Клітини Сертолі (син. сустентоцити, підтримуючі клітини) — соматичні клітини, розташовані в звивистих канальцях сім'яників ссавців. Різновид інтерстиціальних клітин. Є частиною гемато-тестикулярного бар'єру розвиваються навколо чоловічих гамет.
клітини Сертолі | |
---|---|
Сперматогенний епітелій. 1: базальна пластинка 2: 3: 1-го порядку 4: сперматоцит 2-го порядку 5: 6: зріла сперматида 7: Клітина Сертолі 8:гемато-тестикулярний бар'єр. | |
Гістологічний зріз через тестикулярну перенхіму кабана. 1 сімяні канальці 2 3 4 5 клітини Сертолі 6 7 клітини Лейдігаs 8 капіляри | |
Ідентифікатори | |
Анатомія Грея | subject #258 |
MeSH | D012708 |
FMA | 72298 |
Анатомічна термінологія [редагувати у Вікіданих] |
Розвивається в більшості з целомічного епітелію мозкових тяжів, має світлу цитоплазму. Менша частина є похідною епітелію канальців первинної нирки і має темну цитоплазму. Кінцеву структуру набувають під дією тестостерону ближче до періоду статевого дозрівання. Клітини Сертолі продукують гормон інгібін, що пригнічує проліферацію сперматогоний, посилює синтез тестостерону і дозрівання сперматозоїдів з сперматогоній.
Функції
Оскільки їх головна функція полягає в тому, щоб живити сперматозоїди, що розвиваються, клітина Сертолі також називалася клітиною «мати» або «медсестра». Клітини Сертолі також діють як фагоцити, споживаючи залишкову цитоплазму під час сперматогенезу. Транслокація клітин від тіла до просвіту відбувається шляхом конформаційних змін бічних країв клітин Сертолі.
Секреторна
Клітини сертолі виділяють такі речовини:
- анти-Мюллерівський гормон (АМГ) — секретується на ранніх стадіях життя плоду.
- інгібін і активін — секретуються після статевого дозрівання і працюють разом, щоб регулювати секрецію ФСГ.
- андроген-зв'язуючий білок (також званий тестостерон-зв'язуючий глобулін) — підвищує концентрацію тестостерону в сім'яних канальцях, щоб злегка стимулювати сперматогенез.
- естрадіол — ароматаза з клітин Сертолі перетворює тестостерон у 17 бета-естрадіол до прямого сперматогенезу
- Доведено, що нейротрофічний фактор (GDNF) з гліальних клітин сприяє недиференційованій сперматогонії, що забезпечує самовідновлення стовбурових клітин протягом перинатального періоду.
- ETS Related Molecule або транскрипційний фактор ERM — необхідний для підтримки сперматогоніальних стовбурових клітин у дорослих яєчках.
- трансферин — білок плазми крові для доставки іонів заліза
Структурні
Оклюзійні сполуки клітин Сертолі утворюють гематотестикулярний бар'єр, структуру, яка розділяє інтерстиціальний відділ яєчка з адлюмінальним відсіком сім'яних канальців. Внаслідок апікальної прогресії сперматогонії (сперматозоїдні клітини) оклюзійні переходи повинні бути динамічно реформовані і розбиті, щоб дозволити імуноідентичній сперматогонії перетнути гематотестикулярний бар'єр, щоб вони могли стати імунологічно унікальними. Клітини Сертолі контролюють надходження і викид поживних речовин, гормонів та інших хімічних речовин до канальців яєчка, а також роблять адлюмінальний відсік привілейованим сайтом.
Клітина також відповідає за встановлення і підтримку сперматогоніальної ніші стовбурових клітин, яка забезпечує відновлення стовбурових клітин і диференціювання сперматогонії в зрілий зародок, що відбувається через тривалий процес сперматогенезу, закінчуючись вивільненням сперматозоїдів. Клітини Сертолі зв'язуються зі сперматогоніальними клітинами через N-кадгерини і галактозилтрансферази (через вуглеводні залишки).
Інші функції
Під час фази дозрівання сперміогенезу, клітини Сертолі споживають непотрібні частини сперматозоїдів.
Репарація ДНК і мутації
Клітини Сертолі здатні відновити пошкодження ДНК. Ця репарація, ймовірно, відбувається шляхом гомологічного з'єднання кінців, у який залучені білки і PARP1, експресовані в клітинах Сертолі.
Клітини Сертолі мають більш високу частоту мутацій, ніж сперматогонії. У порівнянні з сперматоцитами частота мутацій у клітинах Сертолі приблизно в 5-10 разів вище. Це може бути пов'язаним з необхідністю більш ефективної репарації ДНК, ніж у соматичних клітинах для уникнення мутацій у зародковій лінії.
Імуномодулюючі властивості
Окрім вираження факторів, важливих для дозрівання сперматозоїдів, клітини Сертолі виробляють широкий спектр молекул (або на їх поверхні, або на розчинних), які здатні модифікувати імунну систему (ІС). Здатність клітин Сертолі змінювати імунну відповідь в канальцях необхідна для успішного дозрівання клітин сперми. Сперматозоїди експресують неоепітопи на своїй поверхні, коли вони проходять через різні стадії дозрівання. Вони можуть викликати сильний імунну відповідь, якщо їх помістити в іншу ділянку тіла.
Молекули, що продукуються клітинами Сертолі, пов'язані з імуносупресією або иммунорегуляцієй
Система FAS / FAS-L — експресія ліганду Fas (Fas-L) на поверхні SCs активує апоптотичну смерть Fas-несучих клітин Fas. цитотоксичні Т-клітини.
- розчинний FasL — підвищення ефективності системи
- розчинна Fas- FasL блокада на поверхні інших клітин (немає індукції апоптозу в клітинах Сертолі клітинами IS)
B7 / H1 — зменшення проліферації ефекторних Т-клітин
Jagged1 (JA#G1) — індукція експресії транскрипційного фактора Foxp3 в наївних Т-лімфоцитах (збільшення відносної кількості регуляторних клітин Т)
Інгібітор протеази-9 (PI-9) — член сімейства serpin (інгібітори серинових протеаз)
- індукує секрецію протеази B, цитотоксичні T-клітини і NK-клітини здатні індукувати апоптоз в клітині-мішені. SCs продукують PI-9, що необоротно зв'язує Granzyme B і інгібує його активність
CD59 — поверхнева молекула на СК, член регуляторних протеїнів комплементу (CRP)
- інгібує останній крок каскаду комплементу — формування мембранного комплексу Atack [10]
Кластерин — розчинна молекула, функція, подібна до CD59 — комплексу з Granyzme B і інгібує активацію апоптозу Т-лімфоцитами або NK-клітинами
TGF-бета — трансформує фактор росту бета (його пряме виробництво SCs є спірним)
- індукція регуляторних Т-клітин на периферії
Участь у синтезі інших молекул
CD40 — молекула, асоційована з дендритними клітинами (DC)
- СК здатні регулювати експресію CD40 на поверхні ДК (механізм невідомий)
- Зниження регуляції CD40 призводить до зниження здатності ДК стимулювати Т-клітинну відповідь
Клітини Сертолі також здатні інгібувати міграцію імунних клітин — зниження інфільтрації імунних клітин до місця запалення.
Розвиток клітин Сертолі
Клітини сертолі необхідні для чоловічого статевого розвитку. Під час розвитку чоловіка ген SRY активує SOX9, який потім активує і утворює пряму петлю з FGF9. Проліферація і диференціація клітин Сертолі в основному активується FGF9. Відсутність FGF9 створює тенденцію до розвитку жінки.
Після повної диференціації клітина Сертолі вважається кінцево диференційованою і не може проліферувати. Тому, як тільки сперматогенез почався, більше не створюються клітини Сертолі.
Нещодавно, однак, деякі вчені знайшли спосіб індукувати клітини Сертолі до ювенільного проліферативного фенотипу поза тілом. Це дає можливість усунути деякі дефекти, що викликають чоловіче безпліддя.
Було висловлено припущення, що клітини Сертолі можуть походити з плодового мезонефроса.
Номенклатура
Клітини Сертолі називаються так через епонім , італійський фізіолог, який відкрив їх під час вивчення медицини в університеті Павії, Італія.
У публікації 1865 року в його першому описі використовувалися терміни «деревоподібна клітина» або «клітинка, що волочила», і найголовніше він називав їх «материнськими клітинами». Саме інші вчені, які використовували прізвище Енріко, Сертолі, позначали ці клітини в публікаціях, починаючи з 1888 року. З 2006 року були опубліковані два підручники, спеціально присвячені клітині Сертолі.
Гістологія
На предметних скельцях, використовуючи стандартне фарбування, клітини Сертолі можуть легко плутати з іншими клітинами зародкового епітелію. Найбільш відмітною особливістю клітини Сертолі є темне ядро.
Патологія
Клітинна пухлина Сертолі-Лейдіга є частиною групи пухлин-строми яєчників.
Додаткові зображення
Дослідження
Нещодавно експериментальні моделі аутоімунних запальних розладів, включаючи діабет, підштовхнули клітини Сертолі до трансплантації клітинної терапії завдяки їх імунорегуляторним та протизапальним властивостям.
Дослідження, в яких клітини Сертолі використовуються в лікуванні діабету типу I., зараз проводяться дуже активно. Стратегія полягає в котрансплантації клітин β разом з клітинами Сертолі в організм реципієнта. У випадку мишей і щурів відновлюється гомеостаз глюкози разом з більш низькою потребою зовнішнього інсуліну. У всіх випадках не застосовувалася імуносупресія, роль цього препарату була надана СК.
Лікування мишей з діабетом і ожирінням за допомогою трансплантації мікрокапсульованих клітин Сертолі в підшкірному абдомінальному жировому депо, Джованні та ін. продемонстрували, що більше половини оброблених мишей показали покращений гомеостаз глюкози. Ця остання наукова робота обіцяє в майбутньому краще лікування пацієнтам з цукровим діабетом 2 типу за допомогою клітинної терапії.
Клітини Сертолі сприяють прийому трансплантата шкіри реципієнтним організмом, а також їх присутність допомагає збільшити кількість рухових нейронів спинного мозку мишей SOD1 (мишача модель аміотрофічного латерального склерозу).
Порівняльна біологія клітини Сертолі
Функція клітин Сертолі в амніота та однакова, але вони мають дещо інші властивості в порівнянні один з одним. Анамніонти (риби та амфібії) використовують кістозний сперматогенез для отримання клітин сперми. У випадку амніота клітини Сертолі вважаються термінально диференційованими клітинами, які не здатні до проліферації. У анамніота клітини Сертолі проходять через дві проліферативні фази. Перша фаза проліферації відбувається під час створення кісти, що сприяє також міграції статевих клітин у неї другий — розширити кісту і створити простір для проліферуючих зародкових клітин.
Загальноприйнятий факт, що клітини Сертолі термінально диференційовані в амніоті, нещодавно було змінено. Після ксеногенної трансплантації клітини Сертолі змогли проліферувати.
Джерела
- Rato, Luís; Alves, Marco G.; Socorro, Sílvia; Duarte, Ana I.; Cavaco, José E.; Oliveira, Pedro F. (2012-6). . Nature Reviews Urology (англ.). Т. 9, № 6. с. 330—338. doi:10.1038/nrurol.2012.77. ISSN 1759-4812. Архів оригіналу за 15 листопада 2020. Процитовано 19 травня 2019.
- Xiong, XianZhi; Wang, AiGuo; Liu, GuoHong; Liu, HongKai; Wang, Chong; Xia, Tao; Chen, XueMin; Yang, KeDi (2006-7). . Environmental Research (англ.). Т. 101, № 3. с. 334—339. doi:10.1016/j.envres.2005.11.003. Архів оригіналу за 9 травня 2019. Процитовано 19 травня 2019.
- Ahmed, Emad A.; Rijbroek, Angeliqué D. Barten-van; Kal, Henk B.; Sadri-Ardekani, Hooman; Mizrak, S. Canan; Pelt, Ans M.M. van; Rooij, Dirk G. de (1 червня 2009). . Biology of Reproduction (англ.). Т. 80, № 6. с. 1084—1091. doi:10.1095/biolreprod.108.071662. ISSN 0006-3363. Архів оригіналу за 27 січня 2022. Процитовано 19 травня 2019.
- Dal Secco, Valentina; Riccioli, Anna; Padula, Fabrizio; Ziparo, Elio; Filippini, Antonio (2008-2). Mouse Sertoli cells display phenotypical and functional traits of antigen-presenting cells in response to interferon gamma. Biology of Reproduction. Т. 78, № 2. с. 234—242. doi:10.1095/biolreprod.107.063578. ISSN 0006-3363. PMID 17989360. Процитовано 19 травня 2019.
- Kaur, Gurvinder; Thompson, Lea Ann; Dufour, Jannette M. (2014-6). . Seminars in Cell & Developmental Biology. Т. 30. с. 36—44. doi:10.1016/j.semcdb.2014.02.011. ISSN 1096-3634. PMC PMCPMC4043859. PMID 24603046. Архів оригіналу за 5 листопада 2018. Процитовано 19 травня 2019.
{{}}
: Перевірте значення|pmc=
() - Campese, Antonio Francesco; Grazioli, Paola; de Cesaris, Paola; Riccioli, Anna; Bellavia, Diana; Pelullo, Maria; Padula, Fabrizio; Noce, Claudia; Verkhovskaia, Sofia (2014-3). Mouse Sertoli cells sustain de novo generation of regulatory T cells by triggering the notch pathway through soluble JAGGED1. Biology of Reproduction. Т. 90, № 3. с. 53. doi:10.1095/biolreprod.113.113803. ISSN 1529-7268. PMID 24478388. Процитовано 19 травня 2019.
- Potempa, J.; Korzus, E.; Travis, J. (10 червня 1994). . The Journal of Biological Chemistry. Т. 269, № 23. с. 15957—15960. ISSN 0021-9258. PMID 8206889. Архів оригіналу за 18 квітня 2018. Процитовано 19 травня 2019.
- Lee, Hak-Mo; Oh, Byoung Chol; Lim, Dong-Pyo; Lee, Dong-Sup; Lim, Hong-Gook; Park, Chun Soo; Lee, Jeong Ryul (2008-6). . Journal of Korean Medical Science. Т. 23, № 3. с. 514—520. doi:10.3346/jkms.2008.23.3.514. ISSN 1011-8934. PMC PMCPMC2526533. PMID 18583891. Архів оригіналу за 29 січня 2012. Процитовано 19 травня 2019.
{{}}
: Перевірте значення|pmc=
() - Iliadou, Paschalia; Tsametis, Christos; Kaprara, Athina; Papadimas, Ioannis; Goulis, Dimitrios (15 жовтня 2015). . HORMONES. Т. 14, № 4. с. 504—514. doi:10.14310/horm.2002.1648. Архів оригіналу за 30 серпня 2019. Процитовано 19 травня 2019.
- Kim, Yuna; Kobayashi, Akio; Sekido, Ryohei; DiNapoli, Leo; Brennan, Jennifer; Chaboissier, Marie-Christine; Poulat, Francis; Behringer, Richard R.; Lovell-Badge, Robin (2006-6). . PLoS biology. Т. 4, № 6. с. e187. doi:10.1371/journal.pbio.0040187. ISSN 1545-7885. PMC PMCPMC1463023. PMID 16700629. Архів оригіналу за 4 грудня 2018. Процитовано 19 травня 2019.
{{}}
: Перевірте значення|pmc=
()Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () - Moniot, B.; Declosmenil, F.; Barrionuevo, F.; Scherer, G.; Aritake, K.; Malki, S.; Marzi, L.; Cohen-Solal, A.; Georg, I. (1 червня 2009). The PGD2 pathway, independently of FGF9, amplifies SOX9 activity in Sertoli cells during male sexual differentiation. Development (англ.). Т. 136, № 11. с. 1813—1821. doi:10.1242/dev.032631. ISSN 0950-1991. PMC 4075598. PMID 19429785. Процитовано 19 травня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () - Nicholls, Peter K.; Stanton, Peter G.; Chen, Justin L.; Olcorn, Justine S.; Haverfield, Jenna T.; Qian, Hongwei; Walton, Kelly L.; Gregorevic, Paul; Harrison, Craig A. (2012-12). Activin Signaling Regulates Sertoli Cell Differentiation and Function. Endocrinology (англ.). Т. 153, № 12. с. 6065—6077. doi:10.1210/en.2012-1821. ISSN 0013-7227. Процитовано 19 травня 2019.
- Vize, Peter D.; Woolf, Adrian S.; Bard, Johnathan B. L. (2003). The kidney : from normal development to congenital diseases. Amsterdam: Academic Press. ISBN . OCLC 162577398.
- Valdés-González, Rafael A; Dorantes, Luis M; Garibay, G Nayely; Bracho-Blanchet, Eduardo; Mendez, Armando J; Dávila-Pérez, Roberto; Elliott, Robert B; Terán, Luis; White, David J G (2005-9). . European Journal of Endocrinology. Т. 153, № 3. с. 419—427. doi:10.1530/eje.1.01982. ISSN 0804-4643. Архів оригіналу за 18 листопада 2018. Процитовано 19 травня 2019.
- Korbutt, G. S.; Elliott, J. F.; Rajotte, R. V. (1 лютого 1997). Cotransplantation of Allogeneic Islets With Allogeneic Testicular Cell Aggregates Allows Long-Term Graft Survival Without Systemic Immunosuppression. Diabetes (англ.). Т. 46, № 2. с. 317—322. doi:10.2337/diab.46.2.317. ISSN 0012-1797. Процитовано 19 травня 2019.
- Li, Yang; Xue, Wujun; Liu, Hongbao; Fan, Ping; Wang, Xiaohong; Ding, Xiaoming; Tian, Xiaohui; Feng, Xinshun; Pan, Xiaoming (20 лютого 2013). Kerkis, Irina (ред.). Combined Strategy of Endothelial Cells Coating, Sertoli Cells Coculture and Infusion Improves Vascularization and Rejection Protection of Islet Graft. PLoS ONE (англ.). Т. 8, № 2. с. e56696. doi:10.1371/journal.pone.0056696. ISSN 1932-6203. PMC 3577699. PMID 23437215. Процитовано 19 травня 2019.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом () Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () - Luca, Giovanni; Arato, Iva; Mancuso, Francesca; Calvitti, Mario; Falabella, Giulia; Murdolo, Giuseppe; Basta, Giuseppe; Cameron, Don F.; Hansen, Barbara C. (11 2016). . Xenotransplantation. Т. 23, № 6. с. 429—439. doi:10.1111/xen.12274. ISSN 1399-3089. PMID 27678013. Архів оригіналу за 23 липня 2018. Процитовано 19 травня 2019.
- Bistoni, Giovanni; Calvitti, Mario; Mancuso, Francesca; Arato, Iva; Falabella, Giulia; Cucchia, Rosa; Fallarino, Francesca; Becchetti, Alessio; Baroni, Tiziano (2012-7). . Biomaterials (англ.). Т. 33, № 21. с. 5333—5340. doi:10.1016/j.biomaterials.2012.04.020. Архів оригіналу за 16 червня 2022. Процитовано 19 травня 2019.
- Hemendinger, Richelle; Wang, Jay; Malik, Saafan; Persinski, Rafal; Copeland, Jane; Emerich, Dwaine; Gores, Paul; Halberstadt, Craig; Rosenfeld, Jeffrey (2005-12). Sertoli cells improve survival of motor neurons in SOD1 transgenic mice, a model of amyotrophic lateral sclerosis. Experimental Neurology. Т. 196, № 2. с. 235—243. doi:10.1016/j.expneurol.2005.07.025. ISSN 0014-4886. PMID 16242126. Процитовано 19 травня 2019.
- Schulz, Rüdiger W.; de França, Luiz Renato; Lareyre, Jean-Jacques; LeGac, Florence; Chiarini-Garcia, Helio; Nobrega, Rafael Henrique; Miura, Takeshi (2010-2). . General and Comparative Endocrinology (англ.). Т. 165, № 3. с. 390—411. doi:10.1016/j.ygcen.2009.02.013. Архів оригіналу за 22 серпня 2018. Процитовано 19 травня 2019.
- Morais, R. D. V. S.; Nóbrega, R. H.; Gómez-González, N. E.; Schmidt, R.; Bogerd, J.; França, L. R.; Schulz, R. W. (2013-11). Thyroid Hormone Stimulates the Proliferation of Sertoli Cells and Single Type A Spermatogonia in Adult Zebrafish ( Danio rerio ) Testis. Endocrinology (англ.). Т. 154, № 11. с. 4365—4376. doi:10.1210/en.2013-1308. ISSN 0013-7227. Процитовано 19 травня 2019.
- Lacerda, S. M. S. N.; Costa, G. M. J.; Campos-Junior, P. H. A.; Segatelli, T. M.; Yazawa, R.; Takeuchi, Y.; Morita, T.; Yoshizaki, G.; França, L. R. (2013-2). . Fish Physiology and Biochemistry. Т. 39, № 1. с. 3—11. doi:10.1007/s10695-012-9606-4. ISSN 1573-5168. PMID 22290474. Архів оригіналу за 16 травня 2020. Процитовано 19 травня 2019.
- Almeida, Fernanda F. L.; Kristoffersen, Cathrine; Taranger, Geir Lasse; Schulz, Rüdiger W. (2008-1). Spermatogenesis in Atlantic cod (Gadus morhua): a novel model of cystic germ cell development. Biology of Reproduction. Т. 78, № 1. с. 27—34. doi:10.1095/biolreprod.107.063669. ISSN 0006-3363. PMID 17881768. Процитовано 19 травня 2019.
Це незавершена стаття з клітинної біології. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Klitini Sertoli sin sustentociti pidtrimuyuchi klitini somatichni klitini roztashovani v zvivistih kanalcyah sim yanikiv ssavciv Riznovid intersticialnih klitin Ye chastinoyu gemato testikulyarnogo bar yeru rozvivayutsya navkolo cholovichih gamet klitini SertoliSpermatogennij epitelij 1 bazalna plastinka 2 3 1 go poryadku 4 spermatocit 2 go poryadku 5 6 zrila spermatida 7 Klitina Sertoli 8 gemato testikulyarnij bar yer Gistologichnij zriz cherez testikulyarnu perenhimu kabana 1 simyani kanalci 2 3 4 5 klitini Sertoli 6 7 klitini Lejdigas 8 kapilyariIdentifikatoriAnatomiya Greyasubject 258MeSHD012708FMA72298Anatomichna terminologiya redaguvati u Vikidanih Rozvivayetsya v bilshosti z celomichnogo epiteliyu mozkovih tyazhiv maye svitlu citoplazmu Mensha chastina ye pohidnoyu epiteliyu kanalciv pervinnoyi nirki i maye temnu citoplazmu Kincevu strukturu nabuvayut pid diyeyu testosteronu blizhche do periodu statevogo dozrivannya Klitini Sertoli produkuyut gormon ingibin sho prignichuye proliferaciyu spermatogonij posilyuye sintez testosteronu i dozrivannya spermatozoyidiv z spermatogonij FunkciyiOskilki yih golovna funkciya polyagaye v tomu shob zhiviti spermatozoyidi sho rozvivayutsya klitina Sertoli takozh nazivalasya klitinoyu mati abo medsestra Klitini Sertoli takozh diyut yak fagociti spozhivayuchi zalishkovu citoplazmu pid chas spermatogenezu Translokaciya klitin vid tila do prosvitu vidbuvayetsya shlyahom konformacijnih zmin bichnih krayiv klitin Sertoli Sekretorna Klitini sertoli vidilyayut taki rechovini anti Myullerivskij gormon AMG sekretuyetsya na rannih stadiyah zhittya plodu ingibin i aktivin sekretuyutsya pislya statevogo dozrivannya i pracyuyut razom shob regulyuvati sekreciyu FSG androgen zv yazuyuchij bilok takozh zvanij testosteron zv yazuyuchij globulin pidvishuye koncentraciyu testosteronu v sim yanih kanalcyah shob zlegka stimulyuvati spermatogenez estradiol aromataza z klitin Sertoli peretvoryuye testosteron u 17 beta estradiol do pryamogo spermatogenezu Dovedeno sho nejrotrofichnij faktor GDNF z glialnih klitin spriyaye nediferencijovanij spermatogoniyi sho zabezpechuye samovidnovlennya stovburovih klitin protyagom perinatalnogo periodu ETS Related Molecule abo transkripcijnij faktor ERM neobhidnij dlya pidtrimki spermatogonialnih stovburovih klitin u doroslih yayechkah transferin bilok plazmi krovi dlya dostavki ioniv zaliza Strukturni Oklyuzijni spoluki klitin Sertoli utvoryuyut gematotestikulyarnij bar yer strukturu yaka rozdilyaye intersticialnij viddil yayechka z adlyuminalnim vidsikom sim yanih kanalciv Vnaslidok apikalnoyi progresiyi spermatogoniyi spermatozoyidni klitini oklyuzijni perehodi povinni buti dinamichno reformovani i rozbiti shob dozvoliti imunoidentichnij spermatogoniyi peretnuti gematotestikulyarnij bar yer shob voni mogli stati imunologichno unikalnimi Klitini Sertoli kontrolyuyut nadhodzhennya i vikid pozhivnih rechovin gormoniv ta inshih himichnih rechovin do kanalciv yayechka a takozh roblyat adlyuminalnij vidsik privilejovanim sajtom Klitina takozh vidpovidaye za vstanovlennya i pidtrimku spermatogonialnoyi nishi stovburovih klitin yaka zabezpechuye vidnovlennya stovburovih klitin i diferenciyuvannya spermatogoniyi v zrilij zarodok sho vidbuvayetsya cherez trivalij proces spermatogenezu zakinchuyuchis vivilnennyam spermatozoyidiv Klitini Sertoli zv yazuyutsya zi spermatogonialnimi klitinami cherez N kadgerini i galaktoziltransferazi cherez vuglevodni zalishki Inshi funkciyi Pid chas fazi dozrivannya spermiogenezu klitini Sertoli spozhivayut nepotribni chastini spermatozoyidiv Reparaciya DNK i mutaciyi Klitini Sertoli zdatni vidnoviti poshkodzhennya DNK Cya reparaciya jmovirno vidbuvayetsya shlyahom gomologichnogo z yednannya kinciv u yakij zalucheni bilki i PARP1 ekspresovani v klitinah Sertoli Klitini Sertoli mayut bilsh visoku chastotu mutacij nizh spermatogoniyi U porivnyanni z spermatocitami chastota mutacij u klitinah Sertoli priblizno v 5 10 raziv vishe Ce mozhe buti pov yazanim z neobhidnistyu bilsh efektivnoyi reparaciyi DNK nizh u somatichnih klitinah dlya uniknennya mutacij u zarodkovij liniyi Imunomodulyuyuchi vlastivostiOkrim virazhennya faktoriv vazhlivih dlya dozrivannya spermatozoyidiv klitini Sertoli viroblyayut shirokij spektr molekul abo na yih poverhni abo na rozchinnih yaki zdatni modifikuvati imunnu sistemu IS Zdatnist klitin Sertoli zminyuvati imunnu vidpovid v kanalcyah neobhidna dlya uspishnogo dozrivannya klitin spermi Spermatozoyidi ekspresuyut neoepitopi na svoyij poverhni koli voni prohodyat cherez rizni stadiyi dozrivannya Voni mozhut viklikati silnij imunnu vidpovid yaksho yih pomistiti v inshu dilyanku tila Molekuli sho produkuyutsya klitinami Sertoli pov yazani z imunosupresiyeyu abo immunoregulyaciyej Sistema FAS FAS L ekspresiya ligandu Fas Fas L na poverhni SCs aktivuye apoptotichnu smert Fas nesuchih klitin Fas citotoksichni T klitini rozchinnij FasL pidvishennya efektivnosti sistemi rozchinna Fas FasL blokada na poverhni inshih klitin nemaye indukciyi apoptozu v klitinah Sertoli klitinami IS B7 H1 zmenshennya proliferaciyi efektornih T klitin Jagged1 JA G1 indukciya ekspresiyi transkripcijnogo faktora Foxp3 v nayivnih T limfocitah zbilshennya vidnosnoyi kilkosti regulyatornih klitin T Ingibitor proteazi 9 PI 9 chlen simejstva serpin ingibitori serinovih proteaz indukuye sekreciyu proteazi B citotoksichni T klitini i NK klitini zdatni indukuvati apoptoz v klitini misheni SCs produkuyut PI 9 sho neoborotno zv yazuye Granzyme B i ingibuye jogo aktivnist CD59 poverhneva molekula na SK chlen regulyatornih proteyiniv komplementu CRP ingibuye ostannij krok kaskadu komplementu formuvannya membrannogo kompleksu Atack 10 Klasterin rozchinna molekula funkciya podibna do CD59 kompleksu z Granyzme B i ingibuye aktivaciyu apoptozu T limfocitami abo NK klitinami TGF beta transformuye faktor rostu beta jogo pryame virobnictvo SCs ye spirnim indukciya regulyatornih T klitin na periferiyi Uchast u sintezi inshih molekul CD40 molekula asocijovana z dendritnimi klitinami DC SK zdatni regulyuvati ekspresiyu CD40 na poverhni DK mehanizm nevidomij Znizhennya regulyaciyi CD40 prizvodit do znizhennya zdatnosti DK stimulyuvati T klitinnu vidpovid Klitini Sertoli takozh zdatni ingibuvati migraciyu imunnih klitin znizhennya infiltraciyi imunnih klitin do miscya zapalennya Rozvitok klitin SertoliKlitini sertoli neobhidni dlya cholovichogo statevogo rozvitku Pid chas rozvitku cholovika gen SRY aktivuye SOX9 yakij potim aktivuye i utvoryuye pryamu petlyu z FGF9 Proliferaciya i diferenciaciya klitin Sertoli v osnovnomu aktivuyetsya FGF9 Vidsutnist FGF9 stvoryuye tendenciyu do rozvitku zhinki Pislya povnoyi diferenciaciyi klitina Sertoli vvazhayetsya kincevo diferencijovanoyu i ne mozhe proliferuvati Tomu yak tilki spermatogenez pochavsya bilshe ne stvoryuyutsya klitini Sertoli Neshodavno odnak deyaki vcheni znajshli sposib indukuvati klitini Sertoli do yuvenilnogo proliferativnogo fenotipu poza tilom Ce daye mozhlivist usunuti deyaki defekti sho viklikayut choloviche bezpliddya Bulo vislovleno pripushennya sho klitini Sertoli mozhut pohoditi z plodovogo mezonefrosa NomenklaturaKlitini Sertoli nazivayutsya tak cherez eponim italijskij fiziolog yakij vidkriv yih pid chas vivchennya medicini v universiteti Paviyi Italiya U publikaciyi 1865 roku v jogo pershomu opisi vikoristovuvalisya termini derevopodibna klitina abo klitinka sho volochila i najgolovnishe vin nazivav yih materinskimi klitinami Same inshi vcheni yaki vikoristovuvali prizvishe Enriko Sertoli poznachali ci klitini v publikaciyah pochinayuchi z 1888 roku Z 2006 roku buli opublikovani dva pidruchniki specialno prisvyacheni klitini Sertoli GistologiyaNa predmetnih skelcyah vikoristovuyuchi standartne farbuvannya klitini Sertoli mozhut legko plutati z inshimi klitinami zarodkovogo epiteliyu Najbilsh vidmitnoyu osoblivistyu klitini Sertoli ye temne yadro PatologiyaKlitinna puhlina Sertoli Lejdiga ye chastinoyu grupi puhlin stromi yayechnikiv Dodatkovi zobrazhennyadilyanka kanalcya yayechka shura X 250 DoslidzhennyaNeshodavno eksperimentalni modeli autoimunnih zapalnih rozladiv vklyuchayuchi diabet pidshtovhnuli klitini Sertoli do transplantaciyi klitinnoyi terapiyi zavdyaki yih imunoregulyatornim ta protizapalnim vlastivostyam Doslidzhennya v yakih klitini Sertoli vikoristovuyutsya v likuvanni diabetu tipu I zaraz provodyatsya duzhe aktivno Strategiya polyagaye v kotransplantaciyi klitin b razom z klitinami Sertoli v organizm recipiyenta U vipadku mishej i shuriv vidnovlyuyetsya gomeostaz glyukozi razom z bilsh nizkoyu potreboyu zovnishnogo insulinu U vsih vipadkah ne zastosovuvalasya imunosupresiya rol cogo preparatu bula nadana SK Likuvannya mishej z diabetom i ozhirinnyam za dopomogoyu transplantaciyi mikrokapsulovanih klitin Sertoli v pidshkirnomu abdominalnomu zhirovomu depo Dzhovanni ta in prodemonstruvali sho bilshe polovini obroblenih mishej pokazali pokrashenij gomeostaz glyukozi Cya ostannya naukova robota obicyaye v majbutnomu krashe likuvannya paciyentam z cukrovim diabetom 2 tipu za dopomogoyu klitinnoyi terapiyi Klitini Sertoli spriyayut prijomu transplantata shkiri recipiyentnim organizmom a takozh yih prisutnist dopomagaye zbilshiti kilkist ruhovih nejroniv spinnogo mozku mishej SOD1 mishacha model amiotrofichnogo lateralnogo sklerozu Porivnyalna biologiya klitini SertoliFunkciya klitin Sertoli v amniota ta odnakova ale voni mayut desho inshi vlastivosti v porivnyanni odin z odnim Anamnionti ribi ta amfibiyi vikoristovuyut kistoznij spermatogenez dlya otrimannya klitin spermi U vipadku amniota klitini Sertoli vvazhayutsya terminalno diferencijovanimi klitinami yaki ne zdatni do proliferaciyi U anamniota klitini Sertoli prohodyat cherez dvi proliferativni fazi Persha faza proliferaciyi vidbuvayetsya pid chas stvorennya kisti sho spriyaye takozh migraciyi statevih klitin u neyi drugij rozshiriti kistu i stvoriti prostir dlya proliferuyuchih zarodkovih klitin Zagalnoprijnyatij fakt sho klitini Sertoli terminalno diferencijovani v amnioti neshodavno bulo zmineno Pislya ksenogennoyi transplantaciyi klitini Sertoli zmogli proliferuvati DzherelaRato Luis Alves Marco G Socorro Silvia Duarte Ana I Cavaco Jose E Oliveira Pedro F 2012 6 Nature Reviews Urology angl T 9 6 s 330 338 doi 10 1038 nrurol 2012 77 ISSN 1759 4812 Arhiv originalu za 15 listopada 2020 Procitovano 19 travnya 2019 Xiong XianZhi Wang AiGuo Liu GuoHong Liu HongKai Wang Chong Xia Tao Chen XueMin Yang KeDi 2006 7 Environmental Research angl T 101 3 s 334 339 doi 10 1016 j envres 2005 11 003 Arhiv originalu za 9 travnya 2019 Procitovano 19 travnya 2019 Ahmed Emad A Rijbroek Angelique D Barten van Kal Henk B Sadri Ardekani Hooman Mizrak S Canan Pelt Ans M M van Rooij Dirk G de 1 chervnya 2009 Biology of Reproduction angl T 80 6 s 1084 1091 doi 10 1095 biolreprod 108 071662 ISSN 0006 3363 Arhiv originalu za 27 sichnya 2022 Procitovano 19 travnya 2019 Dal Secco Valentina Riccioli Anna Padula Fabrizio Ziparo Elio Filippini Antonio 2008 2 Mouse Sertoli cells display phenotypical and functional traits of antigen presenting cells in response to interferon gamma Biology of Reproduction T 78 2 s 234 242 doi 10 1095 biolreprod 107 063578 ISSN 0006 3363 PMID 17989360 Procitovano 19 travnya 2019 Kaur Gurvinder Thompson Lea Ann Dufour Jannette M 2014 6 Seminars in Cell amp Developmental Biology T 30 s 36 44 doi 10 1016 j semcdb 2014 02 011 ISSN 1096 3634 PMC PMCPMC4043859 PMID 24603046 Arhiv originalu za 5 listopada 2018 Procitovano 19 travnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Perevirte znachennya pmc dovidka Campese Antonio Francesco Grazioli Paola de Cesaris Paola Riccioli Anna Bellavia Diana Pelullo Maria Padula Fabrizio Noce Claudia Verkhovskaia Sofia 2014 3 Mouse Sertoli cells sustain de novo generation of regulatory T cells by triggering the notch pathway through soluble JAGGED1 Biology of Reproduction T 90 3 s 53 doi 10 1095 biolreprod 113 113803 ISSN 1529 7268 PMID 24478388 Procitovano 19 travnya 2019 Potempa J Korzus E Travis J 10 chervnya 1994 The Journal of Biological Chemistry T 269 23 s 15957 15960 ISSN 0021 9258 PMID 8206889 Arhiv originalu za 18 kvitnya 2018 Procitovano 19 travnya 2019 Lee Hak Mo Oh Byoung Chol Lim Dong Pyo Lee Dong Sup Lim Hong Gook Park Chun Soo Lee Jeong Ryul 2008 6 Journal of Korean Medical Science T 23 3 s 514 520 doi 10 3346 jkms 2008 23 3 514 ISSN 1011 8934 PMC PMCPMC2526533 PMID 18583891 Arhiv originalu za 29 sichnya 2012 Procitovano 19 travnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Perevirte znachennya pmc dovidka Iliadou Paschalia Tsametis Christos Kaprara Athina Papadimas Ioannis Goulis Dimitrios 15 zhovtnya 2015 HORMONES T 14 4 s 504 514 doi 10 14310 horm 2002 1648 Arhiv originalu za 30 serpnya 2019 Procitovano 19 travnya 2019 Kim Yuna Kobayashi Akio Sekido Ryohei DiNapoli Leo Brennan Jennifer Chaboissier Marie Christine Poulat Francis Behringer Richard R Lovell Badge Robin 2006 6 PLoS biology T 4 6 s e187 doi 10 1371 journal pbio 0040187 ISSN 1545 7885 PMC PMCPMC1463023 PMID 16700629 Arhiv originalu za 4 grudnya 2018 Procitovano 19 travnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Perevirte znachennya pmc dovidka Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Moniot B Declosmenil F Barrionuevo F Scherer G Aritake K Malki S Marzi L Cohen Solal A Georg I 1 chervnya 2009 The PGD2 pathway independently of FGF9 amplifies SOX9 activity in Sertoli cells during male sexual differentiation Development angl T 136 11 s 1813 1821 doi 10 1242 dev 032631 ISSN 0950 1991 PMC 4075598 PMID 19429785 Procitovano 19 travnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Nicholls Peter K Stanton Peter G Chen Justin L Olcorn Justine S Haverfield Jenna T Qian Hongwei Walton Kelly L Gregorevic Paul Harrison Craig A 2012 12 Activin Signaling Regulates Sertoli Cell Differentiation and Function Endocrinology angl T 153 12 s 6065 6077 doi 10 1210 en 2012 1821 ISSN 0013 7227 Procitovano 19 travnya 2019 Vize Peter D Woolf Adrian S Bard Johnathan B L 2003 The kidney from normal development to congenital diseases Amsterdam Academic Press ISBN 9780127224411 OCLC 162577398 Valdes Gonzalez Rafael A Dorantes Luis M Garibay G Nayely Bracho Blanchet Eduardo Mendez Armando J Davila Perez Roberto Elliott Robert B Teran Luis White David J G 2005 9 European Journal of Endocrinology T 153 3 s 419 427 doi 10 1530 eje 1 01982 ISSN 0804 4643 Arhiv originalu za 18 listopada 2018 Procitovano 19 travnya 2019 Korbutt G S Elliott J F Rajotte R V 1 lyutogo 1997 Cotransplantation of Allogeneic Islets With Allogeneic Testicular Cell Aggregates Allows Long Term Graft Survival Without Systemic Immunosuppression Diabetes angl T 46 2 s 317 322 doi 10 2337 diab 46 2 317 ISSN 0012 1797 Procitovano 19 travnya 2019 Li Yang Xue Wujun Liu Hongbao Fan Ping Wang Xiaohong Ding Xiaoming Tian Xiaohui Feng Xinshun Pan Xiaoming 20 lyutogo 2013 Kerkis Irina red Combined Strategy of Endothelial Cells Coating Sertoli Cells Coculture and Infusion Improves Vascularization and Rejection Protection of Islet Graft PLoS ONE angl T 8 2 s e56696 doi 10 1371 journal pone 0056696 ISSN 1932 6203 PMC 3577699 PMID 23437215 Procitovano 19 travnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Luca Giovanni Arato Iva Mancuso Francesca Calvitti Mario Falabella Giulia Murdolo Giuseppe Basta Giuseppe Cameron Don F Hansen Barbara C 11 2016 Xenotransplantation T 23 6 s 429 439 doi 10 1111 xen 12274 ISSN 1399 3089 PMID 27678013 Arhiv originalu za 23 lipnya 2018 Procitovano 19 travnya 2019 Bistoni Giovanni Calvitti Mario Mancuso Francesca Arato Iva Falabella Giulia Cucchia Rosa Fallarino Francesca Becchetti Alessio Baroni Tiziano 2012 7 Biomaterials angl T 33 21 s 5333 5340 doi 10 1016 j biomaterials 2012 04 020 Arhiv originalu za 16 chervnya 2022 Procitovano 19 travnya 2019 Hemendinger Richelle Wang Jay Malik Saafan Persinski Rafal Copeland Jane Emerich Dwaine Gores Paul Halberstadt Craig Rosenfeld Jeffrey 2005 12 Sertoli cells improve survival of motor neurons in SOD1 transgenic mice a model of amyotrophic lateral sclerosis Experimental Neurology T 196 2 s 235 243 doi 10 1016 j expneurol 2005 07 025 ISSN 0014 4886 PMID 16242126 Procitovano 19 travnya 2019 Schulz Rudiger W de Franca Luiz Renato Lareyre Jean Jacques LeGac Florence Chiarini Garcia Helio Nobrega Rafael Henrique Miura Takeshi 2010 2 General and Comparative Endocrinology angl T 165 3 s 390 411 doi 10 1016 j ygcen 2009 02 013 Arhiv originalu za 22 serpnya 2018 Procitovano 19 travnya 2019 Morais R D V S Nobrega R H Gomez Gonzalez N E Schmidt R Bogerd J Franca L R Schulz R W 2013 11 Thyroid Hormone Stimulates the Proliferation of Sertoli Cells and Single Type A Spermatogonia in Adult Zebrafish Danio rerio Testis Endocrinology angl T 154 11 s 4365 4376 doi 10 1210 en 2013 1308 ISSN 0013 7227 Procitovano 19 travnya 2019 Lacerda S M S N Costa G M J Campos Junior P H A Segatelli T M Yazawa R Takeuchi Y Morita T Yoshizaki G Franca L R 2013 2 Fish Physiology and Biochemistry T 39 1 s 3 11 doi 10 1007 s10695 012 9606 4 ISSN 1573 5168 PMID 22290474 Arhiv originalu za 16 travnya 2020 Procitovano 19 travnya 2019 Almeida Fernanda F L Kristoffersen Cathrine Taranger Geir Lasse Schulz Rudiger W 2008 1 Spermatogenesis in Atlantic cod Gadus morhua a novel model of cystic germ cell development Biology of Reproduction T 78 1 s 27 34 doi 10 1095 biolreprod 107 063669 ISSN 0006 3363 PMID 17881768 Procitovano 19 travnya 2019 Ce nezavershena stattya z klitinnoyi biologiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi