Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Нірматрелвір Рито

Паксловід

Паксловід
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Нірматрелвір/Ритонавір, відомий також під торговою назвою Паксловід — комбінований противірусний препарат для перорального застосування, який використовується для лікування COVID-19. До його складу входять противірусні препарати нірматрелвір і ритонавір.

Нірматрелвір/ритонавір
image
Combination of
Нірматрелвір противірусний препарат
Ритонавір противірусний препарат
Ідентифікатори
Номер CAS ?
Код ATC ?
PubChem ?
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU) не рекомендований

? (AU) ? (CA) ? (UK) ? (US) Rx-Only

Шляхи введення перорально

У грудні 2021 року нірматрелвір/ритонавір отримав схвалення для екстреного використання від FDA для лікування COVID-19. Препарат не отримав схвалення для профілактики COVID-19 до або після контакту з хворим, або для початку лікування тих, хто потребує госпіталізації внаслідок важкої або критичної форми хвороби. Пізніше того ж місяця нірматрелвір/ритонавір було схвалено у Великій Британії, а в січні 2022 року — в Європейському Союзі та Канаді.

Медичне використання

Нірматрелвір/ритонавір показаний для лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у хворих старших 12 років і вагою 40 кілограмів з позитивними результатами тестування на SARS-CoV-2, які мають високий ризик розвитку важкої форми COVID-19, включаючи госпіталізацію або смерть. Якщо почати застосовувати препарат протягом 5 днів після появи симптомів, ефективність паксловіду щодо запобігання госпіталізації або смерті невакцинованих дорослих становить приблизно 88 % (95 % в довірчому інтервалі 75–94 %).

Станом на травень 2022 року ефективність препарату у вакцинованих та ефективність проти постковідного синдрому невідомі.

У Європейському Союзі нірматрелвір/ритонавір схвалений для лікування COVID-19 у дорослих, які не потребують додаткового кисню та мають підвищений ризик розвитку важкої форми COVID-19.

У клінічних дослідженнях показало, що приблизно у 2 % пацієнтів спостерігається рецидив хвороби після закінчення лікування. Подібна кількість рецидиву за цей же час спостерігалася і в групі плацебо. Рецидив може бути спричинений резервуарами вірусу в тканинах, які не досягаються ліками, або повторним зараженням. У цих випадках компанія «Pfizer» запропонувала повторити курс лікування, але FDA заявило, що доказів користі повторного курсу препарату немає.

Препарат не запобігає зараженню осіб, які проживають разом з інфікованою особою.

Протипоказання

Нірматрелвір/ритонавір не схвалений для профілактики COVID-19 до або після контакту, або для початку лікування тих хворих, які потребують госпіталізації внаслідок важкої або критичної форми COVID-19.

Цей препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності та жінкам, які можуть завагітніти, але не використовують засоби контрацепції. На час лікування годування груддю слід припинити. Ці рекомендації пояснюються тим, що лабораторні дослідження на тваринах свідчать про те, що високі дози препарату можуть впливати на ріст плоду.

Немає даних щодо ризику вроджених вад, спонтанних абортів або несприятливих наслідків застосування нірматрелвіру під час вагітності. Також немає даних про присутність нірматрелвіру в грудному молоці, його вплив на виробництво молока або немовля. У вагітних кролиць спостерігалося зниження маси тіла плоду при системному застосуванні, що в 10 разів перевищував дозволену дозу препарату для людини. Тимчасове зниження маси тіла спостерігалося у потомства щурів, яких вигодовували самки, що отримували нірматрелвір/ритонавір.

Взаємодія та побічні ефекти

Одночасне застосування з певними препаратами може мати серйозні наслідки, а інколи може призвести до смерті. Препарат протипоказаний особам із підвищеною чутливістю до двох основних компонентів, із серйозно зниженою функцією нирок або печінки, при одночасному застосуванні з деякими препаратами, такими як ті, що взаємодіють з цитохромом Р-450, та можуть спричинити підвищення концентрації нірматрелвіру/ритонавіру, що призводить до серйозних побічних реакцій, або з потужними індукторами цитохрому Р-450, при застосуванні яких спостерігається зниження концентрації в крові двох основних компонентів препарату, що, зокрема, може призвести до втрати ефекту проти вірусу та можливої резистентності. Одночасне застосування також може впливати на концентрацію кількох препаратів, іноді потребуючи зміни дози або ретельного моніторингу застосування. Значна частина з цих препаратів часто призначають людям із високим ризиком захворювання на COVID-19.

Побічними явищами препарату, незалежно від причинно-наслідкового зв'язку, які спостерігалися у II—III фазі клінічного дослідження EPIC-HR, були порушення смаку (4,8–6 %), діарея (3–3,9 %), блювання (1,3 %), артеріальна гіпертензія (1 %) та міалгія (1 %).

Специфічного антидоту при передозуванні препаратом немає. У лікуванні передозування застосовуються симптоматична терапія, яка призначається на основі моніторингу життєво важливих показників і спостереження за клінічним станом хворого.

Виробництво

Компанія «Pfizer» вибрала як стартове підприємство для виробництва паксловіду свою найбільшу фабрику з виробництва таблетованих препаратів у Фрайбурзі. Нірматрелвір, основна частина комбінованого препарату, вперше був розроблений у США, і спочатку виготовлявся в невеликих кількостях у Гротоні в штаті Коннектикут для підтримки клінічних досліджень, але завод у Фрайбурзі в Німеччині мав більшу можливість масового виробництва ліків в промислових масштабах. Компанія «Pfizer» вибрала іншу фабрику в Асколі-Пічено в Італії для допомоги фабриці у Фрайбурзі з пакуванням таблеток у блістерні упаковки.

Історія розробки

Основні дані, що підтверджують схвалення FDA для екстреного використання нірматрелвіру/ритонавіру, взяті з рандомізованого, подвійного сліпого, плацебо-контрольованого клінічного дослідження EPIC-HR, яке вивчало застосування нірматрелвіру/ритонавіру для лікування не госпіталізованих дорослих із симптомами хвороби та лабораторно підтвердженим діагнозом інфекції SARS-CoV-2. Учасниками дослідження були дорослі віком від 18 років із заздалегідь визначеним фактором ризику розвитку тяжкого перебігу хвороби або мали вік 60 років і старші, незалежно від попередньо встановлених хронічних захворювань. Усі учасники не були вакциновані проти COVID-19, і раніше не були інфіковані COVID-19. Основним результатом, який підраховувся у дослідженні, була частка людей, які були госпіталізовані внаслідок COVID-19 або померли з будь-якої причини протягом 28 днів спостереження. Нірматрелвір/ритонавір значно зменшив частку госпіталозаних хворих або померлих з будь-якої причини, пов'язаної з COVID-19, на 88 % порівняно з плацебо, серед учасників, які отримували лікування протягом 5 днів після появи симптомів і не отримували лікування моноклональними антитілами проти COVID-19. У цьому дослідженні 1039 учасників отримували нірматрелвір/ритонавір, а 1046 учасників отримували плацебо, і серед цих учасників 0,8 % тих, хто отримував нірматрелвір/ритонавір, були госпіталізовані або померли протягом 28 днів спостереження порівняно з 6 % серед учасників, які отримували плацебо.

У вересні 2021 року компанія «Pfizer» розпочала клінічні дослідження II—III фази нірматрелвіру/ритонавіру.

У грудні 2021 року компанія «Pfizer» завершила III фазу дослідження нірматрелвіру/ритонавіру. 14 грудня компанія 2021 року «Pfizer» повідомила, що II—III фаза клінічного дослідження нірматрелвіру в поєднанні з ритонавіром показало зниження ризику госпіталізації або смерті. 31 грудня схвалило використання нірматрелвіру/ритонавіру в дорослих хворих легкого та середнього ступеня тяжкості та мають високий ризик важкого перебігу хвороби.

Ефективність комбінованого препарату нірматрелвіру з ритонавіром щодо запобігання госпіталізації або смерті із групи високого ризику при застосованні протягом 5 днів після появи симптомів становить приблизно 88 % (95 % в довірчому інтервалі 75–94 %).

У 2022 році ефективність нірматрелвіру/ритонавіру в лікуванні COVID-19 вивчалось у клінічному дослідження «PANORAMIC».

Компанія «Pfizer» також провела клінічне дослідження II—III фази за участю хворих із стандартних груп ризику під назвою «EPIC-SR», яке розпочалося в грудні 2021 року. Це дослідження не виявило статистично значущого зниження ризику госпіталізації або смерті (лікування: 5/576; плацебо: 10/569), а також не досягло своєї основної мети — тривалого полегшення симптомів хвороби. Проте було виявлено зниження на 62 % відвідувань лікаря, пов'язаних із COVID-19 (p =0,023), що узгоджується зі зниженням на 67 % у дослідженні «EPIC-HR» (пацієнти високого ризику). Компанія «Pfizer» припинила участь у дослідженні у зв'язку з низьким рівнем госпіталізації та смертності в цій популяції.

Використання

У грудні 2021 року нірматрелвір у комбінації з ритонавіром (торгова марка «Паксловід») отримав дозвіл на екстрене використання в США. Станом на липень 2022 року паксловід відповідно до рекомендацій FDA можна застосовувати для лікування хворих з підтвердженим COVID-19 легкої та середньої тяжкості і високим ризиком розвитку важкої форми хвороби. З 6 липня 2022 року фармацевти з державною ліцензією в США також можуть «призначати паксловід відповідним хворим з певними обмеженнями».

Суспільство і культура

16 листопада 2021 року компанія «Pfizer» подала заявку до FDA на отримання дозволу на екстрене використання комбінованого препарату нірматрелвіру з ритонавіром. 22 грудня 2021 року препарат отримав схвалення до застосування в дорослих і дітей віком від 12 років, які інфіковані коронавірусом і знаходяться в групі ризику. 16 грудня 2021 року Європейське агентство з лікарських засобів оприлюднило рекомендації щодо використання нірматрелвіру/ритонавіру для лікування COVID-19 в ЄС. 26 грудня 2021 року міністерство охорони здоров'я Ізраїлю схвалило використання препарату. 27 грудня 2021 року Південна Корея схвалила використання паксловіду.

У грудні 2021 року надало умовне схвалення нірматрелвіру/ритонавіру. схвалило використання паксловіду в січні 2022 року. У лютому 2022 року управління охорони здоров'я Сінгапуру схвалило використання комбінації нірматрелвіру і ритонавіру для лікування дорослих. У лютому 2022 року Китай схвалив препарат для лікування дорослих із легкою та помірною формою COVID-19 і мають високий ризик розвитку важкої форми хвороби.

Поширення

Станом на квітень 2022 року в США замовили загалом 20 мільйонів курсів паксловіду. Міністерство охорони здоров'я і соціальних служб США створило щонайменше 2200 сайтів, де хворі могли отримати препарат відразу після того, як у них виявили позитивний результат тесту на коронавірус, включаючи аптеки, громадські медичні центри та заклади довгострокового догляду. У липні 2022 року FDA США дозволило фармацевтам, які мають державну ліцензію, призначати паксловід хворим із підтвердженим COVID-19 із високим ризиком розвитку важкої форми хвороби.

Порівняння та плутанина з івермектином

Інколи неправдиво стверджують, що паксловід є перепакованою версією протипаразитарного препарату івермектину, який часто рекламується як засіб для лікування COVID-19. Такі повідомлення, іноді з використанням прізвиська «Пфайзермектин», ґрунтуються на поверхневій подібності між механізмами дії обох препаратів, і твердженнями, що «Pfizer» применшує переваги івермектину. Проте для того, щоб івермектин був ефективним проти COVID-19, його концентрація в крові досягається лише за дози, яка в 10–20 разів перевищує безпечну.

Примітки

  1. Paxlovid APMDS. Therapeutic Goods Administration (TGA). 21 січня 2022. оригіналу за 5 лютого 2022. Процитовано 5 лютого 2022. (англ.)
  2. AusPAR: nirmatrelvir/ritonavir. Therapeutic Goods Administration (TGA). 25 січня 2022. оригіналу за 24 березня 2022. Процитовано 23 березня 2022. (англ.)
  3. TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence. оригіналу за 5 лютого 2022. Процитовано 5 лютого 2022. (англ.)
  4. (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 4 лютого 2022. (англ.)
  5. Summary Basis of Decision (SBD) for Paxlovid. . 23 жовтня 2014. оригіналу за 12 червня 2022. Процитовано 29 травня 2022. (англ.)
  6. Paxlovid. Health Canada. оригіналу за 18 січня 2022. Процитовано 18 січня 2022. (англ.)
  7. Summary of Product Characteristics for Paxlovid. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 31 грудня 2021. оригіналу за 31 грудня 2021. Процитовано 31 грудня 2021. (англ.)
  8. Regulatory approval of Paxlovid. Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). 31 грудня 2021. оригіналу за 11 січня 2022. Процитовано 31 грудня 2021. (англ.)
  9. Paxlovid- nirmatrelvir and ritonavir kit. . оригіналу за 31 грудня 2021. Процитовано 30 грудня 2021. (англ.)
  10. FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID-19. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Пресреліз). 22 грудня 2021. оригіналу за 27 грудня 2021. Процитовано 22 грудня 2021. (англ.)
  11. Fact sheet for healthcare providers: Emergency Use Authorization for Paxlovid (PDF) (Технічний звіт). № LAB-1492-0.8. Pfizer. 22 грудня 2021. оригіналу за 23 грудня 2021. (англ.)
  12. Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID-19 (PDF). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 22 грудня 2021. оригіналу за 5 січня 2022. Процитовано 5 січня 2022. (англ.)
  13. Pfizer Receives U.S. FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment (Пресреліз). Pfizer. 22 грудня 2021. оригіналу за 22 грудня 2021. Процитовано 22 грудня 2021 — через Business Wire. (англ.)
  14. Oral COVID-19 antiviral, Paxlovid, approved by UK regulator (Пресреліз). Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. 31 грудня 2021. оригіналу за 11 січня 2022. Процитовано 5 січня 2022. (англ.)
  15. Paxlovid EPAR. European Medicines Agency (EMA). 24 січня 2022. оригіналу за 11 травня 2022. Процитовано 3 лютого 2022. (англ.)
  16. Health Canada authorizes Paxlovid for patients with mild to moderate COVID-19 at high risk of developing serious disease. (Пресреліз). 17 січня 2022. оригіналу за 29 квітня 2022. Процитовано 24 квітня 2022. (англ.)
  17. Paxlovid. COVID-19 vaccines and treatments portal. 17 січня 2022. оригіналу за 22 квітня 2022. Процитовано 25 квітня 2022. (англ.)
  18. The U.S. Is Doing Too Little to Monitor Paxlovid Use. The Washington Post. 4 травня 2022. оригіналу за 12 червня 2022. Процитовано 21 травня 2022. (англ.)
  19. Pfizer Says Patients Who Relapse After Covid Pill Can Repeat Treatment. Bloomberg. 3 травня 2022. оригіналу за 14 травня 2022. Процитовано 21 травня 2022. (англ.)
  20. FDA Updates on Paxlovid for Health Care Providers. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 4 травня 2022. оригіналу за 20 травня 2022. Процитовано 21 травня 2022. (англ.)
  21. Pfizer says COVID treatment Paxlovid fails to prevent infection of household members. Reuters. 29 квітня 2022. оригіналу за 21 травняу 2022. Процитовано 21 травня 2022. (англ.)
  22. EMA issues advice on use of Paxlovid (PF-07321332 and ritonavir) for the treatment of COVID-19: rolling review starts in parallel (Пресреліз). European Medicines Agency (EMA). 16 грудня 2021. оригіналу за 11 січня 2022. Процитовано 6 січня 2022. (англ.)
  23. Ritonavir-Boosted Nirmatrelvir (Paxlovid). National Institutes of Health. 24 лютого 2022. оригіналу за 23 квітня 2022. Процитовано 25 квітня 2022. (англ.)
  24. Pfizer antiviral pills may be risky with other medications. ABC News. 26 грудня 2021. оригіналу за 3 лютого 2022. Процитовано 4 лютого 2022. (англ.)
  25. Schmidt B (1 грудня 2021). Neues Corona-Medikament von Pfizer wird in Freiburg hergestellt. (нім.). оригіналу за 15 січня 2022. Процитовано 15 січня 2022.
  26. Green R (23 грудня 2021). Pfizer scientists in Groton played a critical role in development of new COVID-19 pill. The Hartford Courant. оригіналу за 15 січня 2022. Процитовано 15 січня 2022. (англ.)
  27. Paci M (17 грудня 2021). Covid, ad Ascoli l'unico stabilimento in Italia che produrrà il farmaco antivirale. Pfizer pensa a cento assunzioni. (італ.). оригіналу за 15 січня 2022. Процитовано 15 січня 2022.
  28. CDER Scientific Review Supporting EUA (PDF) (Звіт). U.S. Food and Drug Administration (FDA). оригіналу за 17 січня 2022. Процитовано 16 лютого 2022. (англ.)
  29. Pfizer begins dosing in Phase II/III trial of antiviral drug for Covid-19. Clinical Trials Arena. 2 вересня 2021. оригіналу за 5 листопада 2021. Процитовано 5 січня 2022. (англ.)
  30. EPIC-HR: Study of Oral PF-07321332/Ritonavir Compared With Placebo in Nonhospitalized High Risk Adults With COVID-19 (англ.)
  31. Pfizer Announces Additional Phase 2/3 Study Results Confirming Robust Efficacy of Novel COVID-19 Oral Antiviral Treatment Candidate in Reducing Risk of Hospitalization or Death (Пресреліз). Pfizer. 14 грудня 2021. оригіналу за 26 грудня 2021. Процитовано 25 грудня 2021 — через Business Wire. (англ.)
  32. Aripaka P (31 грудня 2021). Britain approves Pfizer's antiviral COVID-19 pill. Reuters. оригіналу за 31 грудня 2021. Процитовано 31 грудня 2021. (англ.)
  33. Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A, Abreu P, Bao W, Wisemandle W, Baniecki M, Hendrick VM, Damle B, Simón-Campos A, Pypstra R, Rusnak JM (лютий 2022). Oral Nirmatrelvir for High-Risk, Nonhospitalized Adults with Covid-19. The New England Journal of Medicine. 386 (15): 1397—1408. doi:10.1056/NEJMoa2118542. PMC 8908851. PMID 35172054. {{}}: Недійсний |display-authors=6 () (англ.)
  34. Robinson, Julia (квітень 2022). PANORAMIC trial to enlist 17,500 more patients as researchers add second COVID-19 antiviral. The Pharmaceutical Journal. doi:10.1211/PJ.2022.1.138635. оригіналу за 25 квітня 2022. Процитовано 26 квітня 2022. (англ.)
  35. Pfizer Reports Additional Data on PAXLOVID™ Supporting Upcoming New Drug Application Submission to U.S. FDA. New York. 14 червня 2022. оригіналу за 24 червня 2022. Процитовано 24 червня 2022. (англ.)
  36. Griffin, Riley; Muller, Madison (15 червня 2022). Paxlovid Doesn't Work for Healthier Patients, Pfizer Says. Time. оригіналу за 23 червня 2022. Процитовано 24 червня 2022. (англ.)
  37. FDA grants EUA for Pfizer’s Covid-19 oral antiviral Paxlovid. www.pharmaceutical-technology.com. 23 грудня 2021. Процитовано 6 серпня 2022. (англ.)
  38. Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID-19. www.fda.gov. Процитовано 6 серпня 2022. (англ.)
  39. FACT SHEET FOR PATIENTS, PARENTS, AND CAREGIVERS EMERGENCY USE AUTHORIZATION (EUA) OF PAXLOVID FOR CORONAVIRUS DISEASE 2019 (COVID-19). www.fda.gov. 5 серпня 2022. Процитовано 6 серпня 2022. (англ.)
  40. Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Pharmacists to Prescribe Paxlovid with Certain Limitations. www.fda.gov. 6 липня 2022. Процитовано 6 серпня 2022. (англ.)
  41. Pfizer Seeks Emergency Use Authorization for Novel COVID-19 Oral Antiviral Candidate (Пресреліз). Pfizer. 16 листопада 2021. оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 17 листопада 2021 — через Business Wire. (англ.)
  42. Kimball S (16 листопада 2021). Pfizer submits FDA application for emergency approval of Covid treatment pill. CNBC. оригіналу за 16 листопада 2021. Процитовано 17 листопада 2021. (англ.)
  43. Robbins R (5 листопада 2021). Pfizer Says Its Antiviral Pill Is Highly Effective in Treating Covid. The New York Times. ISSN 0362-4331. оригіналу за 8 листопада 2021. Процитовано 9 листопада 2021. (англ.)
  44. Spencer Kimball (3 травня 2022). Paxlovid prescriptions to treat Covid increased tenfold in U.S. since late February, Pfizer says. CNBC. оригіналу за 3 травня 2022. Процитовано 3 травня 2022. (англ.)
  45. EMA issues advice on use of Paxlovid (PF-07321332 and ritonavir) for the treatment of COVID-19: rolling review starts in parallel (Пресреліз). European Medicines Agency (EMA). 16 грудня 2021. оригіналу за 11 січня 2022. Процитовано 5 січня 2022. (англ.)
  46. The Use of Pfizer's Anti-Viral Drug for the Treatment of COVID-19 Has Been Approved. Ministry of Health (Пресреліз). оригіналу за 28 грудня 2021. Процитовано 28 грудня 2021. (англ.)
  47. S.Korea authorises emergency use of Pfizer's oral coronavirus treatment. Reuters. 27 грудня 2021. оригіналу за 11 січня 2022. Процитовано 28 грудня 2021. (англ.)
  48. Paxlovid, Pfizer's oral COVID-19 pill, approved in Canada. . оригіналу за 18 січня 2022. Процитовано 18 січня 2022. (англ.)
  49. Weeks C (17 січня 2022). Health Canada approves Pfizer's COVID-19 antiviral pill Paxlovid. The Globe and Mail. оригіналу за 18 січня 2022. Процитовано 18 січня 2022. (англ.)
  50. Chelvan, Vanessa Paige (3 лютого 2022). Singapore approves Pfizer's Paxlovid pill for COVID-19 treatment in adult patients. CNA. оригіналу за 17 лютого 2022. Процитовано 3 лютого 2022. (англ.)
  51. China conditionally approves Pfizer's Covid treatment pill Paxlovid. The Guardian. Reuters. 12 лютого 2022. оригіналу за 13 лютого 2022. Процитовано 13 лютого 2022. (англ.)
  52. The White House (26 квітня 2022). FACT SHEET: Biden Administration Increases Access to COVID-19 Treatments and Boosts Patient and Provider Awareness. The White House. оригіналу за 6 липня 2022. Процитовано 7 липня 2022. (англ.)
  53. Stephenson, Joan (19 липня 2022). FDA Authorizes Pharmacists to Prescribe Oral Antiviral Medication for COVID-19. JAMA Health Forum. 3 (7): e222968. doi:10.1001/jamahealthforum.2022.2968. ISSN 2689-0186. (англ.)
  54. Bloom J (2 грудня 2021). How Does Pfizer's Paxlovid Compare With Ivermectin?. American Council on Science and Health. оригіналу за 12 грудня 2021. Процитовано 12 грудня 2021. (англ.)
  55. von Csefalvay C (27 грудня 2021). Why Paxlovid is not Pfizermectin. Chris von Csefalvay: Bits and Bugs. оригіналу за 9 січня 2022. Процитовано 9 січня 2022. (англ.)
  56. Gorski D (15 листопада 2021). Pfizer's new COVID-19 protease inhibitor drug is not just 'repackaged ivermectin'. . оригіналу за 20 грудня 2021. Процитовано 5 січня 2022. (англ.)

