Хромосома 10 є однією з 23 пар хромосом людини та представленя двома копіями, за нормальних умов. Хромосома 10 має в своєму складі приблизно 135 млн пар основ або 4-4.5 % від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, внаслідок токо що дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, дані щодо їх кількості варіюють. Це також стосується і хромосоми 10, в якій кількість генів становить від 800 до 1200.
Найбільш досліджені гени
Хвороби та розлади
Посилання
- . Архів оригіналу за 8 квітня 2010. Процитовано 22 березня 2012.
Це незавершена стаття з генетики. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Hromosoma 10 ye odniyeyu z 23 par hromosom lyudini ta predstavlenya dvoma kopiyami za normalnih umov Hromosoma 10 maye v svoyemu skladi priblizno 135 mln par osnov abo 4 4 5 vid zagalnoyi kilkosti nukleotidiv v DNK klitin Identifikaciya geniv kozhnoyi hromosomi ye prioritetnim napryamkom naukovih doslidzhen v genetici Prote vnaslidok toko sho doslidniki zastosovuyut rizni pidhodi shodo viznachennya kilkosti geniv v kozhnij hromosomi dani shodo yih kilkosti variyuyut Ce takozh stosuyetsya i hromosomi 10 v yakij kilkist geniv stanovit vid 800 do 1200 Idiograma 10 yi hromosomi lyudiniNajbilsh doslidzheni geniALOX5 CDH23 EGR2 ERCC6 FGFR2 PCBD1 PCDH15 15 PTEN gomolog fosfatazi ta tenzinu fosfataza lipidiv mutaciya prizvodit do viniknennya zloyakisnih novoutvoren a takozh RET RET protoonkogen MEN ta medulyarnij rak shitopodibnoyi zalozi hvoroba Girshprunga UROSHvorobi ta rozladiSindrom Antli Bikslera Sindrom Aperta Hvoroba Gyuntera Hvoroba Girshprunga Mnozhinna endokrinna neoplaziya tip 2 Sindrom Pfajffera PorfiriyaPosilannya Arhiv originalu za 8 kvitnya 2010 Procitovano 22 bereznya 2012 Ce nezavershena stattya z genetiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi