Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Х зв язаний інгібітор протеїну апоптозу XIAP також відомий як інгібітор апоптозного білка 3 IAP3 і бакуловірусний повтор

XIAP

XIAP

Х-зв'язаний інгібітор протеїну апоптозу (XIAP), також відомий як інгібітор апоптозного білка 3 (IAP3) і бакуловірусний повторюваний IAP протеїн 4 (BIRC4), являє собою білок, що зупиняє апоптозну загибель клітин. У людини цей білок продукується геном, названим геном XIAP, розташованим на Х-хромосомі.

XIAP
image
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи XIAP, API3, BIRC4, IAP-3, ILP1, MIHA, XLP2, hIAP-3, hIAP3, X-linked inhibitor of apoptosis
Зовнішні ІД OMIM: 300079 MGI: 107572 HomoloGene: 901 GeneCards: XIAP
Пов'язані генетичні захворювання
X-linked lymphoproliferative disease
Шаблон експресії
image

image
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
331
11798
Ensembl
ENSG00000101966
ENSMUSG00000025860
UniProt
P98170
Q60989
RefSeq (мРНК)
NM_001167
NM_001204401
NM_001301639
NM_001301641
NM_009688
RefSeq (білок)
NP_001158
NP_001191330
NP_001365519
NP_001365520
NP_001365521
NP_001288568
NP_001288570
NP_033818
Локус (UCSC) н/д Хр. X: 41.15 – 41.2 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

XIAP є одним з білків сімейства інгібіторів апоптозу (IAP). IAP спочатку були знайдені у бакуловірусах, але XIAP є одним з гомологічних білків, виявлених у ссавців. Він так називається, тому що вперше його було виявлено на хромосомі X. Білок також називається людським IAP-подібним білком (hILP), тому що він не так добре зберігається як людські IAP: hIAP-1 і hIAP-2. XIAP є одним з найбільш важливих людськи білків IAP, який в даний час були виявлені.

Відкриття

Білок нейронального інгібітора апоптозу (NAIP) був першим гомологом бакуловірусних IAP, який був виявлений у людей. За даними, отриманими секвенуванням NIAP, на положенні Xq24-25 була виявлена послідовність генів домену цинкових пальців RING. За допомогою ПЛР та клонування були виявлені три домени BIR і цинковий палець RING на білку, який став відомий як X-пов'язаний інгібітор білка апоптозу (XIAP). МРНК XIAP спостерігається у всіх тканинах дорослої людини та ембріона, "за винятком лейкоцитів периферичної крові". Дослідження послідовності XIAP в подальшому призвели до виявлення інших членів сімейства IAP.

Структура

Ген

Ген XIAP у ссавців містить 7 екзонів та охоплює 54,17 кб геномної ДНК. Він розташований на Х-хромосомі на положенні Xq25.

XIAP грає важливу роль в регуляції апоптозу, тому його синтез повинен точно контролюватися. 5'-НТО мРНК XIAP становить 1700 нуклеотидів в довжину і містить [en], який полегшує синтез XIAP в умовах стресу. Крім описаної мРНК XIAP, в результаті альтернативного сплайсингу утворюється мРНК з коротшою [en] (нетранслюєма область) довжиною 323 нуклеотиду і не містить IRES.

Кількість мРНК XIAP з короткою 5'-НТО в клітинах в 10 разів в більше, ніж з довгою. Встановлено, що мРНК з короткою 5'-НТО відповідальна за синтез XIAP в нормальних умовах і транслюється по кеп-залежному механізму, а мРНК з довгою 5'-НТО забезпечує синтез XIAP в умовах стресу. Отже, комбінація альтернативних 5'-НТО і механізмів ініціації трансляції забезпечує постійну експресію XIAP в будь-яких умовах.

Білок

XIAP складається з трьох основних типів структурних елементів (доменів). По-перше, бакуловірусний домен повторюваного IAP (BIR), що складається з приблизно 70 амінокислот, які характеризують всі IAP. По-друге, домен UBA, який дозволяє XIAP зв'язуватися з убіквітином. По-третє, цинк-зв'язуючий домен, або «карбокси-кінцевий RING Finger». XIAP був охарактеризований як три аміно-кінцевих BIR-домени, за якими слідує один домен UBA і один RING-домен. Між доменами BIR-1 і BIR-2 є область лінкера-BIR-2, яка, містить єдиний елемент, який вступає в контакт з молекулою каспази для утворення комплексу XIAP/Caspase-7.

Функції

XIAP зупиняє апоптозну загибель клітин, що викликається вірусною інфекцією або надлишком каспаз. Каспази - це ферменти, що відповідають за загибель клітин. XIAP зв'язується і інгібує каспази 3, 7 і 9. Домен BIR2 XIAP інгібує каспази 3 і 7, в той час як BIR3 зв'язується і інгібує каспазу 9. Домен RING використовує активність Е3 убіквітинової лігази і дає можливість каталізувати процес убіквінування самого білка, каспази-3 або каспази-7 шляхом деградаціїчерез активність протеасоми. Проте мутації, що впливають на палець RING, істотно не впливають на апоптоз, що вказує на те, що домен BIR є достатнім для функціонування білка. При інгібуванні активності каспази-3 і каспази-7 домен BIR2 XIAP зв'язується з каналом субстрату активної ділянки, блокуючи доступ нормального білкового субстрату, що призводить до апоптозу.

Каспази активуються цитохромомом c, який вивільняється в цитозоль через порушення роботи мітохондрій. Дослідження показують, що XIAP не впливає безпосередньо на цитохром c.

Останнім часом виділяється роль XIAP у гомеостазі міді. Убіквітинова лігаза E3 домену RING XIAP сприяє деградації білка COMMD1, який має сайт для зв'язування з іоном міді.

Дослідження показали, що XIAP також бере участь у регуляції клітинного циклу. XIAP зв'язує регулятори клітинного циклу MAGED1, але значимість цієї взаємодії невідома.

XIAP, BIRC2, BIRC3 є важливими регуляторами запальних процесів в ендотеліальних клітинах.

Скоординований розвиток мозку і обличчя, ймовірно, залежить частково від медіації PTCH1-регульованого виживання клітин і апоптозу під час ембріогенезу.

XIAP і BIRC2 індукують аутофагію шляхом регулювання транскрипції BECN1, білок-кодуючого гена, що відповідає за аутофагію.

