Іонне напівпровідникове секвенування (англ. Ion semiconductor sequencing) — це метод секвенування ДНК, принцип роботи якого полягає у детектуванні іонів гідрогену, які вивільняються протягом полімеризації ДНК. Це метод «секвенування протягом синтезу», під час якого добудовується комплементарний ланцюг матричної послідовності ДНК.
Мікролунка у чипі, яка містить матричну послідовність ДНК, що призначена для секвенування, наповнюється певним видом дезоксирибонуклеотидтрифосфату (dNTP). Якщо введений dNTP комплементарний до нуклеотиду у матричній послідовності ДНК, то буде відбуватись добудовування комплементарного ланцюгу. Ця реакція супроводжується вивільненням іону гідрогену, що реєструється датчиком. Якщо у матричній ДНК присутні повтори із однакових пар основ, то буде спостерігатись відповідне збільшення вивільненого гідрогену та пропорційне зростання електричного сигналу.
Ця технологія відрізняється від інших типів технологій «секвенування протягом синтезу» тим, що у ній не задіяні модифіковані нуклеотиди та оптичні методи вимірювання.
Технологія
Хімічний принцип секвенування
Приєднання dNTP до ланцюга ДНК, що росте, супроводжується утворенням ковалентного зв'язку та вивільненням пірофосфату і позитивно зарядженого іону гідрогену. dNTP приєднається лише у тому випадку, якщо він комплементарний до нуклеотиду матричного ланцюга ДНК. Використовуючи ці факти, можна детектувати вивільнення іону гідрогену при внесенні певного виду dNTP, у чому і полягає основний принцип іонного напівпровідникового секвенування.
Мікролунки у напівпровідниковому чипі містять всередині багато копій одноланцюгової молекули матричної ДНК, які нанесені на парамагнітні кульки, та полімеразу. У ці мікролунки почергово заливаються різні dNTP: А, Г, Т, Ц — за рахунок чого відбувається добудовування ланцюга, що росте, комплементарно до матричного ланцюга ДНК завдяки роботі ферменту — ДНК-полімерази. Якщо dNTP не є комплементарним, то добудовування не відбувається, гідроген не вивільняється. Вивільнений іон гідрогену під час реакції призводить до зміни рН розчину у мікролунці, що детектується . Незв'язані молекули dNTP вимиваються перед наступним циклом внесення іншого dNTP.
Детектування сигналу
Під шаром мікролунок знаходиться іон-чутливий шар, під яким є ISFET іонний сенсор. Всі шари входять до складу одного КМОН транзистору. Кожна мікролунка містить відповідний ISFET детектор, який буде реєструвати вивільнення іону гідрогену.
Серії електричних сигналів від чипа перетворюються у послідовність ДНК. Обробка сигналів і збирання послідовності ДНК відбувається за допомогою певного програмного забезпечення.
Характеристики секвенування
У лютому 2011 року у компанії Ion Torrent на іонному напівпровідниковому секвенаторі Ion Torrent була встановлена точність 99.6% при довжині фрагмента (ріда) ДНК 50 нуклеотидів, 100 Мб на один ран. Довжина рідів у лютому 2011 складала 100 пар нуклеотидів. Точність для гомополімеру із 5 повторів складає 98%. Подальше вдосконалення дозволило збільшити кількість рідів до 400 пар нуклеотидів. Однак, ці значення не були перевірені незалежними лабораторіями, поза Ion Torrent.
Переваги
Головними перевагами іонного напівпровідникового секвенування є короткий час проведення сиквенсу та низька ціна виконання. Це було досягнуто за рахунок уникнення використання модифікованих нуклеотидів та оптичних вимірювань.
Обмеження
Якщо у матричній ДНК міститься повтор із одного типу нуклеотиду (наприклад, ТТТТТТ), то результатом цього буде збільшення кількості вивільнених іонів гідрогену за один цикл, що призведе до більшої зміни рН і сильнішого електричного сигналу відповідно. Обмеженням системи є складність у детектуванні довгих повторів.
Ще одним обмеженням є коротка довжина рідів, порівняно з іншимим методами секвенування (піросеквенування та ). Іонні напівпровідникові секвенатори Ion Torrent мають середню довжину рідів 400 нуклеотидів.
Застосування
Як зазначено на сайті, Іонні напівпровідникові секвенатори Ion Torrent можна використовувати у багатьох сферах дослідження:
- дослідження раку: панелі для детектування SNP, число повторів та інсерцій і делецій, експресії генів;
- аналіз експресії генів: повний транскриптом, [en], секвенування малих РНК;
- аналіз епігеному;
- мікробіологічне дослідження: повний геном мікробіому, та метагеноміка;
- дослідження спадкових хвороб: панелі для таргетних генів або повний аналіз екзому;
- дослідження у репродуктивній сфері: детектування анеуплоідії.[1]
Див. також
Примітки
- Perkel, J., "Making contact with sequencing's fourth generation" [ 27 грудня 2013 у Wayback Machine.]. Biotechniques, 2011.
- Alberts B, Molecular Biology of the Cell [ 27 вересня 2017 у Wayback Machine.]. 5th Edition ed. 2008, New York: Garland Science.
- Karow, J. (2009) Ion Torrent Patent App Suggests Sequencing Tech Using Chemical-Sensitive Field-Effect Transistors [ 12 січня 2020 у Wayback Machine.]. In Sequence.
- Bio-IT World, Davies, K. It’s "Watson Meets Moore" as Ion Torrent Introduces Semiconductor Sequencing [ 2 серпня 2015 у Wayback Machine.]. Bio-IT World 2010.
- Karow, J. (2009) At AGBT, Ion Torrent Customers Provide First Feedback; Life Tech Outlines Platform's Growth [ 8 грудня 2015 у Wayback Machine.]. In Sequence.
- (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 30 серпня 2014. Процитовано 13 січня 2020.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Ionne napivprovidnikove sekvenuvannya angl Ion semiconductor sequencing ce metod sekvenuvannya DNK princip roboti yakogo polyagaye u detektuvanni ioniv gidrogenu yaki vivilnyayutsya protyagom polimerizaciyi DNK Ce metod sekvenuvannya protyagom sintezu pid chas yakogo dobudovuyetsya komplementarnij lancyug matrichnoyi poslidovnosti DNK Mikrolunka u chipi yaka mistit matrichnu poslidovnist DNK sho priznachena dlya sekvenuvannya napovnyuyetsya pevnim vidom dezoksiribonukleotidtrifosfatu dNTP Yaksho vvedenij dNTP komplementarnij do nukleotidu u matrichnij poslidovnosti DNK to bude vidbuvatis dobudovuvannya komplementarnogo lancyugu Cya reakciya suprovodzhuyetsya vivilnennyam ionu gidrogenu sho reyestruyetsya datchikom Yaksho u matrichnij DNK prisutni povtori iz odnakovih par osnov to bude sposterigatis vidpovidne zbilshennya vivilnenogo gidrogenu ta proporcijne zrostannya elektrichnogo signalu Cya tehnologiya vidriznyayetsya vid inshih tipiv tehnologij sekvenuvannya protyagom sintezu tim sho u nij ne zadiyani modifikovani nukleotidi ta optichni metodi vimiryuvannya TehnologiyaDobudovuvannya komplementarnogo lancyuga do matrichnoyi DNK ta vivilnennya gidrogenu ta pirofosfatu Vivilnennya ioniv gidrogenu yaksho 0 abo bilshe dNTP vbuduvalis u lancyug DNK Vivilnennya ioniv gidrogenu ta reyestraciya signalu sensorom Himichnij princip sekvenuvannya Priyednannya dNTP do lancyuga DNK sho roste suprovodzhuyetsya utvorennyam kovalentnogo zv yazku ta vivilnennyam pirofosfatu i pozitivno zaryadzhenogo ionu gidrogenu dNTP priyednayetsya lishe u tomu vipadku yaksho vin komplementarnij do nukleotidu matrichnogo lancyuga DNK Vikoristovuyuchi ci fakti mozhna detektuvati vivilnennya ionu gidrogenu pri vnesenni pevnogo vidu dNTP u chomu i polyagaye osnovnij princip ionnogo napivprovidnikovogo sekvenuvannya Mikrolunki u napivprovidnikovomu chipi mistyat vseredini bagato kopij odnolancyugovoyi molekuli matrichnoyi DNK yaki naneseni na paramagnitni kulki ta polimerazu U ci mikrolunki pochergovo zalivayutsya rizni dNTP A G T C za rahunok chogo vidbuvayetsya dobudovuvannya lancyuga sho roste komplementarno do matrichnogo lancyuga DNK zavdyaki roboti fermentu DNK polimerazi Yaksho dNTP ne ye komplementarnim to dobudovuvannya ne vidbuvayetsya gidrogen ne vivilnyayetsya Vivilnenij ion gidrogenu pid chas reakciyi prizvodit do zmini rN rozchinu u mikrolunci sho detektuyetsya Nezv yazani molekuli dNTP vimivayutsya pered nastupnim ciklom vnesennya inshogo dNTP Detektuvannya signalu Pid sharom mikrolunok znahoditsya ion chutlivij shar pid yakim ye ISFET ionnij sensor Vsi shari vhodyat do skladu odnogo KMON tranzistoru Kozhna mikrolunka mistit vidpovidnij ISFET detektor yakij bude reyestruvati vivilnennya ionu gidrogenu Seriyi elektrichnih signaliv vid chipa peretvoryuyutsya u poslidovnist DNK Obrobka signaliv i zbirannya poslidovnosti DNK vidbuvayetsya za dopomogoyu pevnogo programnogo zabezpechennya Harakteristiki sekvenuvannya U lyutomu 2011 roku u kompaniyi Ion Torrent na ionnomu napivprovidnikovomu sekvenatori Ion Torrent bula vstanovlena tochnist 99 6 pri dovzhini fragmenta rida DNK 50 nukleotidiv 100 Mb na odin ran Dovzhina ridiv u lyutomu 2011 skladala 100 par nukleotidiv Tochnist dlya gomopolimeru iz 5 povtoriv skladaye 98 Podalshe vdoskonalennya dozvolilo zbilshiti kilkist ridiv do 400 par nukleotidiv Odnak ci znachennya ne buli perevireni nezalezhnimi laboratoriyami poza Ion Torrent PerevagiGolovnimi perevagami ionnogo napivprovidnikovogo sekvenuvannya ye korotkij chas provedennya sikvensu ta nizka cina vikonannya Ce bulo dosyagnuto za rahunok uniknennya vikoristannya modifikovanih nukleotidiv ta optichnih vimiryuvan ObmezhennyaYaksho u matrichnij DNK mistitsya povtor iz odnogo tipu nukleotidu napriklad TTTTTT to rezultatom cogo bude zbilshennya kilkosti vivilnenih ioniv gidrogenu za odin cikl sho prizvede do bilshoyi zmini rN i silnishogo elektrichnogo signalu vidpovidno Obmezhennyam sistemi ye skladnist u detektuvanni dovgih povtoriv She odnim obmezhennyam ye korotka dovzhina ridiv porivnyano z inshimim metodami sekvenuvannya pirosekvenuvannya ta Ionni napivprovidnikovi sekvenatori Ion Torrent mayut serednyu dovzhinu ridiv 400 nukleotidiv ZastosuvannyaYak zaznacheno na sajti Ionni napivprovidnikovi sekvenatori Ion Torrent mozhna vikoristovuvati u bagatoh sferah doslidzhennya doslidzhennya raku paneli dlya detektuvannya SNP chislo povtoriv ta insercij i delecij ekspresiyi geniv analiz ekspresiyi geniv povnij transkriptom en sekvenuvannya malih RNK analiz epigenomu mikrobiologichne doslidzhennya povnij genom mikrobiomu ta metagenomika doslidzhennya spadkovih hvorob paneli dlya targetnih geniv abo povnij analiz ekzomu doslidzhennya u reproduktivnij sferi detektuvannya aneuploidiyi 1 Div takozhGenomika Epigenomika BioinformatikaPrimitkiPerkel J Making contact with sequencing s fourth generation 27 grudnya 2013 u Wayback Machine Biotechniques 2011 Alberts B Molecular Biology of the Cell 27 veresnya 2017 u Wayback Machine 5th Edition ed 2008 New York Garland Science Karow J 2009 Ion Torrent Patent App Suggests Sequencing Tech Using Chemical Sensitive Field Effect Transistors 12 sichnya 2020 u Wayback Machine In Sequence Bio IT World Davies K It s Watson Meets Moore as Ion Torrent Introduces Semiconductor Sequencing 2 serpnya 2015 u Wayback Machine Bio IT World 2010 Karow J 2009 At AGBT Ion Torrent Customers Provide First Feedback Life Tech Outlines Platform s Growth 8 grudnya 2015 u Wayback Machine In Sequence PDF Arhiv originalu PDF za 30 serpnya 2014 Procitovano 13 sichnya 2020 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya