Рімегепант | |
Систематизована назва за IUPAC | |
[(5S,6S,9R)-5-Amino-6-(2,3-difluorophenyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]pyridin-9-yl] 4-(2-oxo-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)piperidine-1-carboxylate | |
Класифікація | |
ATC-код | |
PubChem | |
CAS | |
DrugBank | DB12457 |
KEGG | D10663 |
Торгівельне найменування | Nurtec ODT, Vydura |
Хімічна структура | |
Формула | C28H28F2N6O3 |
Мол. маса | |
Синоніми | BHV-3000, BMS-927711 |
Фармакокінетика | |
Біодоступність | |
[en] | 96 % |
Метаболізм | |
Період напіввиведення | 11 год |
Екскреція | кал (78 %), сеча (24 %) |
Реєстрація лікарського засобу в Україні |
Рімегепант (англ. Rimegepant), що продається під торговою маркою Nurtec ODT, Vydura серед інших, є препаратом, який використовується для лікування у дорослих: гострої мігрені з аурою або без неї, для профілактики епізодичної мігрені. Його приймають перорально або під язик. Він працює шляхом блокування рецепторів CGRP (CALCRL).
У Сполучених Штатах рімегепант був схвалений для лікування гострої мігрені в лютому 2020 року, а в червні 2021 року його схвалення було розширено для запобігання епізодичній мігрені. Його виробляє та продає Pfizer. У березні 2021 року рімегепант схвалено для медичного застосування в Об'єднаних Арабських Еміратах та в Ізраїлі.
Медичне використання
Рімегепант [en] для лікування гострої мігрені у дорослих: з аурою або без неї , та для профілактики епізодичної мігрені.
Механізм дії
Рімегепант є низькомолекулярним .
Історія
Рімегепант був [en] компанією Biohaven Pharmaceuticals, яка продає препарат у Сполучених Штатах після отримання схвалення FDA у лютому 2020 року Схвалення ґрунтувалося на даних одного клінічного випробування 1351 суб'єкта з головним болем мігрені.
Сприятливі результати перших клінічних випробувань рімегепанту супроводжувалися поточними дослідженнями з іншими гепантами. Таким чином з'явилося друге покоління гепантів[], до якого входять рімегепант (BHV-3000, BMS-927711), уброгепант (MK-1602) і атогепант (AGN-241689, MK-8031). Ці препарати показали низьку кількість побічних ефектів, з чудовою біодоступністю завдяки молекулярним модифікаціям.
Суспільство і культура
Правовий статус
24 лютого 2022 року (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) прийняв позитивний висновок, рекомендувавши надати дозвіл на продаж лікарського засобу Відура (Vydura), призначеного для профілактики та лікування гострих захворювань мігрень. Заявником цього лікарського засобу є Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC. Рімегепант схвалено для медичного використання в Європейському Союзі в квітні 2022 року.
Примітки
- Nurtec ODT - rimegepant sulfate tablet, orally disintegrating. DailyMed. 19 лютого 2020. оригіналу за 28 November 2020. Процитовано 19 березня 2020.
- Drug Trials Snapshots: Nurtec ODT. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 27 лютого 2020. оригіналу за 1 October 2020. Процитовано 19 березня 2020. Ця стаття містить текст з джерела, що зараз в суспільному надбанні.
- Diener HC, Charles A, Goadsby PJ, Holle D (October 2015). New therapeutic approaches for the prevention and treatment of migraine. The Lancet. Neurology. 14 (10): 1010—22. doi:10.1016/S1474-4422(15)00198-2. PMID 26376968.
- Drug Approval Package: Nurtec ODT. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 26 березня 2020. оригіналу за 27 December 2021. Процитовано 16 жовтня 2022.
- (Пресреліз). Архів оригіналу за 5 жовтня 2022.
- Biohaven Pharma's Nurtec ODT Approved In Israel For Acute Treatment Of Migraine. StreetInsider.com. оригіналу за 3 June 2021. Процитовано 3 червня 2021.
- Nurtec ODT: Treatment and Prevention of Migraine? And How to Get It. Migraine Again. 14 квітня 2021. оригіналу за 3 June 2021. Процитовано 3 червня 2021.
- (Пресреліз). Архів оригіналу за 11 березня 2021.
- (Пресреліз). Архів оригіналу за 26 липня 2021.
- Rissardo, Jamir Pitton; Caprara, Ana Letícia Fornari (December 2022). Gepants for Acute and Preventive Migraine Treatment: A Narrative Review. Brain Sciences (англ.). 12 (12): 1612. doi:10.3390/brainsci12121612. ISSN 2076-3425. PMC 9775271. PMID 36552072.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () - Vydura: Pending EC decision. European Medicines Agency (EMA). 24 лютого 2022. оригіналу за 27 February 2022. Процитовано 27 лютого 2022. Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged.
- Vydura Product information. Union Register of medicinal products. Процитовано 3 березня 2023.
Література
- Жарікова Ю.В. (16 лютого 2022). Гострий напад мігрені. Що призначити?. «Моріон». Процитовано 26 травня 2023.
Посилання
- Rimegepant. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Номер клінічного дослідження NCT03461757 для "Trial in Adult Subjects With Acute Migraines" на вебсайті
- Номер клінічного дослідження NCT03732638 для "Efficacy and Safety Trial of Rimegepant for Migraine Prevention in Adults" на вебсайті
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Rimegepant Sistematizovana nazva za IUPAC 5S 6S 9R 5 Amino 6 2 3 difluorophenyl 6 7 8 9 tetrahydro 5H cyclohepta b pyridin 9 yl 4 2 oxo 3H imidazo 4 5 b pyridin 1 yl piperidine 1 carboxylate Klasifikaciya ATC kod CD06 PubChem 51049968 CAS 1289023 67 1 DrugBank DB12457 KEGG D10663 Torgivelne najmenuvannya Nurtec ODT Vydura Himichna struktura Formula C28H28F2N6O3 Mol masa Sinonimi BHV 3000 BMS 927711 Farmakokinetika Biodostupnist en 96 Metabolizm Period napivvivedennya 11 god Ekskreciya kal 78 secha 24 Reyestraciya likarskogo zasobu v Ukrayini Rimegepant angl Rimegepant sho prodayetsya pid torgovoyu markoyu Nurtec ODT Vydura sered inshih ye preparatom yakij vikoristovuyetsya dlya likuvannya u doroslih gostroyi migreni z auroyu abo bez neyi dlya profilaktiki epizodichnoyi migreni Jogo prijmayut peroralno abo pid yazik Vin pracyuye shlyahom blokuvannya receptoriv CGRP CALCRL U Spoluchenih Shtatah rimegepant buv shvalenij dlya likuvannya gostroyi migreni v lyutomu 2020 roku a v chervni 2021 roku jogo shvalennya bulo rozshireno dlya zapobigannya epizodichnij migreni Jogo viroblyaye ta prodaye Pfizer U berezni 2021 roku rimegepant shvaleno dlya medichnogo zastosuvannya v Ob yednanih Arabskih Emiratah ta v Izrayili Medichne vikoristannyaRimegepant en dlya likuvannya gostroyi migreni u doroslih z auroyu abo bez neyi ta dlya profilaktiki epizodichnoyi migreni Mehanizm diyiRimegepant ye nizkomolekulyarnim IstoriyaRimegepant buv en kompaniyeyu Biohaven Pharmaceuticals yaka prodaye preparat u Spoluchenih Shtatah pislya otrimannya shvalennya FDA u lyutomu 2020 roku Shvalennya gruntuvalosya na danih odnogo klinichnogo viprobuvannya 1351 sub yekta z golovnim bolem migreni Spriyatlivi rezultati pershih klinichnih viprobuvan rimegepantu suprovodzhuvalisya potochnimi doslidzhennyami z inshimi gepantami Takim chinom z yavilosya druge pokolinnya gepantiv dzherelo do yakogo vhodyat rimegepant BHV 3000 BMS 927711 ubrogepant MK 1602 i atogepant AGN 241689 MK 8031 Ci preparati pokazali nizku kilkist pobichnih efektiv z chudovoyu biodostupnistyu zavdyaki molekulyarnim modifikaciyam Suspilstvo i kulturaPravovij status 24 lyutogo 2022 roku CHMP Yevropejskogo agentstva z likarskih zasobiv EMA prijnyav pozitivnij visnovok rekomenduvavshi nadati dozvil na prodazh likarskogo zasobu Vidura Vydura priznachenogo dlya profilaktiki ta likuvannya gostrih zahvoryuvan migren Zayavnikom cogo likarskogo zasobu ye Biohaven Pharmaceutical Ireland DAC Rimegepant shvaleno dlya medichnogo vikoristannya v Yevropejskomu Soyuzi v kvitni 2022 roku PrimitkiNurtec ODT rimegepant sulfate tablet orally disintegrating DailyMed 19 lyutogo 2020 originalu za 28 November 2020 Procitovano 19 bereznya 2020 Drug Trials Snapshots Nurtec ODT U S Food and Drug Administration FDA 27 lyutogo 2020 originalu za 1 October 2020 Procitovano 19 bereznya 2020 Cya stattya mistit tekst z dzherela sho zaraz v suspilnomu nadbanni Diener HC Charles A Goadsby PJ Holle D October 2015 New therapeutic approaches for the prevention and treatment of migraine The Lancet Neurology 14 10 1010 22 doi 10 1016 S1474 4422 15 00198 2 PMID 26376968 Drug Approval Package Nurtec ODT U S Food and Drug Administration FDA 26 bereznya 2020 originalu za 27 December 2021 Procitovano 16 zhovtnya 2022 Presreliz Arhiv originalu za 5 zhovtnya 2022 Biohaven Pharma s Nurtec ODT Approved In Israel For Acute Treatment Of Migraine StreetInsider com originalu za 3 June 2021 Procitovano 3 chervnya 2021 Nurtec ODT Treatment and Prevention of Migraine And How to Get It Migraine Again 14 kvitnya 2021 originalu za 3 June 2021 Procitovano 3 chervnya 2021 Presreliz Arhiv originalu za 11 bereznya 2021 Presreliz Arhiv originalu za 26 lipnya 2021 Rissardo Jamir Pitton Caprara Ana Leticia Fornari December 2022 Gepants for Acute and Preventive Migraine Treatment A Narrative Review Brain Sciences angl 12 12 1612 doi 10 3390 brainsci12121612 ISSN 2076 3425 PMC 9775271 PMID 36552072 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Vydura Pending EC decision European Medicines Agency EMA 24 lyutogo 2022 originalu za 27 February 2022 Procitovano 27 lyutogo 2022 Text was copied from this source which is copyright European Medicines Agency Reproduction is authorized provided the source is acknowledged Vydura Product information Union Register of medicinal products Procitovano 3 bereznya 2023 LiteraturaZharikova Yu V 16 lyutogo 2022 Gostrij napad migreni Sho priznachiti Morion Procitovano 26 travnya 2023 PosilannyaRimegepant Drug Information Portal U S National Library of Medicine Nomer klinichnogo doslidzhennya NCT03461757 dlya Trial in Adult Subjects With Acute Migraines na vebsajti Nomer klinichnogo doslidzhennya NCT03732638 dlya Efficacy and Safety Trial of Rimegepant for Migraine Prevention in Adults na vebsajti Cya stattya ye zagotovkoyu Vi mozhete dopomogti proyektu dorobivshi yiyi Ce povidomlennya varto zaminiti tochnishim