Піретроїди — синтетичні інсектициди, похідні , аналоги природних речовин піретринів, які містяться у квітах рослин роду . Своєю назвою ця група речовин завдячує саме ромашці далматській (піретрум), що має інсектицидні властивості і використовувалася здавна для відлякування і знищення комах. Піретроїди подібні до піретринів за характером і механізмом фізіологічної дії, але іноді істотно відрізняються від них хімічною будовою.
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOHhMekZqTDFCbGNtMWxkR2h5YVc0dE1rUXRjMnRsYkdWMFlXd3VjRzVuTHpNd01IQjRMVkJsY20xbGRHaHlhVzR0TWtRdGMydGxiR1YwWVd3dWNHNW4ucG5n.png)
![image](https://www.wikidata.uk-ua.nina.az/image/aHR0cHM6Ly93d3cud2lraWRhdGEudWstdWEubmluYS5hei9pbWFnZS9hSFIwY0hNNkx5OTFjR3h2WVdRdWQybHJhVzFsWkdsaExtOXlaeTkzYVd0cGNHVmthV0V2WTI5dGJXOXVjeTkwYUhWdFlpOWlMMkl4TDFCcGNtVjBjbWx1TVM1MGFXWXZiRzl6YzNrdGNHRm5aVEV0TXpZMmNIZ3RVR2x5WlhSeWFXNHhMblJwWmk1cWNHYz0uanBn.jpg)
Вони досить широко й ефективно використовуються як інсектицидів у боротьбі зі шкідниками сільськогосподарських культур, таких як картоплі, плодових і городніх рослин, для боротьби з екзопаразитами худоби, зі шкідниками запасів продовольства у побуті. Піретроїди мають широкий спектр дії та ефективні при незначних нормах витрат, що складають десятки або сотні грамів на гектар площі, яку обробляють. Для більшості представників цієї групи ці величини коливаються у межах від 16 до 300 г/га. Для більш токсичних сучасних піретроїдів (наприклад ) діючі концентрації ще менші — від 5 до 20 г/га. Піретроїди мають різну токсичність по для людини та теплокровних тварин — серед них є як мало-, так і високотоксичні.
Класифікація піретроїдів
Піретроїди представлені великою кількістю інсектицидних препаратів, перший з яких — аллетрин — був синтезований ще у 1949 році. Виробництво піретроїдів постійно зростає: їхня частка на світовому ринку інсектицидів у 1976 році склала 1%, у 1987 — 22%, на сьогодні — третину серед усіх пестицидів, що застосовуються.
Піретроїди І покоління — синтетичні ефіри хризантемової кислоти. До них відносять алетрин, , , . Ці сполуки мають високу інсектицидну активність, але, як і природні піретрини, легко окиснюються на світлі і тому використовуються головним чином у вигляді аерозолів для боротьби з побутовими комахами в закритих приміщеннях. Пластини Raid, що продаються в Україні містять d-алетрин.
Піретроїди ІІ покоління — ефіри 3-(2,2-дигалогенвініл)-2,2-диметилциклопропанкарбоної кислоти. Характерними їх представниками є перметрин, , (децис), , . Вони стійкіші до окиснення, використовуються для обробки плантацій багатьох сільськогосподарських культур, садів. Крім того, їх широко застосовують у боротьбі проти побутових комах, для обробки тканин і тарних матеріалів. Недоліками піретроїдів ІІ покоління є висока токсичність для бджіл і риб, відсутність системної дії і непридатність для боротьби з комахами, що проживають у ґрунті.
До ІІІ покоління піретроїдів належать , , , , , , , . Деякі з цих сполук мають високу активність проти кліщів, менш токсичні для бджіл, птахів і риб.
Особливості інсектицидної дії
Піретроїди вважають препаратами повної дії, оскільки вони знищують як шкідливих, так і корисних комах, що є їхнім недоліком. Знищення корисних комах у значній кількості призводить до порушень в біологічних системах. В основному це стосується птахів.
Інсектицидна активність піретроїдів залежить від їхньої стереохімічної конфігурації та ізомерного складу. Залежно від цих параметрів інсектицидна активність різко падає або взагалі зникає. Таким чином, не всі ізомери рівноцінні за активністю і токсичністю. Як правило, піретроїди одержують у вигляді суміші ізомерів, в якій переважають найбільш активні.
Піретроїди є інсектицидами контактної і кишкової дії. Вони дуже швидко всмоктуються в організм шкідників через зовнішні покриви і порушують процеси передачі нервових імпульсів, викликаючи параліч і загибель комах. Таким чином, токсичність піретроїдів для комах визначається в основному їхньою нейротропністю — нервовопаралітичною дією.
На сучасному етапі піретроїди успішно використовують як медичні препарати для місцевого застосування (4% перметринова мазь) при демодекозі. Їх наносять на одяг (перметрин) для попередження укусів кліщами-кровососами.
Токсичність піретроїдів
За характером гострої токсичності для ссавців усі піретроїди розподіляють на 2 типи. Піретроїди І типу, що не мають у своїй структурі групи CN (, перметрин), викликають гіперактивність, агресію, генералізований тремор і (м'язові контрактури) у піддослідних тварин. Характерними рисами впливу на піддослідних тварин піретроїдів ІІ типу — ціанопіретроїдів (, ) є салівація, судоми, . Піретроїди ІІ типу більш токсичні для людини.
Застосування препаратів у рекомендованих дозах знижує небезпечність розвитку інтоксикації у людей і теплокровних тварин. Крім того, піретроїди не стійкі в зовнішньому середовищі (швидко руйнуються під впливом ультрафіолетового випромінювання, особливо у спекотну, суху погоду), погано розчиняються у воді, мають низьку леткість. Тому їх краще використовувати у вечірні та нічні години, у похмурі дні. Через здатність швидко розпадатися цю групу препаратів можна використовувати і у другій половині вегетаційного періоду рослин, під час дозрівання плодів. Здатність до кумуляції у піретроїдів невелика у зв'язку зі швидким їх руйнуванням і виведенням з організму. Піретроїди в печінці окиснюються мікросомальними ферментами і гідролізуються з утворенням .
Патогенез
Патогенез впливу піретроїдів на організм людини і теплокровних тварин не вивчений до кінця. Загальноприйнятим є лише те, що вони є нейротоксичними і впливають на периферичну і центральну нервову систему.
Тривалий час вважали, що основний механізм дії піретроїдів — здатність пригнічувати активність холінестерази. Але відомо, що між токсичністю піретроїдів та їхніми антихолінестеразними властивостями кореляційного зв'язку майже немає, тому немає достатніх підстав розглядати як єдиний механізм їхньої нейротоксичної дії саме пригнічення активності холінестерази. Нині говорять про помірно виражені антихолінестеразні ефекти піретроїдів.
Поряд з цим піретроїди спричиняють дозозалежне блокування ацетилхолінових рецепторів, що призводить до функціональних змін (постсинаптичної мембрани). Неспецифічний і некооперативний характер зв'язування піретроїдів з ацетилхоліновими рецепторами є доказом впливу даних препаратів на хемозбудливі іонні канали. Нейротоксичний ефект піретроїдів обумовлений також порушенням процесу генерації і поширення потенціалу дії по нервових волокнах. Має місце блокування нервово-м'язової передачі. В результаті цього відмічається зниження амплітуди потенціалів дії скелетних м'язів, виникнення множинних скорочень м'язів навіть у відповідь на одиночне подразнення нерва. Можливе залучення у патологічний процес периферичних аксонів.
Змінюючи активність холінестерази в нейронах, піретроїди можуть порушувати структуру клітинних мембран, що призводить до змін функціональної спроможності (інактивації) Na+/К+АТФ-азної системи. Активація входження натрію в період генерації потенціалу дії нейронів призводить до підвищення періоду незбудливості () нервового волокна, порушується генерація імпульсу в , знижується швидкість поширення збудження.
Разом з тим піретроїди можуть впливати на трансмембранні іонні процеси — іонофорні канали рецепторів різних нейротрансміттерів. В експерименті було показано, що ціанопіретроїди можуть взаємодіяти з рецепторами гамма-аміномасляної кислоти (ГАМК) у синаптосомах мозку піддослідних тварин. Оскільки ГАМК-ергічні системи розташовані у ссавців в основному в ЦНС, тому піретроїди ІІ типу мають більш виражену центральну дію порівняно з піретроїдами І типу.
Отже, механізм токсичної дії піретроїдів пов'язаний з порушенням балансу процесів збудження і гальмування не тільки в периферичній, але і в центральній нервовій системі. Це проявляється зниженням рівня загальної неспецифічної активності ЦНС — пригніченням умовних і безумовних рефлексів.
Поряд з екстрапірамідною системою, мозочком, нейронами спинного мозку у патогенезі отруєння піретроїдами можуть брати участь також структури мозкового стовбура, таламус і гіпокамп.
Піретроїди можуть змінювати вміст металокомплексів у тканинах. При тривалій дії вони є індуктором системи, цитохрому Р-450, підвищують активність . У механізмі токсичності піретроїдів важливе значення має активація . Вони подразнюють шкіру і слизові оболонки. Мають шкірно-резорбтивну дію. Нікотиноподібна дія виражена слабко.
Інтоксикації цими речовинами зустрічаються рідко. Чітке дотримання гігієнічних регламентів і правил роботи забезпечує безпечне застосування піретроїдів, однак при порушенні правил їх використання, в результаті випадкового прийому усередину або у випадку їх використання з метою суїциду розвиваються гострі отруєння. Можливе також хронічне отруєння піретроїдами. Проте, зважаючи на незначну кількість отруєнь піретроїдами, недостатню кількість даних наукових досліджень, важко дати повну оцінку механізмам їхнього патогенезу.
Клініка
Симптоматика гострого отруєння проявляється через 5-6 годин латентного періоду з ознак . Спочатку виникають інтенсивний головний біль, запаморочення, загальна слабість. Пацієнтів турбує відчуття печіння, поколювання і свербіж шкіри обличчя, виражені болючі парестезії в цій та інших відкритих ділянках тіла. При огляді відмічається гіперемія шкіри обличчя, кінцівок, видимих слизових оболонок, склери. Протягом 2-3 перших діб отруєння спостерігається підвищення температури тіла до 38 °C.
У картині гострих отруєнь піретроїдами у людей і теплокровних тварин переважають симптоми ураження нервової системи. У перші години після початку проявів інтоксикації відзначаються м'язові або судоми у згинальних і розгинальних м'язах кінцівок. Короткочасні міофасцикуляції у м'язах, що зазнають навантаження, відзначаються протягом 3-5 наступних діб. Згодом виникають тремор, порушення координації рухів, клоніко-тонічні судоми, парез кінцівок, токсична енцефалопатія з ознаками ураженням мозочкової системи.
У неврологічному статусі переважають незначно виражені загальномозкові симптоми з наявністю ознак мезенцефальних порушень: утруднення поворотів очима, обмеження погляду вверх і назовні, млявість зіничних реакцій. Відзначаються зниження і рефлексів, поява субкортикальних знаків, нестійкість у позі Ромберга, тремор пальців витягнутих рук, нечіткість виконання координаторних проб, пожвавлення сухожилкових рефлексів. Спостерігаються емоційно-вольові розлади (дратівливість, лабільність настрою, поганий сон, занепокоєння, тривога). Розлади больової чутливості не виявляються.
Піретроїди, в основному ІІ типу, мають гепатотоксичну дію. Розвивається токсичний гепатит з ознаками помірної гепатомегалії. З'являються біль у правому підребер'ї, нудота, блювота з різним ступенем проявів. При проведенні біохімічних досліджень крові виявляється помірне підвищення активності ферментів переамінування (трансаміназ-аспартат- і аланінамінотрансферази), лужної фосфатази, , рівня тимолової проби, зниження протромбінового індексу, вмісту білка і сечовини в сироватці крові.
У більшості випадків при гострому отруєнні піретроїдами спостерігаються помірна гіперсалівація, сльозотеча, кашель зі слизистим мокротинням. Зниження активності холінестерази еритроцитів носить короткочасний характер. Протягом доби вона спонтанно відновлюється. Має місце дерматоз обличчя та кистей. За даними загального аналізу крові розвивається вторинна гіпохромна анемія, у тяжких випадках — набряк легень, кома.
Хронічний вплив піретроїдів характеризується порушенням чутливості шкіри обличчя, появою симптомів подразнення верхніх дихальних шляхів за рахунок залучення у патологічний процес периферичних аксонів.
Лікування
Лікування полягає у застосуванні і речовин, що беруть участь у детоксикації піретроїдів.
Результати експериментальних досліджень показали, що холінолітичні препарати (атропін, ) і реактиватори холінестерази (, ) у терапевтичних дозах не мають істотного впливу на перебіг гострої інтоксикації у піддослідних тварин. Хоча при отруєннях піретроїдами, що супроводжуються антихолінестеразними ефектами (міоз, гіперсалівація, набряк легень), доцільно внутрішньом'язово вводити 0,1% розчин атропіну сульфату. Достатнім є одноразове введення 1 мл атропіну для ліквідації подібних проявів.
При отруєннях піретроїдами лікування має включати застосування ГАМК-міметика діазепаму (реланіум, седуксен, валіум). З появою ознак перезбудження ЦНС діазепам можна у тяжких випадках вводити внутрішньовенно (2-4 мл 0,5% розчину) повільно або внутрішньом'язево — в інших випадках в аналогічних дозах. При збереженні судомних нападів або їх рецидивах протягом наступних 5-7 днів ін'єкції діазепаму (по 2 мл 0,5% розчину) слід повторювати 3-4 рази на добу. Введення діазепаму доцільно комбінувати з глюкокортикоїдами.
У групі ГАМК-похідних найбільш ефективними вважаються ГАМК і гідрохлорид гідразиду ГАМК; у групі гліцину — гліцин, моноетаноламінна сіль і діетаноламінна сіль; у групі таурину — кальцієва і натрієва сіль N-ацетилтаурину, натрієві і кальцієві солі N-ацетилгліцину, ізетіонова сіль і гомотаурин. Дані препарати менш ефективні у порівнянні з діазепамом. Мала ефективність цих препаратів пояснюється тим, що в нейротоксичній дії піретроїдів поряд з їхнім впливом на зазначені системи мають місце й інші механізми.
Рекомендується застосування вуглецевих ентеросорбентів, ноотропів, та вітамінів С, А, Е у звичайних дозах.
Детоксикаційна терапія включає промивання шлунка, кишечника, призначення сольових проносних, лужного питва у значній кількості, форсований діурез, інфузії , ізотонічного розчину натрію хлориду.
Ця стаття не містить . (січень 2012) |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Piretroyidi sintetichni insekticidi pohidni analogi prirodnih rechovin piretriniv yaki mistyatsya u kvitah roslin rodu Svoyeyu nazvoyu cya grupa rechovin zavdyachuye same romashci dalmatskij piretrum sho maye insekticidni vlastivosti i vikoristovuvalasya zdavna dlya vidlyakuvannya i znishennya komah Piretroyidi podibni do piretriniv za harakterom i mehanizmom fiziologichnoyi diyi ale inodi istotno vidriznyayutsya vid nih himichnoyu budovoyu Permetrin odin zi piretroyidiv Voni dosit shiroko j efektivno vikoristovuyutsya yak insekticidiv u borotbi zi shkidnikami silskogospodarskih kultur takih yak kartopli plodovih i gorodnih roslin dlya borotbi z ekzoparazitami hudobi zi shkidnikami zapasiv prodovolstva u pobuti Piretroyidi mayut shirokij spektr diyi ta efektivni pri neznachnih normah vitrat sho skladayut desyatki abo sotni gramiv na gektar ploshi yaku obroblyayut Dlya bilshosti predstavnikiv ciyeyi grupi ci velichini kolivayutsya u mezhah vid 16 do 300 g ga Dlya bilsh toksichnih suchasnih piretroyidiv napriklad diyuchi koncentraciyi she menshi vid 5 do 20 g ga Piretroyidi mayut riznu toksichnist po dlya lyudini ta teplokrovnih tvarin sered nih ye yak malo tak i visokotoksichni Klasifikaciya piretroyidivPiretroyidi predstavleni velikoyu kilkistyu insekticidnih preparativ pershij z yakih alletrin buv sintezovanij she u 1949 roci Virobnictvo piretroyidiv postijno zrostaye yihnya chastka na svitovomu rinku insekticidiv u 1976 roci sklala 1 u 1987 22 na sogodni tretinu sered usih pesticidiv sho zastosovuyutsya Piretroyidi I pokolinnya sintetichni efiri hrizantemovoyi kisloti Do nih vidnosyat aletrin Ci spoluki mayut visoku insekticidnu aktivnist ale yak i prirodni piretrini legko okisnyuyutsya na svitli i tomu vikoristovuyutsya golovnim chinom u viglyadi aerozoliv dlya borotbi z pobutovimi komahami v zakritih primishennyah Plastini Raid sho prodayutsya v Ukrayini mistyat d aletrin Piretroyidi II pokolinnya efiri 3 2 2 digalogenvinil 2 2 dimetilciklopropankarbonoyi kisloti Harakternimi yih predstavnikami ye permetrin decis Voni stijkishi do okisnennya vikoristovuyutsya dlya obrobki plantacij bagatoh silskogospodarskih kultur sadiv Krim togo yih shiroko zastosovuyut u borotbi proti pobutovih komah dlya obrobki tkanin i tarnih materialiv Nedolikami piretroyidiv II pokolinnya ye visoka toksichnist dlya bdzhil i rib vidsutnist sistemnoyi diyi i nepridatnist dlya borotbi z komahami sho prozhivayut u grunti Do III pokolinnya piretroyidiv nalezhat Deyaki z cih spoluk mayut visoku aktivnist proti klishiv mensh toksichni dlya bdzhil ptahiv i rib Osoblivosti insekticidnoyi diyiPiretroyidi vvazhayut preparatami povnoyi diyi oskilki voni znishuyut yak shkidlivih tak i korisnih komah sho ye yihnim nedolikom Znishennya korisnih komah u znachnij kilkosti prizvodit do porushen v biologichnih sistemah V osnovnomu ce stosuyetsya ptahiv Insekticidna aktivnist piretroyidiv zalezhit vid yihnoyi stereohimichnoyi konfiguraciyi ta izomernogo skladu Zalezhno vid cih parametriv insekticidna aktivnist rizko padaye abo vzagali znikaye Takim chinom ne vsi izomeri rivnocinni za aktivnistyu i toksichnistyu Yak pravilo piretroyidi oderzhuyut u viglyadi sumishi izomeriv v yakij perevazhayut najbilsh aktivni Piretroyidi ye insekticidami kontaktnoyi i kishkovoyi diyi Voni duzhe shvidko vsmoktuyutsya v organizm shkidnikiv cherez zovnishni pokrivi i porushuyut procesi peredachi nervovih impulsiv viklikayuchi paralich i zagibel komah Takim chinom toksichnist piretroyidiv dlya komah viznachayetsya v osnovnomu yihnoyu nejrotropnistyu nervovoparalitichnoyu diyeyu Na suchasnomu etapi piretroyidi uspishno vikoristovuyut yak medichni preparati dlya miscevogo zastosuvannya 4 permetrinova maz pri demodekozi Yih nanosyat na odyag permetrin dlya poperedzhennya ukusiv klishami krovososami Toksichnist piretroyidivZa harakterom gostroyi toksichnosti dlya ssavciv usi piretroyidi rozpodilyayut na 2 tipi Piretroyidi I tipu sho ne mayut u svoyij strukturi grupi CN permetrin viklikayut giperaktivnist agresiyu generalizovanij tremor i m yazovi kontrakturi u piddoslidnih tvarin Harakternimi risami vplivu na piddoslidnih tvarin piretroyidiv II tipu cianopiretroyidiv ye salivaciya sudomi Piretroyidi II tipu bilsh toksichni dlya lyudini Zastosuvannya preparativ u rekomendovanih dozah znizhuye nebezpechnist rozvitku intoksikaciyi u lyudej i teplokrovnih tvarin Krim togo piretroyidi ne stijki v zovnishnomu seredovishi shvidko rujnuyutsya pid vplivom ultrafioletovogo viprominyuvannya osoblivo u spekotnu suhu pogodu pogano rozchinyayutsya u vodi mayut nizku letkist Tomu yih krashe vikoristovuvati u vechirni ta nichni godini u pohmuri dni Cherez zdatnist shvidko rozpadatisya cyu grupu preparativ mozhna vikoristovuvati i u drugij polovini vegetacijnogo periodu roslin pid chas dozrivannya plodiv Zdatnist do kumulyaciyi u piretroyidiv nevelika u zv yazku zi shvidkim yih rujnuvannyam i vivedennyam z organizmu Piretroyidi v pechinci okisnyuyutsya mikrosomalnimi fermentami i gidrolizuyutsya z utvorennyam Patogenez Patogenez vplivu piretroyidiv na organizm lyudini i teplokrovnih tvarin ne vivchenij do kincya Zagalnoprijnyatim ye lishe te sho voni ye nejrotoksichnimi i vplivayut na periferichnu i centralnu nervovu sistemu Trivalij chas vvazhali sho osnovnij mehanizm diyi piretroyidiv zdatnist prignichuvati aktivnist holinesterazi Ale vidomo sho mizh toksichnistyu piretroyidiv ta yihnimi antiholinesteraznimi vlastivostyami korelyacijnogo zv yazku majzhe nemaye tomu nemaye dostatnih pidstav rozglyadati yak yedinij mehanizm yihnoyi nejrotoksichnoyi diyi same prignichennya aktivnosti holinesterazi Nini govoryat pro pomirno virazheni antiholinesterazni efekti piretroyidiv Poryad z cim piretroyidi sprichinyayut dozozalezhne blokuvannya acetilholinovih receptoriv sho prizvodit do funkcionalnih zmin postsinaptichnoyi membrani Nespecifichnij i nekooperativnij harakter zv yazuvannya piretroyidiv z acetilholinovimi receptorami ye dokazom vplivu danih preparativ na hemozbudlivi ionni kanali Nejrotoksichnij efekt piretroyidiv obumovlenij takozh porushennyam procesu generaciyi i poshirennya potencialu diyi po nervovih voloknah Maye misce blokuvannya nervovo m yazovoyi peredachi V rezultati cogo vidmichayetsya znizhennya amplitudi potencialiv diyi skeletnih m yaziv viniknennya mnozhinnih skorochen m yaziv navit u vidpovid na odinochne podraznennya nerva Mozhlive zaluchennya u patologichnij proces periferichnih aksoniv Zminyuyuchi aktivnist holinesterazi v nejronah piretroyidi mozhut porushuvati strukturu klitinnih membran sho prizvodit do zmin funkcionalnoyi spromozhnosti inaktivaciyi Na K ATF aznoyi sistemi Aktivaciya vhodzhennya natriyu v period generaciyi potencialu diyi nejroniv prizvodit do pidvishennya periodu nezbudlivosti nervovogo volokna porushuyetsya generaciya impulsu v znizhuyetsya shvidkist poshirennya zbudzhennya Razom z tim piretroyidi mozhut vplivati na transmembranni ionni procesi ionoforni kanali receptoriv riznih nejrotransmitteriv V eksperimenti bulo pokazano sho cianopiretroyidi mozhut vzayemodiyati z receptorami gamma aminomaslyanoyi kisloti GAMK u sinaptosomah mozku piddoslidnih tvarin Oskilki GAMK ergichni sistemi roztashovani u ssavciv v osnovnomu v CNS tomu piretroyidi II tipu mayut bilsh virazhenu centralnu diyu porivnyano z piretroyidami I tipu Otzhe mehanizm toksichnoyi diyi piretroyidiv pov yazanij z porushennyam balansu procesiv zbudzhennya i galmuvannya ne tilki v periferichnij ale i v centralnij nervovij sistemi Ce proyavlyayetsya znizhennyam rivnya zagalnoyi nespecifichnoyi aktivnosti CNS prignichennyam umovnih i bezumovnih refleksiv Poryad z ekstrapiramidnoyu sistemoyu mozochkom nejronami spinnogo mozku u patogenezi otruyennya piretroyidami mozhut brati uchast takozh strukturi mozkovogo stovbura talamus i gipokamp Piretroyidi mozhut zminyuvati vmist metalokompleksiv u tkaninah Pri trivalij diyi voni ye induktorom sistemi citohromu R 450 pidvishuyut aktivnist U mehanizmi toksichnosti piretroyidiv vazhlive znachennya maye aktivaciya Voni podraznyuyut shkiru i slizovi obolonki Mayut shkirno rezorbtivnu diyu Nikotinopodibna diya virazhena slabko Intoksikaciyi cimi rechovinami zustrichayutsya ridko Chitke dotrimannya gigiyenichnih reglamentiv i pravil roboti zabezpechuye bezpechne zastosuvannya piretroyidiv odnak pri porushenni pravil yih vikoristannya v rezultati vipadkovogo prijomu useredinu abo u vipadku yih vikoristannya z metoyu suyicidu rozvivayutsya gostri otruyennya Mozhlive takozh hronichne otruyennya piretroyidami Prote zvazhayuchi na neznachnu kilkist otruyen piretroyidami nedostatnyu kilkist danih naukovih doslidzhen vazhko dati povnu ocinku mehanizmam yihnogo patogenezu Klinika Simptomatika gostrogo otruyennya proyavlyayetsya cherez 5 6 godin latentnogo periodu z oznak Spochatku vinikayut intensivnij golovnij bil zapamorochennya zagalna slabist Paciyentiv turbuye vidchuttya pechinnya pokolyuvannya i sverbizh shkiri oblichchya virazheni bolyuchi paresteziyi v cij ta inshih vidkritih dilyankah tila Pri oglyadi vidmichayetsya giperemiya shkiri oblichchya kincivok vidimih slizovih obolonok skleri Protyagom 2 3 pershih dib otruyennya sposterigayetsya pidvishennya temperaturi tila do 38 C U kartini gostrih otruyen piretroyidami u lyudej i teplokrovnih tvarin perevazhayut simptomi urazhennya nervovoyi sistemi U pershi godini pislya pochatku proyaviv intoksikaciyi vidznachayutsya m yazovi abo sudomi u zginalnih i rozginalnih m yazah kincivok Korotkochasni miofascikulyaciyi u m yazah sho zaznayut navantazhennya vidznachayutsya protyagom 3 5 nastupnih dib Zgodom vinikayut tremor porushennya koordinaciyi ruhiv kloniko tonichni sudomi parez kincivok toksichna encefalopatiya z oznakami urazhennyam mozochkovoyi sistemi U nevrologichnomu statusi perevazhayut neznachno virazheni zagalnomozkovi simptomi z nayavnistyu oznak mezencefalnih porushen utrudnennya povorotiv ochima obmezhennya poglyadu vverh i nazovni mlyavist zinichnih reakcij Vidznachayutsya znizhennya i refleksiv poyava subkortikalnih znakiv nestijkist u pozi Romberga tremor palciv vityagnutih ruk nechitkist vikonannya koordinatornih prob pozhvavlennya suhozhilkovih refleksiv Sposterigayutsya emocijno volovi rozladi drativlivist labilnist nastroyu poganij son zanepokoyennya trivoga Rozladi bolovoyi chutlivosti ne viyavlyayutsya Piretroyidi v osnovnomu II tipu mayut gepatotoksichnu diyu Rozvivayetsya toksichnij gepatit z oznakami pomirnoyi gepatomegaliyi Z yavlyayutsya bil u pravomu pidreber yi nudota blyuvota z riznim stupenem proyaviv Pri provedenni biohimichnih doslidzhen krovi viyavlyayetsya pomirne pidvishennya aktivnosti fermentiv pereaminuvannya transaminaz aspartat i alaninaminotransferazi luzhnoyi fosfatazi rivnya timolovoyi probi znizhennya protrombinovogo indeksu vmistu bilka i sechovini v sirovatci krovi U bilshosti vipadkiv pri gostromu otruyenni piretroyidami sposterigayutsya pomirna gipersalivaciya slozotecha kashel zi slizistim mokrotinnyam Znizhennya aktivnosti holinesterazi eritrocitiv nosit korotkochasnij harakter Protyagom dobi vona spontanno vidnovlyuyetsya Maye misce dermatoz oblichchya ta kistej Za danimi zagalnogo analizu krovi rozvivayetsya vtorinna gipohromna anemiya u tyazhkih vipadkah nabryak legen koma Hronichnij vpliv piretroyidiv harakterizuyetsya porushennyam chutlivosti shkiri oblichchya poyavoyu simptomiv podraznennya verhnih dihalnih shlyahiv za rahunok zaluchennya u patologichnij proces periferichnih aksoniv Likuvannya Likuvannya polyagaye u zastosuvanni i rechovin sho berut uchast u detoksikaciyi piretroyidiv Rezultati eksperimentalnih doslidzhen pokazali sho holinolitichni preparati atropin i reaktivatori holinesterazi u terapevtichnih dozah ne mayut istotnogo vplivu na perebig gostroyi intoksikaciyi u piddoslidnih tvarin Hocha pri otruyennyah piretroyidami sho suprovodzhuyutsya antiholinesteraznimi efektami mioz gipersalivaciya nabryak legen docilno vnutrishnom yazovo vvoditi 0 1 rozchin atropinu sulfatu Dostatnim ye odnorazove vvedennya 1 ml atropinu dlya likvidaciyi podibnih proyaviv Pri otruyennyah piretroyidami likuvannya maye vklyuchati zastosuvannya GAMK mimetika diazepamu relanium seduksen valium Z poyavoyu oznak perezbudzhennya CNS diazepam mozhna u tyazhkih vipadkah vvoditi vnutrishnovenno 2 4 ml 0 5 rozchinu povilno abo vnutrishnom yazevo v inshih vipadkah v analogichnih dozah Pri zberezhenni sudomnih napadiv abo yih recidivah protyagom nastupnih 5 7 dniv in yekciyi diazepamu po 2 ml 0 5 rozchinu slid povtoryuvati 3 4 razi na dobu Vvedennya diazepamu docilno kombinuvati z glyukokortikoyidami U grupi GAMK pohidnih najbilsh efektivnimi vvazhayutsya GAMK i gidrohlorid gidrazidu GAMK u grupi glicinu glicin monoetanolaminna sil i dietanolaminna sil u grupi taurinu kalciyeva i natriyeva sil N acetiltaurinu natriyevi i kalciyevi soli N acetilglicinu izetionova sil i gomotaurin Dani preparati mensh efektivni u porivnyanni z diazepamom Mala efektivnist cih preparativ poyasnyuyetsya tim sho v nejrotoksichnij diyi piretroyidiv poryad z yihnim vplivom na zaznacheni sistemi mayut misce j inshi mehanizmi Rekomenduyetsya zastosuvannya vuglecevih enterosorbentiv nootropiv ta vitaminiv S A E u zvichajnih dozah Detoksikacijna terapiya vklyuchaye promivannya shlunka kishechnika priznachennya solovih pronosnih luzhnogo pitva u znachnij kilkosti forsovanij diurez infuziyi izotonichnogo rozchinu natriyu hloridu Cya stattya ne mistit posilan na dzherela Vi mozhete dopomogti polipshiti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno sichen 2012