Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Таксани це клас хімічних речовин які відносяться до Уперше цей клас речовин виділений із різних частин рослин роду Taxus

Таксани

Таксани

Таксани — це клас хімічних речовин, які відносяться до . Уперше цей клас речовин виділений із різних частин рослин роду Taxus (тис), основою хімічної структури яких є . Паклітаксел (оригінальна назва Таксол) and доцетаксел (оригінальна назва Таксотер) є лікарськими препаратами, які широко застосовуються у хіміотерапії різних форм раку.Кабазитаксел схвалений FDA для лікування гормонально нечутливих форм раку простати.

image image
(зліва) Паклітаксел (справа)
image image
(зліва) Доцетаксел (справа)

Застосування таксанів у лікарській практиці має певні труднощі у зв'язку з тим, що вони погано розчиняються у воді.

Виробництво

Відповідно до походження їх назви, таксани уперше отримані з природної сировини, проте пізніше налагоджено й промисловий синтез препаратів цієї групи. Паклітаксел уперше виділений із кори тихоокеанського тису. Синтез таксанів утруднюється складною хімічною формулою — наявністю значної кількості хіральних центрів (зокрема, в паклітаксела таких центрів 11). натепер хімічні сполуки з класу таксанів виявлені також у горіхах та листі ліщини європейської.

Механізм дії

Основним механізмом дії препаратів групи таксанів полягає у зв'язуванні препарату із бета-тубуліном мікротрубочок цитоплазми, що призводить до порушення процесу його деполімеризації, наслідком чого є порушення процесів динамічної реорганізації сітки мікротрубочок, що порушує функціонування внутрішньоклітинних структур, а також порушує процес мітозу. Таксани є інгібіторами мітозу, на відміну від , які порушують структуру веретена поділу, що призводить до порушення полімеризації тубуліну. Таксани разом із алкалоїдами барвінку відносяться до мітотичних отрут, хоча й мають різний механізм дії. Таксани також підвищують тканин.

Нові представники класу таксанів

Із гімалайського тису Taxus wallichiana виділено нові представники класу таксанів, які отримали назви «Гонгдоушань А-С». Вони є оксигенованими представниками класу таксанів, та дитерпенами за хімічною структурою. Згідно з попередніми результатами клінічних досліджень, у гонгдоушаня А (C29H44O7), гонгдоушаня B (C27H40O7), та гонгдоушаня C (C27H42O6) виявлена протипухлинна активність in vitro.

Див. також

Примітки

  1. Hagiwara, H.; Sunada, Y. (2004). Mechanism of taxane neurotoxicity. Breast cancer (Tokyo, Japan). 11 (1): 82—85. PMID 14718798. (англ.)
  2. Rowinsky, MD, Eric K. (February 1997). THE DEVELOPMENT AND CLINICAL UTILITY OF THE TAXANE CLASS OF ANTIMICROTUBULE CHEMOTHERAPY AGENTS. Annual Review of Medicine. 48 (1): 353—374. doi:10.1146/annurev.med.48.1.353. (англ.)
  3. Ottaggio, Laura; Bestoso, Federica; Armirotti, Andrea; Balbi, Alessandro; Damonte, Gianluca; Mazzei, Mauro; Sancandi, Monica; Miele, Mariangela (2008). Taxanes from Shells and Leaves of Corylus avellana. Journal of Natural Products. 71 (1): 58—60. doi:10.1021/np0704046. PMID 18163585. Процитовано 11 грудня 2016. (англ.)
  4. Hoffman, Angela M; Shahidi, Fereidoon (Січень 2009). . Journal of Functional Foods. 1 (1): 33—37. doi:10.1016/j.jff.2008.09.004. Архів оригіналу за 11 грудня 2016. Процитовано 11 грудня 2016. (англ.)
  5. Banskota AH, Usia T, Tezuka Y, Kouda K, Nguyen NT, Kadota S (2002). Three new C-14 oxygenated taxanes from the wood of Taxus yunnanensis. J Nat Prod. 65 (11): 1700—2. doi:10.1021/np020235j. PMID 12444707. (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Taksani ce klas himichnih rechovin yaki vidnosyatsya do Upershe cej klas rechovin vidilenij iz riznih chastin roslin rodu Taxus tis osnovoyu himichnoyi strukturi yakih ye Paklitaksel originalna nazva Taksol and docetaksel originalna nazva Taksoter ye likarskimi preparatami yaki shiroko zastosovuyutsya u himioterapiyi riznih form raku Kabazitaksel shvalenij FDA dlya likuvannya gormonalno nechutlivih form raku prostati zliva Paklitaksel sprava zliva Docetaksel sprava Zastosuvannya taksaniv u likarskij praktici maye pevni trudnoshi u zv yazku z tim sho voni pogano rozchinyayutsya u vodi VirobnictvoVidpovidno do pohodzhennya yih nazvi taksani upershe otrimani z prirodnoyi sirovini prote piznishe nalagodzheno j promislovij sintez preparativ ciyeyi grupi Paklitaksel upershe vidilenij iz kori tihookeanskogo tisu Sintez taksaniv utrudnyuyetsya skladnoyu himichnoyu formuloyu nayavnistyu znachnoyi kilkosti hiralnih centriv zokrema v paklitaksela takih centriv 11 nateper himichni spoluki z klasu taksaniv viyavleni takozh u gorihah ta listi lishini yevropejskoyi Mehanizm diyiOsnovnim mehanizmom diyi preparativ grupi taksaniv polyagaye u zv yazuvanni preparatu iz beta tubulinom mikrotrubochok citoplazmi sho prizvodit do porushennya procesu jogo depolimerizaciyi naslidkom chogo ye porushennya procesiv dinamichnoyi reorganizaciyi sitki mikrotrubochok sho porushuye funkcionuvannya vnutrishnoklitinnih struktur a takozh porushuye proces mitozu Taksani ye ingibitorami mitozu na vidminu vid yaki porushuyut strukturu veretena podilu sho prizvodit do porushennya polimerizaciyi tubulinu Taksani razom iz alkaloyidami barvinku vidnosyatsya do mitotichnih otrut hocha j mayut riznij mehanizm diyi Taksani takozh pidvishuyut tkanin Novi predstavniki klasu taksanivIz gimalajskogo tisu Taxus wallichiana vidileno novi predstavniki klasu taksaniv yaki otrimali nazvi Gongdoushan A S Voni ye oksigenovanimi predstavnikami klasu taksaniv ta diterpenami za himichnoyu strukturoyu Zgidno z poperednimi rezultatami klinichnih doslidzhen u gongdoushanya A C29H44O7 gongdoushanya B C27H40O7 ta gongdoushanya C C27H42O6 viyavlena protipuhlinna aktivnist in vitro Div takozhTaksiniPrimitkiHagiwara H Sunada Y 2004 Mechanism of taxane neurotoxicity Breast cancer Tokyo Japan 11 1 82 85 PMID 14718798 angl Rowinsky MD Eric K February 1997 THE DEVELOPMENT AND CLINICAL UTILITY OF THE TAXANE CLASS OF ANTIMICROTUBULE CHEMOTHERAPY AGENTS Annual Review of Medicine 48 1 353 374 doi 10 1146 annurev med 48 1 353 angl Ottaggio Laura Bestoso Federica Armirotti Andrea Balbi Alessandro Damonte Gianluca Mazzei Mauro Sancandi Monica Miele Mariangela 2008 Taxanes from Shells and Leaves of Corylus avellana Journal of Natural Products 71 1 58 60 doi 10 1021 np0704046 PMID 18163585 Procitovano 11 grudnya 2016 angl Hoffman Angela M Shahidi Fereidoon Sichen 2009 Journal of Functional Foods 1 1 33 37 doi 10 1016 j jff 2008 09 004 Arhiv originalu za 11 grudnya 2016 Procitovano 11 grudnya 2016 angl Banskota AH Usia T Tezuka Y Kouda K Nguyen NT Kadota S 2002 Three new C 14 oxygenated taxanes from the wood of Taxus yunnanensis J Nat Prod 65 11 1700 2 doi 10 1021 np020235j PMID 12444707 angl

Дата публікації:
Топ