Інгібування XIAP

XIAP інгібується DIABLO (Smac) і HTRA2 (Omi), двома білками, що сигналізують смерть, вивільняються в цитоплазму мітохондріями. Smac/DIABLO, мітохондріальний білок і негативний регулятор XIAP можуть посилювати апоптоз, зв'язуюучись з XIAP і запобігаючи його зв'язуванню з каспазами. Це дозволяє продовжувати нормальну активність каспази. Процес зв'язування Smac/DIABLO з XIAP і вивільнення каспази може відбутися лише за наявності тетрапептида.

Клінічне значення

Оскільки XIAP є інгібітором апоптозного білка, його можна застосовувати для лікування злоякісних новоутворень.

  • Надекспресія XIAP в культивованих клітинах забезпечує стійкість до хіміотерапії.
  • XIAP з використанням малих інтерферуючих РНК відновлює хіміочутливість різних злоякісних клітин.
  • XIAP не токсичний для нормальних клітин.

Можливе застосування XIAP під час терапії:

  1. Домен BIR2: мутації в аміно-кінцевій області, що передують BIR2-домену XIAP, повністю скасовують здатність XIAP інгібувати каспазу-3, такі ж призводять до зниження здатності XIAP інгібувати каспазу-7. Навпаки, мутації в домені BIR2 досить знижують інгібування каспаз-3 і -7. Це свідчить про те, що аміно-кінцева область, що передує домену BIR2 і домен BIR2, може бути використана для створення нових інгібіторів XIAP для лікування злоякісних новоутворень.
  2. Домен BIR3: домен BIR3 блокує каспазу-9 в його неактивній мономерній формі. Ця взаємодія має вирішальне значення для зв'язування та інгібування каспази-9 BIR3.
  3. Домен RING: мутації на рівні домену RING знижують, але не скасовують антиапоптотичні ефекти XIAP. Ці дані дозволяють припустити, що інгібітори лігази XIAP E3 можуть бути корисними терапевтичними доповненнями до лікування злоякісних новоутворень.

Дрібні інгібуючі молекули, які орієнтовані на домени BIR2 і BIR3 знаходяться в стані доклінічного дослідження. Ці молекули імітують дії ендогенних інгібіторів XIAP, таких як DIABLO/Smac.

Спадкові захворювання, пов'язані з XIAP

Порушення регуляції XIAP може призвести до "раку, нейродегенеративних розладів і аутоімунітету». Високі концентрації XIAP можуть функціонувати як пухлинний маркер. При розвитку раку легенів NCI-H460, надекспресія XIAP не тільки інгібує каспазу, але і зупиняє активність цитохрому c. У випадку раку передміхурової залози XIAP є одним з чотирьох білків IAP, які надмірно експресуються в епітелії передміхурової залози, що вказує на те, що молекула, яка інгібує всі IAP, може бути необхідною для ефективного лікування. Апоптотична регуляція є надзвичайно важливою біологічною функцією, про що свідчить те, що IAP знаходять в організмах "від дрозофіли до людини".

Мутації в гені XIAP можуть призвести до важкого і рідкісного типу запального захворювання кишечника. Дефекти в гені XIAP можуть також призвести до надзвичайно рідкісних станів, які називаються Х-пов'язаним лімфопроліферативним захворюванням. Це заховрювання характеризується лімфогістіоцитозом, гіпогаммаглобулінемією і лімфомою. Цей синдром зазвичай розвивається після інфікування вірусом Епштейна-Барра.

Взаємодії

Показано, що XIAP взаємодіє з:

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з XIAP переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. Korneluk, Robert G.; Mackenzie, Alex; Lkeda, Joh-E.; McLean, Michael; Farahani, Reza; Cherton-Horvat, Gabriele; Baird, Stephen; Lefebvre, Charles; Tamai, Katsuyuki (1996-01). . Nature (англ.). Т. 379, № 6563. с. 349—353. doi:10.1038/379349a0. ISSN 1476-4687. Архів оригіналу за 26 травня 2021. Процитовано 9 січня 2019.
  5. Duckett, C S; Nava, V E; Gedrich, R W; Clem, R J; Van Dongen, J L; Gilfillan, M C; Shiels, H; Hardwick, J M; Thompson, C B (3 червня 1996). . The EMBO Journal. Т. 15, № 11. с. 2685—2694. ISSN 0261-4189. PMID 8654366. Архів оригіналу за 3 травня 2022. Процитовано 9 січня 2019.
  6. Korneluk, Robert G.; Holcik, Martin (1 липня 2000). . Molecular and Cellular Biology (англ.). Т. 20, № 13. с. 4648—4657. doi:10.1128/MCB.20.13.4648-4657.2000. ISSN 1098-5549. PMID 10848591. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
  7. Armstrong, Robert C.; Thompson, Craig B.; Tomaselli, Kevin J.; Wang, Yu; Li, Feng; Duckett, Colin S. (1 січня 1998). . Molecular and Cellular Biology (англ.). Т. 18, № 1. с. 608—615. doi:10.1128/MCB.18.1.608. ISSN 1098-5549. PMID 9418907. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 9 січня 2019.
  8. Reed, John C.; Deveraux, Quinn L. (1 лютого 1999). . Genes & Development (англ.). Т. 13, № 3. с. 239—252. doi:10.1101/gad.13.3.239. ISSN 1549-5477. PMID 9990849. Архів оригіналу за 4 березня 2020. Процитовано 9 січня 2019.
  9. Barrett, Lucy W.; Fletcher, Sue; Wilton, Steve D. (2013). . SpringerBriefs in Biochemistry and Molecular Biology (en-gb) . doi:10.1007/978-3-0348-0679-4. ISSN 2211-9353. Архів оригіналу за 27 серпня 2020. Процитовано 13 січня 2019.
  10. Wilkinson, John C.; Cepero, Enrique; Boise, Lawrence H.; Duckett, Colin S. (2004-8). . Molecular and Cellular Biology. Т. 24, № 16. с. 7003—7014. doi:10.1128/MCB.24.16.7003-7014.2004. ISSN 0270-7306. PMID 15282301. Архів оригіналу за 3 травня 2022. Процитовано 10 січня 2019.
  11. Wu, Hao; Myszka, David G.; Segal, Deena; Rich, Rebecca L.; Park, Young Chul; Huang, Yihua (9 березня 2001). Structural Basis of Caspase Inhibition by XIAP: Differential Roles of the Linker versus the BIR Domain. Cell (English) . Т. 104, № 5. с. 781—790. doi:10.1016/S0092-8674(01)00273-2. ISSN 1097-4172. PMID 11257231. Процитовано 10 січня 2019.
  12. Reed, John C.; Salvesen, Guy S.; Takahashi, Ryosuke; Deveraux, Quinn L. (1997-07). . Nature (англ.). Т. 388, № 6639. с. 300—304. doi:10.1038/40901. ISSN 1476-4687. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 10 січня 2019.
  13. Gewies, A (2003). (PDF). www.celldeath.de. Архів оригіналу (PDF) за 25 жовтня 2018. Процитовано 10 січня 2019.
  14. Eckelman, Brendan P; Salvesen, Guy S; Scott, Fiona L (2006-10). . EMBO Reports. Т. 7, № 10. с. 988—994. doi:10.1038/sj.embor.7400795. ISSN 1469-221X. PMC 1618369. PMID 17016456. Архів оригіналу за 25 березня 2022. Процитовано 10 січня 2019.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  15. . www.uniprot.org. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
  16. Schimmer, A. D.; Dalili, S.; Batey, R. A.; Riedl, S. J. (2006-2). . Cell Death and Differentiation. Т. 13, № 2. с. 179—188. doi:10.1038/sj.cdd.4401826. ISSN 1350-9047. PMID 16322751. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
  17. Mayer, Bettina A.; Rehberg, Markus; Erhardt, Annette; Wolf, Alexander; Reichel, Christoph A.; Kracht, Michael; Krombach, Fritz; Tiegs, Gisa; Zahler, Stefan (2011-10). . Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. Т. 31, № 10. с. 2240—2250. doi:10.1161/ATVBAHA.111.234294. ISSN 1524-4636. PMID 21817100. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.
  18. Aoto, Kazushi; Trainor, Paul A. (1 лютого 2015). . Human Molecular Genetics. Т. 24, № 3. с. 698—713. doi:10.1093/hmg/ddu489. ISSN 1460-2083. PMC 4291248. PMID 25292199. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  19. Lin, Fang; Ghislat, Ghita; Luo, Shouqing; Renna, Maurizio; Siddiqi, Farah; Rubinsztein, David C. (15 травня 2015). . Human Molecular Genetics. Т. 24, № 10. с. 2899—2913. doi:10.1093/hmg/ddv052. ISSN 1460-2083. PMC 4406300. PMID 25669656. Архів оригіналу за 10 січня 2019. Процитовано 10 січня 2019.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з PMC з іншим форматом ()
  20. Watson, R. William G.; Fitzpatrick, John M. (2005). Targeting apoptosis in prostate cancer: focus on caspases and inhibitors of apoptosis proteins. BJU International (англ.). Т. 96, № s2. с. 30—34. doi:10.1111/j.1464-410X.2005.05944.x. ISSN 1464-410X. Процитовано 10 січня 2019.
  21. Dimmock, David P.; Jacob, Howard J.; Verbsky, James W.; Routes, John M.; Hessner, Martin J.; Bick, David P.; Margolis, David A.; Casper, James T.; Arca, Marjorie J. (2011-03). . Genetics in Medicine (англ.). Т. 13, № 3. с. 255—262. doi:10.1097/GIM.0b013e3182088158. ISSN 1530-0366. Архів оригіналу за 25 травня 2021. Процитовано 10 січня 2019.
  22. Sanna MG, da Silva Correia J, Luo Y, Chuang B, Paulson LM, Nguyen B, Deveraux QL, Ulevitch RJ (August 2002). ILPIP, a novel anti-apoptotic protein that enhances XIAP-mediated activation of JNK1 and protection against apoptosis. The Journal of Biological Chemistry. 277 (34): 30454—62. doi:10.1074/jbc.M203312200. PMID 12048196.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  23. Riedl SJ, Renatus M, Schwarzenbacher R, Zhou Q, Sun C, Fesik SW, Liddington RC, Salvesen GS (March 2001). Structural basis for the inhibition of caspase-3 by XIAP. Cell. 104 (5): 791—800. doi:10.1016/S0092-8674(01)00274-4. PMID 11257232.
  24. Roy N, Deveraux QL, Takahashi R, Salvesen GS, Reed JC (December 1997). The c-IAP-1 and c-IAP-2 proteins are direct inhibitors of specific caspases. The EMBO Journal. 16 (23): 6914—25. doi:10.1093/emboj/16.23.6914. PMC 1170295. PMID 9384571.
  25. Suzuki Y, Nakabayashi Y, Nakata K, Reed JC, Takahashi R (July 2001). X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) inhibits caspase-3 and -7 in distinct modes. The Journal of Biological Chemistry. 276 (29): 27058—63. doi:10.1074/jbc.M102415200. PMID 11359776.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  26. Suzuki Y, Nakabayashi Y, Takahashi R (July 2001). Ubiquitin-protein ligase activity of X-linked inhibitor of apoptosis protein promotes proteasomal degradation of caspase-3 and enhances its anti-apoptotic effect in Fas-induced cell death. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 98 (15): 8662—7. doi:10.1073/pnas.161506698. PMC 37492. PMID 11447297.
  27. Silke J, Hawkins CJ, Ekert PG, Chew J, Day CL, Pakusch M, Verhagen AM, Vaux DL (April 2002). The anti-apoptotic activity of XIAP is retained upon mutation of both the caspase 3- and caspase 9-interacting sites. The Journal of Cell Biology. 157 (1): 115—24. doi:10.1083/jcb.200108085. PMC 2173256. PMID 11927604.
  28. Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (October 2005). Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network. Nature. 437 (7062): 1173—8. doi:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
  29. Davoodi J, Lin L, Kelly J, Liston P, MacKenzie AE (September 2004). Neuronal apoptosis-inhibitory protein does not interact with Smac and requires ATP to bind caspase-9. The Journal of Biological Chemistry. 279 (39): 40622—8. doi:10.1074/jbc.M405963200. PMID 15280366.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  30. Deveraux QL, Roy N, Stennicke HR, Van Arsdale T, Zhou Q, Srinivasula SM, Alnemri ES, Salvesen GS, Reed JC (April 1998). IAPs block apoptotic events induced by caspase-8 and cytochrome c by direct inhibition of distinct caspases. The EMBO Journal. 17 (8): 2215—23. doi:10.1093/emboj/17.8.2215. PMC 1170566. PMID 9545235.
  31. Richter BW, Mir SS, Eiben LJ, Lewis J, Reffey SB, Frattini A, Tian L, Frank S, Youle RJ, Nelson DL, Notarangelo LD, Vezzoni P, Fearnhead HO, Duckett CS (July 2001). Molecular cloning of ILP-2, a novel member of the inhibitor of apoptosis protein family. Molecular and Cellular Biology. 21 (13): 4292—301. doi:10.1128/MCB.21.13.4292-4301.2001. PMC 87089. PMID 11390657.
  32. Verhagen AM, Silke J, Ekert PG, Pakusch M, Kaufmann H, Connolly LM, Day CL, Tikoo A, Burke R, Wrobel C, Moritz RL, Simpson RJ, Vaux DL (January 2002). HtrA2 promotes cell death through its serine protease activity and its ability to antagonize inhibitor of apoptosis proteins. The Journal of Biological Chemistry. 277 (1): 445—54. doi:10.1074/jbc.M109891200. PMID 11604410.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  33. Hunter AM, Kottachchi D, Lewis J, Duckett CS, Korneluk RG, Liston P (February 2003). A novel ubiquitin fusion system bypasses the mitochondria and generates biologically active Smac/DIABLO. The Journal of Biological Chemistry. 278 (9): 7494—9. doi:10.1074/jbc.C200695200. PMID 12511567.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  34. Song Z, Yao X, Wu M (June 2003). Direct interaction between survivin and Smac/DIABLO is essential for the anti-apoptotic activity of survivin during taxol-induced apoptosis. The Journal of Biological Chemistry. 278 (25): 23130—40. doi:10.1074/jbc.M300957200. PMID 12660240.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  35. Verhagen AM, Ekert PG, Pakusch M, Silke J, Connolly LM, Reid GE, Moritz RL, Simpson RJ, Vaux DL (July 2000). Identification of DIABLO, a mammalian protein that promotes apoptosis by binding to and antagonizing IAP proteins. Cell. 102 (1): 43—53. doi:10.1016/S0092-8674(00)00009-X. PMID 10929712.
  36. Hegde R, Srinivasula SM, Datta P, Madesh M, Wassell R, Zhang Z, Cheong N, Nejmeh J, Fernandes-Alnemri T, Hoshino S, Alnemri ES (October 2003). The polypeptide chain-releasing factor GSPT1/eRF3 is proteolytically processed into an IAP-binding protein. The Journal of Biological Chemistry. 278 (40): 38699—706. doi:10.1074/jbc.M303179200. PMID 12865429.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  37. Jordan BW, Dinev D, LeMellay V, Troppmair J, Gotz R, Wixler L, Sendtner M, Ludwig S, Rapp UR (October 2001). Neurotrophin receptor-interacting mage homologue is an inducible inhibitor of apoptosis protein-interacting protein that augments cell death. The Journal of Biological Chemistry. 276 (43): 39985—9. doi:10.1074/jbc.C100171200. PMID 11546791.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  38. Winsauer G, Resch U, Hofer-Warbinek R, Schichl YM, de Martin R (November 2008). XIAP regulates bi-phasic NF-kappaB induction involving physical interaction and ubiquitination of MEKK2. Cellular Signalling. 20 (11): 2107—12. doi:10.1016/j.cellsig.2008.08.004. PMID 18761086.
  39. Yamaguchi K, Nagai S, Ninomiya-Tsuji J, Nishita M, Tamai K, Irie K, Ueno N, Nishida E, Shibuya H, Matsumoto K (January 1999). XIAP, a cellular member of the inhibitor of apoptosis protein family, links the receptors to TAB1-TAK1 in the BMP signaling pathway. The EMBO Journal. 18 (1): 179—87. doi:10.1093/emboj/18.1.179. PMC 1171113. PMID 9878061.
  40. Liston P, Fong WG, Kelly NL, Toji S, Miyazaki T, Conte D, Tamai K, Craig CG, McBurney MW, Korneluk RG (February 2001). Identification of XAF1 as an antagonist of XIAP anti-Caspase activity. Nature Cell Biology. 3 (2): 128—33. doi:10.1038/35055027. PMID 11175744.

Література

  • Lacasse EC, Kandimalla ER, Winocour P, Sullivan T, Agrawal S, Gillard JW, Durkin J (November 2005). Application of XIAP antisense to cancer and other proliferative disorders: development of AEG35156/ GEM640. Annals of the New York Academy of Sciences. 1058: 215—34. doi:10.1196/annals.1359.032. PMID 16394139.
  • Eckelman BP, Salvesen GS, Scott FL (October 2006). Human inhibitor of apoptosis proteins: why XIAP is the black sheep of the family. EMBO Reports. 7 (10): 988—94. doi:10.1038/sj.embor.7400795. PMC 1618369. PMID 17016456.

Зовнішні посилання

  • GeneReviews / Запис NCBI / NIH / UW про лімфопроліферативну хворобу, X-Linked [ 5 червня 2010 у Wayback Machine.]

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

H zv yazanij ingibitor proteyinu apoptozu XIAP takozh vidomij yak ingibitor apoptoznogo bilka 3 IAP3 i bakulovirusnij povtoryuvanij IAP proteyin 4 BIRC4 yavlyaye soboyu bilok sho zupinyaye apoptoznu zagibel klitin U lyudini cej bilok produkuyetsya genom nazvanim genom XIAP roztashovanim na H hromosomi XIAPNayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSB Spisok kodiv PDB1F9X 1G3F 1G73 1I3O 1I4O 1I51 1KMC 1NW9 1TFQ 1TFT 2ECG 2JK7 2KNA 2OPY 2OPZ 2POI 2POP 2QRA 2VSL 3CLX 3CM2 3CM7 3EYL 3G76 3HL5 3UW4 3UW5 4EC4 4HY0 4IC2 4IC3 4J3Y 4J44 4J45 4J46 4J47 4J48 4KJU 4KJV 4KMP 4MTZ 4OXC 4WVS 4WVT 4WVU 5C0K 5C0L 5C3H 5C3K 5C7A 5C7B 5C7C 5C7D 5C83 5C84IdentifikatoriSimvoliXIAP API3 BIRC4 IAP 3 ILP1 MIHA XLP2 hIAP 3 hIAP3 X linked inhibitor of apoptosisZovnishni ID OMIM 300079 MGI 107572 HomoloGene 901 GeneCards XIAPPov yazani genetichni zahvoryuvannyaX linked lymphoproliferative disease Ontologiya genaMolekulyarna funkciya cysteine type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process GO 0050372 ubiquitin protein transferase activity peptidase inhibitor activity cysteine type endopeptidase inhibitor activity GO 0001948 GO 0016582 protein binding zv yazuvannya z ionom metalu identical protein binding transferase activity GO 1904264 GO 1904822 GO 0090622 GO 0090302 ubiquitin protein ligase activityKlitinna komponenta klitinne yadro nukleoplazma gialoplazma citoplazmaBiologichnij proces regulation of inflammatory response mitotic spindle assembly regulation of cell population proliferation regulation of innate immune response negative regulation of peptidase activity positive regulation of protein linear polyubiquitination copper ion homeostasis regulation of nucleotide binding oligomerization domain containing signaling pathway cellular response to DNA damage stimulus negative regulation of cysteine type endopeptidase activity involved in apoptotic process inhibition of cysteine type endopeptidase activity involved in apoptotic process positive regulation of canonical Wnt signaling pathway regulation of BMP signaling pathway positive regulation of protein ubiquitination Wnt signaling pathway negative regulation of apoptotic process Ubikvitin zalezhnij proteoliz GO 0097285 apoptozDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez331 11798Ensembl ENSG00000101966 ENSMUSG00000025860UniProt P98170 Q60989RefSeq mRNK NM 001167 NM 001204401NM 001301639 NM 001301641 NM 009688RefSeq bilok NP 001158 NP 001191330 NP 001365519 NP 001365520 NP 001365521NP 001288568 NP 001288570 NP 033818Lokus UCSC n dHr X 41 15 41 2 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej XIAP ye odnim z bilkiv simejstva ingibitoriv apoptozu IAP IAP spochatku buli znajdeni u bakulovirusah ale XIAP ye odnim z gomologichnih bilkiv viyavlenih u ssavciv Vin tak nazivayetsya tomu sho vpershe jogo bulo viyavleno na hromosomi X Bilok takozh nazivayetsya lyudskim IAP podibnim bilkom hILP tomu sho vin ne tak dobre zberigayetsya yak lyudski IAP hIAP 1 i hIAP 2 XIAP ye odnim z najbilsh vazhlivih lyudski bilkiv IAP yakij v danij chas buli viyavleni VidkrittyaBilok nejronalnogo ingibitora apoptozu NAIP buv pershim gomologom bakulovirusnih IAP yakij buv viyavlenij u lyudej Za danimi otrimanimi sekvenuvannyam NIAP na polozhenni Xq24 25 bula viyavlena poslidovnist geniv domenu cinkovih palciv RING Za dopomogoyu PLR ta klonuvannya buli viyavleni tri domeni BIR i cinkovij palec RING na bilku yakij stav vidomij yak X pov yazanij ingibitor bilka apoptozu XIAP MRNK XIAP sposterigayetsya u vsih tkaninah dorosloyi lyudini ta embriona za vinyatkom lejkocitiv periferichnoyi krovi Doslidzhennya poslidovnosti XIAP v podalshomu prizveli do viyavlennya inshih chleniv simejstva IAP StrukturaGen Gen XIAP u ssavciv mistit 7 ekzoniv ta ohoplyuye 54 17 kb genomnoyi DNK Vin roztashovanij na H hromosomi na polozhenni Xq25 XIAP graye vazhlivu rol v regulyaciyi apoptozu tomu jogo sintez povinen tochno kontrolyuvatisya 5 NTO mRNK XIAP stanovit 1700 nukleotidiv v dovzhinu i mistit en yakij polegshuye sintez XIAP v umovah stresu Krim opisanoyi mRNK XIAP v rezultati alternativnogo splajsingu utvoryuyetsya mRNK z korotshoyu en netranslyuyema oblast dovzhinoyu 323 nukleotidu i ne mistit IRES Kilkist mRNK XIAP z korotkoyu 5 NTO v klitinah v 10 raziv v bilshe nizh z dovgoyu Vstanovleno sho mRNK z korotkoyu 5 NTO vidpovidalna za sintez XIAP v normalnih umovah i translyuyetsya po kep zalezhnomu mehanizmu a mRNK z dovgoyu 5 NTO zabezpechuye sintez XIAP v umovah stresu Otzhe kombinaciya alternativnih 5 NTO i mehanizmiv iniciaciyi translyaciyi zabezpechuye postijnu ekspresiyu XIAP v bud yakih umovah Bilok XIAP skladayetsya z troh osnovnih tipiv strukturnih elementiv domeniv Po pershe bakulovirusnij domen povtoryuvanogo IAP BIR sho skladayetsya z priblizno 70 aminokislot yaki harakterizuyut vsi IAP Po druge domen UBA yakij dozvolyaye XIAP zv yazuvatisya z ubikvitinom Po tretye cink zv yazuyuchij domen abo karboksi kincevij RING Finger XIAP buv oharakterizovanij yak tri amino kincevih BIR domeni za yakimi sliduye odin domen UBA i odin RING domen Mizh domenami BIR 1 i BIR 2 ye oblast linkera BIR 2 yaka mistit yedinij element yakij vstupaye v kontakt z molekuloyu kaspazi dlya utvorennya kompleksu XIAP Caspase 7 FunkciyiXIAP zupinyaye apoptoznu zagibel klitin sho viklikayetsya virusnoyu infekciyeyu abo nadlishkom kaspaz Kaspazi ce fermenti sho vidpovidayut za zagibel klitin XIAP zv yazuyetsya i ingibuye kaspazi 3 7 i 9 Domen BIR2 XIAP ingibuye kaspazi 3 i 7 v toj chas yak BIR3 zv yazuyetsya i ingibuye kaspazu 9 Domen RING vikoristovuye aktivnist E3 ubikvitinovoyi ligazi i daye mozhlivist katalizuvati proces ubikvinuvannya samogo bilka kaspazi 3 abo kaspazi 7 shlyahom degradaciyicherez aktivnist proteasomi Prote mutaciyi sho vplivayut na palec RING istotno ne vplivayut na apoptoz sho vkazuye na te sho domen BIR ye dostatnim dlya funkcionuvannya bilka Pri ingibuvanni aktivnosti kaspazi 3 i kaspazi 7 domen BIR2 XIAP zv yazuyetsya z kanalom substratu aktivnoyi dilyanki blokuyuchi dostup normalnogo bilkovogo substratu sho prizvodit do apoptozu Kaspazi aktivuyutsya citohromomom c yakij vivilnyayetsya v citozol cherez porushennya roboti mitohondrij Doslidzhennya pokazuyut sho XIAP ne vplivaye bezposeredno na citohrom c Ostannim chasom vidilyayetsya rol XIAP u gomeostazi midi Ubikvitinova ligaza E3 domenu RING XIAP spriyaye degradaciyi bilka COMMD1 yakij maye sajt dlya zv yazuvannya z ionom midi Doslidzhennya pokazali sho XIAP takozh bere uchast u regulyaciyi klitinnogo ciklu XIAP zv yazuye regulyatori klitinnogo ciklu MAGED1 ale znachimist ciyeyi vzayemodiyi nevidoma XIAP BIRC2 BIRC3 ye vazhlivimi regulyatorami zapalnih procesiv v endotelialnih klitinah Skoordinovanij rozvitok mozku i oblichchya jmovirno zalezhit chastkovo vid mediaciyi PTCH1 regulovanogo vizhivannya klitin i apoptozu pid chas embriogenezu XIAP i BIRC2 indukuyut autofagiyu shlyahom regulyuvannya transkripciyi BECN1 bilok koduyuchogo gena sho vidpovidaye za autofagiyu Ingibuvannya XIAPXIAP ingibuyetsya DIABLO Smac i HTRA2 Omi dvoma bilkami sho signalizuyut smert vivilnyayutsya v citoplazmu mitohondriyami Smac DIABLO mitohondrialnij bilok i negativnij regulyator XIAP mozhut posilyuvati apoptoz zv yazuyuuchis z XIAP i zapobigayuchi jogo zv yazuvannyu z kaspazami Ce dozvolyaye prodovzhuvati normalnu aktivnist kaspazi Proces zv yazuvannya Smac DIABLO z XIAP i vivilnennya kaspazi mozhe vidbutisya lishe za nayavnosti tetrapeptida Klinichne znachennyaOskilki XIAP ye ingibitorom apoptoznogo bilka jogo mozhna zastosovuvati dlya likuvannya zloyakisnih novoutvoren Nadekspresiya XIAP v kultivovanih klitinah zabezpechuye stijkist do himioterapiyi XIAP z vikoristannyam malih interferuyuchih RNK vidnovlyuye himiochutlivist riznih zloyakisnih klitin XIAP ne toksichnij dlya normalnih klitin Mozhlive zastosuvannya XIAP pid chas terapiyi Domen BIR2 mutaciyi v amino kincevij oblasti sho pereduyut BIR2 domenu XIAP povnistyu skasovuyut zdatnist XIAP ingibuvati kaspazu 3 taki zh prizvodyat do znizhennya zdatnosti XIAP ingibuvati kaspazu 7 Navpaki mutaciyi v domeni BIR2 dosit znizhuyut ingibuvannya kaspaz 3 i 7 Ce svidchit pro te sho amino kinceva oblast sho pereduye domenu BIR2 i domen BIR2 mozhe buti vikoristana dlya stvorennya novih ingibitoriv XIAP dlya likuvannya zloyakisnih novoutvoren Domen BIR3 domen BIR3 blokuye kaspazu 9 v jogo neaktivnij monomernij formi Cya vzayemodiya maye virishalne znachennya dlya zv yazuvannya ta ingibuvannya kaspazi 9 BIR3 Domen RING mutaciyi na rivni domenu RING znizhuyut ale ne skasovuyut antiapoptotichni efekti XIAP Ci dani dozvolyayut pripustiti sho ingibitori ligazi XIAP E3 mozhut buti korisnimi terapevtichnimi dopovnennyami do likuvannya zloyakisnih novoutvoren Dribni ingibuyuchi molekuli yaki oriyentovani na domeni BIR2 i BIR3 znahodyatsya v stani doklinichnogo doslidzhennya Ci molekuli imituyut diyi endogennih ingibitoriv XIAP takih yak DIABLO Smac Spadkovi zahvoryuvannya pov yazani z XIAPPorushennya regulyaciyi XIAP mozhe prizvesti do raku nejrodegenerativnih rozladiv i autoimunitetu Visoki koncentraciyi XIAP mozhut funkcionuvati yak puhlinnij marker Pri rozvitku raku legeniv NCI H460 nadekspresiya XIAP ne tilki ingibuye kaspazu ale i zupinyaye aktivnist citohromu c U vipadku raku peredmihurovoyi zalozi XIAP ye odnim z chotiroh bilkiv IAP yaki nadmirno ekspresuyutsya v epiteliyi peredmihurovoyi zalozi sho vkazuye na te sho molekula yaka ingibuye vsi IAP mozhe buti neobhidnoyu dlya efektivnogo likuvannya Apoptotichna regulyaciya ye nadzvichajno vazhlivoyu biologichnoyu funkciyeyu pro sho svidchit te sho IAP znahodyat v organizmah vid drozofili do lyudini Mutaciyi v geni XIAP mozhut prizvesti do vazhkogo i ridkisnogo tipu zapalnogo zahvoryuvannya kishechnika Defekti v geni XIAP mozhut takozh prizvesti do nadzvichajno ridkisnih staniv yaki nazivayutsya H pov yazanim limfoproliferativnim zahvoryuvannyam Ce zahovryuvannya harakterizuyetsya limfogistiocitozom gipogammaglobulinemiyeyu i limfomoyu Cej sindrom zazvichaj rozvivayetsya pislya infikuvannya virusom Epshtejna Barra VzayemodiyiPokazano sho XIAP vzayemodiye z STRADB CASP3 CASP7 CASP9 DIABLO HTRA2 MAGED1 MAP3K2 TAB1 and XAF1 PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z XIAP pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference Korneluk Robert G Mackenzie Alex Lkeda Joh E McLean Michael Farahani Reza Cherton Horvat Gabriele Baird Stephen Lefebvre Charles Tamai Katsuyuki 1996 01 Nature angl T 379 6563 s 349 353 doi 10 1038 379349a0 ISSN 1476 4687 Arhiv originalu za 26 travnya 2021 Procitovano 9 sichnya 2019 Duckett C S Nava V E Gedrich R W Clem R J Van Dongen J L Gilfillan M C Shiels H Hardwick J M Thompson C B 3 chervnya 1996 The EMBO Journal T 15 11 s 2685 2694 ISSN 0261 4189 PMID 8654366 Arhiv originalu za 3 travnya 2022 Procitovano 9 sichnya 2019 Korneluk Robert G Holcik Martin 1 lipnya 2000 Molecular and Cellular Biology angl T 20 13 s 4648 4657 doi 10 1128 MCB 20 13 4648 4657 2000 ISSN 1098 5549 PMID 10848591 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 Armstrong Robert C Thompson Craig B Tomaselli Kevin J Wang Yu Li Feng Duckett Colin S 1 sichnya 1998 Molecular and Cellular Biology angl T 18 1 s 608 615 doi 10 1128 MCB 18 1 608 ISSN 1098 5549 PMID 9418907 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 9 sichnya 2019 Reed John C Deveraux Quinn L 1 lyutogo 1999 Genes amp Development angl T 13 3 s 239 252 doi 10 1101 gad 13 3 239 ISSN 1549 5477 PMID 9990849 Arhiv originalu za 4 bereznya 2020 Procitovano 9 sichnya 2019 Barrett Lucy W Fletcher Sue Wilton Steve D 2013 SpringerBriefs in Biochemistry and Molecular Biology en gb doi 10 1007 978 3 0348 0679 4 ISSN 2211 9353 Arhiv originalu za 27 serpnya 2020 Procitovano 13 sichnya 2019 Wilkinson John C Cepero Enrique Boise Lawrence H Duckett Colin S 2004 8 Molecular and Cellular Biology T 24 16 s 7003 7014 doi 10 1128 MCB 24 16 7003 7014 2004 ISSN 0270 7306 PMID 15282301 Arhiv originalu za 3 travnya 2022 Procitovano 10 sichnya 2019 Wu Hao Myszka David G Segal Deena Rich Rebecca L Park Young Chul Huang Yihua 9 bereznya 2001 Structural Basis of Caspase Inhibition by XIAP Differential Roles of the Linker versus the BIR Domain Cell English T 104 5 s 781 790 doi 10 1016 S0092 8674 01 00273 2 ISSN 1097 4172 PMID 11257231 Procitovano 10 sichnya 2019 Reed John C Salvesen Guy S Takahashi Ryosuke Deveraux Quinn L 1997 07 Nature angl T 388 6639 s 300 304 doi 10 1038 40901 ISSN 1476 4687 Arhiv originalu za 25 travnya 2021 Procitovano 10 sichnya 2019 Gewies A 2003 PDF www celldeath de Arhiv originalu PDF za 25 zhovtnya 2018 Procitovano 10 sichnya 2019 Eckelman Brendan P Salvesen Guy S Scott Fiona L 2006 10 EMBO Reports T 7 10 s 988 994 doi 10 1038 sj embor 7400795 ISSN 1469 221X PMC 1618369 PMID 17016456 Arhiv originalu za 25 bereznya 2022 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya www uniprot org Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 Schimmer A D Dalili S Batey R A Riedl S J 2006 2 Cell Death and Differentiation T 13 2 s 179 188 doi 10 1038 sj cdd 4401826 ISSN 1350 9047 PMID 16322751 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 Mayer Bettina A Rehberg Markus Erhardt Annette Wolf Alexander Reichel Christoph A Kracht Michael Krombach Fritz Tiegs Gisa Zahler Stefan 2011 10 Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology T 31 10 s 2240 2250 doi 10 1161 ATVBAHA 111 234294 ISSN 1524 4636 PMID 21817100 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 Aoto Kazushi Trainor Paul A 1 lyutogo 2015 Human Molecular Genetics T 24 3 s 698 713 doi 10 1093 hmg ddu489 ISSN 1460 2083 PMC 4291248 PMID 25292199 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Lin Fang Ghislat Ghita Luo Shouqing Renna Maurizio Siddiqi Farah Rubinsztein David C 15 travnya 2015 Human Molecular Genetics T 24 10 s 2899 2913 doi 10 1093 hmg ddv052 ISSN 1460 2083 PMC 4406300 PMID 25669656 Arhiv originalu za 10 sichnya 2019 Procitovano 10 sichnya 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite news title Shablon Cite news cite news a Obslugovuvannya CS1 Storinki z PMC z inshim formatom posilannya Watson R William G Fitzpatrick John M 2005 Targeting apoptosis in prostate cancer focus on caspases and inhibitors of apoptosis proteins BJU International angl T 96 s2 s 30 34 doi 10 1111 j 1464 410X 2005 05944 x ISSN 1464 410X Procitovano 10 sichnya 2019 Dimmock David P Jacob Howard J Verbsky James W Routes John M Hessner Martin J Bick David P Margolis David A Casper James T Arca Marjorie J 2011 03 Genetics in Medicine angl T 13 3 s 255 262 doi 10 1097 GIM 0b013e3182088158 ISSN 1530 0366 Arhiv originalu za 25 travnya 2021 Procitovano 10 sichnya 2019 Sanna MG da Silva Correia J Luo Y Chuang B Paulson LM Nguyen B Deveraux QL Ulevitch RJ August 2002 ILPIP a novel anti apoptotic protein that enhances XIAP mediated activation of JNK1 and protection against apoptosis The Journal of Biological Chemistry 277 34 30454 62 doi 10 1074 jbc M203312200 PMID 12048196 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Riedl SJ Renatus M Schwarzenbacher R Zhou Q Sun C Fesik SW Liddington RC Salvesen GS March 2001 Structural basis for the inhibition of caspase 3 by XIAP Cell 104 5 791 800 doi 10 1016 S0092 8674 01 00274 4 PMID 11257232 Roy N Deveraux QL Takahashi R Salvesen GS Reed JC December 1997 The c IAP 1 and c IAP 2 proteins are direct inhibitors of specific caspases The EMBO Journal 16 23 6914 25 doi 10 1093 emboj 16 23 6914 PMC 1170295 PMID 9384571 Suzuki Y Nakabayashi Y Nakata K Reed JC Takahashi R July 2001 X linked inhibitor of apoptosis protein XIAP inhibits caspase 3 and 7 in distinct modes The Journal of Biological Chemistry 276 29 27058 63 doi 10 1074 jbc M102415200 PMID 11359776 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Suzuki Y Nakabayashi Y Takahashi R July 2001 Ubiquitin protein ligase activity of X linked inhibitor of apoptosis protein promotes proteasomal degradation of caspase 3 and enhances its anti apoptotic effect in Fas induced cell death Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 98 15 8662 7 doi 10 1073 pnas 161506698 PMC 37492 PMID 11447297 Silke J Hawkins CJ Ekert PG Chew J Day CL Pakusch M Verhagen AM Vaux DL April 2002 The anti apoptotic activity of XIAP is retained upon mutation of both the caspase 3 and caspase 9 interacting sites The Journal of Cell Biology 157 1 115 24 doi 10 1083 jcb 200108085 PMC 2173256 PMID 11927604 Rual JF Venkatesan K Hao T Hirozane Kishikawa T Dricot A Li N Berriz GF Gibbons FD Dreze M Ayivi Guedehoussou N Klitgord N Simon C Boxem M Milstein S Rosenberg J Goldberg DS Zhang LV Wong SL Franklin G Li S Albala JS Lim J Fraughton C Llamosas E Cevik S Bex C Lamesch P Sikorski RS Vandenhaute J Zoghbi HY Smolyar A Bosak S Sequerra R Doucette Stamm L Cusick ME Hill DE Roth FP Vidal M October 2005 Towards a proteome scale map of the human protein protein interaction network Nature 437 7062 1173 8 doi 10 1038 nature04209 PMID 16189514 Davoodi J Lin L Kelly J Liston P MacKenzie AE September 2004 Neuronal apoptosis inhibitory protein does not interact with Smac and requires ATP to bind caspase 9 The Journal of Biological Chemistry 279 39 40622 8 doi 10 1074 jbc M405963200 PMID 15280366 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Deveraux QL Roy N Stennicke HR Van Arsdale T Zhou Q Srinivasula SM Alnemri ES Salvesen GS Reed JC April 1998 IAPs block apoptotic events induced by caspase 8 and cytochrome c by direct inhibition of distinct caspases The EMBO Journal 17 8 2215 23 doi 10 1093 emboj 17 8 2215 PMC 1170566 PMID 9545235 Richter BW Mir SS Eiben LJ Lewis J Reffey SB Frattini A Tian L Frank S Youle RJ Nelson DL Notarangelo LD Vezzoni P Fearnhead HO Duckett CS July 2001 Molecular cloning of ILP 2 a novel member of the inhibitor of apoptosis protein family Molecular and Cellular Biology 21 13 4292 301 doi 10 1128 MCB 21 13 4292 4301 2001 PMC 87089 PMID 11390657 Verhagen AM Silke J Ekert PG Pakusch M Kaufmann H Connolly LM Day CL Tikoo A Burke R Wrobel C Moritz RL Simpson RJ Vaux DL January 2002 HtrA2 promotes cell death through its serine protease activity and its ability to antagonize inhibitor of apoptosis proteins The Journal of Biological Chemistry 277 1 445 54 doi 10 1074 jbc M109891200 PMID 11604410 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Hunter AM Kottachchi D Lewis J Duckett CS Korneluk RG Liston P February 2003 A novel ubiquitin fusion system bypasses the mitochondria and generates biologically active Smac DIABLO The Journal of Biological Chemistry 278 9 7494 9 doi 10 1074 jbc C200695200 PMID 12511567 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Song Z Yao X Wu M June 2003 Direct interaction between survivin and Smac DIABLO is essential for the anti apoptotic activity of survivin during taxol induced apoptosis The Journal of Biological Chemistry 278 25 23130 40 doi 10 1074 jbc M300957200 PMID 12660240 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Verhagen AM Ekert PG Pakusch M Silke J Connolly LM Reid GE Moritz RL Simpson RJ Vaux DL July 2000 Identification of DIABLO a mammalian protein that promotes apoptosis by binding to and antagonizing IAP proteins Cell 102 1 43 53 doi 10 1016 S0092 8674 00 00009 X PMID 10929712 Hegde R Srinivasula SM Datta P Madesh M Wassell R Zhang Z Cheong N Nejmeh J Fernandes Alnemri T Hoshino S Alnemri ES October 2003 The polypeptide chain releasing factor GSPT1 eRF3 is proteolytically processed into an IAP binding protein The Journal of Biological Chemistry 278 40 38699 706 doi 10 1074 jbc M303179200 PMID 12865429 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Jordan BW Dinev D LeMellay V Troppmair J Gotz R Wixler L Sendtner M Ludwig S Rapp UR October 2001 Neurotrophin receptor interacting mage homologue is an inducible inhibitor of apoptosis protein interacting protein that augments cell death The Journal of Biological Chemistry 276 43 39985 9 doi 10 1074 jbc C100171200 PMID 11546791 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Winsauer G Resch U Hofer Warbinek R Schichl YM de Martin R November 2008 XIAP regulates bi phasic NF kappaB induction involving physical interaction and ubiquitination of MEKK2 Cellular Signalling 20 11 2107 12 doi 10 1016 j cellsig 2008 08 004 PMID 18761086 Yamaguchi K Nagai S Ninomiya Tsuji J Nishita M Tamai K Irie K Ueno N Nishida E Shibuya H Matsumoto K January 1999 XIAP a cellular member of the inhibitor of apoptosis protein family links the receptors to TAB1 TAK1 in the BMP signaling pathway The EMBO Journal 18 1 179 87 doi 10 1093 emboj 18 1 179 PMC 1171113 PMID 9878061 Liston P Fong WG Kelly NL Toji S Miyazaki T Conte D Tamai K Craig CG McBurney MW Korneluk RG February 2001 Identification of XAF1 as an antagonist of XIAP anti Caspase activity Nature Cell Biology 3 2 128 33 doi 10 1038 35055027 PMID 11175744 LiteraturaLacasse EC Kandimalla ER Winocour P Sullivan T Agrawal S Gillard JW Durkin J November 2005 Application of XIAP antisense to cancer and other proliferative disorders development of AEG35156 GEM640 Annals of the New York Academy of Sciences 1058 215 34 doi 10 1196 annals 1359 032 PMID 16394139 Eckelman BP Salvesen GS Scott FL October 2006 Human inhibitor of apoptosis proteins why XIAP is the black sheep of the family EMBO Reports 7 10 988 94 doi 10 1038 sj embor 7400795 PMC 1618369 PMID 17016456 Zovnishni posilannyaGeneReviews Zapis NCBI NIH UW pro limfoproliferativnu hvorobu X Linked 5 chervnya 2010 u Wayback Machine

Дата публікації:
Топ