Мевало́нова кислота́ (3-мети́л-3,5-діо́ксивалеріа́нова кислота́) — органічна сполука ряду оксикарбонових кислот. За звичайних умов є безбарвними, розчинними у воді кристалами. Сполука існує у вигляді двох енантіомерів. (R)-мевалонова кислота є одним з ключових органічних кислот — метаболітів, попередником в біосинтетичному шляху, відомому як мевалонатний шлях, який веде до утворення терпенів і стероїдів.
Мевалонатний шлях
Синтез холестерину в біологічних системах починається з молекули ацетилкофермента А (біохімічно активованої форми оцтової кислоти), з якої походять всі атоми вуглецю холестерину. Три молекули ацетилкоферменту А з'єднуються з утворенням молекули 3-гідрокси-3-метилглутарил-коферменту А, основу якої складає фрагмент з 6 атомів вуглецю, який відновлюється до мевалонової кислоти. Мевалонова кислота потім перетворюється на п'ятивуглецевий ізопентенілпірофосфат, який, пройшовши через серію конденсацій, утворює сквален. Цей вуглеводень циклизуєтся до ланостерину і, з втратою врешті-решт трьох вуглецевих атомів, утворює холестерин.
Див. також
Ця стаття не містить . (грудень 2014) |
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Mevalo nova kislota 3 meti l 3 5 dio ksivaleria nova kislota organichna spoluka ryadu oksikarbonovih kislot Za zvichajnih umov ye bezbarvnimi rozchinnimi u vodi kristalami Spoluka isnuye u viglyadi dvoh enantiomeriv R mevalonova kislota ye odnim z klyuchovih organichnih kislot metabolitiv poperednikom v biosintetichnomu shlyahu vidomomu yak mevalonatnij shlyah yakij vede do utvorennya terpeniv i steroyidiv Mevalonova kislotaMevalonovij shlyahMevalonatnij shlyahSintez holesterinu v biologichnih sistemah pochinayetsya z molekuli acetilkofermenta A biohimichno aktivovanoyi formi octovoyi kisloti z yakoyi pohodyat vsi atomi vuglecyu holesterinu Tri molekuli acetilkofermentu A z yednuyutsya z utvorennyam molekuli 3 gidroksi 3 metilglutaril kofermentu A osnovu yakoyi skladaye fragment z 6 atomiv vuglecyu yakij vidnovlyuyetsya do mevalonovoyi kisloti Mevalonova kislota potim peretvoryuyetsya na p yativuglecevij izopentenilpirofosfat yakij projshovshi cherez seriyu kondensacij utvoryuye skvalen Cej vuglevoden ciklizuyetsya do lanosterinu i z vtratoyu vreshti resht troh vuglecevih atomiv utvoryuye holesterin Div takozhDzhon KornfortCya stattya ne mistit posilan na dzherela Vi mozhete dopomogti polipshiti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno gruden 2014 Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi