Бензатин феноксиметилпеніцилін Систематизована назва за IUPAC bis 3 3 Dimethyl 7 oxo 6 phenoxyacetamido 4 thia 1 azabicy

Бензатин феноксиметилпеніцилін
Систематизована назва за IUPAC
bis(3,3-Dimethyl-7-oxo-6-(phenoxyacetamido)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid) N,N'-dibenzyloetylenodiamin
Класифікація
ATC-код	J01CE10
PubChem	64725
CAS	5928-84-7
DrugBank
Хімічна структура
Формула	C₄₈H₅₆N₆O₁₀S₂
Мол. маса	941,122 г/моль
Фармакокінетика
Біодоступність	>60%
Метаболізм	не метаболізується
Період напіввиведення	30-45 хв.
Екскреція	Нирки,Жовч
Реєстрація лікарського засобу в Україні
Назва, фірма-виробник, країна, номер реєстрації, дата	ОСПЕН, «Біохеміе ГмбХ.»,Німеччина UA/042237/01/02 15.12.2006-15/12/2011

Бензатин феноксиметилпеніцилін — антибіотик з групи пеніцилінів для перорального застосування широкого спектра дії.

Фармакологічні властивості

Бензатин феноксиметилпеніцилін — антибіотик з групи пеніцилінів, що діє бактерицидно, порушуючи синтез клітинної стінки бактерій. Препарат має широкий спектр антимікробної дії. Проявляє високу активність до таких збудників: грампозитивні аероби — стафілококи (крім метицилінонечутливих), стрептококи, Corynebacterium diphtheriae, лістерії; грампозивні анаероби — spp., клостридії, фузобактерії, пептококи, пептострептококи; грамнегатині бактерії — нейсерії, а також бліда спірохета, , Borrelia burgdorferi, . До препарату стійкі віруси, грибки, мікобактерії, мікоплазми, рикетсії, найпростіші, а також більшість грамнегативних бактерій.

Фармакокінетика

Бензатин феноксиметилпеніцилін не руйнується в кислому середовищі шлунку, всмоктується в тонкому кишечник. Біодоступність антибіотику становить більше 60%. Максимальна концентрація в крові досягається через 30—60 хвилин після прийому препарату. Препарат добре проникає в більшість тканин та рідин організму, найвищі концентрації створюються в нирках, легенях, печінці, шкірі. Препарат проходить через плацентарний бар'єр і виділяється в грудне молоко. Бензатин феноксиметилпеніцилін не метаболізується в організмі. Виводиться препарат з організму нирками, частково — з жовчю. Період напіввиведення препарату становить 30-45 хвилин, при нирковій недостатності цей час може незначно подовжуватися.

Показання до застосування

Бензатин феноксиметилпеніцилін показаний при інфекціях легкого та середнього ступеня важкості, що викликані чутливими до препарату збудниками: ангіна, отит, гострі синусити, бронхіти, бронхопневмонії, скарлатина, бешиха, фурункульз, абсцеси, з профілактичною метою — після екстракції зуба або після тонзилектомії.

Побічна дія

При застосуванні бензатин феноксиметилпеніциліну рідко спостерігаються наступні побічні ефекти: висипання на шкірі, свербіж шкіри, кропив'янка, гарячка, анафілактичний шок, набряк Квінке, діарея, нудота, блювання, стоматит, ґлосит, псевдомембранозний коліт; у лабораторних аналізах дуже рідко можуть спостерігатися еозинофілія, лейкопенія, нейтропенія, агранулоцитоз, гемолітична анемія, тромбоцитопенія.

Протипокази

Бензатин феноксиметилпеніцилін протипоказаний при підвищеній чутливості до β-лактамних антибіотиків, при важких алергічних захворюваннях та бронхіальній астмі, захворюваннях, що супроводжуються постійною нудотою та блюванням. З обережністю препарат застосовують під час вагітності. Під час лікування бензатин бензилпеніциліном рекомендовано припинити годування грудьми.

Форми випуску

Бензатин феноксиметилпеніцилін випускається у вигляді гранул по 30 г для приготування суспензії для перорального застосування та таблеток по 0,25 г.

Джерела

Бензатин феноксиметилпеніцилін на сайті mozdocs.kiev.ua [ 23 березня 2014 у Wayback Machine.]
Бензатин феноксиметилпеніцилін на сайті rlsnet.ru [ 23 березня 2014 у Wayback Machine.](рос.)