Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Енсовібеп (англ. Ensovibep), експериментальна назва MP0420 — експериментальний препарат, який розробляють для лікування COVID-19. За хімічною структурою він є химерним білком із групи анкіринів. Складається з 5-ти ковалентно пов'язаних доменів анкіринових білків. Три з них (R1, R2 і R3) зв'язуються з рецептор-зв'язуючим доменом білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2. Два інших (H1 і H2) зв'язуються з сироватковим альбуміном людини, тим самим подовжуючи системний період напіврозпаду препарату.
Систематична назва (IUPAC) | |
штучний багатоспецифічний химерний анкіриновий білок, який складається з 5 ковалентних доменів | |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | |
Код ATC | ? |
PubChem | ? |
Хімічні дані | |
Формула | ? |
Мол. маса | 85 кДа |
Фармакокінетичні дані | |
Біодоступність | ? |
Метаболізм | ? |
Період напіврозпаду | ? |
Виділення | НД |
Терапевтичні застереження | |
Кат. вагітності | |
? (US) | |
Шляхи введення | внутрішньовенно |
Дослідження препарату in vitro показали високу нейтралізуючу активність енсовібепу проти всіх відомих варіантів SARS-CoV-2, включаючи Дельта та Омікрон, які викликали занепокоєння. Клітини Escherichia coli рекомбінантним способом продукують Енсовібеп.
Історія розробки
Згідно даних компанії «Novartis», яка розробляє препарат у співпраці зі швейцарською компанією «Molecular Partners», енсовібеп показав позитивні результати в подвійному сліпому рандомізованому клінічному дослідженні ІІ фази EMPATHY (частина A) за участю 407 хворих з COVID-19. Хворі отримували одноразову інфузію енсовібепу (75, 225 або 600 мг) або плацебо. За даними компанії, первинна кінцева точка, а саме значне зниження вірусного навантаження протягом 8 днів, була досягнута при застосуванні усіх 3 доз.
У лютому 2022 року «Novartis» звернулася до FDA з проханням отримати дозвіл на екстрене використання енсовібепу.
Примітки
- Sylvia Rothenberger, Daniel L. Hurdiss, Marcel Walser et al.: Ensovibep, a novel trispecific DARPin candidate that protects against SARS-CoV-2 variants, www.biorxiv.org, 2021, doi:10.1101/2021.02.03.429164 (англ.)
- Novartis and Molecular Partners report positive topline data from Phase 2 study for ensovibep (MP0420), a DARPin antiviral therapeutic for COVID-19 (англ.)
- Emergency Use Authorization Request for Ensovibep Submitted to the US Food and Drug Administration for the Treatment of COVID-19 (англ.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Ensovibep angl Ensovibep eksperimentalna nazva MP0420 eksperimentalnij preparat yakij rozroblyayut dlya likuvannya COVID 19 Za himichnoyu strukturoyu vin ye himernim bilkom iz grupi ankiriniv Skladayetsya z 5 ti kovalentno pov yazanih domeniv ankirinovih bilkiv Tri z nih R1 R2 i R3 zv yazuyutsya z receptor zv yazuyuchim domenom bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 Dva inshih H1 i H2 zv yazuyutsya z sirovatkovim albuminom lyudini tim samim podovzhuyuchi sistemnij period napivrozpadu preparatu Ensovibep Sistematichna nazva IUPAC shtuchnij bagatospecifichnij himernij ankirinovij bilok yakij skladayetsya z 5 kovalentnih domeniv Identifikatori Nomer CAS 2451126 06 8 Kod ATC PubChem Himichni dani Formula Mol masa 85 kDa Farmakokinetichni dani Biodostupnist Metabolizm Period napivrozpadu Vidilennya ND Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti AU SShA Leg status US Shlyahi vvedennya vnutrishnovenno Doslidzhennya preparatu in vitro pokazali visoku nejtralizuyuchu aktivnist ensovibepu proti vsih vidomih variantiv SARS CoV 2 vklyuchayuchi Delta ta Omikron yaki viklikali zanepokoyennya 1 Klitini Escherichia coli rekombinantnim sposobom produkuyut Ensovibep Istoriya rozrobkired Zgidno danih kompaniyi Novartis yaka rozroblyaye preparat u spivpraci zi shvejcarskoyu kompaniyeyu Molecular Partners ensovibep pokazav pozitivni rezultati v podvijnomu slipomu randomizovanomu klinichnomu doslidzhenni II fazi EMPATHY chastina A za uchastyu 407 hvorih z COVID 19 Hvori otrimuvali odnorazovu infuziyu ensovibepu 75 225 abo 600 mg abo placebo Za danimi kompaniyi pervinna kinceva tochka a same znachne znizhennya virusnogo navantazhennya protyagom 8 dniv bula dosyagnuta pri zastosuvanni usih 3 doz 2 U lyutomu 2022 roku Novartis zvernulasya do FDA z prohannyam otrimati dozvil na ekstrene vikoristannya ensovibepu 3 Primitkired Sylvia Rothenberger Daniel L Hurdiss Marcel Walser et al Ensovibep a novel trispecific DARPin candidate that protects against SARS CoV 2 variants www biorxiv org 2021 doi 10 1101 2021 02 03 429164 angl Novartis and Molecular Partners report positive topline data from Phase 2 study for ensovibep MP0420 a DARPin antiviral therapeutic for COVID 19 angl Emergency Use Authorization Request for Ensovibep Submitted to the US Food and Drug Administration for the Treatment of COVID 19 angl Otrimano z https uk wikipedia org w index php title Ensovibep amp oldid 44034719