B-кліти́ни або В-лімфоци́ти — один із видів лімфоцитів, що здійснюють специфічну гуморальну імунну відповідь. Основною функцією цих клітин є синтез антитіл та презентування антигенів Т-клітинам. Латинська буква В у назві цих клітин походить від органа птахів — фабрицієвої сумки (лат. Bursa fabricii), в якій ці клітини дозрівають. У більшості ссавців дозрівання В-лімфоцитів відбувається у кістковому мозку, тому цю назву можна трактувати і як похідне від англійського словосполучення англ. bone marrow (кістковий мозок).
Поверхневі детермінанти В-клітин
Зрілі В-клітини відрізняються від інших лімфоцитів тим, що на їх поверхні наявні мембранозв'язані форми імуноглобулінів (антитіл), які відіграють роль рецепторів до антигенів. На поверхні кожної В-клітини розташовується близько 1,5×105 молекул антитіл, і всі вони мають абосолютно однакову антигенну специфічність. До інших молекул, що експресуються на мембрані зрілих В-лімфоцитів належать:
- B220 (форма CD45) часто використовується як маркер для визначення В-клітин та їх попередників. Проте, на відміну, від антитіл ця поверхнева молекула наявна і на інших клітинах;
- Молекули головного комплексу гістосумісності ІІ класу дозволяють В-лімфоцитам виконувати роль антиген-презентуючих клітин;
- CR1 (CD35) та CR2 (CD21) — рецептори до певних білків системи комплементу;
- FcγRII (CD32) — рецептор до імунглобуліну G (IgG) — одного із типів антитіл;
- B7-1 (CD80) та B7-2(CD86) — молекули, що взаємодіють із CD28 та CLTA-4 — важливими регуляторними факторами, наявними на поверхні різних Т-клітин, в тому числі і Т-гелперів;
- CD40 — молекула, що взаємодіє із лігандом CD40 на поверхні Т-гелперів. У більшості випадків ця взаємодія є критичною для виживання антиген-стимульованих В-клітин і для їхнього розвитку у плазматичні клітини або В-клітини пам'яті.
Активація і диференціація В-клітин
Кожен В-лімфоцит має на своїй поверхні антитіла, специфічні до певного антигену. До того, як В-лімфоцит зустрінеться зі своїм антигеном він є неактивованим або наївним. Такий лімфоцит перебуває на стадії G0клітинного циклу. Він характеризується малими розмірами (приблизно 6 мкм у діаметрі), невеликою кількістю цитоплазми, яка утворює ледве помітний обідок навколо ядра, щільно конденсованим хроматином. Такі клітини майже не містять мітохондій і мають погано розвинені ендоплазматичний ретикулум і апарат Гольджі.
Після того, як В-клітина зустрічається із відповідним антигеном, у присутності відповідних цитокінів, вона активується. Процес активації включає перехід із стадії G0 у стадію G1, а далі — у S, G2 та M стадії клітинного циклу. В цей період розмір лімфоцита збільшується до 15мкм (така клітина називається лімфобластом), також зростає цитоплазматично-ядерне співвідношення, розвивається складніша структура органел.
Лімфобласти проліферують і з їхніх нащадків утворюються або ефекторні плазматичні клітини, або В-клітини пам'яті. Плазматичні клітини найбільші за розмірами із всіх зрілих В-лімфоцитів, основна їх функція полягає у синтезі розчинних антитіл. У зв'язку з цим вони мають добре розвинутий ендоплазматичний ретикулум, розташований концетричними концентричними шарами, а також розвинуту систему везикул комплексу Гольджі. Плазматичні клітини живуть, зазвичай, не довше кількох тижнів.
В-клітини пам'яті по морфології майже не відрізняються від наївних лімфоцитів, їх можна відрізнити тільки за наявністю певних поверхневих молекул. В-клітини пам'яті можуть зберігатись в організмі десятки років.
Джерела
- Kindt TJ, Osborne BA, Goldsby RA Kuby Immunology, 6th ed., W. H. Freeman, 2006. .
Посилання
- ПЛАЗМОЦИТИ [ 31 травня 2016 у Wayback Machine.]
Це незавершена стаття з імунології. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Це незавершена стаття з клітинної біології. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Ця стаття потребує додаткових для поліпшення її . (березень 2016) |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
B kliti ni abo V limfoci ti odin iz vidiv limfocitiv sho zdijsnyuyut specifichnu gumoralnu imunnu vidpovid Osnovnoyu funkciyeyu cih klitin ye sintez antitil ta prezentuvannya antigeniv T klitinam Latinska bukva V u nazvi cih klitin pohodit vid organa ptahiv fabriciyevoyi sumki lat Bursa fabricii v yakij ci klitini dozrivayut U bilshosti ssavciv dozrivannya V limfocitiv vidbuvayetsya u kistkovomu mozku tomu cyu nazvu mozhna traktuvati i yak pohidne vid anglijskogo slovospoluchennya angl bone marrow kistkovij mozok Poverhnevi determinanti V klitinZrili V klitini vidriznyayutsya vid inshih limfocitiv tim sho na yih poverhni nayavni membranozv yazani formi imunoglobuliniv antitil yaki vidigrayut rol receptoriv do antigeniv Na poverhni kozhnoyi V klitini roztashovuyetsya blizko 1 5 105 molekul antitil i vsi voni mayut abosolyutno odnakovu antigennu specifichnist Do inshih molekul sho ekspresuyutsya na membrani zrilih V limfocitiv nalezhat B220 forma CD45 chasto vikoristovuyetsya yak marker dlya viznachennya V klitin ta yih poperednikiv Prote na vidminu vid antitil cya poverhneva molekula nayavna i na inshih klitinah Molekuli golovnogo kompleksu gistosumisnosti II klasu dozvolyayut V limfocitam vikonuvati rol antigen prezentuyuchih klitin CR1 CD35 ta CR2 CD21 receptori do pevnih bilkiv sistemi komplementu FcgRII CD32 receptor do imunglobulinu G IgG odnogo iz tipiv antitil B7 1 CD80 ta B7 2 CD86 molekuli sho vzayemodiyut iz CD28 ta CLTA 4 vazhlivimi regulyatornimi faktorami nayavnimi na poverhni riznih T klitin v tomu chisli i T gelperiv CD40 molekula sho vzayemodiye iz ligandom CD40 na poverhni T gelperiv U bilshosti vipadkiv cya vzayemodiya ye kritichnoyu dlya vizhivannya antigen stimulovanih V klitin i dlya yihnogo rozvitku u plazmatichni klitini abo V klitini pam yati Aktivaciya i diferenciaciya V klitinShlyahi rozvitku V limfocita pislya aktivaciyi antigenom Malij nayivnij V limfocit perebuvaye na stadiyi G0klitinnogo ciklu pislya aktivaciyi antigenom vin zbilshuyetsya u rozmiri i vhodit u klitinnij cikl Pislya kilkoh podiliv jogo potomstvo diferenciyuyetsya abo v efektorni plazmatichni klitini sho sekretuyut a abo u V klitini pam yati kotri zberigayutsya v organizmi vprodovzh trivalogo chasu Kozhen V limfocit maye na svoyij poverhni antitila specifichni do pevnogo antigenu Do togo yak V limfocit zustrinetsya zi svoyim antigenom vin ye neaktivovanim abo nayivnim Takij limfocit perebuvaye na stadiyi G0klitinnogo ciklu Vin harakterizuyetsya malimi rozmirami priblizno 6 mkm u diametri nevelikoyu kilkistyu citoplazmi yaka utvoryuye ledve pomitnij obidok navkolo yadra shilno kondensovanim hromatinom Taki klitini majzhe ne mistyat mitohondij i mayut pogano rozvineni endoplazmatichnij retikulum i aparat Goldzhi Pislya togo yak V klitina zustrichayetsya iz vidpovidnim antigenom u prisutnosti vidpovidnih citokiniv vona aktivuyetsya Proces aktivaciyi vklyuchaye perehid iz stadiyi G0 u stadiyu G1 a dali u S G2 ta M stadiyi klitinnogo ciklu V cej period rozmir limfocita zbilshuyetsya do 15mkm taka klitina nazivayetsya limfoblastom takozh zrostaye citoplazmatichno yaderne spivvidnoshennya rozvivayetsya skladnisha struktura organel Limfoblasti proliferuyut i z yihnih nashadkiv utvoryuyutsya abo efektorni plazmatichni klitini abo V klitini pam yati Plazmatichni klitini najbilshi za rozmirami iz vsih zrilih V limfocitiv osnovna yih funkciya polyagaye u sintezi rozchinnih antitil U zv yazku z cim voni mayut dobre rozvinutij endoplazmatichnij retikulum roztashovanij koncetrichnimi koncentrichnimi sharami a takozh rozvinutu sistemu vezikul kompleksu Goldzhi Plazmatichni klitini zhivut zazvichaj ne dovshe kilkoh tizhniv V klitini pam yati po morfologiyi majzhe ne vidriznyayutsya vid nayivnih limfocitiv yih mozhna vidrizniti tilki za nayavnistyu pevnih poverhnevih molekul V klitini pam yati mozhut zberigatis v organizmi desyatki rokiv DzherelaKindt TJ Osborne BA Goldsby RA Kuby Immunology 6th ed W H Freeman 2006 ISBN 978 1 4292 0211 4 PosilannyaPLAZMOCITI 31 travnya 2016 u Wayback Machine Ce nezavershena stattya z imunologiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Ce nezavershena stattya z klitinnoyi biologiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Cya stattya potrebuye dodatkovih posilan na dzherela dlya polipshennya yiyi perevirnosti Bud laska dopomozhit udoskonaliti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Zvernitsya na storinku obgovorennya za poyasnennyami ta dopomozhit vipraviti nedoliki Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno berezen 2016