Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Хромосо ма 22 є однією з 23 хромосом людини однією з 22 аутосом а також однією з 5 акроцентричних хромосом людини Хромос

Хромосома 22 (людина)

Хромосома 22 (людина)

Хромосо́ма 22 — є однією з 23 хромосом людини, однією з 22 аутосом, а також однією з 5 (акроцентричних хромосом) людини. Хромосома містить близько 51 млн пар основ (англ. base pairs), що становить приблизно від 1,5 до 2 % ДНК людської клітини. Ця хромосома передостання, але незважаючи на номер, вона більша за 21-шу хромосому. Кількість генів, розташованих на хромосомі 22 становить приблизно 700.

image
Ідіограма 22-ї хромосома людини

Загальна характеристика

Спочатку, розмір 22-ї хромосоми був визначений як найменший серед інших хромосом людини, але в ході подальших досліджень з'ясувалося, що найменшою є 21-ша. Оскільки хромосоми людини нумеруються в порядку зменшення їх розміру, можливо слід було б змінити назви цих двох хромосом, проте через синдром Дауна, розвиток якого відбувається внаслідок трисомії 21-ї хромосоми, що подекуди використовується як синонім цього синдрому, її назву хромосоми було вирішено не змінювати.

Гени

Локус Ген Опис Примітки
22q11.1-q11.2 локус імуноглобулін лямбда — містить гени легких ланцюгів антитіл
22q11.21 TBX1 T-box 1
22q11 RTN4R Шизофренія
22q11.21-q11.23 COMT ген катехол-O-метилтрансферази
22q12.1-q13.1 NEFH нейрофіламент, важкий поліпептид 200 кДа
22q12.1 CHEK2 CHK2 блокування клітинного циклу при пошкодженнях ДНК Рак молочної залози
22q12.2 NF2 neurofibromin 2 Білатеральна
22q13 SOX10 SRY (ділянка детермінації статі Y)-box 10
22q13.2 EP300 E1A-зв’язуючий протеїн p300
22q13.3 WNT7B MMTV інтеграційна ділянка сигнального шляху WNT, член 7B
22q13.3 SHANK3 SH3 та множинний анкірин повторюючі ділянки 3

Хвороби та розлади


image Це незавершена стаття з генетики.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.


Примітки

  1. Dunham I, Shimizu N, Roe BA, Chissoe S, Hunt AR, Collins JE, Bruskiewich R, Beare DM, Clamp M, Smink LJ, Ainscough R, Almeida JP, Babbage A, Bagguley C, Bailey J, Barlow K, Bates KN, Beasley O, Bird CP, Blakey S, Bridgeman AM, Buck D, Burgess J, Burrill WD, O'Brien KP (1999). The DNA sequence of human chromosome 22. Nature. 402 (6761): 489—95. doi:10.1038/990031. PMID 10591208.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Hromoso ma 22 ye odniyeyu z 23 hromosom lyudini odniyeyu z 22 autosom a takozh odniyeyu z 5 akrocentrichnih hromosom lyudini Hromosoma mistit blizko 51 mln par osnov angl base pairs sho stanovit priblizno vid 1 5 do 2 DNK lyudskoyi klitini Cya hromosoma peredostannya ale nezvazhayuchi na nomer vona bilsha za 21 shu hromosomu Kilkist geniv roztashovanih na hromosomi 22 stanovit priblizno 700 Idiograma 22 yi hromosoma lyudiniZagalna harakteristikaSpochatku rozmir 22 yi hromosomi buv viznachenij yak najmenshij sered inshih hromosom lyudini ale v hodi podalshih doslidzhen z yasuvalosya sho najmenshoyu ye 21 sha Oskilki hromosomi lyudini numeruyutsya v poryadku zmenshennya yih rozmiru mozhlivo slid bulo b zminiti nazvi cih dvoh hromosom prote cherez sindrom Dauna rozvitok yakogo vidbuvayetsya vnaslidok trisomiyi 21 yi hromosomi sho podekudi vikoristovuyetsya yak sinonim cogo sindromu yiyi nazvu hromosomi bulo virisheno ne zminyuvati GeniLokus Gen Opis Primitki 22q11 1 q11 2 lokus imunoglobulin lyambda mistit geni legkih lancyugiv antitil 22q11 21 TBX1 T box 1 22q11 RTN4R Shizofreniya 22q11 21 q11 23 COMT gen katehol O metiltransferazi 22q12 1 q13 1 NEFH nejrofilament vazhkij polipeptid 200 kDa 22q12 1 CHEK2 CHK2 blokuvannya klitinnogo ciklu pri poshkodzhennyah DNK Rak molochnoyi zalozi 22q12 2 NF2 neurofibromin 2 Bilateralna 22q13 SOX10 SRY dilyanka determinaciyi stati Y box 10 22q13 2 EP300 E1A zv yazuyuchij proteyin p300 22q13 3 WNT7B MMTV integracijna dilyanka signalnogo shlyahu WNT chlen 7B 22q13 3 SHANK3 SH3 ta mnozhinnij ankirin povtoryuyuchi dilyanki 3Hvorobi ta rozladiBichnij amiotrofichnij skleroz Rak molochnoyi zalozi Nejrofibromatoz II tipu Metgemoglobinemiya Shizofreniya Ce nezavershena stattya z genetiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi PrimitkiDunham I Shimizu N Roe BA Chissoe S Hunt AR Collins JE Bruskiewich R Beare DM Clamp M Smink LJ Ainscough R Almeida JP Babbage A Bagguley C Bailey J Barlow K Bates KN Beasley O Bird CP Blakey S Bridgeman AM Buck D Burgess J Burrill WD O Brien KP 1999 The DNA sequence of human chromosome 22 Nature 402 6761 489 95 doi 10 1038 990031 PMID 10591208

Дата публікації:
Топ