Тромбоцитемія тромбоцитоз це стан надмірно великої кількості тромбоцитів у крові Нормальна кількість знаходиться в межах

Тромбоцитемія (тромбоцитоз) — це стан надмірно великої кількості тромбоцитів у крові. Нормальна кількість знаходиться в межах від 150 000 до 450 000 тромбоцитів на мікролітр крові, але повне обстеження потрібно розглядати лише у випадку, якщо верхня межа перевищує 750 000.

Thrombocythemia
Інші назви	'Тромбоцитоз, тромбоцитозис
Спеціальність	гематологія
Препарати	^d^[1], хлорамбуцил^[1], гідроксикарбамід^[2], руксолітиніб^[2] і анагрелід^[3]
Класифікація та зовнішні ресурси
МКХ-11	3B63
МКХ-10	D47.3
DiseasesDB	27591
MedlinePlus	000543
eMedicine	med/2267 ped/2238
MeSH	D013922
Thrombocythemia у Вікісховищі

Коли причина невідома, використовується термін первинна тромбоцитемія або есенціальна тромбоцитемія. Стан виникає через несправність клітин кісткового мозку, які перепродуковують тромбоцити. Причина несправності невідома, і цей тип зустрічається нечасто.

Коли відома причина, така як інше порушення або захворювання, кращим є термін тромбоцитоз — вторинний або реактивний. Реактивний тромбоцитоз є найпоширенішим типом, і хоча він може часто не мати симптомів, іноді може провокувати появу тромбозу. Навпаки, тромбоцитопенія означає аномально низьку кількість тромбоцитів у крові.

Есенціальна тромбоцитемія як і деякі форми лейкозу, належить до мієлопроліферативних захворювань, тромбоцитоз — як загальний термін^[].

Ознаки та симптоми

Високий рівень тромбоцитів необов'язково сигналізує про будь-які клінічні проблеми, і їх збільшення виявляють при звичайному загальному аналізі крові. Однак важливо отримати повний анамнез, щоб виявити що збільшення кількості тромбоцитів відбулось не через вторинний процес. Часто він виникає в тандемі із запальним захворюванням, оскільки основні стимулятори тромбоцитарної продукції (наприклад, тромбопоетин ) підвищуються в цих клінічних станах як частина гострої фазової реакції. Високий рівень тромбоцитів може виникнути у пацієнтів з поліцитемією (високий показник еритроцитів ) і є додатковим фактором ризику ускладнень.^[]

Дуже невелика кількість людей повідомляє про симптоми еритромелалгії, печіння та почервоніння кінцівок, які проходять при охолодженні, або при вживанні аспірину, чи обох факторів.

Наукова література іноді виключає тромбоцитоз із сфери ^[en], але практично, за визначенням тромбофілії як підвищеної схильності до тромбозів, тромбоцитоз (особливо первинний тромбоцитоз) є потенційною причиною тромбофілії. І навпаки, вторинний тромбоцитоз дуже рідко викликає тромботичні ускладнення.

Причини

Реактивна тромбоцитемія є найчастішою причиною високого рівня тромбоцитів. На неї припадає від 88% до 97% випадків тромбоцитемії у дорослих, та 100% у дітей. У дорослих гостра інфекція, ураження тканин, хронічне запалення та злоякісність є частими причинами реактивної тромбоцитемії. Зазвичай один або кілька цих станів присутні у більш ніж 75% випадків з реактивною тромбоцитемією. Причини реактивної тромбоцитопенії у дітей схожі на такі, у дорослих. Крім цього, гемолітична анемія та таласемія часто є у дітей, що живуть на Близькому Сході. Інші причини реактивної тромбоцитемії включають: стан після хірургічного втручання, , ліки та ефект відскоку після .

Після виключення реактивних причин тромбоцитемії слід розглянути клональну тромбоцитемію. Найбільш частою причиною клональної тромбоцитемії є . До них належать: есенціальна тромбоцитемія (essential thrombocythemia), хронічний мієлолейкоз, поліцитемія та .

Надзвичайно рідкісні причини тромбоцитемії є хибними причинами. Це пов’язано з наявністю у крові структур, що нагадують тромбоцити, таких як голкоподібні кристали кріоглобуліну, цитоплазматичні фрагменти циркулювальних лейкемічних клітин, бактерій та мікровезикулів еритроцитів. Ці конструкції зараховуються до тромбоцитів за допомогою автоматизованого машинного лічильника; отже, внаслідок чого кількість тромбоцитів буде помилково підвищеною. Однак такої помилки можна уникнути, зробивши .

Діагностика

Лабораторні аналізи можуть включати: повний аналіз крові, , функції нирок та швидкість осідання еритроцитів.

Якщо причина високої кількості тромбоцитів залишається неясною, часто проводять біопсію кісткового мозку, щоб визначити, чому високий рівень тромбоцитів: реактивний чи есенціальний.

Лікування

Часто для реактивного тромбоцитозу не потрібно лікування. У випадках реактивного тромбоцитозу більше 1000x10 ⁹ / л може бути призначено прийом аспірин у малій дозі (наприклад, 65 мг), щоб мінімізувати ризик інсульту або тромбозу.

Однак, при есенціальній тромбоцитемії, якщо кількість тромбоцитів перевищує 750 000 або 1 000 000, і особливо, якщо є інші фактори ризику появи тромбозу, може знадобитися лікування. Вибіркове використання аспірину в низьких дозах вважається захисним. Надзвичайно високий вміст тромбоцитів можна лікувати гідроксисечовиною (циторедукуючим засобом) або анагрелідом (Агрилін).

При позитивному розладі кінази JAK2, ruxolitinib (Jakafi) може бути ефективним.

Примітки

NDF-RT
d:Track:Q21008030
Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
d:Track:Q56863002
Inxight: Drugs Database
d:Track:Q57664317
Kumar; Clark (2005). 8. Clinical Medicine (вид. Sixth). Elsevier Saunders. с. 469. ISBN .
Thrombocythemia and Thrombocytosis | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). www.nhlbi.nih.gov. Процитовано 20 грудня 2019.
Лисенко, Д.А. (10.2.2008). СУЧАСНІ КЛАСИФІКАЦІЇ ХРОНІЧНИХ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ: СТАНДАРТИ ТА ТЕНДЕНЦІЇ ВДОСКОНАЛЕННЯ (PDF). Онкологія. 10 (2): 213—216. Процитовано 11 лютого 2022.
van Genderen, P. J.; Lucas, I. S.; van Strik, R.; Vuzevski, V. D.; Prins, F. J.; van Vliet, H. H.; Michiels, J. J. (1 вересня 1996). Erythromelalgia in essential thrombocythemia is characterized by platelet activation and endothelial cell damage but not by thrombin generation. Thrombosis and Haemostasis. 76 (3): 333—338. doi:10.1055/s-0038-1650579. ISSN 0340-6245. PMID 8883266.
Management of patients with thrombophilia. Drug and Therapeutics Bulletin. 33 (1): 6—8. 1995. doi:10.1136/dtb.1995.3316. PMID 7587981.
Chapter 4. Robbins Basic Pathology (вид. Eighth). Philadelphia: Saunders. 2007. ISBN .
Heit JA (2007). Thrombophilia: common questions on laboratory assessment and management. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2007 (1): 127—35. doi:10.1182/asheducation-2007.1.127. PMID 18024620.
Pediatric Thrombocytosis на eMedicine
Jonathan, S Bleeker; William, J Hogan (8 червня 2011). Thrombocytosis: Diagnostic Evaluation, Thrombotic Risk Stratification, and Risk-Based Management Strategies. Thrombosis. 2011: 536062. doi:10.1155/2011/536062. PMC 3200282. PMID 22084665.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
ЗАТВЕРДЖЕНО. Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.07.2016 № 797 УНІФІКОВАНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ ПЕРВИННОЇ, ВТОРИННОЇ (СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ), ТРЕТИННОЇ (ВИСОКОСПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ) МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ. ПЕРВИННИЙ, ПОСТПОЛІЦИТЕМІЧНИЙ ТА ПОСТТРОМБОЦИТЕМІЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ С.11
ЗАТВЕРДЖЕНО. Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.07.2016 № 797 УНІФІКОВАНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ ПЕРВИННОЇ, ВТОРИННОЇ (СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ), ТРЕТИННОЇ (ВИСОКОСПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ) МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ. ПЕРВИННИЙ, ПОСТПОЛІЦИТЕМІЧНИЙ ТА ПОСТТРОМБОЦИТЕМІЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ С.13
Secondary Thrombocytosis~treatment на eMedicine
Harrison, CN; Campbell PJ; Buck G; Wheatley K; East CL; Bareford D; Wilkins BS; van der Walt JD; Reilly JT (2005). Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. NEJM. 353 (1): 33—45. doi:10.1056/NEJMoa043800. PMID 16000354.
Молекулярно-генетичний тест (МГТ) на наявність мутації JAK2 V617F для діагностики Ph-негативних хронічних мієлопроліферативних захворювань (ХМЗ) у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС. Клименко С. В.,та інш..ІНФОРМАЦІЙНИЙ БЮЛЕТЕНЬ (Додаток до «Журналу Національної академії медичних наук України» Випуск 35) Київ — 2013 (С.249-250)

Література

Клінічна лабораторна діагностика: Підручник для студ. мед. ЗВО, лікарів-інтернів, фахівців лаборат. діагностики / Л.Є. Лаповець, Г.Б. Лебедь, О.О. Ястремська та ін. — К.:Медицина, 2019. — 472 с. (С.204-210)
Schafer AI (March 2004). Thrombocytosis. N. Engl. J. Med. 350 (12): 1211—9. doi:10.1056/NEJMra035363. PMID 15028825.
ОСОБЛИВОСТІ ПЕРЕБІГУ ТА КЛІНІЧНОЇ КАРТИНИ ЕСЕНЦІАЛЬНОЇ ТРОМБОЦИТЕМІЇ ЗАЛЕЖНО ВІД JAK2V617F СТАТУСУ ХВОРИХ. О. Ю. Міщенюк, О. М. Костюкевич, І. В. Дмитренко, С. В. Клименко // Проблеми радіаційної медицини та радіобіології = Problems of radiation medicine and radiobiology. 2015. Вип. 20 .- ISSN 23048336. С.399-413. Електронне джерело
Основи внутрішньої медицини. Том 3. Передерій В.Г., Ткач С.М. Підручник для ВМНЗ IV р.а.: Рекомендовано МОЗ/ Вінниця: Нова Книга, 2010. - 1006 с. (С.677-678)

Посилання

Тромбоцитози в лікарській практиці/С. М. Гайдукова, С. В. Видиборець 2004
ЗАТВЕРДЖЕНО. Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.07.2016 № 797 УНІФІКОВАНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ ПЕРВИННОЇ, ВТОРИННОЇ (СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ), ТРЕТИННОЇ (ВИСОКОСПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ) МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ. ПЕРВИННИЙ, ПОСТПОЛІЦИТЕМІЧНИЙ ТА ПОСТТРОМБОЦИТЕМІЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ

Це незавершена стаття з гематології.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q8513_citetype_Q1916557"_data-entity-id="Q21008030">NDF-RT<span_class="wef_low_priority_links"></span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q21008030]]</div>-1] NDF-RT
d:Track:Q21008030

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q1172284"_data-entity-id="Q56863002">Drug_Indications_Extracted_from_FAERS<span_class="wef_low_priority_links">_—_[http://dx.doi.org/10.5281/ZENODO.1435999_doi:10.5281/ZENODO.1435999]</span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q56863002]]</div>-2] Drug Indications Extracted from FAERS — doi:10.5281/ZENODO.1435999
d:Track:Q56863002

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q1916557"_data-entity-id="Q57664317">[https://drugs.ncats.io/drug/K9X45X0051_Inxight:_Drugs_Database]<span_class="wef_low_priority_links"></span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q57664317]]</div>-3] Inxight: Drugs Database
d:Track:Q57664317

[Kumar&Clark-4] Kumar; Clark (2005). 8. Clinical Medicine (вид. Sixth). Elsevier Saunders. с. 469. ISBN .

[NIH-5] Thrombocythemia and Thrombocytosis | National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). www.nhlbi.nih.gov. Процитовано 20 грудня 2019.

[6] Лисенко, Д.А. (10.2.2008). СУЧАСНІ КЛАСИФІКАЦІЇ ХРОНІЧНИХ МІЄЛОПРОЛІФЕРАТИВНИХ ЗАХВОРЮВАНЬ: СТАНДАРТИ ТА ТЕНДЕНЦІЇ ВДОСКОНАЛЕННЯ (PDF). Онкологія. 10 (2): 213—216. Процитовано 11 лютого 2022.

[7] van Genderen, P. J.; Lucas, I. S.; van Strik, R.; Vuzevski, V. D.; Prins, F. J.; van Vliet, H. H.; Michiels, J. J. (1 вересня 1996). Erythromelalgia in essential thrombocythemia is characterized by platelet activation and endothelial cell damage but not by thrombin generation. Thrombosis and Haemostasis. 76 (3): 333—338. doi:10.1055/s-0038-1650579. ISSN 0340-6245. PMID 8883266.

[dtb1995-8] Management of patients with thrombophilia. Drug and Therapeutics Bulletin. 33 (1): 6—8. 1995. doi:10.1136/dtb.1995.3316. PMID 7587981.

[Kumar4-9] Chapter 4. Robbins Basic Pathology (вид. Eighth). Philadelphia: Saunders. 2007. ISBN .

[Heit-10] Heit JA (2007). Thrombophilia: common questions on laboratory assessment and management. Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2007 (1): 127—35. doi:10.1182/asheducation-2007.1.127. PMID 18024620.

[EMedicine959378-11] Pediatric Thrombocytosis на eMedicine

[Jonathan_2011-12] Jonathan, S Bleeker; William, J Hogan (8 червня 2011). Thrombocytosis: Diagnostic Evaluation, Thrombotic Risk Stratification, and Risk-Based Management Strategies. Thrombosis. 2011: 536062. doi:10.1155/2011/536062. PMC 3200282. PMID 22084665.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()

[13] ЗАТВЕРДЖЕНО. Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.07.2016 № 797 УНІФІКОВАНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ ПЕРВИННОЇ, ВТОРИННОЇ (СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ), ТРЕТИННОЇ (ВИСОКОСПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ) МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ. ПЕРВИННИЙ, ПОСТПОЛІЦИТЕМІЧНИЙ ТА ПОСТТРОМБОЦИТЕМІЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ С.11

[14] ЗАТВЕРДЖЕНО. Наказ Міністерства охорони здоров’я України 29.07.2016 № 797 УНІФІКОВАНИЙ КЛІНІЧНИЙ ПРОТОКОЛ ПЕРВИННОЇ, ВТОРИННОЇ (СПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ), ТРЕТИННОЇ (ВИСОКОСПЕЦІАЛІЗОВАНОЇ) МЕДИЧНОЇ ДОПОМОГИ. ПЕРВИННИЙ, ПОСТПОЛІЦИТЕМІЧНИЙ ТА ПОСТТРОМБОЦИТЕМІЧНИЙ МІЄЛОФІБРОЗ С.13

[15] Secondary Thrombocytosis~treatment на eMedicine

[Harrison-16] Harrison, CN; Campbell PJ; Buck G; Wheatley K; East CL; Bareford D; Wilkins BS; van der Walt JD; Reilly JT (2005). Hydroxyurea compared with anagrelide in high-risk essential thrombocythemia. NEJM. 353 (1): 33—45. doi:10.1056/NEJMoa043800. PMID 16000354.

[17] Молекулярно-генетичний тест (МГТ) на наявність мутації JAK2 V617F для діагностики Ph-негативних хронічних мієлопроліферативних захворювань (ХМЗ) у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС. Клименко С. В.,та інш..ІНФОРМАЦІЙНИЙ БЮЛЕТЕНЬ (Додаток до «Журналу Національної академії медичних наук України» Випуск 35) Київ — 2013 (С.249-250)

[1]

[2]

[3]