Посилання

  • Halford B (січень 2022). How Pfizer scientists transformed an old drug lead into a COVID-19 antiviral. Chemical & Engineering News. Т. 100, № 3. (англ.)
  • Regalado, Antonio (лютий 2022). How Pfizer made an effective anti-covid pill. MIT Technology Review. (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Nirmatrelvir Ritonavir vidomij takozh pid torgovoyu nazvoyu Pakslovid kombinovanij protivirusnij preparat dlya peroralnogo zastosuvannya yakij vikoristovuyetsya dlya likuvannya COVID 19 Do jogo skladu vhodyat protivirusni preparati nirmatrelvir i ritonavir Nirmatrelvir ritonavir Combination of Nirmatrelvir protivirusnij preparat Ritonavir protivirusnij preparat Identifikatori Nomer CAS Kod ATC PubChem Terapevtichni zasterezhennya Kat vagitnosti AU ne rekomendovanij AU CA UK US Rx Only Shlyahi vvedennya peroralno U grudni 2021 roku nirmatrelvir ritonavir otrimav shvalennya dlya ekstrenogo vikoristannya vid FDA dlya likuvannya COVID 19 Preparat ne otrimav shvalennya dlya profilaktiki COVID 19 do abo pislya kontaktu z hvorim abo dlya pochatku likuvannya tih hto potrebuye gospitalizaciyi vnaslidok vazhkoyi abo kritichnoyi formi hvorobi Piznishe togo zh misyacya nirmatrelvir ritonavir bulo shvaleno u Velikij Britaniyi a v sichni 2022 roku v Yevropejskomu Soyuzi ta Kanadi Medichne vikoristannyaNirmatrelvir ritonavir pokazanij dlya likuvannya COVID 19 legkogo ta serednogo stupenya tyazhkosti u hvorih starshih 12 rokiv i vagoyu 40 kilogramiv z pozitivnimi rezultatami testuvannya na SARS CoV 2 yaki mayut visokij rizik rozvitku vazhkoyi formi COVID 19 vklyuchayuchi gospitalizaciyu abo smert Yaksho pochati zastosovuvati preparat protyagom 5 dniv pislya poyavi simptomiv efektivnist pakslovidu shodo zapobigannya gospitalizaciyi abo smerti nevakcinovanih doroslih stanovit priblizno 88 95 v dovirchomu intervali 75 94 Stanom na traven 2022 roku efektivnist preparatu u vakcinovanih ta efektivnist proti postkovidnogo sindromu nevidomi U Yevropejskomu Soyuzi nirmatrelvir ritonavir shvalenij dlya likuvannya COVID 19 u doroslih yaki ne potrebuyut dodatkovogo kisnyu ta mayut pidvishenij rizik rozvitku vazhkoyi formi COVID 19 U klinichnih doslidzhennyah pokazalo sho priblizno u 2 paciyentiv sposterigayetsya recidiv hvorobi pislya zakinchennya likuvannya Podibna kilkist recidivu za cej zhe chas sposterigalasya i v grupi placebo Recidiv mozhe buti sprichinenij rezervuarami virusu v tkaninah yaki ne dosyagayutsya likami abo povtornim zarazhennyam U cih vipadkah kompaniya Pfizer zaproponuvala povtoriti kurs likuvannya ale FDA zayavilo sho dokaziv koristi povtornogo kursu preparatu nemaye Preparat ne zapobigaye zarazhennyu osib yaki prozhivayut razom z infikovanoyu osoboyu ProtipokazannyaNirmatrelvir ritonavir ne shvalenij dlya profilaktiki COVID 19 do abo pislya kontaktu abo dlya pochatku likuvannya tih hvorih yaki potrebuyut gospitalizaciyi vnaslidok vazhkoyi abo kritichnoyi formi COVID 19 Cej preparat ne rekomenduyetsya zastosovuvati pid chas vagitnosti ta zhinkam yaki mozhut zavagitniti ale ne vikoristovuyut zasobi kontracepciyi Na chas likuvannya goduvannya gruddyu slid pripiniti Ci rekomendaciyi poyasnyuyutsya tim sho laboratorni doslidzhennya na tvarinah svidchat pro te sho visoki dozi preparatu mozhut vplivati na rist plodu Nemaye danih shodo riziku vrodzhenih vad spontannih abortiv abo nespriyatlivih naslidkiv zastosuvannya nirmatrelviru pid chas vagitnosti Takozh nemaye danih pro prisutnist nirmatrelviru v grudnomu moloci jogo vpliv na virobnictvo moloka abo nemovlya U vagitnih krolic sposterigalosya znizhennya masi tila plodu pri sistemnomu zastosuvanni sho v 10 raziv perevishuvav dozvolenu dozu preparatu dlya lyudini Timchasove znizhennya masi tila sposterigalosya u potomstva shuriv yakih vigodovuvali samki sho otrimuvali nirmatrelvir ritonavir Vzayemodiya ta pobichni efektiOdnochasne zastosuvannya z pevnimi preparatami mozhe mati serjozni naslidki a inkoli mozhe prizvesti do smerti Preparat protipokazanij osobam iz pidvishenoyu chutlivistyu do dvoh osnovnih komponentiv iz serjozno znizhenoyu funkciyeyu nirok abo pechinki pri odnochasnomu zastosuvanni z deyakimi preparatami takimi yak ti sho vzayemodiyut z citohromom R 450 ta mozhut sprichiniti pidvishennya koncentraciyi nirmatrelviru ritonaviru sho prizvodit do serjoznih pobichnih reakcij abo z potuzhnimi induktorami citohromu R 450 pri zastosuvanni yakih sposterigayetsya znizhennya koncentraciyi v krovi dvoh osnovnih komponentiv preparatu sho zokrema mozhe prizvesti do vtrati efektu proti virusu ta mozhlivoyi rezistentnosti Odnochasne zastosuvannya takozh mozhe vplivati na koncentraciyu kilkoh preparativ inodi potrebuyuchi zmini dozi abo retelnogo monitoringu zastosuvannya Znachna chastina z cih preparativ chasto priznachayut lyudyam iz visokim rizikom zahvoryuvannya na COVID 19 Pobichnimi yavishami preparatu nezalezhno vid prichinno naslidkovogo zv yazku yaki sposterigalisya u II III fazi klinichnogo doslidzhennya EPIC HR buli porushennya smaku 4 8 6 diareya 3 3 9 blyuvannya 1 3 arterialna gipertenziya 1 ta mialgiya 1 Specifichnogo antidotu pri peredozuvanni preparatom nemaye U likuvanni peredozuvannya zastosovuyutsya simptomatichna terapiya yaka priznachayetsya na osnovi monitoringu zhittyevo vazhlivih pokaznikiv i sposterezhennya za klinichnim stanom hvorogo VirobnictvoKompaniya Pfizer vibrala yak startove pidpriyemstvo dlya virobnictva pakslovidu svoyu najbilshu fabriku z virobnictva tabletovanih preparativ u Frajburzi Nirmatrelvir osnovna chastina kombinovanogo preparatu vpershe buv rozroblenij u SShA i spochatku vigotovlyavsya v nevelikih kilkostyah u Grotoni v shtati Konnektikut dlya pidtrimki klinichnih doslidzhen ale zavod u Frajburzi v Nimechchini mav bilshu mozhlivist masovogo virobnictva likiv v promislovih masshtabah Kompaniya Pfizer vibrala inshu fabriku v Askoli Picheno v Italiyi dlya dopomogi fabrici u Frajburzi z pakuvannyam tabletok u blisterni upakovki Istoriya rozrobkiOsnovni dani sho pidtverdzhuyut shvalennya FDA dlya ekstrenogo vikoristannya nirmatrelviru ritonaviru vzyati z randomizovanogo podvijnogo slipogo placebo kontrolovanogo klinichnogo doslidzhennya EPIC HR yake vivchalo zastosuvannya nirmatrelviru ritonaviru dlya likuvannya ne gospitalizovanih doroslih iz simptomami hvorobi ta laboratorno pidtverdzhenim diagnozom infekciyi SARS CoV 2 Uchasnikami doslidzhennya buli dorosli vikom vid 18 rokiv iz zazdalegid viznachenim faktorom riziku rozvitku tyazhkogo perebigu hvorobi abo mali vik 60 rokiv i starshi nezalezhno vid poperedno vstanovlenih hronichnih zahvoryuvan Usi uchasniki ne buli vakcinovani proti COVID 19 i ranishe ne buli infikovani COVID 19 Osnovnim rezultatom yakij pidrahovuvsya u doslidzhenni bula chastka lyudej yaki buli gospitalizovani vnaslidok COVID 19 abo pomerli z bud yakoyi prichini protyagom 28 dniv sposterezhennya Nirmatrelvir ritonavir znachno zmenshiv chastku gospitalozanih hvorih abo pomerlih z bud yakoyi prichini pov yazanoyi z COVID 19 na 88 porivnyano z placebo sered uchasnikiv yaki otrimuvali likuvannya protyagom 5 dniv pislya poyavi simptomiv i ne otrimuvali likuvannya monoklonalnimi antitilami proti COVID 19 U comu doslidzhenni 1039 uchasnikiv otrimuvali nirmatrelvir ritonavir a 1046 uchasnikiv otrimuvali placebo i sered cih uchasnikiv 0 8 tih hto otrimuvav nirmatrelvir ritonavir buli gospitalizovani abo pomerli protyagom 28 dniv sposterezhennya porivnyano z 6 sered uchasnikiv yaki otrimuvali placebo U veresni 2021 roku kompaniya Pfizer rozpochala klinichni doslidzhennya II III fazi nirmatrelviru ritonaviru U grudni 2021 roku kompaniya Pfizer zavershila III fazu doslidzhennya nirmatrelviru ritonaviru 14 grudnya kompaniya 2021 roku Pfizer povidomila sho II III faza klinichnogo doslidzhennya nirmatrelviru v poyednanni z ritonavirom pokazalo znizhennya riziku gospitalizaciyi abo smerti 31 grudnya shvalilo vikoristannya nirmatrelviru ritonaviru v doroslih hvorih legkogo ta serednogo stupenya tyazhkosti ta mayut visokij rizik vazhkogo perebigu hvorobi Efektivnist kombinovanogo preparatu nirmatrelviru z ritonavirom shodo zapobigannya gospitalizaciyi abo smerti iz grupi visokogo riziku pri zastosovanni protyagom 5 dniv pislya poyavi simptomiv stanovit priblizno 88 95 v dovirchomu intervali 75 94 U 2022 roci efektivnist nirmatrelviru ritonaviru v likuvanni COVID 19 vivchalos u klinichnomu doslidzhennya PANORAMIC Kompaniya Pfizer takozh provela klinichne doslidzhennya II III fazi za uchastyu hvorih iz standartnih grup riziku pid nazvoyu EPIC SR yake rozpochalosya v grudni 2021 roku Ce doslidzhennya ne viyavilo statistichno znachushogo znizhennya riziku gospitalizaciyi abo smerti likuvannya 5 576 placebo 10 569 a takozh ne dosyaglo svoyeyi osnovnoyi meti trivalogo polegshennya simptomiv hvorobi Prote bulo viyavleno znizhennya na 62 vidviduvan likarya pov yazanih iz COVID 19 p 0 023 sho uzgodzhuyetsya zi znizhennyam na 67 u doslidzhenni EPIC HR paciyenti visokogo riziku Kompaniya Pfizer pripinila uchast u doslidzhenni u zv yazku z nizkim rivnem gospitalizaciyi ta smertnosti v cij populyaciyi VikoristannyaU grudni 2021 roku nirmatrelvir u kombinaciyi z ritonavirom torgova marka Pakslovid otrimav dozvil na ekstrene vikoristannya v SShA Stanom na lipen 2022 roku pakslovid vidpovidno do rekomendacij FDA mozhna zastosovuvati dlya likuvannya hvorih z pidtverdzhenim COVID 19 legkoyi ta serednoyi tyazhkosti i visokim rizikom rozvitku vazhkoyi formi hvorobi Z 6 lipnya 2022 roku farmacevti z derzhavnoyu licenziyeyu v SShA takozh mozhut priznachati pakslovid vidpovidnim hvorim z pevnimi obmezhennyami Suspilstvo i kultura16 listopada 2021 roku kompaniya Pfizer podala zayavku do FDA na otrimannya dozvolu na ekstrene vikoristannya kombinovanogo preparatu nirmatrelviru z ritonavirom 22 grudnya 2021 roku preparat otrimav shvalennya do zastosuvannya v doroslih i ditej vikom vid 12 rokiv yaki infikovani koronavirusom i znahodyatsya v grupi riziku 16 grudnya 2021 roku Yevropejske agentstvo z likarskih zasobiv oprilyudnilo rekomendaciyi shodo vikoristannya nirmatrelviru ritonaviru dlya likuvannya COVID 19 v YeS 26 grudnya 2021 roku ministerstvo ohoroni zdorov ya Izrayilyu shvalilo vikoristannya preparatu 27 grudnya 2021 roku Pivdenna Koreya shvalila vikoristannya pakslovidu U grudni 2021 roku nadalo umovne shvalennya nirmatrelviru ritonaviru shvalilo vikoristannya pakslovidu v sichni 2022 roku U lyutomu 2022 roku upravlinnya ohoroni zdorov ya Singapuru shvalilo vikoristannya kombinaciyi nirmatrelviru i ritonaviru dlya likuvannya doroslih U lyutomu 2022 roku Kitaj shvaliv preparat dlya likuvannya doroslih iz legkoyu ta pomirnoyu formoyu COVID 19 i mayut visokij rizik rozvitku vazhkoyi formi hvorobi Poshirennya Stanom na kviten 2022 roku v SShA zamovili zagalom 20 miljoniv kursiv pakslovidu Ministerstvo ohoroni zdorov ya i socialnih sluzhb SShA stvorilo shonajmenshe 2200 sajtiv de hvori mogli otrimati preparat vidrazu pislya togo yak u nih viyavili pozitivnij rezultat testu na koronavirus vklyuchayuchi apteki gromadski medichni centri ta zakladi dovgostrokovogo doglyadu U lipni 2022 roku FDA SShA dozvolilo farmacevtam yaki mayut derzhavnu licenziyu priznachati pakslovid hvorim iz pidtverdzhenim COVID 19 iz visokim rizikom rozvitku vazhkoyi formi hvorobi Porivnyannya ta plutanina z ivermektinom Inkoli nepravdivo stverdzhuyut sho pakslovid ye perepakovanoyu versiyeyu protiparazitarnogo preparatu ivermektinu yakij chasto reklamuyetsya yak zasib dlya likuvannya COVID 19 Taki povidomlennya inodi z vikoristannyam prizviska Pfajzermektin gruntuyutsya na poverhnevij podibnosti mizh mehanizmami diyi oboh preparativ i tverdzhennyami sho Pfizer primenshuye perevagi ivermektinu Prote dlya togo shob ivermektin buv efektivnim proti COVID 19 jogo koncentraciya v krovi dosyagayetsya lishe za dozi yaka v 10 20 raziv perevishuye bezpechnu PrimitkiPaxlovid APMDS Therapeutic Goods Administration TGA 21 sichnya 2022 originalu za 5 lyutogo 2022 Procitovano 5 lyutogo 2022 angl AusPAR nirmatrelvir ritonavir Therapeutic Goods Administration TGA 25 sichnya 2022 originalu za 24 bereznya 2022 Procitovano 23 bereznya 2022 angl TGA eBS Product and Consumer Medicine Information Licence originalu za 5 lyutogo 2022 Procitovano 5 lyutogo 2022 angl PDF Arhiv originalu PDF za 4 lyutogo 2022 angl Summary Basis of Decision SBD for Paxlovid 23 zhovtnya 2014 originalu za 12 chervnya 2022 Procitovano 29 travnya 2022 angl Paxlovid Health Canada originalu za 18 sichnya 2022 Procitovano 18 sichnya 2022 angl Summary of Product Characteristics for Paxlovid Medicines and Healthcare products Regulatory Agency MHRA 31 grudnya 2021 originalu za 31 grudnya 2021 Procitovano 31 grudnya 2021 angl Regulatory approval of Paxlovid Medicines and Healthcare products Regulatory Agency MHRA 31 grudnya 2021 originalu za 11 sichnya 2022 Procitovano 31 grudnya 2021 angl Paxlovid nirmatrelvir and ritonavir kit originalu za 31 grudnya 2021 Procitovano 30 grudnya 2021 angl FDA Authorizes First Oral Antiviral for Treatment of COVID 19 U S Food and Drug Administration FDA Presreliz 22 grudnya 2021 originalu za 27 grudnya 2021 Procitovano 22 grudnya 2021 angl Fact sheet for healthcare providers Emergency Use Authorization for Paxlovid PDF Tehnichnij zvit LAB 1492 0 8 Pfizer 22 grudnya 2021 originalu za 23 grudnya 2021 angl Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID 19 PDF U S Food and Drug Administration FDA 22 grudnya 2021 originalu za 5 sichnya 2022 Procitovano 5 sichnya 2022 angl Pfizer Receives U S FDA Emergency Use Authorization for Novel COVID 19 Oral Antiviral Treatment Presreliz Pfizer 22 grudnya 2021 originalu za 22 grudnya 2021 Procitovano 22 grudnya 2021 cherez Business Wire angl Oral COVID 19 antiviral Paxlovid approved by UK regulator Presreliz Medicines and Healthcare products Regulatory Agency 31 grudnya 2021 originalu za 11 sichnya 2022 Procitovano 5 sichnya 2022 angl Paxlovid EPAR European Medicines Agency EMA 24 sichnya 2022 originalu za 11 travnya 2022 Procitovano 3 lyutogo 2022 angl Health Canada authorizes Paxlovid for patients with mild to moderate COVID 19 at high risk of developing serious disease Presreliz 17 sichnya 2022 originalu za 29 kvitnya 2022 Procitovano 24 kvitnya 2022 angl Paxlovid COVID 19 vaccines and treatments portal 17 sichnya 2022 originalu za 22 kvitnya 2022 Procitovano 25 kvitnya 2022 angl The U S Is Doing Too Little to Monitor Paxlovid Use The Washington Post 4 travnya 2022 originalu za 12 chervnya 2022 Procitovano 21 travnya 2022 angl Pfizer Says Patients Who Relapse After Covid Pill Can Repeat Treatment Bloomberg 3 travnya 2022 originalu za 14 travnya 2022 Procitovano 21 travnya 2022 angl FDA Updates on Paxlovid for Health Care Providers U S Food and Drug Administration FDA 4 travnya 2022 originalu za 20 travnya 2022 Procitovano 21 travnya 2022 angl Pfizer says COVID treatment Paxlovid fails to prevent infection of household members Reuters 29 kvitnya 2022 originalu za 21 travnyau 2022 Procitovano 21 travnya 2022 angl EMA issues advice on use of Paxlovid PF 07321332 and ritonavir for the treatment of COVID 19 rolling review starts in parallel Presreliz European Medicines Agency EMA 16 grudnya 2021 originalu za 11 sichnya 2022 Procitovano 6 sichnya 2022 angl Ritonavir Boosted Nirmatrelvir Paxlovid National Institutes of Health 24 lyutogo 2022 originalu za 23 kvitnya 2022 Procitovano 25 kvitnya 2022 angl Pfizer antiviral pills may be risky with other medications ABC News 26 grudnya 2021 originalu za 3 lyutogo 2022 Procitovano 4 lyutogo 2022 angl Schmidt B 1 grudnya 2021 Neues Corona Medikament von Pfizer wird in Freiburg hergestellt nim originalu za 15 sichnya 2022 Procitovano 15 sichnya 2022 Green R 23 grudnya 2021 Pfizer scientists in Groton played a critical role in development of new COVID 19 pill The Hartford Courant originalu za 15 sichnya 2022 Procitovano 15 sichnya 2022 angl Paci M 17 grudnya 2021 Covid ad Ascoli l unico stabilimento in Italia che produrra il farmaco antivirale Pfizer pensa a cento assunzioni ital originalu za 15 sichnya 2022 Procitovano 15 sichnya 2022 CDER Scientific Review Supporting EUA PDF Zvit U S Food and Drug Administration FDA originalu za 17 sichnya 2022 Procitovano 16 lyutogo 2022 angl Pfizer begins dosing in Phase II III trial of antiviral drug for Covid 19 Clinical Trials Arena 2 veresnya 2021 originalu za 5 listopada 2021 Procitovano 5 sichnya 2022 angl EPIC HR Study of Oral PF 07321332 Ritonavir Compared With Placebo in Nonhospitalized High Risk Adults With COVID 19 angl Pfizer Announces Additional Phase 2 3 Study Results Confirming Robust Efficacy of Novel COVID 19 Oral Antiviral Treatment Candidate in Reducing Risk of Hospitalization or Death Presreliz Pfizer 14 grudnya 2021 originalu za 26 grudnya 2021 Procitovano 25 grudnya 2021 cherez Business Wire angl Aripaka P 31 grudnya 2021 Britain approves Pfizer s antiviral COVID 19 pill Reuters originalu za 31 grudnya 2021 Procitovano 31 grudnya 2021 angl Hammond J Leister Tebbe H Gardner A Abreu P Bao W Wisemandle W Baniecki M Hendrick VM Damle B Simon Campos A Pypstra R Rusnak JM lyutij 2022 Oral Nirmatrelvir for High Risk Nonhospitalized Adults with Covid 19 The New England Journal of Medicine 386 15 1397 1408 doi 10 1056 NEJMoa2118542 PMC 8908851 PMID 35172054 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Nedijsnij display authors 6 dovidka angl Robinson Julia kviten 2022 PANORAMIC trial to enlist 17 500 more patients as researchers add second COVID 19 antiviral The Pharmaceutical Journal doi 10 1211 PJ 2022 1 138635 originalu za 25 kvitnya 2022 Procitovano 26 kvitnya 2022 angl Pfizer Reports Additional Data on PAXLOVID Supporting Upcoming New Drug Application Submission to U S FDA New York 14 chervnya 2022 originalu za 24 chervnya 2022 Procitovano 24 chervnya 2022 angl Griffin Riley Muller Madison 15 chervnya 2022 Paxlovid Doesn t Work for Healthier Patients Pfizer Says Time originalu za 23 chervnya 2022 Procitovano 24 chervnya 2022 angl FDA grants EUA for Pfizer s Covid 19 oral antiviral Paxlovid www pharmaceutical technology com 23 grudnya 2021 Procitovano 6 serpnya 2022 angl Frequently Asked Questions on the Emergency Use Authorization for Paxlovid for Treatment of COVID 19 www fda gov Procitovano 6 serpnya 2022 angl FACT SHEET FOR PATIENTS PARENTS AND CAREGIVERS EMERGENCY USE AUTHORIZATION EUA OF PAXLOVID FOR CORONAVIRUS DISEASE 2019 COVID 19 www fda gov 5 serpnya 2022 Procitovano 6 serpnya 2022 angl Coronavirus COVID 19 Update FDA Authorizes Pharmacists to Prescribe Paxlovid with Certain Limitations www fda gov 6 lipnya 2022 Procitovano 6 serpnya 2022 angl Pfizer Seeks Emergency Use Authorization for Novel COVID 19 Oral Antiviral Candidate Presreliz Pfizer 16 listopada 2021 originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 17 listopada 2021 cherez Business Wire angl Kimball S 16 listopada 2021 Pfizer submits FDA application for emergency approval of Covid treatment pill CNBC originalu za 16 listopada 2021 Procitovano 17 listopada 2021 angl Robbins R 5 listopada 2021 Pfizer Says Its Antiviral Pill Is Highly Effective in Treating Covid The New York Times ISSN 0362 4331 originalu za 8 listopada 2021 Procitovano 9 listopada 2021 angl Spencer Kimball 3 travnya 2022 Paxlovid prescriptions to treat Covid increased tenfold in U S since late February Pfizer says CNBC originalu za 3 travnya 2022 Procitovano 3 travnya 2022 angl EMA issues advice on use of Paxlovid PF 07321332 and ritonavir for the treatment of COVID 19 rolling review starts in parallel Presreliz European Medicines Agency EMA 16 grudnya 2021 originalu za 11 sichnya 2022 Procitovano 5 sichnya 2022 angl The Use of Pfizer s Anti Viral Drug for the Treatment of COVID 19 Has Been Approved Ministry of Health Presreliz originalu za 28 grudnya 2021 Procitovano 28 grudnya 2021 angl S Korea authorises emergency use of Pfizer s oral coronavirus treatment Reuters 27 grudnya 2021 originalu za 11 sichnya 2022 Procitovano 28 grudnya 2021 angl Paxlovid Pfizer s oral COVID 19 pill approved in Canada originalu za 18 sichnya 2022 Procitovano 18 sichnya 2022 angl Weeks C 17 sichnya 2022 Health Canada approves Pfizer s COVID 19 antiviral pill Paxlovid The Globe and Mail originalu za 18 sichnya 2022 Procitovano 18 sichnya 2022 angl Chelvan Vanessa Paige 3 lyutogo 2022 Singapore approves Pfizer s Paxlovid pill for COVID 19 treatment in adult patients CNA originalu za 17 lyutogo 2022 Procitovano 3 lyutogo 2022 angl China conditionally approves Pfizer s Covid treatment pill Paxlovid The Guardian Reuters 12 lyutogo 2022 originalu za 13 lyutogo 2022 Procitovano 13 lyutogo 2022 angl The White House 26 kvitnya 2022 FACT SHEET Biden Administration Increases Access to COVID 19 Treatments and Boosts Patient and Provider Awareness The White House originalu za 6 lipnya 2022 Procitovano 7 lipnya 2022 angl Stephenson Joan 19 lipnya 2022 FDA Authorizes Pharmacists to Prescribe Oral Antiviral Medication for COVID 19 JAMA Health Forum 3 7 e222968 doi 10 1001 jamahealthforum 2022 2968 ISSN 2689 0186 angl Bloom J 2 grudnya 2021 How Does Pfizer s Paxlovid Compare With Ivermectin American Council on Science and Health originalu za 12 grudnya 2021 Procitovano 12 grudnya 2021 angl von Csefalvay C 27 grudnya 2021 Why Paxlovid is not Pfizermectin Chris von Csefalvay Bits and Bugs originalu za 9 sichnya 2022 Procitovano 9 sichnya 2022 angl Gorski D 15 listopada 2021 Pfizer s new COVID 19 protease inhibitor drug is not just repackaged ivermectin originalu za 20 grudnya 2021 Procitovano 5 sichnya 2022 angl PosilannyaHalford B sichen 2022 How Pfizer scientists transformed an old drug lead into a COVID 19 antiviral Chemical amp Engineering News T 100 3 angl Regalado Antonio lyutij 2022 How Pfizer made an effective anti covid pill MIT Technology Review angl

Дата публікації:
Топ