Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
| Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Сотровірімаб (англ. Sotrovimab) — людське моноклональне антитіло, яке досліджується для лікування коронавірусної хвороби 2019. Розробка препарату проводиться компаніями «GlaxoSmithKline» і «Vir Biotechnology».
| Систематична назва (IUPAC) | |
| людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2 | |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | |
| Код ATC | ? |
| PubChem | ? |
| Хімічні дані | |
| Формула | ? |
| Мол. маса | ? |
| Фармакокінетичні дані | |
| Біодоступність | ? |
| Метаболізм | ? |
| Період напіврозпаду | ? |
| Виділення | НД |
| Терапевтичні застереження | |
| Кат. вагітності | |
| ? (US) | |
| Шляхи введення | внутрішньовенно |
Сотровірімаб спрямований проти білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2.
Схвалення препарату
У травні 2021 року комітет лікарських препаратів для людей Європейського агентства з лікарських засобів прес-реліз за результатами розгляду ефективності сотровірімабу для лікування COVID-19. Комітет дійшов висновку, що сотровірімаб може застосовуватися для лікування хворих з підтвердженим COVID-19 віком від 12 років, з вагою не менше 40 кілограмів, яким не потрібна додаткова киснева терапія, та які мають ризик розвитку важкої форми хвороби.
26 травня 2021 року FDA видало дозвіл на екстрене використання сотровірімабу для лікування коронавірусної хвороби легкої та середньої тяжкості в осіб віком старших 12 років з вагою не менше 40 кілограмів із позитивним результатом безпосереднього вірусного тестування на SARS-CoV-2, та які мають високий ризик розвитку тяжкої форми хвороби, включаючи госпіталізацію або смерть.
Примітки
- EMA starts rolling review of sotrovimab (VIR-7831) for COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- EMA issues advice on use of sotrovimab (VIR-7831) for treating COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 21 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR-7831 (sotrovimab) for the early treatment of COVID-19. GlaxoSmithKline (Пресреліз). 7 травня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- EMA starts review of VIR-7831 for treating patients with COVID-19. European Medicines Agency (EMA) (Пресреліз). 15 квітня 2021. Процитовано 21 травня 2021. (англ.)
- Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID-19. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 26 травня 2021. Процитовано 26 травня 2021. (англ.)
- FDA PR (англ.)
- FDA PR (англ.)
- FDA PR (англ.)
Посилання
- Sotrovimab. Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. (англ.)
- VIR-7831 for the Early Treatment of COVID-19 in Outpatients (COMET-ICE) (англ.)
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Sotrovirimab angl Sotrovimab lyudske monoklonalne antitilo yake doslidzhuyetsya dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi 2019 Rozrobka preparatu provoditsya kompaniyami GlaxoSmithKline i Vir Biotechnology Sotrovirimab Sistematichna nazva IUPAC lyudski IgG1 monoklonalni antitila do bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 Identifikatori Nomer CAS 2423014 07 5 Kod ATC PubChem Himichni dani Formula Mol masa Farmakokinetichni dani Biodostupnist Metabolizm Period napivrozpadu Vidilennya ND Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti AU SShA US Shlyahi vvedennya vnutrishnovenno Sotrovirimab spryamovanij proti bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 Shvalennya preparatuU travni 2021 roku komitet likarskih preparativ dlya lyudej Yevropejskogo agentstva z likarskih zasobiv pres reliz za rezultatami rozglyadu efektivnosti sotrovirimabu dlya likuvannya COVID 19 Komitet dijshov visnovku sho sotrovirimab mozhe zastosovuvatisya dlya likuvannya hvorih z pidtverdzhenim COVID 19 vikom vid 12 rokiv z vagoyu ne menshe 40 kilogramiv yakim ne potribna dodatkova kisneva terapiya ta yaki mayut rizik rozvitku vazhkoyi formi hvorobi 26 travnya 2021 roku FDA vidalo dozvil na ekstrene vikoristannya sotrovirimabu dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi legkoyi ta serednoyi tyazhkosti v osib vikom starshih 12 rokiv z vagoyu ne menshe 40 kilogramiv iz pozitivnim rezultatom bezposerednogo virusnogo testuvannya na SARS CoV 2 ta yaki mayut visokij rizik rozvitku tyazhkoyi formi hvorobi vklyuchayuchi gospitalizaciyu abo smert PrimitkiEMA starts rolling review of sotrovimab VIR 7831 for COVID 19 European Medicines Agency EMA Presreliz 7 travnya 2021 Procitovano 21 travnya 2021 angl EMA issues advice on use of sotrovimab VIR 7831 for treating COVID 19 European Medicines Agency EMA Presreliz 21 travnya 2021 Procitovano 21 travnya 2021 angl GSK and Vir Biotechnology announce the start of the EMA rolling review of VIR 7831 sotrovimab for the early treatment of COVID 19 GlaxoSmithKline Presreliz 7 travnya 2021 Procitovano 21 travnya 2021 angl EMA starts review of VIR 7831 for treating patients with COVID 19 European Medicines Agency EMA Presreliz 15 kvitnya 2021 Procitovano 21 travnya 2021 angl Coronavirus COVID 19 Update FDA Authorizes Additional Monoclonal Antibody for Treatment of COVID 19 U S Food and Drug Administration FDA Presreliz 26 travnya 2021 Procitovano 26 travnya 2021 angl FDA PR angl FDA PR angl FDA PR angl PosilannyaSotrovimab Drug Information Portal U S National Library of Medicine angl VIR 7831 for the Early Treatment of COVID 19 in Outpatients COMET ICE angl