Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

COX1 англ Cytochrome c oxidase subunit I білок який кодується однойменним геном який у людей є частиною мітохондріальної

COX1

COX1

COX1 (англ. Cytochrome c oxidase subunit I) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК. Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 513 амінокислот, а молекулярна маса — 57 041.

COX1
Ідентифікатори
Символи COX1, mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I, COI, MTCO1, Main subunit of cytochrome c oxidase, CO I, cytochrome c oxidase subunit I
Зовнішні ІД OMIM: 516030 MGI: 102504 HomoloGene: 5016 GeneCards: COX1
Пов'язані генетичні захворювання
Leber hereditary optic neuropathy, cytochrome-c oxidase deficiency disease, колоректальний рак
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4512
17708
Ensembl
ENSG00000198804
ENSMUSG00000064351
UniProt
P00395
P00397
RefSeq (мРНК)
н/д
н/д
RefSeq (білок)
н/д
NP_904330
Локус (UCSC) н/д н/д
PubMed search
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей
Послідовність амінокислот
1020304050
MFADRWLFSTNHKDIGTLYLLFGAWAGVLGTALSLLIRAELGQPGNLLGN
DHIYNVIVTAHAFVMIFFMVMPIMIGGFGNWLVPLMIGAPDMAFPRMNNM
SFWLLPPSLLLLLASAMVEAGAGTGWTVYPPLAGNYSHPGASVDLTIFSL
HLAGVSSILGAINFITTIINMKPPAMTQYQTPLFVWSVLITAVLLLLSLP
VLAAGITMLLTDRNLNTTFFDPAGGGDPILYQHLFWFFGHPEVYILILPG
FGMISHIVTYYSGKKEPFGYMGMVWAMMSIGFLGFIVWAHHMFTVGMDVD
TRAYFTSATMIIAIPTGVKVFSWLATLHGSNMKWSAAVLWALGFIFLFTV
GGLTGIVLANSSLDIVLHDTYYVVAHFHYVLSMGAVFAIMGGFIHWFPLF
SGYTLDQTYAKIHFTIMFIGVNLTFFPQHFLGLSGMPRRYSDYPDAYTTW
NILSSVGSFISLTAVMLMIFMIWEAFASKRKVLMVEEPSMNLEWLYGCPP
PYHTFEEPVYMKS

Кодований геном білок за функцією належить до оксидоредуктаз. Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт, транспорт електронів, дихальний ланцюг. Білок має сайт для зв'язування з іоном міді, іонами металів, іоном заліза, гемом. Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.

Література

  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532—536. PMID 7530363 DOI:10.1073/pnas.92.2.532
  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J. Mol. Biol. Evol. 20: 2132—2142. PMID 12949126 DOI:10.1093/molbev/msg230
  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans. Nature. 408: 708—713. PMID 11130070 DOI:10.1038/35047064
  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines. Genome Res. 13: 1600—1606. PMID 12840039 DOI:10.1101/gr.686603
  • Sanger F., Coulson A.R., Barrell B.G., Smith A.J.H., Roe B.A. (1980). Cloning in single-stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing. J. Mol. Biol. 143: 161—178. PMID 6260957 DOI:10.1016/0022-2836(80)90196-5
  • Broker S., Meunier B., Rich P., Gattermann N., Hofhaus G. (1998). MtDNA mutations associated with sideroblastic anaemia cause a defect of mitochondrial cytochrome c oxidase. Eur. J. Biochem. 258: 132—138. PMID 9851701 DOI:10.1046/j.1432-1327.1998.2580132.x

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з COX1 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7419 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. (англ.) . Архів оригіналу за 29 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

image Це незавершена стаття про білки.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

COX1 angl Cytochrome c oxidase subunit I bilok yakij koduyetsya odnojmennim genom yakij u lyudej ye chastinoyu mitohondrialnoyi DNK Dovzhina polipeptidnogo lancyuga bilka stanovit 513 aminokislot a molekulyarna masa 57 041 COX1IdentifikatoriSimvoliCOX1 mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I COI MTCO1 Main subunit of cytochrome c oxidase CO I cytochrome c oxidase subunit IZovnishni ID OMIM 516030 MGI 102504 HomoloGene 5016 GeneCards COX1Pov yazani genetichni zahvoryuvannyaLeber hereditary optic neuropathy cytochrome c oxidase deficiency disease kolorektalnij rakOntologiya genaMolekulyarna funkciya cytochrome c oxidase activity zv yazuvannya z ionom metalu GO 0001948 GO 0016582 protein binding heme binding oxidoreductase activityKlitinna komponenta integral component of membrane membrana mitohondriya mitohondrialna vnutrishnya membrana respirasome respiratory chain complex IV mitochondrial respiratory chain complex III mitochondrial respiratory chain complex IVBiologichnij proces response to copper ion GO 0010260 starinnya lyudini response to electrical stimulus GO 0001306 response to oxidative stress cerebellum development Okislyuvalne fosforilyuvannya mitochondrial electron transport cytochrome c to oxygen aerobic respiration electron transport coupled proton transportDzherela Amigo QuickGOOrtologiVidi Lyudina MishaEntrez4512 17708Ensembl ENSG00000198804 ENSMUSG00000064351UniProt P00395 P00397RefSeq mRNK n dn dRefSeq bilok n dNP 904330Lokus UCSC n dn dPubMed searchVikidaniDiv Red dlya lyudejDiv Red dlya mishejPoslidovnist aminokislot1020304050MFADRWLFSTNHKDIGTLYLLFGAWAGVLGTALSLLIRAELGQPGNLLGNDHIYNVIVTAHAFVMIFFMVMPIMIGGFGNWLVPLMIGAPDMAFPRMNNMSFWLLPPSLLLLLASAMVEAGAGTGWTVYPPLAGNYSHPGASVDLTIFSLHLAGVSSILGAINFITTIINMKPPAMTQYQTPLFVWSVLITAVLLLLSLPVLAAGITMLLTDRNLNTTFFDPAGGGDPILYQHLFWFFGHPEVYILILPGFGMISHIVTYYSGKKEPFGYMGMVWAMMSIGFLGFIVWAHHMFTVGMDVDTRAYFTSATMIIAIPTGVKVFSWLATLHGSNMKWSAAVLWALGFIFLFTVGGLTGIVLANSSLDIVLHDTYYVVAHFHYVLSMGAVFAIMGGFIHWFPLFSGYTLDQTYAKIHFTIMFIGVNLTFFPQHFLGLSGMPRRYSDYPDAYTTWNILSSVGSFISLTAVMLMIFMIWEAFASKRKVLMVEEPSMNLEWLYGCPPPYHTFEEPVYMKSA Alanin C Cisteyin D Asparaginova kislota E Glutaminova kislota F Fenilalanin G Glicin H Gistidin I Izolejcin K Lizin L Lejcin M Metionin N Asparagin P Prolin Q Glutamin R Arginin S Serin T Treonin V Valin W Triptofan Y Tirozin Kodovanij genom bilok za funkciyeyu nalezhit do oksidoreduktaz Zadiyanij u takih biologichnih procesah yak transport transport elektroniv dihalnij lancyug Bilok maye sajt dlya zv yazuvannya z ionom midi ionami metaliv ionom zaliza gemom Lokalizovanij u membrani mitohondriyi vnutrishnij membrani mitohondriyi LiteraturaHorai S Hayasaka K Kondo R Tsugane K Takahata N 1995 Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs Proc Natl Acad Sci U S A 92 532 536 PMID 7530363 DOI 10 1073 pnas 92 2 532 Moilanen J S Finnila S Majamaa K 2003 Lineage specific selection in human mtDNA lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J Mol Biol Evol 20 2132 2142 PMID 12949126 DOI 10 1093 molbev msg230 Ingman M Kaessmann H Paeaebo S Gyllensten U 2000 Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans Nature 408 708 713 PMID 11130070 DOI 10 1038 35047064 Ingman M Gyllensten U 2003 Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines Genome Res 13 1600 1606 PMID 12840039 DOI 10 1101 gr 686603 Sanger F Coulson A R Barrell B G Smith A J H Roe B A 1980 Cloning in single stranded bacteriophage as an aid to rapid DNA sequencing J Mol Biol 143 161 178 PMID 6260957 DOI 10 1016 0022 2836 80 90196 5 Broker S Meunier B Rich P Gattermann N Hofhaus G 1998 MtDNA mutations associated with sideroblastic anaemia cause a defect of mitochondrial cytochrome c oxidase Eur J Biochem 258 132 138 PMID 9851701 DOI 10 1046 j 1432 1327 1998 2580132 xPrimitkiZahvoryuvannya genetichno pov yazani z COX1 pereglyanuti redaguvati posilannya na VikiDanih Human PubMed Reference Mouse PubMed Reference HUGO Gene Nomenclature Commitee HGNC 7419 angl Procitovano 12 veresnya 2017 angl Arhiv originalu za 29 serpnya 2017 Procitovano 12 veresnya 2017 Div takozhMitohondrialna DNKCe nezavershena stattya pro bilki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