Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

AGA англ Aspartylglucosaminidase білок який кодується однойменним геном розташованим у людей на короткому плечі 4 ї хром

AGA

AGA

AGA (англ. Aspartylglucosaminidase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 4-ї хромосоми. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 346 амінокислот, а молекулярна маса — 37 208.

AGA
image
Наявні структури
PDBПошук ортологів: PDBe RCSB
Ідентифікатори
Символи AGA, Aga, AW060726, AGU, ASRG, GA, aspartylglucosaminidase
Зовнішні ІД OMIM: 613228 MGI: 104873 HomoloGene: 13 GeneCards: AGA
Пов'язані генетичні захворювання
aspartylglucosaminuria
Шаблон експресії
image

image

image
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
175
11593
Ensembl
ENSG00000038002
ENSMUSG00000031521
UniProt
P20933
Q64191
RefSeq (мРНК)
NM_000027
NM_001171988
NM_001005847
NM_001205054
RefSeq (білок)
NP_000018
NP_001165459
NP_001005847
NP_001191983
Локус (UCSC) Хр. 4: 177.43 – 177.44 Mb Хр. 8: 53.96 – 53.98 Mb
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MARKSNLPVLLVPFLLCQALVRCSSPLPLVVNTWPFKNATEAAWRALASG
GSALDAVESGCAMCEREQCDGSVGFGGSPDELGETTLDAMIMDGTTMDVG
AVGDLRRIKNAIGVARKVLEHTTHTLLVGESATTFAQSMGFINEDLSTTA
SQALHSDWLARNCQPNYWRNVIPDPSKYCGPYKPPGILKQDIPIHKETED
DRGHDTIGMVVIHKTGHIAAGTSTNGIKFKIHGRVGDSPIPGAGAYADDT
AGAAAATGNGDILMRFLPSYQAVEYMRRGEDPTIACQKVISRIQKHFPEF
FGAVICANVTGSYGAACNKLSTFTQFSFMVYNSEKNQPTEEKVDCI

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеаз. Задіяний у такому біологічному процесі як поліморфізм. Локалізований у лізосомі.

Література

  • Fisher K.J., Tollersrud O.-K., Aronson N.N. Jr. (1990). Cloning and sequence analysis of a cDNA for human glycosylasparaginase. A single gene encodes the subunits of this lysosomal amidase. FEBS Lett. 269: 440—444. PMID 2401370 DOI:10.1016/0014-5793(90)81211-6
  • Park H., Fisher K.J., Aronson N.N. Jr. (1991). Genomic structure of human lysosomal glycosylasparaginase. FEBS Lett. 288: 168—172. PMID 1840528 DOI:10.1016/0014-5793(91)81027-6
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Rip J.W., Coulter-Mackie M.B., Rupar C.A., Gordon B.A. (1992). Purification and structure of human liver aspartylglucosaminidase. Biochem. J. 288: 1005—1010. PMID 1281977 DOI:10.1042/bj2881005
  • Oinonen C., Tikkanen R., Rouvinen J., Peltonen L. (1995). Three-dimensional structure of human lysosomal aspartylglucosaminidase. Nat. Struct. Biol. 2: 1102—1108. PMID 8846222 DOI:10.1038/nsb1295-1102
  • Ikonen E., Peltonen L. (1992). Mutations causing aspartylglucosaminuria (AGU): a lysosomal accumulation disease. Hum. Mutat. 1: 361—365. PMID 1301945 DOI:10.1002/humu.1380010503

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з AGA переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. (англ.) . Архів оригіналу за 19 березня 2016. Процитовано 30 серпня 2017.
  5. (англ.) . Архів оригіналу за 9 березня 2017. Процитовано 30 серпня 2017.

Див. також

image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

AGA angl Aspartylglucosaminidase bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom roztashovanim u lyudej na korotkomu plechi 4 yi hromosomi Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 346 aminokislot a molekulyarna masa 37 208 AGANayavni strukturiPDBPoshuk ortologiv PDBe RCSB Spisok kodiv PDB1APY 1APZIdentifikatoriSimvoliAGA Aga AW060726 AGU ASRG GA aspartylglucosaminidaseZovnishni ID OMIM 613228 MGI 104873 HomoloGene 13 GeneCards AGAPov yazani genetichni zahvoryuvannyaaspartylglucosaminuria Ontologiya genaMolekulyarna funkciya protein self association GO 0070122 peptidase activity hydrolase activity N4 beta N acetylglucosaminyl L asparaginase activityKlitinna komponenta lizosoma endoplazmatichnij retikulum extracellular region mizhklitinnij prostir azurophil granule lumen citoplazmaBiologichnij proces protein maturation protein deglycosylation proteoliz neutrophil degranulationDzherela Amigo QuickGOShablon ekspresiyiBilshe danihOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez175 11593Ensembl ENSG00000038002 ENSMUSG00000031521UniProt P20933 Q64191RefSeq mRNK NM 000027 NM 001171988NM 001005847 NM 001205054RefSeq bilok NP 000018 NP 001165459NP 001005847 NP 001191983Lokus UCSC Hr 4 177 43 177 44 MbHr 8 53 96 53 98 MbPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishej Poslidovnist aminokislot1020304050 MARKSNLPVLLVPFLLCQALVRCSSPLPLVVNTWPFKNATEAAWRALASG GSALDAVESGCAMCEREQCDGSVGFGGSPDELGETTLDAMIMDGTTMDVG AVGDLRRIKNAIGVARKVLEHTTHTLLVGESATTFAQSMGFINEDLSTTA SQALHSDWLARNCQPNYWRNVIPDPSKYCGPYKPPGILKQDIPIHKETED DRGHDTIGMVVIHKTGHIAAGTSTNGIKFKIHGRVGDSPIPGAGAYADDT AGAAAATGNGDILMRFLPSYQAVEYMRRGEDPTIACQKVISRIQKHFPEF FGAVICANVTGSYGAACNKLSTFTQFSFMVYNSEKNQPTEEKVDCI A Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyami nalezhit do gidrolaz proteaz Zadiyanij u takomu biologichnomu procesi yak polimorfizm Lokalizovanij u lizosomi LiteraturaFisher K J Tollersrud O K Aronson N N Jr 1990 Cloning and sequence analysis of a cDNA for human glycosylasparaginase A single gene encodes the subunits of this lysosomal amidase FEBS Lett 269 440 444 PMID 2401370 DOI 10 1016 0014 5793 90 81211 6 Park H Fisher K J Aronson N N Jr 1991 Genomic structure of human lysosomal glycosylasparaginase FEBS Lett 288 168 172 PMID 1840528 DOI 10 1016 0014 5793 91 81027 6 The status quality and expansion of the NIH full length cDNA project the Mammalian Gene Collection MGC Genome Res 14 2121 2127 2004 PMID 15489334 DOI 10 1101 gr 2596504 Rip J W Coulter Mackie M B Rupar C A Gordon B A 1992 Purification and structure of human liver aspartylglucosaminidase Biochem J 288 1005 1010 PMID 1281977 DOI 10 1042 bj2881005 Oinonen C Tikkanen R Rouvinen J Peltonen L 1995 Three dimensional structure of human lysosomal aspartylglucosaminidase Nat Struct Biol 2 1102 1108 PMID 8846222 DOI 10 1038 nsb1295 1102 Ikonen E Peltonen L 1992 Mutations causing aspartylglucosaminuria AGU a lysosomal accumulation disease Hum Mutat 1 361 365 PMID 1301945 DOI 10 1002 humu 1380010503PrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z AGA pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference angl Arhiv originalu za 19 bereznya 2016 Procitovano 30 serpnya 2017 angl Arhiv originalu za 9 bereznya 2017 Procitovano 30 serpnya 2017 Div takozhHromosoma 4 Ce nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