Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Перамівір англ Pe

Перамівір

Перамівір
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Перамівір (англ. Peramivir) — синтетичний противірусний препарат, який виробляє компанія для лікування грипу. Перамівір відноситься до групи , й механізм його дії полягає в інгібуванні ферменту вірусу грипу шляхом конкурентного зв'язування з рецепторами клітин, що сприяє гальмуванню проникнення нових вірусних часток до інфікованої клітини. Препарат застосовується внутрішньовенно.

Перамівір
image
Систематична назва (IUPAC)
(1S,2S,3R,4R)-3-[(1S)-1-(Acetylamino)-2-ethylbutyl]-4-(carbamimidoylamino)-2-hydroxycyclopentanecarboxylic acid
Ідентифікатори
Номер CAS 330600-85-6
Код ATC J05AH03
PubChem 151164
DrugBank DB06614
Хімічні дані
Формула C15H28N4O4 
Мол. маса 328,413 г/моль
SMILES eMolecules & PubChem
Фармакокінетичні дані
Біодоступність 100%
Метаболізм НД
Період напіврозпаду 7,7-20,8 год.
Виділення нирки
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

B3(AU) ?(США)

(AU) ℞-only (US)

Шляхи введення в/в

У жовтні 2009 року FDA видало екстрене схвалення застосування перамівіру на основі даних про безпеку I та II фази клінічних досліджень, та обмежених даних III фази досліджень. Термін дії дозволу на екстрене використання перамівіру закінчився в червні 2010 року. 19 грудня 2014 року FDA схвалила перамівір для лікування грипу в дорослих.

Історія розробки

ІІ фаза клінічного дослідження внутрішньом'язового введення перамівіру для лікування сезонного грипу в 2008—2009 роках не виявило ефекту для досягнення первинної кінцевої точки покращення середнього часу до полегшення симптомів у суб'єктів із підтвердженою гострою неускладненою інфекцією грипу порівняно з плацебо.

У жовтні 2009 року повідомлялося, що експериментальний противірусний препарат перамівір виявився «рятівним і ефективним» при внутрішньовенному застосуванні у 8 серйозних випадках свинячого грипу. 23 жовтня 2009 року FDA видало дозвіл на екстрене застосування перамівіру при внутрішньовенному введенні госпіталізованим хворим лише у випадках, коли інші доступні методи лікування неефективні або недоступні; зокрема, якщо розвивається стійкість до озельтамівіру, і хворий не може застосовувати занамівір інгаляційно. Уряд США (міністерство охорони здоров'я та соціальних служб) виділив компанії «BioCryst Pharmaceuticals» понад 77 мільйонів доларів на завершення ІІІ фази клінічних досліджень перамівіру. У 2009 році міністерство охорони здоров'я та соціального забезпечення виділило близько 180 мільйонів доларів на програму. Компанія-виробник також пожертвувала 1200 курсів лікування міністерству охорони здоров'я та соціальних служб США. Термін дії дозволу на екстрене використання закінчився 23 червня 2010 року. У 2011 році III фаза клінічного дослідження показала, що середня тривалість симптомів грипу була однаковою при одній внутрішньовенній ін'єкції перамівіру проти 5 днів перорального прийому озельтамівіру в хворих на сезонний грип.

У 2012 році компанія «BioCryst Pharmaceuticals» повідомила, що має намір припинити участь у своєму дослідженні щодо внутрішньовенного введення перамівіру особам, які мають потенційну загрозу життю внаслідок хвороби, після того, як проміжний аналіз привів дослідників до висновку, що продовження досліджень зайшло в глухий кут, і його слід припинити. Різниця між перамівіром і контрольною групою (пероральний озельтамівір) щодо первинної кінцевої точки, клінічної чи вірусологічної, була невеликою. У 2013 році Управління перспективних біомедичних досліджень і розробок США надало нове фінансування за поточним контрактом на суму 234,8 мільйона доларів США, щоб завершити подачу нових заявок на перамівір для внутрішньовенного застосування.

Відповідно до звіту про дослідження, опублікованого в червні 2011 року, в Азії з'явився новий варіант свинячого грипу з генетичною адаптацією (мутація нейрамінідази S247N), яка давала певну стійкість до озельтамівіру та занамівіру, але не суттєво знижувала чутливість до перамівіру. Але мутація вірусу H274Y показала резистентність до озельтамівіру та перамівіру, але не до занамівіру, і лише до N1 нейрамінідаз. Зрештою 3,2 % (19 з 599) зразків вірусу A(H1N1)pdm09, зібраних між 2009 і 2012 роками, мали значно знижене інгібування при застосуванні перамівіру внаслідок мутації H275Y NA.

У грудні 2013 року компанія «BioCryst Pharmaceuticals» подала нову заявку на лікарський засіб до FDA для схвалення перамівіру для внутрішньовенного застосування. У грудні 2014 року перамівір під торговою назвою «Рапіваб» був схвалений для внутрішньовенного застосування.

Примітки

  1. Drug Approval Package: Rapivab (peramivir) Injection NDA #206426. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 16 січня 2015. Процитовано 11 лютого 2020.
  2. Thorlund K, Awad T, Boivin G, Thabane L (травень 2011). Systematic review of influenza resistance to the neuraminidase inhibitors. BMC Infectious Diseases. 11 (1): 134. doi:10.1186/1471-2334-11-134. PMC 3123567. PMID 21592407.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () (англ.)
  3. . LifeHugger. 4 грудня 2009. Архів оригіналу за 13 липня 2011. Процитовано 4 грудня 2009. (англ.)
  4. Life-Saving H1N1 Drug Unavailable to Most. CBS Evening News. Atlanta, GA, USA: CBS Interactive. 19 жовтня 2009. Процитовано 20 жовтня 2009. (англ.)
  5. . Reuters. 24 жовтня 2009. Архів оригіналу за 27 жовтня 2009. (англ.)
  6. Feds hand BioCryst $77M for anti-viral trial. Fierce biotech. 21 вересня 2009. (англ.)
  7. . Reuters. 24 жовтня 2009. Архів оригіналу за 27 жовтня 2009. (англ.)
  8. Kohno S, Yen MY, Cheong HJ, Hirotsu N, Ishida T, Kadota J, Mizuguchi M, Kida H, Shimada J (листопад 2011). Phase III randomized, double-blind study comparing single-dose intravenous peramivir with oral oseltamivir in patients with seasonal influenza virus infection. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 55 (11): 5267—76. doi:10.1128/AAC.00360-11. PMC 3195028. PMID 21825298. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  9. BioCryst scraps $235M late-stage flu drug program backed by feds. Fierce Biotech. 8 листопада 2012. (англ.)
  10. BioCryst to File Peramivir NDA Supported by BARDA/HHS Funding. Fierce Biotech. 11 липня 2013. (англ.)
  11. Hurt, A.C. (9 червня 2011). Increased detection in Australia and Singapore of a novel influenza A(H1N1)2009 variant with reduced oseltamivir and zanamivir sensitivity due to a S247N neuraminidase mutation. Eurosurveillance. (англ.)
  12. Hirschler, Ben (10 червня 2011). Swine flu starting to show resistance to drugs. Reuters. (англ.)
  13. McKimm-Breschkin JL (січня 2013). Influenza neuraminidase inhibitors: antiviral action and mechanisms of resistance. Influenza and Other Respiratory Viruses. 7 Suppl 1: 25—36. doi:10.1111/irv.12047. PMC 4942987. PMID 23279894. (англ.)
  14. Leang SK, Kwok S, Sullivan SG, Maurer-Stroh S, Kelso A, Barr IG, Hurt AC (березня 2014). Peramivir and laninamivir susceptibility of circulating influenza A and B viruses. Influenza and Other Respiratory Viruses. 8 (2): 135—9. doi:10.1111/irv.12187. PMC 4186459. PMID 24734292. (англ.)
  15. BioCryst Files Peramivir NDA for the Treatment of Influenza (Пресреліз). BioCryst Pharmaceuticals. 20 грудня 2013. (англ.)

