Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
ZF2001, торгова назва RBD-Dimer — кандидат вакцину проти COVID-19, який є субодиничною вакциною, та розроблений компанією «Anhui Zhifei Longcom» у співпраці з Інститутом мікробіології Китайської академії наук. Станом на грудень 2020 року кандидат на вакцину проходив III фазу клінічного дослідження за участю 29 тисяч осіб у Китаї, Еквадорі, Малайзії, Пакистані та Узбекистані. ZF2001 створений на основі технології, яка подібна до використаної технології виробництва інших вакцин на основі білків, які проходять III фазу клінічного дослідження, компаній «Novavax», та «Medicago Inc.». Вона застосовується у 3 ін'єкції протягом 2 місяців.
? | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | ? |
Код ATC | ? |
PubChem | ? |
DrugBank | |
Хімічні дані | |
Формула | ? |
Мол. маса | ? |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | ? |
Метаболізм | ? |
Період напіврозпаду | ? |
Виділення | ? |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності | ? |
екстрене схвалення у КНР, Узбекистані | |
Шляхи введення | в/м |
Початково «ZF2001» схвалена до використання в Узбекистані, а згодом і в Китаї. Очікується, що виробництво вакцини буде складати мільярд доз на рік. Результати II фази клінічних досліджень після застосування трьох доз, опубліковані в журналі «The Lancet», показали швидкість сероконверсії нейтралізуючих антитіл від 92 % до 97 %.
Опис
Згідно опису в журналі «Cell», домен, що зв'язує рецептор шипа CoV (RBD), є привабливою мішенню вакцини проти коронавірусів, але має обмежену імуногенність, проте димерна форма MERS-CoV-RBD має більшу імуногенність. RBD-димер суттєво збільшує кількість нейтралізуючих антитіл у порівнянні зі звичайною мономерною формою та захищала мишей від MERS-CoV-інфекції в експерименті. CoV-RBD-димери отримували у великій кількості в експериментальному виробництві. Замість введення цілого вірусу, субодиничні вакцини містять частинки вірусу, спеціально підібрані для стимулювання імунної відповіді. Оскільки фрагменти вірусу не здатні спричинити хвороби, субодиничні вакцини вважаються дуже безпечними. Серед широко використовуваних субодиничних вакцин є, зокрема, вакцини проти гепатиту B та кашлюку. Проте, оскільки у вакцині наявні лише декілька вірусних компонентів, які не відображають усю складність вірусу, їх ефективність може бути обмеженою. Субодиничні вакцини застосовуються разом із ад'ювантами, тому може знадобитися застосування бустера.
На думку експертів у галузі епідеміології, виробництво цього виду вакцин є стабільним і надійним, а також легше організувати їх масштабне промислове виробництво як у країні-розробнику, так і за кордоном. Проте вони зазначили, що частині вакцинованих може бути дуже незручно приходити до медичних закладів для проведення другого та третього щеплення.
Розробка
І-ІІ фаза клінічних досліджень та її результати
У червні 2020 року компанія «Longcom» розпочала подвійне сліпе рандомізоване плацебо-контрольоване дослідження І фази з 50 учасниками віком 18–59 років у Чунцині, розділених на групи з низькими дозами, високими дозами та плацебо.
У липні компанія «Longcom» розпочала рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження ІІ фази з 900 учасниками віком 18–59 років у місті Чанша у провінції Хунань, розділених на групи з низькими дозами, високими дозами та плацебо. У серпні було розпочато додаткове дослідження II фази з 50 учасниками віком більш ніж 60 років.
Згідно опублікованих у журналі «The Lancet» результатів ІІ фази клінічного дослідження, за дводозовим графіком показники сероконверсії нейтралізуючих антитіл після другої дози становили 76 % (114 із 150 учасників) у групі з 25 мкг та 72 % (108 із 150) у групі з 50 мкг введеного активного компонента вакцини. За графіком із трьома дозами швидкість сероконверсії нейтралізуючих антитіл після третьої дози становила 97 % (143 із 148 учасників) у групі по 25 мкг та 93 % (138 із 148) у групі по 50 мкг. Через 7-14 днів після введення третьої дози сероконверсія нейтралізуючих антитіл досягла рівнів, які були значно вищими, ніж у сироватці крові одужуючих хворих COVID-19, особливо у групі 25 мкг.
ІІІ фаза клінічних досліджень
У грудні компанія «Longcom» розпочала проведення рандомізованого подвійного сліпого плацебо-контрольованого клінічного дослідження III фази з 29 тисячами учасників, у тому числі 750 учасників від 18 до 59 років та 250 учасників старші 60 років у Китаї, та 21 тисяча учасників від 18 до 59 років та 7 тисяч учасників старші 60 років за межами Китаю.
У грудні малайзійська компанія «MyEG» повідомила, що проводитиме клінічне дослідження III фази в країні. Якщо дослідження буде успішним, «MyEG» стане єдиним дистриб'ютором «ZF2001» в Малайзії на 3 роки.
У грудні Узбекистан розпочав клінічне дослідження «ZF2001» III фази терміном 1 рік за участю 5 тисяч добровольців віком від 18 до 59 років.
У грудні міністр охорони здоров'я Еквадору Хуан Карлос Севальйос повідомив, що у клінічному дослідженні III фази будуть брати участь від 5 до 8 тисяч добровольців.
У лютому Пакистанське агентство з контролю за ліками схвалило проведення клінічного дослідження III фази за участю близько 10 тисяч добровольців, які проводитимуться в медичному університеті Лахора, центральному військовому госпіталі та лікарні Ага Хана.
Ведуться переговори щодо початку ІІІ фази клінічних досліджень в Індонезії.
Варіанти COVID-19
У лютому в лабораторних дослідженнях дванадцяти зразків сироватки, відібраних у щеплених вакцинами BBIBP-CorV та «ZF2001», зберігалася нейтралізуюча активність щодо варіанта 501.V2, хоча з меншою активністю, ніж щодо оригінального вірусу. Для «ZF-2001» середні геометричні титри зменшились у 1,6 рази; із 106,1 до 66,6, що було менше, ніж антисироватки щеплених мРНК-вакцинами, із зменшенням у 6 разів. Попередні клінічні дані щодо щеплень вакцинами «Novavax» та «Johnson & Johnson» також показали, що вони були менш ефективними у профілактиці COVID-19 у ПАР, де дуже поширений новий варіант вірусу.
Виробництво
Завод з виробництва вакцини «ZF2001» було введено в експлуатацію у вересні 2020 року. У лютому 2021 року генеральний директор «Zhifei Longcom» Пу Цзян повідомив, що компанія має виробничі потужності для виробництва 1 мільярда доз вакцини на рік.
Маркетинг та постачання
1 березня 2021 року Узбекистан схвалив застосування «ZF2001» (під торговою назвою «ZF-UZ-VAC 2001») після проведення III фази клінічного дослідження. У березні 2021 року Узбекистан отримав 1 мільйон доз вакцини, і планував розпочати масову вакцинацію 5 квітня.
15 березня Китай схвалив «ZF2001» для обмеженого використання після того, як вакцину на початку місяця схвалив для застосування Узбекистан.
Див. також
Примітки
- . covid19.trackvaccines.org. Архів оригіналу за 3 січня 2021. Процитовано 27 грудня 2020. (англ.)
- . covidvax.org (англ.). Архів оригіналу за 30 січня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- . South China Morning Post (англ.). 20 листопада 2020. Архів оригіналу за 25 січня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- Ying TP (7 грудня 2020). . NST Online (англ.). Архів оригіналу за 13 січня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- Zimmer C, Corum J, Wee SL (10 червня 2020). . The New York Times (англ.). ISSN 0362-4331. Архів оригіналу за 10 червня 2020. Процитовано 27 грудня 2020. (англ.)
- . South China Morning Post (англ.). 17 березня 2021. Архів оригіналу за 9 жовтня 2021. Процитовано 18 березня 2021.
- Liu, Roxanne (15 березня 2021). China IMCAS's COVID-19 vaccine obtained emergency use approval in China. Reuters (англ.). оригіналу за 18 березня 2021. Процитовано 15 березня 2021.
- Mamatkulov, Mukhammadsharif (1 березня 2021). Uzbekistan approves Chinese-developed COVID-19 vaccine. Reuters (англ.). оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 2 березня 2021.
- Yang, Shilong; Li, Yan; Dai, Lianpan; Wang, Jianfeng; He, Peng; Li, Changgui; Fang, Xin; Wang, Chenfei; Zhao, Xiang; Huang, Enqi; Wu, Changwei (24 березня 2021). Safety and immunogenicity of a recombinant tandem-repeat dimeric RBD-based protein subunit vaccine (ZF2001) against COVID-19 in adults: two randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 1 and 2 trials. The Lancet Infectious Diseases (англ.). 0 (0). doi:10.1016/S1473-3099(21)00127-4. ISSN 1473-3099. PMC 7990482.
- Dai L, Zheng T, Xu K, Han Y, Xu L, Huang E, An Y, Cheng Y, Li S, Liu M, Yang M, Li Y, Cheng H, Yuan Y, Zhang W, Ke C, Wong G, Qi J, Qin C, Yan J, Gao GF (Серпень 2020). . Cell. 182 (3): 722—733.e11. doi:10.1016/j.cell.2020.06.035. PMC 7321023. PMID 32645327. Архів оригіналу за 22 грудня 2020. Процитовано 3 травня 2021.
{{}}
: Недійсний|display-authors=6
() (англ.) - . www.gavi.org (англ.). Архів оригіналу за 17 серпня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- Dong Y, Dai T, Wei Y, Zhang L, Zheng M, Zhou F (Жовтень 2020). A systematic review of SARS-CoV-2 vaccine candidates. Signal Transduction and Targeted Therapy. 5 (1): 237. doi:10.1038/s41392-020-00352-y. PMC 7551521. PMID 33051445. (англ.)
- Phase I Clinical Study of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine [ 2 травня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- Clinical Study of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine [ 2 травня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- Recombinant New Coronavirus Vaccine (CHO Cells) to Prevent SARS-CoV-2 Phase I Clinical Trial (≥60 Years Old) [ 1 травня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- A Phase III Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of ZF2001 for Prevention of COVID-19 [ 30 квітня 2021 у Wayback Machine.] (англ.)
- . Business Insider. Архів оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 27 грудня 2020. (укр.)
- Reuters Staff (11 листопада 2020). . Reuters (англ.). Архів оригіналу за 4 грудня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- . eurasianet.org (англ.). Архів оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- . CNN (ісп.). 29 грудня 2020. Архів оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 23 січня 2021.
- China's third vaccine enters Pakistan. The Nation (англ.). 15 лютого 2021. Процитовано 28 лютого 2021.
- . www.ft.com (англ.). 23 грудня 2020. Архів оригіналу за 26 січня 2021. Процитовано 27 грудня 2020.
- Liu, Roxanne (3 лютого 2021). Sinopharm's COVID-19 vaccine remained active against S.Africa variant, effect reduced - lab study. Reuters (англ.). оригіналу за 22 грудня 2021. Процитовано 29 березня 2021.
- Huang, Baoying; Dai, Lianpan; Wang, Hui; Hu, Zhongyu; Yang, Xiaoming; Tan, Wenjie; Gao, George F. (2 лютого 2021). . bioRxiv (англ.): 2021.02.01.429069. doi:10.1101/2021.02.01.429069. Архів оригіналу за 26 жовтня 2021. Процитовано 3 травня 2021.
- uz, Kun. . Kun.uz (англ.). Архів оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 28 березня 2021.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya ZF2001 torgova nazva RBD Dimer kandidat vakcinu proti COVID 19 yakij ye subodinichnoyu vakcinoyu ta rozroblenij kompaniyeyu Anhui Zhifei Longcom u spivpraci z Institutom mikrobiologiyi Kitajskoyi akademiyi nauk Stanom na gruden 2020 roku kandidat na vakcinu prohodiv III fazu klinichnogo doslidzhennya za uchastyu 29 tisyach osib u Kitayi Ekvadori Malajziyi Pakistani ta Uzbekistani ZF2001 stvorenij na osnovi tehnologiyi yaka podibna do vikoristanoyi tehnologiyi virobnictva inshih vakcin na osnovi bilkiv yaki prohodyat III fazu klinichnogo doslidzhennya kompanij Novavax ta Medicago Inc Vona zastosovuyetsya u 3 in yekciyi protyagom 2 misyaciv ZF2001 Identifikatori Nomer CAS Kod ATC PubChem DrugBank DB15893 Himichni dani Formula Mol masa Farmakokinetichni dani Biodostupnist Metabolizm Period napivrozpadu Vidilennya Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti ekstrene shvalennya u KNR Uzbekistani Shlyahi vvedennya v m Pochatkovo ZF2001 shvalena do vikoristannya v Uzbekistani a zgodom i v Kitayi Ochikuyetsya sho virobnictvo vakcini bude skladati milyard doz na rik Rezultati II fazi klinichnih doslidzhen pislya zastosuvannya troh doz opublikovani v zhurnali The Lancet pokazali shvidkist serokonversiyi nejtralizuyuchih antitil vid 92 do 97 OpisZgidno opisu v zhurnali Cell domen sho zv yazuye receptor shipa CoV RBD ye privablivoyu mishennyu vakcini proti koronavirusiv ale maye obmezhenu imunogennist prote dimerna forma MERS CoV RBD maye bilshu imunogennist RBD dimer suttyevo zbilshuye kilkist nejtralizuyuchih antitil u porivnyanni zi zvichajnoyu monomernoyu formoyu ta zahishala mishej vid MERS CoV infekciyi v eksperimenti CoV RBD dimeri otrimuvali u velikij kilkosti v eksperimentalnomu virobnictvi Zamist vvedennya cilogo virusu subodinichni vakcini mistyat chastinki virusu specialno pidibrani dlya stimulyuvannya imunnoyi vidpovidi Oskilki fragmenti virusu ne zdatni sprichiniti hvorobi subodinichni vakcini vvazhayutsya duzhe bezpechnimi Sered shiroko vikoristovuvanih subodinichnih vakcin ye zokrema vakcini proti gepatitu B ta kashlyuku Prote oskilki u vakcini nayavni lishe dekilka virusnih komponentiv yaki ne vidobrazhayut usyu skladnist virusu yih efektivnist mozhe buti obmezhenoyu Subodinichni vakcini zastosovuyutsya razom iz ad yuvantami tomu mozhe znadobitisya zastosuvannya bustera Na dumku ekspertiv u galuzi epidemiologiyi virobnictvo cogo vidu vakcin ye stabilnim i nadijnim a takozh legshe organizuvati yih masshtabne promislove virobnictvo yak u krayini rozrobniku tak i za kordonom Prote voni zaznachili sho chastini vakcinovanih mozhe buti duzhe nezruchno prihoditi do medichnih zakladiv dlya provedennya drugogo ta tretogo sheplennya RozrobkaI II faza klinichnih doslidzhen ta yiyi rezultati U chervni 2020 roku kompaniya Longcom rozpochala podvijne slipe randomizovane placebo kontrolovane doslidzhennya I fazi z 50 uchasnikami vikom 18 59 rokiv u Chuncini rozdilenih na grupi z nizkimi dozami visokimi dozami ta placebo U lipni kompaniya Longcom rozpochala randomizovane podvijne slipe placebo kontrolovane doslidzhennya II fazi z 900 uchasnikami vikom 18 59 rokiv u misti Chansha u provinciyi Hunan rozdilenih na grupi z nizkimi dozami visokimi dozami ta placebo U serpni bulo rozpochato dodatkove doslidzhennya II fazi z 50 uchasnikami vikom bilsh nizh 60 rokiv Zgidno opublikovanih u zhurnali The Lancet rezultativ II fazi klinichnogo doslidzhennya za dvodozovim grafikom pokazniki serokonversiyi nejtralizuyuchih antitil pislya drugoyi dozi stanovili 76 114 iz 150 uchasnikiv u grupi z 25 mkg ta 72 108 iz 150 u grupi z 50 mkg vvedenogo aktivnogo komponenta vakcini Za grafikom iz troma dozami shvidkist serokonversiyi nejtralizuyuchih antitil pislya tretoyi dozi stanovila 97 143 iz 148 uchasnikiv u grupi po 25 mkg ta 93 138 iz 148 u grupi po 50 mkg Cherez 7 14 dniv pislya vvedennya tretoyi dozi serokonversiya nejtralizuyuchih antitil dosyagla rivniv yaki buli znachno vishimi nizh u sirovatci krovi oduzhuyuchih hvorih COVID 19 osoblivo u grupi 25 mkg III faza klinichnih doslidzhen U grudni kompaniya Longcom rozpochala provedennya randomizovanogo podvijnogo slipogo placebo kontrolovanogo klinichnogo doslidzhennya III fazi z 29 tisyachami uchasnikiv u tomu chisli 750 uchasnikiv vid 18 do 59 rokiv ta 250 uchasnikiv starshi 60 rokiv u Kitayi ta 21 tisyacha uchasnikiv vid 18 do 59 rokiv ta 7 tisyach uchasnikiv starshi 60 rokiv za mezhami Kitayu U grudni malajzijska kompaniya MyEG povidomila sho provoditime klinichne doslidzhennya III fazi v krayini Yaksho doslidzhennya bude uspishnim MyEG stane yedinim distrib yutorom ZF2001 v Malajziyi na 3 roki U grudni Uzbekistan rozpochav klinichne doslidzhennya ZF2001 III fazi terminom 1 rik za uchastyu 5 tisyach dobrovolciv vikom vid 18 do 59 rokiv U grudni ministr ohoroni zdorov ya Ekvadoru Huan Karlos Sevaljos povidomiv sho u klinichnomu doslidzhenni III fazi budut brati uchast vid 5 do 8 tisyach dobrovolciv U lyutomu Pakistanske agentstvo z kontrolyu za likami shvalilo provedennya klinichnogo doslidzhennya III fazi za uchastyu blizko 10 tisyach dobrovolciv yaki provoditimutsya v medichnomu universiteti Lahora centralnomu vijskovomu gospitali ta likarni Aga Hana Vedutsya peregovori shodo pochatku III fazi klinichnih doslidzhen v Indoneziyi Varianti COVID 19 U lyutomu v laboratornih doslidzhennyah dvanadcyati zrazkiv sirovatki vidibranih u sheplenih vakcinami BBIBP CorV ta ZF2001 zberigalasya nejtralizuyucha aktivnist shodo varianta 501 V2 hocha z menshoyu aktivnistyu nizh shodo originalnogo virusu Dlya ZF 2001 seredni geometrichni titri zmenshilis u 1 6 razi iz 106 1 do 66 6 sho bulo menshe nizh antisirovatki sheplenih mRNK vakcinami iz zmenshennyam u 6 raziv Poperedni klinichni dani shodo sheplen vakcinami Novavax ta Johnson amp Johnson takozh pokazali sho voni buli mensh efektivnimi u profilaktici COVID 19 u PAR de duzhe poshirenij novij variant virusu VirobnictvoZavod z virobnictva vakcini ZF2001 bulo vvedeno v ekspluataciyu u veresni 2020 roku U lyutomu 2021 roku generalnij direktor Zhifei Longcom Pu Czyan povidomiv sho kompaniya maye virobnichi potuzhnosti dlya virobnictva 1 milyarda doz vakcini na rik Marketing ta postachannya1 bereznya 2021 roku Uzbekistan shvaliv zastosuvannya ZF2001 pid torgovoyu nazvoyu ZF UZ VAC 2001 pislya provedennya III fazi klinichnogo doslidzhennya U berezni 2021 roku Uzbekistan otrimav 1 miljon doz vakcini i planuvav rozpochati masovu vakcinaciyu 5 kvitnya 15 bereznya Kitaj shvaliv ZF2001 dlya obmezhenogo vikoristannya pislya togo yak vakcinu na pochatku misyacya shvaliv dlya zastosuvannya Uzbekistan Div takozhVakcina Bio E proti COVID 19 SCB 2019Primitki covid19 trackvaccines org Arhiv originalu za 3 sichnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 angl covidvax org angl Arhiv originalu za 30 sichnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 South China Morning Post angl 20 listopada 2020 Arhiv originalu za 25 sichnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 Ying TP 7 grudnya 2020 NST Online angl Arhiv originalu za 13 sichnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 Zimmer C Corum J Wee SL 10 chervnya 2020 The New York Times angl ISSN 0362 4331 Arhiv originalu za 10 chervnya 2020 Procitovano 27 grudnya 2020 angl South China Morning Post angl 17 bereznya 2021 Arhiv originalu za 9 zhovtnya 2021 Procitovano 18 bereznya 2021 Liu Roxanne 15 bereznya 2021 China IMCAS s COVID 19 vaccine obtained emergency use approval in China Reuters angl originalu za 18 bereznya 2021 Procitovano 15 bereznya 2021 Mamatkulov Mukhammadsharif 1 bereznya 2021 Uzbekistan approves Chinese developed COVID 19 vaccine Reuters angl originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 2 bereznya 2021 Yang Shilong Li Yan Dai Lianpan Wang Jianfeng He Peng Li Changgui Fang Xin Wang Chenfei Zhao Xiang Huang Enqi Wu Changwei 24 bereznya 2021 Safety and immunogenicity of a recombinant tandem repeat dimeric RBD based protein subunit vaccine ZF2001 against COVID 19 in adults two randomised double blind placebo controlled phase 1 and 2 trials The Lancet Infectious Diseases angl 0 0 doi 10 1016 S1473 3099 21 00127 4 ISSN 1473 3099 PMC 7990482 Dai L Zheng T Xu K Han Y Xu L Huang E An Y Cheng Y Li S Liu M Yang M Li Y Cheng H Yuan Y Zhang W Ke C Wong G Qi J Qin C Yan J Gao GF Serpen 2020 Cell 182 3 722 733 e11 doi 10 1016 j cell 2020 06 035 PMC 7321023 PMID 32645327 Arhiv originalu za 22 grudnya 2020 Procitovano 3 travnya 2021 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl www gavi org angl Arhiv originalu za 17 serpnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 Dong Y Dai T Wei Y Zhang L Zheng M Zhou F Zhovten 2020 A systematic review of SARS CoV 2 vaccine candidates Signal Transduction and Targeted Therapy 5 1 237 doi 10 1038 s41392 020 00352 y PMC 7551521 PMID 33051445 angl Phase I Clinical Study of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine 2 travnya 2021 u Wayback Machine angl Clinical Study of Recombinant Novel Coronavirus Vaccine 2 travnya 2021 u Wayback Machine angl Recombinant New Coronavirus Vaccine CHO Cells to Prevent SARS CoV 2 Phase I Clinical Trial 60 Years Old 1 travnya 2021 u Wayback Machine angl A Phase III Clinical Trial to Determine the Safety and Efficacy of ZF2001 for Prevention of COVID 19 30 kvitnya 2021 u Wayback Machine angl Business Insider Arhiv originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 ukr Reuters Staff 11 listopada 2020 Reuters angl Arhiv originalu za 4 grudnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 eurasianet org angl Arhiv originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 CNN isp 29 grudnya 2020 Arhiv originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 23 sichnya 2021 China s third vaccine enters Pakistan The Nation angl 15 lyutogo 2021 Procitovano 28 lyutogo 2021 www ft com angl 23 grudnya 2020 Arhiv originalu za 26 sichnya 2021 Procitovano 27 grudnya 2020 Liu Roxanne 3 lyutogo 2021 Sinopharm s COVID 19 vaccine remained active against S Africa variant effect reduced lab study Reuters angl originalu za 22 grudnya 2021 Procitovano 29 bereznya 2021 Huang Baoying Dai Lianpan Wang Hui Hu Zhongyu Yang Xiaoming Tan Wenjie Gao George F 2 lyutogo 2021 bioRxiv angl 2021 02 01 429069 doi 10 1101 2021 02 01 429069 Arhiv originalu za 26 zhovtnya 2021 Procitovano 3 travnya 2021 uz Kun Kun uz angl Arhiv originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 28 bereznya 2021