Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Аргінін вазопресин АВП також відомий як вазопресин аргіпресин або антидіуретичний гормон АДГ це нейрогіпофізарний гормон

Вазопресин

Вазопресин

Аргінін вазопресин (АВП), також відомий як вазопресин, аргіпресин або антидіуретичний гормон (АДГ) — це нейрогіпофізарний гормон, що синтезується у багатьох ссавців. Його основні функції — утримання води в організмі і звуження судин. Вазопресин регулює утримання води в організмі, збільшуючи в збірних трубочках нефрона у нирках. Вазопресин збільшує водопроникність збірних трубочок і дистальних звивистих канальців у нирках, викликаючи переміщення водних каналів аквапорину-2 у плазматичній мембрані збірних канальців нефрона. Вазопресин збільшує периферичний опір судин, що в свою чергу підвищує артеріальний тиск. Він відіграє ключову роль в гомеостазі, регулюючи рівень води, глюкози і солі у крові. Вазопресин утворюється з препрогормона-попередника, який синтезується в гіпоталамусі, накопичується і зберігається в пухирцях у задній долі гіпофізу, звідки вивільняється в кровотік. Однак деяка кількість вазопресину може виділятись безпосередньо в мозок і впливати на соціальну поведінку, сексуальну мотивацію, і материнську реакцію на стрес.[]

image
Просторова модель молекули вазопресину

Фізіологія

Функції

Однією з найбільш важливих функцій вазопресину є регуляція утримання води в організмі; він вивільняється, коли організм зневоднений і змушує нирки зберігати воду, тим самим концентруючи сечу і зменшуючи її об'єм. У високих концентраціях вазопресин також підвищує кров'яний тиск, викликаючи помірне . Крім того, він впливає на мозок, що було продемонстровано в дослідженнях на мишах: висока щільність розподілу рецепторів вазопресину AVPr1a у вентральних областях переднього мозку степової полівки сприяє утворенню і координації системи винагороди при виборі партнера, що має вирішальне значення для утворення зв'язку у парі.

Дуже схожа речовина, лізин вазопресин (ЛВП) або ліпресин, має ті ж функції у свиней і часто використовується у лікуванні людей.

Нирка

Вазопресин має два ефекти, що збільшують осмолярність сечі (підвищена концентрація) і знижують екскрецію води. До них належать:

  1. Збільшення проникності клітин дистальних канальців і збірних трубочок у нирках для води, завдяки чому відбувається реабсорбція води і виділення більш концентрованої сечі, тобто антидіуретичний ефект. Це відбувається внаслідок вбудовування водних каналів (аквапорин-2) в апікальну мембрану епітеліальних клітин дистальних канальців і збірних трубочок. Аквапорини дозволяють воді рухатися за їхнім осмотичним градієнтом з нефрону, збільшуючи кількість води, що реабсорбується з фільтрату (утворюваної сечі) назад в кровотік. V2 рецептори, які є G протеїн-зв'язаними рецепторами на базолатеральній плазматичній мембрані епітеліальних клітин, з'єднуються з гетеротримерним G-протеїном Gс, який активує аденілатциклазу III і VI для перетворення АТФ в цАМФ, і 2 неорганічні фосфати. Зростання кількості цАМФ потім запускає вбудовування аквапорин-2 водних каналів шляхом екзоцитозу внутрішньоклітинних везикул і переробки ендосом. Вазопресин також підвищує концентрацію кальцію в клітинах збірних трубочок, епізодично вивільняючись з внутрішньоклітинного депо. Вазопресин, що діє з допомогою цАМФ, також збільшує транскрипцію гену аквапорину-2, тим самим збільшуючи загальну кількість молекул аквапорину-2 в клітинах збірних трубочок. Циклічний АМФ активує протеїнкіназу А (ПКА), зв'язуючись з її регуляторними субодиницями і дозволяючи їм відокремитися від каталітичних субодиниць. Відокремлення відкриває каталітичний сайт ферменту, що дозволяє додавати фосфатні групи до протеїнів (у тому числі протеїну аквапорин-2), які змінюють їхні функції.
  2. Збільшення проникності збірних трубочок внутрішньої частини мозкового шару для сечовини шляхом регулювання витискання на поверхню клітини переносників сечовини, що полегшує її реабсорбцію у кістковомозковий інтерстицій, коли вона проходить за градієнтом концентрації, який утворюється внаслідок видалення води із зв'язувальних канальців, збірних трубочок кіркового шару, і збірних трубочок зовнішньої частини мозкового шару.

Серцево-судинна система

Вазопресин збільшує периферичний судинний опір (звуження судин) і тим самим підвищує артеріальний тиск. Цей ефект мало проявляється у здорових людей, проте він стає важливим компенсаційним механізмом для відновлення артеріального тиску у випадку гіповолемічного шоку, що трапляється під час кровотечі.

Центральна нервова система

image
АВП, що експресується у перивентрикулярній області гіпоталамуса у дорослих мишей. Allen Brain Atlases
  • Вазопресин залучений у процес формування пам'яті, в тому числі сповільнених рефлексів, образного мислення, короткострокової і довгострокової пам'яті, хоча механізм залишається невідомим. Тим не менш, синтетичний аналог вазопресину десмопресин є цікавим як імовірний ноотропний засіб.
  • Вазопресин виділяється в мозок у циркадному ритмі нейронами супраоптичного ядра.
  • Вазопресин, що виділяється з центрально проектованих нейронів гіпоталамусу, впливає на поведінку (агресія), регулювання кров'яного тиску та температури тіла.
  • Цілком імовірно, що вазопресин діє у поєднанні з кортикотропін-рилізінг гормоном, модулюючи вивільнення кортикостероїдів з надниркових залоз у відповідь на стрес, а також під час вагітності та в період лактації у ссавців.
  • У дослідах на мишах було продемонстровано, що селективна блокада рецепторів AVPr1a у вентральному палідумі заважає степовим полівкам обирати партнера.
  • Останні дані свідчать про те, що вазопресин може мати знеболювальну дію, проте знеболювальний ефект вазопресину залежить від стресового стану і статі.
  • Дані експериментальних досліджень на тваринах показали, що точний розподіл вазопресину і його рецепторів у головному мозку пов'язаний з типовими зразками соціальної поведінки кожного виду. Зокрема, існують суттєві відмінності між моногамними і полігамними видами у розподілі рецепторів АВП, а іноді і в розподілі вазопресин-вмісних аксонів, навіть якщо порівнювати близькоспоріднені види. Крім того, дослідження, які включають введення агоністів АВП у мозок, або блокування дії АВП, підтверджують гіпотезу, що вазопресин бере участь в розвитку агресії по відношенню до інших самців. Існує також доказ того, що відмінності в гені рецептора АВП в окремих особин виду можуть впливати на відмінності в соціальній поведінці.
  • Є припущення, що генетичні варіації у чоловіків впливають на їхню поведінку у близьких стосунках. Мозок чоловіків використовує вазопресин як «нагороду» для формування міцного зв'язку з партнером, а чоловіки з одним або двома алельними генами більш схильні до розладів у сім'ї. Партнери чоловіків, які мають обидві алелі, що впливають на сприйняття вазопресину, розчаровані рівнем задоволеності, прихильності і згуртованості.

Рецептори вазопресину розподілені вздовж шляху системи винагород (точніше — у вентральному палідумі), вони активуються, коли АВП вивільняється в процесі соціальної взаємодії (наприклад, спаровування) у моногамних степових полівок. Активація системи винагород підсилює таку поведінку, що призводить до обумовленого вибору партнера, і тим самим ініціює утворення зв'язку у парі.

Регуляція

Вазопресин виділяється із задньої долі гіпофіза у відповідь на зниження обсягу плазми, на збільшення осмотичного тиску плазми, і у відповідь на виділення холецистокініну у тонкому кишечнику:

  • Секреція у відповідь на зменшення обсягу плазми активується рецепторами тиску у венах, передсердях і сонних артеріях.
  • Секреція у відповідь на збільшення осмотичного тиску плазми відбувається за участю осморецепторів у гіпоталамусі.
  • Секреція у відповідь на збільшення рівня холецистокініну у плазмі вивчена недостатньо.

Нейрони, які виділяють АВП у супраоптичному ядрі і паравентрикулярному ядрі гіпоталамусу самі по собі є осморецепторами, але вони також отримують синаптичні вхідні сигнали інших осморецепторів, розташованих у областях, прилеглих до передньої стінки третього шлуночка мозку. До таких областей належать васкулярне тільце термінальної пластинки і субфорнікальний орган.

На секрецію вазопресину впливають багато факторів:

  • Етанол (спирт) знижує кальцій-залежну секрецію АВП, блокуючи потенціалозалежні кальцієві канали у нейрогіпофізарних нервових закінченнях.
  • Ангіотензин II стимулює секрецію АВП, відповідно до своєї загальної судиннозвужуючої дії на організм.
  • Передсердний натрійуретичний пептид інгібує секрецію АВП, зокрема, шляхом інгібування ангіотензин II-індукованої стимуляції секреції АВП.

Секреція

Основним стимулом для секреції вазопресину є збільшена осмолярність плазми. Зниження обсягу позаклітинної рідини також має цей вплив, але є менш чутливим механізмом.

Майже весь АВП у периферичній крові виробляється задньою долею гіпофіза (за винятком випадків з АВП-секретуючими пухлинами). Вазопресин виробляється магноцеллюлярними нейросекреторними нейронами у паравентрикулярному ядрі гіпоталамуса і супраоптичному ядрі. Потім вазопресин у складі нейросекреторних гранул, які знаходяться у тільцях Херінга (локалізовані розширення аксонів і нервових закінчень) проходить по аксону через лійку. Ці гранули переносять пептид безпосередньо до задньої долі гіпофіза, де він зберігається, поки не потрапляє в кров. Однак є два інших джерела АВП з важливими місцевими ефектами:

  • АВП також синтезується парвоцелюлярними нейросекреторними нейронами у паравентрикулярному ядрі, транспортується і вивільняється в серединне піднесення, потім проходить через портальну систему гіпофіза в його передню частку, де він синергічно з кортикотропін-рилізінг гормоном стимулює кортикотропні клітини для вироблення АКТГ (сам по собі він є слабким засобом для посилення секреції).
  • Вазопресин також виділяється у мозок кількома різними популяціями менших нейронів.

Рецептори

Нижче наведена таблиця, яка узагальнює деякі дії АВП на його чотири рецептори, які по-різному виражені в різних тканинах і мають різні ефекти:

Тип Розташування Вплив
AVPR1A / іон кальцію Печінка, нирки, периферична судинна сітка, мозок , глюконеогенез, агрегація тромбоцитів і виділення Фактору VIII і фактору Віллебранда; суспільне визнання, circadian tau
AVPR1B / іон кальцію Гіпофіз, мозок Секреція адренокортикотропного гормону у відповідь на стрес; соціальна інтерпретація нюхових сигналів
AVPR2 Аденілатциклаза / цАМФ Базолатеральна мембрана клітин, що вистеляють у нирках (особливо збірні трубочки кіркового шару і зовнішньої частини мозкового шару) Вбудовування аквапорин-2 (AQP2) каналів (водних каналів). Це дозволяє воді реабсорбуватися за осмотичним градієнтом, так що сеча стає більш концентрованою. Вивільнення та поверхнева експресія P-селектину через екзоцитоз з
VACM1 фосфатидилинозитол / іон кальцію Судинний ендотелій і ниркові збірні канальці Підвищує цитозольний кальцій і діє як зворотний агоніст накопичення цАМФ

Структура і спорідненість з окситоцином

image
Хімічна структура аргіпресину (вказує, що ця сполука входить у родину вазопресину з аргініном у 8-му амінокислотному положенні.
image
Хімічна структура окситоцину

Вазопресини є пептидами, що складаються з дев'яти амінокислот (нонапептиди). (NB: величина з 164 амінокислот у вищенаведеній таблиці отримана до того, як гормон активується розщепленням). Амінокислотна послідовність аргінін вазопресину : Цис — Тир — Фен — Глн — Асн — Цис — Про — Арг — Глі, при цьому залишки цистеїну утворюють дисульфідні зв'язки. Лізин вазопресин має лізин замість аргініну.

Структура окситоцину дуже схожа на структуру вазопресинів: це також нонапептид з дисульфідним містком і його амінокислотна послідовність відрізняється тільки у двох положеннях (див. таблицю нижче). Два гени розташовані у тій же самій хромосомі, розділені відносно малою відстанню менше 15000 в більшості видів. Магноцелюлярні нейрони, які виробляють вазопресин, суміжні з магноцелюлярними нейронами, що виробляють окситоцин, і вони є схожими у багатьох відношеннях. Подібність двох пептидів може викликати деякі перехресні реакції: окситоцин має легку антидіуретичну дію, а високий рівень АВП може викликати скорочення матки

Нижче наведена таблиця, що показує суперродину нейропептидів вазопресину і окситоцину :

Родина вазопресину Хребетних
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 Аргіпресин (АВП, АДГ) Більшість ссавців
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 Ліпресин (ЛВП) Свині, бегемоти, бородавочники, деякі сумчасті
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 Феніпресин Деякі сумчасті
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 Вазотоцин † Не ссавці
Родина окситоцину хребетних
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 Окситоцин Більшість ссавців, сом
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH2 Прол-Окситоцин Деякі мавпи Нового світу, північні деревні землерийки
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 Мезотоцин Більшість сумчастих, всі птахи, рептилії, амфібії, дводишні риби, латимерія
Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 Серитоцин Жаби
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 Ізотоцин Кісткові риби
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Gln-Gly-NH2 Глумітоцин Скати
Cys-Tyr-Ile-Asn/Gln-Asn-Cys-Pro-Leu/Val-Gly-NH2 Різні тоцини Акули
Надродина вазопресину/окситоцину Безхребетних
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 Діуретичний гормон Сарана
Cys-Phe-Val-Arg-Asn-Cys-Pro-Thr-Gly-NH2 Анетоцин Дощовий черв'як
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH2 Lys-конопресин Географічний та імператорський конічні равлики ставковий равлик, морський заєць, п'явки
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH2 Arg-конопресин Смугастий конічний равлик
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 Цефалотоцин Восьминіг
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH2 Октопресин Восьминіг
† Вазотоцин є еволюційним предком усіх нейрогіпофізарних гормонів хребетних .

Роль у виникненні хвороб

Нестача АВП

Знижена секреція АВП, або зниження ниркової чутливості до АВП призводять до нецукрового діабету — стану, що характеризується гіпернатріємією (підвищення концентрації натрію в крові), поліурією (надлишкове виробництво сечі), і полідипсією (спрага).

Надлишок АВП

Високий рівень секреції АВП може призвести до гіпонатріємії. У багатьох випадках секреція АВП є нормальною (у зв'язку з гострою гіповолемію), і цей стан називається «гіповолемічна гіпонатріємія». У деяких хворобливих станах (серцева недостатність, нефротичний синдром) об'єм рідини в організмі збільшується, але виділення АВП не пригнічується з різних причин; цей стан називається «гіперволемічна гіпонатріємія». Частина випадків гіпонатріємії не характеризується ані гіпер-, ані гіповолемією. У цій групі (названій «еуволемічна гіпонатріємія»), секреція вазопресину обумовлена нестачею кортизолу або тироксину (гіпофункція надниркових залоз та гіпотиреоз відповідно) або дуже низьким рівнем екскреції розчинених речовин з сечею (потоманія, низькопротеїнова дієта), або ж вона є цілком неналежною. Ця остання категорія класифікується як синдром неадекватної секреції антидіуретичного гормону (СНС АДГ).

СНС АДГ у свою чергу може бути викликаний рядом проблем. Деякі форми раку можуть викликати СНС АДГ, зокрема, дрібноклітинний рак легенів, і ряд інших пухлин. Різноманітні захворювання, що вражають мозок або легені (інфекції, кровотечі) можуть бути рушійною силою СНС АДГ. Ряд препаратів було пов'язано з СНС АДГ, таких як окремі антидепресанти (інгібітори зворотного захоплення серотоніну і трициклічні антидепресанти), протисудомний препарат карбамазепін, окситоцин (використовується, щоб викликати і стимулювати пологи), і хіміотерапевтичний препарат вінкристин. Зрештою, цей синдром може траплятися без чіткого пояснення.

Гіпонатріємію можна лікувати з допомогою антагоністів рецепторів вазопресину

Фармакологія

Аналоги вазопресину

Агоністи вазопресину використовуються терапевтично в різних станах. Його синтетичний аналог тривалої дії десмопресин використовується у станах, що характеризуються низькою секрецією вазопресину, а також для зупинки кровотеч (у деяких формах хвороби фон Віллебранда і у легкій формі гемофілії А) і у крайніх випадках нічного нетримання сечі у дітей. Терліпресин та споріднені аналоги використовуються за певних умов як судинозвужуючі засоби. Використання аналогів вазопресину для лікування варикозного розширення вен стравоходу почалося в 1970 році.

Інфузії вазопресину також були використані як друга лінія лікування у пацієнтів з септичним шоком, які не реагують на високі дози інотропних препаратів (наприклад, допамін або норепінефрин).

Роль аналогів вазопресину в зупинці серця

Ін'єкції вазопресорів для лікування зупинки серця були вперше описапно в 1896 році австрійським вченим д-р Р. Готлібом, який описав вазопресор епінефрин як "вливання розчину екстракту наднирників для відновлення кровообігу, коли артеріальний тиск був знижений хлоралгідратом до рівня, який не можна виміряти ". Сучасний інтерес до вазопресорів як засобів для лікування зупинки серця походить переважно з досліджень на собаках, проведених в 1960-х роках анестезіологами, докторами Джоном У. Пірсоном і Джозефом Стаффордом Реддінгом, в яких вони продемонстрували покращені результати з використанням додаткової внутрішньосерцевої ін'єкції адреналіну під час спроби реанімації після індукованої зупинки серця. Крім того, внеском до ідеї, що лікування вазопресорами може бути корисним у разі зупинки серця, є дослідження, проведені на початку і в середині 1990-х років, які виявили значно більш високий рівень ендогенної сироватки вазопресину у дорослих після успішної реанімації у випадку позалікарняної зупинки серця в порівнянні з тими, хто не вижив. Результати досліджень на тваринах підтримали використання вазопресину і адреналіну у спробах реанімації при зупинці серця, відзначається покращення коронарного перфузійного тиску, а також загальне покращення виживання в короткостроковій перспективі і неврологічних наслідків.

Порівняння вазопресину і адреналіну

Таблиця 1. Мета-аналіз результатів досліджень у пацієнтів, які отримували вазопресин (у порівнянні з адреналіном)
Відносний ризик (95 % довірчий інтервал)
Невдале відновлення спонтанного кровообігу 0.81 (0.58-1.12)
Смерть до госпіталізації 0.72 (0.38-1.39)
Смерть протягом 24 годин 0.74 (0.38-1.43)
Смерть до моменту виписки з лікарні 0.96 (0.87-1.05)
Кількість померлих і тих, що вижили з неврологічними порушеннями 1,00 (0,94-1,07)

Хоча обидва судинозвужуючі речовини, вазопресин та епінефрин, відрізняються тим, що вазопресин не має прямого впливу на скорочення серця як адреналін. Таким чином, вазопресин теоретично має більшу перевагу у порівнянні з адреналіном при застосування у разі зупинки серця, оскільки не підвищує кисневу потребу міокарда та головного мозку. Ця ідея призвела до проведення декількох досліджень для пошуку можливої різниці при клінічному застосування одного з цих двох гормонів. Невеликі початкові дослідження показали кращі результати при застосування вазопресину у порівнянні з адреналіном. Однак при проведенні рандомізованих контрольованих випробувань дослідники не отримали очікуваних результатів при лікуванні вазопресином у випадках відновлення спонтанного кровообігу та покращення показника виживання до моменту виписки з лікарні, до того ж систематичний огляд рецензованих літературних джерел та мета-аналіз опублікованих даних, завершений в 2005 році, не знайшли ніяких істотних відмінностей щодо застосування вазопресину (Таблиця 1).

Вазопресин плюс адреналін

Таблиця 2. Результати при комбінованому застосування вазопресина та адреналіна
Відносний ризик (95 % довірчий інтервал)
Відновлення спонтанного кровообігу 1.42 (1.14-1.77)
Виживання до моменту госпіталізації 1.42 (1.02-2.04) 0,05
У підгрупі: електрична активність без пульсу 1.30 (0.90-2.06) 0,02
У підгрупі: колапс до прибуття швидкої, час 15-30 хвилин 1.22 (1.01-1.49) 0,05
У підгрупі: колапс до прибуття швидкої, час 30-45 хвилин 1.11 (1.00-1.24) 0,05
Виживання до моменту виписки з лікарні 3.69 (1.52-8.95)

На даний час немає доказів значного підвищення виживання та покращенням неврологічних параметрів у пацієнтів, які отримують адреналіну і вазопресину під час зупинки серця. Однак систематичний огляд рецензованої літератури з 2008 року виявив одне дослідження, яке показало статистично достовірне покращення у відновленні спонтанного кровообігу і виживанні до виписки зі стаціонару при застосуванні такого комбінованого лікування. На жаль, ті пацієнти, які дожили до виписки з лікарні, мали загальні несприятливі наслідки і багато з них мали постійні, важкі неврологічні розлади. Пізніше опубліковані результати клінічних випробувань з Сингапуру показали аналогічні результати, виявивши, що комбіноване лікування лише покращує виживання до моменту госпіталізації, особливо в аналізі підгрупи пацієнтів з довшим часом «колапсу до прибуття швидкої», від 15 до 45 хвилин . У таблиці 2 перераховані всі статистично значущі результати, виявленими у цих двох дослідженнях.

Методичні рекомендації Американської асоціації серця 2010

Методичні рекомендації Американської асоціації серця за 2010 рік щодо серцево-легеневої реанімації і невідкладної допомоги при серцево-судинних захворюваннях рекомендують застосування андреналіну у дорослих пацієнтів при зупинці серця (Class IIb, LOE A recommendation). Вазопресин в методичній рекомендації не вказується як частина алгоритму допомоги у випадку зупинки серця. Однак, дозволяється замінити першу або другу дозу адреналіну на одну дозу вазопресину при лікуванні цього гострого стану (Class IIb, LOE A recommendation).

Інгібування рецепторів вазопресину

Докладніше:

Антагоністи рецепторів вазопресину є речовинами блокують рецептори вазопресину. Вони можуть бути використані в лікуванні гіпонатріємії.

Див. також

Примітки

  1. Caldwell HK, Young WS III (2006). Oxytocin and Vasopressin: Genetics and Behavioral Implications. У Lajtha A, Lim R (ред.). (PDF) (вид. 3rd). Berlin: Springer. с. 573—607. ISBN . Архів оригіналу (PDF) за 4 травня 2011.
  2. Nielsen S, Chou CL, Marples D, Christensen EI, Kishore BK, Knepper MA (February 1995). Vasopressin increases water permeability of kidney collecting duct by inducing translocation of aquaporin-CD water channels to plasma membrane. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92 (4): 1013—7. doi:10.1073/pnas.92.4.1013. PMC 42627. PMID 7532304.
  3. Lim MM, Young LJ (2004). Vasopressin-dependent neural circuits underlying pair bond formation in the monogamous prairie vole. Neuroscience. 125 (1): 35—45. doi:10.1016/j.neuroscience.2003.12.008. PMID 15051143.
  4. Sands JM, Blount MA, Klein JD (2011). Regulation of renal urea transport by vasopressin. Trans. Am. Clin. Climatol. Assoc. 122: 82—92. PMC 3116377. PMID 21686211.
  5. [9]
  6. Goland RS, Wardlaw SL, MacCarter G, Warren WB, Stark RI (August 1991). Adrenocorticotropin and cortisol responses to vasopressin during pregnancy. J. Clin. Endocrinol. Metab. 73 (2): 257—61. doi:10.1210/jcem-73-2-257. PMID 1649836.
  7. Ma S, Shipston MJ, Morilak D, Russell JA (March 2005). Reduced hypothalamic vasopressin secretion underlies attenuated adrenocorticotropin stress responses in pregnant rats. Endocrinology. 146 (3): 1626—37. doi:10.1210/en.2004-1368. PMID 15591137.
  8. Toufexis DJ, Tesolin S, Huang N, Walker C (October 1999). Altered pituitary sensitivity to corticotropin-releasing factor and arginine vasopressin participates in the stress hyporesponsiveness of lactation in the rat. J. Neuroendocrinol. 11 (10): 757—64. doi:10.1046/j.1365-2826.1999.00381.x. PMID 10520124.
  9. Wiltshire T, Maixner W, Diatchenko L (December 2011). Relax, you won't feel the pain. Nat. Neurosci. 14 (12): 1496—7. doi:10.1038/nn.2987. PMID 22119947.
  10. Young LJ (October 2009). The neuroendocrinology of the social brain. Front Neuroendocrinol. 30 (4): 425—8. doi:10.1016/j.yfrne.2009.06.002. PMID 19596026.
  11. Walum H, Westberg L, Henningsson S, Neiderhiser JM, Reiss D, Igl W, Ganiban JM, Spotts EL, Pedersen NL, Eriksson E, Lichtenstein P (September 2008). Genetic variation in the vasopressin receptor 1a gene (AVPR1A) associates with pair-bonding behavior in humans. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 105 (37): 14153—6. doi:10.1073/pnas.0803081105. PMC 2533683. PMID 18765804.
  12. Pitkow LJ, Sharer CA, Ren X, Insel TR, Terwilliger EF, Young LJ (September 2001). Facilitation of affiliation and pair-bond formation by vasopressin receptor gene transfer into the ventral forebrain of a monogamous vole. J. Neurosci. 21 (18): 7392—6. PMID 11549749.
  13. Wang X, Dayanithi G, Lemos JR, Nordmann JJ, Treistman SN (1991). Calcium currents and peptide release from neurohypophysial terminals are inhibited by ethanol. The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 259 (2): 705—11. PMID 1941619.
  14. Matsukawa T, Miyamoto T (March 2011). Angiotensin II-stimulated secretion of arginine vasopressin is inhibited by atrial natriuretic peptide in humans. Am. J. Physiol. Regul. Integr. Comp. Physiol. 300 (3): R624—9. doi:10.1152/ajpregu.00324.2010. PMID 21123762.
  15. Salata RA, Jarrett DB, Verbalis JG, Robinson AG (March 1988). Vasopressin stimulation of adrenocorticotropin hormone (ACTH) in humans. In vivo bioassay of corticotropin-releasing factor (CRF) which provides evidence for CRF mediation of the diurnal rhythm of ACTH. J. Clin. Invest. 81 (3): 766—74. doi:10.1172/JCI113382. PMC 442524. PMID 2830315.
  16. Bielsky IF, Hu SB, Szegda KL, Westphal H, Young LJ (March 2004). Profound impairment in social recognition and reduction in anxiety-like behavior in vasopressin V1a receptor knockout mice. Neuropsychopharmacology. 29 (3): 483—93. doi:10.1038/sj.npp.1300360. PMID 14647484. {{}}: Cite має пустий невідомий параметр: |1= ()
  17. Wersinger SR, Caldwell HK, Martinez L, Gold P, Hu SB, Young WS (August 2007). Vasopressin 1a receptor knockout mice have a subtle olfactory deficit but normal aggression. Genes Brain Behav. 6 (6): 540—51. doi:10.1111/j.1601-183X.2006.00281.x. PMID 17083331.
  18. Lolait SJ, Stewart LQ, Jessop DS, Young WS, O'Carroll AM (February 2007). The hypothalamic-pituitary-adrenal axis response to stress in mice lacking functional vasopressin V1b receptors. Endocrinology. 148 (2): 849—56. doi:10.1210/en.2006-1309. PMC 2040022. PMID 17122081.
  19. Wersinger SR, Kelliher KR, Zufall F, Lolait SJ, O'Carroll AM, Young WS (December 2004). Social motivation is reduced in vasopressin 1b receptor null mice despite normal performance in an olfactory discrimination task. Horm Behav. 46 (5): 638—45. doi:10.1016/j.yhbeh.2004.07.004. PMID 15555506.
  20. Kanwar S, Woodman RC, Poon MC, Murohara T, Lefer AM, Davenpeck KL, Kubes P (1 October 1995). . Blood. 86 (7): 2760—6. PMID 7545469. Архів оригіналу за 14 грудня 2007. Процитовано 3 липня 2013.
  21. Kaufmann JE, Oksche A, Wollheim CB, Günther G, Rosenthal W, Vischer UM (July 2000). Vasopressin-induced von Willebrand factor secretion from endothelial cells involves V2 receptors and cAMP. J. Clin. Invest. 106 (1): 107—16. doi:10.1172/JCI9516. PMC 314363. PMID 10880054.
  22. Buchwalter A, Van Dort C, Schultz S, Smith R, Le IP, Abbott JL, Oosterhouse E, Johnson AE, Hansen-Smith F, Burnatowska-Hledin M (March 2008). Expression of VACM-1/cul5 mutant in endothelial cells induces MAPK phosphorylation and maspin degradation and converts cells to the angiogenic phenotype. Microvasc. Res. 75 (2): 155—68. doi:10.1016/j.mvr.2007.08.004. PMID 17950367.
  23. Li C, Wang W, Summer SN, Westfall TD, Brooks DP, Falk S, Schrier RW (February 2008). Molecular mechanisms of antidiuretic effect of oxytocin. J. Am. Soc. Nephrol. 19 (2): 225—32. doi:10.1681/ASN.2007010029. PMC 2396735. PMID 18057218.
  24. Joo KW, Jeon US, Kim GH, Park J, Oh YK, Kim YS, Ahn C, Kim S, Kim SY, Lee JS, Han JS (October 2004). Antidiuretic action of oxytocin is associated with increased urinary excretion of aquaporin-2. Nephrol. Dial. Transplant. 19 (10): 2480—6. doi:10.1093/ndt/gfh413. PMID 15280526.
  25. Acher R, Chauvet J (July 1995). The neurohypophysial endocrine regulatory cascade: precursors, mediators, receptors, and effectors. Front Neuroendocrinol. 16 (3): 237—89. doi:10.1006/frne.1995.1009. PMID 7556852.
  26. Verbalis JG, Goldsmith SR, Greenberg A, Schrier RW, Sterns RH (November 2007). Hyponatremia treatment guidelines 2007: expert panel recommendations. Am. J. Med. 120 (11 Suppl 1): S1—21. doi:10.1016/j.amjmed.2007.09.001. PMID 17981159.
  27. Baum S, Nusbaum M, Tumen HJ (1970). The control of gastrointestinal hemorrhage by selective mesenteric infusion of pitressin. Gastroenterology. 58: 926.
  28. Pearson JW, Redding JS (Sep-Oct 1963). The role of epinephrine in cardiac resuscitation. Anesth. Analg. 42 (5): 599—606. doi:10.1213/00000539-196309000-00022. PMID 14061643.
  29. Lindner KH, Strohmenger HU, Ensinger H, Hetzel WD, Ahnefeld FW, Georgieff M (October 1992). Stress hormone response during and after cardiopulmonary resuscitation. Anesthesiology. 77 (4): 662—8. doi:10.1097/00000542-199210000-00008. PMID 1329579.
  30. Lindner KH, Haak T, Keller A, Bothner U, Lurie KG (February 1996). Release of endogenous vasopressors during and after cardiopulmonary resuscitation. Heart. 75 (2): 145—50. doi:10.1136/hrt.75.2.145. PMC 484250. PMID 8673752.
  31. Aung K, Htay T (January 2005). Vasopressin for cardiac arrest: a systematic review and meta-analysis. Arch. Intern. Med. 165 (1): 17—24. doi:10.1001/archinte.165.1.17. PMID 15642869.
  32. Williamson K, Breed M, Alibertis K, Brady WJ (February 2012). The impact of the code drugs: cardioactive medications in cardiac arrest resuscitation. Emerg. Med. Clin. North Am. 30 (1): 65—75. doi:10.1016/j.emc.2011.09.008. PMID 22107975.
  33. Lee SW (August 2011). Drugs in resuscitation: an update. Singapore Med J. 52 (8): 596—602. PMID 21879219.
  34. Callaway CW, Hostler D, Doshi AA, Pinchalk M, Roth RN, Lubin J, Newman DH, Kelly LJ (November 2006). Usefulness of vasopressin administered with epinephrine during out-of-hospital cardiac arrest. Am. J. Cardiol. 98 (10): 1316—21. doi:10.1016/j.amjcard.2006.06.022. PMID 17134621.
  35. Stiell IG, Hébert PC, Wells GA, Vandemheen KL, Tang AS, Higginson LA, Dreyer JF, Clement C, Battram E, Watpool I, Mason S, Klassen T, Weitzman BN (July 2001). Vasopressin versus epinephrine for inhospital cardiac arrest: a randomised controlled trial. Lancet. 358 (9276): 105—9. doi:10.1016/S0140-6736(01)05328-4. PMID 11463411.
  36. Wenzel V, Krismer AC, Arntz HR, Sitter H, Stadlbauer KH, Lindner KH (January 2004). A comparison of vasopressin and epinephrine for out-of-hospital cardiopulmonary resuscitation. N. Engl. J. Med. 350 (2): 105—13. doi:10.1056/NEJMoa025431. PMID 14711909.
  37. Ong ME, Tiah L, Leong BS, Tan EC, Ong VY, Tan EA, Poh BY, Pek PP, Chen Y (February 2012). A randomised, double-blind, multi-centre trial comparing vasopressin and adrenaline in patients with cardiac arrest presenting to or in the Emergency Department. Resuscitation. 83 (8): 953—60. doi:10.1016/j.resuscitation.2012.02.005. PMID 22353644.
  38. Gueugniaud PY, David JS, Chanzy E, Hubert H, Dubien PY, Mauriaucourt P, Bragança C, Billères X, Clotteau-Lambert MP, Fuster P, Thiercelin D, Debaty G, Ricard-Hibon A, Roux P, Espesson C, Querellou E, Ducros L, Ecollan P, Halbout L, Savary D, Guillaumée F, Maupoint R, Capelle P, Bracq C, Dreyfus P, Nouguier P, Gache A, Meurisse C, Boulanger B, Lae C, Metzger J, Raphael V, Beruben A, Wenzel V, Guinhouya C, Vilhelm C, Marret E (July 2008). Vasopressin and epinephrine vs. epinephrine alone in cardiopulmonary resuscitation. N. Engl. J. Med. 359 (1): 21—30. doi:10.1056/NEJMoa0706873. PMID 18596271.
  39. Sillberg VA, Perry JJ, Stiell IG, Wells GA (December 2008). Is the combination of vasopressin and epinephrine superior to repeated doses of epinephrine alone in the treatment of cardiac arrest-a systematic review. Resuscitation. 79 (3): 380—6. doi:10.1016/j.resuscitation.2008.07.020. PMID 18951676.
  40. Neumar RW, Otto CW, Link MS, Kronick SL, Shuster M, Callaway CW, Kudenchuk PJ, Ornato JP, McNally B, Silvers SM, Passman RS, White RD, Hess EP, Tang W, Davis D, Sinz E, Morrison LJ (November 2010). Part 8: adult advanced cardiovascular life support: 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care. Circulation. 122 (18 Suppl 3): S729—67. doi:10.1161/CIRCULATIONAHA.110.970988. PMID 20956224.
  41. Palm C, Pistrosch F, Herbrig K, Gross P (July 2006). Vasopressin antagonists as aquaretic agents for the treatment of hyponatremia. Am. J. Med. 119 (7 Suppl 1): S87—92. doi:10.1016/j.amjmed.2006.05.014. PMID 16843091.

Посилання

Джерела

  • Rector, Floyd C.; Brenner, Barry M. (2004). (вид. 7th). Philadelphia: Saunders. ISBN . Архів оригіналу за 3 березня 2016.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Arginin vazopresin AVP takozh vidomij yak vazopresin argipresin abo antidiuretichnij gormon ADG ce nejrogipofizarnij gormon sho sintezuyetsya u bagatoh ssavciv Jogo osnovni funkciyi utrimannya vodi v organizmi i zvuzhennya sudin Vazopresin regulyuye utrimannya vodi v organizmi zbilshuyuchi v zbirnih trubochkah nefrona u nirkah Vazopresin zbilshuye vodoproniknist zbirnih trubochok i distalnih zvivistih kanalciv u nirkah viklikayuchi peremishennya vodnih kanaliv akvaporinu 2 u plazmatichnij membrani zbirnih kanalciv nefrona Vazopresin zbilshuye periferichnij opir sudin sho v svoyu chergu pidvishuye arterialnij tisk Vin vidigraye klyuchovu rol v gomeostazi regulyuyuchi riven vodi glyukozi i soli u krovi Vazopresin utvoryuyetsya z preprogormona poperednika yakij sintezuyetsya v gipotalamusi nakopichuyetsya i zberigayetsya v puhircyah u zadnij doli gipofizu zvidki vivilnyayetsya v krovotik Odnak deyaka kilkist vazopresinu mozhe vidilyatis bezposeredno v mozok i vplivati na socialnu povedinku seksualnu motivaciyu i materinsku reakciyu na stres dzherelo Prostorova model molekuli vazopresinuFiziologiyaFunkciyi Odniyeyu z najbilsh vazhlivih funkcij vazopresinu ye regulyaciya utrimannya vodi v organizmi vin vivilnyayetsya koli organizm znevodnenij i zmushuye nirki zberigati vodu tim samim koncentruyuchi sechu i zmenshuyuchi yiyi ob yem U visokih koncentraciyah vazopresin takozh pidvishuye krov yanij tisk viklikayuchi pomirne Krim togo vin vplivaye na mozok sho bulo prodemonstrovano v doslidzhennyah na mishah visoka shilnist rozpodilu receptoriv vazopresinu AVPr1a u ventralnih oblastyah perednogo mozku stepovoyi polivki spriyaye utvorennyu i koordinaciyi sistemi vinagorodi pri vibori partnera sho maye virishalne znachennya dlya utvorennya zv yazku u pari Duzhe shozha rechovina lizin vazopresin LVP abo lipresin maye ti zh funkciyi u svinej i chasto vikoristovuyetsya u likuvanni lyudej Nirka Vazopresin maye dva efekti sho zbilshuyut osmolyarnist sechi pidvishena koncentraciya i znizhuyut ekskreciyu vodi Do nih nalezhat Zbilshennya proniknosti klitin distalnih kanalciv i zbirnih trubochok u nirkah dlya vodi zavdyaki chomu vidbuvayetsya reabsorbciya vodi i vidilennya bilsh koncentrovanoyi sechi tobto antidiuretichnij efekt Ce vidbuvayetsya vnaslidok vbudovuvannya vodnih kanaliv akvaporin 2 v apikalnu membranu epitelialnih klitin distalnih kanalciv i zbirnih trubochok Akvaporini dozvolyayut vodi ruhatisya za yihnim osmotichnim gradiyentom z nefronu zbilshuyuchi kilkist vodi sho reabsorbuyetsya z filtratu utvoryuvanoyi sechi nazad v krovotik V2 receptori yaki ye G proteyin zv yazanimi receptorami na bazolateralnij plazmatichnij membrani epitelialnih klitin z yednuyutsya z geterotrimernim G proteyinom Gs yakij aktivuye adenilatciklazu III i VI dlya peretvorennya ATF v cAMF i 2 neorganichni fosfati Zrostannya kilkosti cAMF potim zapuskaye vbudovuvannya akvaporin 2 vodnih kanaliv shlyahom ekzocitozu vnutrishnoklitinnih vezikul i pererobki endosom Vazopresin takozh pidvishuye koncentraciyu kalciyu v klitinah zbirnih trubochok epizodichno vivilnyayuchis z vnutrishnoklitinnogo depo Vazopresin sho diye z dopomogoyu cAMF takozh zbilshuye transkripciyu genu akvaporinu 2 tim samim zbilshuyuchi zagalnu kilkist molekul akvaporinu 2 v klitinah zbirnih trubochok Ciklichnij AMF aktivuye proteyinkinazu A PKA zv yazuyuchis z yiyi regulyatornimi subodinicyami i dozvolyayuchi yim vidokremitisya vid katalitichnih subodinic Vidokremlennya vidkrivaye katalitichnij sajt fermentu sho dozvolyaye dodavati fosfatni grupi do proteyiniv u tomu chisli proteyinu akvaporin 2 yaki zminyuyut yihni funkciyi Zbilshennya proniknosti zbirnih trubochok vnutrishnoyi chastini mozkovogo sharu dlya sechovini shlyahom regulyuvannya vitiskannya na poverhnyu klitini perenosnikiv sechovini sho polegshuye yiyi reabsorbciyu u kistkovomozkovij intersticij koli vona prohodit za gradiyentom koncentraciyi yakij utvoryuyetsya vnaslidok vidalennya vodi iz zv yazuvalnih kanalciv zbirnih trubochok kirkovogo sharu i zbirnih trubochok zovnishnoyi chastini mozkovogo sharu Sercevo sudinna sistema Vazopresin zbilshuye periferichnij sudinnij opir zvuzhennya sudin i tim samim pidvishuye arterialnij tisk Cej efekt malo proyavlyayetsya u zdorovih lyudej prote vin staye vazhlivim kompensacijnim mehanizmom dlya vidnovlennya arterialnogo tisku u vipadku gipovolemichnogo shoku sho traplyayetsya pid chas krovotechi Centralna nervova sistema AVP sho ekspresuyetsya u periventrikulyarnij oblasti gipotalamusa u doroslih mishej Allen Brain Atlases Vazopresin zaluchenij u proces formuvannya pam yati v tomu chisli spovilnenih refleksiv obraznogo mislennya korotkostrokovoyi i dovgostrokovoyi pam yati hocha mehanizm zalishayetsya nevidomim Tim ne mensh sintetichnij analog vazopresinu desmopresin ye cikavim yak imovirnij nootropnij zasib Vazopresin vidilyayetsya v mozok u cirkadnomu ritmi nejronami supraoptichnogo yadra Vazopresin sho vidilyayetsya z centralno proektovanih nejroniv gipotalamusu vplivaye na povedinku agresiya regulyuvannya krov yanogo tisku ta temperaturi tila Cilkom imovirno sho vazopresin diye u poyednanni z kortikotropin rilizing gormonom modulyuyuchi vivilnennya kortikosteroyidiv z nadnirkovih zaloz u vidpovid na stres a takozh pid chas vagitnosti ta v period laktaciyi u ssavciv U doslidah na mishah bulo prodemonstrovano sho selektivna blokada receptoriv AVPr1a u ventralnomu palidumi zavazhaye stepovim polivkam obirati partnera Ostanni dani svidchat pro te sho vazopresin mozhe mati znebolyuvalnu diyu prote znebolyuvalnij efekt vazopresinu zalezhit vid stresovogo stanu i stati Dani eksperimentalnih doslidzhen na tvarinah pokazali sho tochnij rozpodil vazopresinu i jogo receptoriv u golovnomu mozku pov yazanij z tipovimi zrazkami socialnoyi povedinki kozhnogo vidu Zokrema isnuyut suttyevi vidminnosti mizh monogamnimi i poligamnimi vidami u rozpodili receptoriv AVP a inodi i v rozpodili vazopresin vmisnih aksoniv navit yaksho porivnyuvati blizkosporidneni vidi Krim togo doslidzhennya yaki vklyuchayut vvedennya agonistiv AVP u mozok abo blokuvannya diyi AVP pidtverdzhuyut gipotezu sho vazopresin bere uchast v rozvitku agresiyi po vidnoshennyu do inshih samciv Isnuye takozh dokaz togo sho vidminnosti v geni receptora AVP v okremih osobin vidu mozhut vplivati na vidminnosti v socialnij povedinci Ye pripushennya sho genetichni variaciyi u cholovikiv vplivayut na yihnyu povedinku u blizkih stosunkah Mozok cholovikiv vikoristovuye vazopresin yak nagorodu dlya formuvannya micnogo zv yazku z partnerom a choloviki z odnim abo dvoma alelnimi genami bilsh shilni do rozladiv u sim yi Partneri cholovikiv yaki mayut obidvi aleli sho vplivayut na sprijnyattya vazopresinu rozcharovani rivnem zadovolenosti prihilnosti i zgurtovanosti Receptori vazopresinu rozpodileni vzdovzh shlyahu sistemi vinagorod tochnishe u ventralnomu palidumi voni aktivuyutsya koli AVP vivilnyayetsya v procesi socialnoyi vzayemodiyi napriklad sparovuvannya u monogamnih stepovih polivok Aktivaciya sistemi vinagorod pidsilyuye taku povedinku sho prizvodit do obumovlenogo viboru partnera i tim samim iniciyuye utvorennya zv yazku u pari Regulyaciya Vazopresin vidilyayetsya iz zadnoyi doli gipofiza u vidpovid na znizhennya obsyagu plazmi na zbilshennya osmotichnogo tisku plazmi i u vidpovid na vidilennya holecistokininu u tonkomu kishechniku Sekreciya u vidpovid na zmenshennya obsyagu plazmi aktivuyetsya receptorami tisku u venah peredserdyah i sonnih arteriyah Sekreciya u vidpovid na zbilshennya osmotichnogo tisku plazmi vidbuvayetsya za uchastyu osmoreceptoriv u gipotalamusi Sekreciya u vidpovid na zbilshennya rivnya holecistokininu u plazmi vivchena nedostatno Nejroni yaki vidilyayut AVP u supraoptichnomu yadri i paraventrikulyarnomu yadri gipotalamusu sami po sobi ye osmoreceptorami ale voni takozh otrimuyut sinaptichni vhidni signali inshih osmoreceptoriv roztashovanih u oblastyah prileglih do perednoyi stinki tretogo shlunochka mozku Do takih oblastej nalezhat vaskulyarne tilce terminalnoyi plastinki i subfornikalnij organ Na sekreciyu vazopresinu vplivayut bagato faktoriv Etanol spirt znizhuye kalcij zalezhnu sekreciyu AVP blokuyuchi potencialozalezhni kalciyevi kanali u nejrogipofizarnih nervovih zakinchennyah Angiotenzin II stimulyuye sekreciyu AVP vidpovidno do svoyeyi zagalnoyi sudinnozvuzhuyuchoyi diyi na organizm Peredserdnij natrijuretichnij peptid ingibuye sekreciyu AVP zokrema shlyahom ingibuvannya angiotenzin II indukovanoyi stimulyaciyi sekreciyi AVP Sekreciya Osnovnim stimulom dlya sekreciyi vazopresinu ye zbilshena osmolyarnist plazmi Znizhennya obsyagu pozaklitinnoyi ridini takozh maye cej vpliv ale ye mensh chutlivim mehanizmom Majzhe ves AVP u periferichnij krovi viroblyayetsya zadnoyu doleyu gipofiza za vinyatkom vipadkiv z AVP sekretuyuchimi puhlinami Vazopresin viroblyayetsya magnocellyulyarnimi nejrosekretornimi nejronami u paraventrikulyarnomu yadri gipotalamusa i supraoptichnomu yadri Potim vazopresin u skladi nejrosekretornih granul yaki znahodyatsya u tilcyah Heringa lokalizovani rozshirennya aksoniv i nervovih zakinchen prohodit po aksonu cherez lijku Ci granuli perenosyat peptid bezposeredno do zadnoyi doli gipofiza de vin zberigayetsya poki ne potraplyaye v krov Odnak ye dva inshih dzherela AVP z vazhlivimi miscevimi efektami AVP takozh sintezuyetsya parvocelyulyarnimi nejrosekretornimi nejronami u paraventrikulyarnomu yadri transportuyetsya i vivilnyayetsya v seredinne pidnesennya potim prohodit cherez portalnu sistemu gipofiza v jogo perednyu chastku de vin sinergichno z kortikotropin rilizing gormonom stimulyuye kortikotropni klitini dlya viroblennya AKTG sam po sobi vin ye slabkim zasobom dlya posilennya sekreciyi Vazopresin takozh vidilyayetsya u mozok kilkoma riznimi populyaciyami menshih nejroniv Receptori Nizhche navedena tablicya yaka uzagalnyuye deyaki diyi AVP na jogo chotiri receptori yaki po riznomu virazheni v riznih tkaninah i mayut rizni efekti Tip Roztashuvannya Vpliv AVPR1A ion kalciyu Pechinka nirki periferichna sudinna sitka mozok glyukoneogenez agregaciya trombocitiv i vidilennya Faktoru VIII i faktoru Villebranda suspilne viznannya circadian tau AVPR1B ion kalciyu Gipofiz mozok Sekreciya adrenokortikotropnogo gormonu u vidpovid na stres socialna interpretaciya nyuhovih signaliv AVPR2 Adenilatciklaza cAMF Bazolateralna membrana klitin sho vistelyayut u nirkah osoblivo zbirni trubochki kirkovogo sharu i zovnishnoyi chastini mozkovogo sharu Vbudovuvannya akvaporin 2 AQP2 kanaliv vodnih kanaliv Ce dozvolyaye vodi reabsorbuvatisya za osmotichnim gradiyentom tak sho secha staye bilsh koncentrovanoyu Vivilnennya ta poverhneva ekspresiya P selektinu cherez ekzocitoz z VACM1 fosfatidilinozitol ion kalciyu Sudinnij endotelij i nirkovi zbirni kanalci Pidvishuye citozolnij kalcij i diye yak zvorotnij agonist nakopichennya cAMFStruktura i sporidnenist z oksitocinomHimichna struktura argipresinu vkazuye sho cya spoluka vhodit u rodinu vazopresinu z argininom u 8 mu aminokislotnomu polozhenni Himichna struktura oksitocinu Vazopresini ye peptidami sho skladayutsya z dev yati aminokislot nonapeptidi NB velichina z 164 aminokislot u vishenavedenij tablici otrimana do togo yak gormon aktivuyetsya rozsheplennyam Aminokislotna poslidovnist arginin vazopresinu Cis Tir Fen Gln Asn Cis Pro Arg Gli pri comu zalishki cisteyinu utvoryuyut disulfidni zv yazki Lizin vazopresin maye lizin zamist argininu Struktura oksitocinu duzhe shozha na strukturu vazopresiniv ce takozh nonapeptid z disulfidnim mistkom i jogo aminokislotna poslidovnist vidriznyayetsya tilki u dvoh polozhennyah div tablicyu nizhche Dva geni roztashovani u tij zhe samij hromosomi rozdileni vidnosno maloyu vidstannyu menshe 15000 v bilshosti vidiv Magnocelyulyarni nejroni yaki viroblyayut vazopresin sumizhni z magnocelyulyarnimi nejronami sho viroblyayut oksitocin i voni ye shozhimi u bagatoh vidnoshennyah Podibnist dvoh peptidiv mozhe viklikati deyaki perehresni reakciyi oksitocin maye legku antidiuretichnu diyu a visokij riven AVP mozhe viklikati skorochennya matki Nizhche navedena tablicya sho pokazuye superrodinu nejropeptidiv vazopresinu i oksitocinu Rodina vazopresinu Hrebetnih Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly NH2 Argipresin AVP ADG Bilshist ssavciv Cys Tyr Phe Gln Asn Cys Pro Lys Gly NH2 Lipresin LVP Svini begemoti borodavochniki deyaki sumchasti Cys Phe Phe Gln Asn Cys Pro Arg Gly NH2 Fenipresin Deyaki sumchasti Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Arg Gly NH2 Vazotocin Ne ssavci Rodina oksitocinu hrebetnih Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Leu Gly NH2 Oksitocin Bilshist ssavciv som Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Pro Gly NH2 Prol Oksitocin Deyaki mavpi Novogo svitu pivnichni derevni zemlerijki Cys Tyr Ile Gln Asn Cys Pro Ile Gly NH2 Mezotocin Bilshist sumchastih vsi ptahi reptiliyi amfibiyi dvodishni ribi latimeriya Cys Tyr Ile Gln Ser Cys Pro Ile Gly NH2 Seritocin Zhabi Cys Tyr Ile Ser Asn Cys Pro Ile Gly NH2 Izotocin Kistkovi ribi Cys Tyr Ile Ser Asn Cys Pro Gln Gly NH2 Glumitocin Skati Cys Tyr Ile Asn Gln Asn Cys Pro Leu Val Gly NH2 Rizni tocini Akuli Nadrodina vazopresinu oksitocinu Bezhrebetnih Cys Leu Ile Thr Asn Cys Pro Arg Gly NH2 Diuretichnij gormon Sarana Cys Phe Val Arg Asn Cys Pro Thr Gly NH2 Anetocin Doshovij cherv yak Cys Phe Ile Arg Asn Cys Pro Lys Gly NH2 Lys konopresin Geografichnij ta imperatorskij konichni ravliki stavkovij ravlik morskij zayec p yavki Cys Ile Ile Arg Asn Cys Pro Arg Gly NH2 Arg konopresin Smugastij konichnij ravlik Cys Tyr Phe Arg Asn Cys Pro Ile Gly NH2 Cefalotocin Vosminig Cys Phe Trp Thr Ser Cys Pro Ile Gly NH2 Oktopresin Vosminig Vazotocin ye evolyucijnim predkom usih nejrogipofizarnih gormoniv hrebetnih Rol u viniknenni hvorobNestacha AVP Znizhena sekreciya AVP abo znizhennya nirkovoyi chutlivosti do AVP prizvodyat do necukrovogo diabetu stanu sho harakterizuyetsya gipernatriyemiyeyu pidvishennya koncentraciyi natriyu v krovi poliuriyeyu nadlishkove virobnictvo sechi i polidipsiyeyu spraga Nadlishok AVP Visokij riven sekreciyi AVP mozhe prizvesti do giponatriyemiyi U bagatoh vipadkah sekreciya AVP ye normalnoyu u zv yazku z gostroyu gipovolemiyu i cej stan nazivayetsya gipovolemichna giponatriyemiya U deyakih hvoroblivih stanah serceva nedostatnist nefrotichnij sindrom ob yem ridini v organizmi zbilshuyetsya ale vidilennya AVP ne prignichuyetsya z riznih prichin cej stan nazivayetsya gipervolemichna giponatriyemiya Chastina vipadkiv giponatriyemiyi ne harakterizuyetsya ani giper ani gipovolemiyeyu U cij grupi nazvanij euvolemichna giponatriyemiya sekreciya vazopresinu obumovlena nestacheyu kortizolu abo tiroksinu gipofunkciya nadnirkovih zaloz ta gipotireoz vidpovidno abo duzhe nizkim rivnem ekskreciyi rozchinenih rechovin z secheyu potomaniya nizkoproteyinova diyeta abo zh vona ye cilkom nenalezhnoyu Cya ostannya kategoriya klasifikuyetsya yak sindrom neadekvatnoyi sekreciyi antidiuretichnogo gormonu SNS ADG SNS ADG u svoyu chergu mozhe buti viklikanij ryadom problem Deyaki formi raku mozhut viklikati SNS ADG zokrema dribnoklitinnij rak legeniv i ryad inshih puhlin Riznomanitni zahvoryuvannya sho vrazhayut mozok abo legeni infekciyi krovotechi mozhut buti rushijnoyu siloyu SNS ADG Ryad preparativ bulo pov yazano z SNS ADG takih yak okremi antidepresanti ingibitori zvorotnogo zahoplennya serotoninu i triciklichni antidepresanti protisudomnij preparat karbamazepin oksitocin vikoristovuyetsya shob viklikati i stimulyuvati pologi i himioterapevtichnij preparat vinkristin Zreshtoyu cej sindrom mozhe traplyatisya bez chitkogo poyasnennya Giponatriyemiyu mozhna likuvati z dopomogoyu antagonistiv receptoriv vazopresinuFarmakologiyaAnalogi vazopresinu Agonisti vazopresinu vikoristovuyutsya terapevtichno v riznih stanah Jogo sintetichnij analog trivaloyi diyi desmopresin vikoristovuyetsya u stanah sho harakterizuyutsya nizkoyu sekreciyeyu vazopresinu a takozh dlya zupinki krovotech u deyakih formah hvorobi fon Villebranda i u legkij formi gemofiliyi A i u krajnih vipadkah nichnogo netrimannya sechi u ditej Terlipresin ta sporidneni analogi vikoristovuyutsya za pevnih umov yak sudinozvuzhuyuchi zasobi Vikoristannya analogiv vazopresinu dlya likuvannya varikoznogo rozshirennya ven stravohodu pochalosya v 1970 roci Infuziyi vazopresinu takozh buli vikoristani yak druga liniya likuvannya u paciyentiv z septichnim shokom yaki ne reaguyut na visoki dozi inotropnih preparativ napriklad dopamin abo norepinefrin Rol analogiv vazopresinu v zupinci sercya In yekciyi vazopresoriv dlya likuvannya zupinki sercya buli vpershe opisapno v 1896 roci avstrijskim vchenim d r R Gotlibom yakij opisav vazopresor epinefrin yak vlivannya rozchinu ekstraktu nadnirnikiv dlya vidnovlennya krovoobigu koli arterialnij tisk buv znizhenij hloralgidratom do rivnya yakij ne mozhna vimiryati Suchasnij interes do vazopresoriv yak zasobiv dlya likuvannya zupinki sercya pohodit perevazhno z doslidzhen na sobakah provedenih v 1960 h rokah anesteziologami doktorami Dzhonom U Pirsonom i Dzhozefom Staffordom Reddingom v yakih voni prodemonstruvali pokrasheni rezultati z vikoristannyam dodatkovoyi vnutrishnosercevoyi in yekciyi adrenalinu pid chas sprobi reanimaciyi pislya indukovanoyi zupinki sercya Krim togo vneskom do ideyi sho likuvannya vazopresorami mozhe buti korisnim u razi zupinki sercya ye doslidzhennya provedeni na pochatku i v seredini 1990 h rokiv yaki viyavili znachno bilsh visokij riven endogennoyi sirovatki vazopresinu u doroslih pislya uspishnoyi reanimaciyi u vipadku pozalikarnyanoyi zupinki sercya v porivnyanni z timi hto ne vizhiv Rezultati doslidzhen na tvarinah pidtrimali vikoristannya vazopresinu i adrenalinu u sprobah reanimaciyi pri zupinci sercya vidznachayetsya pokrashennya koronarnogo perfuzijnogo tisku a takozh zagalne pokrashennya vizhivannya v korotkostrokovij perspektivi i nevrologichnih naslidkiv Porivnyannya vazopresinu i adrenalinu Tablicya 1 Meta analiz rezultativ doslidzhen u paciyentiv yaki otrimuvali vazopresin u porivnyanni z adrenalinom Vidnosnij rizik 95 dovirchij interval Nevdale vidnovlennya spontannogo krovoobigu 0 81 0 58 1 12 Smert do gospitalizaciyi 0 72 0 38 1 39 Smert protyagom 24 godin 0 74 0 38 1 43 Smert do momentu vipiski z likarni 0 96 0 87 1 05 Kilkist pomerlih i tih sho vizhili z nevrologichnimi porushennyami 1 00 0 94 1 07 Hocha obidva sudinozvuzhuyuchi rechovini vazopresin ta epinefrin vidriznyayutsya tim sho vazopresin ne maye pryamogo vplivu na skorochennya sercya yak adrenalin Takim chinom vazopresin teoretichno maye bilshu perevagu u porivnyanni z adrenalinom pri zastosuvannya u razi zupinki sercya oskilki ne pidvishuye kisnevu potrebu miokarda ta golovnogo mozku Cya ideya prizvela do provedennya dekilkoh doslidzhen dlya poshuku mozhlivoyi riznici pri klinichnomu zastosuvannya odnogo z cih dvoh gormoniv Neveliki pochatkovi doslidzhennya pokazali krashi rezultati pri zastosuvannya vazopresinu u porivnyanni z adrenalinom Odnak pri provedenni randomizovanih kontrolovanih viprobuvan doslidniki ne otrimali ochikuvanih rezultativ pri likuvanni vazopresinom u vipadkah vidnovlennya spontannogo krovoobigu ta pokrashennya pokaznika vizhivannya do momentu vipiski z likarni do togo zh sistematichnij oglyad recenzovanih literaturnih dzherel ta meta analiz opublikovanih danih zavershenij v 2005 roci ne znajshli niyakih istotnih vidminnostej shodo zastosuvannya vazopresinu Tablicya 1 Vazopresin plyus adrenalin Tablicya 2 Rezultati pri kombinovanomu zastosuvannya vazopresina ta adrenalina Vidnosnij rizik 95 dovirchij interval Vidnovlennya spontannogo krovoobigu 1 42 1 14 1 77 Vizhivannya do momentu gospitalizaciyi 1 42 1 02 2 04 0 05 U pidgrupi elektrichna aktivnist bez pulsu 1 30 0 90 2 06 0 02 U pidgrupi kolaps do pributtya shvidkoyi chas 15 30 hvilin 1 22 1 01 1 49 0 05 U pidgrupi kolaps do pributtya shvidkoyi chas 30 45 hvilin 1 11 1 00 1 24 0 05 Vizhivannya do momentu vipiski z likarni 3 69 1 52 8 95 Na danij chas nemaye dokaziv znachnogo pidvishennya vizhivannya ta pokrashennyam nevrologichnih parametriv u paciyentiv yaki otrimuyut adrenalinu i vazopresinu pid chas zupinki sercya Odnak sistematichnij oglyad recenzovanoyi literaturi z 2008 roku viyaviv odne doslidzhennya yake pokazalo statistichno dostovirne pokrashennya u vidnovlenni spontannogo krovoobigu i vizhivanni do vipiski zi stacionaru pri zastosuvanni takogo kombinovanogo likuvannya Na zhal ti paciyenti yaki dozhili do vipiski z likarni mali zagalni nespriyatlivi naslidki i bagato z nih mali postijni vazhki nevrologichni rozladi Piznishe opublikovani rezultati klinichnih viprobuvan z Singapuru pokazali analogichni rezultati viyavivshi sho kombinovane likuvannya lishe pokrashuye vizhivannya do momentu gospitalizaciyi osoblivo v analizi pidgrupi paciyentiv z dovshim chasom kolapsu do pributtya shvidkoyi vid 15 do 45 hvilin U tablici 2 pererahovani vsi statistichno znachushi rezultati viyavlenimi u cih dvoh doslidzhennyah Metodichni rekomendaciyi Amerikanskoyi asociaciyi sercya 2010 Metodichni rekomendaciyi Amerikanskoyi asociaciyi sercya za 2010 rik shodo sercevo legenevoyi reanimaciyi i nevidkladnoyi dopomogi pri sercevo sudinnih zahvoryuvannyah rekomenduyut zastosuvannya andrenalinu u doroslih paciyentiv pri zupinci sercya Class IIb LOE A recommendation Vazopresin v metodichnij rekomendaciyi ne vkazuyetsya yak chastina algoritmu dopomogi u vipadku zupinki sercya Odnak dozvolyayetsya zaminiti pershu abo drugu dozu adrenalinu na odnu dozu vazopresinu pri likuvanni cogo gostrogo stanu Class IIb LOE A recommendation Ingibuvannya receptoriv vazopresinu Dokladnishe Antagonisti receptoriv vazopresinu ye rechovinami blokuyut receptori vazopresinu Voni mozhut buti vikoristani v likuvanni giponatriyemiyi Div takozhOksitocin Biologichni osnovi kohannyaPrimitkiCaldwell HK Young WS III 2006 Oxytocin and Vasopressin Genetics and Behavioral Implications U Lajtha A Lim R red PDF vid 3rd Berlin Springer s 573 607 ISBN 0 387 30348 0 Arhiv originalu PDF za 4 travnya 2011 Nielsen S Chou CL Marples D Christensen EI Kishore BK Knepper MA February 1995 Vasopressin increases water permeability of kidney collecting duct by inducing translocation of aquaporin CD water channels to plasma membrane Proc Natl Acad Sci U S A 92 4 1013 7 doi 10 1073 pnas 92 4 1013 PMC 42627 PMID 7532304 Lim MM Young LJ 2004 Vasopressin dependent neural circuits underlying pair bond formation in the monogamous prairie vole Neuroscience 125 1 35 45 doi 10 1016 j neuroscience 2003 12 008 PMID 15051143 Sands JM Blount MA Klein JD 2011 Regulation of renal urea transport by vasopressin Trans Am Clin Climatol Assoc 122 82 92 PMC 3116377 PMID 21686211 9 Goland RS Wardlaw SL MacCarter G Warren WB Stark RI August 1991 Adrenocorticotropin and cortisol responses to vasopressin during pregnancy J Clin Endocrinol Metab 73 2 257 61 doi 10 1210 jcem 73 2 257 PMID 1649836 Ma S Shipston MJ Morilak D Russell JA March 2005 Reduced hypothalamic vasopressin secretion underlies attenuated adrenocorticotropin stress responses in pregnant rats Endocrinology 146 3 1626 37 doi 10 1210 en 2004 1368 PMID 15591137 Toufexis DJ Tesolin S Huang N Walker C October 1999 Altered pituitary sensitivity to corticotropin releasing factor and arginine vasopressin participates in the stress hyporesponsiveness of lactation in the rat J Neuroendocrinol 11 10 757 64 doi 10 1046 j 1365 2826 1999 00381 x PMID 10520124 Wiltshire T Maixner W Diatchenko L December 2011 Relax you won t feel the pain Nat Neurosci 14 12 1496 7 doi 10 1038 nn 2987 PMID 22119947 Young LJ October 2009 The neuroendocrinology of the social brain Front Neuroendocrinol 30 4 425 8 doi 10 1016 j yfrne 2009 06 002 PMID 19596026 Walum H Westberg L Henningsson S Neiderhiser JM Reiss D Igl W Ganiban JM Spotts EL Pedersen NL Eriksson E Lichtenstein P September 2008 Genetic variation in the vasopressin receptor 1a gene AVPR1A associates with pair bonding behavior in humans Proc Natl Acad Sci U S A 105 37 14153 6 doi 10 1073 pnas 0803081105 PMC 2533683 PMID 18765804 Pitkow LJ Sharer CA Ren X Insel TR Terwilliger EF Young LJ September 2001 Facilitation of affiliation and pair bond formation by vasopressin receptor gene transfer into the ventral forebrain of a monogamous vole J Neurosci 21 18 7392 6 PMID 11549749 Wang X Dayanithi G Lemos JR Nordmann JJ Treistman SN 1991 Calcium currents and peptide release from neurohypophysial terminals are inhibited by ethanol The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics 259 2 705 11 PMID 1941619 Matsukawa T Miyamoto T March 2011 Angiotensin II stimulated secretion of arginine vasopressin is inhibited by atrial natriuretic peptide in humans Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 300 3 R624 9 doi 10 1152 ajpregu 00324 2010 PMID 21123762 Salata RA Jarrett DB Verbalis JG Robinson AG March 1988 Vasopressin stimulation of adrenocorticotropin hormone ACTH in humans In vivo bioassay of corticotropin releasing factor CRF which provides evidence for CRF mediation of the diurnal rhythm of ACTH J Clin Invest 81 3 766 74 doi 10 1172 JCI113382 PMC 442524 PMID 2830315 Bielsky IF Hu SB Szegda KL Westphal H Young LJ March 2004 Profound impairment in social recognition and reduction in anxiety like behavior in vasopressin V1a receptor knockout mice Neuropsychopharmacology 29 3 483 93 doi 10 1038 sj npp 1300360 PMID 14647484 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Cite maye pustij nevidomij parametr 1 dovidka Wersinger SR Caldwell HK Martinez L Gold P Hu SB Young WS August 2007 Vasopressin 1a receptor knockout mice have a subtle olfactory deficit but normal aggression Genes Brain Behav 6 6 540 51 doi 10 1111 j 1601 183X 2006 00281 x PMID 17083331 Lolait SJ Stewart LQ Jessop DS Young WS O Carroll AM February 2007 The hypothalamic pituitary adrenal axis response to stress in mice lacking functional vasopressin V1b receptors Endocrinology 148 2 849 56 doi 10 1210 en 2006 1309 PMC 2040022 PMID 17122081 Wersinger SR Kelliher KR Zufall F Lolait SJ O Carroll AM Young WS December 2004 Social motivation is reduced in vasopressin 1b receptor null mice despite normal performance in an olfactory discrimination task Horm Behav 46 5 638 45 doi 10 1016 j yhbeh 2004 07 004 PMID 15555506 Kanwar S Woodman RC Poon MC Murohara T Lefer AM Davenpeck KL Kubes P 1 October 1995 Blood 86 7 2760 6 PMID 7545469 Arhiv originalu za 14 grudnya 2007 Procitovano 3 lipnya 2013 Kaufmann JE Oksche A Wollheim CB Gunther G Rosenthal W Vischer UM July 2000 Vasopressin induced von Willebrand factor secretion from endothelial cells involves V2 receptors and cAMP J Clin Invest 106 1 107 16 doi 10 1172 JCI9516 PMC 314363 PMID 10880054 Buchwalter A Van Dort C Schultz S Smith R Le IP Abbott JL Oosterhouse E Johnson AE Hansen Smith F Burnatowska Hledin M March 2008 Expression of VACM 1 cul5 mutant in endothelial cells induces MAPK phosphorylation and maspin degradation and converts cells to the angiogenic phenotype Microvasc Res 75 2 155 68 doi 10 1016 j mvr 2007 08 004 PMID 17950367 Li C Wang W Summer SN Westfall TD Brooks DP Falk S Schrier RW February 2008 Molecular mechanisms of antidiuretic effect of oxytocin J Am Soc Nephrol 19 2 225 32 doi 10 1681 ASN 2007010029 PMC 2396735 PMID 18057218 Joo KW Jeon US Kim GH Park J Oh YK Kim YS Ahn C Kim S Kim SY Lee JS Han JS October 2004 Antidiuretic action of oxytocin is associated with increased urinary excretion of aquaporin 2 Nephrol Dial Transplant 19 10 2480 6 doi 10 1093 ndt gfh413 PMID 15280526 Acher R Chauvet J July 1995 The neurohypophysial endocrine regulatory cascade precursors mediators receptors and effectors Front Neuroendocrinol 16 3 237 89 doi 10 1006 frne 1995 1009 PMID 7556852 Verbalis JG Goldsmith SR Greenberg A Schrier RW Sterns RH November 2007 Hyponatremia treatment guidelines 2007 expert panel recommendations Am J Med 120 11 Suppl 1 S1 21 doi 10 1016 j amjmed 2007 09 001 PMID 17981159 Baum S Nusbaum M Tumen HJ 1970 The control of gastrointestinal hemorrhage by selective mesenteric infusion of pitressin Gastroenterology 58 926 Pearson JW Redding JS Sep Oct 1963 The role of epinephrine in cardiac resuscitation Anesth Analg 42 5 599 606 doi 10 1213 00000539 196309000 00022 PMID 14061643 Lindner KH Strohmenger HU Ensinger H Hetzel WD Ahnefeld FW Georgieff M October 1992 Stress hormone response during and after cardiopulmonary resuscitation Anesthesiology 77 4 662 8 doi 10 1097 00000542 199210000 00008 PMID 1329579 Lindner KH Haak T Keller A Bothner U Lurie KG February 1996 Release of endogenous vasopressors during and after cardiopulmonary resuscitation Heart 75 2 145 50 doi 10 1136 hrt 75 2 145 PMC 484250 PMID 8673752 Aung K Htay T January 2005 Vasopressin for cardiac arrest a systematic review and meta analysis Arch Intern Med 165 1 17 24 doi 10 1001 archinte 165 1 17 PMID 15642869 Williamson K Breed M Alibertis K Brady WJ February 2012 The impact of the code drugs cardioactive medications in cardiac arrest resuscitation Emerg Med Clin North Am 30 1 65 75 doi 10 1016 j emc 2011 09 008 PMID 22107975 Lee SW August 2011 Drugs in resuscitation an update Singapore Med J 52 8 596 602 PMID 21879219 Callaway CW Hostler D Doshi AA Pinchalk M Roth RN Lubin J Newman DH Kelly LJ November 2006 Usefulness of vasopressin administered with epinephrine during out of hospital cardiac arrest Am J Cardiol 98 10 1316 21 doi 10 1016 j amjcard 2006 06 022 PMID 17134621 Stiell IG Hebert PC Wells GA Vandemheen KL Tang AS Higginson LA Dreyer JF Clement C Battram E Watpool I Mason S Klassen T Weitzman BN July 2001 Vasopressin versus epinephrine for inhospital cardiac arrest a randomised controlled trial Lancet 358 9276 105 9 doi 10 1016 S0140 6736 01 05328 4 PMID 11463411 Wenzel V Krismer AC Arntz HR Sitter H Stadlbauer KH Lindner KH January 2004 A comparison of vasopressin and epinephrine for out of hospital cardiopulmonary resuscitation N Engl J Med 350 2 105 13 doi 10 1056 NEJMoa025431 PMID 14711909 Ong ME Tiah L Leong BS Tan EC Ong VY Tan EA Poh BY Pek PP Chen Y February 2012 A randomised double blind multi centre trial comparing vasopressin and adrenaline in patients with cardiac arrest presenting to or in the Emergency Department Resuscitation 83 8 953 60 doi 10 1016 j resuscitation 2012 02 005 PMID 22353644 Gueugniaud PY David JS Chanzy E Hubert H Dubien PY Mauriaucourt P Braganca C Billeres X Clotteau Lambert MP Fuster P Thiercelin D Debaty G Ricard Hibon A Roux P Espesson C Querellou E Ducros L Ecollan P Halbout L Savary D Guillaumee F Maupoint R Capelle P Bracq C Dreyfus P Nouguier P Gache A Meurisse C Boulanger B Lae C Metzger J Raphael V Beruben A Wenzel V Guinhouya C Vilhelm C Marret E July 2008 Vasopressin and epinephrine vs epinephrine alone in cardiopulmonary resuscitation N Engl J Med 359 1 21 30 doi 10 1056 NEJMoa0706873 PMID 18596271 Sillberg VA Perry JJ Stiell IG Wells GA December 2008 Is the combination of vasopressin and epinephrine superior to repeated doses of epinephrine alone in the treatment of cardiac arrest a systematic review Resuscitation 79 3 380 6 doi 10 1016 j resuscitation 2008 07 020 PMID 18951676 Neumar RW Otto CW Link MS Kronick SL Shuster M Callaway CW Kudenchuk PJ Ornato JP McNally B Silvers SM Passman RS White RD Hess EP Tang W Davis D Sinz E Morrison LJ November 2010 Part 8 adult advanced cardiovascular life support 2010 American Heart Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency Cardiovascular Care Circulation 122 18 Suppl 3 S729 67 doi 10 1161 CIRCULATIONAHA 110 970988 PMID 20956224 Palm C Pistrosch F Herbrig K Gross P July 2006 Vasopressin antagonists as aquaretic agents for the treatment of hyponatremia Am J Med 119 7 Suppl 1 S87 92 doi 10 1016 j amjmed 2006 05 014 PMID 16843091 PosilannyaVazopresin 10 bereznya 2016 u Wayback Machine Farmacevtichna enciklopediya Molecular neurobiology of social bonding Implications for autism spectrum disorders 30 travnya 2010 u Wayback Machine a lecture by Prof Larry Young Jan 4 2010 DzherelaRector Floyd C Brenner Barry M 2004 vid 7th Philadelphia Saunders ISBN 0 7216 0164 2 Arhiv originalu za 3 bereznya 2016

Дата публікації:
Топ