Реа кція Ві ттіга або Олефінува ння Ві ттіга хімічна реакція при якій у результаті взаємодії альдегіду або кетону з триф

Реа́кція Ві́ттіга або Олефінува́ння Ві́ттіга — хімічна реакція, при якій у результаті взаємодії альдегіду або кетону з трифенілфосфонієвим ілідом утворюється алкен і трифенілфосфаноксид.

Реакція Віттіга
Названо на честь	Георг Віттіг
Реакція Віттіга у Вікісховищі

Реакція Віттіга була відкрита у році Георгом Віттігом, за що він отримав у році Нобелівську премію з хімії. Ця реакція широко використовується в органічному синтезі для отримання молекул з подвійним С-С зв'язком. Ця реакція була першою реакцією олефінування, в якій розрив зв'язку C-H був замінений на разрив слабкішого зв'язку C-M, а формування зв'язку H-LG - на формування сильнішого M-LG зв'язку. Див. реакцій олефінування.

Реакцію Віттіга найчастіше використовують для поєднання карбонільних сполук з фосфонієвими ілідами. У випадку реакції з простими ілідами утворюється лише . Для отримання використовують модифікацію Шлоссера.

Механізм реакції

Об'ємні замісники іліду 1 впливають на стереохімічний результат нуклеофільного приєднання, у результаті якого утворюється бетаїн 3. Варто відмітити, що в молекулі бетаїну 3 замісники R₁ та R₂ як і PPh³⁺ and O^- знаходяться в положенні анти (тобто транс-діаксіальному положенні) один до одного.

Обертання Карбон-Карбонового зв'язку призводить до утворення бетаїну 4, який потім перетворюється на 5, що, в свою чергу, у результаті реакції елімінування перетворюється на Z-алкен 7 та оксид трифенілфосфіну 6. З простими реагентами Віттіга (ілідами) перший етап проходить досить легко і з кетонами, і з альдегідами, тому саме розкладання бетаїну (з утворенням 5) визначає загальну швидкість реакції. Однак при використанні стабілізованих ілідів (де R₁ стабілізує негативний заряд на Карбоні) перший крок є найповільнішим і загальна швидкість реакції утворення алкенів зменшується і більша частина продукту буде E-алкен. Це також пояснює чому стабілізовані іліди погано реагують з стерично заміщеними кетонами.

Приклади застосування в органічному синтезі

Див. також

Примітки

Georg Wittig, Ulrich Schöllkopf (1954). Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien I. Chemische Berichte. 87 (9): 1318. doi:10.1002/cber.19540870919.
Georg Wittig, Werner Haag (1955). Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien II. Chemische Berichte. 88 (11): 1654—1666. doi:10.1002/cber.19550881110.
Maercker, A. Org. React. 1965, 14, 270–490. (Review)
W. Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 1971, pp81-90. ()
R. W. Hoffmann (2001). Wittig and His Accomplishments: Still Relevant Beyond His 100th Birthday. Angewandte Chemie International Edition. 40 (8): 1411—1416. doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1411::AID-ANIE1411>3.0.CO;2-U. PMID 11317288.

Посилання

Реакція Віттіга [ 3 серпня 2018 у Wayback Machine.] на сайті organic-chemistry.org (англ.)

Джерела

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .

Clayden J., Greeves N., Warren S. Organic chemistry. — Oxford University Press, 2001. — P. 357. — .
Kürti, László; Czakó, Barbara (2005). Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis. Elsevier Academic Press. с. 486. ISBN .(англ.)

[1] Georg Wittig, Ulrich Schöllkopf (1954). Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien I. Chemische Berichte. 87 (9): 1318. doi:10.1002/cber.19540870919.

[2] Georg Wittig, Werner Haag (1955). Über Triphenyl-phosphin-methylene als olefinbildende Reagenzien II. Chemische Berichte. 88 (11): 1654—1666. doi:10.1002/cber.19550881110.

[3] Maercker, A. Org. React. 1965, 14, 270–490. (Review)

[4] W. Carruthers, Some Modern Methods of Organic Synthesis, Cambridge University Press, Cambridge, UK, 1971, pp81-90. ()

[5] R. W. Hoffmann (2001). Wittig and His Accomplishments: Still Relevant Beyond His 100th Birthday. Angewandte Chemie International Edition. 40 (8): 1411—1416. doi:10.1002/1521-3773(20010417)40:8<1411::AID-ANIE1411>3.0.CO;2-U. PMID 11317288.