Посилання

  • Peramivir. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. (англ.)
  • . Lifehugger. Архів оригіналу за 13 липня 2011. (англ.)
  • CDC H1N1 Flu - Termination of the Emergency Use Authorization (EUA) of Medical Products and Devices. U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). (англ.)
  • Safety Study of IV Peramivir in Hospitalized Subjects With Confirmed or Suspected Influenza (англ.)
  • (PDF). Shionogi & Co., Ltd. 26 січня 2010. Архів оригіналу (PDF) за 22 травня 2013. (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Peramivir angl Peramivir sintetichnij protivirusnij preparat yakij viroblyaye kompaniya dlya likuvannya gripu Peramivir vidnositsya do grupi j mehanizm jogo diyi polyagaye v ingibuvanni fermentu virusu gripu shlyahom konkurentnogo zv yazuvannya z receptorami klitin sho spriyaye galmuvannyu proniknennya novih virusnih chastok do infikovanoyi klitini Preparat zastosovuyetsya vnutrishnovenno Peramivir Sistematichna nazva IUPAC 1S 2S 3R 4R 3 1S 1 Acetylamino 2 ethylbutyl 4 carbamimidoylamino 2 hydroxycyclopentanecarboxylic acid Identifikatori Nomer CAS 330600 85 6 Kod ATC J05AH03 PubChem 151164 DrugBank DB06614 Himichni dani Formula C15H28N4O4 Mol masa 328 413 g mol SMILES eMolecules amp PubChem Farmakokinetichni dani Biodostupnist 100 Metabolizm ND Period napivrozpadu 7 7 20 8 god Vidilennya nirki Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti B3 AU SShA AU only US Shlyahi vvedennya v v U zhovtni 2009 roku FDA vidalo ekstrene shvalennya zastosuvannya peramiviru na osnovi danih pro bezpeku I ta II fazi klinichnih doslidzhen ta obmezhenih danih III fazi doslidzhen Termin diyi dozvolu na ekstrene vikoristannya peramiviru zakinchivsya v chervni 2010 roku 19 grudnya 2014 roku FDA shvalila peramivir dlya likuvannya gripu v doroslih Istoriya rozrobkiII faza klinichnogo doslidzhennya vnutrishnom yazovogo vvedennya peramiviru dlya likuvannya sezonnogo gripu v 2008 2009 rokah ne viyavilo efektu dlya dosyagnennya pervinnoyi kincevoyi tochki pokrashennya serednogo chasu do polegshennya simptomiv u sub yektiv iz pidtverdzhenoyu gostroyu neuskladnenoyu infekciyeyu gripu porivnyano z placebo U zhovtni 2009 roku povidomlyalosya sho eksperimentalnij protivirusnij preparat peramivir viyavivsya ryativnim i efektivnim pri vnutrishnovennomu zastosuvanni u 8 serjoznih vipadkah svinyachogo gripu 23 zhovtnya 2009 roku FDA vidalo dozvil na ekstrene zastosuvannya peramiviru pri vnutrishnovennomu vvedenni gospitalizovanim hvorim lishe u vipadkah koli inshi dostupni metodi likuvannya neefektivni abo nedostupni zokrema yaksho rozvivayetsya stijkist do ozeltamiviru i hvorij ne mozhe zastosovuvati zanamivir ingalyacijno Uryad SShA ministerstvo ohoroni zdorov ya ta socialnih sluzhb vidiliv kompaniyi BioCryst Pharmaceuticals ponad 77 miljoniv dolariv na zavershennya III fazi klinichnih doslidzhen peramiviru U 2009 roci ministerstvo ohoroni zdorov ya ta socialnogo zabezpechennya vidililo blizko 180 miljoniv dolariv na programu Kompaniya virobnik takozh pozhertvuvala 1200 kursiv likuvannya ministerstvu ohoroni zdorov ya ta socialnih sluzhb SShA Termin diyi dozvolu na ekstrene vikoristannya zakinchivsya 23 chervnya 2010 roku U 2011 roci III faza klinichnogo doslidzhennya pokazala sho serednya trivalist simptomiv gripu bula odnakovoyu pri odnij vnutrishnovennij in yekciyi peramiviru proti 5 dniv peroralnogo prijomu ozeltamiviru v hvorih na sezonnij grip U 2012 roci kompaniya BioCryst Pharmaceuticals povidomila sho maye namir pripiniti uchast u svoyemu doslidzhenni shodo vnutrishnovennogo vvedennya peramiviru osobam yaki mayut potencijnu zagrozu zhittyu vnaslidok hvorobi pislya togo yak promizhnij analiz priviv doslidnikiv do visnovku sho prodovzhennya doslidzhen zajshlo v gluhij kut i jogo slid pripiniti Riznicya mizh peramivirom i kontrolnoyu grupoyu peroralnij ozeltamivir shodo pervinnoyi kincevoyi tochki klinichnoyi chi virusologichnoyi bula nevelikoyu U 2013 roci Upravlinnya perspektivnih biomedichnih doslidzhen i rozrobok SShA nadalo nove finansuvannya za potochnim kontraktom na sumu 234 8 miljona dolariv SShA shob zavershiti podachu novih zayavok na peramivir dlya vnutrishnovennogo zastosuvannya Vidpovidno do zvitu pro doslidzhennya opublikovanogo v chervni 2011 roku v Aziyi z yavivsya novij variant svinyachogo gripu z genetichnoyu adaptaciyeyu mutaciya nejraminidazi S247N yaka davala pevnu stijkist do ozeltamiviru ta zanamiviru ale ne suttyevo znizhuvala chutlivist do peramiviru Ale mutaciya virusu H274Y pokazala rezistentnist do ozeltamiviru ta peramiviru ale ne do zanamiviru i lishe do N1 nejraminidaz Zreshtoyu 3 2 19 z 599 zrazkiv virusu A H1N1 pdm09 zibranih mizh 2009 i 2012 rokami mali znachno znizhene ingibuvannya pri zastosuvanni peramiviru vnaslidok mutaciyi H275Y NA U grudni 2013 roku kompaniya BioCryst Pharmaceuticals podala novu zayavku na likarskij zasib do FDA dlya shvalennya peramiviru dlya vnutrishnovennogo zastosuvannya U grudni 2014 roku peramivir pid torgovoyu nazvoyu Rapivab buv shvalenij dlya vnutrishnovennogo zastosuvannya PrimitkiDrug Approval Package Rapivab peramivir Injection NDA 206426 U S Food and Drug Administration FDA 16 sichnya 2015 Procitovano 11 lyutogo 2020 Thorlund K Awad T Boivin G Thabane L traven 2011 Systematic review of influenza resistance to the neuraminidase inhibitors BMC Infectious Diseases 11 1 134 doi 10 1186 1471 2334 11 134 PMC 3123567 PMID 21592407 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya angl LifeHugger 4 grudnya 2009 Arhiv originalu za 13 lipnya 2011 Procitovano 4 grudnya 2009 angl Life Saving H1N1 Drug Unavailable to Most CBS Evening News Atlanta GA USA CBS Interactive 19 zhovtnya 2009 Procitovano 20 zhovtnya 2009 angl Reuters 24 zhovtnya 2009 Arhiv originalu za 27 zhovtnya 2009 angl Feds hand BioCryst 77M for anti viral trial Fierce biotech 21 veresnya 2009 angl Reuters 24 zhovtnya 2009 Arhiv originalu za 27 zhovtnya 2009 angl Kohno S Yen MY Cheong HJ Hirotsu N Ishida T Kadota J Mizuguchi M Kida H Shimada J listopad 2011 Phase III randomized double blind study comparing single dose intravenous peramivir with oral oseltamivir in patients with seasonal influenza virus infection Antimicrobial Agents and Chemotherapy 55 11 5267 76 doi 10 1128 AAC 00360 11 PMC 3195028 PMID 21825298 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl BioCryst scraps 235M late stage flu drug program backed by feds Fierce Biotech 8 listopada 2012 angl BioCryst to File Peramivir NDA Supported by BARDA HHS Funding Fierce Biotech 11 lipnya 2013 angl Hurt A C 9 chervnya 2011 Increased detection in Australia and Singapore of a novel influenza A H1N1 2009 variant with reduced oseltamivir and zanamivir sensitivity due to a S247N neuraminidase mutation Eurosurveillance angl Hirschler Ben 10 chervnya 2011 Swine flu starting to show resistance to drugs Reuters angl McKimm Breschkin JL sichnya 2013 Influenza neuraminidase inhibitors antiviral action and mechanisms of resistance Influenza and Other Respiratory Viruses 7 Suppl 1 25 36 doi 10 1111 irv 12047 PMC 4942987 PMID 23279894 angl Leang SK Kwok S Sullivan SG Maurer Stroh S Kelso A Barr IG Hurt AC bereznya 2014 Peramivir and laninamivir susceptibility of circulating influenza A and B viruses Influenza and Other Respiratory Viruses 8 2 135 9 doi 10 1111 irv 12187 PMC 4186459 PMID 24734292 angl BioCryst Files Peramivir NDA for the Treatment of Influenza Presreliz BioCryst Pharmaceuticals 20 grudnya 2013 angl PosilannyaPeramivir Drug Information Portal U S National Library of Medicine angl Lifehugger Arhiv originalu za 13 lipnya 2011 angl CDC H1N1 Flu Termination of the Emergency Use Authorization EUA of Medical Products and Devices U S Centers for Disease Control and Prevention CDC angl Safety Study of IV Peramivir in Hospitalized Subjects With Confirmed or Suspected Influenza angl PDF Shionogi amp Co Ltd 26 sichnya 2010 Arhiv originalu PDF za 22 travnya 2013 angl

Дата публікації:
Топ