Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

KCNQ3 англ Potassium voltage gated channel subfamily Q member 3 білок який кодується однойменним геном розташованим у лю

KCNQ3

KCNQ3

KCNQ3 (англ. Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 8-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 872 амінокислот, а молекулярна маса — 96 742.

KCNQ3
Ідентифікатори
Символи KCNQ3, BFNC2, EBN2, KV7.3, potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3
Зовнішні ІД OMIM: 602232 MGI: 1336181 HomoloGene: 20949 GeneCards: KCNQ3
Пов'язані генетичні захворювання
ішемічна хвороба серця, benign neonatal seizures
Реагує на сполуку
ezogabine, tetraethylammonium, Гуанідин, ezogabine, flindokalner
Шаблон експресії
image
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3786
110862
Ensembl
ENSG00000184156
ENSMUSG00000056258
UniProt
O43525
Q8K3F6
RefSeq (мРНК)
NM_001204824
NM_004519
NM_152923
RefSeq (білок)
NP_001191753
NP_004510
NP_690887
Локус (UCSC) Хр. 8: 132.12 – 132.48 Mb Хр. 15: 65.86 – 66.16 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MGLKARRAAGAAGGGGDGGGGGGGAANPAGGDAAAAGDEERKVGLAPGDV
EQVTLALGAGADKDGTLLLEGGGRDEGQRRTPQGIGLLAKTPLSRPVKRN
NAKYRRIQTLIYDALERPRGWALLYHALVFLIVLGCLILAVLTTFKEYET
VSGDWLLLLETFAIFIFGAEFALRIWAAGCCCRYKGWRGRLKFARKPLCM
LDIFVLIASVPVVAVGNQGNVLATSLRSLRFLQILRMLRMDRRGGTWKLL
GSAICAHSKELITAWYIGFLTLILSSFLVYLVEKDVPEVDAQGEEMKEEF
ETYADALWWGLITLATIGYGDKTPKTWEGRLIAATFSLIGVSFFALPAGI
LGSGLALKVQEQHRQKHFEKRRKPAAELIQAAWRYYATNPNRIDLVATWR
FYESVVSFPFFRKEQLEAASSQKLGLLDRVRLSNPRGSNTKGKLFTPLNV
DAIEESPSKEPKPVGLNNKERFRTAFRMKAYAFWQSSEDAGTGDPMAEDR
GYGNDFPIEDMIPTLKAAIRAVRILQFRLYKKKFKETLRPYDVKDVIEQY
SAGHLDMLSRIKYLQTRIDMIFTPGPPSTPKHKKSQKGSAFTFPSQQSPR
NEPYVARPSTSEIEDQSMMGKFVKVERQVQDMGKKLDFLVDMHMQHMERL
QVQVTEYYPTKGTSSPAEAEKKEDNRYSDLKTIICNYSETGPPEPPYSFH
QVTIDKVSPYGFFAHDPVNLPRGGPSSGKVQATPPSSATTYVERPTVLPI
LTLLDSRVSCHSQADLQGPYSDRISPRQRRSITRDSDTPLSLMSVNHEEL
ERSPSGFSISQDRDDYVFGPNGGSSWMREKRYLAEGETDTDTDPFTPSGS
MPLSSTGDGISDSVWTPSNKPI

Кодований геном білок за функціями належить до іонних каналів, потенціалзалежних каналів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, транспорт калію, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з калію. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

  • Schroeder B.C., Kubisch C., Stein V., Jentsch T.J. (1998). Moderate loss of function of cyclic-AMP-modulated KCNQ2/KCNQ3 K+ channels causes epilepsy. Nature. 396: 687—690. PMID 9872318 DOI:10.1038/25367
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Schwake M., Pusch M., Kharkovets T., Jentsch T.J. (2000). Surface expression and single channel properties of KCNQ2/KCNQ3, M-type K+ channels involved in epilepsy. J. Biol. Chem. 275: 13343—13348. PMID 10788442 DOI:10.1074/jbc.275.18.13343
  • Rundfeldt C., Netzer R. (2000). The novel anticonvulsant retigabine activates M-currents in Chinese hamster ovary-cells transfected with human KCNQ2/3 subunits. Neurosci. Lett. 282: 73—76. PMID 10713399 DOI:10.1016/S0304-3940(00)00866-1
  • Wickenden A.D., Zou A., Wagoner P.K., Jegla T. (2001). Characterization of KCNQ5/Q3 potassium channels expressed in mammalian cells. Br. J. Pharmacol. 132: 381—384. PMID 11159685 DOI:10.1038/sj.bjp.0703861
  • Surti T.S., Huang L., Jan Y.N., Jan L.Y., Cooper E.C. (2005). Identification by mass spectrometry and functional characterization of two phosphorylation sites of KCNQ2/KCNQ3 channels. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102: 17828—17833. PMID 16319223 DOI:10.1073/pnas.0509122102

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з KCNQ3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Сполуки, які фізично взаємодіють з Potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  3. Human PubMed Reference:.
  4. Mouse PubMed Reference:.
  5. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:6297 (англ.) . Архів оригіналу за 5 квітня 2016. Процитовано 7 вересня 2017.
  6. UniProt, O43525 (англ.) . Архів оригіналу за 11 квітня 2017. Процитовано 7 вересня 2017.

Див. також

image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

KCNQ3 angl Potassium voltage gated channel subfamily Q member 3 bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 8 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 872 aminokislot a molekulyarna masa 96 742 KCNQ3IdentifikatoriSimvoliKCNQ3 BFNC2 EBN2 KV7 3 potassium voltage gated channel subfamily Q member 3Zovnishni ID OMIM 602232 MGI 1336181 HomoloGene 20949 GeneCards KCNQ3Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaishemichna hvoroba sercya benign neonatal seizures Reaguye na spolukuezogabine tetraethylammonium Guanidin ezogabine flindokalner Ontologiya genaMolekulyarna funkciya voltage gated ion channel activity ion channel activity voltage gated potassium channel activity potassium channel activity calmodulin binding GO 0001948 GO 0016582 protein binding delayed rectifier potassium channel activityKlitinna komponenta membrana klitinna membrana node of Ranvier cell surface axon initial segment integral component of membrane integral component of plasma membrane voltage gated potassium channel complexBiologichnij proces membrane hyperpolarization regulation of ion transmembrane transport ion transport transmembrannij transport chemical synaptic transmission potassium ion transport potassium ion transmembrane transportDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez3786 110862Ensembl ENSG00000184156 ENSMUSG00000056258UniProt O43525 Q8K3F6RefSeq mRNK NM 001204824 NM 004519NM 152923RefSeq bilok NP 001191753 NP 004510NP 690887Lokus UCSC Hr 8 132 12 132 48 MbHr 15 65 86 66 16 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MGLKARRAAGAAGGGGDGGGGGGGAANPAGGDAAAAGDEERKVGLAPGDV EQVTLALGAGADKDGTLLLEGGGRDEGQRRTPQGIGLLAKTPLSRPVKRN NAKYRRIQTLIYDALERPRGWALLYHALVFLIVLGCLILAVLTTFKEYET VSGDWLLLLETFAIFIFGAEFALRIWAAGCCCRYKGWRGRLKFARKPLCM LDIFVLIASVPVVAVGNQGNVLATSLRSLRFLQILRMLRMDRRGGTWKLL GSAICAHSKELITAWYIGFLTLILSSFLVYLVEKDVPEVDAQGEEMKEEF ETYADALWWGLITLATIGYGDKTPKTWEGRLIAATFSLIGVSFFALPAGI LGSGLALKVQEQHRQKHFEKRRKPAAELIQAAWRYYATNPNRIDLVATWR FYESVVSFPFFRKEQLEAASSQKLGLLDRVRLSNPRGSNTKGKLFTPLNV DAIEESPSKEPKPVGLNNKERFRTAFRMKAYAFWQSSEDAGTGDPMAEDR GYGNDFPIEDMIPTLKAAIRAVRILQFRLYKKKFKETLRPYDVKDVIEQY SAGHLDMLSRIKYLQTRIDMIFTPGPPSTPKHKKSQKGSAFTFPSQQSPR NEPYVARPSTSEIEDQSMMGKFVKVERQVQDMGKKLDFLVDMHMQHMERL QVQVTEYYPTKGTSSPAEAEKKEDNRYSDLKTIICNYSETGPPEPPYSFH QVTIDKVSPYGFFAHDPVNLPRGGPSSGKVQATPPSSATTYVERPTVLPI LTLLDSRVSCHSQADLQGPYSDRISPRQRRSITRDSDTPLSLMSVNHEEL ERSPSGFSISQDRDDYVFGPNGGSSWMREKRYLAEGETDTDTDPFTPSGS MPLSSTGDGISDSVWTPSNKPI A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyami nalezhit do ionnih kanaliv potencialzalezhnih kanaliv fosfoproteyiniv Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak transport ioniv transport transport kaliyu alternativnij splajsing Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z kaliyu Lokalizovanij u klitinnij membrani membrani LiteraturaSchroeder B C Kubisch C Stein V Jentsch T J 1998 Moderate loss of function of cyclic AMP modulated KCNQ2 KCNQ3 K channels causes epilepsy Nature 396 687 690 PMID 9872318 DOI 10 1038 25367 The status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Schwake M Pusch M Kharkovets T Jentsch T J 2000 Surface expression and single channel properties of KCNQ2 KCNQ3 M type K channels involved in epilepsy J Biol Chem 275 13343 13348 PMID 10788442 DOI 10 1074 jbc 275 18 13343 Rundfeldt C Netzer R 2000 The novel anticonvulsant retigabine activates M currents in Chinese hamster ovary cells transfected with human KCNQ2 3 subunits Neurosci Lett 282 73 76 PMID 10713399 DOI 10 1016 S0304 3940 00 00866 1 Wickenden A D Zou A Wagoner P K Jegla T 2001 Characterization of KCNQ5 Q3 potassium channels expressed in mammalian cells Br J Pharmacol 132 381 384 PMID 11159685 DOI 10 1038 sj bjp 0703861 Surti T S Huang L Jan Y N Jan L Y Cooper E C 2005 Identification by mass spectrometry and functional characterization of two phosphorylation sites of KCNQ2 KCNQ3 channels Proc Natl Acad Sci U S A 102 17828 17833 PMID 16319223 DOI 10 1073 pnas 0509122102PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z KCNQ3 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Spoluki yaki fizichno vzayemodiyut z Potassium voltage gated channel subfamily Q member 3 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 6297 angl Arhiv originalu za 5 kvitnya 2016 Procitovano 7 veresnya 2017 UniProt O43525 angl Arhiv originalu za 11 kvitnya 2017 Procitovano 7 veresnya 2017 Div takozhHromosoma 8 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