Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Ця стаття використовує голі URL посилання для посилань на джерела що може призвести до en Будь ласка допоможіть удоскона

Лансопразол

Лансопразол
Ця стаття використовує для , що може призвести до [en]. Будь ласка, допоможіть удосконалити цю статтю, замінивши голі посилання на , що використовують {{}} (і обов'язково заповніть параметри archive-url, archive-date та deadurl), аби упевнитися, що всі АД продовжуватимуть бути і в майбутньому, та допомогти дотримуватися послідовності у стилі джерел-приміток. Ви можете скористатися вікі-інструментом reFill 2.0, аби допомогти вам автоматизувати форматування джерел-приміток. (лютий 2023)

Лансопразол — синтетичний препарат, що є похідним , та належить до групи інгібіторів протонної помпи, що застосовується перорально та парентерально. Лансопразол уперше синтезований у Японії в 1988 році у лабораторії компанії «Takeda Pharmaceutical» та застосовується у клінічній практиці з 1991 року.

image
Лансопразол
Систематизована назва за IUPAC
(RS)-2-([3-methyl-4-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-2-yl]methylsulfinyl)-1H-benzo[d]imidazole
Класифікація
ATC-код A02BC03
PubChem 3883
CAS 103577-45-3
DrugBank
Хімічна структура
Формула C16H14F3N3O2S 
Мол. маса 369,363 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 85%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 1,3 год.
Екскреція фекалії (80%), Нирки (20%)
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ЛАНЗОПТОЛ,
«КРКА, д.д.»,Словенія
UA/8874/01/01
01.12.2014-01/12/2019
ЛАНЦЕРОЛ,
ВАТ«Київмедпрепарат»,Україна
UA/7875/01/01
07.12.2012-07.12.2017
ЛАНСОПРОЛ,
«НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.»,Туреччина
UA/3932/01/01
06.08.2010-06.08.2015

Фармакологічні властивості

Лансопразол — синтетичний препарат, що є похідним бензимідазолу та належить до групи інгібіторів протонної помпи. За хімічним складом є рацематом двох енантіомерів — S-лансопразолу та R-лансопразолу (декслансопразолу), із яких активнішим є R-ізомер, який застосовується як самостійний лікарський препарат з 2009 року. Механізм дії препарату полягає в інгібуванні ферменту парієтальних клітин шлунку (який також називають ), що призводить до блокування перенесення іонів водню із парієтальних клітин у порожнину шлунку та гальмування кінцевого етапу секреції соляної кислоти. Після введення в організм лансопразол накопичується в каналах обкладочних клітин шлунку, саме у просвіт яких заходять частини молекул протонної помпи, де виключно і відбувається взаємодія препарату із ферментом H+/K+ АТФазою виключно парієтальних клітин шлунку та не взаємодіє з H+/K+ АТФазами та H+/Na+ АТФазами інших тканин (епітелію жовчевих шляхів, гематоенцефалічного бар'єру, кишкового епітелію, епітелію рогівки та м'язів, та клітин імунної системи). Найвища ефективність лансопразолу спостерігається при показнику pH шлункового соку не вище 4, і при застосуванні лансопразолу цей показник утримується більш тривало, ніж при застосуванні омепразолу та пантопразолу. Лансопразол пригнічує секрецію соляної кислоти парієтальними клітинами слизової оболонки шлунку; у тому числі як спонтанну (базальну), так і стимульовану гістаміном, гастрином та ацетилхоліном. Оскільки застосування лансопразолу знижує рівень кислотності шлунку, то це призводить до стимуляції вироблення гастрину. Лансопразол має власну активність проти Helicobacter pylori, використовується у схемах ерадикації цього мікроорганізму, та має власні гастропротекторні властивості. Активація лансопразолу у кислому середовищі шлунку відбувається швидше, чим активація інших інгібіторів протонної помпи. Але лансопразол має найкоротший серед усіх блокаторів протонної помпи час зв'язування із протонною помпою — лише 15 годин, що призводить до найшвидшого відновлення шлункової секреції після застосування даного препарату, тоді як у пантопразолу цей час становить 46 годин, а у рабепразолу та омепразолу — 30 годин. Лансопразол у меншому ступені, ніж омепразол, взаємодіє із системою цитохрому Р-450, і не рекомендований до застосування лише із атазанавіром. При застосуванні лансопразолу в дозі 30 мг/добу протягом 4 тижнів спостерігається заживлення виразки дванадцятипалої кишки у 90—95% хворих, при застосуванні протягом 8 тижнів аналогічної дози препарату при виразці шлунку заживлення виразки спостерігається у 80—97% хворих. Лансопразол також ефективний при застосуванні з профілактичною метою для попередження повторних шлунково-кишкових кровотеч у хворих виразковою хворобою шлунку та дванадцятипалої кишки, які були ускладнені кровотечею. Висока ефективність лансопразолу спостерігається при застосуванні даного препарату і при . Згідно експериментальних даних, лансопразол може бути ефективним засобом для лікування мультирезистентного туберкульозу. При тривалому застосуванні лансопразолу спостерігається збільшення кількості хромафінних клітин у слизовій оболонці шлунку. У 2010 році FDA випустило бюлетень із попередженням про підвищений ризик переломів стегна, зап'ястя та хребта при тривалому (більше 1 року) або при застосуванні у високих дозах препаратів із групи блокаторів протонної помпи (у тому числі лансопразолу, а також омепразолу, пантопразолу, рабепразолу, езомепразолу та декслансопразолу).

Фармакокінетика

Лансопразол швидко та повністю всмоктується при прийомі всередину, біодоступність препарату складає в середньому 85% при пероральному застосуванні (максимальна біодоступність препарату — до 91%). Максимальна концентрація лансопразолу в крові досягається протягом 1,5—2,2 годин. Лансопразол майже повністю (на 97%) зв'язується з білками плазми крові. Лансопразол всмоктується у слизовій оболонці тонкого кишечника, та накопичується у парієтальних клітинах шлунку. Після всмоктування лансопразол перетворюється у активну форму — сульфенамід, та, на відміну від більшості інших препаратів групи інгібіторів протонної помпи, зв'язується із двома молекулами цистеїну протонної помпи, що забезпечує більш стійкий зв'язок із ферментом . У інших тканинах лансопразол не створює високих концентрацій, погано проходить через гематоенцефалічний бар'єр, може проходити через плацентарний бар'єр та виділятися у грудне молоко. Метаболізується лансопразол у печінці із утворенням кількох неактивних метаболітів. Виводиться препарат із організму переважно із фекаліями (80%), частково із сечею (20%). Період напіввиведення препарату становить в середньому 1,3 години, у літніх людей цей показник зростає до 1,9—2,9 годин, при печінковій недостатності період напіввиведення лансопразолу збільшується до 3,2—7,2 годин, а при нирковій недостатності період напіввиведення дещо вкорочується.

Показання до застосування

Лансопразол застосовується при виразковій хворобі шлунку та дванадцятипалої кишки, синдромі Золлінгера-Еллісона, гастроезофагеальній рефлюксній хворобі та рефлюкс-езофагіті, у схемах ерадикації Helicobacter pylori. Лансопразол застосовується також для профілактики та лікування медикаментозних уражень шлунку та дванадцятипалої кишки, спричинених нестероїдними протизапальними препаратами.

Побічна дія

При проведенні спостережень у Нідерландах виявлено, що при застосуванні лансопразолу побічні ефекти виникають в середньому у 17,4% пацієнтів при тривалому застосуванні. Найчастішими побічними ефектами при застосуванні препарату були діарея (3,7% випадків застосування), головний біль (2,5%), нудота (2,2%), шкірні реакції (2,0%), головокружіння (1,8%). Також при застосуванні препарату можуть спостерігатися наступні побічні ефекти:

Протипокази

Протипоказами до застосування лансопразолу є підвищена чутливість до препарату, вагітність та годування грудьми, злоякісні пухлини травної системи. З обережністю лансопразол застосовується при порушеннях функції печінки та в дитячому віці. В Україні лансопразол не рекомендований для застосування у дитячому віці.

