Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Кадаверин від лат cadaver труп α ε пентаметилендіамін хімічна сполука що має формулу NH 2 CH 2 5 NH 2 displaystyle ce NH

Кадаверин

Кадаверин

Кадаверин (від лат. cadaver — труп), α, ε-пентаметилендіамін — хімічна сполука, що має формулу

Кадаверин
image
Маса 1,7E−25 кг[1]
Названо на честь труп
Хімічна формула C₅H₁₄N₂[1]
Канонічна формула SMILES C(CCN)CCN[1]
Температура плавлення 9 °C
Класифікація та маркування безпеки NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response[d]
Наявний у таксона d, Coryphaena hippurus, d, G. max, H. longiflora, d, d, d, d, S. annotinum, d, d, d, d, C. arietinum, H. morsus-ranae, L. sativus, L. albus, L. luteus, d, L. oleraceus, Pseudomonas, P. tetragonolobus, T. natans, U. intermedia, d, d, d, H. fasciculare, N. alata, P. nigrum, d, P. longum, d, d, A. thaliana, d, L. polyphyllus, L. angustifolius, d, d, C. sativa, d, C. elegans, P. vulgaris, C. annuum, Trichonephila clavata, E. coli, d, d і V. vinifera
image Кадаверин у Вікісховищі

У живої людини утворюється переважно у товстій кишці під дією мікрофлори, у процесі відомому як гниття білків. Кадаверин знайдений у ріжках, мухоморах, боровиках, білені, беладонні, дурмані, сої та інших продуктах рослинного походження.

Кадаверин та інші діамінами входять до складу рибосом, беручи участь у підтримці їх структури.

Властивості

Кадаверин — це безбарвна густа рідина або слиз із щільністю 0,870 г/см3 і t кип 178—179 °C. Кадаверин легко розчинний у воді і спирті, дає солі, що добре кристалізуються. Замерзає за +9 °C. Має дуже сильний трупний запах.

Є сильною основою, його хімічні властивості визначаються двома аміногрупами.

Біохімія кадаверину

Міститься у продуктах гнильного розпаду білків; утворюється з лізину при його ферментативному декарбоксилюванні. Раніше кадаверин відносили до т.з. трупних отрут (птомаїнів), проте отруйність кадаверину відносно невелика. Виявлено у рослин.

Отримання

image
Реакція отримання кадаверину — декарбоксилювання лізергіну

Субстратом утворення діамінів служать продукти розпаду білкової молекули, саме лізин.

У процесі гниття ця амінокислота декарбоксилюється лізиндекарбоксилазою до кадаверину, який далі може утворювати ядра піридину та піперидину.

Забобони пов'язані з кадаверином

Існує безліч забобонів, пов'язаних із кадаверином. Нібито кадаверин надзвичайно отруйний, проникає через шкіру та викликає загибель за кілька днів. Подібні забобони йдуть із глибини століть. Сучасна наука пояснює страх перед трупами наступним чином: аж до початку XX століття лютували епідемії різних інфекційних захворювань, більшість з яких характеризувалися високою смертністю та швидкістю поширення. Тому цілком природно, що люди помітили зв'язок між зіткненням з небіжчиками та захворюваністю. Але основним чинником тут є смерть унаслідок інфекції.

Інший забобон пов'язаний з використанням кадаверину. Кадаверин застосовували давні русичі при захисті від вторгнення із боку своїх північних сусідів. Русичі обмазували кадаверином наконечники стріл і цілили у стики обладунків. Єдиним способом урятування від дії кадаверину було лише негайно після поранення випалити місце уколу розжареним залізом. В умовах бою це не робилось.

Примітки

  1. Pentane-1,5-diamine
    d:Track:Q278487
  2. Bradley J., Williams A. J., Andrew S.I.D. Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare — 2014. — doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
    d:Track:Q17021355d:Track:Q69644056d:Track:Q17013516d:Track:Q4777220d:Track:Q4758469
  3. CN C., SI P., MJ K. et al. Occurrence of cadaverine in hairy roots of Brugmansia candida // Phytochemistry — Elsevier BV, 2001. — Vol. 57, Iss. 5. — P. 759–763. — 5 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(01)00127-3
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q43633439
  4. Antoine F. R., Wei C., Otwell W. S. et al. Gas chromatographic analysis of histamine in mahi-mahi (Coryphaena hippurus). // J. Agric. Food Chem. — USA: ACS, 2002. — Vol. 50, Iss. 17. — P. 4754–4759. — ISSN 0021-8561; 1520-5118 — doi:10.1021/JF020148X
    d:Track:Q247556d:Track:Q30d:Track:Q1024905d:Track:Q44093574
  5. A Gamarnik, Frydman R. B. Cadaverine, an Essential Diamine for the Normal Root Development of Germinating Soybean (Glycine max) Seeds // Plant Physiol. — American Society of Plant Biologists, 1991. — Vol. 97, Iss. 2. — P. 778–785. — 8 p. — ISSN 0032-0889; 1532-2548 — doi:10.1104/PP.97.2.778
    d:Track:Q3906288d:Track:Q83272026d:Track:Q4745104
  6. Matsuzaki S., Hamana K., Isobe K. Occurrence of N6-methylagmatine in seeds of leguminous plants // Phytochemistry — Elsevier BV, 1990. — Vol. 29, Iss. 4. — P. 1313–1315. — 3 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(90)85450-T
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q104386231
  7. Staerk D. Piperidine and tetrahydropyridine alkaloids from Lobelia siphilitica and Hippobroma longiflora // J. Nat. Prod. — ACS, 2009. — Vol. 72, Iss. 2. — P. 312–315. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP800743W
    d:Track:Q165584d:Track:Q45927169d:Track:Q247556d:Track:Q46126802
  8. F Hennion Amine distribution and content in several parts of the subantarctic endemic species Lyallia kerguelensis (Hectorellaceae) // Phytochemistry — Elsevier BV, 1999. — Vol. 52, Iss. 2. — P. 247–251. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(99)00191-0
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q56851777
  9. Zhang D., Chen J., Song Q. et al. Lycodine-type alkaloids from Lycopodiastrum casuarinoides and their acetylcholinesterase inhibitory activity // Molecules — MDPI, 2014. — Vol. 19, Iss. 7. — P. 9999–10010. — ISSN 1420-3049; 1431-5157 — doi:10.3390/MOLECULES19079999
    d:Track:Q53504457d:Track:Q30289533d:Track:Q151332
  10. Tang Y., Xiong J., Zou Y. et al. Palhicerines A-F, Lycopodium alkaloids from the club moss Palhinhaea cernua // Phytochemistry — Elsevier BV, 2016. — Vol. 131. — P. 130–139. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/J.PHYTOCHEM.2016.08.010
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q46495446
  11. Tang Y., Xiong J., Zou Y. et al. Annotinolide F and lycoannotines A-I, further Lycopodium alkaloids from Lycopodium annotinum // Phytochemistry — Elsevier BV, 2017. — Vol. 143. — P. 1–11. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/J.PHYTOCHEM.2017.07.003
    d:Track:Q1884753d:Track:Q47821485d:Track:Q746413
  12. Hamana K., Niitsu M., Samejima K. et al. Novel polyamines in insects and spiders // Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry — Elsevier BV, 2003. — Vol. 100, Iss. 2. — P. 399–402. — ISSN 0305-0491 — doi:10.1016/0305-0491(91)90393-R
    d:Track:Q104386226d:Track:Q27710495d:Track:Q23930027d:Track:Q746413
  13. Hamana K., Niitsu M., Samejima K. Unusual polyamines in aquatic plants: the occurrence of homospermidine, norspermidine, thermospermine, norspermine, aminopropylhomospermidine, bis(aminopropyl)ethanediamine, and methylspermidine // Canadian Journal of Botany — 2011. — Vol. 76, Iss. 1. — P. 130–133. — ISSN 0008-4026; 1480-3305 — doi:10.1139/B97-175
    d:Track:Q5746292d:Track:Q104386228
  14. Matsuzaki S., Hamana K., Okada M. et al. Aliphatic pentaamines found in Canavalia gladiata // Phytochemistry — Elsevier BV, 1990. — Vol. 29, Iss. 4. — P. 1311–1312. — 2 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(90)85449-P
    d:Track:Q1884753d:Track:Q104386230d:Track:Q746413
  15. Gallardo M., Bueno M., Angosto T. et al. Free polyamines in Cicer arietinum seeds during the onset of germination // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 31, Iss. 7. — P. 2283–2287. — 5 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(92)83265-Z
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q104386234
  16. Villanueva V. R., Simolat L. K., Mardon M. Polyamines in turions and young plants of hydrocharis morsus-ranae and utricularia intermedia // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 24, Iss. 1. — P. 171–172. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)80829-8
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q104912310
  17. Ramakrishna S., P.Radhakantha Adiga Amine biosynthesis in Lathyrus sativus seedlings // Phytochemistry — Elsevier BV, 1974. — Vol. 13, Iss. 10. — P. 2161–2166. — 6 p. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(74)85020-X
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q104918409
  18. Saito K. Biogenetic implication of lupin alkaloid biosynthesis in bitter and sweet forms of Lupinus luteus and L. albus // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 34, Iss. 4. — P. 1041–1044. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)90709-X
    d:Track:Q1884753d:Track:Q40976329d:Track:Q104375445d:Track:Q746413
  19. H. Suzuki, I. Murakoshi, K. Saito A novel O-tigloyltransferase for alkaloid biosynthesis in plants. Purification, characterization, and distribution in Lupinus plants. // J. Biol. Chem. / L. M. Gierasch — Baltimore [etc.]: American Society for Biochemistry and Molecular Biology, 1994. — Vol. 269, Iss. 22. — P. 15853–15860. — ISSN 0021-9258; 1083-351X; 1067-8816 — doi:10.1016/S0021-9258(17)40759-9
    d:Track:Q4745009d:Track:Q867727d:Track:Q110011009d:Track:Q18023373
  20. HAMANA K., MATSUZAKI S., NIITSU M. et al. Distribution of hydroxypolyamines, amino-propylcadaverine, and spermine in thermophilic, hydrogen-oxidizing pseudomonads. // The Journal of General and Applied Microbiology — 2008. — Vol. 37, Iss. 5. — P. 431–437. — ISSN 0022-1260; 1349-8037 — doi:10.2323/JGAM.37.431
    d:Track:Q104375698d:Track:Q15763921
  21. Jones O. Mixtures of similarly acting compounds in Daphnia magna: from gene to metabolite and beyond // Environ. Int. — Elsevier BV, 2010. — Vol. 36, Iss. 3. — P. 254–268. — ISSN 0160-4120; 1873-6750 — doi:10.1016/J.ENVINT.2009.12.006
    d:Track:Q56084662d:Track:Q746413d:Track:Q15763428d:Track:Q43179596
  22. Flores F. J., Rincón J., Martín J. F. Characterization of the iron-regulated desA promoter of Streptomyces pilosus as a system for controlled gene expression in actinomycetes // Microbial Cell Factories — BMC, , 2003. — Vol. 2, Iss. 1. — P. 5. — ISSN 1475-2859 — doi:10.1186/1475-2859-2-5
    d:Track:Q15766995d:Track:Q463494d:Track:Q176916d:Track:Q24801939
  23. Birecka H., DiNolfo T. E., Martin W. B. et al. Polyamines and leaf senescence in pyrrolizidine alkaloid-bearing Heliotropium plants // Phytochemistry — Elsevier BV, 1984. — Vol. 23, Iss. 5. — P. 991–997. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/S0031-9422(00)82598-4
    d:Track:Q1884753d:Track:Q104918406d:Track:Q746413
  24. J. Diak Investigation on some compounds biosynthesized by fruitbodies of Naematoloma fasciculare/huds. ex fr./p. Karst // Planta Med. — Thieme Medical Publishers (Germany), 1977. — Vol. 32, Iss. 2. — P. 181–187. — ISSN 0032-0943; 1439-0221 — doi:10.1055/S-0028-1097581
    d:Track:Q7201551d:Track:Q2420769d:Track:Q67679598
  25. Negrel J., Martin C. The biosynthesis of feruloyltyramine in Nicotiana tabacum // Phytochemistry — Elsevier BV, 2002. — Vol. 23, Iss. 12. — P. 2797–2801. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/0031-9422(84)83018-6
    d:Track:Q1884753d:Track:Q104918418d:Track:Q746413
  26. Huang W., Yi X., Feng J. et al. Piperidine alkaloids from Alocasia macrorrhiza. // Phytochemistry — Elsevier BV, 2017. — Vol. 143. — P. 81–86. — ISSN 0031-9422; 1873-3700 — doi:10.1016/J.PHYTOCHEM.2017.07.012
    d:Track:Q1884753d:Track:Q746413d:Track:Q47829045
  27. Soutar D. A., Doucette C. D., Liwski R. S. et al. Piperine, a Pungent Alkaloid from Black Pepper, Inhibits B Lymphocyte Activation and Effector Functions. // Phytother. Res. / A. Izzo — , 2017. — Vol. 31, Iss. 3. — P. 466–474. — ISSN 0951-418X; 1099-1573 — doi:10.1002/PTR.5772
    d:Track:Q7189844d:Track:Q51182045d:Track:Q1479654d:Track:Q3617035
  28. CE T., MA E., EG B. Constituents of Cannabis sativa L. XVII. A review of the natural constituents // J. Nat. Prod. — ACS, 1980. — Vol. 43, Iss. 2. — P. 169–234. — ISSN 0163-3864; 1520-6025 — doi:10.1021/NP50008A001
    d:Track:Q165584d:Track:Q247556d:Track:Q40284493
  29. Chae H., Yoo H., Kim Y. et al. Correction: Chae, H.S., et al. Anti-Inflammatory Effects of 6,8-Diprenyl-7,4'-dihydroxyflavanone from Sophora tonkinensis on Lipopolysaccharide-Stimulated RAW 264.7 Cells. Molecules. 2016, 21, 1049 // Molecules — MDPI, 2016. — Vol. 21, Iss. 10. — P. 1413. — ISSN 1420-3049; 1431-5157 — doi:10.3390/MOLECULES21101413
    d:Track:Q48666999d:Track:Q30289533d:Track:Q151332
  30. Novère N. L., Witting M., Hastings J. et al. Modeling Meets Metabolomics-The WormJam Consensus Model as Basis for Metabolic Studies in the Model Organism // Frontiers in molecular biosciences — Frontiers Media, 2018. — Vol. 5. — P. 96. — ISSN 2296-889X — doi:10.3389/FMOLB.2018.00096
    d:Track:Q27902110d:Track:Q59335062d:Track:Q57058851d:Track:Q21055156d:Track:Q80214621d:Track:Q80796d:Track:Q27726420
  31. Saito K. Metabolite Profiling of Root Exudates of Common Bean under Phosphorus Deficiency // Metabolites — MDPI, 2014. — Vol. 4, Iss. 3. — P. 599–611. — ISSN 2218-1989 — doi:10.3390/METABO4030599
    d:Track:Q27724046d:Track:Q42110256d:Track:Q30289533d:Track:Q40976329
  32. Lerman J. A., Nam H., Palsson B. Ø. et al. A comprehensive genome-scale reconstruction of Escherichia coli metabolism--2011. // Mol. Syst. Biol. / R. Aebersold — EMBO, , 2011. — Vol. 7, Iss. 1. — P. 535. — ISSN 1744-4292 — doi:10.1038/MSB.2011.65
    d:Track:Q40519259d:Track:Q1479654d:Track:Q1376791d:Track:Q89604738d:Track:Q2261043d:Track:Q4894212d:Track:Q7377799d:Track:Q38305050d:Track:Q56972646
  33. G. Hajos, A. Sass-kiss, E. Szerdahelyi et al. Changes in Biogenic Amine Content of Tokaj Grapes, Wines, and Aszu-wines // Journal of Food Science — Institute of Food Technologists, 2006. — Vol. 65, Iss. 7. — P. 1142–1144. — ISSN 0022-1147; 1750-3841 — doi:10.1111/J.1365-2621.2000.TB10254.X
    d:Track:Q6295225d:Track:Q104386235d:Track:Q15647948
  34. Кадаверин | это… Что такое Кадаверин?. Словари и энциклопедии на Академике (рос.). Процитовано 30 вересня 2022.
  35. КАДАВЕРИН КАК УЧАСТНИК ВЗАМООТНОШЕНИЙ ПРО- И ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК - Международный студенческий научный вестник (сетевое издание). eduherald.ru. Процитовано 30 вересня 2022.
  36. Pegg, A.E. (2016). Functions of Polyamines in Mammals (англійська) . Journal Biological Chemistry. с. Vol. 291(29). - P. 14904–14912.
  37. Блажений, Авдєй (2002). Азбука домашнього тероризму (російська) . с. 103—104.
