Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

QDPR англ Quinoid dihydropteridine reductase білок який кодується однойменним геном розташованим у людей на короткому пл

QDPR

QDPR

QDPR (англ. Quinoid dihydropteridine reductase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 244 амінокислот, а молекулярна маса — 25 790.

QDPR
image
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи QDPR, DHPR, PKU2, SDR33C1, quinoid dihydropteridine reductase, HDHPR
Зовнішні ІД OMIM: 612676 MGI: 97836 HomoloGene: 271 GeneCards: QDPR
Шаблон експресії
image
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5860
110391
Ensembl
ENSG00000151552
ENSMUSG00000015806
UniProt
P09417
Q8BVI4
RefSeq (мРНК)
NM_000320
NM_001306140
NM_024236
RefSeq (білок)
NP_000311
NP_001293069
NP_077198
Локус (UCSC) Хр. 4: 17.46 – 17.51 Mb Хр. 5: 45.59 – 45.61 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MAAAAAAGEARRVLVYGGRGALGSRCVQAFRARNWWVASVDVVENEEASA
SIIVKMTDSFTEQADQVTAEVGKLLGEEKVDAILCVAGGWAGGNAKSKSL
FKNCDLMWKQSIWTSTISSHLATKHLKEGGLLTLAGAKAALDGTPGMIGY
GMAKGAVHQLCQSLAGKNSGMPPGAAAIAVLPVTLDTPMNRKSMPEADFS
SWTPLEFLVETFHDWITGKNRPSSGSLIQVVTTEGRTELTPAYF

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах як поліморфізм, ацетиляція, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з НАДФ.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Smooker P.M., Cotton R.G.H. (1995). Molecular basis of dihydropteridine reductase deficiency. Hum. Mutat. 5: 279—284. PMID 7627180 DOI:10.1002/humu.1380050402
  • Howells D.W., Forrest S.M., Dahl H.-H.M., Cotton R.G.H. (1990). Insertion of an extra codon for threonine is a cause of dihydropteridine reductase deficiency. Am. J. Hum. Genet. 47: 279—285. PMID 2116088

Примітки

  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:9752 (англ.) . Процитовано 30 серпня 2017.
  4. (англ.) . Архів оригіналу за 20 липня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

QDPR angl Quinoid dihydropteridine reductase bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 4 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 244 aminokislot a molekulyarna masa 25 790 QDPRNayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSB Spisok kodiv PDB1HDRIdentifikatoriSimvoliQDPR DHPR PKU2 SDR33C1 quinoid dihydropteridine reductase HDHPRZovnishni ID OMIM 612676 MGI 97836 HomoloGene 271 GeneCards QDPROntologiya genaMolekulyarna funkciya protein homodimerization activity 6 7 dihydropteridine reductase activity NADPH binding NADH binding electron transfer activity oxidoreductase activityKlitinna komponenta citoplazma gialoplazma mitohondriya neuron projection ekzosomaBiologichnij proces response to glucagon cellular amino acid metabolic process L phenylalanine catabolic process dihydrobiopterin metabolic process response to lead ion response to aluminum ion tetrahydrobiopterin biosynthetic process liver development Elektrontransportnij lancyugDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez5860 110391Ensembl ENSG00000151552 ENSMUSG00000015806UniProt P09417 Q8BVI4RefSeq mRNK NM 000320 NM 001306140NM 024236RefSeq bilok NP 000311 NP 001293069NP 077198Lokus UCSC Hr 4 17 46 17 51 MbHr 5 45 59 45 61 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MAAAAAAGEARRVLVYGGRGALGSRCVQAFRARNWWVASVDVVENEEASA SIIVKMTDSFTEQADQVTAEVGKLLGEEKVDAILCVAGGWAGGNAKSKSL FKNCDLMWKQSIWTSTISSHLATKHLKEGGLLTLAGAKAALDGTPGMIGY GMAKGAVHQLCQSLAGKNSGMPPGAAAIAVLPVTLDTPMNRKSMPEADFS SWTPLEFLVETFHDWITGKNRPSSGSLIQVVTTEGRTELTPAYF A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do oksidoreduktaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak polimorfizm acetilyaciya alternativnij splajsing Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z NADF LiteraturaThe status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Smooker P M Cotton R G H 1995 Molecular basis of dihydropteridine reductase deficiency Hum Mutat 5 279 284 PMID 7627180 DOI 10 1002 humu 1380050402 Howells D W Forrest S M Dahl H H M Cotton R G H 1990 Insertion of an extra codon for threonine is a cause of dihydropteridine reductase deficiency Am J Hum Genet 47 279 285 PMID 2116088PrimitkiHuman PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 9752 angl Procitovano 30 serpnya 2017 angl Arhiv originalu za 20 lipnya 2017 Procitovano 30 serpnya 2017 Div takozhHromosoma 4 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