Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Целекоксиб англ C

Целекоксиб

Целекоксиб
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Целекоксиб (англ. Celecoxib, лат. Celecoxibum) — синтетичний препарат, що належить до групи коксибів, які є представниками нестероїдних протизапальних препаратів. Целекоксиб застосовується виключно перорально. Розробка целекоксибу, як і інших препаратів групи коксибів розпочалась після відкриття ізоформ циклооксигенази — ЦОГ-1 та ЦОГ-2, паралельно в Університеті Бригама Янга та Рочестерському університеті, в якому вперше запатентовані інгібітори ЦОГ-2. Університет Бригама Янга продовжував дослідження коксибів разом із корпорацією «Monsanto», яка пізніше продала права на розробку першого препарата групи — целекоксибу — корпорації «Pfizer», що спричинило довготривалий судовий процес між корпорацією «Pfizer» та Університетом Бригама Янга. Целекоксиб був уперше допущений до застосування в клінічні практиці в США 31 грудня 1998 року під торговою маркою «Целебрекс», і виключний патент на препарат до березня 2014 року належав корпорації «Pfizer».

image
Целекоксиб
Систематизована назва за IUPAC
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
Класифікація
ATC-код AH01
PubChem 2662
CAS 169590-42-5
DrugBank
Хімічна структура
Формула C17H14F3N3O2S 
Мол. маса 381,373 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність 75—99%
Метаболізм Печінка
Період напіввиведення 8—12 год.
Екскреція фекалії, Нирки
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата ЦЕЛЕБРЕКС®,
«Пфайзер Фармасьютікалз Ел. Ел.Сі.»/«Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ»,США/Німеччина
UA/4463/01/02
01.03.2011-01/03/2016
РАНСЕЛЕКС
«Ранбаксі Лабораторіз Лімітед»,Індія
UA/6370/01/01
30.05.2014-30.05.2019
РЕВМОКСИБ
ВАТ«Київмедпрепарат»,Україна
UA/3808/01/01
01.09.2010-01.09.2015

Фармакологічні властивості

Целекоксиб — синтетичний препарат, що є представником коксибів та належить до групи нестероїдних протизапальних препаратів. Механізм дії препарату, як і інших представників групи нестероїдних протизапальних препаратів, полягає у інгібуванні ферменту циклооксигенази, яка забезпечує перетворення арахідонової кислоти у простагландини. Але особливістю фармакологічних властивостей целекоксибу є те, що він є першим представником селективних інгібіторів ізоформи циклооксигенази ЦОГ-2, яка утворюється виключно у вогнищах запалення. Інші лікарські препарати, які до цього вважались селективними інгібіторами ЦОГ-2, а саме мелоксикам, німесулід, етодолак, набуметон, натепер вважаються переважними інгібіторами ЦОГ-2; тобто їх селективність до ЦОГ-2 є нижчою, ніж у коксибів. Саме відсутність впливу на ЦОГ-1 при застосуванні целекоксибу значно знижує ризик серйозних побічних ефектів з боку травної системи (у порівнянні з більшістю нестероїдних протизапальних засобів), а відсутність антитромботичної дії целекоксибу в свою чергу призводить до більшого ризику побічних ефектів з боку серцево-судинної системи, а згідно частини досліджень, як і інші коксиби, може призводити до збільшення ризику серцево-судинних ускладнень на 37% (хоча й не всі дослідники поділяють таку думку). Целекоксиб має виражену знеболювальну дію, яка порівнювана із дією інших ненаркотичних анальгетиків, а також деяких (так званих «м'яких») наркотичних анальгетиків, і може застосовуватися для післяопераційного знеболення при малих (особливо стоматологічних операціях). Целекоксиб також знижує продукцію цитокінів, зменшує активність металопротеїназ, зменшує апоптоз та неоангіогенез. Окрім цього, целекоксиб пригнічує ангіонеогенез та індукує апоптоз пухлинних клітин, і може застосовуватися для зменшення ризику розвитку раку товстого кишечника, у тому числі при сімейному поліпозі товстого кишечника. Проводилися дослідження по використанню целекоксибу для лікування хвороби Альцгеймера та бічного аміотрофічного склерозу, але застосування целекоксибу при цих захворюваннях виявилось неефективним. Проте в експериментальному застосуванні целекоксибу при шизофренії, біполярному афективному розладі та депресивних розладах виявлено позитивний вплив препарату, який обумовлюється впливом целекоксибу на дегенеративні процеси в нервовій системі, пов'язаних із запальними процесами. Негативною рисою целекоксибу є його погана здатність до розчинення у воді, тому препарат застосовується виключно перорально. Хоча немає даних за вплив целекоксибу на передчасне закриття артеріальної протоки, препарат не рекомендується до застосування при вагітності.

Фармакокінетика

Целекоксиб відносно повільно, але добре всмоктується при пероральному застосуванні, біодоступність препарату згідно більшості досліджень становить 75% (частина джерел називає цифру 99%)складає близько 100%. Максимальна концентрація препарату в крові досягається протягом 2—3 годин. Целекоксиб майже повністю (на 97%) зв'язується з білками плазми крові. Целекоксиб добре проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Препарат проникає через плацентарний бар'єр та виділяється в грудне молоко. Метаболізується целекоксиб у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Виводиться целекоксиб з організму переважно із калом у вигляді метаболітів, частина препарату виводиться із сечею. Період напіввиведення целекоксибу становить 8—12 годин (у середньому 11 годин), даних за збільшення цього часу у осіб похилого віку та у хворих із вираженими порушеннями функцій печінки та нирок немає.

Показання до застосування

Целекоксиб застосовується для лікування больового синдрому та запального процесу при ревматологічних захворюваннях (ревматоїдному артриті, анкілозуючому спондилоартриті, остеоартрозі).

Побічна дія

Характерними побічними ефектами, які спостерігаються при застосуванні целекоксибу, як і при застосуванні інших препаратів із групи коксибів, є побічні ефекти з боку серцево-судинної системи. Хоча целекоксиб, на відміну від іншого препарата групи коксибів — рофекоксиба, значно менше впливає на показники артеріального тиску та інші показники серцево-судинної системи, за даними частини клінічних досліджень при застосуванні целекоксибу частота серцево-судинних ускладнень може становити 37%. Серед побічних ефектів з боку серцево-судинної системи найчастіше спостерігаються нестабільність артеріального тиску, периферичні набряки, прогресування серцевої недостатності, тахікардія, аритмія; рідше можуть спостерігатися інфаркт міокарду, інсульти, смерть від кардіоваскулярних причин.

З боку травної системи при застосуванні целекоксибу спостерігається менше побічних ефектів, ніж при застосуванні більшості інших нестероїдних протизапальних препаратів. Найчастіше з боку травної системи (більше 1% випадків) спостерігаються наступні побічні ефекти: біль у животі, діарея, метеоризм, нудота; рідше спостерігаються порушення функції печінки, блювання, печія; рідко (0,01—0,1%) спостерігаються загострення виразкової хвороби, ерозивний езофагіт, панкреатит, перфорація кишечника; вкрай рідко спостерігаються шлунково-кишкові кровотечі, печінкова недостатність. Серед інших побічних ефектів можуть спостерігатися:

Протипокази

Целекоксиб протипоказаний при підвищеній чутливості до препарату та інших нестероїдних протизапальних препаратів, загостренні виразкової хвороби шлунку та дванадцятипалої кишки, шлунково-кишковій кровотечі, порушеннях згортання крові, виражених порушеннях функції печінки та нирок, бронхіальній астмі зі супутнім поліпозом носа та непереносимістю ацетилсаліцилової кислоти, важкій серцевій недостатності і діагностованою ІХС, облітеруючих захворюваннях судин нижніх кінцівок, вагітності та годуванні грудьми, дітям до 18 років.

Форми випуску

Целекоксиб випускається у вигляді капсул по 0,05;0,1; 0,2 та 0,4 г.

Скандали, пов'язані з целекоксибом

11 березня 2009 року [en], колишній керівник клініки анестезіології та гострого болю Університету Тафтса, заявив про підробку представниками фармацевтичних компаній результатів клінічних досліджень лікарських препаратів, серед яких називались целекоксиб та рофекоксиб (Віокс). Представники компанії «Pfizer» відповіли на це звинувачення заявою, що компанія розчарована заявою Скотта Ройбена, і компанія «Pfizer» завжди підтримувала його дослідження, коли він працював у медичному центрі з найвищою довірою та мав бездоганну репутацію вченого-дослідника.

Виключний патент на першу торгову марку целекоксибу — «Целебрекс» — у США належав компанії «Pfizer», та офіційно діяв до березня 2014 року. По закінченні терміну цього патенту три фармацевтичні компанії — «Teva», та оголосили про намір зареєструвати генеричний препарат целекоксибу в США власного виробницства, що спричинило тривалі судові позови фармацевтичних компаній до FDA та компаній-конкурентів. Спочатку FDA продовжила дію патенту на целебрекс до 2 грудня 2015 року, але суд штату Вірджинія скасував це рішення, що дозволило вищеназваним компаніям розпочати продаж генеричного целекоксибу на теренах США.

Примітки

  1. . Архів оригіналу за 9 січня 2016. Процитовано 27 жовтня 2015.
  2. http://compendium.com.ua/akt/67/33382/celecoxibum [ 5 березня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  3. http://rheumatology.org.ua/blog/383/?print=1 [ 8 грудня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  4. Нестероидные противовоспалительные средства [ 23 вересня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  5. Коксибы — революция или эволюция? [ 17 листопада 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  6. Целекоксиб — первый специфический ингибитор циклооксигеназы-2 [ 17 листопада 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  7. Патент US6048850A на «Method of inhibiting prostaglandin synthesis in a human host» - Google Patents
  8. Linda Thomson (28 жовтня 2009). . Deseret News. Архів оригіналу за 31 жовтня 2009. Процитовано 27 жовтня 2015. (англ.)
  9. http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm?fuseaction=Search.DrugDetails [ 2014-08-13 у Wayback Machine.] (англ.)
  10. Пфайзер намерена опротестовать решение суда по патенту на Целебрекс [ 6 березня 2016 у Wayback Machine.] (рос.)
  11. Целекоксиб при острой боли [ 8 грудня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  12. ЦЕЛЕКОКСИБ: ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ВО ВТОРОМ ДЕСЯТИЛЕТИИ XXI ВЕКА [ 8 грудня 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  13. Целекоксиб, эторикоксиб, мелоксикам и нимесулид: достоинства и недостатки [ 17 листопада 2015 у Wayback Machine.] (рос.)
