аналогію, можна сказати, що, якщо ДНК — це повний набір креслень для виготовлення білків, що знаходиться на зберіганні в сейфі директора заводу, то мРНК — тимчасова робоча копія креслення, що видається в складальний цех.
Гіпотеза про значення РНК в синтезі білків була висловлена Торбйорном Касперсоном (Torbjörn Caspersson) на основі досліджень 1937–1939 років, в результаті яких було показано, що клітини, що активно синтезують білки, містять велику кількість РНК. Підтвердження гіпотези було отримане Юбером Шантреном (Hubert Chantrenne).
«Життєвий цикл» мРНК
Життєвий цикл молекули мРНК починається транскрипцією і завершується деградацією. Молекула мРНК протягом свого життя може бути також оброблена і «відредагована» перед трансляцією. Еукаріотичні молекули мРНК часто вимагають складної обробки (процесингу) і транспортування, тоді як прокаріотичні молекули мРНК зазвичай цього не вимагають.
Транскрипція
Транскрипцією називають процес копіювання генетичної інформації з ДНК на мРНК. Він здійснюється ферментом РНК-полімеразою, що «розплітає» подвійну спіраль ДНК і будує, згідно з принципом комплементарності, копію ділянки ДНК на основі одного з ланцюжків подвійної спіралі. Цей процес як у еукаріотів, так і у прокаріотів організований однаково. Основна відмінність між про- і еукаріотами полягає в тому, що у еукаріотів РНК-полімераза під час транскрипції асоціюється з мРНК-оброблювальними ферментами, тому у них процесинг мРНК і транскрипція можуть проходити одночасно. Короткоіснуючі необроблені або частково оброблені продукти транскрипції називаються передвісниками мРНК або пре-мРНК, після повного завершення процесингу — зрілою мРНК.
Процесинг еукаріотичної пре-мРНК
Тоді як мРНК прокаріотів (бактерій і архей), за рідкісними виключеннями, відразу готові до трансляції і більше не вимагають ніяких змін, еукаріотичні пре-мРНК вимагають значного процесингу. У процесі сплайсингу з пре-мРНК видаляються інтрони, на 5'-кінець додається кеп, на 3'-кінець додається поліаденіновий хвіст.
Сплайсинг
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOHhMekUzTDFCeVpTMXRVazVCWDNSdlgyMVNUa0V1Y0c1bkx6UXdNSEI0TFZCeVpTMXRVazVCWDNSdlgyMVNUa0V1Y0c1bi5wbmc=.png)
Сплайсинг — це процес, при якому з мРНК видалаються інтрони — послідовності нуклеотидів, що не кодують білок; залишаються лише екзони — ділянки послідовностей нуклеотидів ДНК, що кодують певний білок. Іноді пре-мРНК можуть бути сполучені різними способами, дозволяючи одному гену кодувати декілька білків. Цей процес називається альтернативним сплайсінгом. Сплайсінг зазвичай проводиться РНК-білковим комплексом, що називається сплайсосома, але деякі молекули мРНК також можуть каталізувати сплайсінг (див. рибозими).
Транспорт
Інша відмінність між еукаріотами і прокаріотами — транспорт мРНК. Через те, що еукаріотична транскрипція і трансляція просторово розділені, еукаріотичні мРНК повинні бути виведені з ядра в цитоплазму. Зрілі мРНК розпізнаються за наявністю модифікацій і покидають ядро через ядерні пори, в цитоплазмі мРНК утворюють нуклеопротеїдні комплекси — інформосоми, у складі яких транспортуються до рибосом.
Трансляція
Оскільки прокаріотичні мРНК не потребують процесингу і транспортування, трансляція рибосомою може початися негайно після транскрипції. Отже, трансляція у прокаріот у більшості випадків суміщена з транскрипцією і відбувається ко-транскрипційно.
Еукаріотична мРНК повинна бути оброблена і доставлена з ядра в цитоплазму, і лише тоді може бути трансльована рибосомою. Трансляція може відбуватися як на рибосомах, що знаходяться в цитоплазмі у вільному стані, так і на рибосомах, що асоціюються із стінками ендоплазматичного ретикулума. Таким чином, у еукаріотів трансляція ніколи не суміщена безпосередньо з транскрипцією.
Регуляція трансляції
Оскільки у прокаріотів транскрипція зазвичай суміщена з трансляцією, прокаріотична клітина може швидко реагувати на зміни в навколишньому середовищі шляхом синтезу нових білків, тобто регуляція відбувається, в основному, на рівні транскрипції. У еукаріотів через необхідність редагування і транспорту мРНК, відповідь на зовнішні стимули займає більше часу. Тому їхній синтез білків також інтенсивно регулюється і на пост-транскрипційному рівні. Не всяка зріла мРНК транслюється або транслюється на різному рівні, якраз через ці механізми регуляції експресії білків, наприклад РНК-інтерференція.
Деградація
Після деякого часу, що визначається її нуклеотидною послідовністю, зокрема, довжиною поліаденінової ділянки на 3'-кінці молекули, мРНК руйнується на нуклеотиди, з яких вона збудована, за участю РНКаз. Як правило, руйнування починається з видалення кепа на 5'-кінці, поліаденінового хвоста на 3'-кінці і потім екзонуклеазы одночасно руйнують мРНК в 5' -> 3' і 3' -> 5' напрямках. мРНК, в якій сигнал завершення синтезу білка, стоп-кодон, в результаті помилки транскрипції знаходиться в середині кодуючої послідовності, схильна до особливої швидкої форми деградації, НМД (nonsense-mediated decay), що проходить через зв'язування багатих на AU із специфічними білками.
Будова зрілої мРНК
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2ZFdzdk9TODVPQzlOWVhSMWNtVmZhSFZ0WVc1ZmJWSk9RUzV3Ym1jPS5wbmc=.png)
Зріла мРНК складається з кількох ділянок, що розрізняються за функціями: «5' кеп», 5' нетрансльована область, кодуюча (трансльована) область, 3' нетрансльована область і 3' поліаденіновий «хвіст».
5' Кеп
5' кеп (або кап) (від англ. cap — шапочка) — це модифікований гуаніновий нуклеотид, який додається на 5' (передній) кінець незрілої мРНК. Ця модифікація дуже важлива для пізнавання мРНК при ініциації трансляції, а також для захисту від 5’-нуклеаз — ферментів, що руйнують ланцюжки нуклеїнових кислот з незахищеним 5'-кінцем.
Кодуючі області
Кодуючі області складаються з кодонів — послідовностей з трьох нуклеотідов, що слідують безпосередньо одна за одною, кожна з яких відповідає в генетичному коді певній амінокислоті або початку і кінцю синтезу білка. Кодуючі області починаються із старт-кодона і закінчуються одним з можливих стоп-кодонів. Зчитування послідовності кодонів і збірка на її основі послідовності амінокислот молекули білка, що синтезується, здійснюється рибосомами за участю транспортних РНК в процесі трансляції. На додаток до кодування білків, частини кодуючих областей можуть служити управляючими послідовностями. Наприклад, (вторинна структура РНК) в деяких випадках визначає результат трансляції.
Моноцистронна і поліцистронна мРНК
мРНК називають моноцистронною, якщо вона містить інформацію, необхідну для трансляції тільки одного білка (один ). Поліцистронна мРНК кодує декілька білків. Гени (цистрони) в такій мРНК розділені інтергенними, некодуючими послідовностями. Поліцистронні мРНК характерні для прокаріотів і вірусів, у еукаріотів більша частина мРНК є моноцистронними.
Нетрансльовані області
Нетрансльовані області — ділянки РНК, розташовані до старт-кодона і після стоп-кодона, які не кодують білок. Вони називаються 5'-нетрансльованою областю і 3'-нетрансльованою областю, відповідно. Ці області транскрибуются у складі того ж самого транскрипту, що і кодуюча ділянка. Нетрансльовані області мають кілька функцій в життєвому циклі мРНК, включаючи регуляцію стабільності мРНК, локалізації мРНК і ефективності трансляції. Стабільність мРНК може контролюватися 5'- і/або 3'-область через різну чутливість до ферментів, які відповідають за деградацію РНК — РНКаз і регуляторних білків, які прискорюють або уповільнюють деградацію.
3' поліаденіновий хвіст
Довга (часто декілька сотень нуклеотидів) послідовність аденінових основ, присутня на 3' «хвості» мРНК еукаріотів, синтезується ферментом поліаденілат-полімеразою. У вищих еукаріотів полі-А-хвіст додається до транскрибованної РНК, яка містить специфічну послідовність, AAUAAA. Важливість цієї послідовності можна побачити на прикладі мутації в гені людського 2-, яка змінює AAUAAA на AAUAAG, що приводить до недостатньої кількості глобіну в організмі.
Вторинна структура
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOHpMek5tTDFOMFpXMHRiRzl2Y0M1emRtY3ZNakl3Y0hndFUzUmxiUzFzYjI5d0xuTjJaeTV3Ym1jPS5wbmc=.png)
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpODVMemxtTDFCelpYVmtiMnR1YjNRdWMzWm5Mekl5TUhCNExWQnpaWFZrYjJ0dWIzUXVjM1puTG5CdVp3PT0ucG5n.png)
Окрім первинної структури (послідовності нуклеотидів), мРНК характеризується і вторинною структурою. На відміну від ДНК, вторинна структура якої заснована на міжмолекулярних взаємодіях (подвійна спіраль ДНК утворена двома лінійними молекулами, сполученими одна з одною на всій довжині водневими зв'язками), вторинна структура мРНК заснована на внутрішньомолекулярних взаємодіях (лінійна молекула «складається», і водневі зв'язки виникають між різними ділянками однієї і тієї ж молекули).
Прикладами вторинної структури можуть служити стебло-петля і псевдовузол.
Вторинні структури в мРНК служать для регуляції трансляції. Наприклад, вставка в білки нестандартних амінокислот, селенометіоніну і пірролізину залежить від стебла-петлі, розташованою в 3'-нетрансльованій області. Псевдовузли служать для програмованої зміни генів.
У вірусних мРНК складні вторинні структури () направляють трансляцію, не залежну від розпізнавання кепа і факторів ініціації трансляції.
Див. також
Література
- А. В. Сиволоб, С.Р. Рушковський, С.С. Кир'яченко та ін. (2008). (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет". Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016. Процитовано 13 листопада 2015.
{{}}
: Явне використання «та ін.» у:|author=
() - А. В. Сиволоб (2008). (PDF). К: Видавничо-поліграфічний центр "Київський університет". Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016. Процитовано 13 листопада 2015.
- Козлов, Н. Н., Кугушев, Е. И., Сабитов, Д. И., Энеев, Т. М. (2002). . Москва. Архів оригіналу за 2 березня 2010. Процитовано 2 березня 2008. (рос.)
Примітки
- A conserved AU sequence from the 3' untranslated region of GM-CSF mRNA mediates selective mRNA degradation. Cell. 46 (5): 659—667. 1986. PMID 3488815.
{{}}
: Текст «Shaw, G. and Kamen, R.» проігноровано () - Kozak, M. (1983). Comparison of initiation of protein synthesis in procaryotes, eucaryotes, and organelles. Microbiological Reviews. 47 (1): 1—45. PMID 6343825.
- Higgs DR, Goodbourn SE, Lamb J, Clegg JB, Weatherall DJ, Proudfoot NJ (1983). . Nature. 306 (5941): 398—400. doi:10.1038/306398a0. PMID 6646217. Архів оригіналу за 21 квітня 2008. Процитовано 27 червня 2022.
Посилання
- Життєвий цикл мРНК [ 27 вересня 2007 у Wayback Machine.] Флаш-анімація
- База даних модифікаций РНК [ 19 лютого 2008 у Wayback Machine.] (англ.)
- (англ.)
- Список програм для передбачення властивостей молекул РНК [ 25 лютого 2008 у Wayback Machine.] (англ.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Ma trichna ribonukleyi nova kislota mRNK menshe vzhivanij sinonim informacijna RNK abo iRNK tip RNK sho vidpovidaye za perenesennya informaciyi pro pervinnu strukturu bilkiv vid DNK do misc sintezu bilkiv mRNK sho sintezuyetsya ta dozrivaye pid chas transkripciyi ta procesingu z genu i peredaye informaciyu pid chas translyaciyi u strukturu bilkaZagalnij opismRNK sintezuyetsya na matrici DNK v hodi procesu transkripciyi pislya chogo u svoyu chergu vikoristovuyetsya v hodi translyaciyi yak matricya dlya sintezu bilkiv Tim samim mRNK graye vazhlivu rol v ekspresiyi proyavi geniv Dovzhina tipovoyi zriloyi mRNK skladaye vid kilkoh soten do kilkoh tisyach nukleotidiv Shonajdovshi mRNK vidmicheni u oc RNK vmisnih virusiv napriklad pikornavirusiv prote slid pam yatati sho u cih virusiv mRNK utvoryuye ves yihnij genom DNK neridko porivnyut z kreslennyami dlya vigotovlennya bilkiv Rozvivayuchi cyu inzhenerno virobnichu analogiyu mozhna skazati sho yaksho DNK ce povnij nabir kreslen dlya vigotovlennya bilkiv sho znahoditsya na zberiganni v sejfi direktora zavodu to mRNK timchasova robocha kopiya kreslennya sho vidayetsya v skladalnij ceh Gipoteza pro znachennya RNK v sintezi bilkiv bula vislovlena Torbjornom Kaspersonom Torbjorn Caspersson na osnovi doslidzhen 1937 1939 rokiv v rezultati yakih bulo pokazano sho klitini sho aktivno sintezuyut bilki mistyat veliku kilkist RNK Pidtverdzhennya gipotezi bulo otrimane Yuberom Shantrenom Hubert Chantrenne Zhittyevij cikl mRNKZhittyevij cikl molekuli mRNK pochinayetsya transkripciyeyu i zavershuyetsya degradaciyeyu Molekula mRNK protyagom svogo zhittya mozhe buti takozh obroblena i vidredagovana pered translyaciyeyu Eukariotichni molekuli mRNK chasto vimagayut skladnoyi obrobki procesingu i transportuvannya todi yak prokariotichni molekuli mRNK zazvichaj cogo ne vimagayut Transkripciya Dokladnishe Transkripciya biologiya Transkripciyeyu nazivayut proces kopiyuvannya genetichnoyi informaciyi z DNK na mRNK Vin zdijsnyuyetsya fermentom RNK polimerazoyu sho rozplitaye podvijnu spiral DNK i buduye zgidno z principom komplementarnosti kopiyu dilyanki DNK na osnovi odnogo z lancyuzhkiv podvijnoyi spirali Cej proces yak u eukariotiv tak i u prokariotiv organizovanij odnakovo Osnovna vidminnist mizh pro i eukariotami polyagaye v tomu sho u eukariotiv RNK polimeraza pid chas transkripciyi asociyuyetsya z mRNK obroblyuvalnimi fermentami tomu u nih procesing mRNK i transkripciya mozhut prohoditi odnochasno Korotkoisnuyuchi neobrobleni abo chastkovo obrobleni produkti transkripciyi nazivayutsya peredvisnikami mRNK abo pre mRNK pislya povnogo zavershennya procesingu zriloyu mRNK Procesing eukariotichnoyi pre mRNK Dokladnishe Procesing RNK Todi yak mRNK prokariotiv bakterij i arhej za ridkisnimi viklyuchennyami vidrazu gotovi do translyaciyi i bilshe ne vimagayut niyakih zmin eukariotichni pre mRNK vimagayut znachnogo procesingu U procesi splajsingu z pre mRNK vidalyayutsya introni na 5 kinec dodayetsya kep na 3 kinec dodayetsya poliadeninovij hvist Splajsing Dokladnishe Splajsing Shema splajsingu v procesi yakogo pre mRNK redaguyetsya v zrilu mRNK Zelenij netranslovani dilyanki UnTranslated Regions UTR sinij introni chervonij translovani dilyanki sho koduyut bilok Splajsing ce proces pri yakomu z mRNK vidalayutsya introni poslidovnosti nukleotidiv sho ne koduyut bilok zalishayutsya lishe ekzoni dilyanki poslidovnostej nukleotidiv DNK sho koduyut pevnij bilok Inodi pre mRNK mozhut buti spolucheni riznimi sposobami dozvolyayuchi odnomu genu koduvati dekilka bilkiv Cej proces nazivayetsya alternativnim splajsingom Splajsing zazvichaj provoditsya RNK bilkovim kompleksom sho nazivayetsya splajsosoma ale deyaki molekuli mRNK takozh mozhut katalizuvati splajsing div ribozimi Transport Insha vidminnist mizh eukariotami i prokariotami transport mRNK Cherez te sho eukariotichna transkripciya i translyaciya prostorovo rozdileni eukariotichni mRNK povinni buti vivedeni z yadra v citoplazmu Zrili mRNK rozpiznayutsya za nayavnistyu modifikacij i pokidayut yadro cherez yaderni pori v citoplazmi mRNK utvoryuyut nukleoproteyidni kompleksi informosomi u skladi yakih transportuyutsya do ribosom Translyaciya Dokladnishe Translyaciya biologiya Oskilki prokariotichni mRNK ne potrebuyut procesingu i transportuvannya translyaciya ribosomoyu mozhe pochatisya negajno pislya transkripciyi Otzhe translyaciya u prokariot u bilshosti vipadkiv sumishena z transkripciyeyu i vidbuvayetsya ko transkripcijno Eukariotichna mRNK povinna buti obroblena i dostavlena z yadra v citoplazmu i lishe todi mozhe buti translovana ribosomoyu Translyaciya mozhe vidbuvatisya yak na ribosomah sho znahodyatsya v citoplazmi u vilnomu stani tak i na ribosomah sho asociyuyutsya iz stinkami endoplazmatichnogo retikuluma Takim chinom u eukariotiv translyaciya nikoli ne sumishena bezposeredno z transkripciyeyu Regulyaciya translyaciyi Oskilki u prokariotiv transkripciya zazvichaj sumishena z translyaciyeyu prokariotichna klitina mozhe shvidko reaguvati na zmini v navkolishnomu seredovishi shlyahom sintezu novih bilkiv tobto regulyaciya vidbuvayetsya v osnovnomu na rivni transkripciyi U eukariotiv cherez neobhidnist redaguvannya i transportu mRNK vidpovid na zovnishni stimuli zajmaye bilshe chasu Tomu yihnij sintez bilkiv takozh intensivno regulyuyetsya i na post transkripcijnomu rivni Ne vsyaka zrila mRNK translyuyetsya abo translyuyetsya na riznomu rivni yakraz cherez ci mehanizmi regulyaciyi ekspresiyi bilkiv napriklad RNK interferenciya Degradaciya Dokladnishe Degradaciya RNK Pislya deyakogo chasu sho viznachayetsya yiyi nukleotidnoyu poslidovnistyu zokrema dovzhinoyu poliadeninovoyi dilyanki na 3 kinci molekuli mRNK rujnuyetsya na nukleotidi z yakih vona zbudovana za uchastyu RNKaz Yak pravilo rujnuvannya pochinayetsya z vidalennya kepa na 5 kinci poliadeninovogo hvosta na 3 kinci i potim ekzonukleazy odnochasno rujnuyut mRNK v 5 gt 3 i 3 gt 5 napryamkah mRNK v yakij signal zavershennya sintezu bilka stop kodon v rezultati pomilki transkripciyi znahoditsya v seredini koduyuchoyi poslidovnosti shilna do osoblivoyi shvidkoyi formi degradaciyi NMD nonsense mediated decay sho prohodit cherez zv yazuvannya bagatih na AU iz specifichnimi bilkami Budova zriloyi mRNKShema budovi zriloyi mRNK lyudini Zrila mRNK skladayetsya z kilkoh dilyanok sho rozriznyayutsya za funkciyami 5 kep 5 netranslovana oblast koduyucha translovana oblast 3 netranslovana oblast i 3 poliadeninovij hvist 5 Kep Dokladnishe Kep 5 kep abo kap vid angl cap shapochka ce modifikovanij guaninovij nukleotid yakij dodayetsya na 5 perednij kinec nezriloyi mRNK Cya modifikaciya duzhe vazhliva dlya piznavannya mRNK pri iniciaciyi translyaciyi a takozh dlya zahistu vid 5 nukleaz fermentiv sho rujnuyut lancyuzhki nukleyinovih kislot z nezahishenim 5 kincem Koduyuchi oblasti Koduyuchi oblasti skladayutsya z kodoniv poslidovnostej z troh nukleotidov sho sliduyut bezposeredno odna za odnoyu kozhna z yakih vidpovidaye v genetichnomu kodi pevnij aminokisloti abo pochatku i kincyu sintezu bilka Koduyuchi oblasti pochinayutsya iz start kodona i zakinchuyutsya odnim z mozhlivih stop kodoniv Zchituvannya poslidovnosti kodoniv i zbirka na yiyi osnovi poslidovnosti aminokislot molekuli bilka sho sintezuyetsya zdijsnyuyetsya ribosomami za uchastyu transportnih RNK v procesi translyaciyi Na dodatok do koduvannya bilkiv chastini koduyuchih oblastej mozhut sluzhiti upravlyayuchimi poslidovnostyami Napriklad vtorinna struktura RNK v deyakih vipadkah viznachaye rezultat translyaciyi Monocistronna i policistronna mRNK mRNK nazivayut monocistronnoyu yaksho vona mistit informaciyu neobhidnu dlya translyaciyi tilki odnogo bilka odin Policistronna mRNK koduye dekilka bilkiv Geni cistroni v takij mRNK rozdileni intergennimi nekoduyuchimi poslidovnostyami Policistronni mRNK harakterni dlya prokariotiv i virusiv u eukariotiv bilsha chastina mRNK ye monocistronnimi Netranslovani oblasti Netranslovani oblasti dilyanki RNK roztashovani do start kodona i pislya stop kodona yaki ne koduyut bilok Voni nazivayutsya 5 netranslovanoyu oblastyu i 3 netranslovanoyu oblastyu vidpovidno Ci oblasti transkribuyutsya u skladi togo zh samogo transkriptu sho i koduyucha dilyanka Netranslovani oblasti mayut kilka funkcij v zhittyevomu cikli mRNK vklyuchayuchi regulyaciyu stabilnosti mRNK lokalizaciyi mRNK i efektivnosti translyaciyi Stabilnist mRNK mozhe kontrolyuvatisya 5 i abo 3 oblast cherez riznu chutlivist do fermentiv yaki vidpovidayut za degradaciyu RNK RNKaz i regulyatornih bilkiv yaki priskoryuyut abo upovilnyuyut degradaciyu 3 poliadeninovij hvist Dovga chasto dekilka soten nukleotidiv poslidovnist adeninovih osnov prisutnya na 3 hvosti mRNK eukariotiv sintezuyetsya fermentom poliadenilat polimerazoyu U vishih eukariotiv poli A hvist dodayetsya do transkribovannoyi RNK yaka mistit specifichnu poslidovnist AAUAAA Vazhlivist ciyeyi poslidovnosti mozhna pobachiti na prikladi mutaciyi v geni lyudskogo 2 yaka zminyuye AAUAAA na AAUAAG sho privodit do nedostatnoyi kilkosti globinu v organizmi Vtorinna struktura Steblo petlya element vtorinnoyi strukturi mRNK shematichne zobrazhennya Psevdovuzol element vtorinnoyi strukturi mRNK shematichne zobrazhennya Okrim pervinnoyi strukturi poslidovnosti nukleotidiv mRNK harakterizuyetsya i vtorinnoyu strukturoyu Na vidminu vid DNK vtorinna struktura yakoyi zasnovana na mizhmolekulyarnih vzayemodiyah podvijna spiral DNK utvorena dvoma linijnimi molekulami spoluchenimi odna z odnoyu na vsij dovzhini vodnevimi zv yazkami vtorinna struktura mRNK zasnovana na vnutrishnomolekulyarnih vzayemodiyah linijna molekula skladayetsya i vodnevi zv yazki vinikayut mizh riznimi dilyankami odniyeyi i tiyeyi zh molekuli Prikladami vtorinnoyi strukturi mozhut sluzhiti steblo petlya i psevdovuzol Vtorinni strukturi v mRNK sluzhat dlya regulyaciyi translyaciyi Napriklad vstavka v bilki nestandartnih aminokislot selenometioninu i pirrolizinu zalezhit vid stebla petli roztashovanoyu v 3 netranslovanij oblasti Psevdovuzli sluzhat dlya programovanoyi zmini geniv U virusnih mRNK skladni vtorinni strukturi napravlyayut translyaciyu ne zalezhnu vid rozpiznavannya kepa i faktoriv iniciaciyi translyaciyi Div takozhDegradaciya RNK Genetichnij kod Virus PolisomaLiteraturaA V Sivolob S R Rushkovskij S S Kir yachenko ta in 2008 PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet Arhiv originalu PDF za 4 bereznya 2016 Procitovano 13 listopada 2015 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite book title Shablon Cite book cite book a Yavne vikoristannya ta in u author dovidka A V Sivolob 2008 PDF K Vidavnicho poligrafichnij centr Kiyivskij universitet Arhiv originalu PDF za 4 bereznya 2016 Procitovano 13 listopada 2015 Kozlov N N Kugushev E I Sabitov D I Eneev T M 2002 Moskva Arhiv originalu za 2 bereznya 2010 Procitovano 2 bereznya 2008 ros PrimitkiA conserved AU sequence from the 3 untranslated region of GM CSF mRNA mediates selective mRNA degradation Cell 46 5 659 667 1986 PMID 3488815 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Tekst Shaw G and Kamen R proignorovano dovidka Kozak M 1983 Comparison of initiation of protein synthesis in procaryotes eucaryotes and organelles Microbiological Reviews 47 1 1 45 PMID 6343825 Higgs DR Goodbourn SE Lamb J Clegg JB Weatherall DJ Proudfoot NJ 1983 Nature 306 5941 398 400 doi 10 1038 306398a0 PMID 6646217 Arhiv originalu za 21 kvitnya 2008 Procitovano 27 chervnya 2022 PosilannyaZhittyevij cikl mRNK 27 veresnya 2007 u Wayback Machine Flash animaciya Baza danih modifikacij RNK 19 lyutogo 2008 u Wayback Machine angl angl Spisok program dlya peredbachennya vlastivostej molekul RNK 25 lyutogo 2008 u Wayback Machine angl