Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Бамланівімаб англ

Бамланівімаб

Бамланівімаб
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Бамланівімаб (англ. Bamlanivimab), інша назва LY-CoV555— людське моноклональне антитіло, яке розроблено компаніями та «Eli Lilly and Company», та досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019. Бамланівімаб у листопаді 2020 року отримав екстрене схвалення до застосування від FDA, і в грудні 2020 року уряд США закупив 950 тисяч доз препарату. У квітні 2021 року екстрене схвалення препарату було скасовано.

Бамланівімаб
Систематична назва (IUPAC)
людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2
Ідентифікатори
Номер CAS 2423943-37-5
Код ATC ?
PubChem ?
DrugBank DB15718
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення НД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) ?(США)

? (CA) ? (US)

Шляхи введення внутрішньовенно

Бамланівімаб є IgG1 моноклональним антитілом, спрямованим проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2. Механізм його дії полягає у блокуванні прикріплення вірусу до мембрани клітини, що унеможливлює потрапляння SARS-CoV-2 в клітини людини, що нейтралізовує дію вірусу, та сприяє запобіганню розвитку та лікуванню COVID-19. Препарат розроблений у співпраці компаній та «Eli Lilly and Company» у процесі розробки нових препаратів для лікування коронавірусної хвороби. Бамланівімаб застосовується також у складі комбінованого препарату (бамланівімаб/етезевімаб), що отримав схвалення для екстреного застосування від FDA.

Клінічні дослідження

Ефективність бамланівімабу вивчалась у кількох клінічних дослідженнях. Хоча деякі початкові результати цих досліджень здавались перспективними, подальші результати не виявили жодних клінічно значущих переваг препарату.

Дослідження на тваринах

Початково досліджувалася дія бамланівімабу на макаках резус. Введення препарату зменшило реплікацію SARS-CoV-2 у верхніх та нижніх дихальних шляхах мавп. Згідно цих результатів досліджень, проведених на приматах, розпочались кілька клінічних досліджень препарату на людях.

Дослідження на людях

Дослідження BLAZE-1

У дослідженні BLAZE-1 (Blocking Viral Attachment and Cell Entry), спонсором якого виступила компанія «Eli Lilly and Company», досліджувалась ефективність препарату на людях. Препарат досліджувався на хворих, які не потребували госпіталізації. Хоча проміжний аналіз і показав зменшення кількості відвідувань лікувального закладу та госпіталізацій, ця різниця в остаточному аналізі не була статистично значущою.

Дослідження ACTIV-2

Дослідження ACTIV-2, спонсором якого виступив Національний інститут охорони здоров'я США, вивчає ефективність застосування бамланівімабу для лікування коронавірусної хвороби в амбулаторних умовах. Дослідження ще триває, і його результати поки що не опубліковані.

Дослідження ACTIV-3

У цьому дослідженні вивчалась ефективність бамланівімабу у госпіталізованих пацієнтів з COVID-19 без важких захворювань (зокрема, пошкодження життєво важливих органів); на той час ці хворі також отримували стандартне лікування, включаючи симптоматичне лікування, ремдесивір, кисневу терапію та дексаметазон, згідно протоколу лікування. Дослідження було припинено достроково у зв'язку з негативними результатами; оскільки не підтверджено, що бамланівімаб у довгостроковій перспективі (90 днів) не пришвидшує повне одужання, і не змінює легеневу функцію. Дослідження фінансувалось коштами програми «Operation Warp Speed».

Схвалення препарату

7 жовтня 2020 року компанія «Eli Lilly and Company» подала запит на отримання дозволу на екстрене використання бамланівімаб до FDA як монотерапії препаратом у хворих із підвищеним ризиком розвитку важкої форми COVID-19, у яких діагностовано COVID-19 легкого та середнього ступеня. Цей запид подано переважно на основі проміжних результатів клінічного дослідження BLAZE-1, що показують можливу користь препарату. Проте дані подальших досліджень, отримані після надання дозволу на екстрене використання препарату, не показали жодної клінічно значущої користі від бамланівімабу.

9 листопада 2020 року бамланавімаб отримав дозвіл FDA на екстрене використання в США для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості у дорослих і підлітків. Бамланівімаб схвалений для застосування в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби, включаючи госпіталізацію. До цього переліку входять також особи віком 65 років і старші, або які мають важкі хронічні хвороби.

16 квітня FDA скасувала дозвіл на екстрене використання бамланівімабу для монотерапії хворих COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості, як дорослих, так і дітей віком від 12 років.

Бамланівімаб/етезевімаб

Докладніше: (Бамланівімаб/етезевімаб)

9 лютого 2021 року FDA видав дозвіл на екстрене використання бамланівімабу та етезевімабу, (комбінація яких) може застосовуватися для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби. Дозволено застосування цієї комбінації хворим старшим 65 років та хворим, які мають важкі хронічні хвороби.

1 лютого 2021 року комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів розпочав розгляд загальних даних щодо ефективності застосування моноклональних антитіл (касиривімабу/імдевімабу), бамланівімабу/етезевімабу та бамланівімабу для лікування COVID-19.

Виробництво

28 жовтня 2020 року компанія «Eli Lilly and Company» повідомила, що уклала угоду з урядом США про постачання 300 тисяч флаконів бамланівімабу по 700 мг діючої речовини за ціною 375 мільйонів доларів США.

Примітки

  1. . Health Canada. 20 листопада 2020. Архів оригіналу за 16 січня 2021. Процитовано 13 грудня 2020. (англ.)
  2. . Health Canada. Архів оригіналу за 11 січня 2021. Процитовано 13 грудня 2020. (англ.)
  3. . Health Canada. Архів оригіналу за 16 січня 2021. Процитовано 13 грудня 2020. (англ.)
  4. World Health Organization (2020). (PDF). WHO Drug Information. 34 (3): 645—6. Архів оригіналу (PDF) за 27 листопада 2020. Процитовано 23 листопада 2020. (англ.)
  5. (Пресреліз). Eli Lilly and Company. 28 жовтня 2020. Архів оригіналу за 28 грудня 2020. Процитовано 27 червня 2021. (англ.)
  6. . U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архів оригіналу (PDF) за 17 березня 2021. Процитовано 18 березня 2021. (англ.)
  7. . Eli Lilly and Company. 9 листопада 2020. Архів оригіналу за 28 грудня 2020. Процитовано 18 березня 2021. (англ.)
  8. Authorization letter [ 1 вересня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  9. (Пресреліз). Eli Lilly and Company. 2 грудня 2020. Архів оригіналу за 29 грудня 2020. Процитовано 27 червня 2021. (англ.)
  10. . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 16 квітня 2021. Архів оригіналу за 16 квітня 2021. Процитовано 16 квітня 2021. (англ.)
  11. . Eli Lilly and Company. 7 жовтня 2020. Архів оригіналу за 27 жовтня 2020. Процитовано 26 жовтня 2020. (англ.)
  12. . U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архів оригіналу (PDF) за 18 березня 2021. Процитовано 18 березня 2021. (англ.)
  13. . Eli Lilly and Company. 9 лютого 2021. Архів оригіналу за 20 березня 2021. Процитовано 18 березня 2021. (англ.)
  14. Authorization letter [ 22 вересня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  15. Chen P, Nirula A, Heller B, Gottlieb RL, Boscia J, Morris J, Huhn G, Cardona J, Mocherla B, Stosor V, Shawa I, Adams AC, Van Naarden J, Custer KL, Shen L, Durante M, Oakley G, Schade AE, Sabo J, Patel DR, Klekotka P, Skovronsky DM (Січень 2021). SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19. The New England Journal of Medicine. 384 (3): 229—237. doi:10.1056/NEJMoa2029849. PMC 7646625. PMID 33113295. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  16. Jones BE, Brown-Augsburger PL, Corbett KS, Westendorf K, Davies J, Cujec TP, Wiethoff CM, Blackbourne JL, Heinz BA, Foster D, Higgs RE, Balasubramaniam D, Wang L, Bidshahri R, Kraft L, Hwang Y, Žentelis S, Jepson KR, Goya R, Smith MA, Collins DW, Hinshaw SJ, Tycho SA, Pellacani D, Xiang P, Muthuraman K, Sobhanifar S, Piper MH, Triana FJ, Hendle J, Pustilnik A, Adams AC, Berens SJ, Baric RS, Martinez DR, Cross RW, Geisbert TW, Borisevich V, Abiona O, Belli HM, de Vries M, Mohamed A, Dittmann M, Samanovic M, Mulligan MJ, Goldsmith JA, Hsieh CL, Johnson NV, Wrapp D, McLellan JS, Barnhart BC, Graham BS, Mascola JR, Hansen CL, Falconer E (Жовтень 2020). LY-CoV555, a rapidly isolated potent neutralizing antibody, provides protection in a non-human primate model of SARS-CoV-2 infection. bioRxiv. doi:10.1101/2020.09.30.318972. PMC 7536866. PMID 33024963. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  17. A Study of LY3819253 (LY-CoV555) and LY3832479 (LY-CoV016) in Participants With Mild to Moderate COVID-19 Illness (BLAZE-1) [ 27 червня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  18. Chen P, Nirula A, Heller B, Gottlieb RL, Boscia J, Morris J, Huhn G, Cardona J, Mocherla B, Stosor V, Shawa I, Adams AC, Van Naarden J, Custer KL, Shen L, Durante M, Oakley G, Schade AE, Sabo J, Patel DR, Klekotka P, Skovronsky DM (Січень 2021). SARS-CoV-2 Neutralizing Antibody LY-CoV555 in Outpatients with Covid-19. The New England Journal of Medicine. 384 (3): 229—237. doi:10.1056/NEJMoa2029849. PMC 7646625. PMID 33113295. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  19. ACTIV-2: A Study for Outpatients With COVID-19 [ 27 червня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
  20. . www.niaid.nih.gov (англ.). Архів оригіналу за 23 січня 2021. Процитовано 24 січня 2021.
  21. Lundgren JD, Grund B, Barkauskas CE, Holland TL, Gottlieb RL, Sandkovsky U, Brown SM, Knowlton KU, Self WH, Files DC, Jain MK, Benfield T, Bowdish ME, Leshnower BG, Baker JV, Jensen JU, Gardner EM, Ginde AA, Harris ES, Johansen IS, Markowitz N, Matthay MA, Østergaard L, Chang CC, Davey VJ, Goodman A, Higgs ES, Murray DD, Murray TA, Paredes R, Parmar MK, Phillips AN, Reilly C, Sharma S, Dewar RL, Teitelbaum M, Wentworth D, Cao H, Klekotka P, Babiker AG, Gelijns AC, Kan VL, Polizzotto MN, Thompson BT, Lane HC, Neaton JD (Березень 2021). A Neutralizing Monoclonal Antibody for Hospitalized Patients with Covid-19. The New England Journal of Medicine. 384 (10): 905—914. doi:10.1056/NEJMoa2033130. PMC 7781100. PMID 33356051. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  22. . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 9 листопада 2020. Архів оригіналу за 11 січня 2021. Процитовано 10 грудня 2020. (англ.)
  23. . U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 10 лютого 2021. Архів оригіналу за 10 лютого 2021. Процитовано 9 лютого 2021. (англ.)
  24. (Пресреліз). European Medicines Agency (EMA). 4 лютогоу 2021. Архів оригіналу за 15 березня 2021. Процитовано 4 березня 2021. (англ.)

Посилання

  • . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. Архів оригіналу за 22 січня 2021. Процитовано 27 червня 2021. (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Bamlanivimab angl Bamlanivimab insha nazva LY CoV555 lyudske monoklonalne antitilo yake rozrobleno kompaniyami ta Eli Lilly and Company ta doslidzhuyetsya dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi 2019 Bamlanivimab u listopadi 2020 roku otrimav ekstrene shvalennya do zastosuvannya vid FDA i v grudni 2020 roku uryad SShA zakupiv 950 tisyach doz preparatu U kvitni 2021 roku ekstrene shvalennya preparatu bulo skasovano Bamlanivimab Sistematichna nazva IUPAC lyudski IgG1 monoklonalni antitila do bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 Identifikatori Nomer CAS 2423943 37 5 Kod ATC PubChem DrugBank DB15718 Himichni dani Formula Mol masa Farmakokinetichni dani Biodostupnist Metabolizm Period napivrozpadu Vidilennya ND Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti AU SShA CA US Shlyahi vvedennya vnutrishnovenno Bamlanivimab ye IgG1 monoklonalnim antitilom spryamovanim proti bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 Mehanizm jogo diyi polyagaye u blokuvanni prikriplennya virusu do membrani klitini sho unemozhlivlyuye potraplyannya SARS CoV 2 v klitini lyudini sho nejtralizovuye diyu virusu ta spriyaye zapobigannyu rozvitku ta likuvannyu COVID 19 Preparat rozroblenij u spivpraci kompanij ta Eli Lilly and Company u procesi rozrobki novih preparativ dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi Bamlanivimab zastosovuyetsya takozh u skladi kombinovanogo preparatu bamlanivimab etezevimab sho otrimav shvalennya dlya ekstrenogo zastosuvannya vid FDA Klinichni doslidzhennyaEfektivnist bamlanivimabu vivchalas u kilkoh klinichnih doslidzhennyah Hocha deyaki pochatkovi rezultati cih doslidzhen zdavalis perspektivnimi podalshi rezultati ne viyavili zhodnih klinichno znachushih perevag preparatu Doslidzhennya na tvarinah Pochatkovo doslidzhuvalasya diya bamlanivimabu na makakah rezus Vvedennya preparatu zmenshilo replikaciyu SARS CoV 2 u verhnih ta nizhnih dihalnih shlyahah mavp Zgidno cih rezultativ doslidzhen provedenih na primatah rozpochalis kilka klinichnih doslidzhen preparatu na lyudyah Doslidzhennya na lyudyah Doslidzhennya BLAZE 1 U doslidzhenni BLAZE 1 Blocking Viral Attachment and Cell Entry sponsorom yakogo vistupila kompaniya Eli Lilly and Company doslidzhuvalas efektivnist preparatu na lyudyah Preparat doslidzhuvavsya na hvorih yaki ne potrebuvali gospitalizaciyi Hocha promizhnij analiz i pokazav zmenshennya kilkosti vidviduvan likuvalnogo zakladu ta gospitalizacij cya riznicya v ostatochnomu analizi ne bula statistichno znachushoyu Doslidzhennya ACTIV 2 Doslidzhennya ACTIV 2 sponsorom yakogo vistupiv Nacionalnij institut ohoroni zdorov ya SShA vivchaye efektivnist zastosuvannya bamlanivimabu dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi v ambulatornih umovah Doslidzhennya she trivaye i jogo rezultati poki sho ne opublikovani Doslidzhennya ACTIV 3 U comu doslidzhenni vivchalas efektivnist bamlanivimabu u gospitalizovanih paciyentiv z COVID 19 bez vazhkih zahvoryuvan zokrema poshkodzhennya zhittyevo vazhlivih organiv na toj chas ci hvori takozh otrimuvali standartne likuvannya vklyuchayuchi simptomatichne likuvannya remdesivir kisnevu terapiyu ta deksametazon zgidno protokolu likuvannya Doslidzhennya bulo pripineno dostrokovo u zv yazku z negativnimi rezultatami oskilki ne pidtverdzheno sho bamlanivimab u dovgostrokovij perspektivi 90 dniv ne prishvidshuye povne oduzhannya i ne zminyuye legenevu funkciyu Doslidzhennya finansuvalos koshtami programi Operation Warp Speed Shvalennya preparatu7 zhovtnya 2020 roku kompaniya Eli Lilly and Company podala zapit na otrimannya dozvolu na ekstrene vikoristannya bamlanivimab do FDA yak monoterapiyi preparatom u hvorih iz pidvishenim rizikom rozvitku vazhkoyi formi COVID 19 u yakih diagnostovano COVID 19 legkogo ta serednogo stupenya Cej zapid podano perevazhno na osnovi promizhnih rezultativ klinichnogo doslidzhennya BLAZE 1 sho pokazuyut mozhlivu korist preparatu Prote dani podalshih doslidzhen otrimani pislya nadannya dozvolu na ekstrene vikoristannya preparatu ne pokazali zhodnoyi klinichno znachushoyi koristi vid bamlanivimabu 9 listopada 2020 roku bamlanavimab otrimav dozvil FDA na ekstrene vikoristannya v SShA dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi legkoyi ta serednoyi tyazhkosti u doroslih i pidlitkiv Bamlanivimab shvalenij dlya zastosuvannya v osib vikom starshih 12 rokiv z vagoyu ne menshe 40 kilogramiv iz pozitivnim rezultatom bezposerednogo virusnogo testuvannya na SARS CoV 2 ta yaki mayut visokij rizik rozvitku tyazhkoyi formi hvorobi vklyuchayuchi gospitalizaciyu Do cogo pereliku vhodyat takozh osobi vikom 65 rokiv i starshi abo yaki mayut vazhki hronichni hvorobi 16 kvitnya FDA skasuvala dozvil na ekstrene vikoristannya bamlanivimabu dlya monoterapiyi hvorih COVID 19 legkogo ta serednogo stupenya tyazhkosti yak doroslih tak i ditej vikom vid 12 rokiv Bamlanivimab etezevimab Dokladnishe Bamlanivimab etezevimab 9 lyutogo 2021 roku FDA vidav dozvil na ekstrene vikoristannya bamlanivimabu ta etezevimabu kombinaciya yakih mozhe zastosovuvatisya dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi legkoyi ta serednoyi tyazhkosti v osib vikom starshih 12 rokiv z vagoyu ne menshe 40 kilogramiv iz pozitivnim rezultatom bezposerednogo virusnogo testuvannya na SARS CoV 2 ta yaki mayut visokij rizik rozvitku tyazhkoyi formi hvorobi Dozvoleno zastosuvannya ciyeyi kombinaciyi hvorim starshim 65 rokiv ta hvorim yaki mayut vazhki hronichni hvorobi 1 lyutogo 2021 roku komitet likarskih preparativ dlya lyudej Yevropejskogo agentstva z likarskih zasobiv rozpochav rozglyad zagalnih danih shodo efektivnosti zastosuvannya monoklonalnih antitil kasirivimabu imdevimabu bamlanivimabu etezevimabu ta bamlanivimabu dlya likuvannya COVID 19 Virobnictvo28 zhovtnya 2020 roku kompaniya Eli Lilly and Company povidomila sho uklala ugodu z uryadom SShA pro postachannya 300 tisyach flakoniv bamlanivimabu po 700 mg diyuchoyi rechovini za cinoyu 375 miljoniv dolariv SShA Primitki Health Canada 20 listopada 2020 Arhiv originalu za 16 sichnya 2021 Procitovano 13 grudnya 2020 angl Health Canada Arhiv originalu za 11 sichnya 2021 Procitovano 13 grudnya 2020 angl Health Canada Arhiv originalu za 16 sichnya 2021 Procitovano 13 grudnya 2020 angl World Health Organization 2020 PDF WHO Drug Information 34 3 645 6 Arhiv originalu PDF za 27 listopada 2020 Procitovano 23 listopada 2020 angl Presreliz Eli Lilly and Company 28 zhovtnya 2020 Arhiv originalu za 28 grudnya 2020 Procitovano 27 chervnya 2021 angl U S Food and Drug Administration FDA Arhiv originalu PDF za 17 bereznya 2021 Procitovano 18 bereznya 2021 angl Eli Lilly and Company 9 listopada 2020 Arhiv originalu za 28 grudnya 2020 Procitovano 18 bereznya 2021 angl Authorization letter 1 veresnya 2021 u Wayback Machine angl Presreliz Eli Lilly and Company 2 grudnya 2020 Arhiv originalu za 29 grudnya 2020 Procitovano 27 chervnya 2021 angl U S Food and Drug Administration FDA Presreliz 16 kvitnya 2021 Arhiv originalu za 16 kvitnya 2021 Procitovano 16 kvitnya 2021 angl Eli Lilly and Company 7 zhovtnya 2020 Arhiv originalu za 27 zhovtnya 2020 Procitovano 26 zhovtnya 2020 angl U S Food and Drug Administration FDA Arhiv originalu PDF za 18 bereznya 2021 Procitovano 18 bereznya 2021 angl Eli Lilly and Company 9 lyutogo 2021 Arhiv originalu za 20 bereznya 2021 Procitovano 18 bereznya 2021 angl Authorization letter 22 veresnya 2021 u Wayback Machine angl Chen P Nirula A Heller B Gottlieb RL Boscia J Morris J Huhn G Cardona J Mocherla B Stosor V Shawa I Adams AC Van Naarden J Custer KL Shen L Durante M Oakley G Schade AE Sabo J Patel DR Klekotka P Skovronsky DM Sichen 2021 SARS CoV 2 Neutralizing Antibody LY CoV555 in Outpatients with Covid 19 The New England Journal of Medicine 384 3 229 237 doi 10 1056 NEJMoa2029849 PMC 7646625 PMID 33113295 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl Jones BE Brown Augsburger PL Corbett KS Westendorf K Davies J Cujec TP Wiethoff CM Blackbourne JL Heinz BA Foster D Higgs RE Balasubramaniam D Wang L Bidshahri R Kraft L Hwang Y Zentelis S Jepson KR Goya R Smith MA Collins DW Hinshaw SJ Tycho SA Pellacani D Xiang P Muthuraman K Sobhanifar S Piper MH Triana FJ Hendle J Pustilnik A Adams AC Berens SJ Baric RS Martinez DR Cross RW Geisbert TW Borisevich V Abiona O Belli HM de Vries M Mohamed A Dittmann M Samanovic M Mulligan MJ Goldsmith JA Hsieh CL Johnson NV Wrapp D McLellan JS Barnhart BC Graham BS Mascola JR Hansen CL Falconer E Zhovten 2020 LY CoV555 a rapidly isolated potent neutralizing antibody provides protection in a non human primate model of SARS CoV 2 infection bioRxiv doi 10 1101 2020 09 30 318972 PMC 7536866 PMID 33024963 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl A Study of LY3819253 LY CoV555 and LY3832479 LY CoV016 in Participants With Mild to Moderate COVID 19 Illness BLAZE 1 27 chervnya 2021 u Wayback Machine angl Chen P Nirula A Heller B Gottlieb RL Boscia J Morris J Huhn G Cardona J Mocherla B Stosor V Shawa I Adams AC Van Naarden J Custer KL Shen L Durante M Oakley G Schade AE Sabo J Patel DR Klekotka P Skovronsky DM Sichen 2021 SARS CoV 2 Neutralizing Antibody LY CoV555 in Outpatients with Covid 19 The New England Journal of Medicine 384 3 229 237 doi 10 1056 NEJMoa2029849 PMC 7646625 PMID 33113295 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl ACTIV 2 A Study for Outpatients With COVID 19 27 chervnya 2021 u Wayback Machine angl www niaid nih gov angl Arhiv originalu za 23 sichnya 2021 Procitovano 24 sichnya 2021 Lundgren JD Grund B Barkauskas CE Holland TL Gottlieb RL Sandkovsky U Brown SM Knowlton KU Self WH Files DC Jain MK Benfield T Bowdish ME Leshnower BG Baker JV Jensen JU Gardner EM Ginde AA Harris ES Johansen IS Markowitz N Matthay MA Ostergaard L Chang CC Davey VJ Goodman A Higgs ES Murray DD Murray TA Paredes R Parmar MK Phillips AN Reilly C Sharma S Dewar RL Teitelbaum M Wentworth D Cao H Klekotka P Babiker AG Gelijns AC Kan VL Polizzotto MN Thompson BT Lane HC Neaton JD Berezen 2021 A Neutralizing Monoclonal Antibody for Hospitalized Patients with Covid 19 The New England Journal of Medicine 384 10 905 914 doi 10 1056 NEJMoa2033130 PMC 7781100 PMID 33356051 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl U S Food and Drug Administration FDA Presreliz 9 listopada 2020 Arhiv originalu za 11 sichnya 2021 Procitovano 10 grudnya 2020 angl U S Food and Drug Administration FDA Presreliz 10 lyutogo 2021 Arhiv originalu za 10 lyutogo 2021 Procitovano 9 lyutogo 2021 angl Presreliz European Medicines Agency EMA 4 lyutogou 2021 Arhiv originalu za 15 bereznya 2021 Procitovano 4 bereznya 2021 angl Posilannya Drug Information Portal U S National Library of Medicine Arhiv originalu za 22 sichnya 2021 Procitovano 27 chervnya 2021 angl

Дата публікації:
Топ