Ця стаття в процесі редагування певний час. Будь ласка, не редагуйте її, бо Ваші зміни можуть бути втрачені. Якщо ця сторінка не редагувалася кілька днів, будь ласка, приберіть цей шаблон. Це повідомлення призначене для уникнення . Останнє редагування зробив користувач (, ) о 17:07 UTC (1152 хвилини тому). |
Мамут найвеличніший † Час існування: середній плейстоцен–пізній голоцен 0.40–0.0037 млн р. т. | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Біологічна класифікація | ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Mammuthus primigenius Blumenbach, 1799 | ||||||||||||||||||||||||
Можливе поширення тварини в Останній льодовиковий період, засноване на місцях викопних знахідок. | ||||||||||||||||||||||||
Посилання | ||||||||||||||||||||||||
|
Ма́мут найвеличніший, або кошлатий мамут (Mammuthus primigenius) — вид вимерлих тварин з родини слонових. Жив із середнього плейстоцену до свого вимирання в епоху голоцену. Це був один з останніх видів роду мамонтів, починаючи з африканського M. subplanifrons у ранньому пліоцені. M. primigenius відокремився від M. trogontherii близько 800 тис. років тому в Сибіру. Його найближчим родичем, що живе у наші дні, є Elephas maximus. M. columbi жив поруч із M. primigenius у Північній Америці, і дослідження ДНК показують, що ці два види мамонтів схрещувалися один з одним.
Зовнішній вигляд і поведінка цього виду є одними з найкраще вивчених з усіх доісторичних тварин через знайдені заморожені трупи у Сибіру та Північній Америці, а також скелетів, зубів, вмісту шлунка, гною та зображень із життя в доісторичних наскельних малюнках. Останки мамонта давно були відомі в Азії, перш ніж вони стали відомі європейцям у XVII столітті. Походження цих останків довгий час було предметом дебатів, і часто пояснювали їх останками міфічних істот. Мамонт був ідентифікований як вимерлий вид слона Жоржем Кюв’є в 1796 році.
M. primigenius був приблизно такого ж розміру, як сучасні африканські слони. Самці досягали висоти в плечах від 2,67 до 3,49 м і важили від 3,9 до 8,2 метричних тонн (4,3 і 9,0 коротких тонн). Самки досягали висоти в плечах 2,3–2,6 м і важили 2,8–4 тонни. Новонароджені важили близько 90 кг. M. primigenius був добре пристосований до холодного середовища під час останнього льодовикового періоду. M. primigenius був вкритий хутром із зовнішнім покривом із довгих захисних волосків і коротшим підшерстям. Колір шерсті варіювався від темного до світлого. Вуха та хвіст були короткими, щоб мінімізувати обмороження та втрату тепла. Він мав довгі вигнуті бивні та чотири корінні зуби, які змінювали шість разів протягом життя особини. Його поведінка була схожа на поведінку сучасних слонів, і він використовував свої бивні та хобот для маніпулювання предметами, боротьби та пошуку їжі. Харчуванням M. primigenius були переважно трави та осока. Особини, ймовірно, могли досягати 60-річного віку. Середовищем його проживання був тундростеп, який простягався через Північну Євразію та Північну Америку.
M. primigenius співіснував із ранніми людьми, які використовували його кістки та бивні для виготовлення предметів мистецтва, знарядь праці та житла та полювали на цей вид для їжі. Популяція M. primigenius скоротилася наприкінці пізнього плейстоцену, причому останні популяції на материковому Сибіру збереглися приблизно до 10 000 років тому, хоча окремі популяції збереглися на острові Сент-Пол до 5600 років тому, а на острові Врангеля до 4000 років тому. Після його вимирання люди продовжували використовувати його слонову кістку як сировину, традиція, яка триває й сьогодні. Оскільки в 2015 році завершився [en], було запропоновано відродити цей вид різними способами, але жоден із запропонованих методів поки що не здійсненний.
Назва
Одна з відомих назв виду — «кошлатий мамут». Іноді використовується назва шерстистий або волохатий мамут.
Про застосування назви «мамут» у різноманітних наукових працях і дослідження мамутових решток в Україні та інших країнах див. також у статті про рід Мамут.
Таксономія
Останки різних вимерлих слонів були відомі європейцям протягом століть, але, як правило, на основі біблійних розповідей вони інтерпретувалися як останки міфічних істот, таких як бегемоти або велетні. Вважалося, що вони були залишками сучасних слонів, які були завезені до Європи під час Римської республіки, наприклад, бойових слонів Ганнібала та Пірра Епірського, або тварин, які заблукали на північ. Перші останки M. primigenius, вивчені європейськими вченими, були досліджені Гансом Слоуном в 1728 році і складалися зі скам’янілих зубів і бивнів із Сибіру. Слоун був першим, хто визнав, що останки належали слонам. Слоун звернувся до іншого біблійного пояснення присутності слонів в Арктиці, стверджуючи, що вони були поховані під час Великого потопу, і що Сибір раніше був тропічним до різкої зміни клімату.
Інші інтерпретували висновок Слоуна дещо інакше, стверджуючи, що повінь перенесла слонів із тропіків до Арктики. Стаття Слоуна була заснована на описах мандрівників і кількох розкиданих кістках, зібраних у Сибіру та Британії. Він обговорював питання про те, чи це були останки слонів, але не зробив висновків. У 1738 році німецький зоолог [en] стверджував, що скам'янілості мамонта являють собою якогось слона. Він не зміг пояснити, чому тропічна тварина була знайдена в такій холодній місцевості, як Сибір, і припустив, що їх міг перенести туди Великий потоп.
У 1796 році французький біолог Жорж Кюв’є першим ідентифікував останки M. primigenius не як сучасних слонів, перенесених до Арктики, а як абсолютно новий вид. Він стверджував, що цей вид вимер і більше не існує, концепція, яка не була широко прийнятою в той час. Після ідентифікації Кюв’є німецький натураліст Йоганн Фрідріх Блюменбах дав M. primigenius наукову назву Elephas primigenius у 1799 році, помістивши його в той самий рід , що й Elephas maximus. Це ім'я по-латині означає «слон-первісток». Через кілька місяців Кюв’є ввів назву Elephas mammonteus, але згодом була використана колишня назва. У 1828 році британський натураліст Джошуа Брукс використав назву Mammuthus borealis для скам’янілостей M. primigenius у своїй колекції, яку він виставив на продаж, таким чином придумавши нову назву роду.
До початку XX століття систематика вимерлих слонів була складною. У 1942 році була опублікована посмертна монографія американського палеонтолога Генрі Фейрфілда Осборна про Proboscidea, в якій він використовував різні назви таксонів, які раніше пропонувалися для видів мамонтів, у тому числі замінив Mammuthus на Mammonteus, оскільки він вважав попередню назву недійсною опублікованою. Систематика мамонтів була спрощена різними дослідниками, починаючи з 1970-х років, усі види були збережені в роду Mammuthus, і багато пропонованих відмінностей між видами натомість інтерпретувалися як внутрішньовидові варіації.
Осборн вибрав два корінні зуби (знайдені в Сибіру та [en]) з колекції Блуменбаха в Геттінгенському університеті як зразки лектотипу для M. primigenius, оскільки за часів Блуменбаха не практикувалося визначення голотипу. Радянський палеонтолог [en] далі запропонувала перший розглядати як лектотип, а другий як паралектотип. Обидва корінні зуби вважалися втраченими в 1980-х роках, тому більш повний «таймирський мамонт», знайдений у Сибіру в 1948 році, був запропонований як неотипний зразок в 1990 році. Вирішення історичних питань щодо назви роду Mammuthus і позначення типового виду E. primigenius також були запропоновані. Паралектотипний моляр (зразок GZG.V.010.018) з тих пір знаходився в колекції Геттінгенського університету, ідентифікований шляхом порівняння з ілюстрацією зліпка Осборна.
Еволюція
Найдавніші відомі представники Proboscidea, клади, яка містить сучасних слонів, існували приблизно 55 мільйонів років тому на берегах океану Тетіс. Найближчими відомими родичами хоботних є сирени (дюгоні та ламантини) і дамани (ряд дрібних травоїдних ссавців). Родина Elephantidae існувала 6 мільйонів років тому в Африці і включає сучасних слонів і мамонтів. Серед багатьох нині вимерлих клад мастодонт є лише віддаленим родичем мамонтів і частиною окремої родини Mammutidae, яка відокремилася за 25 мільйонів років до еволюції мамонтів. Азійський слон є найближчим існуючим родичем мамонтів. Наступна кладограма показує розташування M. primigenius серед пізньоплейстоценових і сучасних хоботних на основі генетичних даних:
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
У 2005–2006 роках три групи дослідників незалежно один від одного зібрали профілі мітохондріального геному M. primigenius з давньої ДНК, що дозволило їм підтвердити тісний еволюційний зв’язок між M. primigenius та Elephas maximus. Огляд ДНК 2015 року підтвердив, що E. maximus є найближчими живими родичами M. primigenius. Loxodonta africana відгалужуються від цієї клади близько 6 мільйонів років тому, близько до часу подібної дивергенції між шимпанзе та людьми. Дослідження 2010 року підтвердило ці зв’язки та припустило, що лінії мамонтів і азійських слонів розійшлися 5,8–7,8 мільйонів років тому, тоді як африканські слони відокремилися від попереднього спільного предка 6,6–8,8 мільйонів років тому.
У 2008 році була картографована значна частина хромосомної ДНК M. primigenius. Аналіз показав, що M. primigenius і африканський слон ідентичні на 98,55% - 99,40%. Команда відобразила послідовність ядерного геному M. primigenius, витягнувши ДНК з волосяних фолікулів як 20 000-річного мамонта, вилученого з вічної мерзлоти, так і іншого, який помер 60 000 років тому. У 2012 році вперше було впевнено ідентифіковано білки, зібрані у 43 000-річного M. primigenius.
Оскільки багато останків кожного виду Mammuthus відомі з кількох місцевостей, реконструювати еволюційну історію роду за допомогою морфологічних досліджень можливо. Види Mammuthus можна визначити за кількістю емалевих виступів на корінних зубах; примітивні види мали небагато емалевих виступів, і їх кількість поступово збільшувалася, оскільки нові види еволюціонували, щоб харчуватися абразивнішею їжею. Коронки зубів стали більшим, а черепи стали вищими. У той же час черепа стали коротшими, щоб мінімізувати вагу голови. Короткі та високі черепи M. primigenius та M. columbi були кульмінацією цього процесу.
Першими відомими представниками роду Mammuthus є африканські види M. subplanifrons з пліоцену та M. africanavus з плейстоцену. Перший вид вважається предком пізніших форм. Mammuthus потрапили в Європу близько 3 мільйонів років тому. Найдавніший європейський Mammuthus був названий M. rumanus; він мав ареал в Європі та Китаї. Відомі лише корінні зуби, за якими видно, що він мав 8–10 емалевих виступів. Цей вид мав на 12–14 емалевих виступів, зазнав дивергенції та замінив батьківський вид та розвинувся у M. meridionalis приблизно 2–1,7 мільйона років тому. У свою чергу, на зміну цьому виду прийшов M. trogontherii з 18–20 емалевими виступами, який еволюціонував у східній Азії близько 1 мільйона років тому. M. primigenius зазнав дивергенції від M. trogontherii, 400 000 років тому в Сибіру та мав корінні зуби з 26 емалевими виступами. Найдавніші ідентифіковані форми M. primigenius відносять до середнього плейстоцену. M. primigenius мігрували до Північної Америки приблизно 100 000 років тому, перетнувши Берингову протоку .
Підвиди та гібридизація
Відомі особини та популяції, які демонструють перехідну морфологію між кожним із видів мамонтів, і примітивні та похідні види співіснували, доки перші не зникли. Різні види та їхні проміжні форми були названі [en]». Було запропоновано багато проміжних таксонів між M. primigenius та іншими Mammuthus, але їх імовірність невизначена; залежно від автора, вони або вважаються примітивними формами розвиненого виду, або розвиненими формами примітивного виду. Розрізнення та визначення цих проміжних форм було названо однією з найтриваліших і найскладніших проблем четвертинної палеонтології. Були запропоновані регіональні та проміжні види та підвиди, такі як M. intermedius, M. chosaricus, M. p. primigenius, M. p. jatzkovi, M. p. sibiricus, M. p. fraasi, M. p. leith-adamsi, M. p. hydruntinus, M. p. astensis, M. p. americanus, M. p. compressus, and M. p. alaskensis.
Генетичне дослідження 2011 року показало, що два вивчені екземпляри M. columbi були згруповані в субкладі M. primigenius. Це свідчить про те, що дві популяції схрещувались і давали плідне потомство. Північноамериканський вид, який раніше називали M. jeffersonii, може бути гібридом між двома видами. Дослідження 2015 року показало, що тварини в ареалі, де M. columbi і M. primigenius перекривалися, було утворено метапопуляцію гібридів із різною морфологією. Це дозволяє припустити, що євразійський M. primigenius мав подібні стосунки з M. trogontherii в областях, де їх ареал перекривався.
У 2021 році ДНК старше мільйона років була вперше секвенована з двох зубів Mammuthus раннього плейстоцену, знайдених у східному Сибіру. Один зуб з Адичі (віком 1–1,3 млн років) належав до лінії, яка була предком пізніших M. primigenius, тоді як інший зуб із Крестовки (віком 1,1–1,65 млн років) належав до нової лінії. Дослідження показало, що половина предків M. columbi походить від родичів лінії Крестовка (яка, ймовірно, представляла найперших Mammuthus, які колонізували Америку), а інша половина — від лінії M. primigenius, причому гібридизація відбулася понад 420 000 років тому, під час середнього плейстоцену. Пізніше M. columbi та M. primigenius також іноді схрещувалися, і види Mammuthus, можливо, регулярно схрещувалися, під час льодовикового максимуму. Ці знахідки були першим доказом [en] з давньої ДНК. Дослідження також виявило, що генетичні адаптації до холодного середовища, такі як ріст волосся та відкладення жиру, вже були присутні в лінії M. trogontherii і не були унікальними для M. primigenius.
Опис
Зовнішній вигляд M. primigenius, ймовірно, найвідоміший з усіх доісторичних тварин завдяки численним замороженим зразкам із збереженими м’якими тканинами та зображенням їх сучасників у мистецтві. Середня висота в плечах самців цього виду оцінюється в 2,8-3,15 м при вазі 4,5-6 тонн, причому самки менші, з висотою в плечах. 2,3–2,6 м і вагою 2,8–4 тонни. Цей розмір можна порівняти з найбільшим із сучасних видів слонів — Loxodonta africana, але він значно менший, ніж його пращури M. meridionalis і M. trogontherii, а також його сучасник M. columbi. Розміри M. primigenius варіювалися по всьому ареалу, причому особини із Західної Європи були значно більшими (за оцінками, дорослі самці мали середній зріст 2,99–3,31 м і 5,2–6,9 тонн, ніж знайдені в Сибіру (при цьому дорослі самці цієї популяції оцінюються в середньому на 2,66–2,94 м заввишки та вагою 3,9–5,2 тонни. Одним із найбільших зареєстрованих M. primigenius є екземпляр Зігсдорфа з Німеччини з орієнтовною висотою в плечах 3,49 м і приблизною масою тіла 8,2 тонни. Новонароджені важили близько 90 кг.
У небагатьох заморожених екземплярів збереглися статеві органи, тому стать зазвичай визначають за допомогою дослідження скелета. Найкращим показником статі є розмір тазового пояса, оскільки отвір, який функціонує як родовий шлях, у самиць завжди ширший, ніж у самців. Хоча M. primigenius на острові Врангеля були меншими за M. primigenius на материку, їхні розміри відрізнялися, і вони не були настільки малі, щоб вважатися «острівними карликами». Стверджується, що останні популяції M. primigenius зменшилися в розмірах і збільшили свій статевий диморфізм, але це було спростовано дослідженням 2012 року.
M. primigenius мали кілька пристосувань до холоду, найпомітніше – шар хутра, що покривав усі частини їхніх тіл. Інші пристосування до холодної погоди включають: вуха, які набагато менші, ніж у сучасних слонів; вони були приблизно 38 см завдовжки і 18-28 см в поперечнику, а вухо 6-12-місячного замороженої малечі «Діми» було менше 13 см завдовжки. Маленькі вуха зменшували втрату тепла та обмороження, а хвіст був коротким з тієї ж причини, лише 36 см у «березівського мамонта». Хвіст містить 21 хребець, тоді як хвости сучасних слонів містять 28-33. Їхня шкіра була не товще, ніж у сучасних слонів, від 1,25 до 2,5 см. Під шкірою був шар жиру завтовшки до 10 см, який допомагав їм зігріватися. У M. primigenius під хвостом були широкі клапті шкіри, які покривали задній прохід; це також спостерігається у сучасних слонів.
Інші характерні риси, зображені на печерних малюнках, включають велику, високу голову та похилу спину з високим плечовим горбом; така форма виникла внаслідок зменшення довжини остистих відростків задніх хребців спереду назад. Цих особливостей не було у молодих особин, які мали опуклі спини, як у азійських слонів. Ще одна особливість, показана на наскельних малюнках, підтверджена виявленням в 1924 році замороженого екземпляра дорослої особини на прізвисько «Середньоколимський мамонт», яка збереглася з повним кінчиком тулуба. На відміну від часток тулуба сучасних слонів, верхній «палець» на кінчику тулуба мав довгу загострену мочку і був довжиною 10 см, тоді як нижній «великий палець» становив 5 см і був ширшим. Довжина тулуба «Діми» становила 76 см), а хобот дорослого «ляховського мамонта» — 2 метри. Добре збережене тіло молодого екземпляра на прізвисько «Юка» був описаний у 2015 році, і було показано, що він має м’ясисте розширення на третину вище кінчика. Замість овальної, як решта тіла, ця частина мала еліпсоїдну форму в поперечному перерізі та подвійний розмір у діаметрі. Було показано, що ця особливість присутня у двох інших зразках різної статі та віку.
Волосяний покрив
Шерсть складалася із зовнішнього шару довгого, грубого «захисного волосся», яке було 30 см у верхній частині тіла, до 90 см завдовжки на боках і нижній стороні, і 0,5 см . мм (0,020 дюйма) в діаметрі та більш щільний внутрішній шар коротшої, злегка кучерявої підшерстя, завдовжки до 8 см і 0,05 мм в діаметрі. Волоски на верхній частині гомілки досягали 38 см, а на стопах — 15 см, досягаючи пальців. Волосся на голові було відносно коротке, але довше на нижній стороні та боках тулуба. Хвіст був подовжений грубим волоссям завдовжки до 60 см, яке було товщі за захисне волосся. M. primigenius, ймовірно, сезонно линяв, і найтяжче хутро випадало навесні.
Оскільки ймовірність збереження трупів мамонтів взимку була більшою, можливо, у заморожених зразках збереглася лише зимова шерсть. Сучасні слони мають набагато менше волосяного покриву, хоча у молодих особин волосяний покрив більший, ніж у дорослих. Ймовірно, що це для терморегуляції, допомагаючи їм втрачати тепло в жаркому середовищі. Порівняння верхнього волосся M. primigenius і існуючих слонів показує, що вони мало відрізняються за загальною морфологією. У шкірі M. primigenius були численні сальні залози , які виділяли олію в їхнє волосся; це покращило б теплоізоляцію вовни, відштовхувало б воду та додало хутру глянцевий блиск.
Збережене шерстисте хутро мамонта помаранчево-коричневе, але вважається, що це артефакт від відбілювання пігменту після смерті. Рівень пігментації змінювався від волоска до волоска та всередині кожного волоска. Дослідження 2006 року секвенувало ген Mc1r (який впливає на колір волосся у ссавців) з кісток M. primigenius. Виявлено два алелі: домінантний (повністю активний) і рецесивний (частково активний). У ссавців рецесивні алелі Mc1r призводять до світлого волосся. Мамонти, народжені принаймні з однією копією домінантного алеля, мали б темну шерсть, тоді як мамонти з двома копіями рецесивної алелі мали б світлу шерсть. Дослідження 2011 року показало, що світлі особини були б рідкістю. Дослідження 2014 року натомість показало, що забарвлення особини варіювалося від безпігментованого верхнього волосся, двокольорового, непігментованого та змішаного червоно-коричневого захисного волосся та непігментованого нижнього волосся, що надавало б світлого загального вигляду.
Зубний ряд
У M. primigenius були дуже довгі бивні (видозмінені різці ), які були вигнутішими, ніж у сучасних слонів. Найдовший відомий чоловічий бивень має довжину 4,05 м (виміряно вздовж зовнішньої кривої) і важить 115,5 кг, з історичними даними про бивень довжиною 4,30 м, знайдений у Сибіру, в той час як найважчий бивень важив 121 кг, припускають, що початкова вага становила 125-130 кг. 2,4 — 2,7 м і 45 кг були більш типовими розмірами. Жіночі бивні були меншими та тоншими, 1,5–1,8 м і важили 9 кг. Для порівняння, рекорд найдовших бивнів африканського слона становить 3,4 м. Нохви бивнів були паралельні і близько розташовані. Приблизно чверть довжини була всередині альвеол. Бивні росли спірально в протилежних напрямках від основи і продовжували вигинатися, поки кінчики не були спрямовані один до одного, іноді перехрещуючись. Таким чином, більша частина ваги була б близько до черепа, і виникав би менший крутний момент , ніж з прямими бивнями.
Бивні, як правило, були асиметричними та демонстрували значні варіації, причому деякі бивні вигнуті вниз, а не назовні, а деякі коротші через руйнацію. У шестимісячного віку мамонтенят з’явилися маленькі молочні бивні довжиною кілька сантиметрів, які через рік були замінені постійними. Ріст бивнів тривав протягом усього життя, але сповільнювався, коли тварина досягала дорослого віку. Щороку бивні виростали на 2,5–15 см. На деяких наскельних малюнках зображені M. primigenius з маленькими бивнями або без них, але чи це відображало реальність, чи було мистецьким дозволом, невідомо. Самки азійських слонів не мають бивнів, але жодні скам’янілі рештки не вказують на те, що у дорослих M. primigenius вони були відсутні.
У M. primigenius одночасно було чотири функціональні корінні зуби — два на верхній щелепі та два на нижній. Приблизно 23 см завдовжки коронки було на нижній щелепи та 2,5 см — на верхній. Зуби мали до 26 окремих гребнів емалі , які самі були вкриті «призмами», які були спрямовані до жувальної поверхні. Вони були досить зносостійкими і зберігалися [en] і дентином. У мамонта протягом життя було шість корінних зубів, які змінювали п’ять разів, хоча відомо кілька екземплярів із сьомим набором. Остання умова може продовжити життя особі, якщо тільки зуб не складається лише з кількох пластин. Перші корінні зуби були розміром приблизно з людські, 1,3 см, треті були 15 см завдовжки, а шості були приблизно 30 см завдовжки і важили 1,8 кг. З кожною заміною корінні зуби збільшувалися і містили більше гребенів. Вважається, що M. primigenius мав найскладніші корінні зуби серед усіх слонів.
Палеобіологія
Дорослі M. primigenius могли ефективно захищатися від хижаків за допомогою своїх бивнів, хоботів і розміру, але молодняк і ослаблені дорослі особини були вразливі для зграйних мисливців, таких як вовки, печерні гієни та великі котячі. Можливо, бивні використовувалися у внутрішньовидових боях, наприклад, у боротьбі за територію або за самок. Демонстрація великих бивнів самців могла використовуватися для залучення самок і залякування суперників. Через свою кривину бивні були непридатні щоб колоти, але, можливо, використовувалися для ударів, на що вказують пошкодження деяких викопних лопаток.
Дуже довге волосся на хвості, ймовірно, компенсувало короткість хвоста, дозволяючи використовувати його як мухоловку, подібно до хвоста сучасних слонів. Як і в сучасних слонів, чутливий і м’язистий хобот працював як орган, схожий на кінцівки, з багатьма функціями. Його використовували для маніпулювання об’єктами та в соціальних взаємодіях. Добре збережена ступня дорослого самця [en]» показує, що підошви ніг містили багато тріщин, які могли б допомогти в захопленні поверхонь під час пересування. Як і сучасні слони, шерстисті мамонти ходили на пальцях і мали великі м’ясисті подушечки позаду пальців.
Як і сучасні слони, шерстисті мамонти, ймовірно, були дуже соціальними та жили матріархальними сімейними групами. Це підтверджується сукупністю скам’янілостей і наскельними малюнками, що показують групи, що свідчить про те, що більшість інших їхніх соціальних поведінок, ймовірно, були подібні до поведінки сучасних слонів. Скільки мамонтів одночасно жило в одному місці, невідомо, оскільки відкладення скам’янілостей часто є скупченням особин, які померли протягом тривалого часу. Цифри, ймовірно, змінювалися залежно від сезону та подій життєвого циклу. Сучасні слони можуть утворювати великі стада, іноді складаються з кількох сімейних груп, і ці стада можуть включати тисячі тварин, які мігрують разом. Можливо, мамонти частіше формували великі стада, оскільки тварини, які живуть на відкритих територіях, частіше це роблять, ніж ті, що живуть у лісистій місцевості. Стежки, зроблені стадом M. primigenius 11 300–11 000 років тому, були знайдені у [en] в Канаді, показуючи, що в цьому випадку було знайдено майже однакову кількість дорослих, недорослих і молодих особин. Дорослі мали крок 2 м, а молоді бігли, щоб не відставати.
Зубна емаль M. primigenius з Польщі показала, що M. primigenius мав сезонну міграцію. Повторювані зміни та 87Sr/86Sr, виявлені в шарах емалі, відповідають сезонним коливанням і вказують на те, що польські M. primigenius населяли південь Польщі взимку, але паслися в середній Польщі влітку.
Адаптації до холоду
Шерстистий мамонт був, ймовірно, найбільш спеціалізованим представником родини Elephantidae. Окрім хутра, у них була ліпопексія (накопичування жиру) на шиї та холці , коли взимку не вистачало їжі, а перші три корінні зуби росли швидше, ніж у слоненят сучасних слонів. Розширення, виявлене на мамонті "Юка" та інших екземплярів, було припущено, що функціонує як "хутряна рукавиця"; кінчик хобота не був покритий хутром, але використовувався для пошуку їжі взимку, і міг бути нагрітий, скручуючи його в розширення. Розширення можна було б використовувати для танення снігу, якщо існувала нестача води для пиття, оскільки танення її безпосередньо в роті може порушити тепловий баланс тварини. Як і у північного оленя та вівцебика, гемоглобін шерстистого мамонта був адаптований до холоду за допомогою трьох мутацій для покращення доставки кисню по тілу та запобігання замерзанню. Можливо, ця особливість допомогла мамонтам жити у високих широтах.
У дослідженні 2015 року порівнювали високоякісні послідовності геномів трьох азійських слонів і двох M. primigenius. Між мамонтами та слонами виявлено близько 1,4 мільйона відмінностей нуклеотидів ДНК, які впливають на послідовність понад 1600 білків. Було помічено відмінності в генах для ряду аспектів фізіології та біології, які мали б відношення до виживання в Арктиці, включаючи розвиток шкіри та волосся, зберігання та метаболізм жирової тканини та сприйняття температури. Гени, пов’язані як з відчуттям температури, так і з передачею цього відчуття в мозок, були змінені. Один із генів, що сприймають тепло, кодує білок TRPV3, який міститься в шкірі і впливає на ріст волосся. При введенні в людські клітини версія білка мамонта виявилася менш чутливою до тепла, ніж білок слона. Це узгоджується з попереднім спостереженням про те, що миші, у яких відсутній активний TRPV3, швидше за все, будуть проводити більше часу в прохолодніших місцях клітки, ніж миші дикого типу, і мають більш хвилясте волосся. Було виявлено декілька змін у генах циркадного годинника, можливо, необхідних для того, щоб впоратися з екстремальними полярними коливаннями тривалості світлового дня. Подібні мутації відомі і в інших арктичних ссавців, наприклад у північних оленів.
Дослідження мітогенома шерстистого мамонта в 2019 році показало, що вони мали метаболічні адаптації, пов’язані з екстремальним середовищем. Генетичне дослідження 2023 року показало, що M. primigenius мав вже широкий спектр генів, пов’язаних із розвитком шкіри та волосся, накопиченням жиру, метаболізмом та імунною системою до того часу, як з’явився вид, і що вони продовжували еволюціонувати протягом останніх 700 000 років, включаючи ген, який призвів до того, що мамонти пізнього четвертинного періоду мали маленькі вуха.
Примітки
- Lister, Adrian M.; Sher, Andrei V.; van Essen, Hans; Wei, Guangbiao (2005). The pattern and process of mammoth evolution in Eurasia. Quaternary International (англ.). Т. 126—128. с. 49—64. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.014. Процитовано 15 січня 2024.
- Голубець Микола. Велика історія України. На порозі історії. — Видавництво «Глобус», 1993. — ISBN 5-86248-016-1 [ 21 лютого 2019 у Wayback Machine.]. — на сайті http://exlibris.org.ua [ 24 травня 2020 у Wayback Machine.]
- Сайт «The Epoch Times Україна»: Через 15 років на землю можуть повернутися мамути
- Сайт «Станіславівський Натураліст»: Чому вимерли мамути? [ 2 жовтня 2015 у Wayback Machine.]
- Switek, B. (2010). Written in Stone: Evolution, the Fossil Record, and Our Place in Nature. Bellevue Literary Press. с. 174–180. ISBN .
- Sloane, H. (1727–1728). An Account of Elephants Teeth and Bones Found under Ground. Philosophical Transactions. 35 (399–406): 457—471. Bibcode:1727RSPT...35..457S. doi:10.1098/rstl.1727.0042.
- Sloane, H. (1727–1728). Of Fossile Teeth and Bones of Elephants. Part the Second. Philosophical Transactions. 35 (399–406): 497—514. Bibcode:1727RSPT...35..497S. doi:10.1098/rstl.1727.0048.
- The Academy of Natural Sciences (2007). . The Academy of Natural Sciences. Архів оригіналу за 27 September 2007. Процитовано 29 September 2007.
- Breyne, J. P.; s., T.; Wolochowicz, M. (1737). A Letter from John Phil. Breyne, M. D. F. R. S. To Sir Hans Sloane, Bart. Pres. R. S. With Observations, and a Description of Some Mammoth's Bones Dug up in Siberia, Proving Them to Have Belonged to Elephants. Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 40 (445–451): 124—138. Bibcode:1737RSPT...40..124P. doi:10.1098/rstl.1737.0026.
- Cuvier, G. (1796). Mémoire sur les épèces d'elephans tant vivantes que fossils, lu à la séance publique de l'Institut National le 15 germinal, an IV. Magasin Encyclopédique, 2e Anée (фр.): 440—445.
- Reich, M.; Gehler, A.; Mohl, D.; van der Plicht, H.; Lister, A. M. (2007). The rediscovery of type material of Mammuthus primigenius (Mammalia: Proboscidea). International Mammoth Conference IV (Poster): 295.
- Brookes, J. (1828). A catalogue of the anatomical & zoological museum of Joshua Brookes. Т. 1. London: Richard Taylor. с. 73. оригіналу за 24 September 2015.
- Osborn, H. F. (1942). Percy, M. R. (ред.). Proboscidea: A monograph of the discovery, evolution, migration and extinction of the mastodonts and elephants of the world. Т. 2. New York: J. Pierpont Morgan Fund. с. 1116—1169. оригіналу за 13 March 2016.
- Maglio, V. J. (1973). Origin and evolution of the Elephantidae. Transactions of the American Philosophical Society. 63 (3): 1—149. doi:10.2307/1379357. JSTOR 1379357.
- Garutt, W. E.; Gentry, A.; Lister, A. M. (1990). Mammuthus Brookes, 1828 (Mammalia, Proboscidea): proposed conservation, and Elephas primigenius Blumenbach, 1799 (currently Mammuthus primigenius): proposed designation as the type species of Mammuthus, and designation of a neotype. Bulletin of Zoological Nomenclature. 47: 38—44. doi:10.5962/bhl.part.2651. оригіналу за 13 July 2015.
- Reich, M.; Gehler, A. (2008). Giants' Bones and Unicorn Horns Ice Age Elephants Offer 21st Century Insights. Collections – Wisdom, Insight, Innovation. 8: 44—50.
- Lister, 2007. pp. 18–21
- Shoshani, J.; Ferretti, M. P.; Lister, A. M.; Agenbroad, L. D.; Saegusa, H.; Mol, D.; Takahashi, K. (2007). Relationships within the Elephantinae using hyoid characters. Quaternary International. 169—170: 174—185. Bibcode:2007QuInt.169..174S. doi:10.1016/j.quaint.2007.02.003.
- Palkopoulou, Eleftheria; Lipson, Mark; Mallick, Swapan; Nielsen, Svend; Rohland, Nadin; Baleka, Sina; Karpinski, Emil; Ivancevic, Atma M.; To, Thu-Hien; Kortschak, R. Daniel; Raison, Joy M. (2018). A comprehensive genomic history of extinct and living elephants. Proceedings of the National Academy of Sciences. 115 (11): E2566—E2574. Bibcode:2018PNAS..115E2566P. doi:10.1073/pnas.1720554115. ISSN 0027-8424. PMC 5856550. PMID 29483247.
- Baleka, Sina; Varela, Luciano; Tambusso, P. Sebastián; Paijmans, Johanna L.A.; Mothé, Dimila; Stafford, Thomas W.; Fariña, Richard A.; Hofreiter, Michael (January 2022). Revisiting proboscidean phylogeny and evolution through total evidence and palaeogenetic analyses including Notiomastodon ancient DNA. iScience (англ.). 25 (1): 103559. doi:10.1016/j.isci.2021.103559. PMC 8693454. PMID 34988402.
- Gross, L. (2006). Reading the Evolutionary History of the Woolly Mammoth in Its Mitochondrial Genome. PLOS Biology. 4 (3): e74. doi:10.1371/journal.pbio.0040074. PMC 1360100. PMID 20076539.
- Cooper, A. (2006). The year of the mammoth. PLOS Biology. 4 (3): e78. doi:10.1371/journal.pbio.0040078. PMC 1360097. PMID 16448215.
- Roca, Alfred L.; Ishida, Yasuko; Brandt, Adam L.; Benjamin, Neal R.; Zhao, Kai; Georgiadis, Nicholas J. (2015). Elephant Natural History: A Genomic Perspective. Annual Review of Animal Biosciences. 3 (1): 139—167. doi:10.1146/annurev-animal-022114-110838. PMID 25493538.
- Krause, J.; Dear, P. H.; Pollack, J. L.; Slatkin, M.; Spriggs, H.; Barnes, I.; Lister, A. M.; Ebersberger, I.; Pääbo, S.; Hofreiter, M. (2005). Multiplex amplification of the mammoth mitochondrial genome and the evolution of Elephantidae. Nature. 439 (7077): 724—727. Bibcode:2006Natur.439..724K. doi:10.1038/nature04432. PMID 16362058. S2CID 4318327.
- Rohland, N.; Reich, D.; Mallick, S.; Meyer, M.; Green, R. E.; Georgiadis, N. J.; Roca, A. L.; Hofreiter, M. (2010). Penny, David (ред.). Genomic DNA Sequences from Mastodon and Woolly Mammoth Reveal Deep Speciation of Forest and Savanna Elephants. PLOS Biology. 8 (12): e1000564. doi:10.1371/journal.pbio.1000564. PMC 3006346. PMID 21203580.
- Will findings recreate the woolly mammoth? [ 11 February 2009 у Wayback Machine.], Pittsburgh Post-Gazette, 20 November 2008
- Woolly-Mammoth Genome Sequenced. Science Daily. 20 November 2008. оригіналу за 11 January 2011. Процитовано 22 June 2010.
- Cappellini, E.; Jensen, L. J.; Szklarczyk, D.; Ginolhac, A. L.; Da Fonseca, R. A. R.; Stafford, T. W.; Holen, S. R.; Collins, M. J.; Orlando, L.; Willerslev, E.; Gilbert, M. T. P.; Olsen, J. V. (2012). Proteomic analysis of a Pleistocene mammoth femur reveals more than one hundred ancient bone proteins. Journal of Proteome Research. 11 (2): 917—926. doi:10.1021/pr200721u. PMID 22103443.
- Lister, A. M.; Sher, A. V.; Van Essen, H.; Wei, G. (2005). The pattern and process of mammoth evolution in Eurasia (PDF). . 126—128: 49—64. Bibcode:2005QuInt.126...49L. doi:10.1016/j.quaint.2004.04.014.
- Ferretti, M. P. (2003). Structure and evolution of mammoth molar enamel. Acta Palaeontologica Polonica. 3. 48: 383—396.
- Lister, 2007. pp. 12–43
- Foronova, I. V.; Zudin, A. N. (2001). Discreteness of evolution and variability in mammoth lineage: method for group study (PDF). The World of Elephants – Proceedings of the 1st International Congress. Rome. с. 540—543. (PDF) оригіналу за 24 October 2014.
- Foronova, I.V. (2014). Mammuthus intermedius (Proboscidea, Elephantidae) from the late Middle Pleistocene of the southern Western and Central Siberia, Russia: the problem of intermediate elements in the mammoth lineage (PDF). Russian Journal of Theriology. 2. 13 (2): 71—82. doi:10.15298/rusjtheriol.13.2.03. (PDF) оригіналу за 4 March 2016.
- Enk, J.; Devault, A.; Debruyne, R.; King, C. E.; Treangen, T.; O'Rourke, D.; Salzberg, S. L.; Fisher, D.; MacPhee, R.; Poinar, H. (2011). Complete Columbian mammoth mitogenome suggests interbreeding with woolly mammoths. Genome Biology. 12 (5): R51. doi:10.1186/gb-2011-12-5-r51. PMC 3219973. PMID 21627792.
- Lister, A. M.; Sher, A. V. (13 November 2015). Evolution and dispersal of mammoths across the Northern Hemisphere. Science. 350 (6262): 805—809. Bibcode:2015Sci...350..805L. doi:10.1126/science.aac5660. PMID 26564853. S2CID 206639522.
- van der Valk, T.; Pečnerová, P.; Díez-del-Molino, D.; Bergström, A.; Oppenheimer, J.; Hartmann, S.; Xenikoudakis, G.; Thomas, J. A.; Dehasque, M.; Sağlıcan, E.; Fidan, F. Rabia; Barnes, I.; Liu, S.; Somel, M.; Heintzman, P. D.; Nikolskiy, P.; Shapiro, B.; Skoglund, P.; Hofreiter, M.; Lister, A. M.; Götherström, A.; Dalén, L. (2021). Million-year-old DNA sheds light on the genomic history of mammoths. Nature (англ.). 591 (7849): 265—269. Bibcode:2021Natur.591..265V. doi:10.1038/s41586-021-03224-9. ISSN 1476-4687. PMC 7116897. PMID 33597750.
- Callaway, E. (2021). Million-year-old mammoth genomes shatter record for oldest ancient DNA. nature.com. Т. 590, № 7847. с. 537—538. doi:10.1038/d41586-021-00436-x. Процитовано 17 February 2021.
- Larramendi, Asier; Palombo, Maria Rita; Marano, Federica (2017). (PDF). Bollettino della Società Paleontologica Italiana (3): 299—317. doi:10.4435/BSPI.2017.29. ISSN 0375-7633. Архів оригіналу (PDF) за 30 September 2023.
- Larramendi, Asier (2015). Proboscideans: Shoulder Height, Body Mass and Shape. Acta Palaeontologica Polonica. 61. doi:10.4202/app.00136.2014.
- Lister, 2007. pp. 82–87
- Lister, 2007. pp. 174–175
- Vartanyan, S. L.; Arslanov, K. A.; Karhu, J. A.; Possnert, G. R.; Sulerzhitsky, L. D. (2008). Collection of radiocarbon dates on the mammoths (Mammuthus primigenius) and other genera of Wrangel Island, northeast Siberia, Russia (PDF). Quaternary Research. 70 (1): 51—59. Bibcode:2008QuRes..70...51V. doi:10.1016/j.yqres.2008.03.005. S2CID 111383180.
- Den Ouden, N.; Reumer, J. W. F.; Van Den Hoek Ostende, L. W. (2012). Did mammoth end up a lilliput? Temporal body size trends in Late Pleistocene Mammoths, Mammuthus primigenius (Blumenbach, 1799) inferred from dental data. Quaternary International. 255: 53—58. Bibcode:2012QuInt.255...53D. doi:10.1016/j.quaint.2011.07.038.
- Lister, 2007. pp. 82–87
- Plotnikov, V. V.; Maschenko, E. N.; Pavlov, I. S.; Protopopov, A. V.; Boeskorov, G. G.; Petrova, E. A. (2015). New data on trunk morphology in the woolly mammoth, Mammuthus primigenius (Blumenbach). Paleontological Journal. 49 (2): 200—210. Bibcode:2015PalJ...49..200P. doi:10.1134/S0031030115020070. S2CID 84849714.
- Lister, 2007. pp. 83–84
- Myhrvold, C. L.; Stone, H. A.; Bou-Zeid, E. (10 October 2012). What is the use of elephant hair?. PLOS ONE. 7 (10): e47018. Bibcode:2012PLoSO...747018M. doi:10.1371/journal.pone.0047018. PMC 3468452. PMID 23071700.
- Valente, A. (1983). Hair structure of the woolly mammoth, Mammuthus primigenius and the modern elephants, Elephas maximus and Loxodonta africana. Journal of Zoology. 199 (2): 271—274. doi:10.1111/j.1469-7998.1983.tb02095.x.
- Repin, V. E.; Taranov, O. S.; Ryabchikova, E. I.; Tikhonov, A. N.; Pugachev, V. G. (2004). Sebaceous Glands of the Woolly Mammoth, Mammothus primigenius Blum.: Histological Evidence. Doklady Biological Sciences. 398 (1–6): 382—384. doi:10.1023/B:DOBS.0000046662.43270.66. PMID 15587793. S2CID 6401669.
- Rompler, H.; Rohland, N.; Lalueza-Fox, C.; Willerslev, E.; Kuznetsova, T.; Rabeder, G.; Bertranpetit, J.; Schöneberg, T.; Hofreiter, M. (2006). Nuclear Gene Indicates Coat-Color Polymorphism in Mammoths (PDF). Science. 313 (5783): 62. doi:10.1126/science.1128994. PMID 16825562. S2CID 20153467.
- Workman, C.; Dalen, L.; Vartanyan, S.; Shapiro, B.; Kosintsev, P.; Sher, A.; Gotherstrom, A.; Barnes, I. (2011). Population-level genotyping of coat colour polymorphism in woolly mammoth (Mammuthus primigenius). . 30 (17–18): 2304—2308. Bibcode:2011QSRv...30.2304W. doi:10.1016/j.quascirev.2010.08.020.
- Tridico, Silvana R.; Rigby, Paul; Kirkbride, K. Paul; Haile, James; Bunce, Michael (2014). Megafaunal split ends: microscopical characterisation of hair structure and function in extinct woolly mammoth and woolly rhino. Quaternary Science Reviews. 83: 68—75. Bibcode:2014QSRv...83...68T. doi:10.1016/j.quascirev.2013.10.032. оригіналу за 2 November 2017.
- Boeskorov, G.; Tikhonov, A.; Shchelchkova, M.; Ballard, J. P.; Mol, D. (2020). Big tuskers: Maximum sizes of tusks in woolly mammoths - Mammuthus primigenius (Blumenbach) - from East Siberia. . 537: 88—96. Bibcode:2020QuInt.537...88B. doi:10.1016/j.quaint.2019.12.023. S2CID 213262363.
- Lister, 2007. pp. 94–95
- Kurten, B.; Anderson, E. (1980). Pleistocene Mammals of North America. New York: Columbia University Press. с. 348—354. ISBN .
- Lister, 2007. pp. 92–93
- Lister, 2007. pp. 95–105
- Lister, 2007. pp. 62–63
- McNeil, P.; Hills, L.; Kooyman, B.; Tolman, S. (2005). Mammoth tracks indicate a declining Late Pleistocene population in southwestern Alberta, Canada. . 24 (10–11): 1253—1259. Bibcode:2005QSRv...24.1253M. doi:10.1016/j.quascirev.2004.08.019.
- Kowalik, Nina; Anczkiewicz, Robert; Müller, Wolfgang; Spötl, Christoph; Bondioli, Luca; Nava, Alessia; Wojtal, Piotr; Wilczyński, Jarosław; Koziarska, Marta; Matyszczak, Milena (15 April 2023). Revealing seasonal woolly mammoth migration with spatially-resolved trace element, Sr and O isotopic records of molar enamel. (англ.). 306: 108036. doi:10.1016/j.quascirev.2023.108036. Процитовано 3 May 2024 — через Elsevier Science Direct.
- Campbell, K. L.; Roberts, J. E. E.; Watson, L. N.; Stetefeld, J. R.; Sloan, A. M.; Signore, A. V.; Howatt, J. W.; Tame, J. R. H.; Rohland, N.; Shen, T. J.; Austin, J. J.; Hofreiter, M.; Ho, C.; Weber, R. E.; Cooper, A. (2010). Substitutions in woolly mammoth hemoglobin confer biochemical properties adaptive for cold tolerance. Nature Genetics. 42 (6): 536—540. doi:10.1038/ng.574. PMID 20436470. S2CID 9670466.
- Lynch, V.; Bedoya-Reina, O. C.; Ratan, A.; Sulak, M.; Drautz-Moses, D. I.; Perry, G. H.; Miller, W.; Schuster, S. C. (2015). Elephantid genomes reveal the molecular bases of Woolly Mammoth adaptations to the arctic. Cell Reports. 12 (2): 217—228. doi:10.1016/j.celrep.2015.06.027. :10220/38768. PMID 26146078.
- Ewen Callaway, Nature magazine (4 May 2015). Mammoth Genomes Provide Recipe for Creating Arctic Elephants. scientificamerican.com. оригіналу за 5 May 2015.
- Ngatia, J. N.; Lan, T. M.; Dinh, T. D.; Zhang, L.; Ahmed, Ahmed Khalid; Xu, Yan Chun (2019). Signals of positive selection in mitochondrial protein-coding genes of woolly mammoth: Adaptation to extreme environments?. Ecology and Evolution. 9 (12): 6821—6832. doi:10.1002/ece3.5250. PMC 6662336. PMID 31380018.
- Díez-del-Molino, David; Dehasque, Marianne; Chacón-Duque, J. Camilo; Pečnerová, Patrícia; Tikhonov, Alexei; Protopopov, Albert; Plotnikov, Valeri; Kanellidou, Foteini; Nikolskiy, Pavel; Mortensen, Peter; Danilov, Gleb K.; Vartanyan, Sergey; Gilbert, M. Thomas P.; Lister, Adrian M.; Heintzman, Peter D.; van der Valk, Tom; Dalén, Love (2023). Genomics of adaptive evolution in the woolly mammoth. Current Biology. 33 (9): 1753—1764.e4. doi:10.1016/j.cub.2023.03.084. PMID 37030294.
Посилання
- ГАЛИЦЬКИЙ МАМУТ [ 8 вересня 2011 у Wayback Machine.] (укр.)
- mammuthus.chat.ru [ 9 травня 2007 у Wayback Machine.]
- mamontu.ucoz.ru
Це незавершена стаття про викопних ссавців. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Cya stattya v procesi redaguvannya pevnij chas Bud laska ne redagujte yiyi bo Vashi zmini mozhut buti vtracheni Yaksho cya storinka ne redaguvalasya kilka dniv bud laska priberit cej shablon Ce povidomlennya priznachene dlya uniknennya konfliktiv redaguvannya Ostannye redaguvannya zrobiv koristuvach MonxBot vnesok zhurnali o 17 07 UTC 1152 hvilini tomu Mamut najvelichnishij Chas isnuvannya serednij plejstocen piznij golocen 0 40 0 0037 mln r t PreꞒ Ꞓ O S D C P T J K Ꝑ N Biologichna klasifikaciya Domen Eukarioti Eukaryota Carstvo Tvarini Animalia Viddil Dvobichno simetrichni Bilateria Tip Hordovi Chordata Pidtip Hrebetni Vertebrata Infratip Shelepni Gnathostomata Nadklas Chotirinogi Tetrapoda Klas Ssavci Mammalia Ryad Hobotni Proboscidea Rodina Slonovi Elephantidae Rid Mamut Mammuthus Vid Mamut najvelichnishij Binomialna nazva Mammuthus primigenius Blumenbach 1799 Mozhlive poshirennya tvarini v Ostannij lodovikovij period zasnovane na miscyah vikopnih znahidok Posilannya Vikishovishe Mammuthus primigenius NCBI 37349 Fossilworks 47880 Ma mut najvelichnishij abo koshlatij mamut Mammuthus primigenius vid vimerlih tvarin z rodini slonovih Zhiv iz serednogo plejstocenu do svogo vimirannya v epohu golocenu Ce buv odin z ostannih vidiv rodu mamontiv pochinayuchi z afrikanskogo M subplanifrons u rannomu plioceni M primigenius vidokremivsya vid M trogontherii blizko 800 tis rokiv tomu v Sibiru Jogo najblizhchim rodichem sho zhive u nashi dni ye Elephas maximus M columbi zhiv poruch iz M primigenius u Pivnichnij Americi i doslidzhennya DNK pokazuyut sho ci dva vidi mamontiv shreshuvalisya odin z odnim Zovnishnij viglyad i povedinka cogo vidu ye odnimi z najkrashe vivchenih z usih doistorichnih tvarin cherez znajdeni zamorozheni trupi u Sibiru ta Pivnichnij Americi a takozh skeletiv zubiv vmistu shlunka gnoyu ta zobrazhen iz zhittya v doistorichnih naskelnih malyunkah Ostanki mamonta davno buli vidomi v Aziyi persh nizh voni stali vidomi yevropejcyam u XVII stolitti Pohodzhennya cih ostankiv dovgij chas bulo predmetom debativ i chasto poyasnyuvali yih ostankami mifichnih istot Mamont buv identifikovanij yak vimerlij vid slona Zhorzhem Kyuv ye v 1796 roci M primigenius buv priblizno takogo zh rozmiru yak suchasni afrikanski sloni Samci dosyagali visoti v plechah vid 2 67 do 3 49 m i vazhili vid 3 9 do 8 2 metrichnih tonn 4 3 i 9 0 korotkih tonn Samki dosyagali visoti v plechah 2 3 2 6 m i vazhili 2 8 4 tonni Novonarodzheni vazhili blizko 90 kg M primigenius buv dobre pristosovanij do holodnogo seredovisha pid chas ostannogo lodovikovogo periodu M primigenius buv vkritij hutrom iz zovnishnim pokrivom iz dovgih zahisnih voloskiv i korotshim pidsherstyam Kolir shersti variyuvavsya vid temnogo do svitlogo Vuha ta hvist buli korotkimi shob minimizuvati obmorozhennya ta vtratu tepla Vin mav dovgi vignuti bivni ta chotiri korinni zubi yaki zminyuvali shist raziv protyagom zhittya osobini Jogo povedinka bula shozha na povedinku suchasnih sloniv i vin vikoristovuvav svoyi bivni ta hobot dlya manipulyuvannya predmetami borotbi ta poshuku yizhi Harchuvannyam M primigenius buli perevazhno travi ta osoka Osobini jmovirno mogli dosyagati 60 richnogo viku Seredovishem jogo prozhivannya buv tundrostep yakij prostyagavsya cherez Pivnichnu Yevraziyu ta Pivnichnu Ameriku M primigenius spivisnuvav iz rannimi lyudmi yaki vikoristovuvali jogo kistki ta bivni dlya vigotovlennya predmetiv mistectva znaryad praci ta zhitla ta polyuvali na cej vid dlya yizhi Populyaciya M primigenius skorotilasya naprikinci piznogo plejstocenu prichomu ostanni populyaciyi na materikovomu Sibiru zbereglisya priblizno do 10 000 rokiv tomu hocha okremi populyaciyi zbereglisya na ostrovi Sent Pol do 5600 rokiv tomu a na ostrovi Vrangelya do 4000 rokiv tomu Pislya jogo vimirannya lyudi prodovzhuvali vikoristovuvati jogo slonovu kistku yak sirovinu tradiciya yaka trivaye j sogodni Oskilki v 2015 roci zavershivsya en bulo zaproponovano vidroditi cej vid riznimi sposobami ale zhoden iz zaproponovanih metodiv poki sho ne zdijsnennij NazvaOdna z vidomih nazv vidu koshlatij mamut Inodi vikoristovuyetsya nazva sherstistij abo volohatij mamut Pro zastosuvannya nazvi mamut u riznomanitnih naukovih pracyah i doslidzhennya mamutovih reshtok v Ukrayini ta inshih krayinah div takozh u statti pro rid Mamut TaksonomiyaKopiya interpretaciyi tushi en priblizno z 1800 roku z pocherkom Joganna Fridriha Blyumenbaha Ostanki riznih vimerlih sloniv buli vidomi yevropejcyam protyagom stolit ale yak pravilo na osnovi biblijnih rozpovidej voni interpretuvalisya yak ostanki mifichnih istot takih yak begemoti abo veletni Vvazhalosya sho voni buli zalishkami suchasnih sloniv yaki buli zavezeni do Yevropi pid chas Rimskoyi respubliki napriklad bojovih sloniv Gannibala ta Pirra Epirskogo abo tvarin yaki zablukali na pivnich Pershi ostanki M primigenius vivcheni yevropejskimi vchenimi buli doslidzheni Gansom Slounom v 1728 roci i skladalisya zi skam yanilih zubiv i bivniv iz Sibiru Sloun buv pershim hto viznav sho ostanki nalezhali slonam Sloun zvernuvsya do inshogo biblijnogo poyasnennya prisutnosti sloniv v Arktici stverdzhuyuchi sho voni buli pohovani pid chas Velikogo potopu i sho Sibir ranishe buv tropichnim do rizkoyi zmini klimatu Inshi interpretuvali visnovok Slouna desho inakshe stverdzhuyuchi sho povin perenesla sloniv iz tropikiv do Arktiki Stattya Slouna bula zasnovana na opisah mandrivnikiv i kilkoh rozkidanih kistkah zibranih u Sibiru ta Britaniyi Vin obgovoryuvav pitannya pro te chi ce buli ostanki sloniv ale ne zrobiv visnovkiv U 1738 roci nimeckij zoolog en stverdzhuvav sho skam yanilosti mamonta yavlyayut soboyu yakogos slona Vin ne zmig poyasniti chomu tropichna tvarina bula znajdena v takij holodnij miscevosti yak Sibir i pripustiv sho yih mig perenesti tudi Velikij potop U 1796 roci francuzkij biolog Zhorzh Kyuv ye pershim identifikuvav ostanki M primigenius ne yak suchasnih sloniv perenesenih do Arktiki a yak absolyutno novij vid Vin stverdzhuvav sho cej vid vimer i bilshe ne isnuye koncepciya yaka ne bula shiroko prijnyatoyu v toj chas Pislya identifikaciyi Kyuv ye nimeckij naturalist Jogann Fridrih Blyumenbah dav M primigenius naukovu nazvu Elephas primigenius u 1799 roci pomistivshi jogo v toj samij rid sho j Elephas maximus Ce im ya po latini oznachaye slon pervistok Cherez kilka misyaciv Kyuv ye vviv nazvu Elephas mammonteus ale zgodom bula vikoristana kolishnya nazva U 1828 roci britanskij naturalist Dzhoshua Bruks vikoristav nazvu Mammuthus borealis dlya skam yanilostej M primigenius u svoyij kolekciyi yaku vin vistaviv na prodazh takim chinom pridumavshi novu nazvu rodu Do pochatku XX stolittya sistematika vimerlih sloniv bula skladnoyu U 1942 roci bula opublikovana posmertna monografiya amerikanskogo paleontologa Genri Fejrfilda Osborna pro Proboscidea v yakij vin vikoristovuvav rizni nazvi taksoniv yaki ranishe proponuvalisya dlya vidiv mamontiv u tomu chisli zaminiv Mammuthus na Mammonteus oskilki vin vvazhav poperednyu nazvu nedijsnoyu opublikovanoyu Sistematika mamontiv bula sproshena riznimi doslidnikami pochinayuchi z 1970 h rokiv usi vidi buli zberezheni v rodu Mammuthus i bagato proponovanih vidminnostej mizh vidami natomist interpretuvalisya yak vnutrishnovidovi variaciyi Osborn vibrav dva korinni zubi znajdeni v Sibiru ta en z kolekciyi Blumenbaha v Gettingenskomu universiteti yak zrazki lektotipu dlya M primigenius oskilki za chasiv Blumenbaha ne praktikuvalosya viznachennya golotipu Radyanskij paleontolog en dali zaproponuvala pershij rozglyadati yak lektotip a drugij yak paralektotip Obidva korinni zubi vvazhalisya vtrachenimi v 1980 h rokah tomu bilsh povnij tajmirskij mamont znajdenij u Sibiru v 1948 roci buv zaproponovanij yak neotipnij zrazok v 1990 roci Virishennya istorichnih pitan shodo nazvi rodu Mammuthus i poznachennya tipovogo vidu E primigenius takozh buli zaproponovani Paralektotipnij molyar zrazok GZG V 010 018 z tih pir znahodivsya v kolekciyi Gettingenskogo universitetu identifikovanij shlyahom porivnyannya z ilyustraciyeyu zlipka Osborna EvolyuciyaNajdavnishi vidomi predstavniki Proboscidea kladi yaka mistit suchasnih sloniv isnuvali priblizno 55 miljoniv rokiv tomu na beregah okeanu Tetis Najblizhchimi vidomimi rodichami hobotnih ye sireni dyugoni ta lamantini i damani ryad dribnih travoyidnih ssavciv Rodina Elephantidae isnuvala 6 miljoniv rokiv tomu v Africi i vklyuchaye suchasnih sloniv i mamontiv Sered bagatoh nini vimerlih klad mastodont ye lishe viddalenim rodichem mamontiv i chastinoyu okremoyi rodini Mammutidae yaka vidokremilasya za 25 miljoniv rokiv do evolyuciyi mamontiv Azijskij slon ye najblizhchim isnuyuchim rodichem mamontiv Nastupna kladograma pokazuye roztashuvannya M primigenius sered piznoplejstocenovih i suchasnih hobotnih na osnovi genetichnih danih Mammut americanum Notiomastodon platensis Elephantidae Mammuthus columbi Mammuthus primigenius Elephas maximus Palaeoloxodon antiquus Loxodonta cyclotis Loxodonta africana Porivnyannya nizhnih korinnih zubiv M primigenius vgori i M meridionalis zvernit uvagu na menshu kilkist emalevih vistupiv u starih vidiv nizhche U 2005 2006 rokah tri grupi doslidnikiv nezalezhno odin vid odnogo zibrali profili mitohondrialnogo genomu M primigenius z davnoyi DNK sho dozvolilo yim pidtverditi tisnij evolyucijnij zv yazok mizh M primigenius ta Elephas maximus Oglyad DNK 2015 roku pidtverdiv sho E maximus ye najblizhchimi zhivimi rodichami M primigenius Loxodonta africana vidgaluzhuyutsya vid ciyeyi kladi blizko 6 miljoniv rokiv tomu blizko do chasu podibnoyi divergenciyi mizh shimpanze ta lyudmi Doslidzhennya 2010 roku pidtverdilo ci zv yazki ta pripustilo sho liniyi mamontiv i azijskih sloniv rozijshlisya 5 8 7 8 miljoniv rokiv tomu todi yak afrikanski sloni vidokremilisya vid poperednogo spilnogo predka 6 6 8 8 miljoniv rokiv tomu U 2008 roci bula kartografovana znachna chastina hromosomnoyi DNK M primigenius Analiz pokazav sho M primigenius i afrikanskij slon identichni na 98 55 99 40 Komanda vidobrazila poslidovnist yadernogo genomu M primigenius vityagnuvshi DNK z volosyanih folikuliv yak 20 000 richnogo mamonta viluchenogo z vichnoyi merzloti tak i inshogo yakij pomer 60 000 rokiv tomu U 2012 roci vpershe bulo vpevneno identifikovano bilki zibrani u 43 000 richnogo M primigenius Oskilki bagato ostankiv kozhnogo vidu Mammuthus vidomi z kilkoh miscevostej rekonstruyuvati evolyucijnu istoriyu rodu za dopomogoyu morfologichnih doslidzhen mozhlivo Vidi Mammuthus mozhna viznachiti za kilkistyu emalevih vistupiv na korinnih zubah primitivni vidi mali nebagato emalevih vistupiv i yih kilkist postupovo zbilshuvalasya oskilki novi vidi evolyucionuvali shob harchuvatisya abrazivnisheyu yizheyu Koronki zubiv stali bilshim a cherepi stali vishimi U toj zhe chas cherepa stali korotshimi shob minimizuvati vagu golovi Korotki ta visoki cherepi M primigenius ta M columbi buli kulminaciyeyu cogo procesu Pershimi vidomimi predstavnikami rodu Mammuthus ye afrikanski vidi M subplanifrons z pliocenu ta M africanavus z plejstocenu Pershij vid vvazhayetsya predkom piznishih form Mammuthus potrapili v Yevropu blizko 3 miljoniv rokiv tomu Najdavnishij yevropejskij Mammuthus buv nazvanij M rumanus vin mav areal v Yevropi ta Kitayi Vidomi lishe korinni zubi za yakimi vidno sho vin mav 8 10 emalevih vistupiv Cej vid mav na 12 14 emalevih vistupiv zaznav divergenciyi ta zaminiv batkivskij vid ta rozvinuvsya u M meridionalis priblizno 2 1 7 miljona rokiv tomu U svoyu chergu na zminu comu vidu prijshov M trogontherii z 18 20 emalevimi vistupami yakij evolyucionuvav u shidnij Aziyi blizko 1 miljona rokiv tomu M primigenius zaznav divergenciyi vid M trogontherii 400 000 rokiv tomu v Sibiru ta mav korinni zubi z 26 emalevimi vistupami Najdavnishi identifikovani formi M primigenius vidnosyat do serednogo plejstocenu M primigenius migruvali do Pivnichnoyi Ameriki priblizno 100 000 rokiv tomu peretnuvshi Beringovu protoku Pidvidi ta gibridizaciya Skelet promizhnoyi formi mizh M trogontherii i M primigenius M s fraasi en Zrazok ranishe vidnesenij do M jeffersonii yakij vvazhayetsya gibridom mizh M columbi i M primigenius v Amerikanskomu muzeyi prirodoznavstva Vidomi osobini ta populyaciyi yaki demonstruyut perehidnu morfologiyu mizh kozhnim iz vidiv mamontiv i primitivni ta pohidni vidi spivisnuvali doki pershi ne znikli Rizni vidi ta yihni promizhni formi buli nazvani en Bulo zaproponovano bagato promizhnih taksoniv mizh M primigenius ta inshimi Mammuthus ale yih imovirnist neviznachena zalezhno vid avtora voni abo vvazhayutsya primitivnimi formami rozvinenogo vidu abo rozvinenimi formami primitivnogo vidu Rozriznennya ta viznachennya cih promizhnih form bulo nazvano odniyeyu z najtrivalishih i najskladnishih problem chetvertinnoyi paleontologiyi Buli zaproponovani regionalni ta promizhni vidi ta pidvidi taki yak M intermedius M chosaricus M p primigenius M p jatzkovi M p sibiricus M p fraasi M p leith adamsi M p hydruntinus M p astensis M p americanus M p compressus and M p alaskensis Genetichne doslidzhennya 2011 roku pokazalo sho dva vivcheni ekzemplyari M columbi buli zgrupovani v subkladi M primigenius Ce svidchit pro te sho dvi populyaciyi shreshuvalis i davali plidne potomstvo Pivnichnoamerikanskij vid yakij ranishe nazivali M jeffersonii mozhe buti gibridom mizh dvoma vidami Doslidzhennya 2015 roku pokazalo sho tvarini v areali de M columbi i M primigenius perekrivalisya bulo utvoreno metapopulyaciyu gibridiv iz riznoyu morfologiyeyu Ce dozvolyaye pripustiti sho yevrazijskij M primigenius mav podibni stosunki z M trogontherii v oblastyah de yih areal perekrivavsya U 2021 roci DNK starshe miljona rokiv bula vpershe sekvenovana z dvoh zubiv Mammuthus rannogo plejstocenu znajdenih u shidnomu Sibiru Odin zub z Adichi vikom 1 1 3 mln rokiv nalezhav do liniyi yaka bula predkom piznishih M primigenius todi yak inshij zub iz Krestovki vikom 1 1 1 65 mln rokiv nalezhav do novoyi liniyi Doslidzhennya pokazalo sho polovina predkiv M columbi pohodit vid rodichiv liniyi Krestovka yaka jmovirno predstavlyala najpershih Mammuthus yaki kolonizuvali Ameriku a insha polovina vid liniyi M primigenius prichomu gibridizaciya vidbulasya ponad 420 000 rokiv tomu pid chas serednogo plejstocenu Piznishe M columbi ta M primigenius takozh inodi shreshuvalisya i vidi Mammuthus mozhlivo regulyarno shreshuvalisya pid chas lodovikovogo maksimumu Ci znahidki buli pershim dokazom en z davnoyi DNK Doslidzhennya takozh viyavilo sho genetichni adaptaciyi do holodnogo seredovisha taki yak rist volossya ta vidkladennya zhiru vzhe buli prisutni v liniyi M trogontherii i ne buli unikalnimi dlya M primigenius OpisRozmir velikogo samcya chervonim porivnyano z lyudinoyu ta inshimi Mammuthus Zovnishnij viglyad M primigenius jmovirno najvidomishij z usih doistorichnih tvarin zavdyaki chislennim zamorozhenim zrazkam iz zberezhenimi m yakimi tkaninami ta zobrazhennyam yih suchasnikiv u mistectvi Serednya visota v plechah samciv cogo vidu ocinyuyetsya v 2 8 3 15 m pri vazi 4 5 6 tonn prichomu samki menshi z visotoyu v plechah 2 3 2 6 m i vagoyu 2 8 4 tonni Cej rozmir mozhna porivnyati z najbilshim iz suchasnih vidiv sloniv Loxodonta africana ale vin znachno menshij nizh jogo prashuri M meridionalis i M trogontherii a takozh jogo suchasnik M columbi Rozmiri M primigenius variyuvalisya po vsomu arealu prichomu osobini iz Zahidnoyi Yevropi buli znachno bilshimi za ocinkami dorosli samci mali serednij zrist 2 99 3 31 m i 5 2 6 9 tonn nizh znajdeni v Sibiru pri comu dorosli samci ciyeyi populyaciyi ocinyuyutsya v serednomu na 2 66 2 94 m zavvishki ta vagoyu 3 9 5 2 tonni Odnim iz najbilshih zareyestrovanih M primigenius ye ekzemplyar Zigsdorfa z Nimechchini z oriyentovnoyu visotoyu v plechah 3 49 m i pribliznoyu masoyu tila 8 2 tonni Novonarodzheni vazhili blizko 90 kg Porivnyannya rozmiriv samciv i samok M primigenius serednogo rozmiru U nebagatoh zamorozhenih ekzemplyariv zbereglisya statevi organi tomu stat zazvichaj viznachayut za dopomogoyu doslidzhennya skeleta Najkrashim pokaznikom stati ye rozmir tazovogo poyasa oskilki otvir yakij funkcionuye yak rodovij shlyah u samic zavzhdi shirshij nizh u samciv Hocha M primigenius na ostrovi Vrangelya buli menshimi za M primigenius na materiku yihni rozmiri vidriznyalisya i voni ne buli nastilki mali shob vvazhatisya ostrivnimi karlikami Stverdzhuyetsya sho ostanni populyaciyi M primigenius zmenshilisya v rozmirah i zbilshili svij statevij dimorfizm ale ce bulo sprostovano doslidzhennyam 2012 roku Model u en M primigenius mali kilka pristosuvan do holodu najpomitnishe shar hutra sho pokrivav usi chastini yihnih til Inshi pristosuvannya do holodnoyi pogodi vklyuchayut vuha yaki nabagato menshi nizh u suchasnih sloniv voni buli priblizno 38 sm zavdovzhki i 18 28 sm v poperechniku a vuho 6 12 misyachnogo zamorozhenoyi malechi Dimi bulo menshe 13 sm zavdovzhki Malenki vuha zmenshuvali vtratu tepla ta obmorozhennya a hvist buv korotkim z tiyeyi zh prichini lishe 36 sm u berezivskogo mamonta Hvist mistit 21 hrebec todi yak hvosti suchasnih sloniv mistyat 28 33 Yihnya shkira bula ne tovshe nizh u suchasnih sloniv vid 1 25 do 2 5 sm Pid shkiroyu buv shar zhiru zavtovshki do 10 sm yakij dopomagav yim zigrivatisya U M primigenius pid hvostom buli shiroki klapti shkiri yaki pokrivali zadnij prohid ce takozh sposterigayetsya u suchasnih sloniv Inshi harakterni risi zobrazheni na pechernih malyunkah vklyuchayut veliku visoku golovu ta pohilu spinu z visokim plechovim gorbom taka forma vinikla vnaslidok zmenshennya dovzhini ostistih vidrostkiv zadnih hrebciv speredu nazad Cih osoblivostej ne bulo u molodih osobin yaki mali opukli spini yak u azijskih sloniv She odna osoblivist pokazana na naskelnih malyunkah pidtverdzhena viyavlennyam v 1924 roci zamorozhenogo ekzemplyara dorosloyi osobini na prizvisko Serednokolimskij mamont yaka zbereglasya z povnim kinchikom tuluba Na vidminu vid chastok tuluba suchasnih sloniv verhnij palec na kinchiku tuluba mav dovgu zagostrenu mochku i buv dovzhinoyu 10 sm todi yak nizhnij velikij palec stanoviv 5 sm i buv shirshim Dovzhina tuluba Dimi stanovila 76 sm a hobot doroslogo lyahovskogo mamonta 2 metri Dobre zberezhene tilo molodogo ekzemplyara na prizvisko Yuka buv opisanij u 2015 roci i bulo pokazano sho vin maye m yasiste rozshirennya na tretinu vishe kinchika Zamist ovalnoyi yak reshta tila cya chastina mala elipsoyidnu formu v poperechnomu pererizi ta podvijnij rozmir u diametri Bulo pokazano sho cya osoblivist prisutnya u dvoh inshih zrazkah riznoyi stati ta viku Volosyanij pokriv Hutro v Muzeyi prirodoznavstva VidenZbilshene SEM zobrazhennya verhnogo volossya Sherst skladalasya iz zovnishnogo sharu dovgogo grubogo zahisnogo volossya yake bulo 30 sm u verhnij chastini tila do 90 sm zavdovzhki na bokah i nizhnij storoni i 0 5 sm mm 0 020 dyujma v diametri ta bilsh shilnij vnutrishnij shar korotshoyi zlegka kucheryavoyi pidsherstya zavdovzhki do 8 sm i 0 05 mm v diametri Voloski na verhnij chastini gomilki dosyagali 38 sm a na stopah 15 sm dosyagayuchi palciv Volossya na golovi bulo vidnosno korotke ale dovshe na nizhnij storoni ta bokah tuluba Hvist buv podovzhenij grubim volossyam zavdovzhki do 60 sm yake bulo tovshi za zahisne volossya M primigenius jmovirno sezonno linyav i najtyazhche hutro vipadalo navesni Oskilki jmovirnist zberezhennya trupiv mamontiv vzimku bula bilshoyu mozhlivo u zamorozhenih zrazkah zbereglasya lishe zimova sherst Suchasni sloni mayut nabagato menshe volosyanogo pokrivu hocha u molodih osobin volosyanij pokriv bilshij nizh u doroslih Jmovirno sho ce dlya termoregulyaciyi dopomagayuchi yim vtrachati teplo v zharkomu seredovishi Porivnyannya verhnogo volossya M primigenius i isnuyuchih sloniv pokazuye sho voni malo vidriznyayutsya za zagalnoyu morfologiyeyu U shkiri M primigenius buli chislenni salni zalozi yaki vidilyali oliyu v yihnye volossya ce pokrashilo b teploizolyaciyu vovni vidshtovhuvalo b vodu ta dodalo hutru glyancevij blisk Zberezhene sherstiste hutro mamonta pomaranchevo korichneve ale vvazhayetsya sho ce artefakt vid vidbilyuvannya pigmentu pislya smerti Riven pigmentaciyi zminyuvavsya vid voloska do voloska ta vseredini kozhnogo voloska Doslidzhennya 2006 roku sekvenuvalo gen Mc1r yakij vplivaye na kolir volossya u ssavciv z kistok M primigenius Viyavleno dva aleli dominantnij povnistyu aktivnij i recesivnij chastkovo aktivnij U ssavciv recesivni aleli Mc1r prizvodyat do svitlogo volossya Mamonti narodzheni prinajmni z odniyeyu kopiyeyu dominantnogo alelya mali b temnu sherst todi yak mamonti z dvoma kopiyami recesivnoyi aleli mali b svitlu sherst Doslidzhennya 2011 roku pokazalo sho svitli osobini buli b ridkistyu Doslidzhennya 2014 roku natomist pokazalo sho zabarvlennya osobini variyuvalosya vid bezpigmentovanogo verhnogo volossya dvokolorovogo nepigmentovanogo ta zmishanogo chervono korichnevogo zahisnogo volossya ta nepigmentovanogo nizhnogo volossya sho nadavalo b svitlogo zagalnogo viglyadu Zubnij ryad Cherep iz Polshi z odnim zlamanim i odnim zakruchenim donizu bivnem U M primigenius buli duzhe dovgi bivni vidozmineni rizci yaki buli vignutishimi nizh u suchasnih sloniv Najdovshij vidomij cholovichij biven maye dovzhinu 4 05 m vimiryano vzdovzh zovnishnoyi krivoyi i vazhit 115 5 kg z istorichnimi danimi pro biven dovzhinoyu 4 30 m znajdenij u Sibiru v toj chas yak najvazhchij biven vazhiv 121 kg pripuskayut sho pochatkova vaga stanovila 125 130 kg 2 4 2 7 m i 45 kg buli bilsh tipovimi rozmirami Zhinochi bivni buli menshimi ta tonshimi 1 5 1 8 m i vazhili 9 kg Dlya porivnyannya rekord najdovshih bivniv afrikanskogo slona stanovit 3 4 m Nohvi bivniv buli paralelni i blizko roztashovani Priblizno chvert dovzhini bula vseredini alveol Bivni rosli spiralno v protilezhnih napryamkah vid osnovi i prodovzhuvali viginatisya poki kinchiki ne buli spryamovani odin do odnogo inodi perehreshuyuchis Takim chinom bilsha chastina vagi bula b blizko do cherepa i vinikav bi menshij krutnij moment nizh z pryamimi bivnyami Bivni yak pravilo buli asimetrichnimi ta demonstruvali znachni variaciyi prichomu deyaki bivni vignuti vniz a ne nazovni a deyaki korotshi cherez rujnaciyu U shestimisyachnogo viku mamontenyat z yavilisya malenki molochni bivni dovzhinoyu kilka santimetriv yaki cherez rik buli zamineni postijnimi Rist bivniv trivav protyagom usogo zhittya ale spovilnyuvavsya koli tvarina dosyagala doroslogo viku Shoroku bivni virostali na 2 5 15 sm Na deyakih naskelnih malyunkah zobrazheni M primigenius z malenkimi bivnyami abo bez nih ale chi ce vidobrazhalo realnist chi bulo misteckim dozvolom nevidomo Samki azijskih sloniv ne mayut bivniv ale zhodni skam yanili reshtki ne vkazuyut na te sho u doroslih M primigenius voni buli vidsutni Molyar iz Fon de Shampdamoj Franciya en U M primigenius odnochasno bulo chotiri funkcionalni korinni zubi dva na verhnij shelepi ta dva na nizhnij Priblizno 23 sm zavdovzhki koronki bulo na nizhnij shelepi ta 2 5 sm na verhnij Zubi mali do 26 okremih grebniv emali yaki sami buli vkriti prizmami yaki buli spryamovani do zhuvalnoyi poverhni Voni buli dosit znosostijkimi i zberigalisya en i dentinom U mamonta protyagom zhittya bulo shist korinnih zubiv yaki zminyuvali p yat raziv hocha vidomo kilka ekzemplyariv iz somim naborom Ostannya umova mozhe prodovzhiti zhittya osobi yaksho tilki zub ne skladayetsya lishe z kilkoh plastin Pershi korinni zubi buli rozmirom priblizno z lyudski 1 3 sm treti buli 15 sm zavdovzhki a shosti buli priblizno 30 sm zavdovzhki i vazhili 1 8 kg Z kozhnoyu zaminoyu korinni zubi zbilshuvalisya i mistili bilshe grebeniv Vvazhayetsya sho M primigenius mav najskladnishi korinni zubi sered usih sloniv PaleobiologiyaDorosli M primigenius mogli efektivno zahishatisya vid hizhakiv za dopomogoyu svoyih bivniv hobotiv i rozmiru ale molodnyak i oslableni dorosli osobini buli vrazlivi dlya zgrajnih mislivciv takih yak vovki pecherni giyeni ta veliki kotyachi Mozhlivo bivni vikoristovuvalisya u vnutrishnovidovih boyah napriklad u borotbi za teritoriyu abo za samok Demonstraciya velikih bivniv samciv mogla vikoristovuvatisya dlya zaluchennya samok i zalyakuvannya supernikiv Cherez svoyu krivinu bivni buli nepridatni shob koloti ale mozhlivo vikoristovuvalisya dlya udariv na sho vkazuyut poshkodzhennya deyakih vikopnih lopatok Duzhe dovge volossya na hvosti jmovirno kompensuvalo korotkist hvosta dozvolyayuchi vikoristovuvati jogo yak muholovku podibno do hvosta suchasnih sloniv Yak i v suchasnih sloniv chutlivij i m yazistij hobot pracyuvav yak organ shozhij na kincivki z bagatma funkciyami Jogo vikoristovuvali dlya manipulyuvannya ob yektami ta v socialnih vzayemodiyah Dobre zberezhena stupnya doroslogo samcya en pokazuye sho pidoshvi nig mistili bagato trishin yaki mogli b dopomogti v zahoplenni poverhon pid chas peresuvannya Yak i suchasni sloni sherstisti mamonti hodili na palcyah i mali veliki m yasisti podushechki pozadu palciv Yak i suchasni sloni sherstisti mamonti jmovirno buli duzhe socialnimi ta zhili matriarhalnimi simejnimi grupami Ce pidtverdzhuyetsya sukupnistyu skam yanilostej i naskelnimi malyunkami sho pokazuyut grupi sho svidchit pro te sho bilshist inshih yihnih socialnih povedinok jmovirno buli podibni do povedinki suchasnih sloniv Skilki mamontiv odnochasno zhilo v odnomu misci nevidomo oskilki vidkladennya skam yanilostej chasto ye skupchennyam osobin yaki pomerli protyagom trivalogo chasu Cifri jmovirno zminyuvalisya zalezhno vid sezonu ta podij zhittyevogo ciklu Suchasni sloni mozhut utvoryuvati veliki stada inodi skladayutsya z kilkoh simejnih grup i ci stada mozhut vklyuchati tisyachi tvarin yaki migruyut razom Mozhlivo mamonti chastishe formuvali veliki stada oskilki tvarini yaki zhivut na vidkritih teritoriyah chastishe ce roblyat nizh ti sho zhivut u lisistij miscevosti Stezhki zrobleni stadom M primigenius 11 300 11 000 rokiv tomu buli znajdeni u en v Kanadi pokazuyuchi sho v comu vipadku bulo znajdeno majzhe odnakovu kilkist doroslih nedoroslih i molodih osobin Dorosli mali krok 2 m a molodi bigli shob ne vidstavati Zubna emal M primigenius z Polshi pokazala sho M primigenius mav sezonnu migraciyu Povtoryuvani zmini ta 87Sr 86Sr viyavleni v sharah emali vidpovidayut sezonnim kolivannyam i vkazuyut na te sho polski M primigenius naselyali pivden Polshi vzimku ale paslisya v serednij Polshi vlitku Adaptaciyi do holodu Golova i noga doroslogo samcya yukagirskogo mamonta hobot ne zberigsya zvernit uvagu na sherst i malenki vushka Sherstistij mamont buv jmovirno najbilsh specializovanim predstavnikom rodini Elephantidae Okrim hutra u nih bula lipopeksiya nakopichuvannya zhiru na shiyi ta holci koli vzimku ne vistachalo yizhi a pershi tri korinni zubi rosli shvidshe nizh u slonenyat suchasnih sloniv Rozshirennya viyavlene na mamonti Yuka ta inshih ekzemplyariv bulo pripusheno sho funkcionuye yak hutryana rukavicya kinchik hobota ne buv pokritij hutrom ale vikoristovuvavsya dlya poshuku yizhi vzimku i mig buti nagritij skruchuyuchi jogo v rozshirennya Rozshirennya mozhna bulo b vikoristovuvati dlya tanennya snigu yaksho isnuvala nestacha vodi dlya pittya oskilki tanennya yiyi bezposeredno v roti mozhe porushiti teplovij balans tvarini Yak i u pivnichnogo olenya ta vivcebika gemoglobin sherstistogo mamonta buv adaptovanij do holodu za dopomogoyu troh mutacij dlya pokrashennya dostavki kisnyu po tilu ta zapobigannya zamerzannyu Mozhlivo cya osoblivist dopomogla mamontam zhiti u visokih shirotah U doslidzhenni 2015 roku porivnyuvali visokoyakisni poslidovnosti genomiv troh azijskih sloniv i dvoh M primigenius Mizh mamontami ta slonami viyavleno blizko 1 4 miljona vidminnostej nukleotidiv DNK yaki vplivayut na poslidovnist ponad 1600 bilkiv Bulo pomicheno vidminnosti v genah dlya ryadu aspektiv fiziologiyi ta biologiyi yaki mali b vidnoshennya do vizhivannya v Arktici vklyuchayuchi rozvitok shkiri ta volossya zberigannya ta metabolizm zhirovoyi tkanini ta sprijnyattya temperaturi Geni pov yazani yak z vidchuttyam temperaturi tak i z peredacheyu cogo vidchuttya v mozok buli zmineni Odin iz geniv sho sprijmayut teplo koduye bilok TRPV3 yakij mistitsya v shkiri i vplivaye na rist volossya Pri vvedenni v lyudski klitini versiya bilka mamonta viyavilasya mensh chutlivoyu do tepla nizh bilok slona Ce uzgodzhuyetsya z poperednim sposterezhennyam pro te sho mishi u yakih vidsutnij aktivnij TRPV3 shvidshe za vse budut provoditi bilshe chasu v proholodnishih miscyah klitki nizh mishi dikogo tipu i mayut bilsh hvilyaste volossya Bulo viyavleno dekilka zmin u genah cirkadnogo godinnika mozhlivo neobhidnih dlya togo shob vporatisya z ekstremalnimi polyarnimi kolivannyami trivalosti svitlovogo dnya Podibni mutaciyi vidomi i v inshih arktichnih ssavciv napriklad u pivnichnih oleniv Doslidzhennya mitogenoma sherstistogo mamonta v 2019 roci pokazalo sho voni mali metabolichni adaptaciyi pov yazani z ekstremalnim seredovishem Genetichne doslidzhennya 2023 roku pokazalo sho M primigenius mav vzhe shirokij spektr geniv pov yazanih iz rozvitkom shkiri ta volossya nakopichennyam zhiru metabolizmom ta imunnoyu sistemoyu do togo chasu yak z yavivsya vid i sho voni prodovzhuvali evolyucionuvati protyagom ostannih 700 000 rokiv vklyuchayuchi gen yakij prizviv do togo sho mamonti piznogo chetvertinnogo periodu mali malenki vuha PrimitkiLister Adrian M Sher Andrei V van Essen Hans Wei Guangbiao 2005 The pattern and process of mammoth evolution in Eurasia Quaternary International angl T 126 128 s 49 64 doi 10 1016 j quaint 2004 04 014 Procitovano 15 sichnya 2024 Golubec Mikola Velika istoriya Ukrayini Na porozi istoriyi Vidavnictvo Globus 1993 ISBN 5 86248 016 1 21 lyutogo 2019 u Wayback Machine na sajti http exlibris org ua 24 travnya 2020 u Wayback Machine Sajt The Epoch Times Ukrayina Cherez 15 rokiv na zemlyu mozhut povernutisya mamuti Sajt Stanislavivskij Naturalist Chomu vimerli mamuti 2 zhovtnya 2015 u Wayback Machine Switek B 2010 Written in Stone Evolution the Fossil Record and Our Place in Nature Bellevue Literary Press s 174 180 ISBN 978 1 934137 29 1 Sloane H 1727 1728 An Account of Elephants Teeth and Bones Found under Ground Philosophical Transactions 35 399 406 457 471 Bibcode 1727RSPT 35 457S doi 10 1098 rstl 1727 0042 Sloane H 1727 1728 Of Fossile Teeth and Bones of Elephants Part the Second Philosophical Transactions 35 399 406 497 514 Bibcode 1727RSPT 35 497S doi 10 1098 rstl 1727 0048 The Academy of Natural Sciences 2007 The Academy of Natural Sciences Arhiv originalu za 27 September 2007 Procitovano 29 September 2007 Breyne J P s T Wolochowicz M 1737 A Letter from John Phil Breyne M D F R S To Sir Hans Sloane Bart Pres R S With Observations and a Description of Some Mammoth s Bones Dug up in Siberia Proving Them to Have Belonged to Elephants Philosophical Transactions of the Royal Society of London 40 445 451 124 138 Bibcode 1737RSPT 40 124P doi 10 1098 rstl 1737 0026 Cuvier G 1796 Memoire sur les epeces d elephans tant vivantes que fossils lu a la seance publique de l Institut National le 15 germinal an IV Magasin Encyclopedique 2e Anee fr 440 445 Reich M Gehler A Mohl D van der Plicht H Lister A M 2007 The rediscovery of type material of Mammuthus primigenius Mammalia Proboscidea International Mammoth Conference IV Poster 295 Brookes J 1828 A catalogue of the anatomical amp zoological museum of Joshua Brookes T 1 London Richard Taylor s 73 originalu za 24 September 2015 Osborn H F 1942 Percy M R red Proboscidea A monograph of the discovery evolution migration and extinction of the mastodonts and elephants of the world T 2 New York J Pierpont Morgan Fund s 1116 1169 originalu za 13 March 2016 Maglio V J 1973 Origin and evolution of the Elephantidae Transactions of the American Philosophical Society 63 3 1 149 doi 10 2307 1379357 JSTOR 1379357 Garutt W E Gentry A Lister A M 1990 Mammuthus Brookes 1828 Mammalia Proboscidea proposed conservation and Elephas primigenius Blumenbach 1799 currently Mammuthus primigenius proposed designation as the type species of Mammuthus and designation of a neotype Bulletin of Zoological Nomenclature 47 38 44 doi 10 5962 bhl part 2651 originalu za 13 July 2015 Reich M Gehler A 2008 Giants Bones and Unicorn Horns Ice Age Elephants Offer 21st Century Insights Collections Wisdom Insight Innovation 8 44 50 Lister 2007 pp 18 21 Shoshani J Ferretti M P Lister A M Agenbroad L D Saegusa H Mol D Takahashi K 2007 Relationships within the Elephantinae using hyoid characters Quaternary International 169 170 174 185 Bibcode 2007QuInt 169 174S doi 10 1016 j quaint 2007 02 003 Palkopoulou Eleftheria Lipson Mark Mallick Swapan Nielsen Svend Rohland Nadin Baleka Sina Karpinski Emil Ivancevic Atma M To Thu Hien Kortschak R Daniel Raison Joy M 2018 A comprehensive genomic history of extinct and living elephants Proceedings of the National Academy of Sciences 115 11 E2566 E2574 Bibcode 2018PNAS 115E2566P doi 10 1073 pnas 1720554115 ISSN 0027 8424 PMC 5856550 PMID 29483247 Baleka Sina Varela Luciano Tambusso P Sebastian Paijmans Johanna L A Mothe Dimila Stafford Thomas W Farina Richard A Hofreiter Michael January 2022 Revisiting proboscidean phylogeny and evolution through total evidence and palaeogenetic analyses including Notiomastodon ancient DNA iScience angl 25 1 103559 doi 10 1016 j isci 2021 103559 PMC 8693454 PMID 34988402 Gross L 2006 Reading the Evolutionary History of the Woolly Mammoth in Its Mitochondrial Genome PLOS Biology 4 3 e74 doi 10 1371 journal pbio 0040074 PMC 1360100 PMID 20076539 Cooper A 2006 The year of the mammoth PLOS Biology 4 3 e78 doi 10 1371 journal pbio 0040078 PMC 1360097 PMID 16448215 Roca Alfred L Ishida Yasuko Brandt Adam L Benjamin Neal R Zhao Kai Georgiadis Nicholas J 2015 Elephant Natural History A Genomic Perspective Annual Review of Animal Biosciences 3 1 139 167 doi 10 1146 annurev animal 022114 110838 PMID 25493538 Krause J Dear P H Pollack J L Slatkin M Spriggs H Barnes I Lister A M Ebersberger I Paabo S Hofreiter M 2005 Multiplex amplification of the mammoth mitochondrial genome and the evolution of Elephantidae Nature 439 7077 724 727 Bibcode 2006Natur 439 724K doi 10 1038 nature04432 PMID 16362058 S2CID 4318327 Rohland N Reich D Mallick S Meyer M Green R E Georgiadis N J Roca A L Hofreiter M 2010 Penny David red Genomic DNA Sequences from Mastodon and Woolly Mammoth Reveal Deep Speciation of Forest and Savanna Elephants PLOS Biology 8 12 e1000564 doi 10 1371 journal pbio 1000564 PMC 3006346 PMID 21203580 Will findings recreate the woolly mammoth 11 February 2009 u Wayback Machine Pittsburgh Post Gazette 20 November 2008 Woolly Mammoth Genome Sequenced Science Daily 20 November 2008 originalu za 11 January 2011 Procitovano 22 June 2010 Cappellini E Jensen L J Szklarczyk D Ginolhac A L Da Fonseca R A R Stafford T W Holen S R Collins M J Orlando L Willerslev E Gilbert M T P Olsen J V 2012 Proteomic analysis of a Pleistocene mammoth femur reveals more than one hundred ancient bone proteins Journal of Proteome Research 11 2 917 926 doi 10 1021 pr200721u PMID 22103443 Lister A M Sher A V Van Essen H Wei G 2005 The pattern and process of mammoth evolution in Eurasia PDF 126 128 49 64 Bibcode 2005QuInt 126 49L doi 10 1016 j quaint 2004 04 014 Ferretti M P 2003 Structure and evolution of mammoth molar enamel Acta Palaeontologica Polonica 3 48 383 396 Lister 2007 pp 12 43 Foronova I V Zudin A N 2001 Discreteness of evolution and variability in mammoth lineage method for group study PDF The World of Elephants Proceedings of the 1st International Congress Rome s 540 543 PDF originalu za 24 October 2014 Foronova I V 2014 Mammuthus intermedius Proboscidea Elephantidae from the late Middle Pleistocene of the southern Western and Central Siberia Russia the problem of intermediate elements in the mammoth lineage PDF Russian Journal of Theriology 2 13 2 71 82 doi 10 15298 rusjtheriol 13 2 03 PDF originalu za 4 March 2016 Enk J Devault A Debruyne R King C E Treangen T O Rourke D Salzberg S L Fisher D MacPhee R Poinar H 2011 Complete Columbian mammoth mitogenome suggests interbreeding with woolly mammoths Genome Biology 12 5 R51 doi 10 1186 gb 2011 12 5 r51 PMC 3219973 PMID 21627792 Lister A M Sher A V 13 November 2015 Evolution and dispersal of mammoths across the Northern Hemisphere Science 350 6262 805 809 Bibcode 2015Sci 350 805L doi 10 1126 science aac5660 PMID 26564853 S2CID 206639522 van der Valk T Pecnerova P Diez del Molino D Bergstrom A Oppenheimer J Hartmann S Xenikoudakis G Thomas J A Dehasque M Saglican E Fidan F Rabia Barnes I Liu S Somel M Heintzman P D Nikolskiy P Shapiro B Skoglund P Hofreiter M Lister A M Gotherstrom A Dalen L 2021 Million year old DNA sheds light on the genomic history of mammoths Nature angl 591 7849 265 269 Bibcode 2021Natur 591 265V doi 10 1038 s41586 021 03224 9 ISSN 1476 4687 PMC 7116897 PMID 33597750 Callaway E 2021 Million year old mammoth genomes shatter record for oldest ancient DNA nature com T 590 7847 s 537 538 doi 10 1038 d41586 021 00436 x Procitovano 17 February 2021 Larramendi Asier Palombo Maria Rita Marano Federica 2017 PDF Bollettino della Societa Paleontologica Italiana 3 299 317 doi 10 4435 BSPI 2017 29 ISSN 0375 7633 Arhiv originalu PDF za 30 September 2023 Larramendi Asier 2015 Proboscideans Shoulder Height Body Mass and Shape Acta Palaeontologica Polonica 61 doi 10 4202 app 00136 2014 Lister 2007 pp 82 87 Lister 2007 pp 174 175 Vartanyan S L Arslanov K A Karhu J A Possnert G R Sulerzhitsky L D 2008 Collection of radiocarbon dates on the mammoths Mammuthus primigenius and other genera of Wrangel Island northeast Siberia Russia PDF Quaternary Research 70 1 51 59 Bibcode 2008QuRes 70 51V doi 10 1016 j yqres 2008 03 005 S2CID 111383180 Den Ouden N Reumer J W F Van Den Hoek Ostende L W 2012 Did mammoth end up a lilliput Temporal body size trends in Late Pleistocene Mammoths Mammuthus primigenius Blumenbach 1799 inferred from dental data Quaternary International 255 53 58 Bibcode 2012QuInt 255 53D doi 10 1016 j quaint 2011 07 038 Lister 2007 pp 82 87 Plotnikov V V Maschenko E N Pavlov I S Protopopov A V Boeskorov G G Petrova E A 2015 New data on trunk morphology in the woolly mammoth Mammuthus primigenius Blumenbach Paleontological Journal 49 2 200 210 Bibcode 2015PalJ 49 200P doi 10 1134 S0031030115020070 S2CID 84849714 Lister 2007 pp 83 84 Myhrvold C L Stone H A Bou Zeid E 10 October 2012 What is the use of elephant hair PLOS ONE 7 10 e47018 Bibcode 2012PLoSO 747018M doi 10 1371 journal pone 0047018 PMC 3468452 PMID 23071700 Valente A 1983 Hair structure of the woolly mammoth Mammuthus primigenius and the modern elephants Elephas maximus and Loxodonta africana Journal of Zoology 199 2 271 274 doi 10 1111 j 1469 7998 1983 tb02095 x Repin V E Taranov O S Ryabchikova E I Tikhonov A N Pugachev V G 2004 Sebaceous Glands of the Woolly Mammoth Mammothus primigenius Blum Histological Evidence Doklady Biological Sciences 398 1 6 382 384 doi 10 1023 B DOBS 0000046662 43270 66 PMID 15587793 S2CID 6401669 Rompler H Rohland N Lalueza Fox C Willerslev E Kuznetsova T Rabeder G Bertranpetit J Schoneberg T Hofreiter M 2006 Nuclear Gene Indicates Coat Color Polymorphism in Mammoths PDF Science 313 5783 62 doi 10 1126 science 1128994 PMID 16825562 S2CID 20153467 Workman C Dalen L Vartanyan S Shapiro B Kosintsev P Sher A Gotherstrom A Barnes I 2011 Population level genotyping of coat colour polymorphism in woolly mammoth Mammuthus primigenius 30 17 18 2304 2308 Bibcode 2011QSRv 30 2304W doi 10 1016 j quascirev 2010 08 020 Tridico Silvana R Rigby Paul Kirkbride K Paul Haile James Bunce Michael 2014 Megafaunal split ends microscopical characterisation of hair structure and function in extinct woolly mammoth and woolly rhino Quaternary Science Reviews 83 68 75 Bibcode 2014QSRv 83 68T doi 10 1016 j quascirev 2013 10 032 originalu za 2 November 2017 Boeskorov G Tikhonov A Shchelchkova M Ballard J P Mol D 2020 Big tuskers Maximum sizes of tusks in woolly mammoths Mammuthus primigenius Blumenbach from East Siberia 537 88 96 Bibcode 2020QuInt 537 88B doi 10 1016 j quaint 2019 12 023 S2CID 213262363 Lister 2007 pp 94 95 Kurten B Anderson E 1980 Pleistocene Mammals of North America New York Columbia University Press s 348 354 ISBN 978 0 231 03733 4 Lister 2007 pp 92 93 Lister 2007 pp 95 105 Lister 2007 pp 62 63 McNeil P Hills L Kooyman B Tolman S 2005 Mammoth tracks indicate a declining Late Pleistocene population in southwestern Alberta Canada 24 10 11 1253 1259 Bibcode 2005QSRv 24 1253M doi 10 1016 j quascirev 2004 08 019 Kowalik Nina Anczkiewicz Robert Muller Wolfgang Spotl Christoph Bondioli Luca Nava Alessia Wojtal Piotr Wilczynski Jaroslaw Koziarska Marta Matyszczak Milena 15 April 2023 Revealing seasonal woolly mammoth migration with spatially resolved trace element Sr and O isotopic records of molar enamel angl 306 108036 doi 10 1016 j quascirev 2023 108036 Procitovano 3 May 2024 cherez Elsevier Science Direct Campbell K L Roberts J E E Watson L N Stetefeld J R Sloan A M Signore A V Howatt J W Tame J R H Rohland N Shen T J Austin J J Hofreiter M Ho C Weber R E Cooper A 2010 Substitutions in woolly mammoth hemoglobin confer biochemical properties adaptive for cold tolerance Nature Genetics 42 6 536 540 doi 10 1038 ng 574 PMID 20436470 S2CID 9670466 Lynch V Bedoya Reina O C Ratan A Sulak M Drautz Moses D I Perry G H Miller W Schuster S C 2015 Elephantid genomes reveal the molecular bases of Woolly Mammoth adaptations to the arctic Cell Reports 12 2 217 228 doi 10 1016 j celrep 2015 06 027 10220 38768 PMID 26146078 Ewen Callaway Nature magazine 4 May 2015 Mammoth Genomes Provide Recipe for Creating Arctic Elephants scientificamerican com originalu za 5 May 2015 Ngatia J N Lan T M Dinh T D Zhang L Ahmed Ahmed Khalid Xu Yan Chun 2019 Signals of positive selection in mitochondrial protein coding genes of woolly mammoth Adaptation to extreme environments Ecology and Evolution 9 12 6821 6832 doi 10 1002 ece3 5250 PMC 6662336 PMID 31380018 Diez del Molino David Dehasque Marianne Chacon Duque J Camilo Pecnerova Patricia Tikhonov Alexei Protopopov Albert Plotnikov Valeri Kanellidou Foteini Nikolskiy Pavel Mortensen Peter Danilov Gleb K Vartanyan Sergey Gilbert M Thomas P Lister Adrian M Heintzman Peter D van der Valk Tom Dalen Love 2023 Genomics of adaptive evolution in the woolly mammoth Current Biology 33 9 1753 1764 e4 doi 10 1016 j cub 2023 03 084 PMID 37030294 PosilannyaGALICKIJ MAMUT 8 veresnya 2011 u Wayback Machine ukr mammuthus chat ru 9 travnya 2007 u Wayback Machine mamontu ucoz ru Ce nezavershena stattya pro vikopnih ssavciv Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi