Аполіпоротеїн B (англ. Apolipoprotein B) – білок, який кодується геном APOB, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 4 563 амінокислот, а молекулярна маса — 515 605.
Аполіпопротеїн B | |||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ідентифікатори | |||||||||||||||||
Символи | APOB, FLDB, LDLCQ4, apoB-100, apoB-48, apolipoprotein B, FCHL2 | ||||||||||||||||
Зовнішні ІД | OMIM: 107730 MGI: 88052 HomoloGene: 328 GeneCards: APOB | ||||||||||||||||
Пов'язані генетичні захворювання | |||||||||||||||||
метаболічні захворювання, серцево-судинні захворювання, lipid metabolism disorder, familial hypobetalipoproteinemia 1, hypercholesterolemia, autosomal dominant, type b, сімейна гіперхолестеринемія, hypobetalipoproteinemia | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
Шаблон експресії | |||||||||||||||||
Більше даних | |||||||||||||||||
Ортологи | |||||||||||||||||
Види | Людина | Миша | |||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||
RefSeq (білок) |
|
| |||||||||||||||
Локус (UCSC) | Хр. 2: 21 – 21.04 Mb | Хр. 12: 8.03 – 8.07 Mb | |||||||||||||||
PubMed search | |||||||||||||||||
Вікідані | |||||||||||||||||
|
10 | 20 | 30 | 40 | 50 | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
MDPPRPALLA | LLALPALLLL | LLAGARAEEE | MLENVSLVCP | KDATRFKHLR | ||||
KYTYNYEAES | SSGVPGTADS | RSATRINCKV | ELEVPQLCSF | ILKTSQCTLK | ||||
EVYGFNPEGK | ALLKKTKNSE | EFAAAMSRYE | LKLAIPEGKQ | VFLYPEKDEP | ||||
TYILNIKRGI | ISALLVPPET | EEAKQVLFLD | TVYGNCSTHF | TVKTRKGNVA | ||||
TEISTERDLG | QCDRFKPIRT | GISPLALIKG | MTRPLSTLIS | SSQSCQYTLD | ||||
AKRKHVAEAI | CKEQHLFLPF | SYKNKYGMVA | QVTQTLKLED | TPKINSRFFG | ||||
EGTKKMGLAF | ESTKSTSPPK | QAEAVLKTLQ | ELKKLTISEQ | NIQRANLFNK | ||||
LVTELRGLSD | EAVTSLLPQL | IEVSSPITLQ | ALVQCGQPQC | STHILQWLKR | ||||
VHANPLLIDV | VTYLVALIPE | PSAQQLREIF | NMARDQRSRA | TLYALSHAVN | ||||
NYHKTNPTGT | QELLDIANYL | MEQIQDDCTG | DEDYTYLILR | VIGNMGQTME | ||||
QLTPELKSSI | LKCVQSTKPS | LMIQKAAIQA | LRKMEPKDKD | QEVLLQTFLD | ||||
DASPGDKRLA | AYLMLMRSPS | QADINKIVQI | LPWEQNEQVK | NFVASHIANI | ||||
LNSEELDIQD | LKKLVKEALK | ESQLPTVMDF | RKFSRNYQLY | KSVSLPSLDP | ||||
ASAKIEGNLI | FDPNNYLPKE | SMLKTTLTAF | GFASADLIEI | GLEGKGFEPT | ||||
LEALFGKQGF | FPDSVNKALY | WVNGQVPDGV | SKVLVDHFGY | TKDDKHEQDM | ||||
VNGIMLSVEK | LIKDLKSKEV | PEARAYLRIL | GEELGFASLH | DLQLLGKLLL | ||||
MGARTLQGIP | QMIGEVIRKG | SKNDFFLHYI | FMENAFELPT | GAGLQLQISS | ||||
SGVIAPGAKA | GVKLEVANMQ | AELVAKPSVS | VEFVTNMGII | IPDFARSGVQ | ||||
MNTNFFHESG | LEAHVALKAG | KLKFIIPSPK | RPVKLLSGGN | TLHLVSTTKT | ||||
EVIPPLIENR | QSWSVCKQVF | PGLNYCTSGA | YSNASSTDSA | SYYPLTGDTR | ||||
LELELRPTGE | IEQYSVSATY | ELQREDRALV | DTLKFVTQAE | GAKQTEATMT | ||||
FKYNRQSMTL | SSEVQIPDFD | VDLGTILRVN | DESTEGKTSY | RLTLDIQNKK | ||||
ITEVALMGHL | SCDTKEERKI | KGVISIPRLQ | AEARSEILAH | WSPAKLLLQM | ||||
DSSATAYGST | VSKRVAWHYD | EEKIEFEWNT | GTNVDTKKMT | SNFPVDLSDY | ||||
PKSLHMYANR | LLDHRVPQTD | MTFRHVGSKL | IVAMSSWLQK | ASGSLPYTQT | ||||
LQDHLNSLKE | FNLQNMGLPD | FHIPENLFLK | SDGRVKYTLN | KNSLKIEIPL | ||||
PFGGKSSRDL | KMLETVRTPA | LHFKSVGFHL | PSREFQVPTF | TIPKLYQLQV | ||||
PLLGVLDLST | NVYSNLYNWS | ASYSGGNTST | DHFSLRARYH | MKADSVVDLL | ||||
SYNVQGSGET | TYDHKNTFTL | SYDGSLRHKF | LDSNIKFSHV | EKLGNNPVSK | ||||
GLLIFDASSS | WGPQMSASVH | LDSKKKQHLF | VKEVKIDGQF | RVSSFYAKGT | ||||
YGLSCQRDPN | TGRLNGESNL | RFNSSYLQGT | NQITGRYEDG | TLSLTSTSDL | ||||
QSGIIKNTAS | LKYENYELTL | KSDTNGKYKN | FATSNKMDMT | FSKQNALLRS | ||||
EYQADYESLR | FFSLLSGSLN | SHGLELNADI | LGTDKINSGA | HKATLRIGQD | ||||
GISTSATTNL | KCSLLVLENE | LNAELGLSGA | SMKLTTNGRF | REHNAKFSLD | ||||
GKAALTELSL | GSAYQAMILG | VDSKNIFNFK | VSQEGLKLSN | DMMGSYAEMK | ||||
FDHTNSLNIA | GLSLDFSSKL | DNIYSSDKFY | KQTVNLQLQP | YSLVTTLNSD | ||||
LKYNALDLTN | NGKLRLEPLK | LHVAGNLKGA | YQNNEIKHIY | AISSAALSAS | ||||
YKADTVAKVQ | GVEFSHRLNT | DIAGLASAID | MSTNYNSDSL | HFSNVFRSVM | ||||
APFTMTIDAH | TNGNGKLALW | GEHTGQLYSK | FLLKAEPLAF | TFSHDYKGST | ||||
SHHLVSRKSI | SAALEHKVSA | LLTPAEQTGT | WKLKTQFNNN | EYSQDLDAYN | ||||
TKDKIGVELT | GRTLADLTLL | DSPIKVPLLL | SEPINIIDAL | EMRDAVEKPQ | ||||
EFTIVAFVKY | DKNQDVHSIN | LPFFETLQEY | FERNRQTIIV | VLENVQRNLK | ||||
HINIDQFVRK | YRAALGKLPQ | QANDYLNSFN | WERQVSHAKE | KLTALTKKYR | ||||
ITENDIQIAL | DDAKINFNEK | LSQLQTYMIQ | FDQYIKDSYD | LHDLKIAIAN | ||||
IIDEIIEKLK | SLDEHYHIRV | NLVKTIHDLH | LFIENIDFNK | SGSSTASWIQ | ||||
NVDTKYQIRI | QIQEKLQQLK | RHIQNIDIQH | LAGKLKQHIE | AIDVRVLLDQ | ||||
LGTTISFERI | NDILEHVKHF | VINLIGDFEV | AEKINAFRAK | VHELIERYEV | ||||
DQQIQVLMDK | LVELAHQYKL | KETIQKLSNV | LQQVKIKDYF | EKLVGFIDDA | ||||
VKKLNELSFK | TFIEDVNKFL | DMLIKKLKSF | DYHQFVDETN | DKIREVTQRL | ||||
NGEIQALELP | QKAEALKLFL | EETKATVAVY | LESLQDTKIT | LIINWLQEAL | ||||
SSASLAHMKA | KFRETLEDTR | DRMYQMDIQQ | ELQRYLSLVG | QVYSTLVTYI | ||||
SDWWTLAAKN | LTDFAEQYSI | QDWAKRMKAL | VEQGFTVPEI | KTILGTMPAF | ||||
EVSLQALQKA | TFQTPDFIVP | LTDLRIPSVQ | INFKDLKNIK | IPSRFSTPEF | ||||
TILNTFHIPS | FTIDFVEMKV | KIIRTIDQML | NSELQWPVPD | IYLRDLKVED | ||||
IPLARITLPD | FRLPEIAIPE | FIIPTLNLND | FQVPDLHIPE | FQLPHISHTI | ||||
EVPTFGKLYS | ILKIQSPLFT | LDANADIGNG | TTSANEAGIA | ASITAKGESK | ||||
LEVLNFDFQA | NAQLSNPKIN | PLALKESVKF | SSKYLRTEHG | SEMLFFGNAI | ||||
EGKSNTVASL | HTEKNTLELS | NGVIVKINNQ | LTLDSNTKYF | HKLNIPKLDF | ||||
SSQADLRNEI | KTLLKAGHIA | WTSSGKGSWK | WACPRFSDEG | THESQISFTI | ||||
EGPLTSFGLS | NKINSKHLRV | NQNLVYESGS | LNFSKLEIQS | QVDSQHVGHS | ||||
VLTAKGMALF | GEGKAEFTGR | HDAHLNGKVI | GTLKNSLFFS | AQPFEITAST | ||||
NNEGNLKVRF | PLRLTGKIDF | LNNYALFLSP | SAQQASWQVS | ARFNQYKYNQ | ||||
NFSAGNNENI | MEAHVGINGE | ANLDFLNIPL | TIPEMRLPYT | IITTPPLKDF | ||||
SLWEKTGLKE | FLKTTKQSFD | LSVKAQYKKN | KHRHSITNPL | AVLCEFISQS | ||||
IKSFDRHFEK | NRNNALDFVT | KSYNETKIKF | DKYKAEKSHD | ELPRTFQIPG | ||||
YTVPVVNVEV | SPFTIEMSAF | GYVFPKAVSM | PSFSILGSDV | RVPSYTLILP | ||||
SLELPVLHVP | RNLKLSLPDF | KELCTISHIF | IPAMGNITYD | FSFKSSVITL | ||||
NTNAELFNQS | DIVAHLLSSS | SSVIDALQYK | LEGTTRLTRK | RGLKLATALS | ||||
LSNKFVEGSH | NSTVSLTTKN | MEVSVATTTK | AQIPILRMNF | KQELNGNTKS | ||||
KPTVSSSMEF | KYDFNSSMLY | STAKGAVDHK | LSLESLTSYF | SIESSTKGDV | ||||
KGSVLSREYS | GTIASEANTY | LNSKSTRSSV | KLQGTSKIDD | IWNLEVKENF | ||||
AGEATLQRIY | SLWEHSTKNH | LQLEGLFFTN | GEHTSKATLE | LSPWQMSALV | ||||
QVHASQPSSF | HDFPDLGQEV | ALNANTKNQK | IRWKNEVRIH | SGSFQSQVEL | ||||
SNDQEKAHLD | IAGSLEGHLR | FLKNIILPVY | DKSLWDFLKL | DVTTSIGRRQ | ||||
HLRVSTAFVY | TKNPNGYSFS | IPVKVLADKF | IIPGLKLNDL | NSVLVMPTFH | ||||
VPFTDLQVPS | CKLDFREIQI | YKKLRTSSFA | LNLPTLPEVK | FPEVDVLTKY | ||||
SQPEDSLIPF | FEITVPESQL | TVSQFTLPKS | VSDGIAALDL | NAVANKIADF | ||||
ELPTIIVPEQ | TIEIPSIKFS | VPAGIVIPSF | QALTARFEVD | SPVYNATWSA | ||||
SLKNKADYVE | TVLDSTCSST | VQFLEYELNV | LGTHKIEDGT | LASKTKGTFA | ||||
HRDFSAEYEE | DGKYEGLQEW | EGKAHLNIKS | PAFTDLHLRY | QKDKKGISTS | ||||
AASPAVGTVG | MDMDEDDDFS | KWNFYYSPQS | SPDKKLTIFK | TELRVRESDE | ||||
ETQIKVNWEE | EAASGLLTSL | KDNVPKATGV | LYDYVNKYHW | EHTGLTLREV | ||||
SSKLRRNLQN | NAEWVYQGAI | RQIDDIDVRF | QKAASGTTGT | YQEWKDKAQN | ||||
LYQELLTQEG | QASFQGLKDN | VFDGLVRVTQ | EFHMKVKHLI | DSLIDFLNFP | ||||
RFQFPGKPGI | YTREELCTMF | IREVGTVLSQ | VYSKVHNGSE | ILFSYFQDLV | ||||
ITLPFELRKH | KLIDVISMYR | ELLKDLSKEA | QEVFKAIQSL | KTTEVLRNLQ | ||||
DLLQFIFQLI | EDNIKQLKEM | KFTYLINYIQ | DEINTIFSDY | IPYVFKLLKE | ||||
NLCLNLHKFN | EFIQNELQEA | SQELQQIHQY | IMALREEYFD | PSIVGWTVKY | ||||
YELEEKIVSL | IKNLLVALKD | FHSEYIVSAS | NFTSQLSSQV | EQFLHRNIQE | ||||
YLSILTDPDG | KGKEKIAELS | ATAQEIIKSQ | AIATKKIISD | YHQQFRYKLQ | ||||
DFSDQLSDYY | EKFIAESKRL | IDLSIQNYHT | FLIYITELLK | KLQSTTVMNP | ||||
YMKLAPGELT | IIL |
Задіяний у таких біологічних процесах як метаболізм ліпідів, транспорт, метаболізм холестеролу, транспорт ліпідів, метаболізм стероїдів, метаболізм стеролів. Білок має сайт для зв'язування з молекулою гепарину. Локалізований у цитоплазмі. Також секретований назовні.
Білкові ізоформи
Основний білок, який утворюється при експресії гену APOB має молекулярну масу близько 100 кДа, синтезується в печінці й відповідає за обмін ліпідів, перебуваючи у складі ліпопротеїдів великої і низької щільності в плазмі крові. Механізм редагування мРНК аполіпопротеїну B призводить до появи меншої ізоформи ApoB-48 (масою 48 кДа), яка секретується клітинами тонкого кишечнику.
Історія відкриття
Група американських вчених із Техасу досліджувала як саме один ген дає дві різні білкові ізоформи. Перша ізоформа за амінокислотною послідовністю збігалася з теоретично передбаченою з нуклеотидів гену APOB, тоді як ApoB-48 хоча й мала антигенні властивості N-кінцевої ділянки першої, проте значно відрізнялася за функцією. Аналіз мРНК у печінці й кишечнику виявив наявність повних транскриптів гену ApoB, але в кишечнику цитозин у 6457 положенні було замінено на урацил. Така заміна в цьому місці перетворювала кодон ЦАА, що кодує амінокислоту глутамін, на триплет УАА, що є одним зі стоп-кодонів. Це призводило до припинення трансляції білку й утворення вкороченої молекули ApoB-48. Автори дослідження висунули гіпотезу про відкриття унікального механізму зміни транскрипції. У подальшому було описано цілу систему дезамінування цитозинів у мРНК після транскрипції.
Механізм редагування РНК
Головним ферментом, який бере участь у редагуванні РНК шляхом дезамінування цитидину, в хребетних тварин є цитидиндезаміназа, яка кодується геном APOBEC1. Цей фермент редагує вже зрілі мРНК в ядрі. Для редагування необхідний білковий комплекс, до якого окрім APOBEC1 входить білок ACF (англ. apobec-1 complementation factor), допоміжний фактор APOBEC1 і ще деякі білки. Цей комплекс розпізнає ділянку РНК у 30-40 нуклеотидів, яка утворює шпильку, причому цільовий цитозин міститься в «голівці» (неспареній ділянці) цієї шпильки. Білок ACF виконує адапторну функцію, забезпечуючи контакт дезамінази з РНК. Комплекс розпізнає послідовність UUUN(A/U)U, яка має міститися далі за сайтом редагування та перетинається з якірною послідовністю, до якої приєднується молекула ACF.
мРНК аполіпопротеїну B є основною мішенню дії ферменту APOBEC1, який експресується переважно у кишечнику людини та додатково у печінці інших видів ссавців.
Література
- Deeb S.S., Motulsky A.G., Albers J.J. (1985). A partial cDNA clone for human apolipoprotein B. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 82: 4983—4986. PMID 3860836 DOI:10.1073/pnas.82.15.4983
- Carlsson P., Darnfors C., Olofsson S.O., Bjursell G. (1986). Analysis of the human apolipoprotein B gene; complete structure of the B-74 region. Gene. 49: 29—51. PMID 2883086 DOI:10.1016/0378-1119(86)90383-5
- Hardman D.A., Protter A.A., Schilling J.W., Kane J.P. (1987). Carboxyl terminal analysis of human B-48 protein confirms the novel mechanism proposed for chain termination. Biochem. Biophys. Res. Commun. 149: 1214—1219. PMID 3426612 DOI:10.1016/0006-291X(87)90537-7
- Hospattankar A.V., Higuchi K., Law S.W., Meglin N., Brewer H.B. Jr. (1987). Identification of a novel in-frame translational stop codon in human intestine apoB mRNA. Biochem. Biophys. Res. Commun. 148: 279—285. PMID 2445342 DOI:10.1016/0006-291X(87)91107-7
- Dashti N., Lee D.M., Mok T. (1986). Apolipoprotein B is a calcium binding protein. Biochem. Biophys. Res. Commun. 137: 493—499. PMID 3087360 DOI:10.1016/0006-291X(86)91237-4
- Zhao Y., McCabe J.B., Vance J., Berthiaume L.G. (2000). Palmitoylation of apolipoprotein B is required for proper intracellular sorting and transport of cholesteroyl esters and triglycerides. Mol. Biol. Cell. 11: 721—734. PMID 10679026 DOI:10.1091/mbc.11.2.721
Примітки
- Захворювання, генетично пов'язані з Аполіпопротеїн B переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
- Human PubMed Reference:.
- Mouse PubMed Reference:.
- HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:603 (англ.) . Процитовано 30 січня 2017.
- (англ.) . Архів оригіналу за 15 грудня 2016. Процитовано 30 січня 2017.
- Chen, SH and Habib, G and Yang, CY and Gu, ZW and Lee, BR and Weng, SA and Silberman and Cai, SJ and Deslypere, JP and Rosseneu, M and et, al. (1987). . Science. 238 (4825): 363—366. doi:10.1126/science.3659919. Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 3 травня 2017.
Див. також
Це незавершена стаття про білки. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Apoliporoteyin B angl Apolipoprotein B bilok yakij koduyetsya genom APOB roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 2 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 4 563 aminokislot a molekulyarna masa 515 605 Apolipoproteyin BIdentifikatoriSimvoliAPOB FLDB LDLCQ4 apoB 100 apoB 48 apolipoprotein B FCHL2Zovnishni ID OMIM 107730 MGI 88052 HomoloGene 328 GeneCards APOBPov yazani genetichni zahvoryuvannyametabolichni zahvoryuvannya sercevo sudinni zahvoryuvannya lipid metabolism disorder familial hypobetalipoproteinemia 1 hypercholesterolemia autosomal dominant type b simejna giperholesterinemiya hypobetalipoproteinemia Ontologiya genaMolekulyarna funkciya GO 0001948 GO 0016582 protein binding lipid binding lipid transporter activity GO 0017127 cholesterol transfer activity lipase binding low density lipoprotein particle receptor binding phospholipid binding heparin binding signaling receptor bindingKlitinna komponenta early endosome chylomicron remnant vesicle lumen endoplazmatichnij retikulum endosome membrane mature chylomicron endoplasmic reticulum lumen vesicle membrane endosome lumen intermediate density lipoprotein particle clathrin coated endocytic vesicle membrane endoplasmic reticulum membrane ekzosoma endocytic vesicle lumen neuronal cell body citoplazma chylomicron very low density lipoprotein particle low density lipoprotein particle endoplasmic reticulum exit site mizhklitinnij prostir smooth endoplasmic reticulum gialoplazma klitinna membrana lysosomal lumen vnutrishnoklitinna membranna organela extracellular region high density lipoprotein particleBiologichnij proces artery morphogenesis in utero embryonic development zaplidnennya receptor oposeredkovanij endocitoz positive regulation of cholesterol storage lipid metabolism cholesterol metabolic process cholesterol transport regulation of cholesterol biosynthetic process lipid transport nejrobiologiya rozvitku leukocyte migration response to carbohydrate retinoid metabolic process steroid metabolic process triglyceride mobilization lipid catabolic process response to lipopolysaccharide positive regulation of macrophage derived foam cell differentiation cellular response to prostaglandin stimulus response to virus positive regulation of lipid storage cellular response to tumor necrosis factor response to selenium ion flagellated sperm motility GO 1901313 positive regulation of gene expression response to organic substance cholesterol homeostasis Spermatogenez triglyceride catabolic process cholesterol efflux post embryonic development lipoprotein transport toll like receptor signaling pathway response to estradiol membrane organization chylomicron remodeling low density lipoprotein particle remodeling chylomicron assembly very low density lipoprotein particle assembly chylomicron remnant clearance low density lipoprotein particle clearance very low density lipoprotein particle clearance lipoprotein metabolic process lipoprotein biosynthetic process lipoprotein catabolic process posttranslyacijna modifikaciya GO 0015915 transportDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez338 238055Ensembl ENSG00000084674 ENSMUSG00000020609UniProt P04114 E9Q414RefSeq mRNK NM 000384NM 009693RefSeq bilok NP 000375NP 033823Lokus UCSC Hr 2 21 21 04 MbHr 12 8 03 8 07 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MDPPRPALLALLALPALLLLLLAGARAEEEMLENVSLVCPKDATRFKHLR KYTYNYEAESSSGVPGTADSRSATRINCKVELEVPQLCSFILKTSQCTLK EVYGFNPEGKALLKKTKNSEEFAAAMSRYELKLAIPEGKQVFLYPEKDEP TYILNIKRGIISALLVPPETEEAKQVLFLDTVYGNCSTHFTVKTRKGNVA TEISTERDLGQCDRFKPIRTGISPLALIKGMTRPLSTLISSSQSCQYTLD AKRKHVAEAICKEQHLFLPFSYKNKYGMVAQVTQTLKLEDTPKINSRFFG EGTKKMGLAFESTKSTSPPKQAEAVLKTLQELKKLTISEQNIQRANLFNK LVTELRGLSDEAVTSLLPQLIEVSSPITLQALVQCGQPQCSTHILQWLKR VHANPLLIDVVTYLVALIPEPSAQQLREIFNMARDQRSRATLYALSHAVN NYHKTNPTGTQELLDIANYLMEQIQDDCTGDEDYTYLILRVIGNMGQTME QLTPELKSSILKCVQSTKPSLMIQKAAIQALRKMEPKDKDQEVLLQTFLD DASPGDKRLAAYLMLMRSPSQADINKIVQILPWEQNEQVKNFVASHIANI LNSEELDIQDLKKLVKEALKESQLPTVMDFRKFSRNYQLYKSVSLPSLDP ASAKIEGNLIFDPNNYLPKESMLKTTLTAFGFASADLIEIGLEGKGFEPT LEALFGKQGFFPDSVNKALYWVNGQVPDGVSKVLVDHFGYTKDDKHEQDM VNGIMLSVEKLIKDLKSKEVPEARAYLRILGEELGFASLHDLQLLGKLLL MGARTLQGIPQMIGEVIRKGSKNDFFLHYIFMENAFELPTGAGLQLQISS SGVIAPGAKAGVKLEVANMQAELVAKPSVSVEFVTNMGIIIPDFARSGVQ MNTNFFHESGLEAHVALKAGKLKFIIPSPKRPVKLLSGGNTLHLVSTTKT EVIPPLIENRQSWSVCKQVFPGLNYCTSGAYSNASSTDSASYYPLTGDTR LELELRPTGEIEQYSVSATYELQREDRALVDTLKFVTQAEGAKQTEATMT FKYNRQSMTLSSEVQIPDFDVDLGTILRVNDESTEGKTSYRLTLDIQNKK ITEVALMGHLSCDTKEERKIKGVISIPRLQAEARSEILAHWSPAKLLLQM DSSATAYGSTVSKRVAWHYDEEKIEFEWNTGTNVDTKKMTSNFPVDLSDY PKSLHMYANRLLDHRVPQTDMTFRHVGSKLIVAMSSWLQKASGSLPYTQT LQDHLNSLKEFNLQNMGLPDFHIPENLFLKSDGRVKYTLNKNSLKIEIPL PFGGKSSRDLKMLETVRTPALHFKSVGFHLPSREFQVPTFTIPKLYQLQV PLLGVLDLSTNVYSNLYNWSASYSGGNTSTDHFSLRARYHMKADSVVDLL SYNVQGSGETTYDHKNTFTLSYDGSLRHKFLDSNIKFSHVEKLGNNPVSK GLLIFDASSSWGPQMSASVHLDSKKKQHLFVKEVKIDGQFRVSSFYAKGT YGLSCQRDPNTGRLNGESNLRFNSSYLQGTNQITGRYEDGTLSLTSTSDL QSGIIKNTASLKYENYELTLKSDTNGKYKNFATSNKMDMTFSKQNALLRS EYQADYESLRFFSLLSGSLNSHGLELNADILGTDKINSGAHKATLRIGQD GISTSATTNLKCSLLVLENELNAELGLSGASMKLTTNGRFREHNAKFSLD GKAALTELSLGSAYQAMILGVDSKNIFNFKVSQEGLKLSNDMMGSYAEMK FDHTNSLNIAGLSLDFSSKLDNIYSSDKFYKQTVNLQLQPYSLVTTLNSD LKYNALDLTNNGKLRLEPLKLHVAGNLKGAYQNNEIKHIYAISSAALSAS YKADTVAKVQGVEFSHRLNTDIAGLASAIDMSTNYNSDSLHFSNVFRSVM APFTMTIDAHTNGNGKLALWGEHTGQLYSKFLLKAEPLAFTFSHDYKGST SHHLVSRKSISAALEHKVSALLTPAEQTGTWKLKTQFNNNEYSQDLDAYN TKDKIGVELTGRTLADLTLLDSPIKVPLLLSEPINIIDALEMRDAVEKPQ EFTIVAFVKYDKNQDVHSINLPFFETLQEYFERNRQTIIVVLENVQRNLK HINIDQFVRKYRAALGKLPQQANDYLNSFNWERQVSHAKEKLTALTKKYR ITENDIQIALDDAKINFNEKLSQLQTYMIQFDQYIKDSYDLHDLKIAIAN IIDEIIEKLKSLDEHYHIRVNLVKTIHDLHLFIENIDFNKSGSSTASWIQ NVDTKYQIRIQIQEKLQQLKRHIQNIDIQHLAGKLKQHIEAIDVRVLLDQ LGTTISFERINDILEHVKHFVINLIGDFEVAEKINAFRAKVHELIERYEV DQQIQVLMDKLVELAHQYKLKETIQKLSNVLQQVKIKDYFEKLVGFIDDA VKKLNELSFKTFIEDVNKFLDMLIKKLKSFDYHQFVDETNDKIREVTQRL NGEIQALELPQKAEALKLFLEETKATVAVYLESLQDTKITLIINWLQEAL SSASLAHMKAKFRETLEDTRDRMYQMDIQQELQRYLSLVGQVYSTLVTYI SDWWTLAAKNLTDFAEQYSIQDWAKRMKALVEQGFTVPEIKTILGTMPAF EVSLQALQKATFQTPDFIVPLTDLRIPSVQINFKDLKNIKIPSRFSTPEF TILNTFHIPSFTIDFVEMKVKIIRTIDQMLNSELQWPVPDIYLRDLKVED IPLARITLPDFRLPEIAIPEFIIPTLNLNDFQVPDLHIPEFQLPHISHTI EVPTFGKLYSILKIQSPLFTLDANADIGNGTTSANEAGIAASITAKGESK LEVLNFDFQANAQLSNPKINPLALKESVKFSSKYLRTEHGSEMLFFGNAI EGKSNTVASLHTEKNTLELSNGVIVKINNQLTLDSNTKYFHKLNIPKLDF SSQADLRNEIKTLLKAGHIAWTSSGKGSWKWACPRFSDEGTHESQISFTI EGPLTSFGLSNKINSKHLRVNQNLVYESGSLNFSKLEIQSQVDSQHVGHS VLTAKGMALFGEGKAEFTGRHDAHLNGKVIGTLKNSLFFSAQPFEITAST NNEGNLKVRFPLRLTGKIDFLNNYALFLSPSAQQASWQVSARFNQYKYNQ NFSAGNNENIMEAHVGINGEANLDFLNIPLTIPEMRLPYTIITTPPLKDF SLWEKTGLKEFLKTTKQSFDLSVKAQYKKNKHRHSITNPLAVLCEFISQS IKSFDRHFEKNRNNALDFVTKSYNETKIKFDKYKAEKSHDELPRTFQIPG YTVPVVNVEVSPFTIEMSAFGYVFPKAVSMPSFSILGSDVRVPSYTLILP SLELPVLHVPRNLKLSLPDFKELCTISHIFIPAMGNITYDFSFKSSVITL NTNAELFNQSDIVAHLLSSSSSVIDALQYKLEGTTRLTRKRGLKLATALS LSNKFVEGSHNSTVSLTTKNMEVSVATTTKAQIPILRMNFKQELNGNTKS KPTVSSSMEFKYDFNSSMLYSTAKGAVDHKLSLESLTSYFSIESSTKGDV KGSVLSREYSGTIASEANTYLNSKSTRSSVKLQGTSKIDDIWNLEVKENF AGEATLQRIYSLWEHSTKNHLQLEGLFFTNGEHTSKATLELSPWQMSALV QVHASQPSSFHDFPDLGQEVALNANTKNQKIRWKNEVRIHSGSFQSQVEL SNDQEKAHLDIAGSLEGHLRFLKNIILPVYDKSLWDFLKLDVTTSIGRRQ HLRVSTAFVYTKNPNGYSFSIPVKVLADKFIIPGLKLNDLNSVLVMPTFH VPFTDLQVPSCKLDFREIQIYKKLRTSSFALNLPTLPEVKFPEVDVLTKY SQPEDSLIPFFEITVPESQLTVSQFTLPKSVSDGIAALDLNAVANKIADF ELPTIIVPEQTIEIPSIKFSVPAGIVIPSFQALTARFEVDSPVYNATWSA SLKNKADYVETVLDSTCSSTVQFLEYELNVLGTHKIEDGTLASKTKGTFA HRDFSAEYEEDGKYEGLQEWEGKAHLNIKSPAFTDLHLRYQKDKKGISTS AASPAVGTVGMDMDEDDDFSKWNFYYSPQSSPDKKLTIFKTELRVRESDE ETQIKVNWEEEAASGLLTSLKDNVPKATGVLYDYVNKYHWEHTGLTLREV SSKLRRNLQNNAEWVYQGAIRQIDDIDVRFQKAASGTTGTYQEWKDKAQN LYQELLTQEGQASFQGLKDNVFDGLVRVTQEFHMKVKHLIDSLIDFLNFP RFQFPGKPGIYTREELCTMFIREVGTVLSQVYSKVHNGSEILFSYFQDLV ITLPFELRKHKLIDVISMYRELLKDLSKEAQEVFKAIQSLKTTEVLRNLQ DLLQFIFQLIEDNIKQLKEMKFTYLINYIQDEINTIFSDYIPYVFKLLKE NLCLNLHKFNEFIQNELQEASQELQQIHQYIMALREEYFDPSIVGWTVKY YELEEKIVSLIKNLLVALKDFHSEYIVSASNFTSQLSSQVEQFLHRNIQE YLSILTDPDGKGKEKIAELSATAQEIIKSQAIATKKIISDYHQQFRYKLQ DFSDQLSDYYEKFIAESKRLIDLSIQNYHTFLIYITELLKKLQSTTVMNP YMKLAPGELTIIL A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak metabolizm lipidiv transport metabolizm holesterolu transport lipidiv metabolizm steroyidiv metabolizm steroliv Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z molekuloyu geparinu Lokalizovanij u citoplazmi Takozh sekretovanij nazovni Bilkovi izoformiOsnovnij bilok yakij utvoryuyetsya pri ekspresiyi genu APOB maye molekulyarnu masu blizko 100 kDa sintezuyetsya v pechinci j vidpovidaye za obmin lipidiv perebuvayuchi u skladi lipoproteyidiv velikoyi i nizkoyi shilnosti v plazmi krovi Mehanizm redaguvannya mRNK apolipoproteyinu B prizvodit do poyavi menshoyi izoformi ApoB 48 masoyu 48 kDa yaka sekretuyetsya klitinami tonkogo kishechniku Istoriya vidkrittya Grupa amerikanskih vchenih iz Tehasu doslidzhuvala yak same odin gen daye dvi rizni bilkovi izoformi Persha izoforma za aminokislotnoyu poslidovnistyu zbigalasya z teoretichno peredbachenoyu z nukleotidiv genu APOB todi yak ApoB 48 hocha j mala antigenni vlastivosti N kincevoyi dilyanki pershoyi prote znachno vidriznyalasya za funkciyeyu Analiz mRNK u pechinci j kishechniku viyaviv nayavnist povnih transkriptiv genu ApoB ale v kishechniku citozin u 6457 polozhenni bulo zamineno na uracil Taka zamina v comu misci peretvoryuvala kodon CAA sho koduye aminokislotu glutamin na triplet UAA sho ye odnim zi stop kodoniv Ce prizvodilo do pripinennya translyaciyi bilku j utvorennya vkorochenoyi molekuli ApoB 48 Avtori doslidzhennya visunuli gipotezu pro vidkrittya unikalnogo mehanizmu zmini transkripciyi U podalshomu bulo opisano cilu sistemu dezaminuvannya citoziniv u mRNK pislya transkripciyi Mehanizm redaguvannya RNK Golovnim fermentom yakij bere uchast u redaguvanni RNK shlyahom dezaminuvannya citidinu v hrebetnih tvarin ye citidindezaminaza yaka koduyetsya genom APOBEC1 Cej ferment redaguye vzhe zrili mRNK v yadri Dlya redaguvannya neobhidnij bilkovij kompleks do yakogo okrim APOBEC1 vhodit bilok ACF angl apobec 1 complementation factor dopomizhnij faktor APOBEC1 i she deyaki bilki Cej kompleks rozpiznaye dilyanku RNK u 30 40 nukleotidiv yaka utvoryuye shpilku prichomu cilovij citozin mistitsya v golivci nesparenij dilyanci ciyeyi shpilki Bilok ACF vikonuye adaptornu funkciyu zabezpechuyuchi kontakt dezaminazi z RNK Kompleks rozpiznaye poslidovnist UUUN A U U yaka maye mistitisya dali za sajtom redaguvannya ta peretinayetsya z yakirnoyu poslidovnistyu do yakoyi priyednuyetsya molekula ACF mRNK apolipoproteyinu B ye osnovnoyu mishennyu diyi fermentu APOBEC1 yakij ekspresuyetsya perevazhno u kishechniku lyudini ta dodatkovo u pechinci inshih vidiv ssavciv LiteraturaDeeb S S Motulsky A G Albers J J 1985 A partial cDNA clone for human apolipoprotein B Proc Natl Acad Sci U S A 82 4983 4986 PMID 3860836 DOI 10 1073 pnas 82 15 4983 Carlsson P Darnfors C Olofsson S O Bjursell G 1986 Analysis of the human apolipoprotein B gene complete structure of the B 74 region Gene 49 29 51 PMID 2883086 DOI 10 1016 0378 1119 86 90383 5 Hardman D A Protter A A Schilling J W Kane J P 1987 Carboxyl terminal analysis of human B 48 protein confirms the novel mechanism proposed for chain termination Biochem Biophys Res Commun 149 1214 1219 PMID 3426612 DOI 10 1016 0006 291X 87 90537 7 Hospattankar A V Higuchi K Law S W Meglin N Brewer H B Jr 1987 Identification of a novel in frame translational stop codon in human intestine apoB mRNA Biochem Biophys Res Commun 148 279 285 PMID 2445342 DOI 10 1016 0006 291X 87 91107 7 Dashti N Lee D M Mok T 1986 Apolipoprotein B is a calcium binding protein Biochem Biophys Res Commun 137 493 499 PMID 3087360 DOI 10 1016 0006 291X 86 91237 4 Zhao Y McCabe J B Vance J Berthiaume L G 2000 Palmitoylation of apolipoprotein B is required for proper intracellular sorting and transport of cholesteroyl esters and triglycerides Mol Biol Cell 11 721 734 PMID 10679026 DOI 10 1091 mbc 11 2 721PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z Apolipoproteyin B pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 603 angl Procitovano 30 sichnya 2017 angl Arhiv originalu za 15 grudnya 2016 Procitovano 30 sichnya 2017 Chen SH and Habib G and Yang CY and Gu ZW and Lee BR and Weng SA and Silberman and Cai SJ and Deslypere JP and Rosseneu M and et al 1987 Science 238 4825 363 366 doi 10 1126 science 3659919 Arhiv originalu za 24 veresnya 2015 Procitovano 3 travnya 2017 Div takozhHromosoma 2 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi