Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Склероз гіпокампу СГ або мезіальний скроневий склероз МСС від англ Hippocampal sclerosis HS or mesial temporal sclerosis

Склероз гіпокампу

Склероз гіпокампу

Склероз гіпокампу (СГ) або мезіальний скроневий склероз ( МСС ) (від англ. Hippocampal sclerosis (HS) or mesial temporal sclerosis (MTS)) — загибель нейронів і гліоз нервової тканини гіпокампа. Найчастіше склероз гіпокампу відзначається при скроневій епілепсії  — за деякими оцінками, у 65% пацієнтів. До 16% випадків деменції також можуть супроводжуватися склерозом гіпокампу. Нейровізуалізаційні тести, такі як магнітно-резонансна томографія (МРТ) і позитронно-емісійна томографія (ПЕТ), можуть ідентифікувати людей зі склерозом гіпокампу. Гіпокампальний склероз виникає в 3 різних ситуаціях: мезіально-скронева епілепсія, нейродегенеративне захворювання дорослих і гостра травма мозку.

Склероз гіпокампу (Мезіальний скроневий склероз)
image
Мезіальний скроневий склероз на МРТ
Мезіальний скроневий склероз на МРТ
СпеціальністьНеврологія
СимптомиВтрата пам'яті, зміна поведінки, головні болі, підвищена тривожність, проблеми зі сном, панічні атаки
ПричиниСкронева епілепсія, черепно-мозкова травма, спадковість, гіпоксія мозку, інфекції
Метод діагностикиневрологічний огляд, анамнез, Комп'ютерна томографія, МРТ, Позитронно-емісійна томографія ангіографія, ЕЕГ
[en]Погіршення пам'яті, Черепно-мозкова травма, скронева епілепсія
ЛікуванняПротиепілептичні препарати, Хірургічна операція
ПрогнозиДеменція, Скронева епілепсія, амнезія
Класифікація та зовнішні ресурси
DiseasesDB34097
MeSHD000092223
image Hippocampal sclerosis у Вікісховищі

Історія

У 1825 році Буше і Казав’є описали пальпаторну твердість і атрофію ункуса і медіальної скроневої частки мозку в епілептичних і неепілептичних осіб. У 1880 році Вільгельм Зоммер досліджував 90 головних мізків та описав класичну схему склерозу рогів Аммона, серйозну втрату нейрональних клітин у гіпокампальному субполі Ammonis 1 (CA1) і втрату деяких нейрональних клітин у гіпокампальному субполі CA4. Пізніше цей висновок підтвердив Братц.

У 1927 році Спілмейєр описав втрату клітин усіх субполів гіпокампа, загальну картину склерозу рогів Аммона, а в 1966 році Маргерісон і Корселліс описали втрату клітин, головним чином за участю субполя CA4, картину кінцевого склерозу фоліуму. У 1935 році Стаудер пов'язав судоми мезіальної скроневої частки зі склерозом гіпокампу.

У 1994 році Діксон та ін. описали гіпокампальний склероз, що виникає у літніх осіб старше 80 років із деменцією з непропорційно більшим порушенням пам’яті.

Пізніше було виявлено, що гіпокампальний склероз зустрічається у літніх людей з нейродегенеративними захворюваннями, такими як лобно-скронева лобарна дегенерація та бічний аміотрофічний склероз.

У 2006 році дослідники визначили, що бічний аміотрофічний склероз і лобно-скронева лобарна дегенерація часто є протеїнопатіями TAR ДНК-зв'язуючого білка 43 (TDP-43). У цьому ж році, в рамках дослідницької програми Європейського Союзу було створено Європейський банк епілептичного мозку (The European Epilepsy Brain Bank, EEBB). Його мета — стандартизувати опис гістопатологічної картини зразків, отриманих під час операції, та вивчати епілептогенні ураження головного мозку. Створення бази даних також спонукало експертів Міжнародної протиепілептичної ліги (International League against Epilepsy, ILAE) розробити міжнародну класифікацію клініко-патологічних підтипів фокальної кортикальної дисплазії та підтипів склерозу гіпокампа.

У 2007 році дослідники визначили, що це нейродегенеративне захворювання, лімбічна вікова енцефалопатія TDP-43 (LATE), є протеїнопатією TDP-43.

У 2009 році дослідники визнали, що приблизно 10-20% осіб із лобно-скроневою лобарною дегенерацією, не спричиненою тау-протеїнопатією, виникли через протеїнопатію РНК-зв’язуючого білка FUS (FUS); Гіппокампальний склероз часто супроводжував протеїнопатію FUS.

Патологія

Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Мезіальний скроневий склероз гіпокампа (МССГ) — це патологічний стан, що характеризується дегенерацією нейронів в гіпокампі, структурі медіальної скроневої частки головного мозку. МССГ тісно пов'язаний з мезіальної скроневої епілепсії (МСЕ).

Типовий зразок мозку:

  • Для МСЕ: хірургічний зразок, отриманий під час лікування епілепсії;
  • Для нейродегенеративного захворювання дорослих: зразок аутопсії.

Класифікація:

  • Міжнародна ліга проти епілепсії (ILAE) визначає 3 типи МССГ на основі втрати нейронів в підполях CA1, CA3 і CA4:
    • HS ILAE тип 1: Переважна втрата нейронів в CA1 і CA4;
    • HS ILAE тип 2: Втрата нейронів в CA1;
    • HS ILAE тип 3: Втрата нейронів в CA4.
  • LATE (Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy): нейродегенеративне захворювання, пов'язане з накопиченням патологічного білка TDP-43.

Патологічні характеристики:

  • МСЕ:
    • Склероз гіпокампа (HS ILAE тип 1) — найпоширеніший тип.
    • Дисперсія зернистих клітин зубчастої звивини;
    • Подвійна патологія (супутня аномалія скроневої частки) — у 15% пацієнтів.
  • LATE:
    • Втрата пірамідних нейронів і гліоз в CA1, субікулумі, енторинальній корі та мигдалині;
    • Протеїнопатія TDP-43;
    • Однобічний склероз гіпокампа — 40-50% випадків.

Діагностика:

  • Імунохімічне дослідження для визначення TDP-43, FUS, фосфорильованого тау або убіквітину.

Стадії LATE:

  • Стадія 1: мигдалеподібне тіло;
  • Стадія 2: мигдалеподібне тіло та гіпокамп;
  • Стадія 3: мигдалеподібне тіло, гіпокамп і середня лобова звивина;

Склероз гіпокампа не є ні необхідним, ні достатнім для визначення стадії LATE.

Важливо:

  • МССГ — це важлива причина епілепсії.
  • LATE — це нейродегенеративне захворювання, пов'язане з накопиченням TDP-43.
  • Імунохімічне дослідження може допомогти в діагностиці МТГ та LATE.

Мезіальна скронева епілепсія

Типовий зразок мозку — це хірургічниа патологія, зразок мозку, отриманий під час хірургічного лікування епілепсії. Міжнародна ліга проти епілепсії (ILAE) визначає 3 типи склерозу гіпокампа (HS): переважна втрата нейрональних клітин у підполях CA1 і CA4 (HS ILAE тип 1), підполе CA1 (HS ILAE тип 2) або підполе CA4 (HS ILAE тип 3). Класичний і загальний склероз рогів Аммона відповідає HS ILAE типу 1. Серед зразків мозку зі склерозом гіпокампу HS ILAE типу 1 є найпоширенішим, HS ILAE типу 2 має 5-10 % поширеності, а HS ILAE типу 3 має поширеність 4-7,4 %. Проростання мохоподібного волокна є звичайним явищем.

Дисперсія зернистих клітин зубчастої звивини відноситься до шару зернистих клітин, який розширений, погано відмежований або супроводжується зернистими клітинами поза шаром (ектопічні зернисті клітини). Хоча вважалося, що ця закономірність пов’язана зі склерозом гіпокампа, порівняльне дослідження показало, що цей зв’язок не є правильним, оскільки така сама картина спостерігається в мозку без склерозу гіпокампа.

Подвійна патологія — аномалія скроневої частки, яка супроводжує склероз гіпокампа.  Це трапляється приблизно у 15% пацієнтів із склерозом гіпокампа, які завершили операцію з приводу епілепсії. Подвійна патологія включає кавернозну гемангіому, гетеротопію, кортикальну дисплазію, артеріовенозну мальформацію, дисембріопластичну нейроепітеліальну пухлину, церебральний інфаркт і забій головного мозку. Загальною асоціацією є подвійна патологія з HS ILAE типу 3.

Нейродегенеративне захворювання дорослих

Типовий зразок мозку — це зразок аутопсії, зразок мозку, отриманий під час розтину.

Для людей похилого віку з підозрою на LATE імунохімію TDP-43 визначить, чи спричинила протеїнопатія TDP-43 гіпокампальний склероз. Втрата пірамідних клітин і гліоз відбуваються в секторі СА1, субікулумі, енторинальній корі та мигдалині. Втрата нейрональних клітин гіпокампа та гліоз непропорційні »невропатологічній зміні в тій самій ділянці» хвороби Альцгеймера. Однобічний гіпокампальний склероз має 40-50% поширеності, навіть якщо включення TDP-43 зачіпають обидві сторони мозку. Імунохімія TDP-43 не визначає протеїнопатію TDP-43, якщо склероз гіпокампу виникає внаслідок гіпоксії або мезіальної скроневої епілепсії. Проростання мохоподібних волокон є рідкістю.

У консенсусному звіті робочої групи LATE запропонована система визначення стадій LATE на основі анатомічної локалізації протеїнопатії TPD-43: мигдалеподібне тіло (стадія 1), мигдалеподібне тіло та гіпокамп (стадія 2), а також мигдалеподібне тіло, гіпокамп і середня лобова звивина (стадія 3); склероз гіпокампу недостатній або необхідний для встановлення стадії.

Імунохімія може ідентифікувати РНК-зв’язуючий білок FUS, фосфорильований білок тау або убіквітин, якщо лобно-скронева лобарна дегенерація не викликана протеїнопатією TGP-43.

Клінічна картина

Причини розвитку

Серед причин розвитку виділяють:

  1. Спадковість — Якщо батьки або родичі страждали від проявів склерозу або скроневої епілепсії, ймовірність розвитку мезіального скроневого склерозу висока;
  2. Судоми фібрильного характеру, які призводять до тих чи інших порушень метаболічного процесу. На тлі цього виникає набряк кори скроневої частки і руйнування нейронних клітин, атрофуються тканини і відбувається скорочення обсягу гіпокампа;
  3. Різні механічні пошкодження, наприклад, перелом черепа, удари по голові або зіткнення здатні призвести до порушень незворотного характеру і розвитку позначеної патології;
  4. Згубні звички, що виражаються у зловживанні алкогольними напоями або наркотичної залежності, сприяють руйнуванню клітин головного мозку і порушенню нейронних зв'язків. Таким чином, хронічний алкоголізм і склероз гіпокаму можуть бути об'єднані причинно-наслідковим зв'язком;
  5. Перенесені травми, наприклад, аномальний розвиток скроневої області в період внутрішньоутробного розвитку або травми, отримані в процесі пологової діяльності;
  6. Дефіцит кисню в мозкових тканинах;
  7. Інфекційний процес, наприклад, менінгіт, енцефаліт та інші запальні процеси в тканинах головного мозку;
  8. Інтоксикація організму протягом тривалого часу;
  9. Порушений кровообіг у тканинах головного мозку;
  10. Інсульт головного мозку;
  11. Гіпертонічні процеси;
  12. Наявність цукрового діабету;
  13. Вік — у літніх людей подібне захворювання виявляють куди частіше, ніж у молодих.

Симптоми:

Мезіальна скронева епілепсія

Склероз гіпокампу є найпоширенішою аномалією головного мозку у хворих на скроневу епілепсію. Гіппокампальний склероз може виникнути у дітей віком до 2 років, причому 1 випадок спостерігається вже у віці 6 місяців. Приблизно 70% тих, хто оцінюється для хірургії скроневої епілепсії, мають гіпокампальний склероз. Близько 7% пацієнтів із скроневою епілепсією мають сімейну мезіальну скроневу епілепсію, а 57% пацієнтів із сімейною мезіальною скроневою епілепсією мають МРТ докази склерозу гіпокампу.

Електроенцефалографічні та хірургічні дослідження показують, що судоми скроневої частки виникають із ділянок гіпокампу з серйозною втратою нейрональних клітин. Внутрішньочерепна електроенцефалограма фіксує початок нападу переднього гіпокампа в осіб із серйозною втратою нейронів переднього гіпокампа та комбінований початок нападу переднього та заднього гіпокампа в осіб із тяжкою комбінованою втратою клітин переднього та заднього нейронів. Хірургічне видалення гіпокампу, що зберігає сусідні структури, призводить до покращення контролю над нападами в багатьох випадках мезіальної скроневої епілепсії. Відсутність склерозу гіпокампа в деяких хворих на епілепсію скроневої частки свідчить про те, що неконтрольовані судоми не завжди призводять до склерозу гіпокампа.

Немає чіткого зв'язку між фібрильними судомами та розвитком мезіального скроневого склерозу. Дослідники виявили, що склероз гіпокампу та тривалість епілепсії понад 10 років призводить до парасимпатичної дисфункції, рефрактерна епілепсія призводить до симпатичної дисфункції, а лівосторонній склероз гіпокампа призводить до відносно більшої парасимпатичної дисфункції. Склероз гіпокампу може впливати на те, як таламус модулює напади мезіальної скроневої епілепсії.

Захворюваність і смертність від рефрактерної епілепсії та побічні ефекти медикаментозного лікування серйозно впливають на життя. Ті, у кого в ранньому віці почалася епілепсія та склероз гіпокампу, мають гірший прогноз щодо позбавлення від нападів. Серед пацієнтів із невиліковною мезіально скроневою епілепсією та гіпокампальним склерозом близько 70% позбулися нападів після операції з приводу епілепсії.

Нейродегенеративне захворювання дорослих

У LATE TDP-43, зазвичай нефосфорильований білок, що знаходиться в ядрі, фосфорилюється та неправильно локалізується в цитоплазмі та нейритах. Включення відбуваються в мигдалині, гіпокампі, енторинальній корі або зубчастій звивині. LATE зустрічається приблизно у 20-50% мозку людей похилого віку. Приблизно 5-40% пацієнтів з Пізнім не мають склерозу гіпокампу. Пізня проявляється як амнестична деменція, подібна до хвороби Альцгеймера, у літніх людей старше 80 років.

Склероз гіпокампу зустрічається при інших нейродегенеративних захворюваннях. Склероз гіпокампу зустрічається приблизно у 66% пацієнтів із лобно-скроневою лобарною дегенерацією, спричиненою протеїнопатією TDP-43 або FUS. Склероз гіпокампу зустрічається приблизно у 60% пацієнтів з прогресуючою протеїнопатією TDP-43 (PSP-TDP) надядерним паралічем і приблизно у 5% пацієнтів з деменцією з тільцями Леві. Склероз гіпокампу зустрічається приблизно у 23% пацієнтів із хронічною травматичною енцефалопатією; Протеїнопатія TP-43 супроводжувала 96% пацієнтів із склерозом гіпокампу.

Гостра черепно-мозкова травма

Склероз гіпокампу може виникнути при гіпоксично-ішемічному пошкодженні, гіпоглікемії, токсинах (каїнова кислота, домоєва кислота) і вірусному герпесвірусному лімбічному енцефаліті людини.

Діагностика:

Лікування:

  • Протисудомні препарати: для контролю епілептичних нападів;
  • Хірургічне лікування: використовується, коли медикаментозна терапія не дає результатів. Видаляється уражена ділянка мозку (скронева лоботомія);
  • Профілактичні заходи: регулярний прийом ліків, режим сну, дієта, відмова від алкоголю та куріння, контроль температури тіла, обмеження кофеїну.

Прогноз:

Прогноз залежить від тяжкості захворювання та індивідуальних особливостей пацієнта. У деяких випадках МСС можна успішно контролювати медикаментозно. Хірургічне лікування може призвести до значного поліпшення стану.

