Метиламін — хімічна сполука з формулою CH3NH2, найпростіша органічна похідна аміаку, первинний аліфатичний амін. За нормальних умов метиламін є безбарвним газом із запахом аміаку.
Метиламін | |
---|---|
Інші назви | амінометан |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 74-89-5 |
PubChem | 6329 |
Номер EINECS | 200-820-0 |
DrugBank | DB01828 |
KEGG | C00218 |
ChEBI | 16830 |
RTECS | PF6300000 |
SMILES | CN |
InChI | InChI=1S/CH5N/c1-2/h2H2,1H3 |
Номер Бельштейна | 741851 |
Номер Гмеліна | 145 |
Властивості | |
Молекулярна формула | CH5N |
Молярна маса | 31,06 г/моль |
Тпл | −93.1 °C |
Ткип | −6.0 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Отримання
Промислове виробництво метиламіну ґрунтується на взаємодії метанолу з аміаком при високій температурі (від 370 до 430 °C) та тиску приблизчно 20 атмосфер. Реакція проходить в газовій фазі на гетерогенному каталізаторі на основі цеоліту. Побічними продуктами реакції є вода, (CH3)2NH і (CH3)3N:
Очистка метиламіну від побічних продуктів проводиться шляхом його багаторазової перегонки.
Альтернативний метод отримання метиламіну базується на взаємодії формаліну з хлористим амонієм при нагріванні.
Хімічні властивості
Метиламін є типовим первинним аміном. З кислотами метиламін утворює солі метиламонію. В реакціях з альдегідами й ацеталями метиламін утворює основи Шиффа. При взаємодії зі складними ефірами або дає аміди.
Горіння метиламіну проходить за рівнянням:
Застосування
Метиламін використовують у синтезі пестицидів, ліків, барвників, метамфетаміну. Найбільш важливими з продуктів є N-метил-2-піролідон (NMP), , кофеїн, ефедрин і N,N'-диметилсечовина.
В лабораторній практиці використовують у вигляді розчину 40 % мас. у воді, в метанолі, етанолі або ТГФ.
Дія на організм
При вдиханні метиламін викликає сильне подразнення шкіри, очей та верхніх дихальних шляхів. Вдихання метиламіну призводить спочатку до збудження, а потім пригнічення центральної нервової системи. Смерть може настати від зупинки дихання.
Джерела
- Corbin, David R.; Schwarz, Stephan; Sonnichsen, George C. (1997-08). . Catalysis Today (англ.). Т. 37, № 2. с. 71—102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5. Архів оригіналу за 20 червня 2019. Процитовано 5 листопада 2021.
- . www.orgsyn.org (англ.). Архів оригіналу за 5 листопада 2021. Процитовано 5 листопада 2021.
Ця стаття не містить . (листопад 2016) |
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Metilamin himichna spoluka z formuloyu CH3NH2 najprostisha organichna pohidna amiaku pervinnij alifatichnij amin Za normalnih umov metilamin ye bezbarvnim gazom iz zapahom amiaku Metilamin Inshi nazvi aminometan Identifikatori Nomer CAS 74 89 5PubChem 6329Nomer EINECS 200 820 0DrugBank DB01828KEGG C00218ChEBI 16830RTECS PF6300000SMILES CNInChI InChI 1S CH5N c1 2 h2H2 1H3Nomer Belshtejna 741851Nomer Gmelina 145 Vlastivosti Molekulyarna formula CH5N Molyarna masa 31 06 g mol Tpl 93 1 C Tkip 6 0 C Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiOtrimannyaPromislove virobnictvo metilaminu gruntuyetsya na vzayemodiyi metanolu z amiakom pri visokij temperaturi vid 370 do 430 C ta tisku priblizchno 20 atmosfer Reakciya prohodit v gazovij fazi na geterogennomu katalizatori na osnovi ceolitu Pobichnimi produktami reakciyi ye voda CH3 2NH i CH3 3N C H 3 O H N H 3 C H 3 N H 2 H 2 O displaystyle mathrm CH 3 OH NH 3 rightarrow CH 3 NH 2 H 2 O C H 3 N H 2 C H 3 O H C H 3 2 N H H 2 O displaystyle mathrm CH 3 NH 2 CH 3 OH rightarrow CH 3 2 NH H 2 O C H 3 2 N H C H 3 O H C H 3 3 N H 2 O displaystyle mathrm CH 3 2 NH CH 3 OH rightarrow CH 3 3 N H 2 O Ochistka metilaminu vid pobichnih produktiv provoditsya shlyahom jogo bagatorazovoyi peregonki Alternativnij metod otrimannya metilaminu bazuyetsya na vzayemodiyi formalinu z hloristim amoniyem pri nagrivanni Himichni vlastivostiMetilamin ye tipovim pervinnim aminom Z kislotami metilamin utvoryuye soli metilamoniyu V reakciyah z aldegidami j acetalyami metilamin utvoryuye osnovi Shiffa Pri vzayemodiyi zi skladnimi efirami abo daye amidi Gorinnya metilaminu prohodit za rivnyannyam 4 C H 3 N H 2 9 O 2 4 C O 2 10 H 2 O 2 N 2 displaystyle mathrm 4CH 3 NH 2 9O 2 rightarrow 4CO 2 10H 2 O 2N 2 ZastosuvannyaMetilamin vikoristovuyut u sintezi pesticidiv likiv barvnikiv metamfetaminu Najbilsh vazhlivimi z produktiv ye N metil 2 pirolidon NMP kofeyin efedrin i N N dimetilsechovina V laboratornij praktici vikoristovuyut u viglyadi rozchinu 40 mas u vodi v metanoli etanoli abo TGF Diya na organizmPri vdihanni metilamin viklikaye silne podraznennya shkiri ochej ta verhnih dihalnih shlyahiv Vdihannya metilaminu prizvodit spochatku do zbudzhennya a potim prignichennya centralnoyi nervovoyi sistemi Smert mozhe nastati vid zupinki dihannya DzherelaCorbin David R Schwarz Stephan Sonnichsen George C 1997 08 Catalysis Today angl T 37 2 s 71 102 doi 10 1016 S0920 5861 97 00003 5 Arhiv originalu za 20 chervnya 2019 Procitovano 5 listopada 2021 www orgsyn org angl Arhiv originalu za 5 listopada 2021 Procitovano 5 listopada 2021 Cya stattya ne mistit posilan na dzherela Vi mozhete dopomogti polipshiti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno listopad 2016 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi