Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Кептенське масове вимирання масове вимирання яке передувало вимиранню в кінці пермського періоду Вимирання настало в пер

Кептенське масове вимирання

Кептенське масове вимирання

Кептенське масове вимирання — масове вимирання, яке передувало вимиранню в кінці пермського періоду. Вимирання настало в період зменшення видового різноманіття та збільшення темпів вимирання ближче до кінця , також відомої як . Його часто називають вимирання кінця Гваделупської епохи через його початкове визначення між Гваделупським і Лопінгійським відділами; однак більш точні стратиграфічні дослідження показують, що пік вимирання в багатьох таксономічних групах знаходився в межах Гваделупсього відділу та припадав на другу половину . Вважається, що вимирання почалася приблизно 262 мільйони років тому з пізньої Гваделупської кризи, хоча його найінтенсивніший пульс стався 259 мільйонів років тому під час так званої межі Гвадалупського та Лопінгійського періодів.

Це масове вимирання, яке історично розглядалося як частина вимирання в кінці пермського періоду і відносно недавно розглядалося як окреме, вважається третім за величиною у фанерозої за відсотком втрачених видів після масових вимирань у кінці пермі та пізнього ордовику відповідно, а також п'ятим найгіршим з точки зору екологічного впливу. Деякі палеонтологи поставили під сумнів глобальний характер капітанського масового вимирання в результаті деяких аналізів, які встановили, що воно торкнулося лише низькоширотних таксонів у Північній півкулі.

Магнітуда

Після глобальне різноманіття зросло під час Кептенського періоду. Ймовірно, це було результатом поширення таксонів катастрофи, які замінили вимерлі гільдії . Кептенське масове вимирання значно зменшило диспропорції (діапазон різних гільдій); було втрачено вісім гільдій. Це вплинуло на різноманітність окремих спільнот сильніше, ніж пермсько-тріасове вимирання. Незважаючи на те, що фауна почала відновлюватися відразу після кептенського вимирання, відновлюючи складні трофічні структури та поповнюючи гільдії, різноманітність і диспропорції ще більше зменшилися аж до межі Пермського та Тріассового періодів.

Морські екосистеми

Вплив кептенського вимирання на морські екосистеми досі активно обговорюється палеонтологами. Ранні оцінки вказували на втрату родів морських безхребетних від 35 до 47 %, тоді як оцінка, опублікована в 2016 році, передбачала втрату 33–35 % морських родів з поправкою на , ефект Синьора-Ліппса та кластеризацію вимирань у певних таксонах. Втрати морських безхребетних під час кептенського масового вимирання були співставні за величиною з крейдово-палеогеновим вимиранням. Деякі дослідження вважали це вимирання третім або четвертим найбільшим масовим вимиранням з точки зору частки втрачених родів морських безхребетних; інше дослідження показало, що кептенське вимирання було лише дев'ятим найгіршим з точки зору таксономічної серйозності (кількість втрачених родів), але виявило, що воно було п'ятим найгіршим щодо його екологічного впливу (тобто ступеня таксономічної реструктуризації в екосистемах або втрати екологічних ніш або навіть цілих екосистем).

Наземні екосистеми

Існує кілька опублікованих оцінок впливу кептенського масового вимирання на наземні екосистеми. Серед хребетних Дей та його колеги припустили втрату родового багатства на 74–80 % у чотириногих басейну Кару в Південній Африці, включаючи вимирання диноцефалів. У наземних рослин Стівенс і його колеги виявили вимирання 56 % видів рослин, зареєстрованих у середині Верхньої формації Шихоцзе в Північному Китаї, вік якої був приблизно середини Капітанії. У Південному Китаї вимерло 24 % видів рослин.

Таймінг

Хоча відомо, що кептенське масове вимирання відбулося після вимирання Олсона та перед пермсько-тріасовим вимиранням, точний вік капітанського масового вимирання залишається суперечливим. Частково це пов'язано з певною мірою непрямим віком межі кептенсько- періодів який наразі оцінюється приблизно в 259,1 мільйона років, але може бути змінений Підкомісією з пермської стратиграфії Міжнародної комісії зі стратиграфії . Крім того, існує суперечка щодо серйозності вимирання та того, чи відбулося вимирання в Китаї одночасно з вимиранням на Шпіцбергені. Згідно з одним дослідженням, кептенське масове вимирання було не окремою подією, а постійним зменшенням різноманітності, яке почалося наприкінці . Інше дослідження, яке вивчало фації скам'янілостей на Шпіцбергені, не виявило доказів раптового масового вимирання, натомість пояснюючи місцеві біотичні зміни протягом Кептенського періоду міграцією багатьох таксонів на південь через море Цехштейн . Карбонатні платформні відкладення в Угорщині та Ідрі (острів) не демонструють жодних ознак вимирання в кінці кептенського періоду; вимирання там зареєстровано в середині кептенського періоду.

Вулканіти Емейшанських трапів, які перешаровуються з тропічними карбонатними платформами формації Маокоу, є унікальними за збереженням масового вимирання та причин цього масового вимирання. Великі фреатомагматичні виверження відбулися, коли вперше почали вивергатися Емейшанські трапи, що призвело до вимирання фузулінових форамініфер і вапнистих водоростей .

Через відсутність радіометричного датування самих горизонти вимирання в морських секціях, останні дослідження утримуються від встановлення їх віку, але на основі екстраполяції з пермської шкали часу було оцінено вік приблизно 260—262 млн років; це загалом відповідає радіометричному віку наземних горизонтів, припускаючи, що дві події є одночасними. Втрати рослин відбулися або одночасно з вимиранням у моря, або після нього.

Моря та океани

Спочатку вимирання фузулінових форамініфер у південно-західному Китаї було датоване кінцем гваделупського періоду, але дослідження, опубліковані в 2009 та 2010 роках, датували вимирання цих фузулінових серединою кептенського періоду. Втрати брахіопод і коралів відбулися в середині кептенського етапу. Вимирання, якого зазнали амоноїди, могло відбутися на початку вучапінзського періоду.

Суходіл

Про існування змін у фауні тетрапод в середині пермі давно відомо з Південної Африці та Росії. У Росії він відповідав межі між тим, що стало відомо як суперзона та суперзона , а пізніше диноцефальна суперасамбляжа та теріодонтова суперассемблажа відповідно. У Південній Африці це відповідало межі між зоною скупчення , диноцефалів або тапіноцефалів та перекриваючимися їх скупченнями. І в Росії, і в Південній Африці цей перехід був пов'язаний із вимиранням раніше домінуючої групи терапсидових амніот, диноцефалів, що призвело до того, що її пізніше назвали вимиранням диноцефалів. Після вимирання рівень виникнення залишався низьким у зоні накопичення Прістерогната протягом принаймні 1 мільйона років, що свідчить про те, що відновлення екосистем басейну Кару відбулося із затримкою.

Після визнання окремого морського масового вимирання наприкінці гваделупського періоду диноцефальне вимирання вбачається як його наземний корелят. Хоча згодом було висловлено припущення, що через те, що фауна російського Іщеєва, яка вважалася наймолодшою диноцефальною фауною в цьому регіоні, була обмежена нижче інверсії магнітного поля Іллаварра і, отже, мала відбутися на Вордійському етапі, задовго до кінця гваделупського періоду, це обмеження застосовується лише до локальних типів. Виявлення молодшої фауни диноцефалів у Росії (комплекс тетрапод Сундир) і визначення біостратиграфічно добре обмеженого радіометричного віку за допомогою уран-свинцевого датування туфу із зони комплексу тапіноцефалів басейну Кару показали, що вимирання диноцефалів дійсно відбулося в кінці кептенського періоду, приблизно 260 мільйонів років тому.

Вплив на життя

Моря та океани

В океанах капітанське вимирання призвело до високих темпів вимирання амоноїдів, коралів і вапнякових водоростей, що створюють рифи, форамініфер, мшанок і брахіопод. Вимирання було особливо вибірковим щодо мілководних таксонів, які покладалися на фотосинтез або фотосимбіотичні відносини; багато видів із погано буферизованою фізіологією дихання також вимерли. Вимирання призвело до краху рифової карбонатної системи в мілководних морях навколо Південного Китаю.

Амоноїди, які перебували в стані довгострокового зниження протягом 30 мільйонів років з , зазнали вибіркового імпульсного вимирання в кінці кептенського періоду. 75,6 % сімейств коралів, 77,8 % родів коралів і 82,2 % видів коралів, які жили в пермському Китаї, були втрачені під час масового вимирання в Кептенії. , родина великих форамініфер, вимерла.

87 % видів брахіопод, знайдених у на Шпіцбергені, зникли протягом десятків тисяч років; хоча після вимирання з'явилися нові види брахіопод і двостулкових молюсків, домінуюче становище брахіопод зайняли двостулкові молюски. Приблизно 70 % інших видів, знайдених у формації Капп Старостін, також зникли. Скам'янілості Східної Гренландії подібні до Шпіцбергена; втрати фауни в басейні Свердруп у Канаді можна порівняти з вимиранням на Шпіцбергені та Східній Гренландії, але відновлення після вимирання, яке відбулося на Шпіцбергені та Східній Гренландії, не відбулося в басейні Свердруп. У той час як брахіоподи становили 99,1 % особин, знайдених у тропічних карбонатах на заході США, Південному Китаї та Греції до вимирання, молюски становили 61,2 % особин, знайдених у подібних середовищах після вимирання. 87 % видів брахіопод і 82 % видів фузулінових форамініфер у Південному Китаї були втрачені. Незважаючи на те, що капітанське вимирання було важким для брахіопод, його вплив на їх різноманітність був далеко не таким сильним, як вимирання в кінці пермського періоду.

Дослідження біомаркерів вказують на те, що серед морських мікробних спільнот домінують червоні водорості та фотоавтотрофні бактерії. Значні зміни в мікробних екосистемах відбулися під час кептенського масового вимирання, хоча вони були меншими за величиною, ніж зміни, пов'язані з вимиранням у кінці пермського періоду.

Більшість постраждалих від вимирання були або ендемічними видами епіконтинентальних морів навколо Пангеї, які загинули, коли моря закрилися, або були домінуючими видами океану Палеотетіс . Дані морських відкладень у Японії та Примор'ї свідчать про те, що морське життя середніх широт постраждало від вимирання раніше, ніж морські організми тропіків.

Чи вплинула широта на ймовірність вимирання таксонів і якою мірою, залишається суперечкою серед палеонтологів. У той час як деякі дослідження роблять висновок, що вимирання було регіональним і обмежувалося тропічними районами, інші припускають, що існували незначні широтні варіації моделей вимирання. Дослідження, яке вивчало вимирання форамініфер, зокрема, виявило, що Центральний і Західний Палеотетіс зазнали таксономічних втрат меншої величини, ніж Північний і Східний Палеотетіс, які мали найвищий масштаб вимирання. Те саме дослідження показало, що загальна величина вимирання Панталаси була подібною до центральної та західної Палеотетії, але вона мала високу величину вимирання ендемічних таксонів.

Це масове вимирання ознаменувало початок переходу між палеозойською та сучасною . Вважається, що перехід брахіоподи-молюски, який характеризує значний зсув фауни від палеозойської до сучасної еволюційної, розпочинається саме з масового вимирання в Кептені, хоча інші дослідження дійшли висновку, що це може бути ілюзія, створена тафономічним зміщенням у сіліфікованих угрупованнях скам'янілостей, причому перехід почався лише після більш катаклізматичного вимирання в кінці пермського періоду. Після капітанського масового вимирання таксони катастрофи, такі як Earlandia та Diplosphaerina, стали численними на території сучасного Південного Китаю. Початкове відновлення рифів складалося з неметазоальних рифів: водоростевих біогермів і водоростево-губчастих рифових накопичень. Цей початковий інтервал відновлення супроводжувався періодом рифів з домінуванням , за яким, у свою чергу, слідувало повернення рифів з багатоклітинними тваринами, з домінуванням губок. Загалом відновлення рифу зайняло приблизно 2,5 мільйона років.

Суходіл

Серед наземних хребетних головними жертвами вимирання стали диноцефальні терапсиди, які були одним із найпоширеніших елементів фауни гваделупських тетрапод; лише один диноцефальний рід пережив Кептенське вимирання. Різноманітність аномодонтів, які жили під час пізнього гваделупського періоду, скоротилося вдвічі внаслідок масового вимирання в Кептені. Виживші наземні тварини важили від 20 кг до 50 кг і зазвичай жили у норах.

Посилання

  1. Bond, D. P. G., Wignall, P. B., Wang, W., Izon, G., Jiang, H. S., Lai, X. L., Sund, Y.-D., Newtona, R.J., Shaoe, L.-Y., Védrinea, S. & Cope, H. (2010).
  2. Kaiho, Kunio (22 липня 2022). Relationship between extinction magnitude and climate change during major marine and terrestrial animal crises. . 19 (14): 3369—3380. doi:10.5194/bg-19-3369-2022. Процитовано 18 березня 2023.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом ()
  3. Rampino, Michael R.; Shen, Shu-Zhong (5 вересня 2019). The end-Guadalupian (259.8 Ma) biodiversity crisis: the sixth major mass extinction?. Historical Biology. 33 (5): 716—722. doi:10.1080/08912963.2019.1658096. Процитовано 26 грудня 2022.
  4. Isozaki, Yukio; Servais, Thomas (8 грудня 2017). The Hirnantian (Late Ordovician) and end-Guadalupian (Middle Permian) mass-extinction events compared. . 51 (2): 173—186. doi:10.1111/let.12252. Процитовано 23 жовтня 2022.
  5. McGhee Jr., George R.; Clapham, Matthew E.; Sheehan, Peter M.; Bottjer, David J.; Droser, Mary L. (15 січня 2013). A new ecological-severity ranking of major Phanerozoic biodiversity crises. . 370: 260—270. Bibcode:2013PPP...370..260M. doi:10.1016/j.palaeo.2012.12.019. Процитовано 2 грудня 2022.
  6. Metcalfe, I.; Crowley, J. L.; Nicholl, R. S.; Schmitz, M. (August 2015). High-precision U-Pb CA-TIMS calibration of Middle Permian to Lower Triassic sequences, mass extinction and extreme climate-change in eastern Australian Gondwana. . 28 (1): 61—81. Bibcode:2015GondR..28...61M. doi:10.1016/j.gr.2014.09.002. Процитовано 22 грудня 2022.
  7. Sahney, S.; Benton, M.J. (2008). Recovery from the most profound mass extinction of all time. Proceedings of the Royal Society B. 275 (1636): 759—765. doi:10.1098/rspb.2007.1370. PMC 2596898. PMID 18198148.
  8. Zazzali, Sindbad; Crasquin, Sylvie; Deconinck, Jean-François; Feng, Qinglai (25 вересня 2015). Biodiversity across the Guadalupian-Lopingian Boundary: first results on the ostracod (Crustacea) fauna, Chaotian section (Sichuan Province, South China). . 37 (3): 283—313. doi:10.5252/g2015n3a1. Процитовано 2 грудня 2022.
  9. Marchetti, Lorenzo; Logghe, Antoine; Mujal, Eudald; Barrier, Pascal; Montenat, Christian; Nel, André; Pouillon, Jean-Marc; Garrouste, Romain; Steyer, J. Sébastien (1 серпня 2022). Vertebrate tracks from the Permian of Gonfaron (Provence, Southern France) and their implications for the late Capitanian terrestrial extinction event. . 599: 111043. Bibcode:2022PPP...599k1043M. doi:10.1016/j.palaeo.2022.111043. Процитовано 2 грудня 2022.
  10. Villier, L.; Korn, D. (October 2004). Morphological Disparity of Ammonoids and the Mark of Permian Mass Extinctions. Science. 306 (5694): 264—266. Bibcode:2004Sci...306..264V. doi:10.1126/science.1102127. ISSN 0036-8075. PMID 15472073.
  11. Sepkoski Jr., J. J. (1996).
  12. Bambach, R. K.; Knoll, A. H. & Wang, S. C. (2004). Origination, extinction, and mass depletions of marine diversity. . 30 (4): 522—542. doi:10.1666/0094-8373(2004)030<0522:OEAMDO>2.0.CO;2.
  13. Stanley, S. M., 2016.
  14. Retallack, G. J., Metzger, C. A., Greaver, T., Jahren, A. H., Smith, R. M. H. & Sheldon, N. D. (2006).
  15. McGhee, G.R., Sheehan, P.M., Bottjer, D.J. & Droser, M.L., 2004.
  16. Day, M.O., Ramezani, J., Bowring, S.A., Sadler, P.M., Erwin, D.H., Abdala, F. and Rubidge, B.S., July 2015.
  17. South Africa's Great Karoo reveals mass extinction. ScienceDaily. 7 липня 2015.
  18. Stevens, L.G., Hilton, J., Bond, D.P.G., Glasspool, I.J. & Jardine, P.E., 2011.
  19. Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., ред. (2014). Volcanism, Impacts, and Mass Extinctions: Causes and Effects. . с. 37. ISBN .
  20. Zhong, Y.-T., He, B., Mundil, R., and Xu, Y.-G. (2014).
  21. Hand, Eric (16 квітня 2015). Sixth extinction, rivaling that of the dinosaurs, should join the big five, scientists say. Science.
  22. Clapham, Matthew E.; Shen, Shuzhong; Bottjer, David J. (8 квітня 2016). The double mass extinction revisited: reassessing the severity, selectivity, and causes of the end-Guadalupian biotic crisis (Late Permian). . 35 (1): 32—50. doi:10.1666/08033.1. Процитовано 22 березня 2023.
  23. Lee, Sangmin; Shi, Guang R.; Nakrem, Hans A.; Woo, Jusun; Tazawa, Jun-Ichi (4 лютого 2022). Mass extinction or extirpation: Permian biotic turnovers in the northwestern margin of Pangea. . 134 (9–10): 2399—2414. doi:10.1130/B36227.1. Процитовано 2 квітня 2023.
  24. Wignall, Paul B.; Bond, David P. G.; Haas, János; Wang, Wei; Jiang, Haishui; Lai, Xulong; Altiner, Demir; Védrine, Stéphanie; Hips, Kinga (1 лютого 2012). CAPITANIAN (MIDDLE PERMIAN) MASS EXTINCTION AND RECOVERY IN WESTERN TETHYS: A FOSSIL, FACIES, AND δ13C STUDY FROM HUNGARY AND HYDRA ISLAND (GREECE). . 27 (2): 78—89. doi:10.2110/palo.2011.p11-058r. Процитовано 6 квітня 2023.
  25. Wignall, Paul B.; Sun, Yadong; Bond, David P. G.; Izon, Gareth; Newton, Robert J.; Védrine, Stéphanie; Widdowson, Mike; Ali, Jason R.; Lai, Xulong (2009). Volcanism, Mass Extinction, and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China. Science. 324 (5931): 1179—1182. Bibcode:2009Sci...324.1179W. doi:10.1126/science.1171956. PMID 19478179.
  26. Bond, D.P.G., Wignall, P.B., Joachimski, M.M., Sun, Y., Savov, I., Grasby, S.E., Beauchamp, B. and Blomeier, D.P. 2015.
  27. Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., ред. (2014). Volcanism, Impacts, and Mass Extinctions: Causes and Effects. . с. 36—37. ISBN .
  28. Bond, D.P.G.; Hilton, J.; Wignall, P.B.; Ali, J.R.; Steven, L.G.; Sun, Y.; Lai, X. September 2010.
  29. Ivakhnenko, M. F., Golubev, V. K., Gubin, Yu. M., Kalandadze, N. N., Novikov, I. V., Sennikov, A. G. & Rautian, A. S. 1997.
  30. Kitching, James W. (1977). The Distribution of the Karroo Vertebrate Fauna: With Special Reference to Certain Genera and the Bearing of this Distribution on the Zoning of the Beaufort Beds. Memoir No. 1. Johannesburg: Bernard Price Institute for Palaeontological Research, University of the Witwatersrand. с. 1—131. ISBN .
  31. Keyser, A. W. & Smith, R. H. M. 1979.
  32. Broom, R. 1906.
  33. Watson, D. M. S. May 1914.
  34. Lucas, S. G. (2009). Timing and magnitude of tetrapod extinctions across the Permo-Triassic boundary. . 36 (6): 491—502. Bibcode:2009JAESc..36..491L. doi:10.1016/j.jseaes.2008.11.016.
  35. . Cape Town. {{}}: Пропущений або порожній |title= ()
  36. Golubev, V. K. (2015). Dinocephalian stage in the history of the Permian tetrapod fauna of Eastern Europe. Paleontological Journal. 49 (12): 1346—1352. doi:10.1134/S0031030115120059.
  37. Rubidge, B. S., Erwin, D. H., Ramezani, J., Bowring, S. A. & De Klerk, W. J. (2013).
  38. Kofukuda, Daisuke; Isozaki, Yukio; Igo, Hisayoshi (15 березня 2014). A remarkable sea-level drop and relevant biotic responses across the Guadalupian–Lopingian (Permian) boundary in low-latitude mid-Panthalassa: Irreversible changes recorded in accreted paleo-atoll limestones in Akasaka and Ishiyama, Japan. . 82: 47—65. Bibcode:2014JAESc..82...47K. doi:10.1016/j.jseaes.2013.12.010. Процитовано 25 грудня 2022.
  39. Wei, Hengye; Tang, Zhanwen; Yan, Detian; Wang, Jianguo; Roberts, Andrew P. (30 грудня 2019). Guadalupian (Middle Permian) ocean redox evolution in South China and its implications for mass extinction. . 530: 119318. Bibcode:2019ChGeo.530k9318W. doi:10.1016/j.chemgeo.2019.119318. Процитовано 25 грудня 2022.
  40. Keller, Gerta; Kerr, Andrew C., ред. (2014). Volcanism, Impacts, and Mass Extinctions: Causes and Effects. The Geological Society of America. с. 38. ISBN .
  41. Lai, Xulong; Wang, Wei; Wignall, Paul B.; Bond, David P. G.; Jiang, Haishui; Ali, J. R.; John, E. H.; Sun, Yadong (4 листопада 2008). Palaeoenvironmental change during the end-Guadalupian (Permian) mass extinction in Sichuan, China. . 269 (1–2): 78—93. Bibcode:2008PPP...269...78L. doi:10.1016/j.palaeo.2008.08.005. Процитовано 21 грудня 2022.
  42. Meng, Qi; Xue, Wuqiang; Chen, Fayao; Yan, Jiaxin; Cai, Jiahua; Sun, Yadong; Wignall, Paul B.; Liu, Ke; Liu, Zhichen (May 2022). . . 228: 104011. Bibcode:2022ESRv..22804011M. doi:10.1016/j.earscirev.2022.104011. Архів оригіналу за 22 грудня 2022. Процитовано 21 грудня 2022.
  43. Wang, X.-D. & Sugiyama, T. (December 2000). Diversity and extinction patterns of Permian coral faunas of China. . 33 (4): 285—294. doi:10.1080/002411600750053853.
  44. Ota, A. & Isozaki, Y. (March 2006). Fusuline biotic turnover across the Guadalupian–Lopingian (Middle–Upper Permian) boundary in mid-oceanic carbonate buildups: Biostratigraphy of accreted limestone in Japan. . 26 (3–4): 353—368. Bibcode:2006JAESc..26..353O. doi:10.1016/j.jseaes.2005.04.001.
  45. Berezow, Alex (21 квітня 2015). New mass extinction event identified by geologists. BBC.
  46. Kaplan, Sarah (23 квітня 2015). Tantalizing evidence of a mass extinction. The Washington Post.
  47. Clapham, M.E., Bottjer, D.J. and Shen, S. (2006). . Geological Society of America Abstracts with Programs. 38 (7): 117. Архів оригіналу за 8 грудня 2015. Процитовано 10 липня 2019.
  48. Shen, Shu-Zhong; Zhang, Yi-Chun (14 липня 2015). Earliest Wuchiapingian (Lopingian, late Permian) brachiopods in southern Hunan, South China: implications for the pre-Lopingian crisis and onset of Lopingian recovery/radiation. Journal of Paleontology. 82 (5): 924—937. doi:10.1666/07-118.1. Процитовано 22 березня 2023.
  49. Xie, Shucheng; Algeo, Thomas J.; Zhou, Wenfeng; Ruan, Xiaoyan; Luo, Genming; Huang, Junhua; Yan, Jiaxin (15 лютого 2017). Contrasting microbial community changes during mass extinctions at the Middle/Late Permian and Permian/Triassic boundaries. . 460: 180—191. Bibcode:2017E&PSL.460..180X. doi:10.1016/j.epsl.2016.12.015. Процитовано 4 січня 2023.
  50. Yugan, J.; Jing, Z. & Shang, Q. (1994). Two Phases of the End-Permian Mass Extinction. Pangea: Global Environments and Resources (Memoir 17): 813—822.
  51. Kani, Tomomi; Isozaki, Yukio; Hayashi, Ryutaro; Zakharov, Yuri; Popov, Alexander (15 червня 2018). Middle Permian (Capitanian) seawater 87Sr/86Sr minimum coincided with disappearance of tropical biota and reef collapse in NE Japan and Primorye (Far East Russia). . 499: 13—21. Bibcode:2018PPP...499...13K. doi:10.1016/j.palaeo.2018.03.033. Процитовано 2 грудня 2022.
  52. Allen, Bethany J.; Clapham, Matthew E.; Saupe, Erin E.; Wignall, Paul B.; Hill, Daniel J.; Dunhill, Alexander M. (10 лютого 2023). Estimating spatial variation in origination and extinction in deep time: a case study using the Permian–Triassic marine invertebrate fossil record. : 1—18. doi:10.1017/pab.2023.1. Процитовано 22 березня 2023.
  53. Bond, David P. G.; Wignall, Paul B. (8 квітня 2016). Latitudinal selectivity of foraminifer extinctions during the late Guadalupian crisis. . 35 (4): 465—483. doi:10.1666/0094-8373-35.4.465. Процитовано 23 березня 2023.
  54. De la Horra, R.; Galán-Abellán, A. B.; López-Gómez, José; Sheldon, Nathan D.; Barrenechea, J. F.; Luque, F. J.; Arche, A.; Benito, M. I. (August–September 2012). Paleoecological and paleoenvironmental changes during the continental Middle–Late Permian transition at the SE Iberian Ranges, Spain. . 94—95: 46—61. Bibcode:2012GPC....94...46D. doi:10.1016/j.gloplacha.2012.06.008. Процитовано 15 грудня 2022.
  55. Clapham, Matthew E. (24 лютого 2015). Ecological consequences of the Guadalupian extinction and its role in the brachiopod-mollusk transition. . 41 (2): 266—279. doi:10.1017/pab.2014.15. Процитовано 20 лютого 2023.
  56. Wang, X.; Foster, W. J.; Yan, J.; Li, A.; Mutti, M. (September 2019). Delayed recovery of metazoan reefs on the Laibin-Heshan platform margin following the Middle Permian (Capitanian) mass extinction. . 180: 1—15. Bibcode:2019GPC...180....1W. doi:10.1016/j.gloplacha.2019.05.005. Процитовано 6 січня 2023.
  57. Huang, Yuangeng; Chen, Zhong-Qiang; Zhao, Laishi; Stanley Jr., George D.; Yan, Jiaxin; Pei, Yu; Yang, Wanrong; Huang, Junhua (1 квітня 2019). Restoration of reef ecosystems following the Guadalupian–Lopingian boundary mass extinction: Evidence from the Laibin area, South China. . 519: 8—22. Bibcode:2019PPP...519....8H. doi:10.1016/j.palaeo.2017.08.027. Процитовано 8 січня 2023.
  58. J. Fröbisch (November 2008). Global Taxonomic Diversity of Anomodonts (Tetrapoda, Therapsida) and the Terrestrial Rock Record Across the Permian-Triassic Boundary. PLOS ONE. 3 (11): e3733. Bibcode:2008PLoSO...3.3733F. doi:10.1371/journal.pone.0003733. PMC 2581439. PMID 19011684.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Keptenske masove vimirannya masove vimirannya yake pereduvalo vimirannyu v kinci permskogo periodu Vimirannya nastalo v period zmenshennya vidovogo riznomanittya ta zbilshennya tempiv vimirannya blizhche do kincya takozh vidomoyi yak Jogo chasto nazivayut vimirannya kincya Gvadelupskoyi epohi cherez jogo pochatkove viznachennya mizh Gvadelupskim i Lopingijskim viddilami odnak bilsh tochni stratigrafichni doslidzhennya pokazuyut sho pik vimirannya v bagatoh taksonomichnih grupah znahodivsya v mezhah Gvadelupsogo viddilu ta pripadav na drugu polovinu Vvazhayetsya sho vimirannya pochalasya priblizno 262 miljoni rokiv tomu z piznoyi Gvadelupskoyi krizi hocha jogo najintensivnishij puls stavsya 259 miljoniv rokiv tomu pid chas tak zvanoyi mezhi Gvadalupskogo ta Lopingijskogo periodiv Ce masove vimirannya yake istorichno rozglyadalosya yak chastina vimirannya v kinci permskogo periodu i vidnosno nedavno rozglyadalosya yak okreme vvazhayetsya tretim za velichinoyu u fanerozoyi za vidsotkom vtrachenih vidiv pislya masovih vimiran u kinci permi ta piznogo ordoviku vidpovidno a takozh p yatim najgirshim z tochki zoru ekologichnogo vplivu Deyaki paleontologi postavili pid sumniv globalnij harakter kapitanskogo masovogo vimirannya v rezultati deyakih analiziv yaki vstanovili sho vono torknulosya lishe nizkoshirotnih taksoniv u Pivnichnij pivkuli MagnitudaPislya globalne riznomanittya zroslo pid chas Keptenskogo periodu Jmovirno ce bulo rezultatom poshirennya taksoniv katastrofi yaki zaminili vimerli gildiyi Keptenske masove vimirannya znachno zmenshilo disproporciyi diapazon riznih gildij bulo vtracheno visim gildij Ce vplinulo na riznomanitnist okremih spilnot silnishe nizh permsko triasove vimirannya Nezvazhayuchi na te sho fauna pochala vidnovlyuvatisya vidrazu pislya keptenskogo vimirannya vidnovlyuyuchi skladni trofichni strukturi ta popovnyuyuchi gildiyi riznomanitnist i disproporciyi she bilshe zmenshilisya azh do mezhi Permskogo ta Triassovogo periodiv Morski ekosistemi Vpliv keptenskogo vimirannya na morski ekosistemi dosi aktivno obgovoryuyetsya paleontologami Ranni ocinki vkazuvali na vtratu rodiv morskih bezhrebetnih vid 35 do 47 todi yak ocinka opublikovana v 2016 roci peredbachala vtratu 33 35 morskih rodiv z popravkoyu na efekt Sinora Lippsa ta klasterizaciyu vimiran u pevnih taksonah Vtrati morskih bezhrebetnih pid chas keptenskogo masovogo vimirannya buli spivstavni za velichinoyu z krejdovo paleogenovim vimirannyam Deyaki doslidzhennya vvazhali ce vimirannya tretim abo chetvertim najbilshim masovim vimirannyam z tochki zoru chastki vtrachenih rodiv morskih bezhrebetnih inshe doslidzhennya pokazalo sho keptenske vimirannya bulo lishe dev yatim najgirshim z tochki zoru taksonomichnoyi serjoznosti kilkist vtrachenih rodiv ale viyavilo sho vono bulo p yatim najgirshim shodo jogo ekologichnogo vplivu tobto stupenya taksonomichnoyi restrukturizaciyi v ekosistemah abo vtrati ekologichnih nish abo navit cilih ekosistem Nazemni ekosistemi Isnuye kilka opublikovanih ocinok vplivu keptenskogo masovogo vimirannya na nazemni ekosistemi Sered hrebetnih Dej ta jogo kolegi pripustili vtratu rodovogo bagatstva na 74 80 u chotirinogih basejnu Karu v Pivdennij Africi vklyuchayuchi vimirannya dinocefaliv U nazemnih roslin Stivens i jogo kolegi viyavili vimirannya 56 vidiv roslin zareyestrovanih u seredini Verhnoyi formaciyi Shihocze v Pivnichnomu Kitayi vik yakoyi buv priblizno seredini Kapitaniyi U Pivdennomu Kitayi vimerlo 24 vidiv roslin TajmingHocha vidomo sho keptenske masove vimirannya vidbulosya pislya vimirannya Olsona ta pered permsko triasovim vimirannyam tochnij vik kapitanskogo masovogo vimirannya zalishayetsya superechlivim Chastkovo ce pov yazano z pevnoyu miroyu nepryamim vikom mezhi keptensko periodiv yakij narazi ocinyuyetsya priblizno v 259 1 miljona rokiv ale mozhe buti zminenij Pidkomisiyeyu z permskoyi stratigrafiyi Mizhnarodnoyi komisiyi zi stratigrafiyi Krim togo isnuye superechka shodo serjoznosti vimirannya ta togo chi vidbulosya vimirannya v Kitayi odnochasno z vimirannyam na Shpicbergeni Zgidno z odnim doslidzhennyam keptenske masove vimirannya bulo ne okremoyu podiyeyu a postijnim zmenshennyam riznomanitnosti yake pochalosya naprikinci Inshe doslidzhennya yake vivchalo faciyi skam yanilostej na Shpicbergeni ne viyavilo dokaziv raptovogo masovogo vimirannya natomist poyasnyuyuchi miscevi biotichni zmini protyagom Keptenskogo periodu migraciyeyu bagatoh taksoniv na pivden cherez more Cehshtejn Karbonatni platformni vidkladennya v Ugorshini ta Idri ostriv ne demonstruyut zhodnih oznak vimirannya v kinci keptenskogo periodu vimirannya tam zareyestrovano v seredini keptenskogo periodu Vulkaniti Emejshanskih trapiv yaki peresharovuyutsya z tropichnimi karbonatnimi platformami formaciyi Maokou ye unikalnimi za zberezhennyam masovogo vimirannya ta prichin cogo masovogo vimirannya Veliki freatomagmatichni viverzhennya vidbulisya koli vpershe pochali vivergatisya Emejshanski trapi sho prizvelo do vimirannya fuzulinovih foraminifer i vapnistih vodorostej Cherez vidsutnist radiometrichnogo datuvannya samih gorizonti vimirannya v morskih sekciyah ostanni doslidzhennya utrimuyutsya vid vstanovlennya yih viku ale na osnovi ekstrapolyaciyi z permskoyi shkali chasu bulo ocineno vik priblizno 260 262 mln rokiv ce zagalom vidpovidaye radiometrichnomu viku nazemnih gorizontiv pripuskayuchi sho dvi podiyi ye odnochasnimi Vtrati roslin vidbulisya abo odnochasno z vimirannyam u morya abo pislya nogo Morya ta okeani Spochatku vimirannya fuzulinovih foraminifer u pivdenno zahidnomu Kitayi bulo datovane kincem gvadelupskogo periodu ale doslidzhennya opublikovani v 2009 ta 2010 rokah datuvali vimirannya cih fuzulinovih seredinoyu keptenskogo periodu Vtrati brahiopod i koraliv vidbulisya v seredini keptenskogo etapu Vimirannya yakogo zaznali amonoyidi moglo vidbutisya na pochatku vuchapinzskogo periodu Suhodil Pro isnuvannya zmin u fauni tetrapod v seredini permi davno vidomo z Pivdennoyi Africi ta Rosiyi U Rosiyi vin vidpovidav mezhi mizh tim sho stalo vidomo yak superzona ta superzona a piznishe dinocefalna superasamblyazha ta teriodontova superassemblazha vidpovidno U Pivdennij Africi ce vidpovidalo mezhi mizh zonoyu skupchennya dinocefaliv abo tapinocefaliv ta perekrivayuchimisya yih skupchennyami I v Rosiyi i v Pivdennij Africi cej perehid buv pov yazanij iz vimirannyam ranishe dominuyuchoyi grupi terapsidovih amniot dinocefaliv sho prizvelo do togo sho yiyi piznishe nazvali vimirannyam dinocefaliv Pislya vimirannya riven viniknennya zalishavsya nizkim u zoni nakopichennya Pristerognata protyagom prinajmni 1 miljona rokiv sho svidchit pro te sho vidnovlennya ekosistem basejnu Karu vidbulosya iz zatrimkoyu Pislya viznannya okremogo morskogo masovogo vimirannya naprikinci gvadelupskogo periodu dinocefalne vimirannya vbachayetsya yak jogo nazemnij korelyat Hocha zgodom bulo vislovleno pripushennya sho cherez te sho fauna rosijskogo Isheyeva yaka vvazhalasya najmolodshoyu dinocefalnoyu faunoyu v comu regioni bula obmezhena nizhche inversiyi magnitnogo polya Illavarra i otzhe mala vidbutisya na Vordijskomu etapi zadovgo do kincya gvadelupskogo periodu ce obmezhennya zastosovuyetsya lishe do lokalnih tipiv Viyavlennya molodshoyi fauni dinocefaliv u Rosiyi kompleks tetrapod Sundir i viznachennya biostratigrafichno dobre obmezhenogo radiometrichnogo viku za dopomogoyu uran svincevogo datuvannya tufu iz zoni kompleksu tapinocefaliv basejnu Karu pokazali sho vimirannya dinocefaliv dijsno vidbulosya v kinci keptenskogo periodu priblizno 260 miljoniv rokiv tomu Vpliv na zhittyaMorya ta okeani V okeanah kapitanske vimirannya prizvelo do visokih tempiv vimirannya amonoyidiv koraliv i vapnyakovih vodorostej sho stvoryuyut rifi foraminifer mshanok i brahiopod Vimirannya bulo osoblivo vibirkovim shodo milkovodnih taksoniv yaki pokladalisya na fotosintez abo fotosimbiotichni vidnosini bagato vidiv iz pogano buferizovanoyu fiziologiyeyu dihannya takozh vimerli Vimirannya prizvelo do krahu rifovoyi karbonatnoyi sistemi v milkovodnih moryah navkolo Pivdennogo Kitayu Amonoyidi yaki perebuvali v stani dovgostrokovogo znizhennya protyagom 30 miljoniv rokiv z zaznali vibirkovogo impulsnogo vimirannya v kinci keptenskogo periodu 75 6 simejstv koraliv 77 8 rodiv koraliv i 82 2 vidiv koraliv yaki zhili v permskomu Kitayi buli vtracheni pid chas masovogo vimirannya v Kepteniyi rodina velikih foraminifer vimerla 87 vidiv brahiopod znajdenih u na Shpicbergeni znikli protyagom desyatkiv tisyach rokiv hocha pislya vimirannya z yavilisya novi vidi brahiopod i dvostulkovih molyuskiv dominuyuche stanovishe brahiopod zajnyali dvostulkovi molyuski Priblizno 70 inshih vidiv znajdenih u formaciyi Kapp Starostin takozh znikli Skam yanilosti Shidnoyi Grenlandiyi podibni do Shpicbergena vtrati fauni v basejni Sverdrup u Kanadi mozhna porivnyati z vimirannyam na Shpicbergeni ta Shidnij Grenlandiyi ale vidnovlennya pislya vimirannya yake vidbulosya na Shpicbergeni ta Shidnij Grenlandiyi ne vidbulosya v basejni Sverdrup U toj chas yak brahiopodi stanovili 99 1 osobin znajdenih u tropichnih karbonatah na zahodi SShA Pivdennomu Kitayi ta Greciyi do vimirannya molyuski stanovili 61 2 osobin znajdenih u podibnih seredovishah pislya vimirannya 87 vidiv brahiopod i 82 vidiv fuzulinovih foraminifer u Pivdennomu Kitayi buli vtracheni Nezvazhayuchi na te sho kapitanske vimirannya bulo vazhkim dlya brahiopod jogo vpliv na yih riznomanitnist buv daleko ne takim silnim yak vimirannya v kinci permskogo periodu Doslidzhennya biomarkeriv vkazuyut na te sho sered morskih mikrobnih spilnot dominuyut chervoni vodorosti ta fotoavtotrofni bakteriyi Znachni zmini v mikrobnih ekosistemah vidbulisya pid chas keptenskogo masovogo vimirannya hocha voni buli menshimi za velichinoyu nizh zmini pov yazani z vimirannyam u kinci permskogo periodu Bilshist postrazhdalih vid vimirannya buli abo endemichnimi vidami epikontinentalnih moriv navkolo Pangeyi yaki zaginuli koli morya zakrilisya abo buli dominuyuchimi vidami okeanu Paleotetis Dani morskih vidkladen u Yaponiyi ta Primor yi svidchat pro te sho morske zhittya serednih shirot postrazhdalo vid vimirannya ranishe nizh morski organizmi tropikiv Chi vplinula shirota na jmovirnist vimirannya taksoniv i yakoyu miroyu zalishayetsya superechkoyu sered paleontologiv U toj chas yak deyaki doslidzhennya roblyat visnovok sho vimirannya bulo regionalnim i obmezhuvalosya tropichnimi rajonami inshi pripuskayut sho isnuvali neznachni shirotni variaciyi modelej vimirannya Doslidzhennya yake vivchalo vimirannya foraminifer zokrema viyavilo sho Centralnij i Zahidnij Paleotetis zaznali taksonomichnih vtrat menshoyi velichini nizh Pivnichnij i Shidnij Paleotetis yaki mali najvishij masshtab vimirannya Te same doslidzhennya pokazalo sho zagalna velichina vimirannya Pantalasi bula podibnoyu do centralnoyi ta zahidnoyi Paleotetiyi ale vona mala visoku velichinu vimirannya endemichnih taksoniv Ce masove vimirannya oznamenuvalo pochatok perehodu mizh paleozojskoyu ta suchasnoyu Vvazhayetsya sho perehid brahiopodi molyuski yakij harakterizuye znachnij zsuv fauni vid paleozojskoyi do suchasnoyi evolyucijnoyi rozpochinayetsya same z masovogo vimirannya v Kepteni hocha inshi doslidzhennya dijshli visnovku sho ce mozhe buti ilyuziya stvorena tafonomichnim zmishennyam u silifikovanih ugrupovannyah skam yanilostej prichomu perehid pochavsya lishe pislya bilsh kataklizmatichnogo vimirannya v kinci permskogo periodu Pislya kapitanskogo masovogo vimirannya taksoni katastrofi taki yak Earlandia ta Diplosphaerina stali chislennimi na teritoriyi suchasnogo Pivdennogo Kitayu Pochatkove vidnovlennya rifiv skladalosya z nemetazoalnih rifiv vodorostevih biogermiv i vodorostevo gubchastih rifovih nakopichen Cej pochatkovij interval vidnovlennya suprovodzhuvavsya periodom rifiv z dominuvannyam za yakim u svoyu chergu sliduvalo povernennya rifiv z bagatoklitinnimi tvarinami z dominuvannyam gubok Zagalom vidnovlennya rifu zajnyalo priblizno 2 5 miljona rokiv Suhodil Sered nazemnih hrebetnih golovnimi zhertvami vimirannya stali dinocefalni terapsidi yaki buli odnim iz najposhirenishih elementiv fauni gvadelupskih tetrapod lishe odin dinocefalnij rid perezhiv Keptenske vimirannya Riznomanitnist anomodontiv yaki zhili pid chas piznogo gvadelupskogo periodu skorotilosya vdvichi vnaslidok masovogo vimirannya v Kepteni Vizhivshi nazemni tvarini vazhili vid 20 kg do 50 kg i zazvichaj zhili u norah Posilannya Bond D P G Wignall P B Wang W Izon G Jiang H S Lai X L Sund Y D Newtona R J Shaoe L Y Vedrinea S amp Cope H 2010 Kaiho Kunio 22 lipnya 2022 Relationship between extinction magnitude and climate change during major marine and terrestrial animal crises 19 14 3369 3380 doi 10 5194 bg 19 3369 2022 Procitovano 18 bereznya 2023 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya Rampino Michael R Shen Shu Zhong 5 veresnya 2019 The end Guadalupian 259 8 Ma biodiversity crisis the sixth major mass extinction Historical Biology 33 5 716 722 doi 10 1080 08912963 2019 1658096 Procitovano 26 grudnya 2022 Isozaki Yukio Servais Thomas 8 grudnya 2017 The Hirnantian Late Ordovician and end Guadalupian Middle Permian mass extinction events compared 51 2 173 186 doi 10 1111 let 12252 Procitovano 23 zhovtnya 2022 McGhee Jr George R Clapham Matthew E Sheehan Peter M Bottjer David J Droser Mary L 15 sichnya 2013 A new ecological severity ranking of major Phanerozoic biodiversity crises 370 260 270 Bibcode 2013PPP 370 260M doi 10 1016 j palaeo 2012 12 019 Procitovano 2 grudnya 2022 Metcalfe I Crowley J L Nicholl R S Schmitz M August 2015 High precision U Pb CA TIMS calibration of Middle Permian to Lower Triassic sequences mass extinction and extreme climate change in eastern Australian Gondwana 28 1 61 81 Bibcode 2015GondR 28 61M doi 10 1016 j gr 2014 09 002 Procitovano 22 grudnya 2022 Sahney S Benton M J 2008 Recovery from the most profound mass extinction of all time Proceedings of the Royal Society B 275 1636 759 765 doi 10 1098 rspb 2007 1370 PMC 2596898 PMID 18198148 Zazzali Sindbad Crasquin Sylvie Deconinck Jean Francois Feng Qinglai 25 veresnya 2015 Biodiversity across the Guadalupian Lopingian Boundary first results on the ostracod Crustacea fauna Chaotian section Sichuan Province South China 37 3 283 313 doi 10 5252 g2015n3a1 Procitovano 2 grudnya 2022 Marchetti Lorenzo Logghe Antoine Mujal Eudald Barrier Pascal Montenat Christian Nel Andre Pouillon Jean Marc Garrouste Romain Steyer J Sebastien 1 serpnya 2022 Vertebrate tracks from the Permian of Gonfaron Provence Southern France and their implications for the late Capitanian terrestrial extinction event 599 111043 Bibcode 2022PPP 599k1043M doi 10 1016 j palaeo 2022 111043 Procitovano 2 grudnya 2022 Villier L Korn D October 2004 Morphological Disparity of Ammonoids and the Mark of Permian Mass Extinctions Science 306 5694 264 266 Bibcode 2004Sci 306 264V doi 10 1126 science 1102127 ISSN 0036 8075 PMID 15472073 Sepkoski Jr J J 1996 Bambach R K Knoll A H amp Wang S C 2004 Origination extinction and mass depletions of marine diversity 30 4 522 542 doi 10 1666 0094 8373 2004 030 lt 0522 OEAMDO gt 2 0 CO 2 Stanley S M 2016 Retallack G J Metzger C A Greaver T Jahren A H Smith R M H amp Sheldon N D 2006 McGhee G R Sheehan P M Bottjer D J amp Droser M L 2004 Day M O Ramezani J Bowring S A Sadler P M Erwin D H Abdala F and Rubidge B S July 2015 South Africa s Great Karoo reveals mass extinction ScienceDaily 7 lipnya 2015 Stevens L G Hilton J Bond D P G Glasspool I J amp Jardine P E 2011 Keller Gerta Kerr Andrew C red 2014 Volcanism Impacts and Mass Extinctions Causes and Effects s 37 ISBN 978 0 8137 2505 5 Zhong Y T He B Mundil R and Xu Y G 2014 Hand Eric 16 kvitnya 2015 Sixth extinction rivaling that of the dinosaurs should join the big five scientists say Science Clapham Matthew E Shen Shuzhong Bottjer David J 8 kvitnya 2016 The double mass extinction revisited reassessing the severity selectivity and causes of the end Guadalupian biotic crisis Late Permian 35 1 32 50 doi 10 1666 08033 1 Procitovano 22 bereznya 2023 Lee Sangmin Shi Guang R Nakrem Hans A Woo Jusun Tazawa Jun Ichi 4 lyutogo 2022 Mass extinction or extirpation Permian biotic turnovers in the northwestern margin of Pangea 134 9 10 2399 2414 doi 10 1130 B36227 1 Procitovano 2 kvitnya 2023 Wignall Paul B Bond David P G Haas Janos Wang Wei Jiang Haishui Lai Xulong Altiner Demir Vedrine Stephanie Hips Kinga 1 lyutogo 2012 CAPITANIAN MIDDLE PERMIAN MASS EXTINCTION AND RECOVERY IN WESTERN TETHYS A FOSSIL FACIES AND d13C STUDY FROM HUNGARY AND HYDRA ISLAND GREECE 27 2 78 89 doi 10 2110 palo 2011 p11 058r Procitovano 6 kvitnya 2023 Wignall Paul B Sun Yadong Bond David P G Izon Gareth Newton Robert J Vedrine Stephanie Widdowson Mike Ali Jason R Lai Xulong 2009 Volcanism Mass Extinction and Carbon Isotope Fluctuations in the Middle Permian of China Science 324 5931 1179 1182 Bibcode 2009Sci 324 1179W doi 10 1126 science 1171956 PMID 19478179 Bond D P G Wignall P B Joachimski M M Sun Y Savov I Grasby S E Beauchamp B and Blomeier D P 2015 Keller Gerta Kerr Andrew C red 2014 Volcanism Impacts and Mass Extinctions Causes and Effects s 36 37 ISBN 978 0 8137 2505 5 Bond D P G Hilton J Wignall P B Ali J R Steven L G Sun Y Lai X September 2010 Ivakhnenko M F Golubev V K Gubin Yu M Kalandadze N N Novikov I V Sennikov A G amp Rautian A S 1997 Kitching James W 1977 The Distribution of the Karroo Vertebrate Fauna With Special Reference to Certain Genera and the Bearing of this Distribution on the Zoning of the Beaufort Beds Memoir No 1 Johannesburg Bernard Price Institute for Palaeontological Research University of the Witwatersrand s 1 131 ISBN 9780854944279 Keyser A W amp Smith R H M 1979 Broom R 1906 Watson D M S May 1914 Lucas S G 2009 Timing and magnitude of tetrapod extinctions across the Permo Triassic boundary 36 6 491 502 Bibcode 2009JAESc 36 491L doi 10 1016 j jseaes 2008 11 016 Cape Town a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite conference title Shablon Cite conference cite conference a Propushenij abo porozhnij title dovidka Golubev V K 2015 Dinocephalian stage in the history of the Permian tetrapod fauna of Eastern Europe Paleontological Journal 49 12 1346 1352 doi 10 1134 S0031030115120059 Rubidge B S Erwin D H Ramezani J Bowring S A amp De Klerk W J 2013 Kofukuda Daisuke Isozaki Yukio Igo Hisayoshi 15 bereznya 2014 A remarkable sea level drop and relevant biotic responses across the Guadalupian Lopingian Permian boundary in low latitude mid Panthalassa Irreversible changes recorded in accreted paleo atoll limestones in Akasaka and Ishiyama Japan 82 47 65 Bibcode 2014JAESc 82 47K doi 10 1016 j jseaes 2013 12 010 Procitovano 25 grudnya 2022 Wei Hengye Tang Zhanwen Yan Detian Wang Jianguo Roberts Andrew P 30 grudnya 2019 Guadalupian Middle Permian ocean redox evolution in South China and its implications for mass extinction 530 119318 Bibcode 2019ChGeo 530k9318W doi 10 1016 j chemgeo 2019 119318 Procitovano 25 grudnya 2022 Keller Gerta Kerr Andrew C red 2014 Volcanism Impacts and Mass Extinctions Causes and Effects The Geological Society of America s 38 ISBN 978 0 8137 2505 5 Lai Xulong Wang Wei Wignall Paul B Bond David P G Jiang Haishui Ali J R John E H Sun Yadong 4 listopada 2008 Palaeoenvironmental change during the end Guadalupian Permian mass extinction in Sichuan China 269 1 2 78 93 Bibcode 2008PPP 269 78L doi 10 1016 j palaeo 2008 08 005 Procitovano 21 grudnya 2022 Meng Qi Xue Wuqiang Chen Fayao Yan Jiaxin Cai Jiahua Sun Yadong Wignall Paul B Liu Ke Liu Zhichen May 2022 228 104011 Bibcode 2022ESRv 22804011M doi 10 1016 j earscirev 2022 104011 Arhiv originalu za 22 grudnya 2022 Procitovano 21 grudnya 2022 Wang X D amp Sugiyama T December 2000 Diversity and extinction patterns of Permian coral faunas of China 33 4 285 294 doi 10 1080 002411600750053853 Ota A amp Isozaki Y March 2006 Fusuline biotic turnover across the Guadalupian Lopingian Middle Upper Permian boundary in mid oceanic carbonate buildups Biostratigraphy of accreted limestone in Japan 26 3 4 353 368 Bibcode 2006JAESc 26 353O doi 10 1016 j jseaes 2005 04 001 Berezow Alex 21 kvitnya 2015 New mass extinction event identified by geologists BBC Kaplan Sarah 23 kvitnya 2015 Tantalizing evidence of a mass extinction The Washington Post Clapham M E Bottjer D J and Shen S 2006 Geological Society of America Abstracts with Programs 38 7 117 Arhiv originalu za 8 grudnya 2015 Procitovano 10 lipnya 2019 Shen Shu Zhong Zhang Yi Chun 14 lipnya 2015 Earliest Wuchiapingian Lopingian late Permian brachiopods in southern Hunan South China implications for the pre Lopingian crisis and onset of Lopingian recovery radiation Journal of Paleontology 82 5 924 937 doi 10 1666 07 118 1 Procitovano 22 bereznya 2023 Xie Shucheng Algeo Thomas J Zhou Wenfeng Ruan Xiaoyan Luo Genming Huang Junhua Yan Jiaxin 15 lyutogo 2017 Contrasting microbial community changes during mass extinctions at the Middle Late Permian and Permian Triassic boundaries 460 180 191 Bibcode 2017E amp PSL 460 180X doi 10 1016 j epsl 2016 12 015 Procitovano 4 sichnya 2023 Yugan J Jing Z amp Shang Q 1994 Two Phases of the End Permian Mass Extinction Pangea Global Environments and Resources Memoir 17 813 822 Kani Tomomi Isozaki Yukio Hayashi Ryutaro Zakharov Yuri Popov Alexander 15 chervnya 2018 Middle Permian Capitanian seawater 87Sr 86Sr minimum coincided with disappearance of tropical biota and reef collapse in NE Japan and Primorye Far East Russia 499 13 21 Bibcode 2018PPP 499 13K doi 10 1016 j palaeo 2018 03 033 Procitovano 2 grudnya 2022 Allen Bethany J Clapham Matthew E Saupe Erin E Wignall Paul B Hill Daniel J Dunhill Alexander M 10 lyutogo 2023 Estimating spatial variation in origination and extinction in deep time a case study using the Permian Triassic marine invertebrate fossil record 1 18 doi 10 1017 pab 2023 1 Procitovano 22 bereznya 2023 Bond David P G Wignall Paul B 8 kvitnya 2016 Latitudinal selectivity of foraminifer extinctions during the late Guadalupian crisis 35 4 465 483 doi 10 1666 0094 8373 35 4 465 Procitovano 23 bereznya 2023 De la Horra R Galan Abellan A B Lopez Gomez Jose Sheldon Nathan D Barrenechea J F Luque F J Arche A Benito M I August September 2012 Paleoecological and paleoenvironmental changes during the continental Middle Late Permian transition at the SE Iberian Ranges Spain 94 95 46 61 Bibcode 2012GPC 94 46D doi 10 1016 j gloplacha 2012 06 008 Procitovano 15 grudnya 2022 Clapham Matthew E 24 lyutogo 2015 Ecological consequences of the Guadalupian extinction and its role in the brachiopod mollusk transition 41 2 266 279 doi 10 1017 pab 2014 15 Procitovano 20 lyutogo 2023 Wang X Foster W J Yan J Li A Mutti M September 2019 Delayed recovery of metazoan reefs on the Laibin Heshan platform margin following the Middle Permian Capitanian mass extinction 180 1 15 Bibcode 2019GPC 180 1W doi 10 1016 j gloplacha 2019 05 005 Procitovano 6 sichnya 2023 Huang Yuangeng Chen Zhong Qiang Zhao Laishi Stanley Jr George D Yan Jiaxin Pei Yu Yang Wanrong Huang Junhua 1 kvitnya 2019 Restoration of reef ecosystems following the Guadalupian Lopingian boundary mass extinction Evidence from the Laibin area South China 519 8 22 Bibcode 2019PPP 519 8H doi 10 1016 j palaeo 2017 08 027 Procitovano 8 sichnya 2023 J Frobisch November 2008 Global Taxonomic Diversity of Anomodonts Tetrapoda Therapsida and the Terrestrial Rock Record Across the Permian Triassic Boundary PLOS ONE 3 11 e3733 Bibcode 2008PLoSO 3 3733F doi 10 1371 journal pone 0003733 PMC 2581439 PMID 19011684

Дата публікації:
Топ