Гам-КОВІД-Вак (рос. Гам-КОВИД-Вак — реєстраційне найменування; лат. Gam-COVID-Vak), торгова марка «Спутник V» (вимова рос. [спу́тнік ві], V — скорочення від англ. victory, перемога) — вакцина, що за даними розробників має діяти проти COVID-19. Створена російським Національним дослідницьким центром епідеміології та мікробіології ім. Гамалії. Схвалена до використання у 51 країні світу; заборонена в Україні.
Спутник V | |
Прізвисько | Spoetnik V, Sputnik V, Спутник V, Szputnyik vakcina, Spoutnik V і Sputnik V |
---|---|
Названо на честь | Перший штучний супутник Землі і перемога[d] |
Країна походження | Росія |
Є вакциною проти | коронавірусна хвороба 2019 (COVID-19)[1] |
Спосіб введення препарату | внутрішньом’язова ін’єкція |
Розробник | Науково-дослідний інститут епідеміології та мікробіології ім. Н. Ф. Гамалії |
Дата анонсу | травень 2020[2] |
Ціна | 20 $[3] і 10 $[3] |
Кількість підписників у соціальних мережах | 1 017 456 |
Офіційний сайт(англ.)(рос.)(араб.)(кит.)(ісп.)(порт.)(фр.) | |
Спутник V у Вікісховищі |
5 грудня 2020 року в Росії почалася масова вакцинація від коронавірусу цієї вакциною. Дані щодо самої вакцини та результати випробування піддавалися критиці деякими західними спеціалістами — зокрема, через непрозорість процесу розробки вакцини та швидке її затвердження російським урядом.
Станом на літо 2021 вакцину зареєстрували лише в 59 країнах, які здебільшого були союзниками СРСР або набули союзних відносин з РФ. Домовлені постачання в ряд таких країн РФ не змогла виконати, що призвело до тяганини з повернення завдатків, репутаційних збитків, протестів в окремих країнах щодо невдалого вибору постачальника вакцини.
Загальний опис
Вакцина являє собою вірусну векторну вакцину на основі аденовірусу людини, який містить у своєму геномі вставку, що кодує фрагмент S-білка SARS-CoV-2, і викликає імунну відповідь. Вакцину розробив колектив лабораторії клітинної мікробіології відділу медичної мікробіології НДЦЕМ ім. М. Ф. Гамалії МОЗ РФ під керівництвом доктора медичних наук, члена-кореспондента РАН Д. Ю. Логунова, який розробляв також вакцини проти вірусів Ебола і MERS.
Вакцина є двокомпонентною: використано два рекомбінантних аденовірусних векторів на основі аденовірусу людини 26 серотипу (Ad26, «компонент I») і 5 серотипу (Ad5, «компонент II»), модифіковані біотехнологічним способом (містять ген S-білка вірусу SARS-CoV-2). Компоненти вакцини вводяться внутрішньом'язово, у два етапи з інтервалом у 3 тижні.
Історія
У травні 2020 року Національний центр епідеміологічних та мікробіологічних досліджень оголосив про розробку вакцини, яка не має серйозних побічних ефектів. До серпня 2020 року були закінчені два клінічних випробування першої та другої фази, з участю по 38 випробовуваних в кожному. Лише в одному з досліджень використовувалася форма вакцини, що пізніше отримала реєстрацію на «обмежених умовах». Згідно з планом, 9 пацієнтів отримали один компонент, 9 пацієнтів — другий компонент, і 20 осіб — обидва компоненти вакцини.
Вакцина зареєстрована умовно, згідно з прийнятим Урядом Російської Федерації порядком доступу на ринок препаратів, призначених для профілактики COVID-19. Відповідне реєстраційне посвідчення було видано 11 серпня МОЗ Росії.
Початок досліджень третьої фази, в яких буде брати участь кілька десятків тисяч осіб, очікується не пізніше 26 серпня. Відповідно до особливих умов прискореної реєстрації та інструкції до вакцини, кожне застосування вакцини повинно відстежуватися в федеральному регістрі.
Початок промислового виробництва вакцини планується на вересень 2020 року. До кінця 2020 року власне виробництво Гамалії, згідно з інтерв'ю іноземному виданню, планується вивести на виробничу потужність 3-5 млн доз на рік. За даними російських «ЗМІ», до 15 серпня відбувся запуск виробництва; три підприємства зможуть випускати близько мільйона доз на місяць на кожному з потенційним подвоєнням потужностей до зими.
Через початок масової вакцинації у грудні 2020 року МОЗ РФ вирішили припинити набір добровольців у групу плацебо, оскільки деякі учасники дослідження щепилися самою вакциною, дізнавшись, що їм вводили плацебо. На думку виконавчого директора Асоціації організації з клінічних досліджень Світлани Завідової, після втрати групи плацебо дослідження можна вважати проваленим.
2021
У березні швейцарська фармацевтична компанія заявила, що вироблятиме вакцину в Італії, підписавши з Фондом національного добробуту РФ відповідну угоду. У квітні Словаччина оголосила, що партія вакцини «Супутник V», отримана від Росії, є іншим препаратом, а не тим, який хвалили в журналі «The Lancet».
З листопада США закрили кордон для туристів, вакцинованих «Супутником V».
Ефективність і безпека
Оцінка ефективності вакцини проводилася за допомогою спеціально розробленого тесту, що визначає рівень антитіл до вірусного білка, а не звичайним методом, коли пацієнт після введення вакцини чекає зараження. За твердженням генерального директора РФПІ К. О. Дмитрієва такий тест підтверджує працездатність вакцини.
У звіті НДЦЕМ імені Гамалії вказується про проведення досліду над 38 здоровими добровольцями обох статей у віці від 18 до 60 років. У результаті спостереження протягом 42 днів з моменту введення вакцини у всіх піддослідних було виявлено «утворення вірусо-нейтралізуючих антитіл до вірусу SARS-CoV-2». Разом з тим зазначається, що у добровольців спостерігалося 144 побічних ефекти, 31 з яких не завершилося на момент закінчення випробувань. Побічні ефекти в основному легкого або середнього ступеня вираженості: підвищення температури, біль у місці введення, висип. Також у звіті наголошується, що «Захисний титр в цей час невідомий. Тривалість захисту невідома. Клінічні дослідження з вивчення епідеміологічної ефективності не проводилися».
В Росії спостерігаються часті випадки зараження коронавірусом відразу після вакцинації, частина із них летальні[]. 58 % росіян не готові робити щеплення російською вакциною.
Міжнародний інтерес
За заявою генерального директора РФПІ К. О. Дмитрієва, фонд отримав попередні заявки на купівлю 1 млрд доз вакцини з 20 країн, і крім того, РФПІ домовився про виробництво вакцини в п'яти країнах, але ці дані не були підтверджено.
У РФПІ заявляють про намір провести клінічні випробування вакцини в ряді країн, крім Росії.
Попередня домовленість про виробництво вакцини за кордоном досягнута з Бразилією. Бразильське Національне агентство з санітарного нагляду не схвалило до використання «Спутник V».
Російська вакцина зареєстрована в Росії, Білорусі, Аргентині, Болівії, Сербії, Алжирі, Палестині, Венесуелі, Парагваї, Туркменістані, ОАЕ, Ірані, Гвінеї, Тунісі, Вірменії, Мексиці, Угорщині, Нікарагуа. Туреччина станом на 21 січня 2021 року тимчасово відмовилася від її купівлі. Міністр охорони здоров'я Туреччини зазначив, що вакцина станом січень 2021 не може отримати ліцензію через невідповідність належній лабораторній практиці.
Критика
Частина інформації в цій статті застаріла. |
Голова відділення лабораторної медицини Каролінського інституту Матті Сельберг зазначає, що мале число учасників клінічного випробування, в якому були об'єднані перша і друга фази, не дозволяє судити про відсутність побічних ефектів при масовому застосуванні вакцини, однак, самі розробники вакцини вважають її надійною, оскільки вона була розроблена на наявній і добре випробуваній платформі. Також існують побоювання, побічні ефекти від раніше широко не застосованих живих вакцин на базі генно-інженерних вірусів, що можуть залишатися невивченими. Кілька попередніх розробок вакцини на основі вірусу Ad5 були неуспішними; лише одна вакцина на основі Ad5 була схвалена в Китаї для екстреного використання для людей.
Більшість російських медиків, опитаних сервісом «Довідник лікаря», заявили в опитуванні, що не готові зробити щеплення Гам-КОВИД-Вак. З понад 3000 учасників дослідження негативно на це питання відповіли 52 %, згодні на вакцинацію 24,5 %. Понад 66 % респондентів заявили про недостатність даних щодо ефективності вакцини.
Через відсутність наукових публікацій про вакцину у міжнародної спільноти немає правдивої інформації про ефективність? Гам-КОВИД-Вак. В наукових журналах відсутні публікації про випробування вакцини на тваринах, тому немає ніякої можливості оцінити її працездатність на людях.
Скандали
- Словацький державний інститут контролю за лікарськими засобами дослідив зразки вакцини, 2 млн доз якої було закуплено урядом Словаччини, і виявив, що вони не ідентичні тим, що отримали схвальні висновки в публікації авторитетного журналу «The Lancet». Також інститут зазначив, що вони не такі самі, як ті, що використовуються в інших країнах. Про це повідомила 7 квітня 2021 року «Європейська правда», з посиланням на публікацію в словацькому виданні «DennikN».
Див. також
Примітки
- https://covid-19tracker.milkeninstitute.org/
- Sputnik V: What to know about the Russian vaccine, in 500 words — 2020.
- . РБК (рос.). Архів оригіналу за 7 лютого 2021. Процитовано 21 січня 2021.
- . Архів оригіналу за 24 грудня 2020.
- Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector-based heterologous prime-boost COVID-19 vaccine in two formulations: two open, non-randomised phase 1/2 studies from Russia. Lancet. 396 (10255): 887–897. September 2020. doi:10.1016/S0140-6736(20)31866-3. PMC 7471804. PMID 32896291.
{{}}
:|first=
з пропущеним|last=
(); Недійсний|display-authors=6
() - . Trial Site News (амер.). 10 червня 2020. Архів оригіналу за 8 серпня 2020. Процитовано 21 січня 2021.
- (амер.). Архів оригіналу за 18 березня 2021. Процитовано 18 березня 2021.
- Nogrady B. Mounting evidence suggests Sputnik COVID vaccine is safe and effective : [ 29 серпня 2021] : ( )[англ.] // Nature. — 2021. — DOI:10.1038/d41586-021-01813-2.
- Ніна Григорська. . НВ. Архів оригіналу за 15 лютого 2022. Процитовано 10 лютого 2021.
- . www.kmu.gov.ua. Архів оригіналу за 10 лютого 2021. Процитовано 08 лютого 2021.
- . hromadske.ua (укр.). Архів оригіналу за 15 лютого 2021. Процитовано 12 липня 2021.
- «Не показують — то є що приховувати». Чому масова вакцинація російським «Супутником» турбує вчених [ 10 грудня 2020 у Wayback Machine.], Микола Воронін, ВВС, 10 грудня 2020
- Тарас Паньо (30.07.2021). . depo.ua. Архів оригіналу за 1 серпня 2021. Процитовано 1 серпня 2021.
- (англ.). Bloomberg. Архів оригіналу за 3 грудня 2020. Процитовано 10 серпня 2020.
- . trialsitenews.com (англ.). 10 червня 2020. Архів оригіналу за 8 серпня 2020. Процитовано 11 серпня 2020.
- (англ.). . 13 червня 2020. Архів оригіналу за 17 липня 2020. Процитовано 10 серпня 2020.
- https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04436471?term=Gam-COVID&draw=2&rank=1
- (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 22 серпня 2020. Процитовано 22 серпня 2020.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title () - . РБК (рос.). 18 серпня 2020. Архів оригіналу за 23 серпня 2020. Процитовано 19 серпня 2020.
В ходе испытаний только 20 человек получили оба компонента препарата в соответствии со схемой
- (рос.). Kremlin.ru. 11 серпня 2020. Архів оригіналу за 6 березня 2021. Процитовано 16 серпня 2020.
- . roszdravnadzor.gov.ru. 12.08.2020. Архів оригіналу за 13 серпня 2020. Процитовано 18 серпня 2020.
в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 03.04.2020 № 441. ... регистрация лекарственных препаратов «на условиях».
- (рос.). . 11 серпня 2020. Архів оригіналу за 11 серпня 2020. Процитовано 11 серпня 2020.
- (рос.). РИА Новости. 11 серпня 2020. Архів оригіналу за 23 серпня 2020. Процитовано 11 серпня 2020.
- . РБК (рос.). 16 серпня 2020. Архів оригіналу за 28 серпня 2020. Процитовано 18 серпня 2020.
Так что я думаю, в течение семи — максимум десяти дней это все начнется
- (рос.). Интерфакс. 29 липня 2020. Архів оригіналу за 28 березня 2021. Процитовано 22 серпня 2020.
- https://www.vesti.ru/article/2443112 [ 22 серпня 2020 у Wayback Machine.] «около миллиона доз в месяц каждое»
- https://www.vesti.ru/article/2442836 [ 11 квітня 2021 у Wayback Machine.] а к концу года — до полутора-двух миллионов.
- . meduza.io. Архів оригіналу за 25 січня 2021. Процитовано 21 січня 2021.
- . РБК-Украина (рос.). Архів оригіналу за 25 січня 2022. Процитовано 9 березня 2021.
- . РБК-Украина (рос.). Архів оригіналу за 7 квітня 2021. Процитовано 7 квітня 2021.
- . Washington Post (амер.). ISSN 0190-8286. Архів оригіналу за 27 вересня 2021. Процитовано 28 вересня 2021.
- . РБК-Украина (рос.). Архів оригіналу за 28 вересня 2021. Процитовано 28 вересня 2021.
- . Bagnet.org (англ.). Архів оригіналу за 25 січня 2021. Процитовано 21 січня 2021.
- . ukrinform.ua. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 28 грудня 2020.
- «Спутнік V»: історія російської суперечливої вакцини від COVID-19. Радіо Свобода. 11 березня 2021. оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 8 червня 2021.
- . РБК (рос.). Архів оригіналу за 12 серпня 2020. Процитовано 17 серпня 2020.
- Третья фаза испытаний российской вакцины от COVID-19 начнется 12 августа. ПРАЙМ (рос.). 11 серпня 2020. Процитовано 17 серпня 2020.
- . РИА Новости (рос.). 20200812T2203. Архів оригіналу за 19 серпня 2020. Процитовано 17 серпня 2020.
- MediaSapiens (17 січня 2021). . Детектор медіа. Архів оригіналу за 28 січня 2021. Процитовано 17 січня 2021.
- . РБК-Украина (рос.). Архів оригіналу за 24 січня 2022. Процитовано 6 лютого 2021.
- . РБК (рос.). Архів оригіналу за 26 січня 2021. Процитовано 21 січня 2021.
- В Швеции прокомментировали регистрацию российской вакцины от COVID-19. — РИА Новости. — 2020. — 11 серпня.
- Policy (OIDP), Office of Infectious Disease and HIV/AIDS (26 квітня 2021). . HHS.gov (англ.). Архів оригіналу за 16 липня 2021. Процитовано 12 липня 2021.
- . Vaccine (англ.). Т. 37, № 43. 8 жовтня 2019. с. 6573—6579. doi:10.1016/j.vaccine.2019.08.031. ISSN 0264-410X. Архів оригіналу за 5 лютого 2021. Процитовано 12 липня 2021.
- https://cen.acs.org/pharmaceuticals/vaccines/Adenoviral-vectors-new-COVID-19/98/i19 [ 23 серпня 2020 у Wayback Machine.] Two large clinical trials were halted early in 2007 when it became clear that the vaccine was not working—and, alarmingly, may have even increased the risk … still only, adenoviral vector vaccine approved for humans
- . РБК (рос.). Архів оригіналу за 31 серпня 2020. Процитовано 14 серпня 2020.
- Росія продала до ЄС інший "Спутнік", ніж той, що отримав схвалення у науковому журналі : [ 07.04.2021] // Європейська правда. — 07.04.2021. — Дата звернення: 07.04.2021.
- Sputnik V u nás nie je identický s tým v Lancete. Štátny ústav nemá dosť informácií na to, aby odporučil očkovanie : ( )[словацьк.] // DennikN. — 2021. — 6 apríla, 10:53.
Посилання
- ГРЛС, ЛП-006395 [ 19 серпня 2020 у Wayback Machine.] 11.08.2020-01.01.2021, Нормативна документація ЛП-006395-110820 [ 3 березня 2021 у Wayback Machine.]
- Действующая (со всеми внесёнными изменениями) инструкция к вакцине «Гам-КОВИД-Вак» [ 28 грудня 2020 у Wayback Machine.] — документ на сайті Росздравнадзора.
- . sputnikvaccine.com (рос.). . Архів оригіналу за 23 серпня 2020. Процитовано 22 серпня 2020. — сайт посвящённый вакцине.
- Наталья Телегина, Елена Виноградова (08.10.2020). . Открытые Медиа. Архів оригіналу за 7 липня 2021. Процитовано 12 липня 2021.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Gam KOVID Vak ros Gam KOVID Vak reyestracijne najmenuvannya lat Gam COVID Vak torgova marka Sputnik V vimova ros spu tnik vi V skorochennya vid angl victory peremoga vakcina sho za danimi rozrobnikiv maye diyati proti COVID 19 Stvorena rosijskim Nacionalnim doslidnickim centrom epidemiologiyi ta mikrobiologiyi im Gamaliyi Shvalena do vikoristannya u 51 krayini svitu zaboronena v Ukrayini Sputnik VPrizviskoSpoetnik V Sputnik V Sputnik V Szputnyik vakcina Spoutnik V i Sputnik VNazvano na chestPershij shtuchnij suputnik Zemli i peremoga d Krayina pohodzhennya RosiyaYe vakcinoyu protikoronavirusna hvoroba 2019 COVID 19 1 Sposib vvedennya preparatuvnutrishnom yazova in yekciyaRozrobnikNaukovo doslidnij institut epidemiologiyi ta mikrobiologiyi im N F GamaliyiData anonsutraven 2020 2 Cina20 3 i 10 3 Kilkist pidpisnikiv u socialnih merezhah1 017 456Oficijnij sajt angl ros arab kit isp port fr Sputnik V u Vikishovishi 5 grudnya 2020 roku v Rosiyi pochalasya masova vakcinaciya vid koronavirusu ciyeyi vakcinoyu Dani shodo samoyi vakcini ta rezultati viprobuvannya piddavalisya kritici deyakimi zahidnimi specialistami zokrema cherez neprozorist procesu rozrobki vakcini ta shvidke yiyi zatverdzhennya rosijskim uryadom Stanom na lito 2021 vakcinu zareyestruvali lishe v 59 krayinah yaki zdebilshogo buli soyuznikami SRSR abo nabuli soyuznih vidnosin z RF Domovleni postachannya v ryad takih krayin RF ne zmogla vikonati sho prizvelo do tyaganini z povernennya zavdatkiv reputacijnih zbitkiv protestiv v okremih krayinah shodo nevdalogo viboru postachalnika vakcini Zagalnij opisVakcina yavlyaye soboyu virusnu vektornu vakcinu na osnovi adenovirusu lyudini yakij mistit u svoyemu genomi vstavku sho koduye fragment S bilka SARS CoV 2 i viklikaye imunnu vidpovid Vakcinu rozrobiv kolektiv laboratoriyi klitinnoyi mikrobiologiyi viddilu medichnoyi mikrobiologiyi NDCEM im M F Gamaliyi MOZ RF pid kerivnictvom doktora medichnih nauk chlena korespondenta RAN D Yu Logunova yakij rozroblyav takozh vakcini proti virusiv Ebola i MERS Vakcina ye dvokomponentnoyu vikoristano dva rekombinantnih adenovirusnih vektoriv na osnovi adenovirusu lyudini 26 serotipu Ad26 komponent I i 5 serotipu Ad5 komponent II modifikovani biotehnologichnim sposobom mistyat gen S bilka virusu SARS CoV 2 Komponenti vakcini vvodyatsya vnutrishnom yazovo u dva etapi z intervalom u 3 tizhni IstoriyaU travni 2020 roku Nacionalnij centr epidemiologichnih ta mikrobiologichnih doslidzhen ogolosiv pro rozrobku vakcini yaka ne maye serjoznih pobichnih efektiv Do serpnya 2020 roku buli zakincheni dva klinichnih viprobuvannya pershoyi ta drugoyi fazi z uchastyu po 38 viprobovuvanih v kozhnomu Lishe v odnomu z doslidzhen vikoristovuvalasya forma vakcini sho piznishe otrimala reyestraciyu na obmezhenih umovah Zgidno z planom 9 paciyentiv otrimali odin komponent 9 paciyentiv drugij komponent i 20 osib obidva komponenti vakcini Vakcina zareyestrovana umovno zgidno z prijnyatim Uryadom Rosijskoyi Federaciyi poryadkom dostupu na rinok preparativ priznachenih dlya profilaktiki COVID 19 Vidpovidne reyestracijne posvidchennya bulo vidano 11 serpnya MOZ Rosiyi Pochatok doslidzhen tretoyi fazi v yakih bude brati uchast kilka desyatkiv tisyach osib ochikuyetsya ne piznishe 26 serpnya Vidpovidno do osoblivih umov priskorenoyi reyestraciyi ta instrukciyi do vakcini kozhne zastosuvannya vakcini povinno vidstezhuvatisya v federalnomu registri Pochatok promislovogo virobnictva vakcini planuyetsya na veresen 2020 roku Do kincya 2020 roku vlasne virobnictvo Gamaliyi zgidno z interv yu inozemnomu vidannyu planuyetsya vivesti na virobnichu potuzhnist 3 5 mln doz na rik Za danimi rosijskih ZMI do 15 serpnya vidbuvsya zapusk virobnictva tri pidpriyemstva zmozhut vipuskati blizko miljona doz na misyac na kozhnomu z potencijnim podvoyennyam potuzhnostej do zimi Cherez pochatok masovoyi vakcinaciyi u grudni 2020 roku MOZ RF virishili pripiniti nabir dobrovolciv u grupu placebo oskilki deyaki uchasniki doslidzhennya shepilisya samoyu vakcinoyu diznavshis sho yim vvodili placebo Na dumku vikonavchogo direktora Asociaciyi organizaciyi z klinichnih doslidzhen Svitlani Zavidovoyi pislya vtrati grupi placebo doslidzhennya mozhna vvazhati provalenim 2021 U berezni shvejcarska farmacevtichna kompaniya zayavila sho viroblyatime vakcinu v Italiyi pidpisavshi z Fondom nacionalnogo dobrobutu RF vidpovidnu ugodu U kvitni Slovachchina ogolosila sho partiya vakcini Suputnik V otrimana vid Rosiyi ye inshim preparatom a ne tim yakij hvalili v zhurnali The Lancet Z listopada SShA zakrili kordon dlya turistiv vakcinovanih Suputnikom V Efektivnist i bezpekaOcinka efektivnosti vakcini provodilasya za dopomogoyu specialno rozroblenogo testu sho viznachaye riven antitil do virusnogo bilka a ne zvichajnim metodom koli paciyent pislya vvedennya vakcini chekaye zarazhennya Za tverdzhennyam generalnogo direktora RFPI K O Dmitriyeva takij test pidtverdzhuye pracezdatnist vakcini U zviti NDCEM imeni Gamaliyi vkazuyetsya pro provedennya doslidu nad 38 zdorovimi dobrovolcyami oboh statej u vici vid 18 do 60 rokiv U rezultati sposterezhennya protyagom 42 dniv z momentu vvedennya vakcini u vsih piddoslidnih bulo viyavleno utvorennya viruso nejtralizuyuchih antitil do virusu SARS CoV 2 Razom z tim zaznachayetsya sho u dobrovolciv sposterigalosya 144 pobichnih efekti 31 z yakih ne zavershilosya na moment zakinchennya viprobuvan Pobichni efekti v osnovnomu legkogo abo serednogo stupenya virazhenosti pidvishennya temperaturi bil u misci vvedennya visip Takozh u zviti nagoloshuyetsya sho Zahisnij titr v cej chas nevidomij Trivalist zahistu nevidoma Klinichni doslidzhennya z vivchennya epidemiologichnoyi efektivnosti ne provodilisya V Rosiyi sposterigayutsya chasti vipadki zarazhennya koronavirusom vidrazu pislya vakcinaciyi chastina iz nih letalni neavtoritetne dzherelo 58 rosiyan ne gotovi robiti sheplennya rosijskoyu vakcinoyu Mizhnarodnij interesZa zayavoyu generalnogo direktora RFPI K O Dmitriyeva fond otrimav poperedni zayavki na kupivlyu 1 mlrd doz vakcini z 20 krayin i krim togo RFPI domovivsya pro virobnictvo vakcini v p yati krayinah ale ci dani ne buli pidtverdzheno U RFPI zayavlyayut pro namir provesti klinichni viprobuvannya vakcini v ryadi krayin krim Rosiyi Poperednya domovlenist pro virobnictvo vakcini za kordonom dosyagnuta z Braziliyeyu Brazilske Nacionalne agentstvo z sanitarnogo naglyadu ne shvalilo do vikoristannya Sputnik V Rosijska vakcina zareyestrovana v Rosiyi Bilorusi Argentini Boliviyi Serbiyi Alzhiri Palestini Venesueli Paragvayi Turkmenistani OAE Irani Gvineyi Tunisi Virmeniyi Meksici Ugorshini Nikaragua Turechchina stanom na 21 sichnya 2021 roku timchasovo vidmovilasya vid yiyi kupivli Ministr ohoroni zdorov ya Turechchini zaznachiv sho vakcina stanom sichen 2021 ne mozhe otrimati licenziyu cherez nevidpovidnist nalezhnij laboratornij praktici KritikaChastina informaciyi v cij statti zastarila Vi mozhete dopomogti onovivshi yiyi Mozhlivo storinka obgovorennya mistit zauvazhennya shodo potribnih zmin Golova viddilennya laboratornoyi medicini Karolinskogo institutu Matti Selberg zaznachaye sho male chislo uchasnikiv klinichnogo viprobuvannya v yakomu buli ob yednani persha i druga fazi ne dozvolyaye suditi pro vidsutnist pobichnih efektiv pri masovomu zastosuvanni vakcini odnak sami rozrobniki vakcini vvazhayut yiyi nadijnoyu oskilki vona bula rozroblena na nayavnij i dobre viprobuvanij platformi Takozh isnuyut poboyuvannya pobichni efekti vid ranishe shiroko ne zastosovanih zhivih vakcin na bazi genno inzhenernih virusiv sho mozhut zalishatisya nevivchenimi Kilka poperednih rozrobok vakcini na osnovi virusu Ad5 buli neuspishnimi lishe odna vakcina na osnovi Ad5 bula shvalena v Kitayi dlya ekstrenogo vikoristannya dlya lyudej Bilshist rosijskih medikiv opitanih servisom Dovidnik likarya zayavili v opituvanni sho ne gotovi zrobiti sheplennya Gam KOVID Vak Z ponad 3000 uchasnikiv doslidzhennya negativno na ce pitannya vidpovili 52 zgodni na vakcinaciyu 24 5 Ponad 66 respondentiv zayavili pro nedostatnist danih shodo efektivnosti vakcini Cherez vidsutnist naukovih publikacij pro vakcinu u mizhnarodnoyi spilnoti nemaye pravdivoyi informaciyi pro efektivnist Gam KOVID Vak V naukovih zhurnalah vidsutni publikaciyi pro viprobuvannya vakcini na tvarinah tomu nemaye niyakoyi mozhlivosti ociniti yiyi pracezdatnist na lyudyah SkandaliSlovackij derzhavnij institut kontrolyu za likarskimi zasobami doslidiv zrazki vakcini 2 mln doz yakoyi bulo zakupleno uryadom Slovachchini i viyaviv sho voni ne identichni tim sho otrimali shvalni visnovki v publikaciyi avtoritetnogo zhurnalu The Lancet Takozh institut zaznachiv sho voni ne taki sami yak ti sho vikoristovuyutsya v inshih krayinah Pro ce povidomila 7 kvitnya 2021 roku Yevropejska pravda z posilannyam na publikaciyu v slovackomu vidanni DennikN Div takozhBNT162b2 Pandemiya COVID 19 Vakcina proti COVID 19 Poshirennya COVID 19 v Rosiyi EpiVakKorona KoviVakPrimitkihttps covid 19tracker milkeninstitute org https www dailysabah com world europe russia plans to start producing coronavirus vaccine in september Sputnik V What to know about the Russian vaccine in 500 words 2020 d Track Q4727585 RBK ros Arhiv originalu za 7 lyutogo 2021 Procitovano 21 sichnya 2021 Arhiv originalu za 24 grudnya 2020 Safety and immunogenicity of an rAd26 and rAd5 vector based heterologous prime boost COVID 19 vaccine in two formulations two open non randomised phase 1 2 studies from Russia Lancet 396 10255 887 897 September 2020 doi 10 1016 S0140 6736 20 31866 3 PMC 7471804 PMID 32896291 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a first z propushenim last dovidka Nedijsnij display authors 6 dovidka Trial Site News amer 10 chervnya 2020 Arhiv originalu za 8 serpnya 2020 Procitovano 21 sichnya 2021 amer Arhiv originalu za 18 bereznya 2021 Procitovano 18 bereznya 2021 Nogrady B Mounting evidence suggests Sputnik COVID vaccine is safe and effective 29 serpnya 2021 angl Nature 2021 DOI 10 1038 d41586 021 01813 2 Nina Grigorska NV Arhiv originalu za 15 lyutogo 2022 Procitovano 10 lyutogo 2021 www kmu gov ua Arhiv originalu za 10 lyutogo 2021 Procitovano 08 lyutogo 2021 hromadske ua ukr Arhiv originalu za 15 lyutogo 2021 Procitovano 12 lipnya 2021 Ne pokazuyut to ye sho prihovuvati Chomu masova vakcinaciya rosijskim Suputnikom turbuye vchenih 10 grudnya 2020 u Wayback Machine Mikola Voronin VVS 10 grudnya 2020 Taras Pano 30 07 2021 depo ua Arhiv originalu za 1 serpnya 2021 Procitovano 1 serpnya 2021 angl Bloomberg Arhiv originalu za 3 grudnya 2020 Procitovano 10 serpnya 2020 trialsitenews com angl 10 chervnya 2020 Arhiv originalu za 8 serpnya 2020 Procitovano 11 serpnya 2020 angl 13 chervnya 2020 Arhiv originalu za 17 lipnya 2020 Procitovano 10 serpnya 2020 https clinicaltrials gov ct2 show NCT04436471 term Gam COVID amp draw 2 amp rank 1 PDF Arhiv originalu PDF za 22 serpnya 2020 Procitovano 22 serpnya 2020 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya RBK ros 18 serpnya 2020 Arhiv originalu za 23 serpnya 2020 Procitovano 19 serpnya 2020 V hode ispytanij tolko 20 chelovek poluchili oba komponenta preparata v sootvetstvii so shemoj ros Kremlin ru 11 serpnya 2020 Arhiv originalu za 6 bereznya 2021 Procitovano 16 serpnya 2020 roszdravnadzor gov ru 12 08 2020 Arhiv originalu za 13 serpnya 2020 Procitovano 18 serpnya 2020 v sootvetstvii s postanovleniem Pravitelstva Rossijskoj Federacii ot 03 04 2020 441 registraciya lekarstvennyh preparatov na usloviyah ros 11 serpnya 2020 Arhiv originalu za 11 serpnya 2020 Procitovano 11 serpnya 2020 ros RIA Novosti 11 serpnya 2020 Arhiv originalu za 23 serpnya 2020 Procitovano 11 serpnya 2020 RBK ros 16 serpnya 2020 Arhiv originalu za 28 serpnya 2020 Procitovano 18 serpnya 2020 Tak chto ya dumayu v techenie semi maksimum desyati dnej eto vse nachnetsya ros Interfaks 29 lipnya 2020 Arhiv originalu za 28 bereznya 2021 Procitovano 22 serpnya 2020 https www vesti ru article 2443112 22 serpnya 2020 u Wayback Machine okolo milliona doz v mesyac kazhdoe https www vesti ru article 2442836 11 kvitnya 2021 u Wayback Machine a k koncu goda do polutora dvuh millionov meduza io Arhiv originalu za 25 sichnya 2021 Procitovano 21 sichnya 2021 RBK Ukraina ros Arhiv originalu za 25 sichnya 2022 Procitovano 9 bereznya 2021 RBK Ukraina ros Arhiv originalu za 7 kvitnya 2021 Procitovano 7 kvitnya 2021 Washington Post amer ISSN 0190 8286 Arhiv originalu za 27 veresnya 2021 Procitovano 28 veresnya 2021 RBK Ukraina ros Arhiv originalu za 28 veresnya 2021 Procitovano 28 veresnya 2021 Bagnet org angl Arhiv originalu za 25 sichnya 2021 Procitovano 21 sichnya 2021 ukrinform ua Arhiv originalu za 25 travnya 2021 Procitovano 28 grudnya 2020 Sputnik V istoriya rosijskoyi superechlivoyi vakcini vid COVID 19 Radio Svoboda 11 bereznya 2021 originalu za 25 travnya 2021 Procitovano 8 chervnya 2021 RBK ros Arhiv originalu za 12 serpnya 2020 Procitovano 17 serpnya 2020 Tretya faza ispytanij rossijskoj vakciny ot COVID 19 nachnetsya 12 avgusta PRAJM ros 11 serpnya 2020 Procitovano 17 serpnya 2020 RIA Novosti ros 20200812T2203 Arhiv originalu za 19 serpnya 2020 Procitovano 17 serpnya 2020 MediaSapiens 17 sichnya 2021 Detektor media Arhiv originalu za 28 sichnya 2021 Procitovano 17 sichnya 2021 RBK Ukraina ros Arhiv originalu za 24 sichnya 2022 Procitovano 6 lyutogo 2021 RBK ros Arhiv originalu za 26 sichnya 2021 Procitovano 21 sichnya 2021 V Shvecii prokommentirovali registraciyu rossijskoj vakciny ot COVID 19 RIA Novosti 2020 11 serpnya Policy OIDP Office of Infectious Disease and HIV AIDS 26 kvitnya 2021 HHS gov angl Arhiv originalu za 16 lipnya 2021 Procitovano 12 lipnya 2021 Vaccine angl T 37 43 8 zhovtnya 2019 s 6573 6579 doi 10 1016 j vaccine 2019 08 031 ISSN 0264 410X Arhiv originalu za 5 lyutogo 2021 Procitovano 12 lipnya 2021 https cen acs org pharmaceuticals vaccines Adenoviral vectors new COVID 19 98 i19 23 serpnya 2020 u Wayback Machine Two large clinical trials were halted early in 2007 when it became clear that the vaccine was not working and alarmingly may have even increased the risk still only adenoviral vector vaccine approved for humans RBK ros Arhiv originalu za 31 serpnya 2020 Procitovano 14 serpnya 2020 Rosiya prodala do YeS inshij Sputnik nizh toj sho otrimav shvalennya u naukovomu zhurnali 07 04 2021 Yevropejska pravda 07 04 2021 Data zvernennya 07 04 2021 Sputnik V u nas nie je identicky s tym v Lancete Statny ustav nema dost informacii na to aby odporucil ockovanie slovack DennikN 2021 6 aprila 10 53 PosilannyaGRLS LP 006395 19 serpnya 2020 u Wayback Machine 11 08 2020 01 01 2021 Normativna dokumentaciya LP 006395 110820 3 bereznya 2021 u Wayback Machine Dejstvuyushaya so vsemi vnesyonnymi izmeneniyami instrukciya k vakcine Gam KOVID Vak 28 grudnya 2020 u Wayback Machine dokument na sajti Roszdravnadzora sputnikvaccine com ros Arhiv originalu za 23 serpnya 2020 Procitovano 22 serpnya 2020 sajt posvyashyonnyj vakcine Natalya Telegina Elena Vinogradova 08 10 2020 Otkrytye Media Arhiv originalu za 7 lipnya 2021 Procitovano 12 lipnya 2021