Форми випуску

Лансопразол випускається у вигляді капсул по 0,015 та 0,03 г. Сучасною формою випуску препарату є желатинові капсули із мікрогранулами лансопразолу (пелетами), які випускаються по 30 мг препарату в капсулі. У ряді країн зареєстрована також форма випуску лансопразолу для внутрішньовенного застосування. Лансопразол разом із тинідазолом та кларитроміцином входить до складу комбінованого препарату «Клатінол».

Примітки

  1. . Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 29 липня 2015.
  2. http://www.lvrach.ru/2012/07/15435465/ [ 6 березня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. http://health-ua.com/article/237.html (рос.)
  4. http://compendium.com.ua/akt/76/315/lansoprazolum [ 4 квітня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  5. http://www.gastroscan.ru/literature/authors/2119 [ 24 вересня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  6. http://www.gastroscan.ru/handbook/144/2227 [ 16 липня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  7. http://www.mednovosti.by/journal.aspx?article=5079 [ 14 квітня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  8. http://www.gastroscan.ru/literature/authors/2197 [ 24 вересня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  9. http://www.gastroscan.ru/literature/authors/4024 [ 24 вересня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  10. . Архів оригіналу за 14 липня 2014. Процитовано 2 липня 2014.
  11. http://www.gastroscan.ru/handbook/144/3429 [ 16 липня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  12. (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 4 листопада 2021. Процитовано 14 березня 2022.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
  13. http://www.lvrach.ru/2007/06/4535285 [ 17 березня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  14. http://www.gastroscan.ru/literature/authors/727 [ 23 жовтня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
  15. . Архів оригіналу за 2 серпня 2015. Процитовано 31 липня 2015.
  16. Rybniker, Jan та ін. (Липень 2015). Lansoprazole is an antituberculous prodrug targeting cytochrome bc1. Nature Communications. doi:10.1038/ncomms8659. {{}}: Явне використання «та ін.» у: |first1= () (англ.)
  17. http://www.gastroscan.ru/literature/authors/3427 [ 15 серпня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  18. http://www.vidal.ru/drugs/molecule/589 [ 23 грудня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  19. . Архів оригіналу за 6 жовтня 2015. Процитовано 6 серпня 2015.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()

Джерела

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Cya stattya vikoristovuye goli URL posilannya dlya posilan na dzherela sho mozhe prizvesti do en Bud laska dopomozhit udoskonaliti cyu stattyu zaminivshi goli posilannya na povnocinni dzherela primitki sho vikoristovuyut cite web i obov yazkovo zapovnit parametri archive url archive date ta deadurl abi upevnitisya sho vsi AD prodovzhuvatimut buti perevirnimi i v majbutnomu ta dopomogti dotrimuvatisya poslidovnosti u stili dzherel primitok Vi mozhete skoristatisya viki instrumentom reFill 2 0 abi dopomogti vam avtomatizuvati formatuvannya dzherel primitok lyutij 2023 Lansoprazol sintetichnij preparat sho ye pohidnim ta nalezhit do grupi ingibitoriv protonnoyi pompi sho zastosovuyetsya peroralno ta parenteralno Lansoprazol upershe sintezovanij u Yaponiyi v 1988 roci u laboratoriyi kompaniyi Takeda Pharmaceutical ta zastosovuyetsya u klinichnij praktici z 1991 roku Lansoprazol Sistematizovana nazva za IUPAC RS 2 3 methyl 4 2 2 2 trifluoroethoxy pyridin 2 yl methylsulfinyl 1H benzo d imidazole Klasifikaciya ATC kod A02BC03 PubChem 3883 CAS 103577 45 3 DrugBank Himichna struktura Formula C16H14F3N3O2S Mol masa 369 363 g mol Farmakokinetika Biodostupnist 85 Metabolizm Pechinka Period napivvivedennya 1 3 god Ekskreciya fekaliyi 80 Nirki 20 Reyestraciya likarskogo zasobu v Ukrayini Nazva firma virobnik krayina nomer reyestraciyi data LANZOPTOL KRKA d d Sloveniya UA 8874 01 01 01 12 2014 01 12 2019 LANCEROL VAT Kiyivmedpreparat Ukrayina UA 7875 01 01 07 12 2012 07 12 2017 LANSOPROL NOBEL ILACh SANAYi VE TIDZhARET A Sh Turechchina UA 3932 01 01 06 08 2010 06 08 2015Farmakologichni vlastivostiLansoprazol sintetichnij preparat sho ye pohidnim benzimidazolu ta nalezhit do grupi ingibitoriv protonnoyi pompi Za himichnim skladom ye racematom dvoh enantiomeriv S lansoprazolu ta R lansoprazolu dekslansoprazolu iz yakih aktivnishim ye R izomer yakij zastosovuyetsya yak samostijnij likarskij preparat z 2009 roku Mehanizm diyi preparatu polyagaye v ingibuvanni fermentu pariyetalnih klitin shlunku yakij takozh nazivayut sho prizvodit do blokuvannya perenesennya ioniv vodnyu iz pariyetalnih klitin u porozhninu shlunku ta galmuvannya kincevogo etapu sekreciyi solyanoyi kisloti Pislya vvedennya v organizm lansoprazol nakopichuyetsya v kanalah obkladochnih klitin shlunku same u prosvit yakih zahodyat chastini molekul protonnoyi pompi de viklyuchno i vidbuvayetsya vzayemodiya preparatu iz fermentom H K ATFazoyu viklyuchno pariyetalnih klitin shlunku ta ne vzayemodiye z H K ATFazami ta H Na ATFazami inshih tkanin epiteliyu zhovchevih shlyahiv gematoencefalichnogo bar yeru kishkovogo epiteliyu epiteliyu rogivki ta m yaziv ta klitin imunnoyi sistemi Najvisha efektivnist lansoprazolu sposterigayetsya pri pokazniku pH shlunkovogo soku ne vishe 4 i pri zastosuvanni lansoprazolu cej pokaznik utrimuyetsya bilsh trivalo nizh pri zastosuvanni omeprazolu ta pantoprazolu Lansoprazol prignichuye sekreciyu solyanoyi kisloti pariyetalnimi klitinami slizovoyi obolonki shlunku u tomu chisli yak spontannu bazalnu tak i stimulovanu gistaminom gastrinom ta acetilholinom Oskilki zastosuvannya lansoprazolu znizhuye riven kislotnosti shlunku to ce prizvodit do stimulyaciyi viroblennya gastrinu Lansoprazol maye vlasnu aktivnist proti Helicobacter pylori vikoristovuyetsya u shemah eradikaciyi cogo mikroorganizmu ta maye vlasni gastroprotektorni vlastivosti Aktivaciya lansoprazolu u kislomu seredovishi shlunku vidbuvayetsya shvidshe chim aktivaciya inshih ingibitoriv protonnoyi pompi Ale lansoprazol maye najkorotshij sered usih blokatoriv protonnoyi pompi chas zv yazuvannya iz protonnoyu pompoyu lishe 15 godin sho prizvodit do najshvidshogo vidnovlennya shlunkovoyi sekreciyi pislya zastosuvannya danogo preparatu todi yak u pantoprazolu cej chas stanovit 46 godin a u rabeprazolu ta omeprazolu 30 godin Lansoprazol u menshomu stupeni nizh omeprazol vzayemodiye iz sistemoyu citohromu R 450 i ne rekomendovanij do zastosuvannya lishe iz atazanavirom Pri zastosuvanni lansoprazolu v dozi 30 mg dobu protyagom 4 tizhniv sposterigayetsya zazhivlennya virazki dvanadcyatipaloyi kishki u 90 95 hvorih pri zastosuvanni protyagom 8 tizhniv analogichnoyi dozi preparatu pri virazci shlunku zazhivlennya virazki sposterigayetsya u 80 97 hvorih Lansoprazol takozh efektivnij pri zastosuvanni z profilaktichnoyu metoyu dlya poperedzhennya povtornih shlunkovo kishkovih krovotech u hvorih virazkovoyu hvoroboyu shlunku ta dvanadcyatipaloyi kishki yaki buli uskladneni krovotecheyu Visoka efektivnist lansoprazolu sposterigayetsya pri zastosuvanni danogo preparatu i pri Zgidno eksperimentalnih danih lansoprazol mozhe buti efektivnim zasobom dlya likuvannya multirezistentnogo tuberkulozu Pri trivalomu zastosuvanni lansoprazolu sposterigayetsya zbilshennya kilkosti hromafinnih klitin u slizovij obolonci shlunku U 2010 roci FDA vipustilo byuleten iz poperedzhennyam pro pidvishenij rizik perelomiv stegna zap yastya ta hrebta pri trivalomu bilshe 1 roku abo pri zastosuvanni u visokih dozah preparativ iz grupi blokatoriv protonnoyi pompi u tomu chisli lansoprazolu a takozh omeprazolu pantoprazolu rabeprazolu ezomeprazolu ta dekslansoprazolu Farmakokinetika Lansoprazol shvidko ta povnistyu vsmoktuyetsya pri prijomi vseredinu biodostupnist preparatu skladaye v serednomu 85 pri peroralnomu zastosuvanni maksimalna biodostupnist preparatu do 91 Maksimalna koncentraciya lansoprazolu v krovi dosyagayetsya protyagom 1 5 2 2 godin Lansoprazol majzhe povnistyu na 97 zv yazuyetsya z bilkami plazmi krovi Lansoprazol vsmoktuyetsya u slizovij obolonci tonkogo kishechnika ta nakopichuyetsya u pariyetalnih klitinah shlunku Pislya vsmoktuvannya lansoprazol peretvoryuyetsya u aktivnu formu sulfenamid ta na vidminu vid bilshosti inshih preparativ grupi ingibitoriv protonnoyi pompi zv yazuyetsya iz dvoma molekulami cisteyinu protonnoyi pompi sho zabezpechuye bilsh stijkij zv yazok iz fermentom U inshih tkaninah lansoprazol ne stvoryuye visokih koncentracij pogano prohodit cherez gematoencefalichnij bar yer mozhe prohoditi cherez placentarnij bar yer ta vidilyatisya u grudne moloko Metabolizuyetsya lansoprazol u pechinci iz utvorennyam kilkoh neaktivnih metabolitiv Vivoditsya preparat iz organizmu perevazhno iz fekaliyami 80 chastkovo iz secheyu 20 Period napivvivedennya preparatu stanovit v serednomu 1 3 godini u litnih lyudej cej pokaznik zrostaye do 1 9 2 9 godin pri pechinkovij nedostatnosti period napivvivedennya lansoprazolu zbilshuyetsya do 3 2 7 2 godin a pri nirkovij nedostatnosti period napivvivedennya desho vkorochuyetsya Pokazannya do zastosuvannyaLansoprazol zastosovuyetsya pri virazkovij hvorobi shlunku ta dvanadcyatipaloyi kishki sindromi Zollingera Ellisona gastroezofagealnij reflyuksnij hvorobi ta reflyuks ezofagiti u shemah eradikaciyi Helicobacter pylori Lansoprazol zastosovuyetsya takozh dlya profilaktiki ta likuvannya medikamentoznih urazhen shlunku ta dvanadcyatipaloyi kishki sprichinenih nesteroyidnimi protizapalnimi preparatami Pobichna diyaPri provedenni sposterezhen u Niderlandah viyavleno sho pri zastosuvanni lansoprazolu pobichni efekti vinikayut v serednomu u 17 4 paciyentiv pri trivalomu zastosuvanni Najchastishimi pobichnimi efektami pri zastosuvanni preparatu buli diareya 3 7 vipadkiv zastosuvannya golovnij bil 2 5 nudota 2 2 shkirni reakciyi 2 0 golovokruzhinnya 1 8 Takozh pri zastosuvanni preparatu mozhut sposterigatisya nastupni pobichni efekti Alergichni reakciyi ta z boku shkirnih pokriviv ridko kashel faringit rinit gripopodibnij sindrom chasti infekciyi verhnih dihalnih shlyahiv alopeciya fotodermatit visipannya na shkiri bagatoformna eritema Z boku travnoyi sistemi nechasto 0 1 1 znizhennya abo pidvishennya apetitu bil u zhivoti ridko zapor zagostrennya nespecifichnogo virazkovogo kolitu kandidoz organiv travnoyi sistemi Z boku nervovoyi sistemi ridko 0 01 0 1 zagalna slabist sonlivist depresiya trivoga Zmini v laboratornih analizah ridko sposterigayutsya anemiya trombocitopeniya pidvishennya aktivnosti aminotransferaz ta luzhnoyi fosfatazi v krovi pidvishennya rivnya bilirubinu v krovi ProtipokaziProtipokazami do zastosuvannya lansoprazolu ye pidvishena chutlivist do preparatu vagitnist ta goduvannya grudmi zloyakisni puhlini travnoyi sistemi Z oberezhnistyu lansoprazol zastosovuyetsya pri porushennyah funkciyi pechinki ta v dityachomu vici V Ukrayini lansoprazol ne rekomendovanij dlya zastosuvannya u dityachomu vici Formi vipuskuLansoprazol vipuskayetsya u viglyadi kapsul po 0 015 ta 0 03 g Suchasnoyu formoyu vipusku preparatu ye zhelatinovi kapsuli iz mikrogranulami lansoprazolu peletami yaki vipuskayutsya po 30 mg preparatu v kapsuli U ryadi krayin zareyestrovana takozh forma vipusku lansoprazolu dlya vnutrishnovennogo zastosuvannya Lansoprazol razom iz tinidazolom ta klaritromicinom vhodit do skladu kombinovanogo preparatu Klatinol Primitki Arhiv originalu za 9 sichnya 2016 Procitovano 29 lipnya 2015 http www lvrach ru 2012 07 15435465 6 bereznya 2016 u Wayback Machine ros http health ua com article 237 html ros http compendium com ua akt 76 315 lansoprazolum 4 kvitnya 2015 u Wayback Machine ros http www gastroscan ru literature authors 2119 24 veresnya 2015 u Wayback Machine ros http www gastroscan ru handbook 144 2227 16 lipnya 2015 u Wayback Machine ros http www mednovosti by journal aspx article 5079 14 kvitnya 2015 u Wayback Machine ros http www gastroscan ru literature authors 2197 24 veresnya 2015 u Wayback Machine ros http www gastroscan ru literature authors 4024 24 veresnya 2015 u Wayback Machine ros Arhiv originalu za 14 lipnya 2014 Procitovano 2 lipnya 2014 http www gastroscan ru handbook 144 3429 16 lipnya 2015 u Wayback Machine ros PDF Arhiv originalu PDF za 4 listopada 2021 Procitovano 14 bereznya 2022 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya http www lvrach ru 2007 06 4535285 17 bereznya 2016 u Wayback Machine ros http www gastroscan ru literature authors 727 23 zhovtnya 2020 u Wayback Machine ros Arhiv originalu za 2 serpnya 2015 Procitovano 31 lipnya 2015 Rybniker Jan ta in Lipen 2015 Lansoprazole is an antituberculous prodrug targeting cytochrome bc1 Nature Communications doi 10 1038 ncomms8659 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Yavne vikoristannya ta in u first1 dovidka angl http www gastroscan ru literature authors 3427 15 serpnya 2015 u Wayback Machine ros http www vidal ru drugs molecule 589 23 grudnya 2015 u Wayback Machine ros Arhiv originalu za 6 zhovtnya 2015 Procitovano 6 serpnya 2015 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya DzherelaLansoprazol na sajti mozdocs kiev ua http www rlsnet ru mnn index id 2463 htm 5 lipnya 2015 u Wayback Machine

Дата публікації:
Топ