  38. Wikiwand - Кадаверин. Wikiwand. Процитовано 30 вересня 2022.
  39. Leistner , Spenser, E. I (1973). Biosynthesis of the piperidine nucleus. Incorporation of chirally labeled (1-3H) cadaverine (англійська) . USA: Journal of the american chemical society. с. Vol. 95(14) - P. 4715-4725.
  40. Schayer, R., Smiley R., Kennedy J (1954). Diamine oxidase and cadaverine metabolism (англійська) . The Journal of biological chemistry. с. Vol. 206(1) - P.461-464.
  41. КАДАВЕРИН КАК УЧАСТНИК ВЗАМООТНОШЕНИЙ ПРО- И ЭУКАРИОТИЧЕСКИХ КЛЕТОК - Международный студенческий научный вестник (сетевое издание). eduherald.ru. Процитовано 30 вересня 2022.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Kadaverin vid lat cadaver trup a e pentametilendiamin himichna spoluka sho maye formulu NH 2 CH 2 5 NH 2 displaystyle ce NH2 CH2 5NH2 Kadaverin Masa1 7E 25 kg 1 Nazvano na chesttrup Himichna formulaC H N 1 Kanonichna formula SMILESC CCN CCN 1 Temperatura plavlennya9 C Klasifikaciya ta markuvannya bezpekiNFPA 704 Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response d Nayavnij u taksonad Coryphaena hippurus d G max H longiflora d d d d S annotinum d d d d C arietinum H morsus ranae L sativus L albus L luteus d L oleraceus Pseudomonas P tetragonolobus T natans U intermedia d d d H fasciculare N alata P nigrum d P longum d d A thaliana d L polyphyllus L angustifolius d d C sativa d C elegans P vulgaris C annuum Trichonephila clavata E coli d d i V vinifera Kadaverin u Vikishovishi U zhivoyi lyudini utvoryuyetsya perevazhno u tovstij kishci pid diyeyu mikroflori u procesi vidomomu yak gnittya bilkiv Kadaverin znajdenij u rizhkah muhomorah borovikah bileni beladonni durmani soyi ta inshih produktah roslinnogo pohodzhennya Kadaverin ta inshi diaminami vhodyat do skladu ribosom beruchi uchast u pidtrimci yih strukturi VlastivostiKadaverin ce bezbarvna gusta ridina abo sliz iz shilnistyu 0 870 g sm3 i t kip 178 179 C Kadaverin legko rozchinnij u vodi i spirti daye soli sho dobre kristalizuyutsya Zamerzaye za 9 C Maye duzhe silnij trupnij zapah Ye silnoyu osnovoyu jogo himichni vlastivosti viznachayutsya dvoma aminogrupami Biohimiya kadaverinuMistitsya u produktah gnilnogo rozpadu bilkiv utvoryuyetsya z lizinu pri jogo fermentativnomu dekarboksilyuvanni Ranishe kadaverin vidnosili do t z trupnih otrut ptomayiniv prote otrujnist kadaverinu vidnosno nevelika Viyavleno u roslin OtrimannyaReakciya otrimannya kadaverinu dekarboksilyuvannya lizerginu Substratom utvorennya diaminiv sluzhat produkti rozpadu bilkovoyi molekuli same lizin U procesi gnittya cya aminokislota dekarboksilyuyetsya lizindekarboksilazoyu do kadaverinu yakij dali mozhe utvoryuvati yadra piridinu ta piperidinu Zaboboni pov yazani z kadaverinomIsnuye bezlich zaboboniv pov yazanih iz kadaverinom Nibito kadaverin nadzvichajno otrujnij pronikaye cherez shkiru ta viklikaye zagibel za kilka dniv Podibni zaboboni jdut iz glibini stolit Suchasna nauka poyasnyuye strah pered trupami nastupnim chinom azh do pochatku XX stolittya lyutuvali epidemiyi riznih infekcijnih zahvoryuvan bilshist z yakih harakterizuvalisya visokoyu smertnistyu ta shvidkistyu poshirennya Tomu cilkom prirodno sho lyudi pomitili zv yazok mizh zitknennyam z nebizhchikami ta zahvoryuvanistyu Ale osnovnim chinnikom tut ye smert unaslidok infekciyi Inshij zabobon pov yazanij z vikoristannyam kadaverinu Kadaverin zastosovuvali davni rusichi pri zahisti vid vtorgnennya iz boku svoyih pivnichnih susidiv Rusichi obmazuvali kadaverinom nakonechniki stril i cilili u stiki obladunkiv Yedinim sposobom uryatuvannya vid diyi kadaverinu bulo lishe negajno pislya poranennya vipaliti misce ukolu rozzharenim zalizom V umovah boyu ce ne robilos PrimitkiPentane 1 5 diamine d Track Q278487 Bradley J Williams A J Andrew S I D Lang Jean Claude Bradley Open Melting Point Dataset Figshare 2014 doi 10 6084 M9 FIGSHARE 1031637 V2 d Track Q17021355d Track Q69644056d Track Q17013516d Track Q4777220d Track Q4758469 CN C SI P MJ K et al Occurrence of cadaverine in hairy roots of Brugmansia candida Phytochemistry Elsevier BV 2001 Vol 57 Iss 5 P 759 763 5 p ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 01 00127 3 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q43633439 Antoine F R Wei C Otwell W S et al Gas chromatographic analysis of histamine in mahi mahi Coryphaena hippurus J Agric Food Chem USA ACS 2002 Vol 50 Iss 17 P 4754 4759 ISSN 0021 8561 1520 5118 doi 10 1021 JF020148X d Track Q247556d Track Q30d Track Q1024905d Track Q44093574 A Gamarnik Frydman R B Cadaverine an Essential Diamine for the Normal Root Development of Germinating Soybean Glycine max Seeds Plant Physiol American Society of Plant Biologists 1991 Vol 97 Iss 2 P 778 785 8 p ISSN 0032 0889 1532 2548 doi 10 1104 PP 97 2 778 d Track Q3906288d Track Q83272026d Track Q4745104 Matsuzaki S Hamana K Isobe K Occurrence of N6 methylagmatine in seeds of leguminous plants Phytochemistry Elsevier BV 1990 Vol 29 Iss 4 P 1313 1315 3 p ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 90 85450 T d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q104386231 Staerk D Piperidine and tetrahydropyridine alkaloids from Lobelia siphilitica and Hippobroma longiflora J Nat Prod ACS 2009 Vol 72 Iss 2 P 312 315 ISSN 0163 3864 1520 6025 doi 10 1021 NP800743W d Track Q165584d Track Q45927169d Track Q247556d Track Q46126802 F Hennion Amine distribution and content in several parts of the subantarctic endemic species Lyallia kerguelensis Hectorellaceae Phytochemistry Elsevier BV 1999 Vol 52 Iss 2 P 247 251 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 99 00191 0 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q56851777 Zhang D Chen J Song Q et al Lycodine type alkaloids from Lycopodiastrum casuarinoides and their acetylcholinesterase inhibitory activity Molecules MDPI 2014 Vol 19 Iss 7 P 9999 10010 ISSN 1420 3049 1431 5157 doi 10 3390 MOLECULES19079999 d Track Q53504457d Track Q30289533d Track Q151332 Tang Y Xiong J Zou Y et al Palhicerines A F Lycopodium alkaloids from the club moss Palhinhaea cernua Phytochemistry Elsevier BV 2016 Vol 131 P 130 139 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 J PHYTOCHEM 2016 08 010 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q46495446 Tang Y Xiong J Zou Y et al Annotinolide F and lycoannotines A I further Lycopodium alkaloids from Lycopodium annotinum Phytochemistry Elsevier BV 2017 Vol 143 P 1 11 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 J PHYTOCHEM 2017 07 003 d Track Q1884753d Track Q47821485d Track Q746413 Hamana K Niitsu M Samejima K et al Novel polyamines in insects and spiders Comparative Biochemistry and Physiology Part B Comparative Biochemistry Elsevier BV 2003 Vol 100 Iss 2 P 399 402 ISSN 0305 0491 doi 10 1016 0305 0491 91 90393 R d Track Q104386226d Track Q27710495d Track Q23930027d Track Q746413 Hamana K Niitsu M Samejima K Unusual polyamines in aquatic plants the occurrence of homospermidine norspermidine thermospermine norspermine aminopropylhomospermidine bis aminopropyl ethanediamine and methylspermidine Canadian Journal of Botany 2011 Vol 76 Iss 1 P 130 133 ISSN 0008 4026 1480 3305 doi 10 1139 B97 175 d Track Q5746292d Track Q104386228 Matsuzaki S Hamana K Okada M et al Aliphatic pentaamines found in Canavalia gladiata Phytochemistry Elsevier BV 1990 Vol 29 Iss 4 P 1311 1312 2 p ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 90 85449 P d Track Q1884753d Track Q104386230d Track Q746413 Gallardo M Bueno M Angosto T et al Free polyamines in Cicer arietinum seeds during the onset of germination Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 31 Iss 7 P 2283 2287 5 p ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 92 83265 Z d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q104386234 Villanueva V R Simolat L K Mardon M Polyamines in turions and young plants of hydrocharis morsus ranae and utricularia intermedia Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 24 Iss 1 P 171 172 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 00 80829 8 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q104912310 Ramakrishna S P Radhakantha Adiga Amine biosynthesis in Lathyrus sativus seedlings Phytochemistry Elsevier BV 1974 Vol 13 Iss 10 P 2161 2166 6 p ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 74 85020 X d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q104918409 Saito K Biogenetic implication of lupin alkaloid biosynthesis in bitter and sweet forms of Lupinus luteus and L albus Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 34 Iss 4 P 1041 1044 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 00 90709 X d Track Q1884753d Track Q40976329d Track Q104375445d Track Q746413 H Suzuki I Murakoshi K Saito A novel O tigloyltransferase for alkaloid biosynthesis in plants Purification characterization and distribution in Lupinus plants J Biol Chem L M Gierasch Baltimore etc American Society for Biochemistry and Molecular Biology 1994 Vol 269 Iss 22 P 15853 15860 ISSN 0021 9258 1083 351X 1067 8816 doi 10 1016 S0021 9258 17 40759 9 d Track Q4745009d Track Q867727d Track Q110011009d Track Q18023373 HAMANA K MATSUZAKI S NIITSU M et al Distribution of hydroxypolyamines amino propylcadaverine and spermine in thermophilic hydrogen oxidizing pseudomonads The Journal of General and Applied Microbiology 2008 Vol 37 Iss 5 P 431 437 ISSN 0022 1260 1349 8037 doi 10 2323 JGAM 37 431 d Track Q104375698d Track Q15763921 Jones O Mixtures of similarly acting compounds in Daphnia magna from gene to metabolite and beyond Environ Int Elsevier BV 2010 Vol 36 Iss 3 P 254 268 ISSN 0160 4120 1873 6750 doi 10 1016 J ENVINT 2009 12 006 d Track Q56084662d Track Q746413d Track Q15763428d Track Q43179596 Flores F J Rincon J Martin J F Characterization of the iron regulated desA promoter of Streptomyces pilosus as a system for controlled gene expression in actinomycetes Microbial Cell Factories BMC Springer Science Business Media 2003 Vol 2 Iss 1 P 5 ISSN 1475 2859 doi 10 1186 1475 2859 2 5 d Track Q15766995d Track Q463494d Track Q176916d Track Q24801939 Birecka H DiNolfo T E Martin W B et al Polyamines and leaf senescence in pyrrolizidine alkaloid bearing Heliotropium plants Phytochemistry Elsevier BV 1984 Vol 23 Iss 5 P 991 997 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 S0031 9422 00 82598 4 d Track Q1884753d Track Q104918406d Track Q746413 J Diak Investigation on some compounds biosynthesized by fruitbodies of Naematoloma fasciculare huds ex fr p Karst Planta Med Thieme Medical Publishers Germany 1977 Vol 32 Iss 2 P 181 187 ISSN 0032 0943 1439 0221 doi 10 1055 S 0028 1097581 d Track Q7201551d Track Q2420769d Track Q67679598 Negrel J Martin C The biosynthesis of feruloyltyramine in Nicotiana tabacum Phytochemistry Elsevier BV 2002 Vol 23 Iss 12 P 2797 2801 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 0031 9422 84 83018 6 d Track Q1884753d Track Q104918418d Track Q746413 Huang W Yi X Feng J et al Piperidine alkaloids from Alocasia macrorrhiza Phytochemistry Elsevier BV 2017 Vol 143 P 81 86 ISSN 0031 9422 1873 3700 doi 10 1016 J PHYTOCHEM 2017 07 012 d Track Q1884753d Track Q746413d Track Q47829045 Soutar D A Doucette C D Liwski R S et al Piperine a Pungent Alkaloid from Black Pepper Inhibits B Lymphocyte Activation and Effector Functions Phytother Res A Izzo Wiley 2017 Vol 31 Iss 3 P 466 474 ISSN 0951 418X 1099 1573 doi 10 1002 PTR 5772 d Track Q7189844d Track Q51182045d Track Q1479654d Track Q3617035 Yang R Inferring defense related gene families in Arabidopsis and wheat BMC Genomics BMC Springer Science Business Media 2017 Vol 18 Iss 1 P 980 ISSN 1471 2164 doi 10 1186 S12864 017 4381 3 d Track Q15765854d Track Q176916d Track Q463494d Track Q47111042d Track Q87517879 CE T MA E EG B Constituents of Cannabis sativa L XVII A review of the natural constituents J Nat Prod ACS 1980 Vol 43 Iss 2 P 169 234 ISSN 0163 3864 1520 6025 doi 10 1021 NP50008A001 d Track Q165584d Track Q247556d Track Q40284493 Chae H Yoo H Kim Y et al Correction Chae H S et al Anti Inflammatory Effects of 6 8 Diprenyl 7 4 dihydroxyflavanone from Sophora tonkinensis on Lipopolysaccharide Stimulated RAW 264 7 Cells Molecules 2016 21 1049 Molecules MDPI 2016 Vol 21 Iss 10 P 1413 ISSN 1420 3049 1431 5157 doi 10 3390 MOLECULES21101413 d Track Q48666999d Track Q30289533d Track Q151332 Novere N L Witting M Hastings J et al Modeling Meets Metabolomics The WormJam Consensus Model as Basis for Metabolic Studies in the Model Organism Frontiers in molecular biosciences Frontiers Media 2018 Vol 5 P 96 ISSN 2296 889X doi 10 3389 FMOLB 2018 00096 d Track Q27902110d Track Q59335062d Track Q57058851d Track Q21055156d Track Q80214621d Track Q80796d Track Q27726420 Saito K Metabolite Profiling of Root Exudates of Common Bean under Phosphorus Deficiency Metabolites MDPI 2014 Vol 4 Iss 3 P 599 611 ISSN 2218 1989 doi 10 3390 METABO4030599 d Track Q27724046d Track Q42110256d Track Q30289533d Track Q40976329 Dias D A James C R Stangoulis Roessner U Metabolomics of capsicum ripening reveals modification of the ethylene related pathway and carbon metabolism Postharvest Biology and Technology Elsevier BV 2014 Vol 89 P 19 31 ISSN 0925 5214 1873 2356 doi 10 1016 J POSTHARVBIO 2013 11 004 d Track Q56246041d Track Q58856384d Track Q746413d Track Q2291517d Track Q59465125d Track Q47532498 Lerman J A Nam H Palsson B O et al A comprehensive genome scale reconstruction of Escherichia coli metabolism 2011 Mol Syst Biol R Aebersold EMBO Wiley 2011 Vol 7 Iss 1 P 535 ISSN 1744 4292 doi 10 1038 MSB 2011 65 d Track Q40519259d Track Q1479654d Track Q1376791d Track Q89604738d Track Q2261043d Track Q4894212d Track Q7377799d Track Q38305050d Track Q56972646 G Hajos A Sass kiss E Szerdahelyi et al Changes in Biogenic Amine Content of Tokaj Grapes Wines and Aszu wines Journal of Food Science Institute of Food Technologists 2006 Vol 65 Iss 7 P 1142 1144 ISSN 0022 1147 1750 3841 doi 10 1111 J 1365 2621 2000 TB10254 X d Track Q6295225d Track Q104386235d Track Q15647948 Kadaverin eto Chto takoe Kadaverin Slovari i enciklopedii na Akademike ros Procitovano 30 veresnya 2022 KADAVERIN KAK UChASTNIK VZAMOOTNOShENIJ PRO I EUKARIOTIChESKIH KLETOK Mezhdunarodnyj studencheskij nauchnyj vestnik setevoe izdanie eduherald ru Procitovano 30 veresnya 2022 Pegg A E 2016 Functions of Polyamines in Mammals anglijska Journal Biological Chemistry s Vol 291 29 P 14904 14912 Blazhenij Avdyej 2002 Azbuka domashnogo terorizmu rosijska s 103 104 Wikiwand Kadaverin Wikiwand Procitovano 30 veresnya 2022 Leistner Spenser E I 1973 Biosynthesis of the piperidine nucleus Incorporation of chirally labeled 1 3H cadaverine anglijska USA Journal of the american chemical society s Vol 95 14 P 4715 4725 Schayer R Smiley R Kennedy J 1954 Diamine oxidase and cadaverine metabolism anglijska The Journal of biological chemistry s Vol 206 1 P 461 464 KADAVERIN KAK UChASTNIK VZAMOOTNOShENIJ PRO I EUKARIOTIChESKIH KLETOK Mezhdunarodnyj studencheskij nauchnyj vestnik setevoe izdanie eduherald ru Procitovano 30 veresnya 2022

Дата публікації:
Топ