  14. Bhala N, Emberson J, Merhi A, Abramson S, Arber N, Baron JA, Bombardier C, Cannon C, Farkouh ME, FitzGerald GA, Goss P, Halls H, Hawk E, Hawkey C, Hennekens C, Hochberg M, Holland LE, Kearney PM, Laine L, Lanas A, Lance P, Laupacis A, Oates J, Patrono C, Schnitzer TJ, Solomon S, Tugwell P, Wilson K, Wittes J, Baigent C (31 серпня 2013). Vascular and upper gastrointestinal effects of non-steroidal anti-inflammatory drugs: meta-analyses of individual participant data from randomised trials. Lancet. 382 (9894): 769—79. doi:10.1016/S0140-6736(13)60900-9. PMC 3778977. PMID 23726390. (англ.)
  15. Rial NS та ін. (Aug 2012). Clinical end points for developing pharmaceuticals to manage patients with a sporadic or genetic risk of colorectal cancer. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 6 (4): 507—17. doi:10.1586/egh.12.23. PMID 22928902.
  16. Fan X, Song X (Лютий 2013). (PDF). Evidence-Based Mental Health. 16 (1): 10. doi:10.1136/eb-2012-100865. PMID 23093694. Архів оригіналу (PDF) за 4 березня 2016. Процитовано 29 жовтня 2015. (англ.)
  17. Müller N, Myint AM, Krause D, Weidinger E, Schwarz MJ (April 2013). Anti-inflammatory treatment in schizophrenia. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 42: 146—53. doi:10.1016/j.pnpbp.2012.11.008. PMID 23178230. (англ.)
  18. Na KS, Lee KJ, Lee JS, Cho YS, Jung HY (Січень 2014). Efficacy of adjunctive celecoxib treatment for patients with major depressive disorder: a meta-analysis. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 48: 79—85. doi:10.1016/j.pnpbp.2013.09.006. PMID 24056287.
  19. Rosenblat JD, Cha DS, Mansur RB, McIntyre RS (Січень 2014). Inflamed moods: A review of the interactions between inflammation and mood disorders. Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry. 53C: 23—34. doi:10.1016/j.pnpbp.2014.01.013. PMID 24468642. (англ.)
  20. Fond G, Hamdani N, Kapczinski F, Boukouaci W, Drancourt N, Dargel A, Oliveira J, Le Guen E, Marlinge E, Tamouza R, Leboyer M (Березень 2014). Effectiveness and tolerance of anti-inflammatory drugs' add-on therapy in major mental disorders: a systematic qualitative review. Acta Psychiatrica Scandinavica. 129 (3): 163—79. doi:10.1111/acps.12211. PMID 24215721. (англ.)
  21. Опыт применения препарата ревмоксиб (целекоксиб) у пациентов с остеоартрозом[недоступне посилання з липня 2019] (рос.)
  22. http://www.vidal.ru/drugs/molecule/1160 [ 11 серпня 2020 у Wayback Machine.] (рос.)
  23. . Архів оригіналу за 19 червня 2016. Процитовано 29 жовтня 2015.
  24. Winstein, Keith J. (11 березня 2009). . The Wall Street Journal. Архів оригіналу за 9 травня 2013. Процитовано 29 жовтня 2015. (англ.)

Джерела

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Celekoksib angl Celecoxib lat Celecoxibum sintetichnij preparat sho nalezhit do grupi koksibiv yaki ye predstavnikami nesteroyidnih protizapalnih preparativ Celekoksib zastosovuyetsya viklyuchno peroralno Rozrobka celekoksibu yak i inshih preparativ grupi koksibiv rozpochalas pislya vidkrittya izoform ciklooksigenazi COG 1 ta COG 2 paralelno v Universiteti Brigama Yanga ta Rochesterskomu universiteti v yakomu vpershe zapatentovani ingibitori COG 2 Universitet Brigama Yanga prodovzhuvav doslidzhennya koksibiv razom iz korporaciyeyu Monsanto yaka piznishe prodala prava na rozrobku pershogo preparata grupi celekoksibu korporaciyi Pfizer sho sprichinilo dovgotrivalij sudovij proces mizh korporaciyeyu Pfizer ta Universitetom Brigama Yanga Celekoksib buv upershe dopushenij do zastosuvannya v klinichni praktici v SShA 31 grudnya 1998 roku pid torgovoyu markoyu Celebreks i viklyuchnij patent na preparat do bereznya 2014 roku nalezhav korporaciyi Pfizer Celekoksib Sistematizovana nazva za IUPAC 4 5 4 Methylphenyl 3 trifluoromethyl pyrazol 1 yl benzenesulfonamide Klasifikaciya ATC kod AH01 PubChem 2662 CAS 169590 42 5 DrugBank Himichna struktura Formula C17H14F3N3O2S Mol masa 381 373 g mol Farmakokinetika Biodostupnist 75 99 Metabolizm Pechinka Period napivvivedennya 8 12 god Ekskreciya fekaliyi Nirki Reyestraciya likarskogo zasobu v Ukrayini Nazva firma virobnik krayina nomer reyestraciyi data CELEBREKS Pfajzer Farmasyutikalz El El Si Pfajzer Menyufekchuring Dojchlend GmbH SShA Nimechchina UA 4463 01 02 01 03 2011 01 03 2016 RANSELEKS Ranbaksi Laboratoriz Limited Indiya UA 6370 01 01 30 05 2014 30 05 2019 REVMOKSIB VAT Kiyivmedpreparat Ukrayina UA 3808 01 01 01 09 2010 01 09 2015Farmakologichni vlastivostiCelekoksib sintetichnij preparat sho ye predstavnikom koksibiv ta nalezhit do grupi nesteroyidnih protizapalnih preparativ Mehanizm diyi preparatu yak i inshih predstavnikiv grupi nesteroyidnih protizapalnih preparativ polyagaye u ingibuvanni fermentu ciklooksigenazi yaka zabezpechuye peretvorennya arahidonovoyi kisloti u prostaglandini Ale osoblivistyu farmakologichnih vlastivostej celekoksibu ye te sho vin ye pershim predstavnikom selektivnih ingibitoriv izoformi ciklooksigenazi COG 2 yaka utvoryuyetsya viklyuchno u vognishah zapalennya Inshi likarski preparati yaki do cogo vvazhalis selektivnimi ingibitorami COG 2 a same meloksikam nimesulid etodolak nabumeton nateper vvazhayutsya perevazhnimi ingibitorami COG 2 tobto yih selektivnist do COG 2 ye nizhchoyu nizh u koksibiv Same vidsutnist vplivu na COG 1 pri zastosuvanni celekoksibu znachno znizhuye rizik serjoznih pobichnih efektiv z boku travnoyi sistemi u porivnyanni z bilshistyu nesteroyidnih protizapalnih zasobiv a vidsutnist antitrombotichnoyi diyi celekoksibu v svoyu chergu prizvodit do bilshogo riziku pobichnih efektiv z boku sercevo sudinnoyi sistemi a zgidno chastini doslidzhen yak i inshi koksibi mozhe prizvoditi do zbilshennya riziku sercevo sudinnih uskladnen na 37 hocha j ne vsi doslidniki podilyayut taku dumku Celekoksib maye virazhenu znebolyuvalnu diyu yaka porivnyuvana iz diyeyu inshih nenarkotichnih analgetikiv a takozh deyakih tak zvanih m yakih narkotichnih analgetikiv i mozhe zastosovuvatisya dlya pislyaoperacijnogo znebolennya pri malih osoblivo stomatologichnih operaciyah Celekoksib takozh znizhuye produkciyu citokiniv zmenshuye aktivnist metaloproteyinaz zmenshuye apoptoz ta neoangiogenez Okrim cogo celekoksib prignichuye angioneogenez ta indukuye apoptoz puhlinnih klitin i mozhe zastosovuvatisya dlya zmenshennya riziku rozvitku raku tovstogo kishechnika u tomu chisli pri simejnomu polipozi tovstogo kishechnika Provodilisya doslidzhennya po vikoristannyu celekoksibu dlya likuvannya hvorobi Alcgejmera ta bichnogo amiotrofichnogo sklerozu ale zastosuvannya celekoksibu pri cih zahvoryuvannyah viyavilos neefektivnim Prote v eksperimentalnomu zastosuvanni celekoksibu pri shizofreniyi bipolyarnomu afektivnomu rozladi ta depresivnih rozladah viyavleno pozitivnij vpliv preparatu yakij obumovlyuyetsya vplivom celekoksibu na degenerativni procesi v nervovij sistemi pov yazanih iz zapalnimi procesami Negativnoyu risoyu celekoksibu ye jogo pogana zdatnist do rozchinennya u vodi tomu preparat zastosovuyetsya viklyuchno peroralno Hocha nemaye danih za vpliv celekoksibu na peredchasne zakrittya arterialnoyi protoki preparat ne rekomenduyetsya do zastosuvannya pri vagitnosti Farmakokinetika Celekoksib vidnosno povilno ale dobre vsmoktuyetsya pri peroralnomu zastosuvanni biodostupnist preparatu zgidno bilshosti doslidzhen stanovit 75 chastina dzherel nazivaye cifru 99 skladaye blizko 100 Maksimalna koncentraciya preparatu v krovi dosyagayetsya protyagom 2 3 godin Celekoksib majzhe povnistyu na 97 zv yazuyetsya z bilkami plazmi krovi Celekoksib dobre pronikaye cherez gematoencefalichnij bar yer Preparat pronikaye cherez placentarnij bar yer ta vidilyayetsya v grudne moloko Metabolizuyetsya celekoksib u pechinci z utvorennyam neaktivnih metabolitiv Vivoditsya celekoksib z organizmu perevazhno iz kalom u viglyadi metabolitiv chastina preparatu vivoditsya iz secheyu Period napivvivedennya celekoksibu stanovit 8 12 godin u serednomu 11 godin danih za zbilshennya cogo chasu u osib pohilogo viku ta u hvorih iz virazhenimi porushennyami funkcij pechinki ta nirok nemaye Pokazannya do zastosuvannyaCelekoksib zastosovuyetsya dlya likuvannya bolovogo sindromu ta zapalnogo procesu pri revmatologichnih zahvoryuvannyah revmatoyidnomu artriti ankilozuyuchomu spondiloartriti osteoartrozi Pobichna diyaHarakternimi pobichnimi efektami yaki sposterigayutsya pri zastosuvanni celekoksibu yak i pri zastosuvanni inshih preparativ iz grupi koksibiv ye pobichni efekti z boku sercevo sudinnoyi sistemi Hocha celekoksib na vidminu vid inshogo preparata grupi koksibiv rofekoksiba znachno menshe vplivaye na pokazniki arterialnogo tisku ta inshi pokazniki sercevo sudinnoyi sistemi za danimi chastini klinichnih doslidzhen pri zastosuvanni celekoksibu chastota sercevo sudinnih uskladnen mozhe stanoviti 37 Sered pobichnih efektiv z boku sercevo sudinnoyi sistemi najchastishe sposterigayutsya nestabilnist arterialnogo tisku periferichni nabryaki progresuvannya sercevoyi nedostatnosti tahikardiya aritmiya ridshe mozhut sposterigatisya infarkt miokardu insulti smert vid kardiovaskulyarnih prichin Z boku travnoyi sistemi pri zastosuvanni celekoksibu sposterigayetsya menshe pobichnih efektiv nizh pri zastosuvanni bilshosti inshih nesteroyidnih protizapalnih preparativ Najchastishe z boku travnoyi sistemi bilshe 1 vipadkiv sposterigayutsya nastupni pobichni efekti bil u zhivoti diareya meteorizm nudota ridshe sposterigayutsya porushennya funkciyi pechinki blyuvannya pechiya ridko 0 01 0 1 sposterigayutsya zagostrennya virazkovoyi hvorobi erozivnij ezofagit pankreatit perforaciya kishechnika vkraj ridko sposterigayutsya shlunkovo kishkovi krovotechi pechinkova nedostatnist Sered inshih pobichnih efektiv mozhut sposterigatisya Z boku shkirnih pokriviv ta alergichni reakciyi chasto bilshe 1 vipadkiv visipannya na shkiri sverbizh shkiri kashel nechasto 0 1 1 alopeciya kropiv yanka zadishka bronhospazm lishe pri trivalomu zastosuvanni u visokih dozah ridko fotodermatoz sindrom Stivensa Dzhonsona sindrom Layella nabryak Kvinke bagatoformna eksudativna eritema Z boku nervovoyi sistemi chasto bilshe 1 golovnij bil golovokruzhinnya bezsonnya ridshe nespokij sonlivist shum u vuhah porushennya smakovih ta nyuhovih vidchuttiv vkraj ridko galyucinaciyi splutanist svidomosti aseptichnij meningit Zmini v laboratornih analizah mozhut sposterigatisya trombocitopeniya lejkopeniya anemiya zbilshennya aktivnosti pechinkovih fermentiv ProtipokaziCelekoksib protipokazanij pri pidvishenij chutlivosti do preparatu ta inshih nesteroyidnih protizapalnih preparativ zagostrenni virazkovoyi hvorobi shlunku ta dvanadcyatipaloyi kishki shlunkovo kishkovij krovotechi porushennyah zgortannya krovi virazhenih porushennyah funkciyi pechinki ta nirok bronhialnij astmi zi suputnim polipozom nosa ta neperenosimistyu acetilsalicilovoyi kisloti vazhkij sercevij nedostatnosti i diagnostovanoyu IHS obliteruyuchih zahvoryuvannyah sudin nizhnih kincivok vagitnosti ta goduvanni grudmi dityam do 18 rokiv Formi vipuskuCelekoksib vipuskayetsya u viglyadi kapsul po 0 05 0 1 0 2 ta 0 4 g Skandali pov yazani z celekoksibom11 bereznya 2009 roku en kolishnij kerivnik kliniki anesteziologiyi ta gostrogo bolyu Universitetu Taftsa zayaviv pro pidrobku predstavnikami farmacevtichnih kompanij rezultativ klinichnih doslidzhen likarskih preparativ sered yakih nazivalis celekoksib ta rofekoksib Vioks Predstavniki kompaniyi Pfizer vidpovili na ce zvinuvachennya zayavoyu sho kompaniya rozcharovana zayavoyu Skotta Rojbena i kompaniya Pfizer zavzhdi pidtrimuvala jogo doslidzhennya koli vin pracyuvav u medichnomu centri z najvishoyu doviroyu ta mav bezdogannu reputaciyu vchenogo doslidnika Viklyuchnij patent na pershu torgovu marku celekoksibu Celebreks u SShA nalezhav kompaniyi Pfizer ta oficijno diyav do bereznya 2014 roku Po zakinchenni terminu cogo patentu tri farmacevtichni kompaniyi Teva ta ogolosili pro namir zareyestruvati generichnij preparat celekoksibu v SShA vlasnogo virobnicstva sho sprichinilo trivali sudovi pozovi farmacevtichnih kompanij do FDA ta kompanij konkurentiv Spochatku FDA prodovzhila diyu patentu na celebreks do 2 grudnya 2015 roku ale sud shtatu Virdzhiniya skasuvav ce rishennya sho dozvolilo vishenazvanim kompaniyam rozpochati prodazh generichnogo celekoksibu na terenah SShA Primitki Arhiv originalu za 9 sichnya 2016 Procitovano 27 zhovtnya 2015 http compendium com ua akt 67 33382 celecoxibum 5 bereznya 2016 u Wayback Machine ros http rheumatology org ua blog 383 print 1 8 grudnya 2015 u Wayback Machine ros Nesteroidnye protivovospalitelnye sredstva 23 veresnya 2015 u Wayback Machine ros Koksiby revolyuciya ili evolyuciya 17 listopada 2015 u Wayback Machine ros Celekoksib pervyj specificheskij ingibitor ciklooksigenazy 2 17 listopada 2015 u Wayback Machine ros Patent US6048850A na Method of inhibiting prostaglandin synthesis in a human host Google Patents Linda Thomson 28 zhovtnya 2009 Deseret News Arhiv originalu za 31 zhovtnya 2009 Procitovano 27 zhovtnya 2015 angl http www accessdata fda gov scripts cder drugsatfda index cfm fuseaction Search DrugDetails 2014 08 13 u Wayback Machine angl Pfajzer namerena oprotestovat reshenie suda po patentu na Celebreks 6 bereznya 2016 u Wayback Machine ros Celekoksib pri ostroj boli 8 grudnya 2015 u Wayback Machine ros CELEKOKSIB OCENKA EFFEKTIVNOSTI I BEZOPASNOSTI VO VTOROM DESYaTILETII XXI VEKA 8 grudnya 2015 u Wayback Machine ros Celekoksib etorikoksib meloksikam i nimesulid dostoinstva i nedostatki 17 listopada 2015 u Wayback Machine ros Bhala N Emberson J Merhi A Abramson S Arber N Baron JA Bombardier C Cannon C Farkouh ME FitzGerald GA Goss P Halls H Hawk E Hawkey C Hennekens C Hochberg M Holland LE Kearney PM Laine L Lanas A Lance P Laupacis A Oates J Patrono C Schnitzer TJ Solomon S Tugwell P Wilson K Wittes J Baigent C 31 serpnya 2013 Vascular and upper gastrointestinal effects of non steroidal anti inflammatory drugs meta analyses of individual participant data from randomised trials Lancet 382 9894 769 79 doi 10 1016 S0140 6736 13 60900 9 PMC 3778977 PMID 23726390 angl Rial NS ta in Aug 2012 Clinical end points for developing pharmaceuticals to manage patients with a sporadic or genetic risk of colorectal cancer Expert Rev Gastroenterol Hepatol 6 4 507 17 doi 10 1586 egh 12 23 PMID 22928902 Fan X Song X Lyutij 2013 PDF Evidence Based Mental Health 16 1 10 doi 10 1136 eb 2012 100865 PMID 23093694 Arhiv originalu PDF za 4 bereznya 2016 Procitovano 29 zhovtnya 2015 angl Muller N Myint AM Krause D Weidinger E Schwarz MJ April 2013 Anti inflammatory treatment in schizophrenia Progress in Neuro Psychopharmacology amp Biological Psychiatry 42 146 53 doi 10 1016 j pnpbp 2012 11 008 PMID 23178230 angl Na KS Lee KJ Lee JS Cho YS Jung HY Sichen 2014 Efficacy of adjunctive celecoxib treatment for patients with major depressive disorder a meta analysis Progress in Neuro Psychopharmacology amp Biological Psychiatry 48 79 85 doi 10 1016 j pnpbp 2013 09 006 PMID 24056287 Rosenblat JD Cha DS Mansur RB McIntyre RS Sichen 2014 Inflamed moods A review of the interactions between inflammation and mood disorders Progress in Neuro Psychopharmacology amp Biological Psychiatry 53C 23 34 doi 10 1016 j pnpbp 2014 01 013 PMID 24468642 angl Fond G Hamdani N Kapczinski F Boukouaci W Drancourt N Dargel A Oliveira J Le Guen E Marlinge E Tamouza R Leboyer M Berezen 2014 Effectiveness and tolerance of anti inflammatory drugs add on therapy in major mental disorders a systematic qualitative review Acta Psychiatrica Scandinavica 129 3 163 79 doi 10 1111 acps 12211 PMID 24215721 angl Opyt primeneniya preparata revmoksib celekoksib u pacientov s osteoartrozom nedostupne posilannya z lipnya 2019 ros http www vidal ru drugs molecule 1160 11 serpnya 2020 u Wayback Machine ros Arhiv originalu za 19 chervnya 2016 Procitovano 29 zhovtnya 2015 Winstein Keith J 11 bereznya 2009 The Wall Street Journal Arhiv originalu za 9 travnya 2013 Procitovano 29 zhovtnya 2015 angl DzherelaCelekoksib na sajti mozdocs kiev ua http www rlsnet ru mnn index id 2718 htm 4 listopada 2015 u Wayback Machine

Дата публікації:
Топ