Система визначення статі XY — це система визначення статі, яка зустрічається у людини, більшості інших ссавців, деяких комах (дрозофіли), деяких змій, деяких риб (гупі) та деяких рослин (гінкго). У цій системі стать індивіда визначається парою статевих хромосом. Жінки, як правило, мають дві однотипні статеві хромосоми (XX) і називаються гомогаметичною статтю. Зазвичай чоловіки мають два різних статевих хромосоми (XY) і називаються гетерогаметичним статтю.
У людей наявність Y-хромосоми відповідає за запуск чоловічого розвитку; за відсутності Y-хромосоми плід зазнає жіночого розвитку. Більш конкретно, саме ген SRY, розташований на Y-хромосомі, є важливим для чоловічої диференціації. Варіації каріотипу статевого гена можуть включати рідкісні порушення, такі як XX чоловіки (часто через транслокацію гена SRY до хромосоми X) або дисгенез гонади XY у людей, які знаходяться зовні жінки (через мутації гена SRY). Крім того, спостерігаються й інші рідкісні генетичні зміни, такі як Тернерс (XO) та Клайнфельтерс (XXY).
Система XY по-різному контрастує із системою визначення статі ZW, виявленою у птахів, деяких комах, багатьох рептилій та різних інших тварин, у яких гетерогаметична стать — це самки. Протягом декількох десятиліть вважалося, що стать у всіх змій визначається системою ZW, але спостерігаються несподівані наслідки в генетиці видів у сімействах Удавові та Пітони; наприклад, партеногенне розмноження притаманне лише для жінок, а не для чоловіків, що є протилежним тому, що слід очікувати в системі ZW. У перші роки 21 століття подібні спостереження спонукали до досліджень, які показали, що всі досліджені пітони та удави, безумовно, мають систему XY визначення статі.
У деяких рептилій система визначення статі залежна від температури,
Механізми
Усі тварини мають набір кодування ДНК для генів, присутніх у хромосомах. У людини, більшості ссавців, а також деяких інших видів стать кодують дві хромосоми, звані Х-хромосомою та Y-хромосомою. У цих видів один або кілька генів присутні на їх Y-хромосомі, які визначають чоловічість. У цьому процесі Х-хромосома і Y-хромосома діють для визначення статі потомства, часто завдяки генам, розташованих на Y-хромосомі, які кодують чоловічість. Потомство має дві статеві хромосоми: потомство з двома Х-хромосомами розвиватиме жіночі характеристики, а потомство з Х-і Y-хромосомою розвине чоловічі характеристики.
У людини половина сперматозоїдів несуть Х-хромосому, а інша половина Y-хромосому. Один ген (SRY), присутній на Y-хромосомі, виступає сигналом для розвитку до чоловічої статі плоду. Наявність цього гена запускає процес вірилізації . Цей та інші фактори призводять до відмінностей статі у людини . Клітини самок, що мають дві Х-хромосоми, піддаються X-інактивації, при якій одна з двох Х-хромосом інактивується. Інактивована Х-хромосома залишається всередині клітини як тіло Барра.
Люди, як і деякі інші організми, можуть мати рідкісну хромосомну структуру, що суперечить їх фенотипічній статі; наприклад, XX чоловіків або XY дисгенезу гонад (див. синдром нечутливості андрогенів). Крім того, може бути присутнім аномальне число статевих хромосом (анеуплоїдія), наприклад , синдром Тернера, в якому присутня одна Х-хромосома, і синдром Клайнфелтера, в якому присутні дві Х-хромосоми і Y-хромосома, синдром XYY та синдром XXYY . Інші менш поширені хромосомні пристрої включають: синдром потрійного Х, 48, XXXX та 49, XXXXX .
Інші тварини
У більшості ссавців стать визначається наявністю Y-хромосоми. «Жіноча стать» — це стать за замовчуванням через відсутність Y-хромосоми. У 30-х роках Альфред Джост визначив, що тестостерон необхідний для розвитку протоків Вольфа в самці кролика.
SRY — ген, що визначає стать, на хромосомі Y у теріан (плацентарних ссавців та сумчастих). Нелюдські ссавці використовують кілька генів на Y-хромосомі. Не всі гени, що специфічні для чоловіків, розташовані на Y-хромосомі. Монотреме, метисе, використовують п'ять пар різних хромосом XY з шістьма групами генів, пов'язаних між собою, AMH є головним комутатором. Інші види (включаючи більшість видів Drosophila) використовують наявність двох Х-хромосом для визначення жіночості: одна Х-хромосома дає передбачувану чоловічість, але наявність генів Y-хромосоми необхідна для нормального розвитку чоловіків.
Інші системи
Птахи та багато комах мають подібну систему визначення статі (система визначення статі ZW), в якій саме самки гетерогаметичні (ZW), а самці — гомогаметичні (ZZ).
Багато комах порядку Hymenoptera натомість мають систему (гапло-диплоїдна система визначення статі), де самці є гаплоїдними особинами (у яких є лише одна хромосома кожного типу), а самки — диплоїдні (хромосоми з'являються парами) . Деякі інші комахи мають систему визначення статі X0, де лише один тип хромосоми з'являється в парах для самки, але один у самців, в той час як всі інші хромосоми з'являються парами обох статей.
Впливи
Генетичні
Здавна вважається, що жіноча форма є типовим шаблоном для плодів ссавців обох статей. Після виявлення гена SRY, що визначає яєчко, багато вчених перейшли до теорії про те, що генетичний механізм, який змушує плід розвиватися у чоловічій формі, був ініційований геном SRY, який, як вважалося, відповідає за вироблення тестостерону і загальний вплив на розвиток організму та мозку. Ця перспектива все ще поділяє класичний спосіб мислення; що для створення двох статей, природа розробила жіночий шлях за замовчуванням та активний шлях, за допомогою якого чоловічі гени ініціювали б процес визначення чоловічої статі, як щось, що розробляється на додаток до жіночої форми за замовчуванням. Однак в інтерв'ю для вебсайту Rediscovering Biology дослідник Ерік Вілайн розповів, як змінилася парадигма після відкриття гена SRY: У ссавців, включаючи людей, ген SRY відповідає за запускання розвитку недиференційованих статевих залоз у яєчки, а не в яєчники . Однак є випадки, коли яєчки можуть розвиватися за відсутності гена SRY (див. Розвороту статі). У цих випадках ген SOX9, що бере участь у розробці яєчок, може спонукати їх розвиток без допомоги SRY. За відсутності SRY та SOX9 ніякі яєчки не можуть розвиватися, і шлях ясний для розвитку яєчників. Незважаючи на це, відсутність гена SRY або замовчування гена SOX9 недостатньо, щоб викликати статеву диференціацію плода в жіночому напрямку. Нещодавнє відкриття свідчить про те, що розвиток та підтримка яєчників — це активний процес регульований експресією гена «жіночої статі», FOXL2 . В інтерв'ю для видання TimesOnline співавтор дослідження Робін Ловелл-Бедж пояснив важливість відкриття:
We take it for granted that we maintain the sex we are born with, including whether we have testes or ovaries. But this work shows that the activity of a single gene, FOXL2, is all that prevents adult ovary cells turning into cells found in testes.
Наслідки
Розгляд генетичних детермінант статі людини може мати широкі наслідки. Вчені вивчають різні системи визначення статі у фруктових мух та моделей тварин, щоб спробувати зрозуміти, як генетика статевої диференціації може впливати на біологічні процеси, такі як розмноження, старіння та захворювання.
Материнська
У людини та багатьох інших видів тварин батько визначає стать дитини. У системі визначення статі XY яйцеклітина, що надається жінкою, вносить X- хромосому, а представлена чоловіком сперма вносить або X-хромосому, або Y-хромосому, в результаті чого, відповідно, жіноче (XX) або чоловіче (XY) потомство.
Рівень гормонів у батьків-чоловіків впливає на статеве співвідношення сперми у людини. Материнські впливи також впливають на те, які сперматозоїди швидше досягають зачаття .
Яйцеклітини людини, як і у інших ссавців, покриті товстим напівпрозорим шаром, який називається zona pellucida, через який сперма повинна проникнути, щоб запліднити яйцеклітину. Нещодавно, коли розглядається просто як перешкода заплідненню, зона пелюциди може замість цього функціонувати як складна система біологічної безпеки, яка хімічно контролює потрапляння сперми в яйцеклітину і захищає запліднену яйцеклітину від додаткових сперматозоїдів.
Останні дослідження показують, що людські яйцеклітини можуть виробляти хімічну речовину, яка, як видається, приваблює сперму та впливає на їх плавальний рух. Однак не всі сперматозоїди впливають позитивно; деякі, здається, залишаються невпливовими, а деякі насправді віддаляються від яйця.
Можливі також материнські впливи, які впливають на визначення статі таким чином, щоб породити братних близнюків, однаково зважених між чоловіком та однією жінкою.
Виявлено, що час, коли відбувається осіменіння під час циклу еструму, впливає на статеве співвідношення потомства людей, великої рогатої худоби, хом'яків та інших ссавців. Гормональні та рН умови в жіночому репродуктивному тракті змінюються в залежності від часу, і це впливає на статеве співвідношення сперми, яка досягає яйцеклітини.
Історія
Старовинні ідеї щодо визначення статі
Арістотель вважав, що стать немовляти визначається тим, скільки тепла мала сперма людини під час осіменіння. Він написав:
...the semen of the male differs from the corresponding secretion of the female in that it contains a principle within itself of such a kind as to set up movements also in the embryo and to concoct thoroughly the ultimate nourishment, whereas the secretion of the female contains material alone. If, then, the male element prevails it draws the female element into itself, but if it is prevailed over it changes into the opposite or is destroyed.
Арістотель стверджував, що саме чоловічий принцип є рушійним фактором, що визначає стать, такий, що якщо чоловічий принцип буде недостатньо виражений під час розмноження, плід розвиватиметься як самка.
Генетика 20 століття
Нетті Стівенс та Едмунд Бічер Вілсон приписують незалежне відкриття в 1905 р. Хромосомної системи визначення статі XY, тобто того, що чоловіки мають статеві хромосоми XY, а жінки мають XX статеві хромосоми.
Перші підказки про існування фактора, що визначає розвиток яєчок у ссавців, з'явилися в результаті експериментів, проведених Альфредом Джостом який кастравав ембріональних кроликів внутрішньоутробно і помітив, що всі вони розвиваються як самки. [] У 1959 р. С. Д. Форд та його команда, після експериментів Джоста, виявили що Y-хромосома необхідна для розвитку плода як чоловіка, коли вони обстежували пацієнтів із синдромом Тернера, які виросли як фенотипічні жінки, і виявили вони повинні бути X0 (гемізиготні для X і немає Y). У той же час, Jacob & Strong описав випадок хворого на синдром Клайнфельтера (XXY) який передбачав наявність хромосоми Y у розвитку чоловічої статі.
Усі ці спостереження призводять до консенсусу, що домінантний ген, який визначає розвиток яєчок (TDF), повинен існувати на людській Y-хромосомі. Пошук цього фактора, що визначає яєчка (TDF), привів групу вчених в 1990 році, щоб виявити область Y-хромосоми, необхідну для визначення статі чоловічої статі, яка отримала назву SRY (область, що визначає стать Y хромосома).
Див. також
- Інтерсексуальність (інформація про варіації статевих форм людини)
- [en]
- Вторинні статеві ознаки
- Y-хромосомний Адам
Список літератури
- Gamble, Tony, Castoe, Todd A., Nielsen, Stuart V., Banks, Jaison L., Card, Daren C., Schield, Drew R., Schuett, Gordon W., Booth, Warren. The Discovery of XY Sex Chromosomes in a Boa and Python. Current Biology 2017/07/07 doi: 10.1016/j.cub.2017.06.010 SN 0960-9822.
- Olena, Abby. Snake Sex Determination Dogma Overturned [ 4 серпня 2020 у Wayback Machine.]. The Scientist July 6, 2017.
- . www.genderselectionauthority.com. 4 березня 2014. Архів оригіналу за 6 жовтня 2016.
- Fauci, Anthony S.; Braunwald, Eugene; Kasper, Dennis L.; Hauser, Stephen L.; Longo, Dan L.; Jameson, J. Larry; Loscalzo, Joseph (2008). Harrison's Principles of Internal Medicine (вид. 17th). McGraw-Hill Medical. с. 2339–2346. ISBN .
- (PDF). Utrecht University - Department of Biology. Ultrecht, Netherlands. Архів оригіналу (PDF) за 27 November 2014. Процитовано 13 листопада 2014.
- Jost, A.; Price, D.; Edwards, R. G. (1970). Hormonal Factors in the Sex Differentiation of the Mammalian Foetus [and Discussion]. Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 259 (828): 119—31. doi:10.1098/rstb.1970.0052. JSTOR 2417046. PMID 4399057.
- Wallis MC, Waters PD, Graves JA (June 2008). Sex determination in mammals - Before and after the evolution of SRY. Cell. Mol. Life Sci. 65 (20): 3182—95. doi:10.1007/s00018-008-8109-z. PMID 18581056.
- Cortez, Diego; Marin, Ray; Toledo-Flores, Deborah; Froidevaux, Laure; Liechti, Angélica; Waters, Paul D.; Grützner, Frank; Kaessmann, Henrik (24 квітня 2014). Origins and functional evolution of Y chromosomes across mammals. Nature. 508 (7497): 488—493. Bibcode:2014Natur.508..488C. doi:10.1038/nature13151. PMID 24759410.
- Smith, Craig A.; Sinclair, Andrew H. (February 2004). Sex determination: insights from the chicken. BioEssays. 26 (2): 120—132. doi:10.1002/bies.10400. ISSN 0265-9247. PMID 14745830.
- . genetics.knoji.com. Архів оригіналу за 5 February 2017. Процитовано 3 травня 2018.
- Uhlenhaut, N. Henriette та ін. (2009). Somatic Sex Reprogramming of Adult Ovaries to Testes by FOXL2 Ablation. Cell. 139 (6): 1130—42. doi:10.1016/j.cell.2009.11.021. PMID 20005806.
- Tower, John; Arbeitman, Michelle (2009). The genetics of gender and life span. Journal of Biology. 8 (4): 38. doi:10.1186/jbiol141. PMC 2688912. PMID 19439039.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () - Krackow, S. (1995). Potential mechanisms for sex ratio adjustment in mammals and birds. Biological Reviews. 70 (2): 225—241. doi:10.1111/j.1469-185X.1995.tb01066.x. PMID 7605846.
- Suzanne Wymelenberg, Science and Babies, National Academy Press, 1990, page 17
- Richard E. Jones and Kristin H. Lopez, Human Reproductive Biology, Third Edition, Elsevier, 2006, page 238
- De Generatione Animalium, 766B 15‑17.
- Brush, Stephen G. (June 1978). Nettie M. Stevens and the Discovery of Sex Determination by Chromosomes. Isis. 69 (2): 162—172. doi:10.1086/352001. JSTOR 230427. PMID 389882.
- . www.dnaftb.org. Архів оригіналу за 1 жовтня 2012. Процитовано 7 липня 2016.
- John L. Heilbron (ed.), The Oxford Companion to the History of Modern Science, Oxford University Press, 2003, «genetics».
- Jost A., Recherches sur la differenciation sexuelle de l'embryon de lapin, Archives d'anatomie microscopique et de morphologie experimentale, 36: 271 – 315, 1947.
- FORD CE, JONES KW, POLANI PE, DE ALMEIDA JC, BRIGGS JH (4 квітня 1959). A sex-chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis (Turner's syndrome). Lancet. 1 (7075): 711—3. doi:10.1016/S0140-6736(59)91893-8. PMID 13642858.
- JACOBS, PA; STRONG, JA (31 січня 1959). A case of human intersexuality having a possible XXY sex-determining mechanism. Nature. 183 (4657): 302—3. Bibcode:1959Natur.183..302J. doi:10.1038/183302a0. PMID 13632697.
- Schoenwolf, Gary C. (2009). Development of the Urogenital system. Larsen's human embryology (вид. 4th). Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier. с. 307–9. ISBN .
- Sinclair, Andrew H. та ін. (19 липня 1990). (PDF). Nature. 346 (6281): 240—244. Bibcode:1990Natur.346..240S. doi:10.1038/346240a0. PMID 1695712. Архів оригіналу за 22 березня 2021. Процитовано 6 лютого 2020.
Посилання
- Визначення статі та диференціація [ 28 жовтня 2006 у Wayback Machine.]
- SRY: Визначення статі [ 4 жовтня 2009 у Wayback Machine.] з Національного центру інформації про біотехнології
- Чи можуть матері-ссавці контролювати стать свого потомства? ( про дослідження зоопарку Сан-Дієго.)
- Дієта матері та інші чинники, що впливають на статеве співвідношення нащадків: огляд [ 12 травня 2016 у Wayback Machine.], опублікований у біології репродукції [ 27 грудня 2016 у Wayback Machine.]
- Визначення статі та гіпотеза щодо домінування матері [ 7 лютого 2017 у Wayback Machine.]
- Взаємодія сперми-овума на WikiGenes [ 17 серпня 2016 у Wayback Machine.]
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Sistema viznachennya stati XY ce sistema viznachennya stati yaka zustrichayetsya u lyudini bilshosti inshih ssavciv deyakih komah drozofili deyakih zmij deyakih rib gupi ta deyakih roslin ginkgo U cij sistemi stat individa viznachayetsya paroyu statevih hromosom Zhinki yak pravilo mayut dvi odnotipni statevi hromosomi XX i nazivayutsya gomogametichnoyu stattyu Zazvichaj choloviki mayut dva riznih statevih hromosomi XY i nazivayutsya geterogametichnim stattyu Statevi hromosomi drozofil U lyudej nayavnist Y hromosomi vidpovidaye za zapusk cholovichogo rozvitku za vidsutnosti Y hromosomi plid zaznaye zhinochogo rozvitku Bilsh konkretno same gen SRY roztashovanij na Y hromosomi ye vazhlivim dlya cholovichoyi diferenciaciyi Variaciyi kariotipu statevogo gena mozhut vklyuchati ridkisni porushennya taki yak XX choloviki chasto cherez translokaciyu gena SRY do hromosomi X abo disgenez gonadi XY u lyudej yaki znahodyatsya zovni zhinki cherez mutaciyi gena SRY Krim togo sposterigayutsya j inshi ridkisni genetichni zmini taki yak Terners XO ta Klajnfelters XXY Sistema XY po riznomu kontrastuye iz sistemoyu viznachennya stati ZW viyavlenoyu u ptahiv deyakih komah bagatoh reptilij ta riznih inshih tvarin u yakih geterogametichna stat ce samki Protyagom dekilkoh desyatilit vvazhalosya sho stat u vsih zmij viznachayetsya sistemoyu ZW ale sposterigayutsya nespodivani naslidki v genetici vidiv u simejstvah Udavovi ta Pitoni napriklad partenogenne rozmnozhennya pritamanne lishe dlya zhinok a ne dlya cholovikiv sho ye protilezhnim tomu sho slid ochikuvati v sistemi ZW U pershi roki 21 stolittya podibni sposterezhennya sponukali do doslidzhen yaki pokazali sho vsi doslidzheni pitoni ta udavi bezumovno mayut sistemu XY viznachennya stati U deyakih reptilij sistema viznachennya stati zalezhna vid temperaturi MehanizmiUsi tvarini mayut nabir koduvannya DNK dlya geniv prisutnih u hromosomah U lyudini bilshosti ssavciv a takozh deyakih inshih vidiv stat koduyut dvi hromosomi zvani H hromosomoyu ta Y hromosomoyu U cih vidiv odin abo kilka geniv prisutni na yih Y hromosomi yaki viznachayut cholovichist U comu procesi H hromosoma i Y hromosoma diyut dlya viznachennya stati potomstva chasto zavdyaki genam roztashovanih na Y hromosomi yaki koduyut cholovichist Potomstvo maye dvi statevi hromosomi potomstvo z dvoma H hromosomami rozvivatime zhinochi harakteristiki a potomstvo z H i Y hromosomoyu rozvine cholovichi harakteristiki Cholovichi cholovichi hromosomi XY pislya grupi G U lyudini polovina spermatozoyidiv nesut H hromosomu a insha polovina Y hromosomu Odin gen SRY prisutnij na Y hromosomi vistupaye signalom dlya rozvitku do cholovichoyi stati plodu Nayavnist cogo gena zapuskaye proces virilizaciyi Cej ta inshi faktori prizvodyat do vidminnostej stati u lyudini Klitini samok sho mayut dvi H hromosomi piddayutsya X inaktivaciyi pri yakij odna z dvoh H hromosom inaktivuyetsya Inaktivovana H hromosoma zalishayetsya vseredini klitini yak tilo Barra Lyudi yak i deyaki inshi organizmi mozhut mati ridkisnu hromosomnu strukturu sho superechit yih fenotipichnij stati napriklad XX cholovikiv abo XY disgenezu gonad div sindrom nechutlivosti androgeniv Krim togo mozhe buti prisutnim anomalne chislo statevih hromosom aneuployidiya napriklad sindrom Ternera v yakomu prisutnya odna H hromosoma i sindrom Klajnfeltera v yakomu prisutni dvi H hromosomi i Y hromosoma sindrom XYY ta sindrom XXYY Inshi mensh poshireni hromosomni pristroyi vklyuchayut sindrom potrijnogo H 48 XXXX ta 49 XXXXX Inshi tvarini U bilshosti ssavciv stat viznachayetsya nayavnistyu Y hromosomi Zhinocha stat ce stat za zamovchuvannyam cherez vidsutnist Y hromosomi U 30 h rokah Alfred Dzhost viznachiv sho testosteron neobhidnij dlya rozvitku protokiv Volfa v samci krolika SRY gen sho viznachaye stat na hromosomi Y u terian placentarnih ssavciv ta sumchastih Nelyudski ssavci vikoristovuyut kilka geniv na Y hromosomi Ne vsi geni sho specifichni dlya cholovikiv roztashovani na Y hromosomi Monotreme metise vikoristovuyut p yat par riznih hromosom XY z shistma grupami geniv pov yazanih mizh soboyu AMH ye golovnim komutatorom Inshi vidi vklyuchayuchi bilshist vidiv Drosophila vikoristovuyut nayavnist dvoh H hromosom dlya viznachennya zhinochosti odna H hromosoma daye peredbachuvanu cholovichist ale nayavnist geniv Y hromosomi neobhidna dlya normalnogo rozvitku cholovikiv Inshi sistemi Ptahi ta bagato komah mayut podibnu sistemu viznachennya stati sistema viznachennya stati ZW v yakij same samki geterogametichni ZW a samci gomogametichni ZZ Bagato komah poryadku Hymenoptera natomist mayut sistemu gaplo diployidna sistema viznachennya stati de samci ye gaployidnimi osobinami u yakih ye lishe odna hromosoma kozhnogo tipu a samki diployidni hromosomi z yavlyayutsya parami Deyaki inshi komahi mayut sistemu viznachennya stati X0 de lishe odin tip hromosomi z yavlyayetsya v parah dlya samki ale odin u samciv v toj chas yak vsi inshi hromosomi z yavlyayutsya parami oboh statej VpliviGenetichni Zobrazhennya bilka PBB SRY Zdavna vvazhayetsya sho zhinocha forma ye tipovim shablonom dlya plodiv ssavciv oboh statej Pislya viyavlennya gena SRY sho viznachaye yayechko bagato vchenih perejshli do teoriyi pro te sho genetichnij mehanizm yakij zmushuye plid rozvivatisya u cholovichij formi buv inicijovanij genom SRY yakij yak vvazhalosya vidpovidaye za viroblennya testosteronu i zagalnij vpliv na rozvitok organizmu ta mozku Cya perspektiva vse she podilyaye klasichnij sposib mislennya sho dlya stvorennya dvoh statej priroda rozrobila zhinochij shlyah za zamovchuvannyam ta aktivnij shlyah za dopomogoyu yakogo cholovichi geni iniciyuvali b proces viznachennya cholovichoyi stati yak shos sho rozroblyayetsya na dodatok do zhinochoyi formi za zamovchuvannyam Odnak v interv yu dlya vebsajtu Rediscovering Biology doslidnik Erik Vilajn rozpoviv yak zminilasya paradigma pislya vidkrittya gena SRY U ssavciv vklyuchayuchi lyudej gen SRY vidpovidaye za zapuskannya rozvitku nediferencijovanih statevih zaloz u yayechki a ne v yayechniki Odnak ye vipadki koli yayechki mozhut rozvivatisya za vidsutnosti gena SRY div Rozvorotu stati U cih vipadkah gen SOX9 sho bere uchast u rozrobci yayechok mozhe sponukati yih rozvitok bez dopomogi SRY Za vidsutnosti SRY ta SOX9 niyaki yayechki ne mozhut rozvivatisya i shlyah yasnij dlya rozvitku yayechnikiv Nezvazhayuchi na ce vidsutnist gena SRY abo zamovchuvannya gena SOX9 nedostatno shob viklikati statevu diferenciaciyu ploda v zhinochomu napryamku Neshodavnye vidkrittya svidchit pro te sho rozvitok ta pidtrimka yayechnikiv ce aktivnij proces regulovanij ekspresiyeyu gena zhinochoyi stati FOXL2 V interv yu dlya vidannya TimesOnline spivavtor doslidzhennya Robin Lovell Bedzh poyasniv vazhlivist vidkrittya We take it for granted that we maintain the sex we are born with including whether we have testes or ovaries But this work shows that the activity of a single gene FOXL2 is all that prevents adult ovary cells turning into cells found in testes Naslidki Rozglyad genetichnih determinant stati lyudini mozhe mati shiroki naslidki Vcheni vivchayut rizni sistemi viznachennya stati u fruktovih muh ta modelej tvarin shob sprobuvati zrozumiti yak genetika statevoyi diferenciaciyi mozhe vplivati na biologichni procesi taki yak rozmnozhennya starinnya ta zahvoryuvannya Materinska U lyudini ta bagatoh inshih vidiv tvarin batko viznachaye stat ditini U sistemi viznachennya stati XY yajceklitina sho nadayetsya zhinkoyu vnosit X hromosomu a predstavlena cholovikom sperma vnosit abo X hromosomu abo Y hromosomu v rezultati chogo vidpovidno zhinoche XX abo choloviche XY potomstvo Riven gormoniv u batkiv cholovikiv vplivaye na stateve spivvidnoshennya spermi u lyudini Materinski vplivi takozh vplivayut na te yaki spermatozoyidi shvidshe dosyagayut zachattya Yajceklitini lyudini yak i u inshih ssavciv pokriti tovstim napivprozorim sharom yakij nazivayetsya zona pellucida cherez yakij sperma povinna proniknuti shob zaplidniti yajceklitinu Neshodavno koli rozglyadayetsya prosto yak pereshkoda zaplidnennyu zona pelyucidi mozhe zamist cogo funkcionuvati yak skladna sistema biologichnoyi bezpeki yaka himichno kontrolyuye potraplyannya spermi v yajceklitinu i zahishaye zaplidnenu yajceklitinu vid dodatkovih spermatozoyidiv Ostanni doslidzhennya pokazuyut sho lyudski yajceklitini mozhut viroblyati himichnu rechovinu yaka yak vidayetsya privablyuye spermu ta vplivaye na yih plavalnij ruh Odnak ne vsi spermatozoyidi vplivayut pozitivno deyaki zdayetsya zalishayutsya nevplivovimi a deyaki naspravdi viddalyayutsya vid yajcya Mozhlivi takozh materinski vplivi yaki vplivayut na viznachennya stati takim chinom shob poroditi bratnih bliznyukiv odnakovo zvazhenih mizh cholovikom ta odniyeyu zhinkoyu Viyavleno sho chas koli vidbuvayetsya osimeninnya pid chas ciklu estrumu vplivaye na stateve spivvidnoshennya potomstva lyudej velikoyi rogatoyi hudobi hom yakiv ta inshih ssavciv Gormonalni ta rN umovi v zhinochomu reproduktivnomu trakti zminyuyutsya v zalezhnosti vid chasu i ce vplivaye na stateve spivvidnoshennya spermi yaka dosyagaye yajceklitini IstoriyaStarovinni ideyi shodo viznachennya stati Aristotel vvazhav sho stat nemovlyati viznachayetsya tim skilki tepla mala sperma lyudini pid chas osimeninnya Vin napisav the semen of the male differs from the corresponding secretion of the female in that it contains a principle within itself of such a kind as to set up movements also in the embryo and to concoct thoroughly the ultimate nourishment whereas the secretion of the female contains material alone If then the male element prevails it draws the female element into itself but if it is prevailed over it changes into the opposite or is destroyed Aristotel stverdzhuvav sho same cholovichij princip ye rushijnim faktorom sho viznachaye stat takij sho yaksho cholovichij princip bude nedostatno virazhenij pid chas rozmnozhennya plid rozvivatimetsya yak samka Genetika 20 stolittya Netti Stivens ta Edmund Bicher Vilson pripisuyut nezalezhne vidkrittya v 1905 r Hromosomnoyi sistemi viznachennya stati XY tobto togo sho choloviki mayut statevi hromosomi XY a zhinki mayut XX statevi hromosomi Pershi pidkazki pro isnuvannya faktora sho viznachaye rozvitok yayechok u ssavciv z yavilisya v rezultati eksperimentiv provedenih Alfredom Dzhostom yakij kastravav embrionalnih krolikiv vnutrishnoutrobno i pomitiv sho vsi voni rozvivayutsya yak samki dzherelo U 1959 r S D Ford ta jogo komanda pislya eksperimentiv Dzhosta viyavili sho Y hromosoma neobhidna dlya rozvitku ploda yak cholovika koli voni obstezhuvali paciyentiv iz sindromom Ternera yaki virosli yak fenotipichni zhinki i viyavili voni povinni buti X0 gemizigotni dlya X i nemaye Y U toj zhe chas Jacob amp Strong opisav vipadok hvorogo na sindrom Klajnfeltera XXY yakij peredbachav nayavnist hromosomi Y u rozvitku cholovichoyi stati Usi ci sposterezhennya prizvodyat do konsensusu sho dominantnij gen yakij viznachaye rozvitok yayechok TDF povinen isnuvati na lyudskij Y hromosomi Poshuk cogo faktora sho viznachaye yayechka TDF priviv grupu vchenih v 1990 roci shob viyaviti oblast Y hromosomi neobhidnu dlya viznachennya stati cholovichoyi stati yaka otrimala nazvu SRY oblast sho viznachaye stat Y hromosoma Div takozhInterseksualnist informaciya pro variaciyi statevih form lyudini en Vtorinni statevi oznaki Y hromosomnij AdamSpisok literaturiGamble Tony Castoe Todd A Nielsen Stuart V Banks Jaison L Card Daren C Schield Drew R Schuett Gordon W Booth Warren The Discovery of XY Sex Chromosomes in a Boa and Python Current Biology 2017 07 07 doi 10 1016 j cub 2017 06 010 SN 0960 9822 Olena Abby Snake Sex Determination Dogma Overturned 4 serpnya 2020 u Wayback Machine The Scientist July 6 2017 www genderselectionauthority com 4 bereznya 2014 Arhiv originalu za 6 zhovtnya 2016 Fauci Anthony S Braunwald Eugene Kasper Dennis L Hauser Stephen L Longo Dan L Jameson J Larry Loscalzo Joseph 2008 Harrison s Principles of Internal Medicine vid 17th McGraw Hill Medical s 2339 2346 ISBN 978 0 07 147693 5 PDF Utrecht University Department of Biology Ultrecht Netherlands Arhiv originalu PDF za 27 November 2014 Procitovano 13 listopada 2014 Jost A Price D Edwards R G 1970 Hormonal Factors in the Sex Differentiation of the Mammalian Foetus and Discussion Philosophical Transactions of the Royal Society B Biological Sciences 259 828 119 31 doi 10 1098 rstb 1970 0052 JSTOR 2417046 PMID 4399057 Wallis MC Waters PD Graves JA June 2008 Sex determination in mammals Before and after the evolution of SRY Cell Mol Life Sci 65 20 3182 95 doi 10 1007 s00018 008 8109 z PMID 18581056 Cortez Diego Marin Ray Toledo Flores Deborah Froidevaux Laure Liechti Angelica Waters Paul D Grutzner Frank Kaessmann Henrik 24 kvitnya 2014 Origins and functional evolution of Y chromosomes across mammals Nature 508 7497 488 493 Bibcode 2014Natur 508 488C doi 10 1038 nature13151 PMID 24759410 Smith Craig A Sinclair Andrew H February 2004 Sex determination insights from the chicken BioEssays 26 2 120 132 doi 10 1002 bies 10400 ISSN 0265 9247 PMID 14745830 genetics knoji com Arhiv originalu za 5 February 2017 Procitovano 3 travnya 2018 Uhlenhaut N Henriette ta in 2009 Somatic Sex Reprogramming of Adult Ovaries to Testes by FOXL2 Ablation Cell 139 6 1130 42 doi 10 1016 j cell 2009 11 021 PMID 20005806 Tower John Arbeitman Michelle 2009 The genetics of gender and life span Journal of Biology 8 4 38 doi 10 1186 jbiol141 PMC 2688912 PMID 19439039 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Krackow S 1995 Potential mechanisms for sex ratio adjustment in mammals and birds Biological Reviews 70 2 225 241 doi 10 1111 j 1469 185X 1995 tb01066 x PMID 7605846 Suzanne Wymelenberg Science and Babies National Academy Press 1990 page 17 Richard E Jones and Kristin H Lopez Human Reproductive Biology Third Edition Elsevier 2006 page 238 De Generatione Animalium 766B 15 17 Brush Stephen G June 1978 Nettie M Stevens and the Discovery of Sex Determination by Chromosomes Isis 69 2 162 172 doi 10 1086 352001 JSTOR 230427 PMID 389882 www dnaftb org Arhiv originalu za 1 zhovtnya 2012 Procitovano 7 lipnya 2016 John L Heilbron ed The Oxford Companion to the History of Modern Science Oxford University Press 2003 genetics Jost A Recherches sur la differenciation sexuelle de l embryon de lapin Archives d anatomie microscopique et de morphologie experimentale 36 271 315 1947 FORD CE JONES KW POLANI PE DE ALMEIDA JC BRIGGS JH 4 kvitnya 1959 A sex chromosome anomaly in a case of gonadal dysgenesis Turner s syndrome Lancet 1 7075 711 3 doi 10 1016 S0140 6736 59 91893 8 PMID 13642858 JACOBS PA STRONG JA 31 sichnya 1959 A case of human intersexuality having a possible XXY sex determining mechanism Nature 183 4657 302 3 Bibcode 1959Natur 183 302J doi 10 1038 183302a0 PMID 13632697 Schoenwolf Gary C 2009 Development of the Urogenital system Larsen s human embryology vid 4th Philadelphia Churchill Livingstone Elsevier s 307 9 ISBN 9780443068119 Sinclair Andrew H ta in 19 lipnya 1990 PDF Nature 346 6281 240 244 Bibcode 1990Natur 346 240S doi 10 1038 346240a0 PMID 1695712 Arhiv originalu za 22 bereznya 2021 Procitovano 6 lyutogo 2020 PosilannyaViznachennya stati ta diferenciaciya 28 zhovtnya 2006 u Wayback Machine SRY Viznachennya stati 4 zhovtnya 2009 u Wayback Machine z Nacionalnogo centru informaciyi pro biotehnologiyi Chi mozhut materi ssavci kontrolyuvati stat svogo potomstva pro doslidzhennya zooparku San Diyego Diyeta materi ta inshi chinniki sho vplivayut na stateve spivvidnoshennya nashadkiv oglyad 12 travnya 2016 u Wayback Machine opublikovanij u biologiyi reprodukciyi 27 grudnya 2016 u Wayback Machine Viznachennya stati ta gipoteza shodo dominuvannya materi 7 lyutogo 2017 u Wayback Machine Vzayemodiya spermi ovuma na WikiGenes 17 serpnya 2016 u Wayback Machine