Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Зауважте Вікіпедія не дає медичних порад Якщо у вас виникли проблеми зі здоров ям зверніться до лікаря Бебтеловімаб англ

Бебтеловімаб

Бебтеловімаб
Зауважте, !
Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря.

Бебтеловімаб (англ. Bebtelovimab) — людське моноклональне антитіло, яке розроблене компаніями та «Eli Lilly and Company» для лікування коронавірусної хвороби 2019.

Бебтеловімаб
Систематична назва (IUPAC)
людські IgG1 моноклональні антитіла до білків шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2
Ідентифікатори
Номер CAS ?
Код ATC ?
PubChem ?
Хімічні дані
Формула ?
Мол. маса ?
Фармакокінетичні дані
Біодоступність ?
Метаболізм ?
Період напіврозпаду ?
Виділення НД
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності

?(AU)

? (US)

Шляхи введення внутрішньовенно

Найімовірнішими побічними ефектами бебтеловімабу є свербіж, шкірний висип, інфузійні реакції, нудота та блювота.

Механізм дії препарату полягає у зв'язуванні з білком шиповидних відростків оболонки вірусу SARS-CoV-2, подібно до інших моноклональних антитіл, які були дозволені для лікування хворих із високим ризиком легкої та середньої важкості COVID-19, і показали користь у зниженні ризику госпіталізації або смерті внаслідок коронавірусної хвороби. Бебтеловімаб є нейтралізуючим моноклональним антитілом IgG1 людини, виділеним від хворого, який одужав від COVID-19, спрямований проти білка шиповидних відростків вірусу SARS-CoV-2, який потенційно може бути використаний для імунізації проти COVID-19.

У лютому 2022 року FDA надала дозвіл на екстрене використання бебтеловімабу у випадках лікування COVID-19 легкого та середнього ступеня тяжкості у хворих віком від 12 років, включно осіб похилого віку, з вагою щонайменше 40 кілограмів з позитивним тестом на COVID-19, які мають високий ризик розвитку важкої форми COVID-19, включаючи госпіталізацію або смерть, і для яких схвалені або дозволені альтернативні варіанти лікування COVID-19 FDA не є доступними або клінічно прийнятними. Бебтеловімаб не схвалений для хворих, госпіталізованих з приводу COVID-19, або потребують кисневої терапії внаслідок COVID-19. Лікування бебтеловімабом не досліджувалось у хворих, госпіталізованих з приводу COVID-19.

Історія

Бебтеловімаб розроблений у співпраці компаній та «Eli Lilly and Company». Препарат відкритий спільно науковцями компанії «AbCellera» та Центру дослідження вакцин .

Примітки

  1. (Пресреліз). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 11 лютого 2022. Архів оригіналу за 12 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)
  2. . U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архів оригіналу (PDF) за 12 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)
  3. . U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архів оригіналу (PDF) за 11 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)
  4. . U.S. Food and Drug Administration (FDA). Архів оригіналу (PDF) за 12 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)
  5. (Пресреліз). Eli Lilly and Company. 11 лютого 2022. Архів оригіналу за 11 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022 — через PR Newswire. (англ.)
  6. (Пресреліз). AbCellera. 11 лютого 2022. Архів оригіналу за 11 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)
  7. Suran M (березень 2022). Federal Government Buys Thousands of Bebtelovimab Doses. JAMA. 327 (12): 1117. doi:10.1001/jama.2022.3520. PMID 35315904. (англ.)
  8. . National Cancer Institute. Архів оригіналу за 13 лютого 2022. Процитовано 12 лютого 2022. (англ.)

Посилання

  • . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. Архів оригіналу за 13 лютого 2022. Процитовано 3 травня 2022. (англ.)
  • A Study of Immune System Proteins in Participants With Mild to Moderate COVID-19 Illness (BLAZE-4) [ 11 травня 2022 у Wayback Machine.] (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Bebtelovimab angl Bebtelovimab lyudske monoklonalne antitilo yake rozroblene kompaniyami ta Eli Lilly and Company dlya likuvannya koronavirusnoyi hvorobi 2019 Bebtelovimab Sistematichna nazva IUPAC lyudski IgG1 monoklonalni antitila do bilkiv shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2IdentifikatoriNomer CAS Kod ATC PubChem Himichni daniFormula Mol masa Farmakokinetichni daniBiodostupnist Metabolizm Period napivrozpadu Vidilennya NDTerapevtichni zasterezhennyaKat vagitnosti AU US Shlyahi vvedennya vnutrishnovenno Najimovirnishimi pobichnimi efektami bebtelovimabu ye sverbizh shkirnij visip infuzijni reakciyi nudota ta blyuvota Mehanizm diyi preparatu polyagaye u zv yazuvanni z bilkom shipovidnih vidrostkiv obolonki virusu SARS CoV 2 podibno do inshih monoklonalnih antitil yaki buli dozvoleni dlya likuvannya hvorih iz visokim rizikom legkoyi ta serednoyi vazhkosti COVID 19 i pokazali korist u znizhenni riziku gospitalizaciyi abo smerti vnaslidok koronavirusnoyi hvorobi Bebtelovimab ye nejtralizuyuchim monoklonalnim antitilom IgG1 lyudini vidilenim vid hvorogo yakij oduzhav vid COVID 19 spryamovanij proti bilka shipovidnih vidrostkiv virusu SARS CoV 2 yakij potencijno mozhe buti vikoristanij dlya imunizaciyi proti COVID 19 U lyutomu 2022 roku FDA nadala dozvil na ekstrene vikoristannya bebtelovimabu u vipadkah likuvannya COVID 19 legkogo ta serednogo stupenya tyazhkosti u hvorih vikom vid 12 rokiv vklyuchno osib pohilogo viku z vagoyu shonajmenshe 40 kilogramiv z pozitivnim testom na COVID 19 yaki mayut visokij rizik rozvitku vazhkoyi formi COVID 19 vklyuchayuchi gospitalizaciyu abo smert i dlya yakih shvaleni abo dozvoleni alternativni varianti likuvannya COVID 19 FDA ne ye dostupnimi abo klinichno prijnyatnimi Bebtelovimab ne shvalenij dlya hvorih gospitalizovanih z privodu COVID 19 abo potrebuyut kisnevoyi terapiyi vnaslidok COVID 19 Likuvannya bebtelovimabom ne doslidzhuvalos u hvorih gospitalizovanih z privodu COVID 19 IstoriyaBebtelovimab rozroblenij u spivpraci kompanij ta Eli Lilly and Company Preparat vidkritij spilno naukovcyami kompaniyi AbCellera ta Centru doslidzhennya vakcin Primitki Presreliz U S Food and Drug Administration FDA 11 lyutogo 2022 Arhiv originalu za 12 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl U S Food and Drug Administration FDA Arhiv originalu PDF za 12 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl U S Food and Drug Administration FDA Arhiv originalu PDF za 11 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl U S Food and Drug Administration FDA Arhiv originalu PDF za 12 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl Presreliz Eli Lilly and Company 11 lyutogo 2022 Arhiv originalu za 11 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 cherez PR Newswire angl Presreliz AbCellera 11 lyutogo 2022 Arhiv originalu za 11 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl Suran M berezen 2022 Federal Government Buys Thousands of Bebtelovimab Doses JAMA 327 12 1117 doi 10 1001 jama 2022 3520 PMID 35315904 angl National Cancer Institute Arhiv originalu za 13 lyutogo 2022 Procitovano 12 lyutogo 2022 angl Posilannya Drug Information Portal U S National Library of Medicine Arhiv originalu za 13 lyutogo 2022 Procitovano 3 travnya 2022 angl A Study of Immune System Proteins in Participants With Mild to Moderate COVID 19 Illness BLAZE 4 11 travnya 2022 u Wayback Machine angl

Дата публікації:
Топ