Бійцівська рибка | ||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Біологічна класифікація | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Betta trifasciata Bleeker, 1849 | ||||||||||||||||||||||||||||
Див. текст. | ||||||||||||||||||||||||||||
Синоніми | ||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||
Посилання | ||||||||||||||||||||||||||||
|
Бетта, або бійцівська рибка (Betta) — це великий рід барвистих прісноводних окунеподібних рибок родини Осфронемові (Osphronemidae).
Назва роду походить від місцевої малайської назви його видів — ikan betah.
Першою описаною бійцівською рибкою була Panchax pictum Valenciennes (in Cuvier & Valenciennes, 1846) з острова Ява, але сам рід Betta був утворений пізніше. Це зробив Пітер Блікер 1850 року, встановивши типовим видом для нового роду B. trifasciata, також з Яви. Згодом, 1879 року, він же визначив, що це один і той самий вид риб, і він має називатись B. picta.
Бійцівські рибки утворюють найбільший рід лабіринтових риб. Більшість відомих нині видів Betta були описані, починаючи з 1980-х рр. Описи нових видів постійно з'являються на сторінках наукових, а іноді й акваріумних видань. Селекціонери стали розводити цих рибок і зробили їх доступними для любителів та спеціалістів. Це, в свою чергу, спонукало науковців для роботи в цій галузі.
Betta є одним з найвідоміших родів прісноводних риб, головним чином завдяки популярності лише одного з його представників — сіамської бійцівської рибки (Betta splendens). Цей вид є дуже популярним серед любителів акваріумів завдяки своїй красивій зовнішності. Самці сіамської бійцівської рибки відомі своєю агресивною поведінкою в стосунках між собою. Два самці можуть битися до смерті. У Таїланді використовують цю їх особливість, проводячи риб'ячі бої.
Опис
Бійцівські рибки — це дрібні риби, розмір яких не перевищує 10 см стандартної (без хвостового плавця) довжини. Вони мають гнучке, видовжене, більш або менш стиснуте з боків тіло. Рот косий, невеликий, простагальний (розтягується). Щелепи мають дрібні конічні зуби, на піднебінні зуби відсутні. Бічна лінія не повна. Луски великі.
Спинний плавець короткий, може бути гострий або закруглений на кінці. Анальний плавець, навпаки, довгий, часто великий за площею, також гострий або закруглений на кінці. Хвостовий плавець округлий, у деяких видів його центральні промені видовжені й загострені на кінці. Короткі черевні плавці мають значно подовжені перші промені. Спинний, анальний та черевні плавці мають декілька твердих променів, решта променів — м'які.
Існують чіткі відмінності за загальними пропорціями тіла між видами, що будують гнізда з піни, та видами, які інкубують ікру в роті. Перші зазвичай стрункіші, другі мають більшу голову. За висотою тіла відмінності не виявлені. Види, що будують гнізда, особливо самці (наприклад, B. splendens, B. smaragdina, B. siamorientalis), часто бувають барвистішими за представників іншої групи. Проте й серед видів, що інкубують ікру в роті, є досить яскраві риби (наприклад, B. macrostoma, B. channoides, B. albimarginata).
Представники роду Betta мають додатковий орган дихання, який називається лабіринтом. Цей спеціальний орган розташований трохи вище зябрових дуг. Він є певною мірою аналогом легенів і дозволяє рибам використовувати для дихання атмосферне повітря, яке вони ковтають з поверхні води. Завдяки цій властивості вони можуть нормально існувати в середовищі з низьким вмістом розчиненого кисню.
Поведінка
Бійцівські рибки виявляють територіальну агресію, особливо характерну для B. splendens та близьких до неї видів. Самці б'ються за їжу, потенційних партнерок, при захисті своїх території в період нересту. У бойовій позі у них розкриваються зяброві кришки, а також повністю розпускаються анальний, хвостовий і спинний плавці. Забарвлення тіла і плавців стає інтенсивнішим.
Під час догляду за заплідненою ікрою та новонародженими мальками самці бійцівських рибок виявляють два принципово відмінних типи батьківського піклування: будівництво гнізда з піни та інкубація ікри в роті. Обидва типи, хоча й у різний спосіб, забезпечують догляд за заплідненою ікрою та личинками, що вилупились із неї.
Будівельники гнізд — це приблизно 25 % видів роду: B. splendens, B. bellica, B. imbellis, B. smaragdina, B. coccina, B. brownorum, B. livida, B. burdigala, B. persephone, B. rutilans, B. tussyae, B. simorum та ін. Їх репродуктивна поведінка відповідає більшості представників родини осфронемових. До початку нересту самець будує гніздо з піни, зазвичай на поверхні води; воно має форму випуклої лінзи. Коли гніздо буде готове, самець заманює під нього самку. Ікра відкладається порційно, при цьому самець обіймає самку своїм тілом і перевертає її черевом догори. Після кожного спаровування риби збирають ротом ікру й випльовують її у гніздо. Ці дії неодноразово повторюються, поки самка не відкладе всю ікру. Після цього вона відпливає від гнізда, а самець перебирає на себе турботу про потомство. Бульбашки повітря, що складають гніздо, вкриті липким слизом, вони утримують кладку, а також личинок, що вилуплюються з ікри. Самець охороняє гніздо й підтримує його, час від часу додаючи нові бульбашки. Догляд за потомством продовжується поки мальки не почнуть самостійно плавати. Після цього батько втрачає інтерес до свого потомства.
До другої групи, а це приблизно 75 % видів роду, належать B. pugnax, B. picta, B. taeniata, B. anabatoides, B. unimaculata, B. edithae, B. foerschi, B. akarensis, B. albimarginata, B. balunga, B. macrostoma, B. waseri, B. prima, B. rubra, B. enisae, B. pallida, B. pulchra, B. ferox, B. simplex, B. pi, B. kuehnei та ін. Активною стороною під час нересту у них, як правило, буває самка. Так само, як й у бійцівських рибок першої групи, самець обіймає самку й витискає із неї порцію ікри. Кожну таку порцію самка збирає ротом й випльовує ікринки в напрямку самця, той ловить ікру ротом і накопичує в горловому мішку. Коли нерест закінчується, самець із переповненим ікрою ротом забивається в схованку й сидить там протягом 9-12 діб інкубації. Весь цей час він не їсть. Тоді з рота самця випливають вже цілком самостійні й відносно сильні мальки, на цьому його батьківська місія закінчується.
Різні види Betta можуть схрещуватись між собою, але в дикій природі гібридні популяції не були виявлені.
Поширення
Бійцівські рибки широко розповсюджені в Південно-Східній Азії, вони зустрічаються у М'янмі, Таїланді, Лаосі, Камбоджі, В'єтнамі, Малайзії, Брунеї, Сінгапурі, Індонезії (острови Суматра, Калімантан, Ява). Незважаючи на те, що в більшості своїй ці риби живуть на широтах від 8° пд. шир. до 20° пн. шир., тобто в умовах теплого тропічного клімату, деякі види можуть витримувати температури нижче 20 °C. Деякі бійцівські рибки розселені на значній території, наприклад, B. splendens займає велику частину Таїланду, а B. edithae широко розповсюджена на Калімантані і Суматрі. Інші обмежуються лише басейном однієї або декількох річок, розділеними різними перешкодами (гірські хребти або великі річки), або одним островом.
Бійцівські рибки успішно адаптувалися до різних умов проживання, вони водяться в різноманітних прісноводних середовищах, серед яких ставки, озера, заплави, заводі й периферійні ділянки річок, канави, рисові поля, гірські струмки, лісові болота. Зазвичай це дуже тихі, стоячі або з повільною течією водойми з м'якою, часто кислою, іноді навіть трохи солонуватою водою. Багато видів у Малайзії та Індонезії пристосувалися до виживання в екстремальних умовах чорних вод лісових торф'яних боліт з високою кислотністю (pH 3-5), обумовленою наявністю танінів і гумінових кислот. У той же час деякі види на території Таїланду (B. mahachaiensis, B. imbellis) зустрічаються навіть у солонуватих водах.
Види, що будують гнізда з бульбашок, зустрічаються переважно на мілководді з густою рослинністю, у стоячих або з повільною течією водоймах, таких як ставки, болота або на територіях, що затоплюються під час повені. Тут вони можуть спокійно нереститися й уникати хижаків. Зазвичай ці водойми розташовані в низинних районах. Із видів цієї групи B. smaragdina відома переважно з північного сходу Таїланду, B. splendens широко розповсюджена від північного до центрального, східного, західного і верхнього півострівного Таїланду. B. mahachaiensis є ендеміком обмеженого району поблизу Бангкока в Таїланді. У Лаосі водяться B. smaragdina і B. splendens. B. imbellis зустрічається в півострівному Таїланді, а також прилеглих штатах Малайзії. У східних провінціях Таїланду водиться B. siamorientalis, яка зустрічається також у Камбоджі і південному В'єтнамі. В останньому регіоні зустрічається також B. imbellis. На Малайському півострові водяться B. imbellis, B. bellica, B. coccina, B. livida, B. persephone, B. tussyae, також багато видів, що будують гнізда, зустрічається у Східній Малайзії (Саравак) та Індонезії (Калімантан): B. brownorum, B. rutilans, B. hendra, B. uberis. B. simorum водиться в провінції Джамбі на острові Суматра.
Види, що інкубують ікру в роті водяться переважно на ділянках річок з повільною течією; це можуть бути й потоки, що витікають з водоспадів. Каміння та листя, що лежить на дні, служать цим рибам за укриття. Принаймні деякі з видів, що інкубують ікру в роті, наприклад, представники групи B. pugnax, обмежуються верхньою частиною течії річок у гірських районах. Натомість види групи B. waseri живуть у низинних болотах. B. ibanorum зустрічається тільки в торф'яних болотах Сараваку, а B. pinguis живе в кислих, насичених таніном водах в басейні річки Капуас (Калімантан, Індонезія). B. falx і B. cracens проживають у прозорих водах на Суматрі, натомість B. simplex зустрічається в каламутних водоймах у районі Крабі (Таїланд).
Із видів, що інкубують ікру в роті, на сході Таїланду, а також в Камбоджі та В'єтнамі водиться B. prima. B. pallida, B. pugnax, B. ferox, B. apollon живуть у півострівному Таїланді. На крайньому півдні Таїланду зустрічається B. pi, цей вид і схожий вид B. chloropharynx можна знайти в сусідній Малайзії. Слід зазначити, що на території між східними провінціями Таїланду та провінцією у нижній частині півострівного Таїланду, на відстані близько 850 км немає жодного виду, що інкубує ікру в роті. У Брунеї та сусідньому штаті Малайзії Саравак водяться B. akarensis і B. macrostoma. На острові Калімантан є багато видів, що інкубують ікру в роті. Це, наприклад, B. dimidiata, B. foerschi, B. pugnax. На Суматрі живуть B. raja, B. renata і B. falx. B. simplex (західний Таїланд), B. chini (Сабах) і B. aurigans (острів Натуна-Бесар) є ендемічними видами.
Є місця в Малайзії, Таїланді та В'єтнамі, де разом (симпатрично) живе більше одного виду Betta. Це можуть бути два види, що будують гнізда, два види, що інкубують ікру в роті, або ж два представники різних груп: B. imbellis з B. ferox та B. pugnax (південний Таїланд); B. imbellis, B. tussyae з B. waseri (півострівна Малайзія). Коли в одній річці разом мешкають декілька видів Betta, вони зазвичай займають різні екологічні ніші й не конкурують між собою.
Оригінальну область поширення B. splendens тепер важко визначити через постійний виток у природні водойми риб цього виду із селекційних господарств, дуже поширених у Таїланді. Крім того, через свою популярність ця рибка була інтродукована також в інших країнах Південно-Східної Азії.
Процеси урбанізації, індустріалізації, розвитку товарного сільського господарства, будівництво доріг та інших об'єктів інфраструктури завдають значного тиску на середовище існування бійцівських рибок. Забруднення водойм, щезання боліт та ставків веде до скорочення ареалів поширення багатьох видів. Помітної шкоди диким популяціям завдає також вилов риб для продажу в торгівлі декоративними акваріумними рибами. За даними Міжнародного союзу охорони природи, на межі зникнення перебувають види B. mahachaiensis і B. simplex в Таїланді, B. persephone в Малайзії, B. spilotogena і B. miniopinna в Індонезії. Вид B. omega (Малайзія) швидше за все знаходиться на межі вимирання в дикій природі. Під загрозою вимирання знаходиться B. livida в Малайзії.
Перелік видів
Рід Betta включає такі види:
- Betta akarensis Regan, 1910 — акарська бійцівська рибка; загальна довжина до 14 см; острів Калімантан: Саравак, Бруней;
- Betta albimarginata Kottelat & Ng, 1994 — стандартна довжина 2,8 см; Індонезія, провінція Східний Калімантан;
- Betta anabatoides Bleeker, 1851 — анабасова бійцівська рибка; загальна довжина до 12 см; Індонезія, провінції Південний Калімантан та Центральний Калімантан;
- Betta andrei , 2023 — ендемік острова Сінґкеп в Індонезії;
- Betta antoni Tan & Ng, 2006 — стандартна довжина 5,0 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, нижня частина басейну річки Капуас;
- Betta apollon Schindler & Schmidt, 2006 — стандартна довжина 5,2 см; гірські річки на заході провінції у півострівній частині Таїланду;
- Betta aurigans Tan & Lim, 2004 — стандартна довжина 7,3 см; острови Натуна в Південнокитайському морі;
- Betta balunga Herre, 1940 — балунзька бійцівська рибка; стандартна довжина 4,9 см; острів Калімантан: Східна Малайзія (Сабах), Індонезія (Північний Калімантан, Східний Калімантан);
- Betta bellica Sauvage, 1884 — струнка бійцівська рибка; загальна довжина до 10 см; Півострівна Малайзія та Північна Суматра (Індонезія);
- Betta breviobesa Tan & Kottelat, 1998 — стандартна довжина 6,5 см; Індонезія (Західний Калімантан);
- Betta brownorum Witte & Schmidt, 1992 — браунова бійцівська рибка; стандартна довжина 2,6 см; Індонезія (Західний Калімантан) та Малайзія (Саравак);
- Betta burdigala Kottelat & Ng, 1994 — стандартна довжина 2,4 см; острів Банка (Індонезія);
- Betta channoides Kottelat & Ng, 1994 — ханнова бійцівська рибка; загальна довжина 5 см; Індонезія, провінція Східний Калімантан, басейн річки Магакам;
- Betta chini Ng, 1993 — бійцівська рибка Чина; стандартна довжина 6,3 см; Східна Малайзія (Сабах);
- Betta chloropharynx Kottelat & Ng, 1994 — стандартна довжина 7,3 см; острів Банка (Індонезія);
- Betta coccina Vierke, 1979 — загальна довжина 5,6 см; Малайзія (Джохор) та Індонезія (Джамбі, Ріау);
- Betta compuncta Tan & Ng, 2006 — стандартна довжина 6,2 см; Індонезія, провінція Східний Калімантан, верхня частина басейну річки Магакам.
- Betta cracens Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 5,7 см; острів Суматра, Індонезія (провінція Джамбі);
- Betta dennisyongi Tan, 2013 — бійцівська рибка Йонга; стандартна довжина 3,5 см; північ острова Суматра, Індонезія (провінція Ачех);
- Betta dimidiata Roberts, 1989 — стандартна довжина 4,0 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, басейн річки Капуас;
- Betta edithae Vierke, 1984 — бійцівська рибка Едіти; загальна довжина 8,2 см; Калімантан, південна Суматра, острови Банка та Белітунг (Індонезія);
- Betta enisae Kottelat, 1995 — бійцівська рибка Еніси; стандартна довжина 5,9 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, басейн річки Капуас;
- Betta falx Tan & Kottelat, 1998 — стандартна довжина 3,6 см; Індонезія, Суматра, провінції Ачех, Північна Суматра, Джамбі, Південна Суматра;
- Betta ferox Schindler & Schmidt, 2006 — стандартна довжина 6,3 см; південний Таїланд, провінція Сонгкла;
- Betta foerschi Vierke, 1979 — бійцівська рибка Фьорша; загальна довжина 7,0 см; Індонезія, провінція Центральний Калімантан, басейн річки Ментая (Сампіт);
- Betta fusca Regan, 1910 — темна бійцівська рибка; загальна довжина 8,2 см; Індонезія (Північна Суматра);
- Betta gladiator Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 5,6 см; Східна Малайзія (Сабах);
- Betta hendra Schindler & Linke, 2013 — бійцівська рибка Гендра; стандартна довжина 4,2 см; Індонезія, провінція Центральний Калімантан;
- Betta hipposideros Ng & Kottelat, 1994 — стандартна довжина 7,8 см; Малайзія (Селангор і Перак), Суматра (Ріау);
- Betta ibanorum Tan & Ng, 2004 — ібанська бійцівська рибка; стандартна довжина 8,1 см; Східна Малайзія (південний Саравак);
- Betta ideii Tan & Ng, 2006 — бійцівська рибка Ідеї; стандартна довжина 8,3 см; Індонезія, провінція Південний Калімантан;
- Betta imbellis Ladiges, 1975 — довжина 5,5 см; південний Таїланд, Півострівна Малайзія, Індонезія (північна Суматра);
- Betta krataios Tan & Ng, 2006 — стандартна довжина 4,5 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, нижня частина басейну річки Капуас;
- Betta kuehnei Schindler & Schmidt, 2008 — бійцівська рибка Кюне; загальна довжина 8,0 см; Півострівна Малайзія (Келантан), півострівний Таїланд (Наратхіват);
- Betta lehi Tan & Ng, 2005 — бійцівська рибка Леха; стандартна довжина 6,1 см; острів Калімантан: Саравак (Малайзія), Західний Калімантан (Індонезія);
- Betta livida Ng & Kottelat, 1992 — стандартна довжина 3,6 см; Півострівна Малайзія (Селангор, Перак);
- Betta macrostoma Regan, 1910 — брунейська красуня; стандартна довжина 6,7 см; Бруней, східний Саравак (Малайзія);
- Betta mahachaiensis Kowasupat, Panijpan, Ruenwongsa & Sriwattanarothai, 2012 — магачайська бійцівська рибка; стандартна довжина 4,4 см; центральний Таїланд (околиці Бангкоку);
- Betta mandor Tan & Ng, 2006 — мандорська бійцівська рибка; стандартна довжина 5,7 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, нижня частина басейну річки Капуас;
- Betta midas Tan, 2009 — бійцівська рибка Мідас; стандартна довжина 6,6 см; Індонезія (Західний Калімантан), Малайзія (західний Саравак);
- Betta miniopinna Tan & Tan, 1994 — загальна довжина 4 см; Індонезія, архіпелаг Ріау;
- Betta nuluhon Kamal, Tan & Ng, 2020 — стандартна довжина 6,3 см; Малайзія (Сабах);
- Betta obscura Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 6,9 см; Індонезія, провінція Центральний Калімантан, басейн річки Баріто;
- Betta ocellata de Beaufort, 1933 — стандартна довжина 8,0 см; північно-східний Калімантан (Сабах, Північний Калімантан);
- Betta omega Tan & Ahmad, 2018 — максимальна стандартна довжина 8,1 см; Півострівна Малайзія (Джохор);
- Betta pallida Schindler & Schmidt, 2004 — стандартна довжина 4,8 см; південний Таїланд (провінція Наратхіват);
- Betta pallifina Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 6,6 см; Індонезія, провінція Центральний Калімантан, верхня течія річки Баріто;
- Betta pardalotos Tan, 2009 — оцелотова бійцівська рибка; стандартна довжина 7,2 см; Індонезія, провінція Південна Суматра, басейн річки Мусі;
- Betta patoti Weber & de Beaufort, 1922 — бійцівська рибка Патота; загальна довжина 10,7 см; Індонезія, провінція Східний Калімантан;
- Betta persephone Schaller, 1986 — бійцівська рибка Персефона; загальна довжина 3,4 см; Півострівна Малайзія (Джохор);
- Betta pi Tan, 1998 — стандартна довжина 9,0 см; південний Таїланд (провінція Наратхіват);
- Betta picta (Valenciennes, 1846) — яванська бійцівська рибка; загальна довжина 6,0 см; острів Ява (Індонезія);
- Betta pinguis Tan & Kottelat, 1998 — стандартна довжина 7,9 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, басейн річки Капуас;
- Betta prima Kottelat, 1994 — стандартна довжина 5,0 см; Таїланд, Камбоджа, Лаос, південний В'єтнам;
- Betta pugnax (Cantor, 1849) — пінанзька бійцівська рибка; стандартна довжина 6,7 см; Півострівна Малайзія, Сінгапур, південний Таїланд;
- Betta pulchra Tan & Tan, 1996 — стандартна довжина 5,6 см; Малайзія (південно-західний Джохор);
- Betta raja Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 6,6 см; Індонезія, Суматра, провінції Джамбі, Ріау, Південна Суматра, Західна Суматра;
- Betta renata Tan, 1998 — стандартна довжина 8,5 см; Індонезія, Суматра, провінції Джамбі, Ріау, Південна Суматра;
- Betta rubra Perugia, 1893 — червона бійцівська рибка; стандартна довжина 5,3 см; Індонезія, північно-західна Суматра, провінції Ачех, Північна Суматра;
- Betta rutilans Witte & Kottelat, 1991 — загальна довжина 3,5 см; Індонезія, провінція Західний Калімантан, басейн річки Капуас;
- Betta schalleri Kottelat & Ng, 1994 — бійцівська рибка Шаллера; стандартна довжина 4,5 см; Індонезія, острів Банка;
- Betta siamorientalis Kowasupat, Panijpan, Ruenwongsa & Jeenthong, 2012 — східносіамська бійцівська рибка; стандартна довжина 3,6 см; східний Таїланд, Камбоджа, Південний В'єтнам;
- Betta simorum Tan & Ng, 1996 — бійцівська рибка Сима; загальна довжина до 12 см; східна Суматра (Індонезія);
- Betta simplex Kottelat, 1994 — стандартна довжина 4,0 см; західний Таїланд, провінція ;
- Betta smaragdina Ladiges, 1972 — смарагдова бійцівська рибка; загальна довжина до 7,0 см; північно-східний Таїланд;
- Betta spilotogena Ng & Kottelat, 1994 — стандартна довжина 7,0 см; Індонезія, архіпелаг Ріау;
- Betta splendens Regan, 1910 — сіамська бійцівська рибка; загальна довжина 6,5 см; Таїланд;
- Betta stigmosa Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 4,1 см; Півострівна Малайзія (Тренгану, Паханг);
- Betta stiktos Tan & Ng, 2005 — стандартна довжина 2,8 см; басейн річки Меконг у Камбоджі;
- Betta strohi Schaller & Kottelat, 1989 — бійцівська рибка Штро; загальна довжина 7,0 см; Індонезія, Центральний Калімантан;
- Betta taeniata Regan, 1910 — смугаста бійцівська рибка; стандартна довжина 5,5 см; острів Калімантан: Малайзія (Саравак) та Індонезія (Західний Калімантан);
- Betta tomi Ng & Kottelat, 1994 — бійцівська рибка Тома; стандартна довжина 7,3 см; Півострівна Малайзія (Джохор) та Сінгапур;
- Betta tussyae Schaller, 1985 — бійцівська рибка Туссі; стандартна довжина 3,8 см; Півострівна Малайзія (Паханг);
- Betta uberis Tan & Ng, 2006 — стандартна довжина 3,6 см; Індонезія (Центральний Калімантан, Західний Калімантан);
- Betta unimaculata (Popta, 1905) — одноплямиста бійцівська рибка; загальна довжина 12,6 см; Індонезія (Східний Калімантан);
- Betta waseri Krummenacher, 1986 — бійцівська рибка Вазера; стандартна довжина 9,1 см; Півострівна Малайзія (Паханг, Тренгану).
Видове розмаїття
Станом на 2017 рік було вже описано 73 диких дійсних види бійцівських рибок; 18 з них будують гнізда з піни, інші 55 інкубують ікру в роті. Надати точну кількість навряд чи можливо, оскільки продовжують виявляти нові форми, для яких готують наукові описи.
Існування великої кількості видів Betta пояснюють декількома факторами. Теплий і вологий клімат тропічної Південно-Східної Азії створює стабільне середовище з численними екологічними нішами й забезпечує прісноводних мешканців регіону різноманітними місцями проживання. Бійцівські рибки не є видатними плавцями, більшість видів обмежується одним або кількома басейнами річок. Наявність островів, гірських хребтів і великих річок, які є для них непрохідними природними бар'єрами, сприяють видоутворенню. Багато видів також адаптовані до певного типу водойм і не виходять за межі своєї ніші. Вважається, що рід Betta є відносно молодою групою і все ще перебуває в стані швидкої еволюції. Зазвичай види, що інкубують ікру в роті, живуть у більш ізольованих районах. Це може бути причиною того, що їх кількість значно перевищує кількість видів, що будують гнізда.
Систематичний статус окремих видів Betta складний і досі до кінця незрозумілий через їх велике різноманіття. Кількість визнаних видів сильно залежить від концепції виду, що використовується. Традиційно застосовується концепція прагматичної ідентифікації видів Betta, коли діагностування базується в основному на визначенні унікального поєднання певних ознак, переважно меристичних і морфометричних критеріях (наприклад, довжина голови, висота тіла, довжина хвостового плавця), але їх часто складно визначити об'єктивно. Меристичні символи дають мало користі, оскільки рід Betta є морфологічно відносно консервативним, найбільші та найменші види мають майже однакову кількість променів плавців і лусок. Крім того, деякі види визначаються, головним чином, на основі незначної різниці у формі голови або незначної модифікації в забарвленні. За винятком B. macrostoma, виду з довгими щелепами та дуже характерним забарвленням, законсервовані зразки Betta важко ідентифікувати з певним видом. Різниця між видами, заснована тільки на наявності, відсутності або кількості твердих променів у спинному і анальному плавцях, часто є ненадійною. Забарвлення видів Betta може бути корисним для розрізнення живих зразків, однак колір може змінюватися залежно від віку, статі, репродуктивного або емоційного стану та географічного походження. Деякі види були описані, головним чином, на основі незначних відмінностей, які не були загальноприйнятими серед дослідників у цій галузі. Часто визначення статусу певного виду залежить від авторитету або популярності конкретного автора. Відомі випадки неправильної ідентифікації окремих видів, які були виявлені згодом. Відомі також популяції з невизначеним статусом. Деякі з них можуть бути локальними популяціями вже відомих видів, а деякі в майбутньому можуть бути описані як нові види.
Останнім часом, щоб розрізнити близькі види, все частіше застосовуються пропорційні меристичні показники, навіть коли їх діапазони перекриваються. Автори описів нових видів почали також керуватися визначенням декількох непов'язаних між собою характерних ознак. Використання аналізу послідовностей ДНК може забезпечити більш об'єктивну альтернативу ідентифікацію видів, ніж ідентифікація лише за морфологічними ознаками, він дозволяє перевірити результати «класичних» методів або приводить до нових гіпотез. Проте на рівні сучасних знань цей метод не може замінити класичних (переважно морфологічних) досліджень, коди ДНК можуть можуть доповнювати, але не замінювати їх.
Деякі види бійцівських рибок вже були ідентифіковані як морфологічно, так і генетично. В окремих випадках дослідження ДНК показують, що обґрунтованість деяких видів і їх філогенетичні зв'язки повинні бути переглянуті. Так, аналіз ДНК показав, що два види B. prima (східний Таїланд) і B. pallida (південний Таїланд), які визнані окремими, генетично не розрізняються між собою. Генетично майже ідентичними виявилися також південні види B. apollon і B. ferox, які й на вигляд дуже схожі між собою. У той же час результати, що стосуються B. simplex, показали, що в його складі існують дві популяції, поширені в окремих місцевостях, хоча й розташованих недалеко одна від одної (приблизно за 50 км), які утворюють окремі монофілетичні клади. Йдеться про можливість існування двох окремих видів. Існує також потенційно новий (криптичний) вид B. prima з південного В'єтнаму, що генетично відрізняється від популяції B. prima з Таїланду. Крім генетичних відмінностей, в'єтнамська B. prima має поперечні смуги на хвостовому плавці, тоді як B. prima з Таїланду та зразки, отримані з Камбоджі, їх не мають. Хоча були виявлені й інші потенційно криптичні види, такий їхній статус не був очевидним. Більшість зразків B. pugnax утворили монофілетичну кладу, але два зразки утворили іншу кладу. Те саме стосується B. pulchra, де один зразок утворив окрему кладу. Дві монофілетичні клади також сформували зразки B. kuehnei. Всі ці питання повинні бути вирішені експертами з морфології, молекулярної генетики, інформатики та систематики, які співпрацюватимуть у справі перейменування старих видів та визначення нових.
Групи видів
Представники роду Betta на підставі зовнішньої схожості, спільних особливостей поведінки, характерних деталей забарвлення тіла та голови поділяються на групи видів, які ще називають комплексами. Групи не обов'язково базуються на синапоморфіях, кожна з них може бути або не бути монофілетичною. Молекулярні філогенетичні роботи можуть виявитися корисними для більш точного визначення взаємозв'язків між членами груп та між групами в цілому. Відсутність всебічного філогенетичного аналізу поки що унеможливлює вирішення питання, чи є запропонований суб'єкт видової групи монофілетичним чи ні.
Поділ на групи був зроблений в основному для зручності оперування з величезною кількістю представників роду. Щоб розрізнити представників різних груп були вибрані характерні ознаки, які легко можна діагностувати. Кількість та склад груп у різних авторів відрізняється, час від часу вони уточнюються й піддаються ревізії. Зазвичай виділяють такі групи видів: B. akarensis, B. albimarginata, B. anabatoides, B. bellica, B. coccina, B. dimidiata, B. edithae, B. foerschi, B. picta, B. pugnax, B. rubra, B. splendens, B. unimaculata і B. waseri.
- Члени групи Betta akarensis, що включає види: B. akarensis, B. balunga, B. chini, B. pinguis, B. aurigans, B. ibanorum, B. obscura, B. antoni, B. nuluhon, обмежуються островом Калімантан, де живуть у кислих темних водах.
- Група Betta albimarginata включає два близьких види: B. albimarginata і B. channoides. Вони належать до зовні найпривабливіших видів, що інкубують ікру в роті. Обидва види мають широку плоску голову, спинний і анальний плавці починаються майже на одному рівні. Від решти видів відрізняються більшою кількістю твердих (9-12 проти 0-4) і меншою кількістю м'яких (11-13 проти 18-32) променів в анальному плавці. Поширені у кислих водах на сході острова Калімантан.
- Група Betta anabatoides складається лише з двох відомих видів із південної половини Калімантану: B. anabatoides і B. midas. Вони живуть у кислих темних водах. Група тісно пов'язана з комплексом B. waseri. Це дві сестринські групи, представники яких мають великі розміри й тьмаве забарвлення. Члени групи B. anabatoides відзначаються відносно коротким і товстим тілом, чим трохи нагадують анабаса. Висота тіла становить більше 32,0 % стандартної довжини, верхній профіль голови випуклий, черевні плавці короткі, а кінці променів хвостового плавця виходять за межі його полотна. Забарвлення тіла у дорослих риб однотонне червоно-коричневе або чорне, за очима розташовані дві світлих цятки, чітка й безперервна чорна смужка проходить від заднього краю ока до краю зябрової кришки, смужка на підборідді відсутня.
- Представники групи Betta bellica (B. bellica і B. simorum) живуть у кислих темних водах у східній частині острова Суматра, на Малайському півострові, а також на заході острова Калімантан. Це відносно великі риби (10-15 см завдовжки), що мають довге й струнке тіло, лінії спини та черева практично паралельні, висота тіла становить 23-28 % стандартної довжини. Голова коротка. Забарвлення темно-коричневе із зеленими блискітками на лусках.
- Види групи Betta coccina (B. coccina, B. tussyae, B. persephone, B. rutilans, B. brownorum, B. livida, B. miniopinna, B. burdigala, B. uberis, B. hendra) займають особливий тип середовища існування. Вони обмежуються торф'яними лісовими болотами з чорною водою, що має показник рН 5,0 або навіть нижче. Поширені на Малайському півострові, островах Суматра, Калімантан, Банка, Ріау. Через свій прихований спосіб життя серед вологих тропічних лісів багато видів були виявлені лише нещодавно. Тіло струнке, в передній частині майже кругле в перетині. Характерними ознаками є темна бічна пляма, невеликий розмір дорослих риб (стандартна довжина менше 40 мм), однорідний чорнуватий або темно-малиновий колір тіла, пляму посередині боків у деяких видів, дев'ять абдомінальних (черевних) хребців (проти 10-12 у всіх інших груп видів). Монофілія групи (клади) була підтверджена на основі аналізу морфологічних, екологічних та молекулярних наборів даних.
- Група видів Betta dimidiata включає 2 дуже схожих види (B. dimidiata і B. krataios) із західного Калімантану. Живуть у кислих темних водах. Характерними їх ознаками є видовжене тіло, що має висоту 21-25 % стандартної довжини, 22-26 м'яких променів в анальному плавці, а також сильний статевий диморфізм. У самців сильно подовжені непарні та черевні плавці, останні мають яскраве біло-блакитне забарвлення, а їхні кінці сягають двох третин анального плавця; анальний плавець з блискучою блакитною облямівкою. У самок забарвлення не таке інтенсивне, а непарні плавці закруглені. До характерних ознак групи належать також наявність смуги на підборідді, кількох вертикальних чорних смужок за зябровими кришками, блискуча луска на зябрових кришках.
- Група видів Betta edithae представлена єдиним членом. B. edithae має відносно невеликі очі й короткі плавці з типовим малюнком у вигляді неповних смуг. Характерною ознакою є напівпрозорі або непрозорі зяброва мембрана та задня частина зябрових кришок. Поширена на островах Суматра, Банка і Калімантан, живе у темних кислих або нейтральних водах.
- Члени групи Betta foerschi (B. foerschi, B. strohi, B. mandor) відрізняються характерних забарвленням. Вони мають темне тіло, а непарні плавці переливаються синіми або зеленими кольорами, промені при цьому не виділяються на тлі полотна. Спинний плавець має тонкий яскравий білий край, а на зябрових кришках розташовані дві червонувато-жовті вертикальні смуги. Розмір риб до 51 мм стандартної довжини. Поширені на островах Суматра і Калімантан, зустрічаються в кислих темних водах.
- Представників групи Betta picta (B. picta, B. taeniata, B. simplex, B. falx, B. prima, B. pallida) відрізняють порівняно невеликі розміри тіла (до 60 мм загальної довжини), округлі непарні плавці, загальна кількість променів у спинному плавці становить 8-10, а в анальному 21-26 (1-3 твердих і 18-24 м'яких), у бічній лінії 27-30 лусок, хребців 27-29. Анальний та хвостовий плавці мають виразні темні периферійні частини, присутні горизонтальні смужки перед і за очима, а також смужка на підборідді, зяброві кришки виблискують блакитними, зеленими або золотавими кольорами. Члени групи поширені у східному та південному Таїланді, Камбоджі, В'єтнамі, на островах Калімантан, Ява. Зустрічаються в різноманітних за складом води водоймах.
- Члени групи Betta pugnax (B. pugnax, B. fusca, B. schalleri, B. pulchra, B. breviobesus, B. lehi, B. stigmosa, B. cracens, B. raja, B. ferox, B. apollon, B. kuehnei, B. enisae) широко розселені по всій Південно-Східній Азії, вони зустрічаються в гірських проточних водоймах Калімантану, Суматри, Малайського півострова, південного Таїланду. Мають такий набір спільних характерних ознак: відносно велика голова, що становить 28-40 % стандартної довжини; голова виглядає ромбічною, коли дивитися на неї згори; плавці у дорослих риб загострені, часто видовжені, хвостовий плавець ланцетоподібний; забарвлення тіла зазвичай коричневе, луски виблискують зеленувато-блакитними цятками; у самців так само виблискують зяброві кришки; молодь і самки зазвичай мають дві поздовжні смуги посередині тіла на світло-коричневому тлі та пляму на хвостовому стеблі; у самців можуть бути поперечні смуги на хвостовому плавці.
- Вид B. rubra спочатку зараховувався до групи B. foerschi, але згодом через наявність ряду характерних ознак у забарвленні він був виділений в окрему групу Betta rubra. 2013 року до цієї групи був доданий ще один вид — B. dennisyongi. Обидва походять з північної Суматри, мешкають у кислих темних водах. Представників групи B. rubra відрізняють такі ознаки: трикутна пляма під оком; у бічній лінії 29-32 луски; анальний плавець має 2-4 твердих і 22–25 м'яких променів; як самці, так і самки мають загострені спинний та анальний плавці й округлий хвостовий плавець з подовженими центральними променями; зрілі самці мають 4-8 широких чорних смуг на боках; самки і молодь мають на тілі поздовжню чорну смугу.
- Члени групи Betta splendens (B. splendens, B. smaragdina, B. imbellis, B. stiktos, B. mahachaiensis, B. siamorientalis) поширені в різноманітних водоймах на території Таїланду, М'янми, Лаосу, Камбоджі, В'єтнаму, Півострівної Малайзії, Сінгапуру. Їх об'єднує такий набір характерних ознак: видовжене, струнке тіло; невеличка голова (22-31 % стандартної довжини); загальна довжина до 70 мм; часто яскраво забарвлене тіло; рогівка ока виблискує зеленими або синіми цятками; червоні або коричневі промені анального та хвостового плавців чітко виділяються на тлі їх полотна; спинний плавець має 0-2 твердих і 7-9 м'яких променів, анальний 2-5 твердих і 21-26 м'яких. За даними філогенетичних досліджень було встановлено, що B. smaragdina, B. stiktos та кілька криптичних видів утворюють окрему групу видів B. smaragdina.
- Представники групи Betta unimaculata (B. unimaculata, B. macrostoma, B. patoti, B. ocellata, B. gladiator, B. pallifina, B. ideii, B. compuncta) населяють різні за складом води водойми острова Калімантан: індонезійські провінції Центральний, Південний та Східний Калімантан, Бруней та Східна Малайзія (Сабах і північно-східний Саравак). Члени групи B. unimaculata відрізняються таким унікальним набором ознак: довге й відносно струнке тіло (висота тіла в місці початку спинного плавця становить 18-25 % стандартної довжини; велика й коротка голова (її висота становить 19-24 % стандартної довжини); довгі щелепи; хвостовий плавець закруглений, іноді з подовженими центральними променями; короткі ниткоподібні черевні плавці; відносно високі спинний та анальний плавці загострені на кінці. Також представники цієї групи виявляють деякі унікальні для роду особливості нерестової поведінки: під час шлюбних ігор риби широко роззявляють рота та розпускають спинний, черевні, анальний та хвостовий плавці. У результаті філогенетичних досліджень було виявлено, що з генетичної точки зору B. macrostoma не може бути членом групи B. unimaculata.
- Група видів Betta waseri (B. waseri, B. hipposideros, B. tomi, B. spilotogena, B. chloropharynx, B. pi, B. renata, B. pardalotos, B. omega) поширена в південному та східному Таїланді, Півострівній Малайзії, центральній, східній та південній Суматрі, на островах Сінгапур, Ріау, Банка. Ці риби прив'язані до конкретного середовища існування, яким є кислі чорні води лісових торф'яних боліт. Це великі, як на бійцівських рибок, види величиною понад 60 мм стандартної довжини. Вони мають глиняно-жовте (жовто-коричневе) забарвлення із золотавим лиском, через усе тіло проходить чорна або коричнева поздовжня смуга, ще одна чорна смужка розташована прямо над анальним плавцем. Чорний малюнок на горлі є діагностичними для кожного виду групи.
Групи B. pugnax і B. splendens є найбільш розповсюдженими, тоді як групи B. coccina і B. waseri, навпаки, найбільш обмеженими, по суті стенотопними (англ. Stenotopic) видами чорних вод.
Представники груп B. bellica, B. coccina і B. splendens будують гнізда з піни, решта — інкубує ікру в роті.
Філогенетичні дослідження
Філогенез роду базується на молекулярних даних Rüber et al. (2004), Panijpan et al. (2014). Ревізія була зроблена Tan & Ng (2005). На підставі молекулярних та остеологічних даних (Britz 2001, Rüber et al. 2006) було доведено, що рід Betta є монофілетичним.
1981 року німецький акваріуміст Г.-Й. Ріхтер (нім. H.-J. Richter) запропонував розділити рід Betta на два окремих роди, один для видів, що будують гнізда з піни, за яким від запропонував залишити назву Betta, інший — для видів, що інкубують ікру в роті. Новий рід він запропонував назвати Pseudobetta, а типовим видом для нього обрав Betta pugnax Cantor, 1849. Між представниками обох груп існують відмінності не лише в поведінці під час нересту, а й в певних особливостях будови тіла та структурі поверхні ікри. У видів, що будують гнізда, поверхня ікринок зморшкувата, а у видів, що інкубують ікру в роті, вона має ґулеподібні виступи. Види, що інкубують ікру в роті, мають ширшу голову. Крім того, вони відкладають менше ікри, а мальки у них виводяться більшими. Самці видів, що будують гнізда з піни, зазвичай мають яскравіше забарвлення й поводяться територіально, захищаючи ділянку навколо гнізда. Ще однією особливістю є те, що під час нересту самці видів Betta, що будують гнізда, перевертають самку догори черевом, як це характерно для більшості лабіринтових риб. У видів Betta, що інкубують ікру в роті, обійми є не такими тісними, а самка лише повертається на бік, а то й взагалі залишається в нормальному положенні. Betta foerschi є єдиним з видів, що інкубують ікру в роті, у якого самка перевертаються догори черевом.
Незважаючи на очевидні відмінності між групам, пропозиція Ріхтера відразу була відхилена. Вона була неприйнятною вже через те, що типовим видом роду Betta є Betta picta (Valenciennes, 1846), вид, що інкубує ікру в роті. Проте це було не єдиною причиною. Поділ роду лише за репродуктивною поведінкою є проблематичним, є види, які виявляють етологічні ознаки обох груп. Зокрема філогенетична позиція B. foerschi, що інкубує ікру в роті, показує, що цей вид більш тісно пов'язаний з видами, що будують гнізда з піни. Ще одним аргументом проти поділу роду є те, що тип репродуктивної поведінки не є еволюційно фіксованою ознакою. Шляхом поєднання наявних морфологічних даних з додатковими даними, отриманими на основі дослідження мітохондріальних та ядерних послідовностей ДНК різних видів Betta, було запропоновано філогенетичне дерево, яке демонструє родинні стосунки між ними. Види, що інкубують ріку в роті, та види, що будують гнізда з бульбашок. на цьому дереві не утворюють окремих гілок. Філогенетичне дерево підтверджує попередній висновок, що форма батьківського піклування в ході еволюційних процесів декілька разів змінювалась від одного типу до іншого й знову назад.
Філогенетичне дерево роду Betta (Panijpan et al., 2014):
| Філогенетичне дерево роду Betta (Rüber et al., 2004):
|
Реконструйоване філогенетичне дерево в загальних рисах узгоджується з поділом роду на групи. Наприклад, члени групи B. waseri (B. chloropharynx, B. hipposideros, B. pi і B. waseri), які інкубують ікру в роті і були попередньо зібрані в одну групу на підставі чіткої морфологічної схожості, опинилися разом і на філогенетичному дереві. Члени групи B. coccina (B. coccina, B. livida, B. tussyae), які будують гнізда з піни, також розташовані разом.
Хоча філогенетичні дерева, отримані в дослідженнях Rüber et al. (2004) та Panijpan et al. (2014), в основному узгоджуються між собою, деякі види й групи видів розташовані у них по-різному. B. prima і B. pallida сформували у Panijpan et al. (2014) кладу з B. waseri, тоді як у Rüber et al. (2004) перший вид стояв філогенетично ближче до B. pugnax і B. simplex. У Rüber et al. (2004) B. macrostoma і B. unimaculata утворили послідовні таксони, але результати Panijpan et al. (2014) показали, що видоутворення в групі B. unimaculata відбулося раніше, ніж у групах B. bellica, B. splendens і B. smaragdina.
Обидва дослідження підтримують існування спільної клади для груп видів B. foerschi та B. coccina, хоча раніше, зважаючи на схожість у нерестовій поведінці та за формою тіла, а ще аналогічну структуру поверхні ікри, вважалося, що група B. foerschi є тісно пов'язаною з групою B. splendens. Група B. waseri є сестринською до B. prima і B. pallida. На відміну від морфологічних досліджень, молекулярні дані показують, що B. enisae не належить до групи B. picta. Близьких родичів для B. edithae та B. enisae не було знайдено, хоча, можливо, послідовності ДНК потенційних родичів ще не були проаналізовані. Також було виявлено, що B. macrostoma не може бути членом групи B. unimaculata. B. smaragdina, разом із B. stiktos, перебуває на іншій гілці філогенетичного дерева з видами групи B. splendens.
Є дві клади, а саме B. apollon–B. ferox–B. stigmosa та B. pugnax–B. pulchra, для яких результати ДНК виявляють градації послідовних відмінностей, які часто пов'язані з географічним поширенням відповідних популяцій. Географічна градація також спостерігається серед членів групи B. waseri: B. pi, B. waseri, B. hipposideros і B. chloropharynx.
Аналіз ДНК показав, що кореневим елементом філогенетичного дерева роду має бути B. macrostoma, цей вид найбільше відрізняється від усіх інших. Окрім B. macrostoma, дуже рано видоутворення відбулося також у групах B. bellica, B. splendens і B. unimaculata. Всі вони займають базальну позицію на філогенетичному дереві, інші групи є похідними від них. B. macrostoma і види групи B. unimaculata інкубують ікру в роті, представники двох інших груп будують гнізда з бульбашок.
У ході філогенетичного аналізу внутрішньої спорідненості лабіринтових риб було встановлено, що найближчими родичами бійцівських рибок є представники родів Parosphromenus і Trichopsis.
Розведення в неволі
Жителі Таїланду та інших країн Південно-Східної Азії здавна використовували войовничий характер самців сіамської бійцівської рибки для проведення між ними змагальних боїв; на бійців роблять ставки. Ці змагання надали стимул до штучного розведення цих риб. Селекціонери виводять чемпіонів з великими розмірами, сильним тілом, міцною лускою, малими плавцями, великою головою й потужними щелепами, які допомагають рибам у боротьбі. Ще бійців тренують. Бойові селекційні штами в основному належать до виду B. splendens, проте це також можуть бути B. imbellis, B. smaragdina або гібриди цих видів. Всіх їх у Таїланді називають плакат (Pla Kat, тай. ปลากัด).
Більшість представників роду Betta придатні для утримання в кімнатному акваріумі, але значного поширення набула лише сіамська бійцівська рибка, більше відома серед акваріумістів під назвою півник.
1874 року сіамська бійцівська рибка була завезена до Європи, а через деякий час була розведена в акваріумних умовах. Потім вона швидко розповсюдилась по всій Європі, а 1910 року потрапила до США й миттєво стала популярною серед місцевих акваріумістів. Виведені породи півників мають довгі й великі за площею непарні плавці й різноманітне, часто незвичайне забарвлення: червоне, синє, зелене, фіолетове та ін. Вони були виведені в результаті селекції й далеко відійшли від дикої форми. Великі плавці є ознакою самців, у самок вони не виростають такими довгими.
Декоративні породи спеціально розводять на продаж, вони користуються постійним попитом на міжнародному ринку. Численні ферми з комерційного розведення одомашнених порід сіамської бійцівської рибки існують у Таїланді та деяких інших країнах Південно-Східної Азії. Існують клуби акваріумістів, що спеціалізуються конкретно на бійцівських рибках та інших лабіринтових, серед них Український Бетта Клуб (Ukrainian Betta Club [ 13 листопада 2020 у Wayback Machine.], UBC), International Betta Congress [ 22 квітня 2019 у Wayback Machine.] (IBC) і International Anabantoid Association (IAA) в США, Internationale Gemeinschaft für Labyrinthfiche [ 5 липня 2019 у Wayback Machine.] (IGL) в Німеччині, Anabantoid Association of Great Britain [ 5 липня 2019 у Wayback Machine.] (AAGB) у Великій Британії та ін. Були розроблені складні системи класів та стандартів для оцінювання риб на конкурсах. Український Бетта Клуб займається селекцією, популяризацією, класифікацією, дослідженнями генетики та патологій цих риб, а також проведенням виставок Ukrainian Betta Show.
Загалом сіамська бійцівська рибка належить найвитриваліших, найпривабливіших і недорогих акваріумних риб. Проблема полягає лише в надмірній агресивності самців у стосунках між собою. Як правило, їх тримають по одинці в маленьких акваріумах або банках. У спільному акваріумі вони можуть легко пошкодити свої шикарні плавці. Самки не такі гарні, але вони мирні й підходять до спільного акваріуму.
Інші види зустрічаються в акваріумах спорадично й у невеликій кількості, хоча й серед них є багато досить цікавих риб. Більшість видів, що інкубують ікру в роті, є мирними рибами.
Хоча багато диких бійцівських рибок водяться в природі в зовсім різних середовищах існування, в акваріумі відтворення таких умов не є обов'язковим. Більшість видів добре почувається в чистій нейтральній воді. Температура води 24-26 °C, твердість 4-15 ºdH, показник рН 6-7,5. Корм живий, додатково сухий, корми-замінювачі, найбільше полюбляють личинок комарів.
Джерела
- Bhinyo Panijpan, Namkang Sriwattanarothai, Chanon Kowasupat, Pintip Ruenwongsa, Tadsanai Jeenthong and Atison Phumchoosri. . Thailand Natural History Museum Journal, Vol. 11, No 1 (June 2017), pp. 1-21 (англ.)
- Bhinyo Panijpan, Chanon Kowasupat, Parames Laosinchai, Pintip Ruenwongsa, Amornrat Phongdara, Saengchan Senapin, Warapond Wanna, Kornsunee Phiwsaiya, Jens Kühne, Frédéric Fasquel. . Meta Gene 2 (2014). pp. 862–879 (англ.)
- Tan Heok Hui, Peter K. L. Ng. . Raffles Bulletin of Zoology, 2005, Supplement No. 13: 115—138 ISSN 0217-2445 (англ.)
- Robert J. Goldstein. The Betta Handbook [ 31 грудня 2021 у Wayback Machine.]. Barron's Educational Series, Inc., 2004. (англ.)
- Maurice Kottelat. The Fishes of the Inland Waters of Southeast Asia: A Catalogue and Core Bibliography of the Fishes Known to Occur in Freshwaters, Mangroves and Estuaries [ 22 квітня 2019 у Wayback Machine.], (Архів). Raffles Bulletin of Zoology, 2013, Supplement No. 27 ISSN 0217-2445 (англ.)
- Teow Yeong Lim. . Thesis submitted in fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science, July 2009 (англ.)
- Ingo Schindler. Why are there more mouth breeding than bubblenesting Betta species? , pp. 86-91 ISSN 0937-177X (англ.)
- Ingo Schindler & Jürgen Schmidt. . Zeitschrift für Fischkunde, Band 8, Heft 1/2, 15.10.2006, S. 47-69 (англ.)
- Lukas Rüber, Ralf Britz, Heok Hui Tan, Peter K. L. Ng, and Rafael Zardoya. . Evolution, 58(4), 2004, pp. 799–813 (англ.)
- Tan Heok Hui, Maurice Kottelat. . Raffles Bulletin of Zoology, v. 46, no. 1 (1998), pp. 41-51 (англ.)
- Max Weber and L. F. de Beaufort. The fishes of the Indo-Australian Archipelago. IV. Heteromi, Solenichthyes, Synentognathi, Percesoces, Labyrinthici, Microcyprini [ 23 липня 2019 у Wayback Machine.]. E. J. Brill, Leiden. 1922 (англ.)
- Tyson R. Roberts. The freshwater fishes of western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia) [ 14 липня 2019 у Wayback Machine.]. Memoirs of the California Academy of Sciences No. 14 (1989) (англ.)
- В. Д. Плонский. . Москва: Престиж, 1997, с. 67-68. (рос.)
- Hans Frey. Das Aquarium von A bis Z. Radebeul: Neumann Verlag, 1969. S. 121 (нім.)
Примітки
- . Seriously Fish (англ.)
- Bhinyo Panijpan, Namkang Sriwattanarothai, Chanon Kowasupat, Pintip Ruenwongsa, Tadsanai Jeenthong and Atison Phumchoosri. . Thailand Natural History Museum Journal, Vol. 11, No 1 (June 2017), pp. 1-21 (англ.)
- Tan Heok Hui and Amirrudin Bin Ahmad. . Raffles Bulletin of Zoology v. 66 (6 July 2018), pp. 402-407 ISSN 2345-7600 (англ.)
- Froese, Rainer, and Daniel Pauly, eds. (2019). Види роду Betta на FishBase. Версія за липень 2019 року. (англ.)
- Species in the genus Betta [ 16 липня 2018 у Wayback Machine.] in CAS — Catalog of Fishes. California Academy of Sciences, Updated 1 July 2019 (англ.)
- Tyson R. Roberts. The freshwater fishes of western Borneo (Kalimantan Barat, Indonesia) [ 14 липня 2019 у Wayback Machine.]. Memoirs of the California Academy of Sciences No. 14 (1989), pp. 171-172 (англ.)
- Bhinyo Panijpan, Chanon Kowasupat, Parames Laosinchai, Pintip Ruenwongsa, Amornrat Phongdara, Saengchan Senapin, Warapond Wanna, Kornsunee Phiwsaiya, Jens Kühne, Frédéric Fasquel. . Meta Gene 2 (2014). pp. 862–879 (англ.)
- Ingo Schindler & Horst Linke. . Vertebrate Zoology, v. 63, no. 1 (2013), pp. 35-40 ISSN 1864-5755 (англ.)
- Lukas Rüber, Ralf Britz, Heok Hui Tan, Peter K. L. Ng, and Rafael Zardoya. . Evolution, 58(4), 2004, pp. 799–813 (англ.)
- Tan Heok Hui, Peter K. L. Ng. . Raffles Bulletin of Zoology, 2005, Supplement No. 13: 115—138 ISSN 0217-2445 (англ.)
- Ralf Britz. . Ichthyological Explorations of Freshwaters, Vol. 12, No. 4 (2001), pp. 305-318 ISSN 0936-9902
- Lukas Rüber, Ralf Britz, Rafael Zardoya. . Systematic Biology, Volume 55, Issue 3, 1 June 2006, Pages 374—397 (англ.)
- Martin Hallmann & Michael Scharfenberg. . Der Makropode (English version), vol. 31, no 2/2009 ISSN 0937-177X (англ.)
- Robert J. Goldstein. The Betta Handbook [ 31 грудня 2021 у Wayback Machine.]. Barron's Educational Series, Inc., 2004. (англ.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
U Vikipediyi ye statti pro inshi znachennya cogo termina Bijcivska ribka znachennya U Vikipediyi ye statti pro inshi znachennya cogo termina Betta Bijcivska ribka Betta albimarginata Biologichna klasifikaciya Domen Yaderni Eukaryota Carstvo Tvarini Animalia Pidcarstvo Spravzhni bagatoklitinni Eumetazoa Tip Hordovi Chordata Pidtip Cherepni Craniata Nadklas Shelepni Gnathostomata Klas Promeneperi Actinopterygii Pidklas Novoperi Neopterygii Infraklas Kostisti ribi Teleostei Nadryad Akantoperi Acanthopterygii Ryad Labirintovi ribi Anabantiformes Rodina Osfronemovi Osphronemidae Pidrodina Makropodovi Macropodusinae Rid Bijcivska ribka Betta Bleeker 1850 Tipovij vid Betta trifasciata Bleeker 1849 Vidi Div tekst Sinonimi Anostoma van Hasselt 1859 Micracanthus Sauvage 1879 Parophiocephalus Popta 1905 Oshimia Jordan 1919 Pseudobetta Richter 1981 Posilannya Vikishovishe Betta Vikividi Betta EOL 24031 ITIS 172610 NCBI 158455 Betta abo bijcivska ribka Betta ce velikij rid barvistih prisnovodnih okunepodibnih ribok rodini Osfronemovi Osphronemidae Nazva rodu pohodit vid miscevoyi malajskoyi nazvi jogo vidiv ikan betah Pershoyu opisanoyu bijcivskoyu ribkoyu bula Panchax pictum Valenciennes in Cuvier amp Valenciennes 1846 z ostrova Yava ale sam rid Betta buv utvorenij piznishe Ce zrobiv Piter Bliker 1850 roku vstanovivshi tipovim vidom dlya novogo rodu B trifasciata takozh z Yavi Zgodom 1879 roku vin zhe viznachiv sho ce odin i toj samij vid rib i vin maye nazivatis B picta Bijcivski ribki utvoryuyut najbilshij rid labirintovih rib Bilshist vidomih nini vidiv Betta buli opisani pochinayuchi z 1980 h rr Opisi novih vidiv postijno z yavlyayutsya na storinkah naukovih a inodi j akvariumnih vidan Selekcioneri stali rozvoditi cih ribok i zrobili yih dostupnimi dlya lyubiteliv ta specialistiv Ce v svoyu chergu sponukalo naukovciv dlya roboti v cij galuzi Betta ye odnim z najvidomishih rodiv prisnovodnih rib golovnim chinom zavdyaki populyarnosti lishe odnogo z jogo predstavnikiv siamskoyi bijcivskoyi ribki Betta splendens Cej vid ye duzhe populyarnim sered lyubiteliv akvariumiv zavdyaki svoyij krasivij zovnishnosti Samci siamskoyi bijcivskoyi ribki vidomi svoyeyu agresivnoyu povedinkoyu v stosunkah mizh soboyu Dva samci mozhut bitisya do smerti U Tayilandi vikoristovuyut cyu yih osoblivist provodyachi rib yachi boyi OpisBetta pugnax Bijcivski ribki ce dribni ribi rozmir yakih ne perevishuye 10 sm standartnoyi bez hvostovogo plavcya dovzhini Voni mayut gnuchke vidovzhene bilsh abo mensh stisnute z bokiv tilo Rot kosij nevelikij prostagalnij roztyaguyetsya Shelepi mayut dribni konichni zubi na pidnebinni zubi vidsutni Bichna liniya ne povna Luski veliki Spinnij plavec korotkij mozhe buti gostrij abo zakruglenij na kinci Analnij plavec navpaki dovgij chasto velikij za plosheyu takozh gostrij abo zakruglenij na kinci Hvostovij plavec okruglij u deyakih vidiv jogo centralni promeni vidovzheni j zagostreni na kinci Korotki cherevni plavci mayut znachno podovzheni pershi promeni Spinnij analnij ta cherevni plavci mayut dekilka tverdih promeniv reshta promeniv m yaki Isnuyut chitki vidminnosti za zagalnimi proporciyami tila mizh vidami sho buduyut gnizda z pini ta vidami yaki inkubuyut ikru v roti Pershi zazvichaj strunkishi drugi mayut bilshu golovu Za visotoyu tila vidminnosti ne viyavleni Vidi sho buduyut gnizda osoblivo samci napriklad B splendens B smaragdina B siamorientalis chasto buvayut barvistishimi za predstavnikiv inshoyi grupi Prote j sered vidiv sho inkubuyut ikru v roti ye dosit yaskravi ribi napriklad B macrostoma B channoides B albimarginata Predstavniki rodu Betta mayut dodatkovij organ dihannya yakij nazivayetsya labirintom Cej specialnij organ roztashovanij trohi vishe zyabrovih dug Vin ye pevnoyu miroyu analogom legeniv i dozvolyaye ribam vikoristovuvati dlya dihannya atmosferne povitrya yake voni kovtayut z poverhni vodi Zavdyaki cij vlastivosti voni mozhut normalno isnuvati v seredovishi z nizkim vmistom rozchinenogo kisnyu PovedinkaBijcivski ribki viyavlyayut teritorialnu agresiyu osoblivo harakternu dlya B splendens ta blizkih do neyi vidiv Samci b yutsya za yizhu potencijnih partnerok pri zahisti svoyih teritoriyi v period nerestu U bojovij pozi u nih rozkrivayutsya zyabrovi krishki a takozh povnistyu rozpuskayutsya analnij hvostovij i spinnij plavci Zabarvlennya tila i plavciv staye intensivnishim Bijka samciv Betta splendens Pid chas doglyadu za zaplidnenoyu ikroyu ta novonarodzhenimi malkami samci bijcivskih ribok viyavlyayut dva principovo vidminnih tipi batkivskogo pikluvannya budivnictvo gnizda z pini ta inkubaciya ikri v roti Obidva tipi hocha j u riznij sposib zabezpechuyut doglyad za zaplidnenoyu ikroyu ta lichinkami sho vilupilis iz neyi Lichinki u gnizdi Budivelniki gnizd ce priblizno 25 vidiv rodu B splendens B bellica B imbellis B smaragdina B coccina B brownorum B livida B burdigala B persephone B rutilans B tussyae B simorum ta in Yih reproduktivna povedinka vidpovidaye bilshosti predstavnikiv rodini osfronemovih Do pochatku nerestu samec buduye gnizdo z pini zazvichaj na poverhni vodi vono maye formu vipukloyi linzi Koli gnizdo bude gotove samec zamanyuye pid nogo samku Ikra vidkladayetsya porcijno pri comu samec obijmaye samku svoyim tilom i perevertaye yiyi cherevom dogori Pislya kozhnogo sparovuvannya ribi zbirayut rotom ikru j viplovuyut yiyi u gnizdo Ci diyi neodnorazovo povtoryuyutsya poki samka ne vidklade vsyu ikru Pislya cogo vona vidplivaye vid gnizda a samec perebiraye na sebe turbotu pro potomstvo Bulbashki povitrya sho skladayut gnizdo vkriti lipkim slizom voni utrimuyut kladku a takozh lichinok sho viluplyuyutsya z ikri Samec ohoronyaye gnizdo j pidtrimuye jogo chas vid chasu dodayuchi novi bulbashki Doglyad za potomstvom prodovzhuyetsya poki malki ne pochnut samostijno plavati Pislya cogo batko vtrachaye interes do svogo potomstva Sparovuvannya Betta fusca Do drugoyi grupi a ce priblizno 75 vidiv rodu nalezhat B pugnax B picta B taeniata B anabatoides B unimaculata B edithae B foerschi B akarensis B albimarginata B balunga B macrostoma B waseri B prima B rubra B enisae B pallida B pulchra B ferox B simplex B pi B kuehnei ta in Aktivnoyu storonoyu pid chas nerestu u nih yak pravilo buvaye samka Tak samo yak j u bijcivskih ribok pershoyi grupi samec obijmaye samku j vitiskaye iz neyi porciyu ikri Kozhnu taku porciyu samka zbiraye rotom j viplovuye ikrinki v napryamku samcya toj lovit ikru rotom i nakopichuye v gorlovomu mishku Koli nerest zakinchuyetsya samec iz perepovnenim ikroyu rotom zabivayetsya v shovanku j sidit tam protyagom 9 12 dib inkubaciyi Ves cej chas vin ne yist Todi z rota samcya viplivayut vzhe cilkom samostijni j vidnosno silni malki na comu jogo batkivska misiya zakinchuyetsya Rizni vidi Betta mozhut shreshuvatis mizh soboyu ale v dikij prirodi gibridni populyaciyi ne buli viyavleni PoshirennyaBijcivski ribki shiroko rozpovsyudzheni v Pivdenno Shidnij Aziyi voni zustrichayutsya u M yanmi Tayilandi Laosi Kambodzhi V yetnami Malajziyi Bruneyi Singapuri Indoneziyi ostrovi Sumatra Kalimantan Yava Nezvazhayuchi na te sho v bilshosti svoyij ci ribi zhivut na shirotah vid 8 pd shir do 20 pn shir tobto v umovah teplogo tropichnogo klimatu deyaki vidi mozhut vitrimuvati temperaturi nizhche 20 C Deyaki bijcivski ribki rozseleni na znachnij teritoriyi napriklad B splendens zajmaye veliku chastinu Tayilandu a B edithae shiroko rozpovsyudzhena na Kalimantani i Sumatri Inshi obmezhuyutsya lishe basejnom odniyeyi abo dekilkoh richok rozdilenimi riznimi pereshkodami girski hrebti abo veliki richki abo odnim ostrovom Bijcivski ribki uspishno adaptuvalisya do riznih umov prozhivannya voni vodyatsya v riznomanitnih prisnovodnih seredovishah sered yakih stavki ozera zaplavi zavodi j periferijni dilyanki richok kanavi risovi polya girski strumki lisovi bolota Zazvichaj ce duzhe tihi stoyachi abo z povilnoyu techiyeyu vodojmi z m yakoyu chasto kisloyu inodi navit trohi solonuvatoyu vodoyu Bagato vidiv u Malajziyi ta Indoneziyi pristosuvalisya do vizhivannya v ekstremalnih umovah chornih vod lisovih torf yanih bolit z visokoyu kislotnistyu pH 3 5 obumovlenoyu nayavnistyu taniniv i guminovih kislot U toj zhe chas deyaki vidi na teritoriyi Tayilandu B mahachaiensis B imbellis zustrichayutsya navit u solonuvatih vodah Vidi sho buduyut gnizda z bulbashok zustrichayutsya perevazhno na milkovoddi z gustoyu roslinnistyu u stoyachih abo z povilnoyu techiyeyu vodojmah takih yak stavki bolota abo na teritoriyah sho zatoplyuyutsya pid chas poveni Tut voni mozhut spokijno nerestitisya j unikati hizhakiv Zazvichaj ci vodojmi roztashovani v nizinnih rajonah Iz vidiv ciyeyi grupi B smaragdina vidoma perevazhno z pivnichnogo shodu Tayilandu B splendens shiroko rozpovsyudzhena vid pivnichnogo do centralnogo shidnogo zahidnogo i verhnogo pivostrivnogo Tayilandu B mahachaiensis ye endemikom obmezhenogo rajonu poblizu Bangkoka v Tayilandi U Laosi vodyatsya B smaragdina i B splendens B imbellis zustrichayetsya v pivostrivnomu Tayilandi a takozh prileglih shtatah Malajziyi U shidnih provinciyah Tayilandu voditsya B siamorientalis yaka zustrichayetsya takozh u Kambodzhi i pivdennomu V yetnami V ostannomu regioni zustrichayetsya takozh B imbellis Na Malajskomu pivostrovi vodyatsya B imbellis B bellica B coccina B livida B persephone B tussyae takozh bagato vidiv sho buduyut gnizda zustrichayetsya u Shidnij Malajziyi Saravak ta Indoneziyi Kalimantan B brownorum B rutilans B hendra B uberis B simorum voditsya v provinciyi Dzhambi na ostrovi Sumatra Biotop Betta falx Vidi sho inkubuyut ikru v roti vodyatsya perevazhno na dilyankah richok z povilnoyu techiyeyu ce mozhut buti j potoki sho vitikayut z vodospadiv Kaminnya ta listya sho lezhit na dni sluzhat cim ribam za ukrittya Prinajmni deyaki z vidiv sho inkubuyut ikru v roti napriklad predstavniki grupi B pugnax obmezhuyutsya verhnoyu chastinoyu techiyi richok u girskih rajonah Natomist vidi grupi B waseri zhivut u nizinnih bolotah B ibanorum zustrichayetsya tilki v torf yanih bolotah Saravaku a B pinguis zhive v kislih nasichenih taninom vodah v basejni richki Kapuas Kalimantan Indoneziya B falx i B cracens prozhivayut u prozorih vodah na Sumatri natomist B simplex zustrichayetsya v kalamutnih vodojmah u rajoni Krabi Tayiland Iz vidiv sho inkubuyut ikru v roti na shodi Tayilandu a takozh v Kambodzhi ta V yetnami voditsya B prima B pallida B pugnax B ferox B apollon zhivut u pivostrivnomu Tayilandi Na krajnomu pivdni Tayilandu zustrichayetsya B pi cej vid i shozhij vid B chloropharynx mozhna znajti v susidnij Malajziyi Slid zaznachiti sho na teritoriyi mizh shidnimi provinciyami Tayilandu ta provinciyeyu u nizhnij chastini pivostrivnogo Tayilandu na vidstani blizko 850 km nemaye zhodnogo vidu sho inkubuye ikru v roti U Bruneyi ta susidnomu shtati Malajziyi Saravak vodyatsya B akarensis i B macrostoma Na ostrovi Kalimantan ye bagato vidiv sho inkubuyut ikru v roti Ce napriklad B dimidiata B foerschi B pugnax Na Sumatri zhivut B raja B renata i B falx B simplex zahidnij Tayiland B chini Sabah i B aurigans ostriv Natuna Besar ye endemichnimi vidami Ye miscya v Malajziyi Tayilandi ta V yetnami de razom simpatrichno zhive bilshe odnogo vidu Betta Ce mozhut buti dva vidi sho buduyut gnizda dva vidi sho inkubuyut ikru v roti abo zh dva predstavniki riznih grup B imbellis z B ferox ta B pugnax pivdennij Tayiland B imbellis B tussyae z B waseri pivostrivna Malajziya Koli v odnij richci razom meshkayut dekilka vidiv Betta voni zazvichaj zajmayut rizni ekologichni nishi j ne konkuruyut mizh soboyu Originalnu oblast poshirennya B splendens teper vazhko viznachiti cherez postijnij vitok u prirodni vodojmi rib cogo vidu iz selekcijnih gospodarstv duzhe poshirenih u Tayilandi Krim togo cherez svoyu populyarnist cya ribka bula introdukovana takozh v inshih krayinah Pivdenno Shidnoyi Aziyi Procesi urbanizaciyi industrializaciyi rozvitku tovarnogo silskogo gospodarstva budivnictvo dorig ta inshih ob yektiv infrastrukturi zavdayut znachnogo tisku na seredovishe isnuvannya bijcivskih ribok Zabrudnennya vodojm shezannya bolit ta stavkiv vede do skorochennya arealiv poshirennya bagatoh vidiv Pomitnoyi shkodi dikim populyaciyam zavdaye takozh vilov rib dlya prodazhu v torgivli dekorativnimi akvariumnimi ribami Za danimi Mizhnarodnogo soyuzu ohoroni prirodi na mezhi zniknennya perebuvayut vidi B mahachaiensis i B simplex v Tayilandi B persephone v Malajziyi B spilotogena i B miniopinna v Indoneziyi Vid B omega Malajziya shvidshe za vse znahoditsya na mezhi vimirannya v dikij prirodi Pid zagrozoyu vimirannya znahoditsya B livida v Malajziyi Perelik vidivRid Betta vklyuchaye taki vidi Betta akarensis Regan 1910 akarska bijcivska ribka zagalna dovzhina do 14 sm ostriv Kalimantan Saravak Brunej Betta albimarginata Kottelat amp Ng 1994 standartna dovzhina 2 8 sm Indoneziya provinciya Shidnij Kalimantan Betta anabatoides Bleeker 1851 anabasova bijcivska ribka zagalna dovzhina do 12 sm Indoneziya provinciyi Pivdennij Kalimantan ta Centralnij Kalimantan Betta andrei 2023 endemik ostrova Singkep v Indoneziyi Betta antoni Tan amp Ng 2006 standartna dovzhina 5 0 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan nizhnya chastina basejnu richki Kapuas Betta apollon Schindler amp Schmidt 2006 standartna dovzhina 5 2 sm girski richki na zahodi provinciyi u pivostrivnij chastini Tayilandu Betta aurigans Tan amp Lim 2004 standartna dovzhina 7 3 sm ostrovi Natuna v Pivdennokitajskomu mori Betta balunga Herre 1940 balunzka bijcivska ribka standartna dovzhina 4 9 sm ostriv Kalimantan Shidna Malajziya Sabah Indoneziya Pivnichnij Kalimantan Shidnij Kalimantan Betta bellica Sauvage 1884 strunka bijcivska ribka zagalna dovzhina do 10 sm Pivostrivna Malajziya ta Pivnichna Sumatra Indoneziya Betta breviobesa Tan amp Kottelat 1998 standartna dovzhina 6 5 sm Indoneziya Zahidnij Kalimantan Betta brownorum Witte amp Schmidt 1992 braunova bijcivska ribka standartna dovzhina 2 6 sm Indoneziya Zahidnij Kalimantan ta Malajziya Saravak Betta burdigala Kottelat amp Ng 1994 standartna dovzhina 2 4 sm ostriv Banka Indoneziya Betta channoides Kottelat amp Ng 1994 hannova bijcivska ribka zagalna dovzhina 5 sm Indoneziya provinciya Shidnij Kalimantan basejn richki Magakam Betta chini Ng 1993 bijcivska ribka China standartna dovzhina 6 3 sm Shidna Malajziya Sabah Betta chloropharynx Kottelat amp Ng 1994 standartna dovzhina 7 3 sm ostriv Banka Indoneziya Betta coccina Vierke 1979 zagalna dovzhina 5 6 sm Malajziya Dzhohor ta Indoneziya Dzhambi Riau Betta compuncta Tan amp Ng 2006 standartna dovzhina 6 2 sm Indoneziya provinciya Shidnij Kalimantan verhnya chastina basejnu richki Magakam Betta cracens Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 5 7 sm ostriv Sumatra Indoneziya provinciya Dzhambi Betta dennisyongi Tan 2013 bijcivska ribka Jonga standartna dovzhina 3 5 sm pivnich ostrova Sumatra Indoneziya provinciya Acheh Betta dimidiata Roberts 1989 standartna dovzhina 4 0 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan basejn richki Kapuas Betta edithae Vierke 1984 bijcivska ribka Editi zagalna dovzhina 8 2 sm Kalimantan pivdenna Sumatra ostrovi Banka ta Belitung Indoneziya Betta enisae Kottelat 1995 bijcivska ribka Enisi standartna dovzhina 5 9 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan basejn richki Kapuas Betta falx Tan amp Kottelat 1998 standartna dovzhina 3 6 sm Indoneziya Sumatra provinciyi Acheh Pivnichna Sumatra Dzhambi Pivdenna Sumatra Betta ferox Schindler amp Schmidt 2006 standartna dovzhina 6 3 sm pivdennij Tayiland provinciya Songkla Betta foerschi Vierke 1979 bijcivska ribka Forsha zagalna dovzhina 7 0 sm Indoneziya provinciya Centralnij Kalimantan basejn richki Mentaya Sampit Betta fusca Regan 1910 temna bijcivska ribka zagalna dovzhina 8 2 sm Indoneziya Pivnichna Sumatra Betta gladiator Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 5 6 sm Shidna Malajziya Sabah Betta hendra Schindler amp Linke 2013 bijcivska ribka Gendra standartna dovzhina 4 2 sm Indoneziya provinciya Centralnij Kalimantan Betta hipposideros Ng amp Kottelat 1994 standartna dovzhina 7 8 sm Malajziya Selangor i Perak Sumatra Riau Betta ibanorum Tan amp Ng 2004 ibanska bijcivska ribka standartna dovzhina 8 1 sm Shidna Malajziya pivdennij Saravak Betta ideii Tan amp Ng 2006 bijcivska ribka Ideyi standartna dovzhina 8 3 sm Indoneziya provinciya Pivdennij Kalimantan Betta imbellis Ladiges 1975 dovzhina 5 5 sm pivdennij Tayiland Pivostrivna Malajziya Indoneziya pivnichna Sumatra Betta krataios Tan amp Ng 2006 standartna dovzhina 4 5 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan nizhnya chastina basejnu richki Kapuas Betta kuehnei Schindler amp Schmidt 2008 bijcivska ribka Kyune zagalna dovzhina 8 0 sm Pivostrivna Malajziya Kelantan pivostrivnij Tayiland Narathivat Betta lehi Tan amp Ng 2005 bijcivska ribka Leha standartna dovzhina 6 1 sm ostriv Kalimantan Saravak Malajziya Zahidnij Kalimantan Indoneziya Betta livida Ng amp Kottelat 1992 standartna dovzhina 3 6 sm Pivostrivna Malajziya Selangor Perak Betta macrostoma Regan 1910 brunejska krasunya standartna dovzhina 6 7 sm Brunej shidnij Saravak Malajziya Betta mahachaiensis Kowasupat Panijpan Ruenwongsa amp Sriwattanarothai 2012 magachajska bijcivska ribka standartna dovzhina 4 4 sm centralnij Tayiland okolici Bangkoku Betta mandor Tan amp Ng 2006 mandorska bijcivska ribka standartna dovzhina 5 7 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan nizhnya chastina basejnu richki Kapuas Betta midas Tan 2009 bijcivska ribka Midas standartna dovzhina 6 6 sm Indoneziya Zahidnij Kalimantan Malajziya zahidnij Saravak Betta miniopinna Tan amp Tan 1994 zagalna dovzhina 4 sm Indoneziya arhipelag Riau Betta nuluhon Kamal Tan amp Ng 2020 standartna dovzhina 6 3 sm Malajziya Sabah Betta obscura Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 6 9 sm Indoneziya provinciya Centralnij Kalimantan basejn richki Barito Betta ocellata de Beaufort 1933 standartna dovzhina 8 0 sm pivnichno shidnij Kalimantan Sabah Pivnichnij Kalimantan Betta omega Tan amp Ahmad 2018 maksimalna standartna dovzhina 8 1 sm Pivostrivna Malajziya Dzhohor Betta pallida Schindler amp Schmidt 2004 standartna dovzhina 4 8 sm pivdennij Tayiland provinciya Narathivat Betta pallifina Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 6 6 sm Indoneziya provinciya Centralnij Kalimantan verhnya techiya richki Barito Betta pardalotos Tan 2009 ocelotova bijcivska ribka standartna dovzhina 7 2 sm Indoneziya provinciya Pivdenna Sumatra basejn richki Musi Betta patoti Weber amp de Beaufort 1922 bijcivska ribka Patota zagalna dovzhina 10 7 sm Indoneziya provinciya Shidnij Kalimantan Betta persephone Schaller 1986 bijcivska ribka Persefona zagalna dovzhina 3 4 sm Pivostrivna Malajziya Dzhohor Betta pi Tan 1998 standartna dovzhina 9 0 sm pivdennij Tayiland provinciya Narathivat Betta picta Valenciennes 1846 yavanska bijcivska ribka zagalna dovzhina 6 0 sm ostriv Yava Indoneziya Betta pinguis Tan amp Kottelat 1998 standartna dovzhina 7 9 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan basejn richki Kapuas Betta prima Kottelat 1994 standartna dovzhina 5 0 sm Tayiland Kambodzha Laos pivdennij V yetnam Betta pugnax Cantor 1849 pinanzka bijcivska ribka standartna dovzhina 6 7 sm Pivostrivna Malajziya Singapur pivdennij Tayiland Betta pulchra Tan amp Tan 1996 standartna dovzhina 5 6 sm Malajziya pivdenno zahidnij Dzhohor Betta raja Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 6 6 sm Indoneziya Sumatra provinciyi Dzhambi Riau Pivdenna Sumatra Zahidna Sumatra Betta renata Tan 1998 standartna dovzhina 8 5 sm Indoneziya Sumatra provinciyi Dzhambi Riau Pivdenna Sumatra Betta rubra Perugia 1893 chervona bijcivska ribka standartna dovzhina 5 3 sm Indoneziya pivnichno zahidna Sumatra provinciyi Acheh Pivnichna Sumatra Betta rutilans Witte amp Kottelat 1991 zagalna dovzhina 3 5 sm Indoneziya provinciya Zahidnij Kalimantan basejn richki Kapuas Betta schalleri Kottelat amp Ng 1994 bijcivska ribka Shallera standartna dovzhina 4 5 sm Indoneziya ostriv Banka Betta siamorientalis Kowasupat Panijpan Ruenwongsa amp Jeenthong 2012 shidnosiamska bijcivska ribka standartna dovzhina 3 6 sm shidnij Tayiland Kambodzha Pivdennij V yetnam Betta simorum Tan amp Ng 1996 bijcivska ribka Sima zagalna dovzhina do 12 sm shidna Sumatra Indoneziya Betta simplex Kottelat 1994 standartna dovzhina 4 0 sm zahidnij Tayiland provinciya Betta smaragdina Ladiges 1972 smaragdova bijcivska ribka zagalna dovzhina do 7 0 sm pivnichno shidnij Tayiland Betta spilotogena Ng amp Kottelat 1994 standartna dovzhina 7 0 sm Indoneziya arhipelag Riau Betta splendens Regan 1910 siamska bijcivska ribka zagalna dovzhina 6 5 sm Tayiland Betta stigmosa Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 4 1 sm Pivostrivna Malajziya Trenganu Pahang Betta stiktos Tan amp Ng 2005 standartna dovzhina 2 8 sm basejn richki Mekong u Kambodzhi Betta strohi Schaller amp Kottelat 1989 bijcivska ribka Shtro zagalna dovzhina 7 0 sm Indoneziya Centralnij Kalimantan Betta taeniata Regan 1910 smugasta bijcivska ribka standartna dovzhina 5 5 sm ostriv Kalimantan Malajziya Saravak ta Indoneziya Zahidnij Kalimantan Betta tomi Ng amp Kottelat 1994 bijcivska ribka Toma standartna dovzhina 7 3 sm Pivostrivna Malajziya Dzhohor ta Singapur Betta tussyae Schaller 1985 bijcivska ribka Tussi standartna dovzhina 3 8 sm Pivostrivna Malajziya Pahang Betta uberis Tan amp Ng 2006 standartna dovzhina 3 6 sm Indoneziya Centralnij Kalimantan Zahidnij Kalimantan Betta unimaculata Popta 1905 odnoplyamista bijcivska ribka zagalna dovzhina 12 6 sm Indoneziya Shidnij Kalimantan Betta waseri Krummenacher 1986 bijcivska ribka Vazera standartna dovzhina 9 1 sm Pivostrivna Malajziya Pahang Trenganu Vidove rozmayittyaStanom na 2017 rik bulo vzhe opisano 73 dikih dijsnih vidi bijcivskih ribok 18 z nih buduyut gnizda z pini inshi 55 inkubuyut ikru v roti Nadati tochnu kilkist navryad chi mozhlivo oskilki prodovzhuyut viyavlyati novi formi dlya yakih gotuyut naukovi opisi Isnuvannya velikoyi kilkosti vidiv Betta poyasnyuyut dekilkoma faktorami Teplij i vologij klimat tropichnoyi Pivdenno Shidnoyi Aziyi stvoryuye stabilne seredovishe z chislennimi ekologichnimi nishami j zabezpechuye prisnovodnih meshkanciv regionu riznomanitnimi miscyami prozhivannya Bijcivski ribki ne ye vidatnimi plavcyami bilshist vidiv obmezhuyetsya odnim abo kilkoma basejnami richok Nayavnist ostroviv girskih hrebtiv i velikih richok yaki ye dlya nih neprohidnimi prirodnimi bar yerami spriyayut vidoutvorennyu Bagato vidiv takozh adaptovani do pevnogo tipu vodojm i ne vihodyat za mezhi svoyeyi nishi Vvazhayetsya sho rid Betta ye vidnosno molodoyu grupoyu i vse she perebuvaye v stani shvidkoyi evolyuciyi Zazvichaj vidi sho inkubuyut ikru v roti zhivut u bilsh izolovanih rajonah Ce mozhe buti prichinoyu togo sho yih kilkist znachno perevishuye kilkist vidiv sho buduyut gnizda Sistematichnij status okremih vidiv Betta skladnij i dosi do kincya nezrozumilij cherez yih velike riznomanittya Kilkist viznanih vidiv silno zalezhit vid koncepciyi vidu sho vikoristovuyetsya Tradicijno zastosovuyetsya koncepciya pragmatichnoyi identifikaciyi vidiv Betta koli diagnostuvannya bazuyetsya v osnovnomu na viznachenni unikalnogo poyednannya pevnih oznak perevazhno meristichnih i morfometrichnih kriteriyah napriklad dovzhina golovi visota tila dovzhina hvostovogo plavcya ale yih chasto skladno viznachiti ob yektivno Meristichni simvoli dayut malo koristi oskilki rid Betta ye morfologichno vidnosno konservativnim najbilshi ta najmenshi vidi mayut majzhe odnakovu kilkist promeniv plavciv i lusok Krim togo deyaki vidi viznachayutsya golovnim chinom na osnovi neznachnoyi riznici u formi golovi abo neznachnoyi modifikaciyi v zabarvlenni Za vinyatkom B macrostoma vidu z dovgimi shelepami ta duzhe harakternim zabarvlennyam zakonservovani zrazki Betta vazhko identifikuvati z pevnim vidom Riznicya mizh vidami zasnovana tilki na nayavnosti vidsutnosti abo kilkosti tverdih promeniv u spinnomu i analnomu plavcyah chasto ye nenadijnoyu Zabarvlennya vidiv Betta mozhe buti korisnim dlya rozriznennya zhivih zrazkiv odnak kolir mozhe zminyuvatisya zalezhno vid viku stati reproduktivnogo abo emocijnogo stanu ta geografichnogo pohodzhennya Deyaki vidi buli opisani golovnim chinom na osnovi neznachnih vidminnostej yaki ne buli zagalnoprijnyatimi sered doslidnikiv u cij galuzi Chasto viznachennya statusu pevnogo vidu zalezhit vid avtoritetu abo populyarnosti konkretnogo avtora Vidomi vipadki nepravilnoyi identifikaciyi okremih vidiv yaki buli viyavleni zgodom Vidomi takozh populyaciyi z neviznachenim statusom Deyaki z nih mozhut buti lokalnimi populyaciyami vzhe vidomih vidiv a deyaki v majbutnomu mozhut buti opisani yak novi vidi Ostannim chasom shob rozrizniti blizki vidi vse chastishe zastosovuyutsya proporcijni meristichni pokazniki navit koli yih diapazoni perekrivayutsya Avtori opisiv novih vidiv pochali takozh keruvatisya viznachennyam dekilkoh nepov yazanih mizh soboyu harakternih oznak Vikoristannya analizu poslidovnostej DNK mozhe zabezpechiti bilsh ob yektivnu alternativu identifikaciyu vidiv nizh identifikaciya lishe za morfologichnimi oznakami vin dozvolyaye pereviriti rezultati klasichnih metodiv abo privodit do novih gipotez Prote na rivni suchasnih znan cej metod ne mozhe zaminiti klasichnih perevazhno morfologichnih doslidzhen kodi DNK mozhut mozhut dopovnyuvati ale ne zaminyuvati yih Deyaki vidi bijcivskih ribok vzhe buli identifikovani yak morfologichno tak i genetichno V okremih vipadkah doslidzhennya DNK pokazuyut sho obgruntovanist deyakih vidiv i yih filogenetichni zv yazki povinni buti pereglyanuti Tak analiz DNK pokazav sho dva vidi B prima shidnij Tayiland i B pallida pivdennij Tayiland yaki viznani okremimi genetichno ne rozriznyayutsya mizh soboyu Genetichno majzhe identichnimi viyavilisya takozh pivdenni vidi B apollon i B ferox yaki j na viglyad duzhe shozhi mizh soboyu U toj zhe chas rezultati sho stosuyutsya B simplex pokazali sho v jogo skladi isnuyut dvi populyaciyi poshireni v okremih miscevostyah hocha j roztashovanih nedaleko odna vid odnoyi priblizno za 50 km yaki utvoryuyut okremi monofiletichni kladi Jdetsya pro mozhlivist isnuvannya dvoh okremih vidiv Isnuye takozh potencijno novij kriptichnij vid B prima z pivdennogo V yetnamu sho genetichno vidriznyayetsya vid populyaciyi B prima z Tayilandu Krim genetichnih vidminnostej v yetnamska B prima maye poperechni smugi na hvostovomu plavci todi yak B prima z Tayilandu ta zrazki otrimani z Kambodzhi yih ne mayut Hocha buli viyavleni j inshi potencijno kriptichni vidi takij yihnij status ne buv ochevidnim Bilshist zrazkiv B pugnax utvorili monofiletichnu kladu ale dva zrazki utvorili inshu kladu Te same stosuyetsya B pulchra de odin zrazok utvoriv okremu kladu Dvi monofiletichni kladi takozh sformuvali zrazki B kuehnei Vsi ci pitannya povinni buti virisheni ekspertami z morfologiyi molekulyarnoyi genetiki informatiki ta sistematiki yaki spivpracyuvatimut u spravi perejmenuvannya starih vidiv ta viznachennya novih Grupi vidivPredstavniki rodu Betta na pidstavi zovnishnoyi shozhosti spilnih osoblivostej povedinki harakternih detalej zabarvlennya tila ta golovi podilyayutsya na grupi vidiv yaki she nazivayut kompleksami Grupi ne obov yazkovo bazuyutsya na sinapomorfiyah kozhna z nih mozhe buti abo ne buti monofiletichnoyu Molekulyarni filogenetichni roboti mozhut viyavitisya korisnimi dlya bilsh tochnogo viznachennya vzayemozv yazkiv mizh chlenami grup ta mizh grupami v cilomu Vidsutnist vsebichnogo filogenetichnogo analizu poki sho unemozhlivlyuye virishennya pitannya chi ye zaproponovanij sub yekt vidovoyi grupi monofiletichnim chi ni Podil na grupi buv zroblenij v osnovnomu dlya zruchnosti operuvannya z velicheznoyu kilkistyu predstavnikiv rodu Shob rozrizniti predstavnikiv riznih grup buli vibrani harakterni oznaki yaki legko mozhna diagnostuvati Kilkist ta sklad grup u riznih avtoriv vidriznyayetsya chas vid chasu voni utochnyuyutsya j piddayutsya reviziyi Zazvichaj vidilyayut taki grupi vidiv B akarensis B albimarginata B anabatoides B bellica B coccina B dimidiata B edithae B foerschi B picta B pugnax B rubra B splendens B unimaculata i B waseri Chleni grupi Betta akarensis sho vklyuchaye vidi B akarensis B balunga B chini B pinguis B aurigans B ibanorum B obscura B antoni B nuluhon obmezhuyutsya ostrovom Kalimantan de zhivut u kislih temnih vodah Grupa Betta albimarginata vklyuchaye dva blizkih vidi B albimarginata i B channoides Voni nalezhat do zovni najprivablivishih vidiv sho inkubuyut ikru v roti Obidva vidi mayut shiroku plosku golovu spinnij i analnij plavci pochinayutsya majzhe na odnomu rivni Vid reshti vidiv vidriznyayutsya bilshoyu kilkistyu tverdih 9 12 proti 0 4 i menshoyu kilkistyu m yakih 11 13 proti 18 32 promeniv v analnomu plavci Poshireni u kislih vodah na shodi ostrova Kalimantan Grupa Betta anabatoides skladayetsya lishe z dvoh vidomih vidiv iz pivdennoyi polovini Kalimantanu B anabatoides i B midas Voni zhivut u kislih temnih vodah Grupa tisno pov yazana z kompleksom B waseri Ce dvi sestrinski grupi predstavniki yakih mayut veliki rozmiri j tmave zabarvlennya Chleni grupi B anabatoides vidznachayutsya vidnosno korotkim i tovstim tilom chim trohi nagaduyut anabasa Visota tila stanovit bilshe 32 0 standartnoyi dovzhini verhnij profil golovi vipuklij cherevni plavci korotki a kinci promeniv hvostovogo plavcya vihodyat za mezhi jogo polotna Zabarvlennya tila u doroslih rib odnotonne chervono korichneve abo chorne za ochima roztashovani dvi svitlih cyatki chitka j bezperervna chorna smuzhka prohodit vid zadnogo krayu oka do krayu zyabrovoyi krishki smuzhka na pidboriddi vidsutnya Predstavniki grupi Betta bellica B bellica i B simorum zhivut u kislih temnih vodah u shidnij chastini ostrova Sumatra na Malajskomu pivostrovi a takozh na zahodi ostrova Kalimantan Ce vidnosno veliki ribi 10 15 sm zavdovzhki sho mayut dovge j strunke tilo liniyi spini ta chereva praktichno paralelni visota tila stanovit 23 28 standartnoyi dovzhini Golova korotka Zabarvlennya temno korichneve iz zelenimi bliskitkami na luskah Vidi grupi Betta coccina B coccina B tussyae B persephone B rutilans B brownorum B livida B miniopinna B burdigala B uberis B hendra zajmayut osoblivij tip seredovisha isnuvannya Voni obmezhuyutsya torf yanimi lisovimi bolotami z chornoyu vodoyu sho maye pokaznik rN 5 0 abo navit nizhche Poshireni na Malajskomu pivostrovi ostrovah Sumatra Kalimantan Banka Riau Cherez svij prihovanij sposib zhittya sered vologih tropichnih lisiv bagato vidiv buli viyavleni lishe neshodavno Tilo strunke v perednij chastini majzhe krugle v peretini Harakternimi oznakami ye temna bichna plyama nevelikij rozmir doroslih rib standartna dovzhina menshe 40 mm odnoridnij chornuvatij abo temno malinovij kolir tila plyamu poseredini bokiv u deyakih vidiv dev yat abdominalnih cherevnih hrebciv proti 10 12 u vsih inshih grup vidiv Monofiliya grupi kladi bula pidtverdzhena na osnovi analizu morfologichnih ekologichnih ta molekulyarnih naboriv danih Grupa vidiv Betta dimidiata vklyuchaye 2 duzhe shozhih vidi B dimidiata i B krataios iz zahidnogo Kalimantanu Zhivut u kislih temnih vodah Harakternimi yih oznakami ye vidovzhene tilo sho maye visotu 21 25 standartnoyi dovzhini 22 26 m yakih promeniv v analnomu plavci a takozh silnij statevij dimorfizm U samciv silno podovzheni neparni ta cherevni plavci ostanni mayut yaskrave bilo blakitne zabarvlennya a yihni kinci syagayut dvoh tretin analnogo plavcya analnij plavec z bliskuchoyu blakitnoyu oblyamivkoyu U samok zabarvlennya ne take intensivne a neparni plavci zakrugleni Do harakternih oznak grupi nalezhat takozh nayavnist smugi na pidboriddi kilkoh vertikalnih chornih smuzhok za zyabrovimi krishkami bliskucha luska na zyabrovih krishkah Grupa vidiv Betta edithae predstavlena yedinim chlenom B edithae maye vidnosno neveliki ochi j korotki plavci z tipovim malyunkom u viglyadi nepovnih smug Harakternoyu oznakoyu ye napivprozori abo neprozori zyabrova membrana ta zadnya chastina zyabrovih krishok Poshirena na ostrovah Sumatra Banka i Kalimantan zhive u temnih kislih abo nejtralnih vodah Chleni grupi Betta foerschi B foerschi B strohi B mandor vidriznyayutsya harakternih zabarvlennyam Voni mayut temne tilo a neparni plavci perelivayutsya sinimi abo zelenimi kolorami promeni pri comu ne vidilyayutsya na tli polotna Spinnij plavec maye tonkij yaskravij bilij kraj a na zyabrovih krishkah roztashovani dvi chervonuvato zhovti vertikalni smugi Rozmir rib do 51 mm standartnoyi dovzhini Poshireni na ostrovah Sumatra i Kalimantan zustrichayutsya v kislih temnih vodah Predstavnikiv grupi Betta picta B picta B taeniata B simplex B falx B prima B pallida vidriznyayut porivnyano neveliki rozmiri tila do 60 mm zagalnoyi dovzhini okrugli neparni plavci zagalna kilkist promeniv u spinnomu plavci stanovit 8 10 a v analnomu 21 26 1 3 tverdih i 18 24 m yakih u bichnij liniyi 27 30 lusok hrebciv 27 29 Analnij ta hvostovij plavci mayut virazni temni periferijni chastini prisutni gorizontalni smuzhki pered i za ochima a takozh smuzhka na pidboriddi zyabrovi krishki vibliskuyut blakitnimi zelenimi abo zolotavimi kolorami Chleni grupi poshireni u shidnomu ta pivdennomu Tayilandi Kambodzhi V yetnami na ostrovah Kalimantan Yava Zustrichayutsya v riznomanitnih za skladom vodi vodojmah Chleni grupi Betta pugnax B pugnax B fusca B schalleri B pulchra B breviobesus B lehi B stigmosa B cracens B raja B ferox B apollon B kuehnei B enisae shiroko rozseleni po vsij Pivdenno Shidnij Aziyi voni zustrichayutsya v girskih protochnih vodojmah Kalimantanu Sumatri Malajskogo pivostrova pivdennogo Tayilandu Mayut takij nabir spilnih harakternih oznak vidnosno velika golova sho stanovit 28 40 standartnoyi dovzhini golova viglyadaye rombichnoyu koli divitisya na neyi zgori plavci u doroslih rib zagostreni chasto vidovzheni hvostovij plavec lancetopodibnij zabarvlennya tila zazvichaj korichneve luski vibliskuyut zelenuvato blakitnimi cyatkami u samciv tak samo vibliskuyut zyabrovi krishki molod i samki zazvichaj mayut dvi pozdovzhni smugi poseredini tila na svitlo korichnevomu tli ta plyamu na hvostovomu stebli u samciv mozhut buti poperechni smugi na hvostovomu plavci Vid B rubra spochatku zarahovuvavsya do grupi B foerschi ale zgodom cherez nayavnist ryadu harakternih oznak u zabarvlenni vin buv vidilenij v okremu grupu Betta rubra 2013 roku do ciyeyi grupi buv dodanij she odin vid B dennisyongi Obidva pohodyat z pivnichnoyi Sumatri meshkayut u kislih temnih vodah Predstavnikiv grupi B rubra vidriznyayut taki oznaki trikutna plyama pid okom u bichnij liniyi 29 32 luski analnij plavec maye 2 4 tverdih i 22 25 m yakih promeniv yak samci tak i samki mayut zagostreni spinnij ta analnij plavci j okruglij hvostovij plavec z podovzhenimi centralnimi promenyami zrili samci mayut 4 8 shirokih chornih smug na bokah samki i molod mayut na tili pozdovzhnyu chornu smugu Chleni grupi Betta splendens B splendens B smaragdina B imbellis B stiktos B mahachaiensis B siamorientalis poshireni v riznomanitnih vodojmah na teritoriyi Tayilandu M yanmi Laosu Kambodzhi V yetnamu Pivostrivnoyi Malajziyi Singapuru Yih ob yednuye takij nabir harakternih oznak vidovzhene strunke tilo nevelichka golova 22 31 standartnoyi dovzhini zagalna dovzhina do 70 mm chasto yaskravo zabarvlene tilo rogivka oka vibliskuye zelenimi abo sinimi cyatkami chervoni abo korichnevi promeni analnogo ta hvostovogo plavciv chitko vidilyayutsya na tli yih polotna spinnij plavec maye 0 2 tverdih i 7 9 m yakih promeniv analnij 2 5 tverdih i 21 26 m yakih Za danimi filogenetichnih doslidzhen bulo vstanovleno sho B smaragdina B stiktos ta kilka kriptichnih vidiv utvoryuyut okremu grupu vidiv B smaragdina Predstavniki grupi Betta unimaculata B unimaculata B macrostoma B patoti B ocellata B gladiator B pallifina B ideii B compuncta naselyayut rizni za skladom vodi vodojmi ostrova Kalimantan indonezijski provinciyi Centralnij Pivdennij ta Shidnij Kalimantan Brunej ta Shidna Malajziya Sabah i pivnichno shidnij Saravak Chleni grupi B unimaculata vidriznyayutsya takim unikalnim naborom oznak dovge j vidnosno strunke tilo visota tila v misci pochatku spinnogo plavcya stanovit 18 25 standartnoyi dovzhini velika j korotka golova yiyi visota stanovit 19 24 standartnoyi dovzhini dovgi shelepi hvostovij plavec zakruglenij inodi z podovzhenimi centralnimi promenyami korotki nitkopodibni cherevni plavci vidnosno visoki spinnij ta analnij plavci zagostreni na kinci Takozh predstavniki ciyeyi grupi viyavlyayut deyaki unikalni dlya rodu osoblivosti nerestovoyi povedinki pid chas shlyubnih igor ribi shiroko rozzyavlyayut rota ta rozpuskayut spinnij cherevni analnij ta hvostovij plavci U rezultati filogenetichnih doslidzhen bulo viyavleno sho z genetichnoyi tochki zoru B macrostoma ne mozhe buti chlenom grupi B unimaculata Grupa vidiv Betta waseri B waseri B hipposideros B tomi B spilotogena B chloropharynx B pi B renata B pardalotos B omega poshirena v pivdennomu ta shidnomu Tayilandi Pivostrivnij Malajziyi centralnij shidnij ta pivdennij Sumatri na ostrovah Singapur Riau Banka Ci ribi priv yazani do konkretnogo seredovisha isnuvannya yakim ye kisli chorni vodi lisovih torf yanih bolit Ce veliki yak na bijcivskih ribok vidi velichinoyu ponad 60 mm standartnoyi dovzhini Voni mayut glinyano zhovte zhovto korichneve zabarvlennya iz zolotavim liskom cherez use tilo prohodit chorna abo korichneva pozdovzhnya smuga she odna chorna smuzhka roztashovana pryamo nad analnim plavcem Chornij malyunok na gorli ye diagnostichnimi dlya kozhnogo vidu grupi Grupi B pugnax i B splendens ye najbilsh rozpovsyudzhenimi todi yak grupi B coccina i B waseri navpaki najbilsh obmezhenimi po suti stenotopnimi angl Stenotopic vidami chornih vod Predstavniki grup B bellica B coccina i B splendens buduyut gnizda z pini reshta inkubuye ikru v roti Filogenetichni doslidzhennyaFilogenez rodu bazuyetsya na molekulyarnih danih Ruber et al 2004 Panijpan et al 2014 Reviziya bula zroblena Tan amp Ng 2005 Na pidstavi molekulyarnih ta osteologichnih danih Britz 2001 Ruber et al 2006 bulo dovedeno sho rid Betta ye monofiletichnim 1981 roku nimeckij akvariumist G J Rihter nim H J Richter zaproponuvav rozdiliti rid Betta na dva okremih rodi odin dlya vidiv sho buduyut gnizda z pini za yakim vid zaproponuvav zalishiti nazvu Betta inshij dlya vidiv sho inkubuyut ikru v roti Novij rid vin zaproponuvav nazvati Pseudobetta a tipovim vidom dlya nogo obrav Betta pugnax Cantor 1849 Mizh predstavnikami oboh grup isnuyut vidminnosti ne lishe v povedinci pid chas nerestu a j v pevnih osoblivostyah budovi tila ta strukturi poverhni ikri U vidiv sho buduyut gnizda poverhnya ikrinok zmorshkuvata a u vidiv sho inkubuyut ikru v roti vona maye gulepodibni vistupi Vidi sho inkubuyut ikru v roti mayut shirshu golovu Krim togo voni vidkladayut menshe ikri a malki u nih vivodyatsya bilshimi Samci vidiv sho buduyut gnizda z pini zazvichaj mayut yaskravishe zabarvlennya j povodyatsya teritorialno zahishayuchi dilyanku navkolo gnizda She odniyeyu osoblivistyu ye te sho pid chas nerestu samci vidiv Betta sho buduyut gnizda perevertayut samku dogori cherevom yak ce harakterno dlya bilshosti labirintovih rib U vidiv Betta sho inkubuyut ikru v roti obijmi ye ne takimi tisnimi a samka lishe povertayetsya na bik a to j vzagali zalishayetsya v normalnomu polozhenni Betta foerschi ye yedinim z vidiv sho inkubuyut ikru v roti u yakogo samka perevertayutsya dogori cherevom Nezvazhayuchi na ochevidni vidminnosti mizh grupam propoziciya Rihtera vidrazu bula vidhilena Vona bula neprijnyatnoyu vzhe cherez te sho tipovim vidom rodu Betta ye Betta picta Valenciennes 1846 vid sho inkubuye ikru v roti Prote ce bulo ne yedinoyu prichinoyu Podil rodu lishe za reproduktivnoyu povedinkoyu ye problematichnim ye vidi yaki viyavlyayut etologichni oznaki oboh grup Zokrema filogenetichna poziciya B foerschi sho inkubuye ikru v roti pokazuye sho cej vid bilsh tisno pov yazanij z vidami sho buduyut gnizda z pini She odnim argumentom proti podilu rodu ye te sho tip reproduktivnoyi povedinki ne ye evolyucijno fiksovanoyu oznakoyu Shlyahom poyednannya nayavnih morfologichnih danih z dodatkovimi danimi otrimanimi na osnovi doslidzhennya mitohondrialnih ta yadernih poslidovnostej DNK riznih vidiv Betta bulo zaproponovano filogenetichne derevo yake demonstruye rodinni stosunki mizh nimi Vidi sho inkubuyut riku v roti ta vidi sho buduyut gnizda z bulbashok na comu derevi ne utvoryuyut okremih gilok Filogenetichne derevo pidtverdzhuye poperednij visnovok sho forma batkivskogo pikluvannya v hodi evolyucijnih procesiv dekilka raziv zminyuvalas vid odnogo tipu do inshogo j znovu nazad Filogenetichne derevo rodu Betta Panijpan et al 2014 B sp cf simplex B simplex B sp cf ferox B ferox B apollon B sp cf apollon 2 B sp cf apollon 1 B pugnax B sp cf pugnax B sp cf pulchra B pulchra B sp cf kuehnei B kuehnei B krataios B pi B waseri B hipposideros B chloropharynx B sp cf prima B prima B pallida B compuncta B unimaculata B patoti B ocellata B ideii B siamorientalis B imbellis B splendens B mahachaiensis B sp cf smaragdina 1 B sp cf smaragdina 4 B sp cf smaragdina 3 B smaragdina B stiktos B bellica B macrostoma Filogenetichne derevo rodu Betta Ruber et al 2004 B anabatoides B chloropharynx B hipposideros B waseri B pi B pugnax B fusca B simplex B cf picta B breviobesus B dimidiata B prima B edithae B cf albimarginata Pampang B cf albimarginata Malinau B cf burdigala B brownorum B rutilans B tussyae B coccina B coccina B miniopinna B strohi B foerschi B simorum B smaragdina B splendens B imbellis B patoti B ocellata B unimaculata B macrostoma Rekonstrujovane filogenetichne derevo v zagalnih risah uzgodzhuyetsya z podilom rodu na grupi Napriklad chleni grupi B waseri B chloropharynx B hipposideros B pi i B waseri yaki inkubuyut ikru v roti i buli poperedno zibrani v odnu grupu na pidstavi chitkoyi morfologichnoyi shozhosti opinilisya razom i na filogenetichnomu derevi Chleni grupi B coccina B coccina B livida B tussyae yaki buduyut gnizda z pini takozh roztashovani razom Hocha filogenetichni dereva otrimani v doslidzhennyah Ruber et al 2004 ta Panijpan et al 2014 v osnovnomu uzgodzhuyutsya mizh soboyu deyaki vidi j grupi vidiv roztashovani u nih po riznomu B prima i B pallida sformuvali u Panijpan et al 2014 kladu z B waseri todi yak u Ruber et al 2004 pershij vid stoyav filogenetichno blizhche do B pugnax i B simplex U Ruber et al 2004 B macrostoma i B unimaculata utvorili poslidovni taksoni ale rezultati Panijpan et al 2014 pokazali sho vidoutvorennya v grupi B unimaculata vidbulosya ranishe nizh u grupah B bellica B splendens i B smaragdina Obidva doslidzhennya pidtrimuyut isnuvannya spilnoyi kladi dlya grup vidiv B foerschi ta B coccina hocha ranishe zvazhayuchi na shozhist u nerestovij povedinci ta za formoyu tila a she analogichnu strukturu poverhni ikri vvazhalosya sho grupa B foerschi ye tisno pov yazanoyu z grupoyu B splendens Grupa B waseri ye sestrinskoyu do B prima i B pallida Na vidminu vid morfologichnih doslidzhen molekulyarni dani pokazuyut sho B enisae ne nalezhit do grupi B picta Blizkih rodichiv dlya B edithae ta B enisae ne bulo znajdeno hocha mozhlivo poslidovnosti DNK potencijnih rodichiv she ne buli proanalizovani Takozh bulo viyavleno sho B macrostoma ne mozhe buti chlenom grupi B unimaculata B smaragdina razom iz B stiktos perebuvaye na inshij gilci filogenetichnogo dereva z vidami grupi B splendens Ye dvi kladi a same B apollon B ferox B stigmosa ta B pugnax B pulchra dlya yakih rezultati DNK viyavlyayut gradaciyi poslidovnih vidminnostej yaki chasto pov yazani z geografichnim poshirennyam vidpovidnih populyacij Geografichna gradaciya takozh sposterigayetsya sered chleniv grupi B waseri B pi B waseri B hipposideros i B chloropharynx Analiz DNK pokazav sho korenevim elementom filogenetichnogo dereva rodu maye buti B macrostoma cej vid najbilshe vidriznyayetsya vid usih inshih Okrim B macrostoma duzhe rano vidoutvorennya vidbulosya takozh u grupah B bellica B splendens i B unimaculata Vsi voni zajmayut bazalnu poziciyu na filogenetichnomu derevi inshi grupi ye pohidnimi vid nih B macrostoma i vidi grupi B unimaculata inkubuyut ikru v roti predstavniki dvoh inshih grup buduyut gnizda z bulbashok U hodi filogenetichnogo analizu vnutrishnoyi sporidnenosti labirintovih rib bulo vstanovleno sho najblizhchimi rodichami bijcivskih ribok ye predstavniki rodiv Parosphromenus i Trichopsis Rozvedennya v nevoliZhiteli Tayilandu ta inshih krayin Pivdenno Shidnoyi Aziyi zdavna vikoristovuvali vojovnichij harakter samciv siamskoyi bijcivskoyi ribki dlya provedennya mizh nimi zmagalnih boyiv na bijciv roblyat stavki Ci zmagannya nadali stimul do shtuchnogo rozvedennya cih rib Selekcioneri vivodyat chempioniv z velikimi rozmirami silnim tilom micnoyu luskoyu malimi plavcyami velikoyu golovoyu j potuzhnimi shelepami yaki dopomagayut ribam u borotbi She bijciv trenuyut Bojovi selekcijni shtami v osnovnomu nalezhat do vidu B splendens prote ce takozh mozhut buti B imbellis B smaragdina abo gibridi cih vidiv Vsih yih u Tayilandi nazivayut plakat Pla Kat taj plakd Bilshist predstavnikiv rodu Betta pridatni dlya utrimannya v kimnatnomu akvariumi ale znachnogo poshirennya nabula lishe siamska bijcivska ribka bilshe vidoma sered akvariumistiv pid nazvoyu pivnik Vivedena poroda Betta splendens 1874 roku siamska bijcivska ribka bula zavezena do Yevropi a cherez deyakij chas bula rozvedena v akvariumnih umovah Potim vona shvidko rozpovsyudilas po vsij Yevropi a 1910 roku potrapila do SShA j mittyevo stala populyarnoyu sered miscevih akvariumistiv Vivedeni porodi pivnikiv mayut dovgi j veliki za plosheyu neparni plavci j riznomanitne chasto nezvichajne zabarvlennya chervone sinye zelene fioletove ta in Voni buli vivedeni v rezultati selekciyi j daleko vidijshli vid dikoyi formi Veliki plavci ye oznakoyu samciv u samok voni ne virostayut takimi dovgimi Dekorativni porodi specialno rozvodyat na prodazh voni koristuyutsya postijnim popitom na mizhnarodnomu rinku Chislenni fermi z komercijnogo rozvedennya odomashnenih porid siamskoyi bijcivskoyi ribki isnuyut u Tayilandi ta deyakih inshih krayinah Pivdenno Shidnoyi Aziyi Isnuyut klubi akvariumistiv sho specializuyutsya konkretno na bijcivskih ribkah ta inshih labirintovih sered nih Ukrayinskij Betta Klub Ukrainian Betta Club 13 listopada 2020 u Wayback Machine UBC International Betta Congress 22 kvitnya 2019 u Wayback Machine IBC i International Anabantoid Association IAA v SShA Internationale Gemeinschaft fur Labyrinthfiche 5 lipnya 2019 u Wayback Machine IGL v Nimechchini Anabantoid Association of Great Britain 5 lipnya 2019 u Wayback Machine AAGB u Velikij Britaniyi ta in Buli rozrobleni skladni sistemi klasiv ta standartiv dlya ocinyuvannya rib na konkursah Ukrayinskij Betta Klub zajmayetsya selekciyeyu populyarizaciyeyu klasifikaciyeyu doslidzhennyami genetiki ta patologij cih rib a takozh provedennyam vistavok Ukrainian Betta Show Zagalom siamska bijcivska ribka nalezhit najvitrivalishih najprivablivishih i nedorogih akvariumnih rib Problema polyagaye lishe v nadmirnij agresivnosti samciv u stosunkah mizh soboyu Yak pravilo yih trimayut po odinci v malenkih akvariumah abo bankah U spilnomu akvariumi voni mozhut legko poshkoditi svoyi shikarni plavci Samki ne taki garni ale voni mirni j pidhodyat do spilnogo akvariumu Inshi vidi zustrichayutsya v akvariumah sporadichno j u nevelikij kilkosti hocha j sered nih ye bagato dosit cikavih rib Bilshist vidiv sho inkubuyut ikru v roti ye mirnimi ribami Hocha bagato dikih bijcivskih ribok vodyatsya v prirodi v zovsim riznih seredovishah isnuvannya v akvariumi vidtvorennya takih umov ne ye obov yazkovim Bilshist vidiv dobre pochuvayetsya v chistij nejtralnij vodi Temperatura vodi 24 26 C tverdist 4 15 ºdH pokaznik rN 6 7 5 Korm zhivij dodatkovo suhij kormi zaminyuvachi najbilshe polyublyayut lichinok komariv DzherelaBhinyo Panijpan Namkang Sriwattanarothai Chanon Kowasupat Pintip Ruenwongsa Tadsanai Jeenthong and Atison Phumchoosri Thailand Natural History Museum Journal Vol 11 No 1 June 2017 pp 1 21 angl Bhinyo Panijpan Chanon Kowasupat Parames Laosinchai Pintip Ruenwongsa Amornrat Phongdara Saengchan Senapin Warapond Wanna Kornsunee Phiwsaiya Jens Kuhne Frederic Fasquel Meta Gene 2 2014 pp 862 879 angl Tan Heok Hui Peter K L Ng Raffles Bulletin of Zoology 2005 Supplement No 13 115 138 ISSN 0217 2445 angl Robert J Goldstein The Betta Handbook 31 grudnya 2021 u Wayback Machine Barron s Educational Series Inc 2004 ISBN 0 7641 2728 4 angl Maurice Kottelat The Fishes of the Inland Waters of Southeast Asia A Catalogue and Core Bibliography of the Fishes Known to Occur in Freshwaters Mangroves and Estuaries 22 kvitnya 2019 u Wayback Machine Arhiv Raffles Bulletin of Zoology 2013 Supplement No 27 ISSN 0217 2445 angl Teow Yeong Lim Thesis submitted in fulfillment of the requirements for the degree of Master of Science July 2009 angl Ingo Schindler Why are there more mouth breeding than bubblenesting Betta species pp 86 91 ISSN 0937 177X angl Ingo Schindler amp Jurgen Schmidt Zeitschrift fur Fischkunde Band 8 Heft 1 2 15 10 2006 S 47 69 angl Lukas Ruber Ralf Britz Heok Hui Tan Peter K L Ng and Rafael Zardoya Evolution 58 4 2004 pp 799 813 angl Tan Heok Hui Maurice Kottelat Raffles Bulletin of Zoology v 46 no 1 1998 pp 41 51 angl Max Weber and L F de Beaufort The fishes of the Indo Australian Archipelago IV Heteromi Solenichthyes Synentognathi Percesoces Labyrinthici Microcyprini 23 lipnya 2019 u Wayback Machine E J Brill Leiden 1922 angl Tyson R Roberts The freshwater fishes of western Borneo Kalimantan Barat Indonesia 14 lipnya 2019 u Wayback Machine Memoirs of the California Academy of Sciences No 14 1989 angl V D Plonskij Moskva Prestizh 1997 s 67 68 ISBN 5 88569 010 3 ros Hans Frey Das Aquarium von A bis Z Radebeul Neumann Verlag 1969 S 121 nim Primitki Seriously Fish angl Bhinyo Panijpan Namkang Sriwattanarothai Chanon Kowasupat Pintip Ruenwongsa Tadsanai Jeenthong and Atison Phumchoosri Thailand Natural History Museum Journal Vol 11 No 1 June 2017 pp 1 21 angl Tan Heok Hui and Amirrudin Bin Ahmad Raffles Bulletin of Zoology v 66 6 July 2018 pp 402 407 ISSN 2345 7600 angl Froese Rainer and Daniel Pauly eds 2019 Vidi rodu Betta na FishBase Versiya za lipen 2019 roku angl Species in the genus Betta 16 lipnya 2018 u Wayback Machine in CAS Catalog of Fishes California Academy of Sciences Updated 1 July 2019 angl Tyson R Roberts The freshwater fishes of western Borneo Kalimantan Barat Indonesia 14 lipnya 2019 u Wayback Machine Memoirs of the California Academy of Sciences No 14 1989 pp 171 172 angl Bhinyo Panijpan Chanon Kowasupat Parames Laosinchai Pintip Ruenwongsa Amornrat Phongdara Saengchan Senapin Warapond Wanna Kornsunee Phiwsaiya Jens Kuhne Frederic Fasquel Meta Gene 2 2014 pp 862 879 angl Ingo Schindler amp Horst Linke Vertebrate Zoology v 63 no 1 2013 pp 35 40 ISSN 1864 5755 angl Lukas Ruber Ralf Britz Heok Hui Tan Peter K L Ng and Rafael Zardoya Evolution 58 4 2004 pp 799 813 angl Tan Heok Hui Peter K L Ng Raffles Bulletin of Zoology 2005 Supplement No 13 115 138 ISSN 0217 2445 angl Ralf Britz Ichthyological Explorations of Freshwaters Vol 12 No 4 2001 pp 305 318 ISSN 0936 9902 Lukas Ruber Ralf Britz Rafael Zardoya Systematic Biology Volume 55 Issue 3 1 June 2006 Pages 374 397 angl Martin Hallmann amp Michael Scharfenberg Der Makropode English version vol 31 no 2 2009 ISSN 0937 177X angl Robert J Goldstein The Betta Handbook 31 grudnya 2021 u Wayback Machine Barron s Educational Series Inc 2004 ISBN 0 7641 2728 4 angl