Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

ARSB англ Arylsulfatase B білок який кодується однойменним геном розташованим у людей на короткому плечі 5 ї хромосоми Д

Арилсульфатаза B

Арилсульфатаза B

ARSB (англ. Arylsulfatase B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 533 амінокислот, а молекулярна маса — 59 687.

ARSB
image
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи ARSB, arylsulfatase B, ASB, G4S, MPS6
Зовнішні ІД OMIM: 611542 MGI: 88075 HomoloGene: 73870 GeneCards: ARSB
Пов'язані генетичні захворювання
розлад дефіциту уваги та гіперактивності, mucopolysaccharidosis VI, mucosulfatidosis
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
411
11881
Ensembl
ENSG00000113273
ENSMUSG00000042082
UniProt
P15848
P50429
RefSeq (мРНК)
NM_000046
NM_198709
NM_009712
RefSeq (білок)
NP_000037
NP_942002
NP_033842
Локус (UCSC) Хр. 5: 78.78 – 78.99 Mb Хр. 13: 93.91 – 94.08 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGPRGAASLPRGPGPRRLLLPVVLPLLLLLLLAPPGSGAGASRPPHLVFL
LADDLGWNDVGFHGSRIRTPHLDALAAGGVLLDNYYTQPLCTPSRSQLLT
GRYQIRTGLQHQIIWPCQPSCVPLDEKLLPQLLKEAGYTTHMVGKWHLGM
YRKECLPTRRGFDTYFGYLLGSEDYYSHERCTLIDALNVTRCALDFRDGE
EVATGYKNMYSTNIFTKRAIALITNHPPEKPLFLYLALQSVHEPLQVPEE
YLKPYDFIQDKNRHHYAGMVSLMDEAVGNVTAALKSSGLWNNTVFIFSTD
NGGQTLAGGNNWPLRGRKWSLWEGGVRGVGFVASPLLKQKGVKNRELIHI
SDWLPTLVKLARGHTNGTKPLDGFDVWKTISEGSPSPRIELLHNIDPNFV
DSSPCPRNSMAPAKDDSSLPEYSAFNTSVHAAIRHGNWKLLTGYPGCGYW
FPPPSQYNVSEIPSSDPPTKTLWLFDIDRDPEERHDLSREYPHIVTKLLS
RLQFYHKHSVPVYFPAQDPRCDPKATGVWGPWM

Кодований геном білок за функцією належить до гідролаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном кальцію. Локалізований у лізосомі.

Література

  • Schuchman E.H., Jackson C.E., Desnick R.J. (1990). Human arylsulfatase B: MOPAC cloning, nucleotide sequence of a full-length cDNA, and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C. Genomics. 6: 149—158. PMID 1968043 DOI:10.1016/0888-7543(90)90460-C
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schmidt B., Selmer T., Ingendoh A., von Figura K. (1995). A novel amino acid modification in sulfatases that is defective in multiple sulfatase deficiency. Cell. 82: 271—278. PMID 7628016 DOI:10.1016/0092-8674(95)90314-3
  • Bhattacharyya S., Tobacman J.K. (2009). Arylsulfatase B regulates colonic epithelial cell migration by effects on MMP9 expression and RhoA activation. Clin. Exp. Metastasis. 26: 535—545. PMID 19306108 DOI:10.1007/s10585-009-9253-z
  • Voskoboeva E., Isbrandt D., von Figura K., Krasnopolskaya X., Peters C. (1994). Four novel mutant alleles of the arylsulfatase B gene in two patients with intermediate form of mucopolysaccharidosis VI (Maroteaux-Lamy syndrome). Hum. Genet. 93: 259—264. PMID 8125475 DOI:10.1007/BF00212019
  • Simonaro C.M., Schuchman E.H. (1995). N-acetylgalactosamine-4-sulfatase: identification of four new mutations within the conserved sulfatase region causing mucopolysaccharidosis type VI. Biochim. Biophys. Acta. 1272: 129—132. PMID 8541342 DOI:10.1016/0925-4439(95)00070-4

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з ARSB переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:714 (англ.) . Процитовано 31 серпня 2017.
  5. (англ.) . Архів оригіналу за 3 серпня 2017. Процитовано 31 серпня 2017.

Див. також


image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

ARSB angl Arylsulfatase B bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 5 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 533 aminokislot a molekulyarna masa 59 687 ARSBNayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSBSpisok kodiv PDB1FSUIdentifikatoriSimvoliARSB arylsulfatase B ASB G4S MPS6Zovnishni ID OMIM 611542 MGI 88075 HomoloGene 73870 GeneCards ARSBPov yazani genetichni zahvoryuvannyarozlad deficitu uvagi ta giperaktivnosti mucopolysaccharidosis VI mucosulfatidosisOntologiya genaMolekulyarna funkciya zv yazuvannya z ionom metalu arylsulfatase activity katalitichna aktivnist N acetylgalactosamine 4 sulfatase activity sulfuric ester hydrolase activity hydrolase activityKlitinna komponenta rough endoplasmic reticulum kompleks Goldzhi endoplasmic reticulum lumen cell surface lysosomal lumen mitohondriya lizosoma ekzosoma extracellular region azurophil granule lumen ficolin 1 rich granule lumenBiologichnij proces glycosphingolipid metabolic process response to nutrient posttranslyacijna modifikaciya response to estrogen avtofagiya regulation of epithelial cell migration central nervous system development colon epithelial cell migration positive regulation of neuron projection development response to pH chondroitin sulfate catabolic process lysosomal transport obmin rechovin response to methylmercury lysosome organization neutrophil degranulationDzherela Amigo QuickGOOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez411 11881Ensembl ENSG00000113273 ENSMUSG00000042082UniProt P15848 P50429RefSeq mRNK NM 000046 NM 198709NM 009712RefSeq bilok NP 000037 NP 942002NP 033842Lokus UCSC Hr 5 78 78 78 99 MbHr 13 93 91 94 08 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishejPoslidovnist aminokislot1020304050MGPRGAASLPRGPGPRRLLLPVVLPLLLLLLLAPPGSGAGASRPPHLVFLLADDLGWNDVGFHGSRIRTPHLDALAAGGVLLDNYYTQPLCTPSRSQLLTGRYQIRTGLQHQIIWPCQPSCVPLDEKLLPQLLKEAGYTTHMVGKWHLGMYRKECLPTRRGFDTYFGYLLGSEDYYSHERCTLIDALNVTRCALDFRDGEEVATGYKNMYSTNIFTKRAIALITNHPPEKPLFLYLALQSVHEPLQVPEEYLKPYDFIQDKNRHHYAGMVSLMDEAVGNVTAALKSSGLWNNTVFIFSTDNGGQTLAGGNNWPLRGRKWSLWEGGVRGVGFVASPLLKQKGVKNRELIHISDWLPTLVKLARGHTNGTKPLDGFDVWKTISEGSPSPRIELLHNIDPNFVDSSPCPRNSMAPAKDDSSLPEYSAFNTSVHAAIRHGNWKLLTGYPGCGYWFPPPSQYNVSEIPSSDPPTKTLWLFDIDRDPEERHDLSREYPHIVTKLLSRLQFYHKHSVPVYFPAQDPRCDPKATGVWGPWMA Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do gidrolaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak polimorfizm alternativnij splajsing Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z ionami metaliv ionom kalciyu Lokalizovanij u lizosomi LiteraturaSchuchman E H Jackson C E Desnick R J 1990 Human arylsulfatase B MOPAC cloning nucleotide sequence of a full length cDNA and regions of amino acid identity with arylsulfatases A and C Genomics 6 149 158 PMID 1968043 DOI 10 1016 0888 7543 90 90460 C The status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Schmidt B Selmer T Ingendoh A von Figura K 1995 A novel amino acid modification in sulfatases that is defective in multiple sulfatase deficiency Cell 82 271 278 PMID 7628016 DOI 10 1016 0092 8674 95 90314 3 Bhattacharyya S Tobacman J K 2009 Arylsulfatase B regulates colonic epithelial cell migration by effects on MMP9 expression and RhoA activation Clin Exp Metastasis 26 535 545 PMID 19306108 DOI 10 1007 s10585 009 9253 z Voskoboeva E Isbrandt D von Figura K Krasnopolskaya X Peters C 1994 Four novel mutant alleles of the arylsulfatase B gene in two patients with intermediate form of mucopolysaccharidosis VI Maroteaux Lamy syndrome Hum Genet 93 259 264 PMID 8125475 DOI 10 1007 BF00212019 Simonaro C M Schuchman E H 1995 N acetylgalactosamine 4 sulfatase identification of four new mutations within the conserved sulfatase region causing mucopolysaccharidosis type VI Biochim Biophys Acta 1272 129 132 PMID 8541342 DOI 10 1016 0925 4439 95 00070 4PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z ARSB pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 714 angl Procitovano 31 serpnya 2017 angl Arhiv originalu za 3 serpnya 2017 Procitovano 31 serpnya 2017 Div takozhHromosoma 5 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