Нейровізуалізація

Мезіальна скронева епілепсія

На МРТ-зваженому T2 або T2-fluid-attenuated інверсійному скануванні (FLAIR) склероз гіпокампу виглядає як підвищений сигнал, менший розмір (атрофічний) гіпокамп із менш чітко вираженою внутрішньою структурою. Посилення сигналу означає, що склероз гіпокампу буде яскравішим на зображенні МРТ. Менш чітко визначена внутрішня структура означає відсутність очікуваних чітких меж між сірою та білою речовиною гіпокампа. Загальний об’єм гіпокампу також зменшується. Зменшення об’єму виникає через втрату клітин нейронів, а посилення сигналу — через гліоз.

ПЕТ-сканування з 18F-фтордезоксиглюкозою (18F-FDG) може показати зниження метаболізму глюкози в скроневій частці з атрофією гіпокампа. Ця ділянка зниженого метаболізму глюкози може виходити за межі гіпокампу та охоплювати медіальну та латеральну скроневу частку.

Нейродегенеративне захворювання дорослих

У LATE МРТ часто показує асиметричну атрофію гіпокампа, яка прогресує в рострально-каудальному градієнті. Атрофія нижньої лобової, передньої скроневої та острівцевої кори головного мозку часто супроводжує LATE атрофію гіпокампу, така ж анатомічна картина протеїнопатії TDP-43 під час аутопсії.  Зменшені об’єми субікулуму та CA1, визначені за допомогою МРТ, відповідають склерозу гіпокампу, який пізніше виявили під час розтину.

ПЕТ-сканування 18F-FDG пацієнтів із LATE показує знижений метаболізм глюкози в медіальній скроневій частці, включаючи гіпокамп.

Примітки

  1. Склероз гіпокампа: причини, симптоми, діагноз, вибір методу лікування, відновний період і поради лікарів. UkrPublic (uk-ua) . 5 вересня 2021. Процитовано 25 березня 2024.
  2. Blümcke, Ingmar; Thom, Maria; Aronica, Eleonora; Armstrong, Dawna D.; Bartolomei, Fabrice; Bernasconi, Andrea; Bernasconi, Neda; Bien, Christian G.; Cendes, Fernando (2013-07). International consensus classification of hippocampal sclerosis in temporal lobe epilepsy: A Task Force report from the ILAE Commission on Diagnostic Methods. Epilepsia (англ.). Т. 54, № 7. с. 1315—1329. doi:10.1111/epi.12220. ISSN 0013-9580. Процитовано 25 березня 2024.
  3. admin (6 червня 2023). Склероз гіпокампа на МРТ. ДЦ «СДС» МРТ/КТ/УЗД в Києві (укр.). Процитовано 25 березня 2024.
  4. Malmgren, Kristina; Thom, Maria (2012-09). Hippocampal sclerosis—Origins and imaging. Epilepsia (англ.). Т. 53, № s4. с. 19—33. doi:10.1111/j.1528-1167.2012.03610.x. ISSN 0013-9580. Процитовано 25 березня 2024.
  5. Andersen, Solveig Norheim; Skullerud, Kari (1999-05). Hypoxic/ischaemic brain damage, especially pallidal lesions, in heroin addicts. Forensic Science International. Т. 102, № 1. с. 51—59. doi:10.1016/s0379-0738(99)00040-7. ISSN 0379-0738. Процитовано 25 березня 2024.
  6. Ho, Margaret S.; Weller, Narelle J.; Ives, F. Jay; Carne, Christine L.; Murray, Katherine; vanden Driesen, Rohan I.; Nguyen, Thai P.; Robins, Peter D.; Bulsara, Max (2008-09). Prevalence of Structural Central Nervous System Abnormalities in Early-Onset Type 1 Diabetes Mellitus. The Journal of Pediatrics. Т. 153, № 3. с. 385—390. doi:10.1016/j.jpeds.2008.03.005. ISSN 0022-3476. Процитовано 25 березня 2024.
  7. Hubele, Fabrice; Bilger, Karin; Kremer, Stéphane; Imperiale, Alessio; Lioure, Bruno; Namer, Izzie Jacques (2012-07). Sequential FDG PET and MRI Findings in a Case of Human Herpes Virus 6 Limbic Encephalitis. Clinical Nuclear Medicine (амер.). Т. 37, № 7. с. 716. doi:10.1097/RLU.0b013e31824c5e2f. ISSN 0363-9762. Процитовано 25 березня 2024.
  8. Nelson, Peter T; Dickson, Dennis W; Trojanowski, John Q; Jack, Clifford R; Boyle, Patricia A; Arfanakis, Konstantinos; Rademakers, Rosa; Alafuzoff, Irina; Attems, Johannes (30 квітня 2019). Limbic-predominant age-related TDP-43 encephalopathy (LATE): consensus working group report. Brain. Т. 142, № 6. с. 1503—1527. doi:10.1093/brain/awz099. ISSN 0006-8950. PMC 6536849. PMID 31039256. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  9. Thom, Maria (2009-10). Hippocampal Sclerosis: Progress Since Sommer. Brain Pathology (англ.). Т. 19, № 4. с. 565—572. doi:10.1111/j.1750-3639.2008.00201.x. ISSN 1015-6305. PMC 8094764. PMID 18761661. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  10. Dickson, D. W.; Davies, P.; Bevona, C.; Van Hoeven, K. H.; Factor, S. M.; Grober, E.; Aronson, M. K.; Crystal, H. A. (1 вересня 1994). Hippocampal sclerosis: a common pathological feature of dementia in very old (≥80 years of age) humans. Acta Neuropathologica (англ.). Т. 88, № 3. с. 212—221. doi:10.1007/BF00293396. ISSN 1432-0533. Процитовано 25 березня 2024.
  11. Neumann, Manuela; Sampathu, Deepak M.; Kwong, Linda K.; Truax, Adam C.; Micsenyi, Matthew C.; Chou, Thomas T.; Bruce, Jennifer; Schuck, Theresa; Grossman, Murray (6 жовтня 2006). Ubiquitinated TDP-43 in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis. Science (англ.). Т. 314, № 5796. с. 130—133. doi:10.1126/science.1134108. ISSN 0036-8075. Процитовано 25 березня 2024.
  12. Yokota, Osamu; Davidson, Yvonne; Bigio, Eileen H.; Ishizu, Hideki; Terada, Seishi; Arai, Tetsuaki; Hasegawa, Masato; Akiyama, Haruhiko; Sikkink, Stephen (1 липня 2010). Phosphorylated TDP-43 pathology and hippocampal sclerosis in progressive supranuclear palsy. Acta Neuropathologica (англ.). Т. 120, № 1. с. 55—66. doi:10.1007/s00401-010-0702-1. ISSN 1432-0533. PMC 2901929. PMID 20512649. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  13. Гистопатологические изменения в мозговой ткани при эпилепсии. health-ua.com. “Видавничий дім “Здоров’я України. Медичні видання”. 17 квітня 2018. Процитовано 25 березня 2024.
  14. Neumann, M.; Rademakers, R.; Roeber, S.; Baker, M.; Kretzschmar, H. A.; Mackenzie, I. R. A. (11 серпня 2009). A new subtype of frontotemporal lobar degeneration with FUS pathology. Brain. Т. 132, № 11. с. 2922—2931. doi:10.1093/brain/awp214. ISSN 0006-8950. PMC 2768659. PMID 19674978. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  15. Love, Seth; Budka, Herbert; Ironside, James; Perry, Arie (2015). Greenfield's neuropathology (Англійською) . Т. 2 (вид. 9). Boca Raton. ISBN .
  16. Roy, Achira; Millen, Kathleen J.; Kapur, Raj P. (21 квітня 2020). Hippocampal granule cell dispersion: a non-specific finding in pediatric patients with no history of seizures. Acta Neuropathologica Communications. Т. 8, № 1. с. 54. doi:10.1186/s40478-020-00928-3. ISSN 2051-5960. PMC 7171777. PMID 32317027. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  17. Salanova, V.; Markand, O.; Worth, R. (2004-02). Temporal lobe epilepsy: analysis of patients with dual pathology: Temporal lobe epilepsy surgery: dual pathology, outcome. Acta Neurologica Scandinavica (англ.). Т. 109, № 2. с. 126—131. doi:10.1034/j.1600-0404.2003.00183.x. Процитовано 25 березня 2024.
  18. Montine, Thomas J.; Phelps, Creighton H.; Beach, Thomas G.; Bigio, Eileen H.; Cairns, Nigel J.; Dickson, Dennis W.; Duyckaerts, Charles; Frosch, Matthew P.; Masliah, Eliezer (1 січня 2012). National Institute on Aging–Alzheimer’s Association guidelines for the neuropathologic assessment of Alzheimer’s disease: a practical approach. Acta Neuropathologica (англ.). Т. 123, № 1. с. 1—11. doi:10.1007/s00401-011-0910-3. ISSN 1432-0533. PMC 3268003. PMID 22101365. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  19. Nelson, Peter T.; Schmitt, Frederick A.; Lin, Yushun; Abner, Erin L.; Jicha, Gregory A.; Patel, Ela; Thomason, Paula C.; Neltner, Janna H.; Smith, Charles D. (2011-05). Hippocampal sclerosis in advanced age: clinical and pathological features. Brain. Т. 134, № 5. с. 1506—1518. doi:10.1093/brain/awr053. ISSN 1460-2156. PMC 3097889. PMID 21596774. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  20. Lefebvre, Kathi A.; Robertson, Alison (2010-08). Domoic acid and human exposure risks: A review. Toxicon. Т. 56, № 2. с. 218—230. doi:10.1016/j.toxicon.2009.05.034. ISSN 0041-0101. Процитовано 25 березня 2024.
  21. Lévesque, Maxime; Avoli, Massimo (2013-12). The kainic acid model of temporal lobe epilepsy. Neuroscience & Biobehavioral Reviews. Т. 37, № 10. с. 2887—2899. doi:10.1016/j.neubiorev.2013.10.011. ISSN 0149-7634. PMC 4878897. PMID 24184743. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  22. Rees, Sandra; Inder, Terrie (1 вересня 2005). Fetal and neonatal origins of altered brain development. Early Human Development. Т. 81, № 9. с. 753—761. doi:10.1016/j.earlhumdev.2005.07.004. ISSN 0378-3782. Процитовано 25 березня 2024.
  23. Kobayashi, E.; Lopes–Cendes, I.; Guerreiro, C. A. M.; Sousa, S. C.; Guerreiro, M. M.; Cendes, F. (23 січня 2001). Seizure outcome and hippocampal atrophy in familial mesial temporal lobe epilepsy. Neurology (англ.). Т. 56, № 2. с. 166—172. doi:10.1212/WNL.56.2.166. ISSN 0028-3878. Процитовано 25 березня 2024.
  24. de Lanerolle, Nihal C.; Lee, Tih-Shih (2005-09). New facets of the neuropathology and molecular profile of human temporal lobe epilepsy. Epilepsy & Behavior. Т. 7, № 2. с. 190—203. doi:10.1016/j.yebeh.2005.06.003. ISSN 1525-5050. Процитовано 25 березня 2024.
  25. Mewasingh, Leena D; Chin, Richard F M; Scott, Rod C (2020-11). Current understanding of febrile seizures and their long‐term outcomes. Developmental Medicine & Child Neurology (англ.). Т. 62, № 11. с. 1245—1249. doi:10.1111/dmcn.14642. ISSN 0012-1622. Процитовано 25 березня 2024.
  26. Koseoglu, Emel; Kucuk, Secil; Arman, Fehim; Ersoy, Ali Ozdemir (2009-12). Factors that affect interictal cardiovascular autonomic dysfunction in temporal lobe epilepsy: Role of hippocampal sclerosis. Epilepsy & Behavior. Т. 16, № 4. с. 617—621. doi:10.1016/j.yebeh.2009.09.021. ISSN 1525-5050. Процитовано 25 березня 2024.
  27. Kim, Chi Heon; Koo, Bang-Bon; Chung, Chun Kee; Lee, Jong-Min; Kim, June Sic; Lee, Sang Kun (2010-06). Thalamic changes in temporal lobe epilepsy with and without hippocampal sclerosis: A diffusion tensor imaging study. Epilepsy Research. Т. 90, № 1-2. с. 21—27. doi:10.1016/j.eplepsyres.2010.03.002. ISSN 0920-1211. Процитовано 25 березня 2024.
  28. Kadom, Nadja; Tsuchida, Tammy; Gaillard, William D. (1 жовтня 2011). Hippocampal sclerosis in children younger than 2 years. Pediatric Radiology (англ.). Т. 41, № 10. с. 1239—1245. doi:10.1007/s00247-011-2166-4. ISSN 1432-1998. Процитовано 25 березня 2024.
  29. Lamberink, Herm J; Otte, Willem M; Blümcke, Ingmar; Braun, Kees P J; Aichholzer, Martin; Amorim, Isabel; Aparicio, Javier; Aronica, Eleonora; Arzimanoglou, Alexis (2020-09). Seizure outcome and use of antiepileptic drugs after epilepsy surgery according to histopathological diagnosis: a retrospective multicentre cohort study. The Lancet Neurology. Т. 19, № 9. с. 748—757. doi:10.1016/s1474-4422(20)30220-9. ISSN 1474-4422. Процитовано 25 березня 2024.
  30. Aoki, Naoya; Murray, Melissa E.; Ogaki, Kotaro; Fujioka, Shinsuke; Rutherford, Nicola J.; Rademakers, Rosa; Ross, Owen A.; Dickson, Dennis W. (1 січня 2015). Hippocampal sclerosis in Lewy body disease is a TDP-43 proteinopathy similar to FTLD-TDP Type A. Acta Neuropathologica (англ.). Т. 129, № 1. с. 53—64. doi:10.1007/s00401-014-1358-z. ISSN 1432-0533. PMC 4282950. PMID 25367383. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  31. Josephs, Keith A.; Dickson, Dennis W. (2007-11). Hippocampal sclerosis in tau-negative frontotemporal lobar degeneration. Neurobiology of Aging. Т. 28, № 11. с. 1718—1722. doi:10.1016/j.neurobiolaging.2006.07.010. ISSN 0197-4580. Процитовано 25 березня 2024.
  32. Nicks, Raymond; Clement, Nathan F.; Alvarez, Victor E.; Tripodis, Yorghos; Baucom, Zachery H.; Huber, Bertrand R.; Mez, Jesse; Alosco, Michael L.; Aytan, Nurgul (1 квітня 2023). Repetitive head impacts and chronic traumatic encephalopathy are associated with TDP-43 inclusions and hippocampal sclerosis. Acta Neuropathologica (англ.). Т. 145, № 4. с. 395—408. doi:10.1007/s00401-023-02539-3. ISSN 1432-0533. Процитовано 25 березня 2024.
  33. Woodworth, Davis C.; Nguyen, Hannah L.; Khan, Zainab; Kawas, Claudia H.; Corrada, María M.; Sajjadi, S. Ahmad (2021-05). Utility of MRI in the identification of hippocampal sclerosis of aging. Alzheimer's & Dementia (англ.). Т. 17, № 5. с. 847—855. doi:10.1002/alz.12241. ISSN 1552-5260. PMC 8119299. PMID 33615673. Процитовано 25 березня 2024.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  34. Minoshima, Satoshi; Cross, Donna; Thientunyakit, Tanyaluck; Foster, Norman L.; Drzezga, Alexander (1 червня 2022). 18F-FDG PET Imaging in Neurodegenerative Dementing Disorders: Insights into Subtype Classification, Emerging Disease Categories, and Mixed Dementia with Copathologies. Journal of Nuclear Medicine (англ.). Т. 63, № Supplement 1. с. 2S—12S. doi:10.2967/jnumed.121.263194. ISSN 0161-5505. PMID 35649653. Процитовано 25 березня 2024.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Skleroz gipokampu SG abo mezialnij skronevij skleroz MSS vid angl Hippocampal sclerosis HS or mesial temporal sclerosis MTS zagibel nejroniv i glioz nervovoyi tkanini gipokampa Najchastishe skleroz gipokampu vidznachayetsya pri skronevij epilepsiyi za deyakimi ocinkami u 65 paciyentiv Do 16 vipadkiv demenciyi takozh mozhut suprovodzhuvatisya sklerozom gipokampu Nejrovizualizacijni testi taki yak magnitno rezonansna tomografiya MRT i pozitronno emisijna tomografiya PET mozhut identifikuvati lyudej zi sklerozom gipokampu Gipokampalnij skleroz vinikaye v 3 riznih situaciyah mezialno skroneva epilepsiya nejrodegenerativne zahvoryuvannya doroslih i gostra travma mozku Skleroz gipokampu Mezialnij skronevij skleroz Mezialnij skronevij skleroz na MRTMezialnij skronevij skleroz na MRTSpecialnistNevrologiyaSimptomiVtrata pam yati zmina povedinki golovni boli pidvishena trivozhnist problemi zi snom panichni atakiPrichiniSkroneva epilepsiya cherepno mozkova travma spadkovist gipoksiya mozku infekciyiMetod diagnostikinevrologichnij oglyad anamnez Komp yuterna tomografiya MRT Pozitronno emisijna tomografiya angiografiya EEG en Pogirshennya pam yati Cherepno mozkova travma skroneva epilepsiyaLikuvannyaProtiepileptichni preparati Hirurgichna operaciyaPrognoziDemenciya Skroneva epilepsiya amneziyaKlasifikaciya ta zovnishni resursiDiseasesDB34097MeSHD000092223 Hippocampal sclerosis u VikishovishiIstoriyaU 1825 roci Bushe i Kazav ye opisali palpatornu tverdist i atrofiyu unkusa i medialnoyi skronevoyi chastki mozku v epileptichnih i neepileptichnih osib U 1880 roci Vilgelm Zommer doslidzhuvav 90 golovnih mizkiv ta opisav klasichnu shemu sklerozu rogiv Ammona serjoznu vtratu nejronalnih klitin u gipokampalnomu subpoli Ammonis 1 CA1 i vtratu deyakih nejronalnih klitin u gipokampalnomu subpoli CA4 Piznishe cej visnovok pidtverdiv Bratc U 1927 roci Spilmejyer opisav vtratu klitin usih subpoliv gipokampa zagalnu kartinu sklerozu rogiv Ammona a v 1966 roci Margerison i Korsellis opisali vtratu klitin golovnim chinom za uchastyu subpolya CA4 kartinu kincevogo sklerozu foliumu U 1935 roci Stauder pov yazav sudomi mezialnoyi skronevoyi chastki zi sklerozom gipokampu U 1994 roci Dikson ta in opisali gipokampalnij skleroz sho vinikaye u litnih osib starshe 80 rokiv iz demenciyeyu z neproporcijno bilshim porushennyam pam yati Piznishe bulo viyavleno sho gipokampalnij skleroz zustrichayetsya u litnih lyudej z nejrodegenerativnimi zahvoryuvannyami takimi yak lobno skroneva lobarna degeneraciya ta bichnij amiotrofichnij skleroz U 2006 roci doslidniki viznachili sho bichnij amiotrofichnij skleroz i lobno skroneva lobarna degeneraciya chasto ye proteyinopatiyami TAR DNK zv yazuyuchogo bilka 43 TDP 43 U comu zh roci v ramkah doslidnickoyi programi Yevropejskogo Soyuzu bulo stvoreno Yevropejskij bank epileptichnogo mozku The European Epilepsy Brain Bank EEBB Jogo meta standartizuvati opis gistopatologichnoyi kartini zrazkiv otrimanih pid chas operaciyi ta vivchati epileptogenni urazhennya golovnogo mozku Stvorennya bazi danih takozh sponukalo ekspertiv Mizhnarodnoyi protiepileptichnoyi ligi International League against Epilepsy ILAE rozrobiti mizhnarodnu klasifikaciyu kliniko patologichnih pidtipiv fokalnoyi kortikalnoyi displaziyi ta pidtipiv sklerozu gipokampa U 2007 roci doslidniki viznachili sho ce nejrodegenerativne zahvoryuvannya limbichna vikova encefalopatiya TDP 43 LATE ye proteyinopatiyeyu TDP 43 U 2009 roci doslidniki viznali sho priblizno 10 20 osib iz lobno skronevoyu lobarnoyu degeneraciyeyu ne sprichinenoyu tau proteyinopatiyeyu vinikli cherez proteyinopatiyu RNK zv yazuyuchogo bilka FUS FUS Gippokampalnij skleroz chasto suprovodzhuvav proteyinopatiyu FUS PatologiyaZauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Mezialnij skronevij skleroz gipokampa MSSG ce patologichnij stan sho harakterizuyetsya degeneraciyeyu nejroniv v gipokampi strukturi medialnoyi skronevoyi chastki golovnogo mozku MSSG tisno pov yazanij z mezialnoyi skronevoyi epilepsiyi MSE Tipovij zrazok mozku Dlya MSE hirurgichnij zrazok otrimanij pid chas likuvannya epilepsiyi Dlya nejrodegenerativnogo zahvoryuvannya doroslih zrazok autopsiyi Klasifikaciya Mizhnarodna liga proti epilepsiyi ILAE viznachaye 3 tipi MSSG na osnovi vtrati nejroniv v pidpolyah CA1 CA3 i CA4 HS ILAE tip 1 Perevazhna vtrata nejroniv v CA1 i CA4 HS ILAE tip 2 Vtrata nejroniv v CA1 HS ILAE tip 3 Vtrata nejroniv v CA4 LATE Limbic predominant age related TDP 43 encephalopathy nejrodegenerativne zahvoryuvannya pov yazane z nakopichennyam patologichnogo bilka TDP 43 Patologichni harakteristiki MSE Skleroz gipokampa HS ILAE tip 1 najposhirenishij tip Dispersiya zernistih klitin zubchastoyi zvivini Podvijna patologiya suputnya anomaliya skronevoyi chastki u 15 paciyentiv LATE Vtrata piramidnih nejroniv i glioz v CA1 subikulumi entorinalnij kori ta migdalini Proteyinopatiya TDP 43 Odnobichnij skleroz gipokampa 40 50 vipadkiv Diagnostika Imunohimichne doslidzhennya dlya viznachennya TDP 43 FUS fosforilovanogo tau abo ubikvitinu Stadiyi LATE Stadiya 1 migdalepodibne tilo Stadiya 2 migdalepodibne tilo ta gipokamp Stadiya 3 migdalepodibne tilo gipokamp i serednya lobova zvivina Skleroz gipokampa ne ye ni neobhidnim ni dostatnim dlya viznachennya stadiyi LATE Vazhlivo MSSG ce vazhliva prichina epilepsiyi LATE ce nejrodegenerativne zahvoryuvannya pov yazane z nakopichennyam TDP 43 Imunohimichne doslidzhennya mozhe dopomogti v diagnostici MTG ta LATE Mezialna skroneva epilepsiya Tipovij zrazok mozku ce hirurgichnia patologiya zrazok mozku otrimanij pid chas hirurgichnogo likuvannya epilepsiyi Mizhnarodna liga proti epilepsiyi ILAE viznachaye 3 tipi sklerozu gipokampa HS perevazhna vtrata nejronalnih klitin u pidpolyah CA1 i CA4 HS ILAE tip 1 pidpole CA1 HS ILAE tip 2 abo pidpole CA4 HS ILAE tip 3 Klasichnij i zagalnij skleroz rogiv Ammona vidpovidaye HS ILAE tipu 1 Sered zrazkiv mozku zi sklerozom gipokampu HS ILAE tipu 1 ye najposhirenishim HS ILAE tipu 2 maye 5 10 poshirenosti a HS ILAE tipu 3 maye poshirenist 4 7 4 Prorostannya mohopodibnogo volokna ye zvichajnim yavishem Dispersiya zernistih klitin zubchastoyi zvivini vidnositsya do sharu zernistih klitin yakij rozshirenij pogano vidmezhovanij abo suprovodzhuyetsya zernistimi klitinami poza sharom ektopichni zernisti klitini Hocha vvazhalosya sho cya zakonomirnist pov yazana zi sklerozom gipokampa porivnyalne doslidzhennya pokazalo sho cej zv yazok ne ye pravilnim oskilki taka sama kartina sposterigayetsya v mozku bez sklerozu gipokampa Podvijna patologiya anomaliya skronevoyi chastki yaka suprovodzhuye skleroz gipokampa Ce traplyayetsya priblizno u 15 paciyentiv iz sklerozom gipokampa yaki zavershili operaciyu z privodu epilepsiyi Podvijna patologiya vklyuchaye kavernoznu gemangiomu geterotopiyu kortikalnu displaziyu arteriovenoznu malformaciyu disembrioplastichnu nejroepitelialnu puhlinu cerebralnij infarkt i zabij golovnogo mozku Zagalnoyu asociaciyeyu ye podvijna patologiya z HS ILAE tipu 3 Nejrodegenerativne zahvoryuvannya doroslih Tipovij zrazok mozku ce zrazok autopsiyi zrazok mozku otrimanij pid chas roztinu Dlya lyudej pohilogo viku z pidozroyu na LATE imunohimiyu TDP 43 viznachit chi sprichinila proteyinopatiya TDP 43 gipokampalnij skleroz Vtrata piramidnih klitin i glioz vidbuvayutsya v sektori SA1 subikulumi entorinalnij kori ta migdalini Vtrata nejronalnih klitin gipokampa ta glioz neproporcijni nevropatologichnij zmini v tij samij dilyanci hvorobi Alcgejmera Odnobichnij gipokampalnij skleroz maye 40 50 poshirenosti navit yaksho vklyuchennya TDP 43 zachipayut obidvi storoni mozku Imunohimiya TDP 43 ne viznachaye proteyinopatiyu TDP 43 yaksho skleroz gipokampu vinikaye vnaslidok gipoksiyi abo mezialnoyi skronevoyi epilepsiyi Prorostannya mohopodibnih volokon ye ridkistyu U konsensusnomu zviti robochoyi grupi LATE zaproponovana sistema viznachennya stadij LATE na osnovi anatomichnoyi lokalizaciyi proteyinopatiyi TPD 43 migdalepodibne tilo stadiya 1 migdalepodibne tilo ta gipokamp stadiya 2 a takozh migdalepodibne tilo gipokamp i serednya lobova zvivina stadiya 3 skleroz gipokampu nedostatnij abo neobhidnij dlya vstanovlennya stadiyi Imunohimiya mozhe identifikuvati RNK zv yazuyuchij bilok FUS fosforilovanij bilok tau abo ubikvitin yaksho lobno skroneva lobarna degeneraciya ne viklikana proteyinopatiyeyu TGP 43 Klinichna kartinaPrichini rozvitku Sered prichin rozvitku vidilyayut Spadkovist Yaksho batki abo rodichi strazhdali vid proyaviv sklerozu abo skronevoyi epilepsiyi jmovirnist rozvitku mezialnogo skronevogo sklerozu visoka Sudomi fibrilnogo harakteru yaki prizvodyat do tih chi inshih porushen metabolichnogo procesu Na tli cogo vinikaye nabryak kori skronevoyi chastki i rujnuvannya nejronnih klitin atrofuyutsya tkanini i vidbuvayetsya skorochennya obsyagu gipokampa Rizni mehanichni poshkodzhennya napriklad perelom cherepa udari po golovi abo zitknennya zdatni prizvesti do porushen nezvorotnogo harakteru i rozvitku poznachenoyi patologiyi Zgubni zvichki sho virazhayutsya u zlovzhivanni alkogolnimi napoyami abo narkotichnoyi zalezhnosti spriyayut rujnuvannyu klitin golovnogo mozku i porushennyu nejronnih zv yazkiv Takim chinom hronichnij alkogolizm i skleroz gipokamu mozhut buti ob yednani prichinno naslidkovim zv yazkom Pereneseni travmi napriklad anomalnij rozvitok skronevoyi oblasti v period vnutrishnoutrobnogo rozvitku abo travmi otrimani v procesi pologovoyi diyalnosti Deficit kisnyu v mozkovih tkaninah Infekcijnij proces napriklad meningit encefalit ta inshi zapalni procesi v tkaninah golovnogo mozku Intoksikaciya organizmu protyagom trivalogo chasu Porushenij krovoobig u tkaninah golovnogo mozku Insult golovnogo mozku Gipertonichni procesi Nayavnist cukrovogo diabetu Vik u litnih lyudej podibne zahvoryuvannya viyavlyayut kudi chastishe nizh u molodih Simptomi Epilepsiya epileptichni napadi sho pochinayutsya z divnih vidchuttiv galyucinacij abo ilyuzij mozhut perehoditi do zacipeninnya poglyadu a takozh harchovih abo rotatornih impulsiv Z chasom mozhut vinikati toniko klonichni sudomi Kognitivni porushennya porushennya pam yati mislennya koncentraciyi uvagi Inshi simptomi zmini povedinki golovnij bil trivozhnist porushennya snu panichni ataki Mezialna skroneva epilepsiya Skleroz gipokampu ye najposhirenishoyu anomaliyeyu golovnogo mozku u hvorih na skronevu epilepsiyu Gippokampalnij skleroz mozhe viniknuti u ditej vikom do 2 rokiv prichomu 1 vipadok sposterigayetsya vzhe u vici 6 misyaciv Priblizno 70 tih hto ocinyuyetsya dlya hirurgiyi skronevoyi epilepsiyi mayut gipokampalnij skleroz Blizko 7 paciyentiv iz skronevoyu epilepsiyeyu mayut simejnu mezialnu skronevu epilepsiyu a 57 paciyentiv iz simejnoyu mezialnoyu skronevoyu epilepsiyeyu mayut MRT dokazi sklerozu gipokampu Elektroencefalografichni ta hirurgichni doslidzhennya pokazuyut sho sudomi skronevoyi chastki vinikayut iz dilyanok gipokampu z serjoznoyu vtratoyu nejronalnih klitin Vnutrishnocherepna elektroencefalograma fiksuye pochatok napadu perednogo gipokampa v osib iz serjoznoyu vtratoyu nejroniv perednogo gipokampa ta kombinovanij pochatok napadu perednogo ta zadnogo gipokampa v osib iz tyazhkoyu kombinovanoyu vtratoyu klitin perednogo ta zadnogo nejroniv Hirurgichne vidalennya gipokampu sho zberigaye susidni strukturi prizvodit do pokrashennya kontrolyu nad napadami v bagatoh vipadkah mezialnoyi skronevoyi epilepsiyi Vidsutnist sklerozu gipokampa v deyakih hvorih na epilepsiyu skronevoyi chastki svidchit pro te sho nekontrolovani sudomi ne zavzhdi prizvodyat do sklerozu gipokampa Nemaye chitkogo zv yazku mizh fibrilnimi sudomami ta rozvitkom mezialnogo skronevogo sklerozu Doslidniki viyavili sho skleroz gipokampu ta trivalist epilepsiyi ponad 10 rokiv prizvodit do parasimpatichnoyi disfunkciyi refrakterna epilepsiya prizvodit do simpatichnoyi disfunkciyi a livostoronnij skleroz gipokampa prizvodit do vidnosno bilshoyi parasimpatichnoyi disfunkciyi Skleroz gipokampu mozhe vplivati na te yak talamus modulyuye napadi mezialnoyi skronevoyi epilepsiyi Zahvoryuvanist i smertnist vid refrakternoyi epilepsiyi ta pobichni efekti medikamentoznogo likuvannya serjozno vplivayut na zhittya Ti u kogo v rannomu vici pochalasya epilepsiya ta skleroz gipokampu mayut girshij prognoz shodo pozbavlennya vid napadiv Sered paciyentiv iz nevilikovnoyu mezialno skronevoyu epilepsiyeyu ta gipokampalnim sklerozom blizko 70 pozbulisya napadiv pislya operaciyi z privodu epilepsiyi Nejrodegenerativne zahvoryuvannya doroslih U LATE TDP 43 zazvichaj nefosforilovanij bilok sho znahoditsya v yadri fosforilyuyetsya ta nepravilno lokalizuyetsya v citoplazmi ta nejritah Vklyuchennya vidbuvayutsya v migdalini gipokampi entorinalnij kori abo zubchastij zvivini LATE zustrichayetsya priblizno u 20 50 mozku lyudej pohilogo viku Priblizno 5 40 paciyentiv z Piznim ne mayut sklerozu gipokampu Piznya proyavlyayetsya yak amnestichna demenciya podibna do hvorobi Alcgejmera u litnih lyudej starshe 80 rokiv Skleroz gipokampu zustrichayetsya pri inshih nejrodegenerativnih zahvoryuvannyah Skleroz gipokampu zustrichayetsya priblizno u 66 paciyentiv iz lobno skronevoyu lobarnoyu degeneraciyeyu sprichinenoyu proteyinopatiyeyu TDP 43 abo FUS Skleroz gipokampu zustrichayetsya priblizno u 60 paciyentiv z progresuyuchoyu proteyinopatiyeyu TDP 43 PSP TDP nadyadernim paralichem i priblizno u 5 paciyentiv z demenciyeyu z tilcyami Levi Skleroz gipokampu zustrichayetsya priblizno u 23 paciyentiv iz hronichnoyu travmatichnoyu encefalopatiyeyu Proteyinopatiya TP 43 suprovodzhuvala 96 paciyentiv iz sklerozom gipokampu Gostra cherepno mozkova travma Skleroz gipokampu mozhe viniknuti pri gipoksichno ishemichnomu poshkodzhenni gipoglikemiyi toksinah kayinova kislota domoyeva kislota i virusnomu gerpesvirusnomu limbichnomu encefaliti lyudini Diagnostika Nevrologichnij oglyad ocinka intelektualnih mozhlivostej povedinki refleksiv Elektroencefalografiya EEG viyavlennya patologichnih elektrichnih impulsiv u mozku MRT ta KT vizualizaciya struktur golovnogo mozku Angiografiya ocinka krovotoku v mozku EHO encefalografiya vikoristovuyetsya dlya ditej rannogo viku Likuvannya Protisudomni preparati dlya kontrolyu epileptichnih napadiv Hirurgichne likuvannya vikoristovuyetsya koli medikamentozna terapiya ne daye rezultativ Vidalyayetsya urazhena dilyanka mozku skroneva lobotomiya Profilaktichni zahodi regulyarnij prijom likiv rezhim snu diyeta vidmova vid alkogolyu ta kurinnya kontrol temperaturi tila obmezhennya kofeyinu Prognoz Prognoz zalezhit vid tyazhkosti zahvoryuvannya ta individualnih osoblivostej paciyenta U deyakih vipadkah MSS mozhna uspishno kontrolyuvati medikamentozno Hirurgichne likuvannya mozhe prizvesti do znachnogo polipshennya stanu NejrovizualizaciyaMezialna skroneva epilepsiya Na MRT zvazhenomu T2 abo T2 fluid attenuated inversijnomu skanuvanni FLAIR skleroz gipokampu viglyadaye yak pidvishenij signal menshij rozmir atrofichnij gipokamp iz mensh chitko virazhenoyu vnutrishnoyu strukturoyu Posilennya signalu oznachaye sho skleroz gipokampu bude yaskravishim na zobrazhenni MRT Mensh chitko viznachena vnutrishnya struktura oznachaye vidsutnist ochikuvanih chitkih mezh mizh siroyu ta biloyu rechovinoyu gipokampa Zagalnij ob yem gipokampu takozh zmenshuyetsya Zmenshennya ob yemu vinikaye cherez vtratu klitin nejroniv a posilennya signalu cherez glioz PET skanuvannya z 18F ftordezoksiglyukozoyu 18F FDG mozhe pokazati znizhennya metabolizmu glyukozi v skronevij chastci z atrofiyeyu gipokampa Cya dilyanka znizhenogo metabolizmu glyukozi mozhe vihoditi za mezhi gipokampu ta ohoplyuvati medialnu ta lateralnu skronevu chastku Nejrodegenerativne zahvoryuvannya doroslih U LATE MRT chasto pokazuye asimetrichnu atrofiyu gipokampa yaka progresuye v rostralno kaudalnomu gradiyenti Atrofiya nizhnoyi lobovoyi perednoyi skronevoyi ta ostrivcevoyi kori golovnogo mozku chasto suprovodzhuye LATE atrofiyu gipokampu taka zh anatomichna kartina proteyinopatiyi TDP 43 pid chas autopsiyi Zmensheni ob yemi subikulumu ta CA1 viznacheni za dopomogoyu MRT vidpovidayut sklerozu gipokampu yakij piznishe viyavili pid chas roztinu PET skanuvannya 18F FDG paciyentiv iz LATE pokazuye znizhenij metabolizm glyukozi v medialnij skronevij chastci vklyuchayuchi gipokamp PrimitkiSkleroz gipokampa prichini simptomi diagnoz vibir metodu likuvannya vidnovnij period i poradi likariv UkrPublic uk ua 5 veresnya 2021 Procitovano 25 bereznya 2024 Blumcke Ingmar Thom Maria Aronica Eleonora Armstrong Dawna D Bartolomei Fabrice Bernasconi Andrea Bernasconi Neda Bien Christian G Cendes Fernando 2013 07 International consensus classification of hippocampal sclerosis in temporal lobe epilepsy A Task Force report from the ILAE Commission on Diagnostic Methods Epilepsia angl T 54 7 s 1315 1329 doi 10 1111 epi 12220 ISSN 0013 9580 Procitovano 25 bereznya 2024 admin 6 chervnya 2023 Skleroz gipokampa na MRT DC SDS MRT KT UZD v Kiyevi ukr Procitovano 25 bereznya 2024 Malmgren Kristina Thom Maria 2012 09 Hippocampal sclerosis Origins and imaging Epilepsia angl T 53 s4 s 19 33 doi 10 1111 j 1528 1167 2012 03610 x ISSN 0013 9580 Procitovano 25 bereznya 2024 Andersen Solveig Norheim Skullerud Kari 1999 05 Hypoxic ischaemic brain damage especially pallidal lesions in heroin addicts Forensic Science International T 102 1 s 51 59 doi 10 1016 s0379 0738 99 00040 7 ISSN 0379 0738 Procitovano 25 bereznya 2024 Ho Margaret S Weller Narelle J Ives F Jay Carne Christine L Murray Katherine vanden Driesen Rohan I Nguyen Thai P Robins Peter D Bulsara Max 2008 09 Prevalence of Structural Central Nervous System Abnormalities in Early Onset Type 1 Diabetes Mellitus The Journal of Pediatrics T 153 3 s 385 390 doi 10 1016 j jpeds 2008 03 005 ISSN 0022 3476 Procitovano 25 bereznya 2024 Hubele Fabrice Bilger Karin Kremer Stephane Imperiale Alessio Lioure Bruno Namer Izzie Jacques 2012 07 Sequential FDG PET and MRI Findings in a Case of Human Herpes Virus 6 Limbic Encephalitis Clinical Nuclear Medicine amer T 37 7 s 716 doi 10 1097 RLU 0b013e31824c5e2f ISSN 0363 9762 Procitovano 25 bereznya 2024 Nelson Peter T Dickson Dennis W Trojanowski John Q Jack Clifford R Boyle Patricia A Arfanakis Konstantinos Rademakers Rosa Alafuzoff Irina Attems Johannes 30 kvitnya 2019 Limbic predominant age related TDP 43 encephalopathy LATE consensus working group report Brain T 142 6 s 1503 1527 doi 10 1093 brain awz099 ISSN 0006 8950 PMC 6536849 PMID 31039256 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Thom Maria 2009 10 Hippocampal Sclerosis Progress Since Sommer Brain Pathology angl T 19 4 s 565 572 doi 10 1111 j 1750 3639 2008 00201 x ISSN 1015 6305 PMC 8094764 PMID 18761661 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Dickson D W Davies P Bevona C Van Hoeven K H Factor S M Grober E Aronson M K Crystal H A 1 veresnya 1994 Hippocampal sclerosis a common pathological feature of dementia in very old 80 years of age humans Acta Neuropathologica angl T 88 3 s 212 221 doi 10 1007 BF00293396 ISSN 1432 0533 Procitovano 25 bereznya 2024 Neumann Manuela Sampathu Deepak M Kwong Linda K Truax Adam C Micsenyi Matthew C Chou Thomas T Bruce Jennifer Schuck Theresa Grossman Murray 6 zhovtnya 2006 Ubiquitinated TDP 43 in Frontotemporal Lobar Degeneration and Amyotrophic Lateral Sclerosis Science angl T 314 5796 s 130 133 doi 10 1126 science 1134108 ISSN 0036 8075 Procitovano 25 bereznya 2024 Yokota Osamu Davidson Yvonne Bigio Eileen H Ishizu Hideki Terada Seishi Arai Tetsuaki Hasegawa Masato Akiyama Haruhiko Sikkink Stephen 1 lipnya 2010 Phosphorylated TDP 43 pathology and hippocampal sclerosis in progressive supranuclear palsy Acta Neuropathologica angl T 120 1 s 55 66 doi 10 1007 s00401 010 0702 1 ISSN 1432 0533 PMC 2901929 PMID 20512649 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Gistopatologicheskie izmeneniya v mozgovoj tkani pri epilepsii health ua com Vidavnichij dim Zdorov ya Ukrayini Medichni vidannya 17 kvitnya 2018 Procitovano 25 bereznya 2024 Neumann M Rademakers R Roeber S Baker M Kretzschmar H A Mackenzie I R A 11 serpnya 2009 A new subtype of frontotemporal lobar degeneration with FUS pathology Brain T 132 11 s 2922 2931 doi 10 1093 brain awp214 ISSN 0006 8950 PMC 2768659 PMID 19674978 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Love Seth Budka Herbert Ironside James Perry Arie 2015 Greenfield s neuropathology Anglijskoyu T 2 vid 9 Boca Raton ISBN 978 1 4987 2905 5 Roy Achira Millen Kathleen J Kapur Raj P 21 kvitnya 2020 Hippocampal granule cell dispersion a non specific finding in pediatric patients with no history of seizures Acta Neuropathologica Communications T 8 1 s 54 doi 10 1186 s40478 020 00928 3 ISSN 2051 5960 PMC 7171777 PMID 32317027 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Salanova V Markand O Worth R 2004 02 Temporal lobe epilepsy analysis of patients with dual pathology Temporal lobe epilepsy surgery dual pathology outcome Acta Neurologica Scandinavica angl T 109 2 s 126 131 doi 10 1034 j 1600 0404 2003 00183 x Procitovano 25 bereznya 2024 Montine Thomas J Phelps Creighton H Beach Thomas G Bigio Eileen H Cairns Nigel J Dickson Dennis W Duyckaerts Charles Frosch Matthew P Masliah Eliezer 1 sichnya 2012 National Institute on Aging Alzheimer s Association guidelines for the neuropathologic assessment of Alzheimer s disease a practical approach Acta Neuropathologica angl T 123 1 s 1 11 doi 10 1007 s00401 011 0910 3 ISSN 1432 0533 PMC 3268003 PMID 22101365 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Nelson Peter T Schmitt Frederick A Lin Yushun Abner Erin L Jicha Gregory A Patel Ela Thomason Paula C Neltner Janna H Smith Charles D 2011 05 Hippocampal sclerosis in advanced age clinical and pathological features Brain T 134 5 s 1506 1518 doi 10 1093 brain awr053 ISSN 1460 2156 PMC 3097889 PMID 21596774 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Lefebvre Kathi A Robertson Alison 2010 08 Domoic acid and human exposure risks A review Toxicon T 56 2 s 218 230 doi 10 1016 j toxicon 2009 05 034 ISSN 0041 0101 Procitovano 25 bereznya 2024 Levesque Maxime Avoli Massimo 2013 12 The kainic acid model of temporal lobe epilepsy Neuroscience amp Biobehavioral Reviews T 37 10 s 2887 2899 doi 10 1016 j neubiorev 2013 10 011 ISSN 0149 7634 PMC 4878897 PMID 24184743 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Rees Sandra Inder Terrie 1 veresnya 2005 Fetal and neonatal origins of altered brain development Early Human Development T 81 9 s 753 761 doi 10 1016 j earlhumdev 2005 07 004 ISSN 0378 3782 Procitovano 25 bereznya 2024 Kobayashi E Lopes Cendes I Guerreiro C A M Sousa S C Guerreiro M M Cendes F 23 sichnya 2001 Seizure outcome and hippocampal atrophy in familial mesial temporal lobe epilepsy Neurology angl T 56 2 s 166 172 doi 10 1212 WNL 56 2 166 ISSN 0028 3878 Procitovano 25 bereznya 2024 de Lanerolle Nihal C Lee Tih Shih 2005 09 New facets of the neuropathology and molecular profile of human temporal lobe epilepsy Epilepsy amp Behavior T 7 2 s 190 203 doi 10 1016 j yebeh 2005 06 003 ISSN 1525 5050 Procitovano 25 bereznya 2024 Mewasingh Leena D Chin Richard F M Scott Rod C 2020 11 Current understanding of febrile seizures and their long term outcomes Developmental Medicine amp Child Neurology angl T 62 11 s 1245 1249 doi 10 1111 dmcn 14642 ISSN 0012 1622 Procitovano 25 bereznya 2024 Koseoglu Emel Kucuk Secil Arman Fehim Ersoy Ali Ozdemir 2009 12 Factors that affect interictal cardiovascular autonomic dysfunction in temporal lobe epilepsy Role of hippocampal sclerosis Epilepsy amp Behavior T 16 4 s 617 621 doi 10 1016 j yebeh 2009 09 021 ISSN 1525 5050 Procitovano 25 bereznya 2024 Kim Chi Heon Koo Bang Bon Chung Chun Kee Lee Jong Min Kim June Sic Lee Sang Kun 2010 06 Thalamic changes in temporal lobe epilepsy with and without hippocampal sclerosis A diffusion tensor imaging study Epilepsy Research T 90 1 2 s 21 27 doi 10 1016 j eplepsyres 2010 03 002 ISSN 0920 1211 Procitovano 25 bereznya 2024 Kadom Nadja Tsuchida Tammy Gaillard William D 1 zhovtnya 2011 Hippocampal sclerosis in children younger than 2 years Pediatric Radiology angl T 41 10 s 1239 1245 doi 10 1007 s00247 011 2166 4 ISSN 1432 1998 Procitovano 25 bereznya 2024 Lamberink Herm J Otte Willem M Blumcke Ingmar Braun Kees P J Aichholzer Martin Amorim Isabel Aparicio Javier Aronica Eleonora Arzimanoglou Alexis 2020 09 Seizure outcome and use of antiepileptic drugs after epilepsy surgery according to histopathological diagnosis a retrospective multicentre cohort study The Lancet Neurology T 19 9 s 748 757 doi 10 1016 s1474 4422 20 30220 9 ISSN 1474 4422 Procitovano 25 bereznya 2024 Aoki Naoya Murray Melissa E Ogaki Kotaro Fujioka Shinsuke Rutherford Nicola J Rademakers Rosa Ross Owen A Dickson Dennis W 1 sichnya 2015 Hippocampal sclerosis in Lewy body disease is a TDP 43 proteinopathy similar to FTLD TDP Type A Acta Neuropathologica angl T 129 1 s 53 64 doi 10 1007 s00401 014 1358 z ISSN 1432 0533 PMC 4282950 PMID 25367383 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Josephs Keith A Dickson Dennis W 2007 11 Hippocampal sclerosis in tau negative frontotemporal lobar degeneration Neurobiology of Aging T 28 11 s 1718 1722 doi 10 1016 j neurobiolaging 2006 07 010 ISSN 0197 4580 Procitovano 25 bereznya 2024 Nicks Raymond Clement Nathan F Alvarez Victor E Tripodis Yorghos Baucom Zachery H Huber Bertrand R Mez Jesse Alosco Michael L Aytan Nurgul 1 kvitnya 2023 Repetitive head impacts and chronic traumatic encephalopathy are associated with TDP 43 inclusions and hippocampal sclerosis Acta Neuropathologica angl T 145 4 s 395 408 doi 10 1007 s00401 023 02539 3 ISSN 1432 0533 Procitovano 25 bereznya 2024 Woodworth Davis C Nguyen Hannah L Khan Zainab Kawas Claudia H Corrada Maria M Sajjadi S Ahmad 2021 05 Utility of MRI in the identification of hippocampal sclerosis of aging Alzheimer s amp Dementia angl T 17 5 s 847 855 doi 10 1002 alz 12241 ISSN 1552 5260 PMC 8119299 PMID 33615673 Procitovano 25 bereznya 2024 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Minoshima Satoshi Cross Donna Thientunyakit Tanyaluck Foster Norman L Drzezga Alexander 1 chervnya 2022 18F FDG PET Imaging in Neurodegenerative Dementing Disorders Insights into Subtype Classification Emerging Disease Categories and Mixed Dementia with Copathologies Journal of Nuclear Medicine angl T 63 Supplement 1 s 2S 12S doi 10 2967 jnumed 121 263194 ISSN 0161 5505 PMID 35649653 Procitovano 25 bereznya 2024

Дата публікації:
Топ